初級(jí)藥師-基礎(chǔ)知識(shí)-藥物化學(xué)一

初級(jí)藥師-基礎(chǔ)知識(shí)-藥物化學(xué)一

［單選題］1.下列哪種藥物具有紫服酸鏤特征反應(yīng)？（）

A.吐拉西坦

B.尼可剎米

C.氨苯蝶咤

D.咖啡因

E.曰氯芬酯

正確答案：D

參考解析：紫胭酸胺反應(yīng)是黃喋吟類衍生物的特征反應(yīng)。D項(xiàng)，在咖啡因、茶堿

等黃噂吟類生物堿中加入鹽酸和氯酸鉀后，置于水浴上共熱蒸干，殘?jiān)霭?/p>

氣，會(huì)生成紫色的四甲基紫腺酸胺，再加入氫氧化鈉試液數(shù)滴，紫色消失。

［單選題］2.下列哪種藥物水解產(chǎn)物具有游離的芳伯氨基，可用重氮化-偶合反應(yīng)

鑒別？（）

A.螺內(nèi)酯

B.氫氯噫嗪

C.依他尼酸

0.氨苯蝶咤

E.尼可剎米

正確答案：B

參考解析：氫氯嘎嗪在堿性溶液中易水解，開環(huán)生成芳伯氨基結(jié)構(gòu)，可用重氮

化-偶合反應(yīng)鑒別。

［單選題］3.臨床上使用的安鈉咖注射液其組成是咖啡因與（）。

A.酒石酸鈉

B.枸椽酸鈉

C.若甲酸鈉

D.水楊酸鈉

E.桂皮酸鈉

正確答案：C

參考解析：安鈉咖注射液，用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所弓

起的中樞性呼吸循環(huán)衰竭，成分由無(wú)水咖啡因與苯甲酸鈉以12:13（接近1:1）

組成。

［單選題］4.下列哪種藥物含有毗咤環(huán)？（）

A.尼可剎米

B.唯拉西坦

C.曰氯芬酯

D.咖啡因

E.氨苯蝶咤

正確答案：A

參考解析：A項(xiàng)，尼可剎米具有毗咤環(huán)結(jié)構(gòu)。B項(xiàng)，毗拉西坦具有毗咯環(huán)結(jié)構(gòu)。

C項(xiàng)，甲氯芬酯具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。D項(xiàng)，咖啡因具有噂吟環(huán)結(jié)構(gòu)。E項(xiàng)，氨苯蝶咤

具有喋咤環(huán)結(jié)構(gòu)。

［單選題］5.根據(jù)苯并唾嗪類利尿藥的構(gòu)效關(guān)系，起利尿作用的必要基團(tuán)是0。

A.環(huán)內(nèi)氨基

B.6位氯原子

C.環(huán)外磺酰胺基

D.環(huán)外氨基

E.環(huán)內(nèi)磺酰胺基

正確答案：C

參考解析：苯并噬嗪類利尿藥的環(huán)外磺酰胺基在堿性條件下易水解開環(huán)，失去

藥理活性，所以苯并嚷嗪類利尿藥不宜與堿性藥物配伍.

［單選題］6.下列藥物中，與氫氧化鈉煮沸后，再與變色酸鈉在硫酸溶液中反應(yīng)

顯深紫色的是()。

A.螺內(nèi)酯

B.吠塞米

C.乙酰噗胺

D.依他尼酸

E.氨苯蝶嚏

正確答案：D

參考解析：出他尼酸分子中含有。，B-不飽和酮結(jié)構(gòu)，在水溶液中不穩(wěn)定，加

氫氧化鈉溶液煮沸后，支鏈上的亞甲基會(huì)分解產(chǎn)生甲醛，與變色酸鈉在硫酸溶

液中反應(yīng)，呈深紫色。

［單選題］7.依他尼酸與下列敘述不符的是()。

A.利尿作用強(qiáng)而迅速

B.分子中含有a,B-不飽和酮的結(jié)構(gòu)

