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臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)試題庫(kù)含答案一、單選題(共100題,每題1分,共100分)1.鏈霉素的結(jié)合靶點(diǎn)是A、糖基轉(zhuǎn)移酶B、DNA旋轉(zhuǎn)酶C、NADHD、核糖體E、DNA依賴RNA聚合酶正確答案:D2.無(wú)血緣關(guān)系的同種器官移植,發(fā)生移植排斥反應(yīng)的主要原因是A、移植供血不足B、MHC的高度反應(yīng)性C、移植物被細(xì)菌污染D、受者免疫功能紊亂E、受者體內(nèi)有自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞正確答案:B3.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、疾病表型與基因關(guān)系已闡明B、了解相關(guān)基因的染色體定位C、了解患者的家族史D、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識(shí)E、進(jìn)行個(gè)體的基因分型正確答案:C4.常用的肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移檢測(cè)標(biāo)志物是A、EGFR基因B、K-rasC、TTF-1D、TPAE、CEA正確答案:D5.inhA基因的突變與下列哪種藥的耐藥性相關(guān)A、利福平B、異煙肼C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、鏈霉素正確答案:B6.PCR-ASO描述錯(cuò)誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測(cè)點(diǎn)突變的技術(shù)C、PCR產(chǎn)物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴(yán)格控制雜交條件正確答案:C7.肽質(zhì)量指紋圖譜常與哪一種質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用A、TOFB、ESIC、ESI-MSD、MALDIE、FAB正確答案:D8.SELDI-TOF-MS中蛋白質(zhì)芯片系統(tǒng)主要包含芯片、芯片閱讀器和A、熒光檢測(cè)器B、電泳儀C、質(zhì)譜儀D、分析軟件E、納米生物傳感器正確答案:D9.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'正確答案:C10.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、乙醛B、碳酸鈉C、鹽酸D、甲醛E、氫氧化鈉正確答案:E11.產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛,原因不包括A、需要生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合B、診斷的準(zhǔn)確性受到多種制約C、診斷技術(shù)不成熟D、單個(gè)細(xì)胞的遺傳診斷困難E、已明確母親為攜帶者的嬰兒正確答案:C12.1992年最早發(fā)現(xiàn)與糖尿病有關(guān)的mtDNA突變是A、tRNALeu(UUR)B、ND1G3460AC、12SrRNAD、tRNALysE、tRNASer(UCN)正確答案:A13.寡核苷酸探針的Tm簡(jiǎn)單計(jì)算公式為A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正確答案:A14.血漿蛋白質(zhì)組學(xué)研究的關(guān)鍵是A、2-DEB、去除高豐度干擾蛋白質(zhì)C、質(zhì)譜分析D、蛋白質(zhì)酶解E、串聯(lián)質(zhì)譜正確答案:B15.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA正確答案:E16.肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的意義不包括A、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶B、可以對(duì)肺癌患者的預(yù)后作出評(píng)估C、幫助降低肺癌患者的病死率D、有利于肺癌的早期診斷E、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)正確答案:E17.關(guān)于引物步移法測(cè)序策略的敘述正確的是A、是大型的測(cè)序計(jì)劃最初的測(cè)序策略B、是一種非定向的測(cè)序策略C、使用載體的通用引物,從目的DNA的一端開(kāi)始測(cè)序D、根據(jù)已獲得的測(cè)序信息重新設(shè)計(jì)引物,再通用引物測(cè)序E、需亞克隆,且每一輪測(cè)序的方向和位置是已知的正確答案:C18.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A、點(diǎn)突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數(shù)變異E、異質(zhì)性突變正確答案:A19.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個(gè)堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失正確答案:B20.遺傳病的最基本特征是A、染色體畸變B、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C、患兒發(fā)病的家族性D、酶的缺陷E、先天性正確答案:B21.關(guān)于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結(jié)合DNAB、可結(jié)合RNAC、對(duì)鹽濃度要求不高D、核酸可通過(guò)UV交聯(lián)共價(jià)結(jié)合E、本底較低正確答案:E22.非整倍體形成的原因可以是A、核內(nèi)復(fù)制B、核內(nèi)有絲分裂C、染色體不分離D、雙雌受精E、雙雄受精正確答案:C23.不可進(jìn)行活體供體器官移植的移植物有A、腎臟B、皮膚C、肝臟D、骨髓E、心臟正確答案:E24.奧美拉唑在體內(nèi)代謝受哪種藥物代謝酶影響較大A、CYP1A1B、CYP1A2C、CYP2D6D、CYP2C9E、CYP2C19正確答案:E25.