藥學(xué)技術(shù)人員配備依據(jù)項目五藥學(xué)技術(shù)人員管理講解

婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院LoudiVocationalandTechnicalCollege藥學(xué)技術(shù)人員配備依據(jù)項目五藥學(xué)技術(shù)人員管理婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院LoudiVocationalandTechnicalCollege我國藥學(xué)技術(shù)人員的管理《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：研究機(jī)構(gòu)的工作人員至少應(yīng)當(dāng)接受過與其工作相關(guān)的教育或者專業(yè)培訓(xùn)，具備所承擔(dān)工作需要的知識、工作經(jīng)驗和業(yè)務(wù)能力?！端幬锱R床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：研究者和臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的資格和要求包括：具有在臨床試驗機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)資格具備臨床試驗所需的專業(yè)知識、培訓(xùn)經(jīng)歷和能力能夠根據(jù)申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門的要求提供最新的工作履歷和相關(guān)資格文件。(一)藥品研發(fā)崗位藥學(xué)技術(shù)人員的管理要求項目五藥學(xué)技術(shù)人員管理婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院LoudiVocationalandTechnicalCollege我國藥學(xué)技術(shù)人員的管理《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦條件：須具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。人員是藥品生產(chǎn)的首要條件。依照國家有關(guān)規(guī)定，取得藥師、工程師等專業(yè)技術(shù)職稱，具有藥品生產(chǎn)所需要的專業(yè)技術(shù)的人員?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，對企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵人員規(guī)定：具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，同時規(guī)定了從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗的年限。(二)藥品生產(chǎn)崗位藥學(xué)技術(shù)人員管理要求項目五藥學(xué)技術(shù)人員管理婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院LoudiVocationalandTechnicalCollege我國藥學(xué)技術(shù)人員的管理《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)開辦條件：必須具備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人規(guī)定了學(xué)歷要求，以及從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的年限。(三)藥品經(jīng)營崗位藥學(xué)技術(shù)人員管理要求項目五藥學(xué)技術(shù)人員管理婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院LoudiVocationalandTechnicalCollege我國藥學(xué)技術(shù)人員的管理《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定：依法取得相應(yīng)資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作?！短幏剿幑芾磙k法》規(guī)定：取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作。(四)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)崗位技術(shù)人員管理要求項目五藥學(xué)技術(shù)人員管理謝謝制作人|婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院劉昕欣婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)