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文檔簡(jiǎn)介
衛(wèi)生健康系統(tǒng)衛(wèi)生類《藥學(xué)》專業(yè)技術(shù)人員考試題及答案
單選題
1.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)的編排方式為()。
A、X國(guó)食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXX號(hào)
B、XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXX號(hào)
C、X食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許XXXXXX號(hào)
D、XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許XXXXXXXX號(hào)
參考答案:D
2,流能磨粉碎是()。
A、貴重物料的粉碎
B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
C、對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎
D、混懸劑中藥物粒子的粉碎
參考答案:C
3.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是()。
A、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
B、縣級(jí)以上工商行政管理部門
C、縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
D、廣告經(jīng)營(yíng)者上級(jí)主管部門
參考答案:B
4.幾乎見(jiàn)不到藥物致畸作用的時(shí)間是受精后()。
A、10天之后
B、15天之后
C、18天之內(nèi)
D、28天之內(nèi)
參考答案:C
5.控制哮喘氣道炎癥首選哪種藥物?()
A、氨茶堿
B、沙丁胺醇
C、異丙托澳鍍
D、布地奈德
參考答案:D
6.含量均勻度檢查是指()。
A、按規(guī)定稱量方法測(cè)得每片的重量與平均片重之間的差異程度
B、單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
C、口服固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中,以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解、
溶散或成碎粒并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
D、藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度
參考答案:B
7.用于防曬的化妝品屬于以下哪種分類?()
A、可食用級(jí)化妝品
B、可藥用級(jí)化妝品
C、特殊化妝品
D、普通化妝品
參考答案:C
8.不輕易采用的給藥途徑是()。
A、外用給藥
B、口服給藥
C、皮下注射
D、肌內(nèi)注射
參考答案:C
9.具有三氮映環(huán)的抗病毒藥物是()。
A、扎西他濱
B、齊多夫定
C、奈非那韋
D、利巴韋林
參考答案:D
10.最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣的是()。
A、免疫規(guī)劃疫苗
B、非免疫規(guī)劃疫苗
C、di一類精神藥品
D、di二類精神藥品
參考答案:A
11.下列關(guān)于西咪替丁的描述,不正確的是()。
A、具有抗雄激素樣作用,劑量過(guò)大可出現(xiàn)男性乳房女性化、女性泌
D、在25℃加熱1分鐘,可使熱原徹底破壞
參考答案:D
15.下列情況不應(yīng)首選紅霉素的是()。
A、支原體肺炎
B、白喉帶菌者
C、軍團(tuán)菌肺炎
D、腸道痢疾桿菌感染
參考答案:D
16.關(guān)于維A酸類藥物的描述,錯(cuò)誤的是()。
A、可調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化
B、具有抗炎作用
C、縮小皮脂腺,抑制皮脂腺活性
D、可減小黑斑病損傷
參考答案:D
17.在藥物臨床試驗(yàn)中,所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)
屬于()o
A、I期臨床試驗(yàn)
B、口期臨床試驗(yàn)
C、III期臨床試驗(yàn)
D、IV期臨床試驗(yàn)
參考答案:C
18.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是()。
A^表面活性劑都有曇點(diǎn)
B、陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒
C、表面活性劑親油性越演,HLB值越高
D、卵磷脂為兩性離子表面活性劑
參考答案:D
19.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的藥品,不包括()。
A、醫(yī)療用毒性藥品
B、di二類精神藥品
C、抗精神病藥
D、放射性藥品
參考答案:D
20.以下應(yīng)該評(píng)判為“過(guò)度治療用藥”的處方用藥的是()。
A、濫用糖皮質(zhì)激素、清蛋白、二磷酸果糖
B、肌注大觀霉素治療非淋球菌泌尿道感染
C、忽略病情和患者的基礎(chǔ)疾病
D、應(yīng)用兩種或兩種以上一藥多名的藥物
參考答案:A
21.有關(guān)批簽發(fā)的內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、指國(guó)家藥品監(jiān)管部門為確保疫苗等生物制品的安全、有效,在每
批產(chǎn)品上市前由指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行審核、檢驗(yàn)及簽發(fā)的監(jiān)
督管理行為
B、是國(guó)際上對(duì)疫苗等生物制品監(jiān)管的一種通行做法
C、疫苗類制品、血液制品、體外診斷試劑以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部
門規(guī)定的其他生物制品,在每批產(chǎn)品上市銷售前或進(jìn)口時(shí),都應(yīng)當(dāng)通
過(guò)批簽發(fā)審核檢驗(yàn)
D、被世界衛(wèi)生組織列為各國(guó)政府對(duì)疫苗類生物制品實(shí)行監(jiān)管的關(guān)鍵
職能之一
參考答案:C
22.應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品()。
A、疫苗
B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物藥材的
C、生物制品
D、藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
參考答案:D
23.聯(lián)苯雙酯滴丸屬于()。
A、包衣滴丸
B、腸溶衣滴丸
C、栓劑滴丸
D、緩釋、控釋滴丸
參考答案:A
24.下列藥物可一天給藥一次的是()。
A、頭抱曲松
頭抱吠辛
C、頭抱喳林
D、克林霉素
參考答案:A
25.每批或每次發(fā)放的與藥品直接接觸的包裝材料或印刷包裝材料,
均應(yīng)當(dāng)有識(shí)別標(biāo)志,標(biāo)明()
A、物料名稱
B、物料批號(hào)
C、所用產(chǎn)品的名稱和批號(hào)
D、貯存條件
參考答案:C
26.關(guān)于固體分散物的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A、固體分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散
B、固體分散物作為制劑中間體可以進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠
囊劑
C、固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)象
D、固體分散物可提高藥物的溶出度
參考答案:C
27.使用下列哪種藥物應(yīng)注意食鹽的攝入量?()
A、甘露醇
B、吠塞米
C、氫氯曝嗪
D、甘油果糖
參考答案:D
28.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說(shuō)
法,不正確的是()。
A、建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B、加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
C、完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
D、建立健全以國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
參考答案:C
29.某省級(jí)藥品監(jiān)督管理局在飛行檢查中發(fā)現(xiàn)B企業(yè)的陳皮是按傳統(tǒng)
工藝儲(chǔ)存的,沒(méi)有標(biāo)注有效期,那么“中藥飲片陳皮未標(biāo)注有效期”
應(yīng)該定性為()o
A、劣藥
B、假藥
C、違反GMP要求的藥品
D、未發(fā)現(xiàn)違法的藥品
參考答案:A
30.阿昔洛韋屬于哪類抗病毒藥物?()
A、開(kāi)環(huán)核昔類
B、蛋白酶抑制劑類
C、神經(jīng)氨酸酶抑制劑類
D、非開(kāi)環(huán)核昔類
參考答案:A
31.藥品安全法律責(zé)任的種類不包括()。
A、刑事責(zé)任
B、民事責(zé)任
C、行政責(zé)任
D、連帶責(zé)任
參考答案:D
32.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是()。
A、布朗運(yùn)動(dòng)
B、雙分子層結(jié)構(gòu)
C、丁鐸爾現(xiàn)象
D、界面動(dòng)電現(xiàn)象
參考答案:B
33.鹽酸苯海索不用于下列哪種疾?。?)