C.分子中含有磺酰胺基

I),分子中含有鄰二氯苯的結(jié)構(gòu)

E.使用時(shí)需同時(shí)補(bǔ)氯化鉀

正確答案：C

［單選題］8.下列哪種性質(zhì)與氫氯曝嗪不符？()

A.主要通過(guò)抑制碳酸酎酶的活性而利尿

B.結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)磺酰胺基

C.具有水解性

I).顯弱酸性，在氫氧化鈉中溶解

E.為利尿藥具有降壓作用

正確答案：A

參考解析：氫氯曝嗪主要作用于髓神升支皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管前段，通過(guò)抑制Na+

-Cl協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，從而使原尿中和NJ重吸收減少而發(fā)揮利尿作用。

［單選題］9.下列哪種利尿藥的代謝產(chǎn)物具有利尿作用？()

A.氫氯嗨嗪

B.依他尼酸

C.螺內(nèi)酯

D.吠塞米

E.氨苯蝶嚏

正確答案：c

參考解析：螺內(nèi)酯是一種低效利尿劑，其活性代謝物坎利酮仍具有利尿作用。

［單選題］10.依他尼酸與堿加熱，與變色酸鈉在硫酸溶液中顯深紫色，是因?yàn)榉?/p>

子中含有()。

A.磺酰胺結(jié)構(gòu)

B.苯氧乙酸結(jié)構(gòu)

C.鄰二氯苯結(jié)構(gòu)

D.a,不飽和酮的結(jié)構(gòu)

E.酷鍵

正確答案：D

參考解析：依他尼酸分子中含有Q,不飽和酮結(jié)構(gòu)，在水溶液中不穩(wěn)定，加

氫氧化鈉溶液煮沸后，支鏈上的亞甲基會(huì)分解產(chǎn)生甲醛，與變色酸鈉在硫酸溶

液中反應(yīng)，呈深紫色。

［單選題］11,下列哪種藥物通過(guò)拮抗鹽皮質(zhì)激素受體而產(chǎn)生利尿作用？()

A.依他尼酸

B.乙酰噗胺

C.氨苯蝶咤

D.啖塞米

E螺內(nèi)酯

正確答案：E

參考解析：鹽皮質(zhì)激素受體是一種能結(jié)合醛固酮的細(xì)胞內(nèi)蛋白。螺內(nèi)酯是醛固

酮的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，能與鹽皮質(zhì)激素受體結(jié)合，從而競(jìng)爭(zhēng)性抑制了醛固酮的結(jié)