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測(cè)序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)正確答案:A26.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括A、藥物的篩選B、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾改變而引起的疾病的診斷C、基因突變的檢測(cè)D、指導(dǎo)個(gè)體用藥E、疾病的診斷正確答案:B27.下列不屬于單基因遺傳病產(chǎn)前診斷常用方法的是A、巢式PCRB、全基因組擴(kuò)增C、多重PCRD、WesternblotE、PCR-SSCP正確答案:D28.人類基因組的組織特點(diǎn)描述不正確的是A、功能相關(guān)的基因常散在分布于不同的染色體上B、大部分為非編碼序列C、基因組含重復(fù)序列D、每個(gè)結(jié)構(gòu)基因都有單獨(dú)的調(diào)控序列E、基因組中各個(gè)基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大正確答案:E29.關(guān)于解脲脲原體,以下錯(cuò)誤的是A、解脲脲原體是引起非淋菌性尿道炎的主要病原體之一B、目前UU有14個(gè)血清型,可被劃分為兩大生物群C、脲酶抗原是UU種特異性抗原,可與其他支原體相區(qū)別D、UU的分群有助于探討生物群或血清型與疾病或耐藥之間的聯(lián)系E、UU有脂多糖抗原和蛋白質(zhì)抗原可與其他支原體相區(qū)別正確答案:E30.下列符合肺炎衣原體基因組結(jié)構(gòu)特征的是A、Cpn有3個(gè)不同的血清型B、TWAR株基因組DNA為單鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)C、Cpn基因組中存在22個(gè)主要外膜蛋白基因的新家族D、Cpn的種特異性抗原為MOMPE、MOMP抗原與CT和鸚鵡熱衣原體抗血清有交叉反應(yīng)正確答案:D31.對(duì)于相同大小的核酸片段,最快的轉(zhuǎn)移方法是A、虹吸轉(zhuǎn)移B、向下虹吸轉(zhuǎn)移C、電轉(zhuǎn)移D、真空轉(zhuǎn)移E、毛細(xì)管電泳正確答案:D32.SELDI-TOF-MS中,質(zhì)荷比越大的離子在電場(chǎng)中飛行的時(shí)間A、越短B、越長(zhǎng)C、與質(zhì)荷比小的離子沒(méi)有差異D、無(wú)法計(jì)算E、無(wú)法分離正確答案:B33.最早發(fā)現(xiàn)的Leber遺傳性視神經(jīng)病變mtDNA突變是A、ND1G3460AB、ND4G11778AC、ND6T14484CD、tRNAMetA4435GE、tRNATh"A15951G正確答案:B34.在SDS中,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)或者亞基的分子量在什么范圍內(nèi),電泳遷移率與分子量的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系A(chǔ)、1~5kDB、10~15kDC、15~200kDD、200~300kDE、300~500kD正確答案:C35.下列可通過(guò)染色體檢查而確診的疾病是A、白化病B、苯丙酮尿癥C、Klinefelter綜合征D、Huntington舞蹈病E、血友病正確答案:C36.在器官移植中HLA配型最重要的位點(diǎn)是A、HLA-DRB、HLA-AC、HLA-BD、HLA-DPE、HLA-C正確答案:A37.DHPLC技術(shù)檢測(cè)異質(zhì)突變,陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)A、單峰B、雙峰C、三峰D、無(wú)峰E、多峰正確答案:B38.以下符合新生隱球菌基因組結(jié)構(gòu)特征的是A、新生隱球菌主要基因型的致病特點(diǎn)相似B、不同基因型菌株間遺傳相似度很高C、目前全球范圍內(nèi)的新生隱球菌分為8種主要的基因型D、同一基因型菌株間存在較大的遺傳變異E、新生隱球菌為二倍體,有14條染色體正確答案:C39.迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、基因缺失是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性正確答案:E40.先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)的最常見(jiàn)核型是A、47,XYYB、47,XXYC、46,YYD、45,XE、47,XXX正確答案:D41.DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)中,不正確的熒光標(biāo)記方法A、用熒光染料標(biāo)記引物5'端B、用熒光染料標(biāo)記引物3'-OHC、用熒光染料標(biāo)記終止物D、使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記E、使熒光染料標(biāo)記的核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中正確答案:B42.體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47,稱為A、超二倍體B、單體型C、三體型D、單倍體E、三倍體正確答案:C43.若夫婦之一為13/13平衡易位攜帶者,他們的子女為13-三體綜合征患兒的可能性為A、1B、3/4C、1/4D、1/3E、1/2正確答案:A44.Tm值主要取決于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量正確答案:B45.當(dāng)標(biāo)本核酸量非常低難以擴(kuò)增時(shí),可采用的PCR技術(shù)是A、逆轉(zhuǎn)錄PCRB、轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)擴(kuò)增C、原位PCRD、巢式PCRE、熒光PCR正確答案:D46.關(guān)于p53基因說(shuō)法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過(guò)程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白,與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上正確答案:E47.