A^帕金森病
B、帕金森綜合征
C、藥物引起的錐體外系疾病
D、遲發(fā)性多動(dòng)癥
參考答案:D
34.進(jìn)口di一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料?()
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
參考答案:A
35.以下屬于毒性藥品的是()。
A、二氫埃托啡
B、司可巴比妥
C、佐匹克隆
D、生半夏
參考答案:D
36.下列關(guān)于利尿藥的分類及搭配,正確的是()。
A、中效利尿藥——布美他尼
B、高效利尿藥——阿米洛利
C、低效利尿藥——吠塞米
D、低效利尿藥——螺內(nèi)酯
參考答案:D
37.日劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久,可致“金雞納”反應(yīng)的藥物是()。
A、伯氨喳
B、奎寧
C、青蒿素
D^口比喳酮
參考答案:B
38.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是()。
A、硫原子
B、羥基
C、酯基
D、脂環(huán)
參考答案:B
39.可以由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是()。
A、中國(guó)藥典
B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D、炮制規(guī)范
參考答案:D
40.藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,可以自
收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)相有關(guān)部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)?()
A、1
B、3
C、5
D、7
參考答案:D
41.米非司酮屬于()。
A、雌性激素
B、抗雌性激素
C、孕激素
D、抗孕激素
參考答案:D
42.屬特殊管理的藥品是()。
A、頭抱曲松鈉
B、環(huán)磷酰胺
C、氨茶堿
D、奧沙西泮
參考答案:D
43.下列不屬于抑郁癥核心癥狀的是()。
A、心境低落
B、興趣減退
C、食欲下降
D、精力下降
參考答案:C
44.標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株可用于制備每月或每周1次轉(zhuǎn)種的工作菌株,應(yīng)定
期進(jìn)行0和特性確認(rèn)。
A、含量
B、純度
C、活性
D、新鮮度
參考答案:B
45.緊急情況下臨床醫(yī)師越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為
()o
A、僅限于1次用量
B、僅限于2次用量
C、僅限于3次用量
D、僅限于1天用量
參考答案:D
46.以下運(yùn)輸條件分類示例中錯(cuò)誤的是()。
A、冷凍貯存(在凍的條件下貯存和運(yùn)輸)-25?
B、冷處/冷藏0?10℃
C、控溫430℃
D、一般&40℃
參考答案:B
47.藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在()。
A、1年內(nèi)實(shí)施
B、2年內(nèi)實(shí)施
C、3年內(nèi)實(shí)施
D、4年內(nèi)實(shí)施
參考答案:C
48.紅色用于()。
A、處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案
B、非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案
C、甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案
D、乙類非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案
參考答案:C
49.對(duì)革蘭陰性菌和革蘭陽(yáng)性菌有強(qiáng)烈的殺菌作用,對(duì)耐藥腸桿菌某
些菌株敏感的di四代頭孑包菌素類是()。
A、頭抱拉定
B、頭抱克洛
C、頭抱匹羅
D、頭抱曝腸
參考答案:C
50.氨羊青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%,
是由于()。
A、溶劑組成改變引起
B、pH值改變
C、離子作用
D、配合量
參考答案:C
51.妊娠期糖尿病患者宜首選()。
A、胰島素
B、格列喳酮
C、阿卡波糖
D、瑞格列奈
參考答案:A
52.有關(guān)藥用溶劑的性質(zhì)敘述不正確的是()。
溶劑的極性直接影響藥物的溶解度
B、介電常數(shù)大的溶劑極性大
C、溶解度參數(shù)越大極性越小
D、兩組分的溶解度參數(shù)越接近,越能互溶
參考答案:C
53.硝酸甘油劑量過(guò)大易引起的副作用是()。
A、高鐵血紅蛋白血癥
B、溶血性貧血
C、體位性低血壓
D、頭痛
參考答案:A
54.鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替咤處方為()用量。
A、1日
B、3日
C、3次
D、1次
參考答案:D
55.流行性乙型腦炎的傳播途徑是()。
A、空氣
B、食物
C、蚊蟲(chóng)叮咬
D、接觸分泌物
參考答案:C
56.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方
到零售藥店購(gòu)藥的是()。
A、麻醉藥品處方
B、精神藥品處方
C、醫(yī)療用毒性藥品處方
D、婦科處方
參考答案:D
57.關(guān)于左甲狀腺素的作用特點(diǎn)描述,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、心絞痛患者慎用左甲狀腺素
B、左甲狀腺素的吸收易受飲食中的鈣等金屬離子的影響
C、應(yīng)在睡前服用
D、妊娠期婦女治療期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護(hù)
參考答案:C
58.以下論述錯(cuò)誤的是()。
A、卡托普利與阿米洛利合用可能出現(xiàn)高鉀血癥
B、地爾硫草可抑制心臟收縮功能
C、叫達(dá)帕胺可明顯減少腦卒中再發(fā)危險(xiǎn)
D、氫氯晦嗪不可與普奈洛爾合用治療高血壓
參考答案:D
59.判斷“用藥錯(cuò)誤A級(jí)”的標(biāo)準(zhǔn)是()。
A、患者已使用,但未造成傷害
B、差錯(cuò)造成患者暫時(shí)性傷害,需要采取處置措施
C、客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)差錯(cuò)
D、發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者,或已發(fā)給患者但未使用
參考答案:C
60.防腐劑為()。
A、硬脂酸三乙醇胺皂
B、維生素C
C、尼泊金乙酯
D、司盤類
參考答案:C
61.下列關(guān)于藥品商品名的說(shuō)法,正確的是()。
A、同一藥品,在不同企業(yè)中可能有不同的商品名
B、必須進(jìn)行注冊(cè)
C、選用時(shí)可以暗示藥物的療效和用途,且應(yīng)簡(jiǎn)易順口
D、必須申請(qǐng)專利保護(hù)
參考答案:A
62.特殊使用級(jí)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況,報(bào)告頻率是()。
A、每季度報(bào)告一次
B、每?jī)赡陥?bào)告一次
C、每半年報(bào)告一次
D、每年報(bào)告一次
參考答案:C
63.對(duì)痢疾、大腸桿菌感染的輕度急性腹瀉應(yīng)首選的非處方藥是()。
A、胰酶
B、碳酸氫鈉
C、雙八面蒙脫石
D、黃連素
參考答案:D
64.急診處方顏色為()。
A、淡黃色
B、白色
C、淡綠色
D、粉紅色
參考答案:A
65.《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的適用范圍是()。
A、在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品
B、規(guī)定實(shí)施后批準(zhǔn)的新藥
C、化學(xué)藥品
D、除中藥飲片外所有藥品
參考答案:A
66.更年期綜合征最具特征性的癥狀()。
A、月經(jīng)周期延長(zhǎng),經(jīng)量減少,最后絕經(jīng)
B、潮熱、出汗
C、陰道萎縮
D、心悸、胸悶不適
參考答案:B
67.取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)()。
A、不高于被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境
B、不低于被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境
C、與被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境無(wú)關(guān),統(tǒng)一為D級(jí)
D、與被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境無(wú)關(guān),統(tǒng)一為C級(jí)
參考答案:B
68.根據(jù)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,基本醫(yī)
療衛(wèi)生制度的四大體系不包括()。
A、醫(yī)療服務(wù)體系
B、醫(yī)療保障體系
C、公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D、醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督體系
參考答案:D
69.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)
構(gòu)在藥品購(gòu)銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益,給予“沒(méi)收違
法所得,并處三十萬(wàn)元以上三百萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照”的行
政處罰部門是()。
A、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