合，醛固酮不能與受體結(jié)合，會(huì)使鈉離子和氯離子及伴隨的水的重吸收受阻。

［單選題］12.阿司匹林中能引起過(guò)敏反應(yīng)的雜質(zhì)是()。

A.乙酰水楊酸苯酯

B.醋酸苯酯

C.乙酰水楊酸酎

D.水楊酸

E.水楊酸苯酯

正確答案：C

參考解析：阿司匹林的合成中可能有副產(chǎn)物乙酰水楊酸酎的生成，可引起過(guò)敏

反應(yīng)，其含量不超過(guò)0.003%(W/W)時(shí)則無(wú)影響。

［單選題］13.馬來(lái)酸氯苯那敏的結(jié)構(gòu)類型屬于0。

A.丙胺類

B.氨基酸類

C.哌嗪類

D.乙二胺類

E.三環(huán)類

正確答案：A

參考解析：馬來(lái)酸氯苯那敏的化學(xué)名稱為N,N-二甲基-丫-(4-氯苯基)-2-毗咤

丙胺順丁烯二酸鹽，屬于丙胺類。

［單選題］14.鹽酸西替利嗪的結(jié)構(gòu)類型屬于()。

A.二環(huán)類

B.乙二胺類

C.哌嗪類

D.氨基醛類

E.丙胺類

正確答案：C

參考解析：鹽酸西替利嗪為哌嗪類抗過(guò)敏藥。

［單選題］15.下列藥物中，除具有抗過(guò)敏作用外，還具有鎮(zhèn)靜及抗暈動(dòng)癥作用的

是()。

A.鹽酸西替利嗪

B.鹽酸苯海拉明

C.馬來(lái)酸氯苯那敏

D.鹽酸賽庚呢

E.富馬酸酮替芬

正確答案：B

參考解析：鹽酸苯海拉明能消除各種過(guò)敏癥狀，同時(shí)其中樞抑制作用顯著，但

不及鹽酸異丙嗪，尚具有鎮(zhèn)靜、抗暈動(dòng)癥及止吐作用，也有抗膽堿作用，可緩

解支氣管平滑肌痙攣。用于治療各種過(guò)敏性皮膚疾病，如尊麻疹、蟲咬癥；亦

用于暈動(dòng)癥，惡心、嘔吐。

［單選題］16.屬于非鎮(zhèn)靜類It受體拮抗劑的是()。

A.咪嗖斯汀

B.鹽酸苯海拉明

C.富馬酸酮替芬

D.馬來(lái)酸氯苯那敏

E.鹽酸賽庚咤

正確答案：A

參考解析:咪噗斯汀是特異性、選擇性的長(zhǎng)效外周組胺乩受體拮抗劑，具有抗

組胺和抗變態(tài)反應(yīng)活性，屬于第二代非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。

［單選題］17.茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶堿成鹽而得，為常用抗暈動(dòng)病藥，將

兩者合用的理由是()。

A.8-氯茶堿可以增加苯海拉明的脂溶性

B.8-氯茶堿可以增強(qiáng)苯海拉明的活性

C.8-氯茶堿可以增加苯海拉明的水溶性

D.8-氯茶堿可以增加苯海拉明的生物利用度

R.8-氯茶堿可以降低苯海拉明的副作用

正確答案：E

參考解析：苯海拉明具有口干、嗜睡的副作用，而8-氯茶堿可以降低其副作

用。

［單選題］18.下列哪種制劑與抗過(guò)敏分類不符？()

A.白三烯拮抗劑

B.受體拮抗劑

C.過(guò)敏介質(zhì)釋放抑制劑

D.前列腺素抑制劑

E.緩激肽拮抗劑

正確答案：D

參考解析：前列腺素抑制劑屬于非俗體抗炎藥。

［單選題］19.賽庚咤的結(jié)構(gòu)類型屬于()。

A.三環(huán)類

B.氨基醛類

C.丙胺類

D.乙二胺類

E.哌咤類

正確答案：A

參考解析：賽庚陡(二苯環(huán)庚咤)為三環(huán)類用受體拮抗劑，可對(duì)抗體內(nèi)組胺對(duì)

血管、支氣管平滑肌的作用，從而消除過(guò)敏癥狀。賽庚咤可用于治療尊麻疹、

濕疹、過(guò)敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)。

［單選題］20.下列哪種抗過(guò)敏藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心？()

A.氯雷他定

B.鹽酸苯海拉明

C.富馬酸酮替芬

D.馬來(lái)酸氯苯那敏

E.鹽酸賽庚咤

正確答案：D

參考解析：馬來(lái)酸氯苯那敏含有一個(gè)手性中心，存在一對(duì)光學(xué)異構(gòu)體，其S構(gòu)

型的右旋體活性比消旋體約強(qiáng)兩倍，毒性也較小。

［單選題］21.下列哪項(xiàng)敘述與奧美拉啜不符？()

A.為質(zhì)子泵抑制劑

B.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；?/p>

C.在酸堿溶液中穩(wěn)定

D.本身無(wú)活性，為前體藥物

E.抗?jié)兯?/p>

正確答案：C

參考解析：C項(xiàng)，奧美拉理在水溶液或強(qiáng)酸溶液中不穩(wěn)定。D項(xiàng)，奧美拉理為前

藥，在體外無(wú)活性，在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中可轉(zhuǎn)化為活性形式。

［單選題］22.下列哪項(xiàng)敘述與法莫替丁不相符？()