陽(yáng)性質(zhì)控品失控的原因不包括A、Taq酶失活B、提取的核酸殘留有抑制物C、擴(kuò)增產(chǎn)物污染D、核酸提取試劑失效E、擴(kuò)增儀孔間溫度不一致正確答案:C48.逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增最終產(chǎn)物的特異性由A、隨機(jī)引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴(kuò)增的特異引物決定D、擴(kuò)增效率決定E、逆轉(zhuǎn)錄酶決定正確答案:C49.Northern印跡雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、檢測(cè)靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于陽(yáng)性菌落的篩選正確答案:C50.Leber遺傳性視神經(jīng)病變繼發(fā)性突變位點(diǎn)是A、G3460AB、G11778AC、T14484CD、A4435GE、A1555G正確答案:D51.指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為A、回文順序B、散在核元件C、中度重復(fù)順序D、單拷貝順序E、高度重復(fù)順序正確答案:D52.以下不是原癌基因的特點(diǎn)的是A、廣泛存在于生物界,是細(xì)胞生長(zhǎng)必不可少的B、在進(jìn)化過(guò)程中,基因序列呈高度保守性C、通過(guò)表達(dá)產(chǎn)物DNA來(lái)實(shí)現(xiàn)功能D、在某些因素的作用下會(huì)形成能夠致瘤的癌基因E、對(duì)正常細(xì)胞不僅無(wú)害,而且是細(xì)胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需正確答案:C53.以下哪種方法是檢測(cè)耐藥基因基因突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、PCR-SSCPE、DNA測(cè)序技術(shù)正確答案:E54.下列何種技術(shù)不可用于PGDA、微衛(wèi)星DNA序列B、變性高效液相色譜分析法C、基因芯片D、基因測(cè)序E、Sourthernblot正確答案:E55.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C、遺傳性疾病既可以直接診斷,也可以間接診斷D、21-三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條E、單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病正確答案:E56.腫瘤細(xì)胞表觀遺傳學(xué)異常的主要分子機(jī)制不包括A、基因組印記丟失B、DNA甲基化C、組蛋白修飾D、RNA突變E、染色質(zhì)重塑正確答案:D57.不符合分子診斷特點(diǎn)的是A、檢測(cè)對(duì)象為自體基因B、特異性強(qiáng)C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、靈敏度高正確答案:A58.采用PCR-RFLP檢測(cè)耳聾mtDNAA1555G常用的限制性內(nèi)切酶是A、BsmAIB、ApaIC、XbaID、BamHIE、KpnI正確答案:A59.關(guān)于NC膜下列描述不正確的是A、能吸附單鏈DNAB、能吸附單鏈RNAC、依賴于高鹽濃度結(jié)合靶分子D、對(duì)小分子DNA片段(<200bp)結(jié)合力強(qiáng)E、易脆正確答案:D60.能發(fā)出γ-射線的放射性核素是A、3HB、1?CC、32PD、3?SE、12?I正確答案:E61.作為芯片固相載體的材料描述正確是A、主要有玻片、硅片等實(shí)性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理,其表面存在活性基團(tuán)(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對(duì)介質(zhì)表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理——活化正確答案:A62.目前已知感染人類最小的DNA病毒是A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正確答案:C63.關(guān)于梅毒螺旋體的描述錯(cuò)誤的是A、主要通過(guò)性接觸、輸血、胎盤(pán)或產(chǎn)道等途徑感染人體B、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種C、不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響D、可侵犯皮膚黏膜、內(nèi)臟器官,導(dǎo)致心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害E、梅毒螺旋體是梅毒的病原體正確答案:C64.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述,不正確的是A、引物的長(zhǎng)度在20~30bpB、引物自身或引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3'端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近正確答案:D65.與耐鏈霉素相關(guān)的結(jié)核桿菌靶基因是A、rpsL和rrsB、ropBC、katGD、pncAE、embB正確答案:A66.開(kāi)展耳聾基因診斷有重要臨床意義,但不包括A、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因B、可以預(yù)測(cè)下一代出現(xiàn)耳聾的概率C、可以預(yù)測(cè)耳聾疾病的病情和預(yù)后D、可作為聽(tīng)力篩查的一個(gè)有效輔助手段E、可作為有效治療耳聾的手段之一正確答案:E67.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對(duì)形成異源核酸分子的雙鏈,這一過(guò)程稱A、變性B、探針C、雜交D、復(fù)性E、復(fù)雜性正確答案:C68.要制訂一個(gè)能夠簡(jiǎn)潔準(zhǔn)確的DNA測(cè)序方案,首先應(yīng)考慮A、DNA片段大小B、測(cè)序方法C、實(shí)驗(yàn)條件D、測(cè)序目的E、測(cè)序時(shí)間正確答案:E69.