公安機(jī)關(guān)
C、藥品監(jiān)督管理部門
D、衛(wèi)生健康部門根據(jù)《藥品管理法》
參考答案:A
70.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》,國(guó)家基本藥物目錄中,化
學(xué)藥品的分類的主要依據(jù)是()。
A、使用頻率
B、使用習(xí)慣
C、臨床藥理學(xué)
D、功能
參考答案:C
71.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是()。
A、O-葡萄糖醛普化
B、C-葡萄糖醛善化
C、N-葡萄糖醛普化
D、P-葡萄糖醛普化
參考答案:D
72.長(zhǎng)期使用潑尼松的不良反應(yīng)是()。
A、血小板減少
B、心力衰竭
C、腎功能不全
D、骨質(zhì)疏松
參考答案:D
73.藥物純度合格是指()。
A、對(duì)患者無(wú)害
B、符合分析純的規(guī)定
C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)
D、不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
參考答案:D
74.屬于化學(xué)滅菌法的是()。
A、氣體滅菌
B、煮沸滅菌
C、紫外線滅菌
D、輻射滅菌
參考答案:A
75.藥物口服后的主要吸收部位是()。
A、口腔
B、胃
C、小腸
D、大腸
參考答案:C
76.下列屬于重組人促紅素禁忌癥的是()。
A、低血壓
B、心律失常
C、中性粒細(xì)胞減少
D、難以控制的高血壓
參考答案:D
77.胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)不包括()。
A、甲基
B、乙基
C、異丙基
D、氨基
參考答案:D
78.磺胺藥與甲氧節(jié)咤聯(lián)合使用的目的是()。
A^提高療效
B、減少副作用
C、預(yù)防或治療并發(fā)癥
D、提高生物利用度
參考答案:A
79.下列符合氨基糖昔類抗生素特點(diǎn)的是()。
A、快速殺菌,對(duì)靜止期細(xì)菌也有較強(qiáng)的作用
B、無(wú)濃度依賴性
C>無(wú)抗菌后效應(yīng)
D、堿性環(huán)境中抗菌活性戒弱
參考答案:A
80.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn),發(fā)放及發(fā)運(yùn)應(yīng)
當(dāng)符合()。
A、節(jié)約優(yōu)先
B、最好節(jié)約
C、先進(jìn)先出和近效期先出
D、實(shí)際需要
參考答案:C
81.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥的企
業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是
()o
A、一年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B、三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C、五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
參考答案:D
82.原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()。
A、藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B、藥品商品名稱、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C、藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D、藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批
準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
參考答案:D
83.發(fā)生災(zāi)情、疫情時(shí),經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以
()o
A、免費(fèi)向?yàn)?zāi)區(qū)患者提供
B、有償向?yàn)?zāi)區(qū)的消費(fèi)者提供
C、在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D、在市場(chǎng)銷售
參考答案:C
84.下列屬于進(jìn)口非特殊用途化妝品備案號(hào)的是()。
A^國(guó)妝特字GXXXXXXXX
B、衛(wèi)妝特字(年份)diXXXX號(hào)
C、國(guó)妝特進(jìn)字JXXXXXXXX
D、國(guó)妝備進(jìn)字JXXXXXXX義
參考答案:D
85.以下不屬于吠塞米的不良反應(yīng)的是()。
A、耳毒性
B、升高血糖
C、胃腸道反應(yīng)
D、高尿酸血癥
參考答案:B
86.考察藥物穩(wěn)定性時(shí)高溫試驗(yàn)的溫度是()。
A、50℃
B、40℃和60℃
C、70℃
D、80℃
參考答案:B
87.關(guān)于顆粒劑的特點(diǎn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、服用方便
B、可加入著色劑
C、顆粒具有緩釋性、腸溶性等特點(diǎn)
D、引濕性較大
參考答案:D
88.發(fā)運(yùn)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存至藥品()。
A、到期
B、有效期后一年
C、有效期后二年
D、有效期后三年
參考答案:B
89.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不可以出售()。
A、速效感冒靈
B、當(dāng)歸
C、丹參
D、酸棗仁
參考答案:A
90.企業(yè)負(fù)責(zé)人的資質(zhì)應(yīng)是()。
A、應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量
管理工作經(jīng)歷
D、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔?/p>
上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
參考答案:A
91.以下屬于di一類精神藥品的是()。
A、馬叫味
B、氫可酮
C、氫嗎啡酮
D、阿片
參考答案:A
92.可選用纖維素酯膜進(jìn)行過(guò)濾的藥物溶液是()。
A、氯仿溶液
B、乙酸-乙醇混合溶液
C、丙酮溶液
D、水溶液(pH=5)
參考答案:D
93.人體腎上腺皮質(zhì)激素的分泌率最高出現(xiàn)的時(shí)間在()。
A、夜間4時(shí)
B、早晨6時(shí)
C、上午8時(shí)
D、上午11時(shí)
參考答案:C
94.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()。
A、崩解性和溶出性
B、可壓性和流動(dòng)性
C、防潮性和穩(wěn)定性
D、潤(rùn)滑性和抗黏著性
參考答案:B
95.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證與執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效范圍說(shuō)法
正確的是0。
A、前者全國(guó)范圍有效,后者全國(guó)范圍有效
B、前者注冊(cè)所在地范圍有效,后者全國(guó)范圍有效
C、前者注冊(cè)所在地有效,后者注冊(cè)所在地有效
D、前者全國(guó)范圍有效,后者注冊(cè)所在地有效
參考答案:D
96.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,下列屬于非特殊用途化妝品的是
()o
A、染發(fā)類
B、除斑類
C、香水類
D、防曬類
參考答案:C
97.下列關(guān)于聽(tīng)證程序的敘述,錯(cuò)誤的是()。
A、當(dāng)事人應(yīng)進(jìn)行申辯和質(zhì)證
B、當(dāng)事人承擔(dān)行政機(jī)關(guān)組織聽(tīng)證的費(fèi)用
C、當(dāng)事人要求聽(tīng)證的,應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后3日內(nèi)提出
D、行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在聽(tīng)證的7日前,將舉行聽(tīng)證的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)
事宜通知當(dāng)事人
參考答案:B
98.下列屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是()。
A、多塞平
B、舍曲林
C、度洛西汀
D、米氮平
參考答案:A
99.麻醉作用時(shí)間短,易產(chǎn)生幻覺(jué),被濫用為毒品,現(xiàn)屬I類精神藥
品管理的藥品是()。
A^氟烷
B、鹽酸氯胺酮
C、丫-羥基丁酸鈉
D、鹽酸普魯卡因
參考答案:B
100.糖尿病患者禁用的瀉藥為()。
A^硫酸鎂
甘油
C、乳果糖
D、聚乙二醇4000
參考答案:B
101.《中國(guó)藥典》(2015年版)規(guī)定“常溫”系指()。
A、25℃
B、10?20℃
C、20?25℃
D、10?30℃
參考答案:D
20℃;涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃;冷處系指2?10℃;常溫系指
10?30℃。102.患者,男,74歲,患有帕金森病多年,堅(jiān)持服用司
來(lái)吉蘭治療。近日感染帶狀皰疹,有輕微肋間神經(jīng)痛,適宜患者采用
的止痛藥物是()。
A、對(duì)乙酰氨基酚注射劑
B、布洛芬口服液
C、卡馬西平口服片
D、卡馬西平注射劑
參考答案:B
103.因特殊情況需要延長(zhǎng)中藥保護(hù)期的,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)
期滿前幾個(gè)月,依照中藥品種保護(hù)的申請(qǐng)辦理程序申報(bào)?()