A.為高選擇性的“受體拮抗劑

R.結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基

C.結(jié)構(gòu)中含有胭基

D.結(jié)構(gòu)中含有硝基

E.月于治療胃及十二指腸潰瘍

正確答案：D

參考解析：法莫替丁為高選擇性的噫理類比受體拮抗劑，結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基

和服基，臨床上用于治療胃及十二指腸潰瘍。

［單選題］23.西咪替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于()。

A.叱咤類

B.咪嗖類

C嘎嚶類

D.映喃類

E.哌咤類

正確答案：B

參考解析：西咪替丁為咪哇類比受體拮抗劑。

［單選題］24.米索前列醇臨床上主要用于下列哪項(xiàng)？()

A.抗高血壓

B.抗?jié)?/p>

C.抗過(guò)敏

D.抗早孕

E.抗癲癇

正確答案：B

參考解析：米索前列醇為PGE1衍生物，能抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和組胺、五肽胃泌

素等刺激引起的胃酸分泌。臨床上主要用于治療十二指腸潰瘍和胃潰瘍。此

外，還可以與米非司酮合用終止早期妊娠。

［單選題］25.本身無(wú)活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而起效的藥物是（）。

A.雷尼替丁

B.馬來(lái)酸氯苯那敏

C.奧美拉理

D.法莫替丁

E.鹽酸賽庾咤

正確答案：C

參考解析：奧美拉哇為前藥，在體外無(wú)活性，在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中可轉(zhuǎn)化

為活性形式。

［單選題］26.下列哪項(xiàng)與胰島素的性質(zhì)不符？（）

A.具氨基酸的鑒別反應(yīng)

B.由51個(gè)氨基酸組成

C.在冷凍條件下穩(wěn)定

0.具有酸堿兩性

E.治療糖尿病

正確答案：C

參考解析：胰島素應(yīng)儲(chǔ)臧在2?8℃的環(huán)境中，不應(yīng)冷凍，也不應(yīng)受熱和陽(yáng)光直

射。

［單選題］27.下列哪種藥物屬于胰島素增敏劑？。

A.阿卡波糖

B.格列本腺

C.羅格列酮

D.瑞格列奈

E.胰島素

正確答案：C

參考解析：胰島素增敏劑主要指睡口坐烷二酮類藥物，主要有毗格列酮和羅格列

酮。其作用機(jī)制為：能增強(qiáng)骨骼肌、脂肪組織對(duì)葡萄糖的攝取并降低它們對(duì)胰

島素的抵抗，降低肝糖原的分解，改善胰島細(xì)胞對(duì)胰島素的分泌反應(yīng)，減輕胰

島素抵抗，改善胰島B細(xì)胞功能，改善糖代謝。

［單選題］28.下列哪項(xiàng)是磺酹服類降血糖藥作用機(jī)制？（）

A.促進(jìn)脂肪組織攝取葡萄糖，減少葡萄糖經(jīng)消化道吸收，使血糖下降

B.增加血液中胰島素的含量

C.增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性

D.與胰腺B細(xì)胞膜的受體結(jié)合從而促進(jìn)釋放胰島素而降糖

E.可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖減少并延緩吸收而降低血糖

正確答案：D

參考解析：D項(xiàng)，磺酰胭類降血糖藥能選擇性地作用于胰島B細(xì)胞，并與相應(yīng)的

受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素的釋放。

［單選題］29.哪種降血糖藥物結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基？（）

A.格列本服

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.米格列醇

E.二甲雙胭

正確答案：A

參考解析：格列本腺（INN）,又稱優(yōu)降糖，是一種磺酰胭類降糖藥，結(jié)構(gòu)中含

有磺酰胺基。

［單選題］30.下列哪種降血糖藥物不屬于磺酰腺類？（）

A.曰苯磺丁服

B.格列本服

C.格列毗嗪

D.格列美U尿

E.羅格列酮

正確答案：E

參考解析：羅格列酮屬于噬哇烷二酮類抗糖尿病藥，它是一種常見的胰島素增

敏劑。

［單選題］31.下列哪項(xiàng)與羅格列酮的敘述不相符？0

A.臨床使用其馬來(lái)酸鹽

B.含曝噗烷二酮結(jié)構(gòu)