關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是A、實(shí)驗(yàn)中的干預(yù)因素對(duì)內(nèi)參基因表達(dá)沒(méi)有影響B(tài)、通常選用內(nèi)源性的管家基因作為內(nèi)參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等C、任何管家基因都適合任何實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)D、能與待測(cè)目的基因同時(shí)進(jìn)行相同的PCR擴(kuò)增E、在待測(cè)樣本中的表達(dá)是穩(wěn)定的正確答案:C70.關(guān)于真菌,以下描述正確的是A、真菌種類繁多,其中大多數(shù)對(duì)人類有害B、淺部真菌感染對(duì)治療有頑固性,對(duì)機(jī)體的影響相對(duì)較小C、近年真菌病的發(fā)病率有明顯下降趨勢(shì)D、病原性真菌根據(jù)其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內(nèi)部真菌E、真菌感染對(duì)人體的危害不大正確答案:B71.第二代測(cè)序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序B、針對(duì)SNP進(jìn)行非PCR的測(cè)序C、高通量和并行PCR測(cè)序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究正確答案:C72.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數(shù)的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復(fù)序列增多或減少正確答案:E73.關(guān)于APC基因說(shuō)法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過(guò)編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過(guò)程中并不穩(wěn)定正確答案:E74.雙向電泳的樣品制備目的不包括的是A、去除蛋白質(zhì)雜質(zhì)B、還原C、氧化D、溶解E、變性正確答案:C75.Western印跡過(guò)程中若轉(zhuǎn)移>20kD的蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)采用何種硝酸纖維素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.65μm正確答案:C76.屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的染色體病為A、Klinefelter綜合征B、Patau綜合征C、Edward綜合征D、貓叫綜合征E、Down綜合征正確答案:D77.臨床常采用的檢測(cè)ER、PR的方法是A、細(xì)胞學(xué)B、生物化學(xué)C、生物學(xué)D、免疫組織化學(xué)E、物理學(xué)正確答案:D78.丙型肝炎病毒的核酸類型是A、雙鏈RNAB、單鏈正鏈RNAC、雙鏈環(huán)狀DNAD、單鏈DNAE、單鏈負(fù)鏈RNA正確答案:B79.DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的A、G-C含量B、A-T含量C、A-G含量D、A-C含量E、T-G含量正確答案:A80.不是自動(dòng)DNA測(cè)序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測(cè)序反應(yīng)系統(tǒng)B、電泳系統(tǒng)C、熒光檢測(cè)系統(tǒng)D、探針熒光標(biāo)記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)正確答案:D81.關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述,不正確的是A、靈敏度高B、背景信號(hào)低C、操作簡(jiǎn)便D、特異性強(qiáng)E、分子信標(biāo)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單正確答案:E82.以下不是在移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是A、核酸分子雜交技術(shù)B、PCR技術(shù)C、基因芯片技術(shù)D、免疫組化技術(shù)E、基因測(cè)序技術(shù)正確答案:D83.次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶正確答案:B84.ICAT碘代乙酰亞胺結(jié)構(gòu)與哪一種氨基酸發(fā)生耦聯(lián)A、半胱氨酸B、胱氨酸C、酪氨酸D、精氨酸E、堿性氨基酸正確答案:A85.下列哪種物質(zhì)廣泛用于制備微流控芯片A、塑料B、聚二甲基硅氧烷C、有機(jī)玻璃D、聚丙烯酰胺E、碳納米管正確答案:B86.巢式PCR錯(cuò)誤的是A、是對(duì)靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時(shí)E、第二對(duì)引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對(duì)引物的外側(cè)正確答案:E87.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來(lái)編碼蛋白質(zhì)的D、有高度重復(fù)序列E、相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位正確答案:D88.質(zhì)粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類正確答案:D89.在下列何種情況下可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測(cè)方法進(jìn)行基因診斷A、表達(dá)異常B、點(diǎn)突變C、基因結(jié)構(gòu)變化未知D、基因片段插入E、基因片段缺失正確答案:C90.最能直接反映生命現(xiàn)象的是A、蛋白質(zhì)組B、基因組C、mRNA水平D、糖類E、脂類正確
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