A、1個(gè)月
B、3個(gè)月
C、4個(gè)月
D、6個(gè)月
參考答案:D
104.關(guān)于傷寒桿菌敘述錯(cuò)誤的是()。
A、是革蘭陽(yáng)性桿菌
B、副傷寒桿菌具有致病性
C、其致病物質(zhì),主要是毒性強(qiáng)烈的內(nèi)毒素和侵襲力,少數(shù)細(xì)菌產(chǎn)生
外毒素
D、主要破壞大腸黏膜細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞壞死
參考答案:A
105.對(duì)違法者的名譽(yù)、榮譽(yù)、信譽(yù)或精神上的利益造成一定損害的
處罰方式是()。
A、聲譽(yù)罰
B、生命罰
C、人身罰
D、資格罰
參考答案:A
106.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)復(fù)核和
出庫(kù)記錄的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A、藥品接近有效期的不得出庫(kù)
B、藥品包裝內(nèi)出現(xiàn)異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫(kù)
C、藥品標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符的不得出庫(kù)
D、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞的不
得出庫(kù)
參考答案:A
107.下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是()。
A、外觀完整光潔
B、厚度一致
C、色澤均勻
D、硬度適中
參考答案:D
108.風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械
的是()o
A、di一類醫(yī)療器械
B、di二類醫(yī)療器械
C、di三類醫(yī)療器械
D、特殊用途醫(yī)療器械
參考答案:A
109.嚴(yán)重肝功能不全的患者不宜用()。
A、曲安奈德
B、甲潑尼龍
C、潑尼松龍
D、潑尼松
參考答案:D
110.阿奇霉素屬于下列哪一類抗生素?()
A、大環(huán)內(nèi)酯類
B、四環(huán)素類
C、氨基糖昔類
D、喳諾酮類
參考答案:A
111.以下有關(guān)藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容,錯(cuò)誤的是()。
A、對(duì)附條件批準(zhǔn)的藥品,逾期未按照要求完成研究或者不能證明其
獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法處理,直至注銷
藥品注冊(cè)證書
B、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,主動(dòng)開(kāi)
展藥品上市后研究,對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一
步確證,加強(qiáng)對(duì)已上市藥品的持續(xù)管理
C、對(duì)附條件批準(zhǔn)的藥品:藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)管
理措施,并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成相關(guān)研究
D、對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的變更,全部應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部
門的規(guī)定備案或者報(bào)告
參考答案:D
112.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》,國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物
種是指()。
A^資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
參考答案:D
113.入庫(kù)藥品應(yīng)采取適當(dāng)?shù)?,科學(xué)的儲(chǔ)存措施不包括()。
A、高溫
B、通風(fēng)
C、避光
D、陰涼干燥
參考答案:A
114.最小有效量與最大中毒量之間的距離,決定了()。
A^藥物的療效大小
B、藥物的半衰期
C、藥物的安全范圍
D、藥物的毒性性質(zhì)
參考答案:C
115.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)()。
A、選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
B、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門自行制定
C、根據(jù)臨床需要,隨時(shí)增加總品種數(shù)
D、由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
參考答案:A
116.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)
定范圍的()o
A、按非法經(jīng)營(yíng)處罰
B、按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
C、按銷售劣藥處罰
D、按銷售假藥處罰
參考答案:B
117.對(duì)MRSA血流感染的治療,正確的是()。
A、首選藥物為萬(wàn)古霉素
B、達(dá)托霉素用量為6-8mg/kg,q8h
C、初始用藥建議使用最低劑量
D、既往萬(wàn)古霉素效果不佳時(shí),替考拉寧作為一線治療
參考答案:A
118.主要用于治療尋常型斑塊狀銀屑病的藥物是()。
A^水楊酸軟膏
B、地蔥酚軟膏
C、甲紫溶液
D、硼酸洗液
參考答案:B
119.甲亢患者經(jīng)抗甲狀腺藥治療、控制后,避免出現(xiàn)甲狀腺功能減
退,應(yīng)()o
A^及時(shí)補(bǔ)碘
B、停藥
C、及時(shí)停藥
D、及時(shí)減量
參考答案:D
120.外用硫酸鎂的作用是()。
A、消腫化瘀
B、利尿
C、肌松
D、導(dǎo)瀉
參考答案:A
121.以下為胃溶型薄膜包衣材料的是()。
A、羥丙基甲基纖維素
B、乙基纖維素
C、醋酸纖維素
D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPM-CP)
參考答案:A
122.兒童感冒發(fā)熱首選的解熱鎮(zhèn)痛藥是()。
A、阿司匹林
B、B味美辛
C、地西泮
D、對(duì)乙酰氨基酚
參考答案:D
123.不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是()。
A、月桂氮酮類化合物
B、表面活性劑
C、樟腦、
D、三氯叔丁醇
參考答案:D
124.當(dāng)一種藥物具有較大的表觀分布容積時(shí),正確的是()。
A、藥物排出慢
B、藥物主要分布在血液
C、藥效持續(xù)時(shí)間較短
D、藥物不能分布到深部組織
參考答案:A
125.對(duì)于二甲基亞砥的認(rèn)識(shí)和使用哪一條是錯(cuò)誤的?()
A、也可添加于注射劑,以加強(qiáng)吸收
B、本品性質(zhì)穩(wěn)定
C、本品也稱萬(wàn)能溶媒
D、主要用于外用制劑以促進(jìn)藥物吸收
參考答案:A
126.關(guān)于表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)正確表述的是()。
A、具有親水基團(tuán)與疏水茶團(tuán)
B、僅有親水基團(tuán)而無(wú)疏水基團(tuán)
C、僅有疏水基團(tuán)而無(wú)親水基團(tuán)
D、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
參考答案:A
127.生產(chǎn)含麻醉藥品的復(fù)方制劑,需要購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用麻醉藥品
原料藥的,應(yīng)當(dāng)()
A、按生產(chǎn)原料管理
B、嚴(yán)格進(jìn)行登記
C、按麻醉藥品管理
D、嚴(yán)格庫(kù)存管理
參考答案:C
128.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,下列可以申報(bào)醫(yī)
療機(jī)構(gòu)制劑的藥品是()。
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)產(chǎn)品但市場(chǎng)供應(yīng)不足的低價(jià)藥
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床需要但市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床需要但市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的兒科用祛痰藥
參考答案:D
129.混懸型藥物劑型其分類方法是()。
A、按給藥途徑分類
B、按分散系統(tǒng)分類
C、按制法分類
D、按形態(tài)分類
參考答案:B
130.藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是()。
A、國(guó)家基本藥物制度
B、藥品儲(chǔ)備制度
C、藥品生產(chǎn)流通管理體制
D、藥品質(zhì)量保障體系
參考答案:A
131.以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的是()。
A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B、國(guó)家藥典委員會(huì)
C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
參考答案:A
132.下列屬于利膽藥的是()。
A、多烯磷脂酰膽堿
B、葡醛內(nèi)酯
C、甘草酸二錠
D、腺菩蛋氨酸
參考答案:D
133.在臨床中常規(guī)進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)的藥物()。