C.含有口比嗟環(huán)

D.含磺酰胭結(jié)構(gòu)

E.屬于胰島素增敏劑

正確答案：D

參考解析：羅格列酮屬于曝哇烷二酮類胰島素增敏劑，不屬于磺酰腺類降糖

藥。

［單選題］32.下列哪種降血糖藥物的結(jié)構(gòu)中含有二硫鍵？（）

A.格列本服

B.胰島素

C.一甲雙弧

D.羅格列醇

E.阿卡波糖

正確答案：B

［單選題］33：留類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可包括（）。

A.雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類

B.雌留烷類、雄幽烷類、孕蛋烷類

C雌激素類、雄激素類、孕激素類

D雌留烷類、膽輟烷類、雄情烷類

E.性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類

正確答案：B

參考解析?：4體類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為雌番烷、雄留烷及孕俗烷三大類。雌

笛烷在CT3上連有甲基，稱為角甲基，此甲基編號(hào)為CT8；雄脩烷及孕蛋烷在

C-13及C-10上連有甲基，分別為C-18和C-19；孕咎烷在C-17上連有兩個(gè)碳

原子取代基，分別為C-20和C-21。

［單選題］34.醋酸地塞米松的結(jié)構(gòu)類型屬于。。

A.膽甯烷類

B.雌甯烷類

C.孕密烷類

D.雄俗烷類

E.龔密烷類

正確答案：C

參考解析：孕的烷在C-13及C-10上連有甲基，分別為CT8和CT9；在017

上連有兩個(gè)碳原子取代基，分別為C-20和C-21。C項(xiàng)，醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含

有上述的CT8、019、C-20和C-21,屬于孕幽烷類。

［單選題］35.下列哪種物質(zhì)是雌二醇的母體？。

A.孕留烯

B.雄留烷

C.孕留烷

D.雌俗烷

E膽留烷

正確答案：D

［單選題］36.根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，下列哪種藥物其中糖代謝活性最強(qiáng)？（）

A.地塞米松

B.氫化可的松

C.可的松

D.氫化潑尼松

E.氟輕松

正確答案：A

參考解析：地塞米松是目前臨床上已經(jīng)使用的最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素之一，其鹽皮

質(zhì)激素活性副作用大為減弱。從地塞米松結(jié)構(gòu)分析，在孕留烷母核上幾乎有可

能被取代的位置上都引入了取代基，經(jīng)過(guò)這樣的修飾后使地塞米松成為糖代謝

活性最強(qiáng)的藥物。

［單選題］37.為了增加糖皮質(zhì)激素的抗炎活性，進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，方法與其不符的

是引入()。

A.曰基

B.雙鍵

C.羥基

D.鹵素

E.乙快基

正確答案：E

參考解析：地塞米松的構(gòu)效關(guān)系如下圖所示。

［單選題］38.將糖皮質(zhì)激素C幻位羥基酯化是為了()。

A.增加水溶性

B.增加抗炎活性

C.降低水鈉潴留副作用

D.增加穩(wěn)定性

E.增加脂溶性

正確答案：D

參考解析:從糖皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系可知，C方位的羥基酯化可以增加其穩(wěn)定

性。

I.單選題」39.下列哪項(xiàng)是氫化可的松與潑尼松在結(jié)構(gòu)上的差別？（）

A.氫化潑尼松11-位為羥基

B.潑尼松1,2-位有雙鍵

C.潑尼松6-位有氟原子

D.潑尼松11-位有默基

R.氫化潑尼松21-位為醋酸酯

正確答案：g

［單選題］40：米非司酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征包括（）。

A.118位為羥基，17a位為乙煥基

B.11位為羥基，17a位為丙煥基

C.11B位為4-二甲氨基苯基；17a位為乙快基

D.11位為默基，17。位為丙快基

E.11B位為4-二甲氨基苯基，17a位為丙快基

正確答案：E

［單選題］41.在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮，其主要是為了（）。

A.增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)