A、青霉素
B、硝苯地平
C、環(huán)抱素
D、潑尼松
參考答案:C
134.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)()。
A、保存3年或以上
B、保存2年及以上
C、保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不少于3年
D、保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不少于5年
參考答案:C
135.對(duì)乙酰氨基酚突出的優(yōu)點(diǎn)是()。
A、作用緩和而持久
B、大劑量對(duì)肝臟有損害
C、解熱作用強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用較弱
D、正常劑量下較為安全有效
參考答案:D
136.除去藥液中的熱原宜選用()。
A、高溫法
B、酸堿法
C、蒸餡法
D、吸附法
參考答案:D
137.對(duì)2型肥胖型糖尿病伴高脂血癥者可首選()。
A、二甲雙胭
B、胰島素
c、代糖甘酶抑制藥
D、他汀類
參考答案:A
138.下列可以進(jìn)行委托生產(chǎn)的藥品品種是()。
A、生物制品
B、精神藥品
C、醫(yī)療用毒性藥品
D、放射性藥品
參考答案:D
139.已知l%(g/ml)鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃,0.9%
氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低值為0.58℃。計(jì)算將其l%(g/ml)注射液500ml
調(diào)整為等滲溶液所需添加氯化鈉的量()。
A、3.45g
B、6.9g
C、7.1g
D、7.3g
參考答案:A
140.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是()。
A、腎
B、膽
C、小腸
D、肝
參考答案:D
141.根據(jù)《疫苗管理法》,關(guān)于疫苗上市后風(fēng)險(xiǎn)管理要求的說(shuō)法,錯(cuò)
誤的是()。
A、疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立健全疫苗全生命周期質(zhì)量管理體
系,制定并實(shí)施疫苗上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,開(kāi)展疫苗上市后研究,對(duì)
疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證
B、疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)疫苗上市后研究、預(yù)防接種異常反
應(yīng)等情況持續(xù)更新說(shuō)明書、標(biāo)簽,并按照規(guī)定申請(qǐng)核準(zhǔn)或者備案
C、對(duì)預(yù)防接種異常反應(yīng)嚴(yán)重或者其他原因危害人體健康的疫苗,國(guó)
務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)注銷該疫苗的藥品注冊(cè)證書
D、疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗質(zhì)量回顧分析和風(fēng)險(xiǎn)告制度,
每年將疫苗生產(chǎn)流通、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定如實(shí)向
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
參考答案:D
142.下列藥品中,不宜選用葡萄糖注射液溶解的是()。
A、洛粕
B、頭抱菌素
C、氟羅沙星
D、哌庫(kù)演鐵
參考答案:B
143.下列屬于歐洲藥典的縮寫的是()。
A、USP
B、BP
C、ChP
D、EP
參考答案:D
144.對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量的解毒劑是()。
A、亞硝酸鈉
B、納洛酮
C、硫代硫酸鈉
D、乙酰半胱氨酸
參考答案:D
145.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù),確
保中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)符合法定要求
B、原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn),嚴(yán)格遵守藥
品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)符合法定要求
C、經(jīng)關(guān)聯(lián)審評(píng)的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)
以及其他從事與藥品相關(guān)生產(chǎn)活動(dòng)的單位和個(gè)人依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任
D、中藥飲片必須是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,方可出廠、銷售
參考答案:D
146.復(fù)合鋁箔是()。
A、控釋膜材料
B、骨架材料
C、壓敏膠
D、背襯材料
參考答案:D
147.經(jīng)營(yíng)者從事市場(chǎng)交易可以采用的手段有()。
A、擅自使用與他人有一定影響的商品名稱、包裝、裝滿等相同或者
近似的標(biāo)識(shí)
B、擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱(包括簡(jiǎn)稱、字號(hào)等)
C、擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱
D、突出商品的名優(yōu)標(biāo)志和產(chǎn)地
參考答案:D
148.下列需與HBV共生方可復(fù)制的病毒是()。
A、HBV
B、HDV
C、HAV
D、HCV
參考答案:B
149.下列調(diào)脂藥物屬于前藥的是()。
A、辛伐他汀
B、氟伐他汀
C、瑞舒伐他汀
D、阿托伐他汀
參考答案:A
150.藥學(xué)服務(wù)最基本的要素是()。
A、以提供信息和知識(shí)的形式服務(wù)
B、為公眾服務(wù)
C、提供藥學(xué)專業(yè)知識(shí)
D、“與藥物有關(guān)”的“服務(wù)”
參考答案:D
151.關(guān)于經(jīng)營(yíng)藥品類易制毒化學(xué)品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A、經(jīng)營(yíng)藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)取得經(jīng)營(yíng)許可
B、藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素可以零售
C、購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品時(shí),吏用《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證
明》原件
D、藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行交易
參考答案:B
152.特殊情況下,醫(yī)師需要開(kāi)處方超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)()。
A^分別開(kāi)方
B、再次簽章
C、注明原因并再次簽名
D、詳細(xì)說(shuō)明
參考答案:C
153.洛伐他汀調(diào)節(jié)血脂作用機(jī)制是()。
A、減少食物中脂肪的吸收
B、降低脂肪酶活性,減少TG合成
C、阻斷脂質(zhì)過(guò)氧化,減少脂質(zhì)過(guò)氧化物生成
D、抑制HMG-CoA還原酶,減少TG合成
參考答案:D
154.藥物產(chǎn)生副作用的原因()。
A^劑量過(guò)大
B、效能較高
C、效價(jià)較高
D、選擇性較低
參考答案:D
155.以下關(guān)于藥品零售企業(yè)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A、具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時(shí)供應(yīng)
B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有1年以上(含1年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)
驗(yàn)
C、在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域
D、大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事di一類精神藥品零售業(yè)務(wù)
參考答案:D
156.作用于腫瘤細(xì)胞有絲分裂期,干擾微管合成的藥物是()。
A、紫杉醇
B、氟他胺
C、干擾素
D、甲羥孕酮
參考答案:A
157.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是()。
A^植物油
B、卡波姆
C、波洛沙姆
D、凡士林
參考答案:B
158.藥品管理法律關(guān)系的客體不包括()。
A、藥品
B、人身
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D、精神產(chǎn)品
參考答案:C
159.部分性癲癇發(fā)作首選藥物()。
A、氯巴占
B、卡馬西平
C、氯硝西泮
D^加巴噴丁
參考答案:B
160.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時(shí)可能會(huì)()。
A、溶血
B、水解
C、膨脹
D、氧化
參考答案:A
161.與左旋多巴合用,可引起多巴胺耗竭而致帕金森病發(fā)作的藥物
為()。
A、阿利克侖
B、替米沙坦
C、硝普鈉
D、利血平
參考答案:D
162.臨床大劑量使用甲氨蝶吟引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是()。
A、心肌損傷
B、膀胱炎
C、骨髓毒性
D、驚厥
參考答案:C
163.管理麻醉藥品除“五專”管理外,還應(yīng)做到()。
A、季度盤點(diǎn),賬物相符
B、分類清點(diǎn),賬物相符
C、近期先出,定期清點(diǎn)
D、每日每班清點(diǎn),賬物相符
參考答案:D
164.提倡晚間服用他汀類降血脂藥的原因是()。
A、晚上服用藥物的副作用小
B、膽固醇的合成受機(jī)體晝夜節(jié)律的影響
C、夜間藥物對(duì)代謝酶活性的抑制作用最強(qiáng)
D、膽固醇代謝酶的活性夜間增強(qiáng)
參考答案:B
165.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品屬于()。
A、假.藥
B、按假藥論處
C、劣藥
D、按劣藥論處
參考答案:D
166.發(fā)熱的判斷標(biāo)準(zhǔn)是指人體晝夜體溫波動(dòng)超過(guò)1℃,腋下溫度超過(guò)
()o
A、36.7℃
B、37.0℃
C、37.3℃
D、37.6℃
參考答案:B
167.在以下需要治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的藥物中,屬于治療指數(shù)低
毒性大的藥物是()。
A^保泰松
B、地高辛
C、卡馬西平
D、他克莫司
參考答案:B
168.2019年12月28日,《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》規(guī)定的內(nèi)容,
說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、國(guó)家建立以基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體,商業(yè)健康保險(xiǎn)、醫(yī)療救助、職
工互助醫(yī)療和醫(yī)療慈善服務(wù)等為補(bǔ)充的、多層次的醫(yī)療保障體系
B、基本醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用全部由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付
C、公民有依法參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的權(quán)利和義務(wù)
D、用人單位和職工按照國(guó)家規(guī)定繳納職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi),城鄉(xiāng)居
民按照規(guī)定繳納城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)
參考答案:B
169.以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“C型藥物不良反應(yīng)”的是()。
A、非特異性
B、與劑量相關(guān)
C、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系
D^潛伏期較長(zhǎng)
參考答案:B
170.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,購(gòu)買商品時(shí),消費(fèi)
者的權(quán)利不包括()。
A、依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體
B、對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督
C、獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件
D、要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的成分、生產(chǎn)工藝、有效期限等信息
參考答案:D
171.腎絞痛可予特拉喳嗪口服,每天一次,應(yīng)()服用。
A、必要時(shí)
B、早餐后
C、早餐前
D、睡覺(jué)前
參考答案:D
172.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》部門是()o
A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C、縣藥品監(jiān)督管理部門
D、衛(wèi)生健康部門
參考答案:B
173.以下有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)的規(guī)定,錯(cuò)誤的是()。
A、開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)經(jīng)倫理委員會(huì)審查同意
B、藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在枇準(zhǔn)后三年內(nèi)實(shí)施
C、藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)自獲準(zhǔn)之日起,三年內(nèi)未有受試者簽署知情同
意書的,該藥物臨床試驗(yàn)許可依法延期,具體時(shí)間依情況而定
D、申辦者應(yīng)當(dāng)定期在藥品審評(píng)中心網(wǎng)站提交研發(fā)期間安全性更新報(bào)
告。研發(fā)期間安全性更新報(bào)告應(yīng)當(dāng)每年提交一次,于藥物臨床試驗(yàn)獲
準(zhǔn)后每滿一年后的兩個(gè)月內(nèi)提交
參考答案:c
174.藥品使用環(huán)節(jié)的主體是()。
A、藥品上市許可持有人
B、藥品生產(chǎn)企業(yè)
C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
參考答案:D
175.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,下列關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)
用管理的說(shuō)法,正確的是()。
A、具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師方可具有限制使用級(jí)抗菌
藥物處方權(quán)
B、基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥師必須由所在單位組織考核,合格者授予抗菌
藥物調(diào)劑資格
C、嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用,特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在
門診使用
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果合理選用,不得根據(jù)
經(jīng)驗(yàn)用藥
參考答案:C
176.《麻醉藥品、di一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期屆滿前()需
重新申請(qǐng)。
A、5個(gè)月
B、3個(gè)月
c、1個(gè)月
D、2個(gè)月
參考答案:B
177.毒性中藥飲片必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,不正確的是()。
A、單人雙鎖保管
B、做到賬、貨、卡相符
C、包裝要有突出、鮮明的毒藥標(biāo)志
D、專庫(kù)(柜)
參考答案:A
178.與di一代非氨基取代雙璘酸類藥相比,作用更為持久和抑制新
骨形成的作用極低的雙瞬酸鹽類藥物是()。
A、依替瞬酸二鈉
B、氯屈瞬酸二鈉
C、帕米瞬酸二鈉
D、阿侖瞬酸鈉
參考答案:C
179.藥品拆零銷售時(shí),包裝袋上注明的內(nèi)容有()。
A、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名
稱等
B、藥品名稱、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥
店名稱等
C、藥品名稱、規(guī)格、銷售日期、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥
店名稱等
D、藥品名稱、飲片名稱、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥
店名稱等
參考答案:A
180.不是非離子型表面活性劑的是()。
A、脂肪酸單甘酯
B、聚山梨酯80
C、泊洛沙姆
D、苯扎氯錠
參考答案:D
181.別嚓醇臨床用于治療()。
A、高熱
B、痛風(fēng)
C、抑郁癥
D、躁狂癥
參考答案:B
182.合用可增加甲氧氯普胺不良反應(yīng)的是()。
A、硫酸鎂
B、抗高血壓藥
C、甲硝硬
D^氨甲酰膽堿
參考答案:B
183.使用環(huán)節(jié)改革強(qiáng)調(diào)調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制,規(guī)范醫(yī)療和用藥行為,
對(duì)于使用政策以及改革措施說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物,強(qiáng)化藥物使用監(jiān)管
B、堅(jiān)持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動(dòng),統(tǒng)籌推進(jìn)取消藥品加成、調(diào)整醫(yī)療
服務(wù)價(jià)格、鼓勵(lì)到零售藥店購(gòu)藥等改革,落實(shí)政府投入責(zé)任,加快建
立公立醫(yī)院補(bǔ)償新機(jī)制
C、落實(shí)藥師權(quán)利和責(zé)任:充分發(fā)揮藥師在處方開(kāi)具以及合理用藥方
面的作用
D、推進(jìn)醫(yī)藥分開(kāi),門診患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或零售藥店購(gòu)
藥,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者憑處方到零售藥店購(gòu)藥
參考答案:C