R.可以口服

C.增強(qiáng)蛋白同化的作用

D.增強(qiáng)雄激素的作用

E.降低雄激素的作用

正確答案：B

參考解析：在睪酮的CT7位上甲基化，可以阻止CT7位上羥基的氧化，得甲

睪酮，它現(xiàn)已作為常用的口服雄激素的主要藥物，其特點(diǎn)是口服吸收很快，生

物利用度好，又不易在肝內(nèi)被破壞。

［單選題］42.下列哪種藥物可以口服？（）

A.日睪酮

B.黃體酮

C.邕丸素

D.雌二醇

E.青霉素

正確答案：A

參考解析：甲睪酮，現(xiàn)已作為常用的口服雄激素的主耍藥物，其特點(diǎn)是口服吸

收很快，生物利用度好，不易在肝內(nèi)被破壞。

［單選題］43.醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個(gè)手性中心？（）

A.8個(gè)

B.5個(gè)

C.7個(gè)

D.6個(gè)

E.9個(gè)

正確答案：A

參考解析：由地塞米松的結(jié)構(gòu)知，該化合物結(jié)構(gòu)中含有8個(gè)手性中心。

［單選題］44.某藥物的乙醇溶液遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀，該藥物是()。

A.雌二醇

B.黃體酮

C.曰睪酮

D.烘雌醇

E.米非司酮

正確答案：D

參考解析：快雌醇CT7位上有快基，可以與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀。

［單選題］45.下列哪種藥物具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)？()

A.黃體酮

B.雌二醇

C.烘雌醇

D.日睪酮

E.氫化潑尼松

正確答案：A

參考解析：黃體酮結(jié)構(gòu)式為

OoB項(xiàng)，雌二醇結(jié)構(gòu)

H3OH

Cc

w=

-HH

［單選題］46.環(huán)磷酰胺屬于下列哪一種結(jié)構(gòu)類型的烷化劑？（）

A.多元鹵醇類

B.氮芥類

C.日磺酸酯類

D,乙撐亞胺類

E.亞硝基服類

正確答案：B

參考解析:環(huán)磷酰胺屬于氮芥類烷化劑，在體外無(wú)抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先

在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺。而醛磷酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)

胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。

［單選題］47.下列屬于前體藥物的是（）。

A.白消安

B.卜莫司汀

C.卡莫氟

D.阿霉素

E.筑喋吟

正確答案：C

參考解析：卡莫氟為口服抗腫瘤藥，是氟尿喀咤的前藥，口服后從腸道迅速吸

收，在體內(nèi)緩緩釋出氟尿n密咤，借氟尿喀咤的抗代謝作用而發(fā)揮抗腫瘤作用。

［單選題］48.筑喋吟屬于哪一類抗腫瘤藥？（）

A.金屬螯合物

B.烷化劑

C.抗生素

D.抗代謝物

E.生物堿

正確答案：D

參考解析:蔡喋吟屬于抗代謝藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃喋吟相似，因而能競(jìng)爭(zhēng)性

地抑制次黃喋吟的轉(zhuǎn)變過(guò)程，本品進(jìn)入體內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶

轉(zhuǎn)為6-毓基噂吟核糖核甘酸后才具有活性。

［單選題］49.下列哪項(xiàng)不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物結(jié)構(gòu)類型？（）

A.磺酸酯類

B.氮芥類

C.亞硝基腺類

D.乙撐亞胺類

E.硝基咪嘎類

正確答案：E

參考解析：ABCD四項(xiàng)，生物烷化劑包括氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基胭類、磺