184.化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的是()。
A、有效期至義義義X年
B、有效期至XX年XX月
C、有效期自分裝之日起X年
D、有效期至XX義X年XX月
參考答案:D
185.在檢驗(yàn)過(guò)程中,檢驗(yàn)人員應(yīng)()填寫檢驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)室日志。
A、及時(shí)完整
B、等空閑時(shí)候
C、提前
D、等結(jié)果出來(lái)后
參考答案:A
186.下列僅對(duì)DNA病毒有抑制作用,對(duì)RNA病毒無(wú)效的抗病毒藥
物是()o
A、利巴韋林
B、阿昔洛韋
C、金剛乙胺
D、拉米夫定
參考答案:B
187.國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)()。
A、確定使用國(guó)家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量
B、制定國(guó)家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)
D、審核國(guó)家基本藥物目錄
參考答案:D
188.無(wú)菌操作法的主要目的是()。
A、除去細(xì)菌
B、殺滅細(xì)菌
C、阻止細(xì)菌繁殖
D、保持原有無(wú)菌度
參考答案:D
189.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批
準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
參考答案:C
190.下列選項(xiàng)中一般不用于治療皰疹性齦口炎的是()。
A、口服阿昔洛韋
B、口服伐昔洛韋
C、口服更昔洛韋
D、口服利巴韋林
參考答案:C
191.不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質(zhì)的是()。
A、聚乙烯此咯烷酮
B、果糖
C>葡萄糖
D、甘露醇
參考答案:A
192.具有清熱瀉火,養(yǎng)肝明目功效的滴眼液是()。
A、珍珠明目滴眼液
B、奧洛他定滴眼液
C、維生素B12滴眼液
D、七葉洋地黃雙甘滴眼液
參考答案:A
193.哪種藥物是抗氧化劑,可防止主藥被氧化?()
A、L-賴氨酸鹽酸鹽
B、注射用水
C^亞硫酸氫鈉
D、L-亮氨酸
參考答案:C
194.舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而
未備案,或者備案時(shí)提供虛假材料的,拒不改正的()。
A、直接負(fù)責(zé)人員終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B、直接負(fù)責(zé)人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
C、直接負(fù)責(zé)人員三年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
D、直接負(fù)責(zé)人員五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
參考答案:B
195.執(zhí)業(yè)藥師無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上者,應(yīng)給予()。
A、再次注冊(cè)
B、注銷注冊(cè)
C、不予注冊(cè)
D、變更注冊(cè)
參考答案:B
196.非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書除符合相關(guān)規(guī)定外,用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)()。
A、便于藥師判斷、選擇和使用
B、便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
C、專業(yè)、科學(xué)、便于使用
D、科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
參考答案:D
197.以下藥品屬于di二類精神藥品的是()。
A、哌替咤
B、瑞芬太尼
C、蒂巴因
D、戊巴比妥
參考答案:D
198.以下幾乎不具有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是()。
A、雙氯芬酸
B、對(duì)乙酰氨基酚
C、塞來(lái)昔布
D、依托考昔
參考答案:B
199.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是()o
A、易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑
B、有些膠囊可使藥物免受光線破壞
C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊
D、可延緩藥物的釋放
參考答案:C
200.多潘立酮止吐的作用機(jī)制是直接阻斷()。
A、5?HT受體
B、M受體
C、多巴胺受體
D、H1受體
參考答案:C
201,下列不屬于混淆行為的是()。
A、擅自使用他人有一定影響力的網(wǎng)站名稱
B、擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢,使購(gòu)買者誤認(rèn)為是
該知名商品
C、擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名,引人誤認(rèn)為是他人的商品
D、采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購(gòu)買商品
參考答案:D
202.散劑的特點(diǎn)為()o
A>粒徑小、比表面積大、易分散、起效快
B、制備工藝復(fù)雜
C、特殊群體如嬰幼兒與老人慎服
D、不易貯存及攜帶
參考答案:A
203.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容有()。
A、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B、藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C、藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
D、藥品通用名稱、成分、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
參考答案:A
204.適合老年人和兒童服用的退熱藥是()。
A、安乃近
B、布洛芬
C、貝諾酯
D、對(duì)乙酰氨基酚
參考答案:D
205.下列可能導(dǎo)致局部缺血性結(jié)腸炎的藥物是()。
A^丙米嗪
B、利血平
C、阿洛司瓊
D、依他尼酸
參考答案:C
206.可使同時(shí)患有青光眼、男性前列腺增生的老年人引起尿潴留和
青光眼惡化的藥物不包括()。
A、抗組胺藥
B、抗抑郁藥
C、抗精神病藥
D、抗高血壓藥
參考答案:D
207.腦出血一般應(yīng)臥床()。
A、1?2周
B、2?4周
C、4?6周
D、6?7周
參考答案:B
208.醫(yī)療用毒性藥品專有標(biāo)志是()。
A、黑底白字
B、白底黑字
C、紅字黑底
D、黑字紅底
參考答案:A
209.藥品說(shuō)明書中,僅處方藥需要列出的是()。
A、【孕婦及哺乳期婦女用藥】
B、【注意事項(xiàng)】
C、“警示語(yǔ)”
D、【藥物過(guò)量】
參考答案:A
210.醋酸潑尼松龍是潑尼松龍的()。
A、醋酸鹽
醋酸酯
C、醋酸錠鹽
D、乙酰胺
參考答案:B
211.屬于復(fù)方托此卡胺成份的是()。
A、異丙腎上腺素
B、去氧腎上腺素
C、去甲腎上腺素
D、腎上腺素
參考答案:B
212.下列關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理的說(shuō)法正確的是()。
A、di一類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理
B、di二類、di三類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理
C、境內(nèi)di一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部
門提交備案資料
D、境內(nèi)di二類醫(yī)療器械由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給
醫(yī)療器械注冊(cè)證
參考答案:C
213.融化的培養(yǎng)基應(yīng)置于()°C的環(huán)境中,不得超過(guò)()小時(shí)。
A、40-50℃,9小時(shí)
B、45-50℃,9小時(shí)
C、45-50℃,8小時(shí)
D、40-50℃,8小時(shí)
參考答案:C
214.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究()。
A、如何改善藥物質(zhì)量
B、機(jī)體如何對(duì)藥物處置
C、藥物的臨床療效
D、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制
參考答案:D
215.麻黃素屬于以下哪一類易制毒化學(xué)品?()
A、di一類
B、B二類
C、di三類
D、di四類
參考答案:A
216.中藥的分類不包括()o
A、麻醉藥品
B、中成藥
C、中藥飲片
D、中藥材
參考答案:A
217.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列情形屬于假藥的是()。
A、不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B、被污染的
C、超過(guò)有效期的
D、變質(zhì)的藥品
參考答案:D
218.治療哺乳期婦女甲亢首選()。
A^碘化鉀
B、丙硫氧噱噫
C、甲硫咪喳
D、放射性1311
參考答案:B
219.煙酸的適應(yīng)證敘述最準(zhǔn)確的是()。
A、I型高脂蛋白血癥
B、Ila型高脂蛋白血癥
C、Ill型高脂蛋白血癥
D、廣譜調(diào)血脂藥
參考答案:D
220.以下哪種抗結(jié)核藥不能防止細(xì)菌耐藥?()
A、異煙胱
B、利福平
C、鏈霉素
D、左氧氟沙星
參考答案:C
221.羥甲戊二酰輔酶A還原晦抑制劑(他汀類藥物)所致藥源性損
傷是()o
A、胃腸道損害
B、肝損害
C、腎損害
D、肺損害
參考答案:B
222.確定麻醉藥品和di一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是0。
A、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、國(guó)家衛(wèi)生健康部門
D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
參考答案:D
223.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的格式由哪個(gè)部門制定?()
A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、衛(wèi)生健康部門
D、工業(yè)和信息化部門
參考答案:A
224.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是()。
A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體
B、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成
C、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似
D、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
參考答案:c
225.維生素D缺乏的病因不包括()。
A、戶外活動(dòng)少
B、來(lái)源不足
C、吸收不良
D、轉(zhuǎn)化障礙
參考答案:A
226.分析方法驗(yàn)證的主要目的是()。
A、證明分析方法與其預(yù)期目的相適應(yīng)
B、證明法定方法適用于被測(cè)樣品的質(zhì)量控制;證明檢驗(yàn)人員有能力
正確操作法定方法
C、證明方法接收實(shí)驗(yàn)室能夠成功的執(zhí)行方法建立實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)險(xiǎn)證的
方法
D、以上均是
參考答案:A
227.承擔(dān)不良反應(yīng)報(bào)告主體責(zé)任的是()。
A、藥品上市許可持有人
B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D、藥品監(jiān)督管理部門
參考答案:A
228.2018年版《國(guó)家基本藥物目錄》分為化學(xué)藥品和生物制品、中
成藥、中藥飲片三個(gè)部分,其中化學(xué)藥品和生物制品、中成藥分別是
()種,中藥飲片不列具體品種,共計(jì)520種。
A、300,220
B、310,210
C、414,206
D、417,268
參考答案:D
di229.干熱滅菌過(guò)程中以下哪些參數(shù)當(dāng)有記錄?()
A、溫度
B、時(shí)間
C、腔室內(nèi)、外壓差
D、
A、B和C
參考答案:D
230.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)銷售人員的管理,說(shuō)法錯(cuò)誤的
是()o
A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律
責(zé)任
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其銷售人員的藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)
參考答案:B
231.以下不屬于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是()。
A、羥丙基甲基纖維素
B、羥丙基纖維素
C、聚乙烯此咯烷酮
D、丙烯酸樹(shù)脂11號(hào)
參考答案:D
232.根據(jù)《藥品管理法》,生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售
的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二
十倍以下的罰款。罰款計(jì)算時(shí),藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)
元計(jì)算的情況是()。
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣藥貨值金額為6萬(wàn)元的
B、藥品零售連鎖企業(yè)門店零售劣藥貨值金額為1000萬(wàn)元的
C、單體藥店零售劣藥貨值金額為12萬(wàn)元的
D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣疫苗貨值金額為8萬(wàn)元的
參考答案:A
233.不宜晚上服用的抗帕金森病的藥物是()。
A、金剛烷胺
B、左旋多巴
C、司來(lái)吉蘭
D、恩托卡朋
參考答案:A
234.藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品不包括()。
A、新藥監(jiān)測(cè)期的藥品
B、首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
C、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門要求對(duì)特定藥品進(jìn)行的監(jiān)測(cè)
D、國(guó)家基本藥物目錄中的藥品
參考答案:D
235.關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素,正確的是()。
A、真皮層是藥物吸收的主要屏障
B、藥物不能經(jīng)汗腺進(jìn)入皮下
C、藥物不能經(jīng)毛孔進(jìn)入皮下
D、藥物可以經(jīng)細(xì)胞間隙途徑吸收
參考答案:D
236.引起青霉素過(guò)敏的主要原因是()。
A、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致
B、合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉嘎喳等高聚物
C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物
D、青霉素的水解物
參考答案:B
237.若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性,直選基質(zhì)為()。
A、可可豆脂
B、椰油酯
C、硬脂酸丙二醇酯
D、聚乙二醇
參考答案:D
238.甘草酸二錠屬于()。
A、必需磷脂類藥
B、解毒類藥
C、利膽藥
D、抗炎類藥
參考答案:D
239.尿激酶過(guò)量引起的出血可選用的治療藥物是。。
A、維生素K
B、垂體后葉素
C、魚精蛋白
D、氨甲苯酸
參考答案:D
240.以下對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的敘述錯(cuò)誤的是()。
A、增加具體行政審批事項(xiàng)
B、由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理
C、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理
D、負(fù)責(zé)化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理
參考答案:A
241.乳化劑失效可致乳劑()o
A、破裂
B、酸敗
C、分層
D、轉(zhuǎn)相
參考答案:A
242.下列屬于《基藥辦法》規(guī)定納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的
是()o
A、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的
B、主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的
C、違背國(guó)家法律、法規(guī),或不符合倫理要求的
D、臨床首選和基層能夠配備的
參考答案:D
243.下列藥品中,沒(méi)有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范
圍的是()o
A、治療真菌所致感染性疾病的藥品
治療衣原體所致感染性疾病的藥品
C>治療寄生蟲(chóng)所致感染性疾病的藥品
D^治療立克次體所致感染性疾病的藥品
參考答案:C
244.顆粒劑不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)()。
A、13%
B、14%
C、15%
D、16%
參考答案:C
245.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的處方屬于0。
A、法定處方
B、醫(yī)師處方
C、協(xié)定處方
D、急診處方
參考答案:A
246.中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限可以為°。
A、5年
B、7年
C、10年
D、15年
參考答案:c
247.骨科大手術(shù)圍手術(shù)期DVT形成的高發(fā)期是術(shù)后()。
A、12h內(nèi)
B、24h內(nèi)
C、48h內(nèi)
D、36h內(nèi)
參考答案:B
248.成年人急性失血,15分鐘之內(nèi)失血量達(dá)血液量多少可引起休
克?()
A、10%
B、20%
C、15%
D、25%
參考答案:B
249.治療瘧疾的藥物是()o
A、此口奎酮
B、乙胺嗪
C、甲硝喳
D、氯喳
參考答案:D
250.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與
驗(yàn)收的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是。。
A、對(duì)同一批號(hào)的藥品,瞼收抽樣時(shí)應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
B、對(duì)包裝異常、零貨
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