酸酯類、金屬伯配合物。E項(xiàng)，硝基咪哇類是抑制核酸合成的抗菌藥。

［單選題］50.下列哪種藥物屬于抗代謝物的抗腫瘤藥物？（）

A.卡莫司汀

B.環(huán)磷酰胺

C.氟尿喘噬

D.氮甲

E.順粕

正確答案：C

參考解析：卡莫司汀、環(huán)磷酰胺、氮甲、順伯均屬于生物烷化劑類抗腫瘤藥。

［單選題］51.下列哪項(xiàng)不屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型？（）

A.蝶陡類

B.喋吟類

C.胞唯咤類

D.尿嗒嗡類

E.葉酸類

正確答案：A

參考解析一：抗代謝類藥物包括喀咤拮抗物、喋吟拮抗物、葉酸拮抗物。

［單選題］52.環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性，在體內(nèi)代謝活化，在腫瘤組織中所產(chǎn)生的

具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是0。

A.4-羥基環(huán)磷酰胺

B.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

C.竣基磷酰胺

D.4-酮基環(huán)磷酰胺

E.醛基磷酰胺

正確答案：B

［單選題］53.下列哪項(xiàng)性質(zhì)與環(huán)磷酰胺不相符:？。

A.水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解

B.結(jié)構(gòu)中含有雙B-氯乙基胺基

C.具荀三酮鑒別反應(yīng)

D.屬于雜環(huán)氮芥

E.屬于前藥

正確答案：C

參考解析：前三酮鑒別反應(yīng)是鑒別氨基酸最簡(jiǎn)便的方法，而環(huán)磷酰胺不具有氨

基酸結(jié)構(gòu)。

［單選題］54.下列哪種藥物其水解產(chǎn)物可用荀三酮試液鑒別？（）

A.紫杉醇

B.端噂吟

C.氟尿唯咤

D.氮甲

E.阿霉素

正確答案：D

參考解析：3三酮鑒別反應(yīng)是鑒別氨基酸的最簡(jiǎn)便方法，氮甲具有氨基酸結(jié)

構(gòu)。

［單選題」55.下列哪種藥物屬于喋吟類抗代謝的抗腫瘤藥物？（）

A.日氨蝶吟

B.長(zhǎng)春新堿

C.林喋吟

D.紫杉醇

E.卡伯

正確答案：c

參考解析：^喋吟屬于抑制噤吟合成途徑的細(xì)胞周期特異性藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與

次黃喋吟相似，因而能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制次黃噪吟的轉(zhuǎn)變過(guò)程，本品進(jìn)入體內(nèi)，在

細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-疏基噂吟核糖核昔酸后才具有活性。

［單選題］56.下列哪種藥物屬于金屬類的抗腫瘤藥物？（）

A.阿霉素

B.筑噂吟

C.卡莫氟

D.環(huán)磷酰胺

E.順的

正確答案：F

參考解析?：順鉗能與DNA結(jié)合，引起交叉聯(lián)結(jié)，從而破壞DNA的功能，并抑制

細(xì)胞有絲分裂，是一種細(xì)胞非特異性的藥物。其抗瘤譜較廣，用于治療頭頸部

鱗癌、卵巢癌、胚胞性癌、精原性細(xì)胞瘤、肺癌、甲狀腺癌、淋巴肉瘤及網(wǎng)狀

細(xì)胞肉瘤等。

［單選題］57.下列哪項(xiàng)性質(zhì)與順伯不符？（）

A.反式也有抗腫瘤活性

B.水溶液不穩(wěn)定

C.對(duì)熱不穩(wěn)定

D,對(duì)光和空氣穩(wěn)定

E.低聚物有劇毒

正確答案：A

參考解析：反式無(wú)抗腫瘤活性。

［單選題］58.下列哪種藥物具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)？（）

力’

A.端喋吟

B.氟尿喀咤

C.卡莫氟

D.環(huán)磷酰胺

E.順伯

正確答案：B

［單選題］59.下列哪種藥物具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)？（）

B.氮甲

C.卡伯

D.環(huán)磷酰胺

E.氟尿喘噬

F確答案：口

［單選題］60：屬于開環(huán)核苜類的抗病毒藥包括（）。

A.金剛烷胺

B.齊多夫定

C.利巴韋林

D.阿昔洛韋

E.奈韋拉平

正確答案：D

參考解析：阿昔洛韋屬于開環(huán)核昔類廣譜抗病毒藥，主要用于治療皰疹性角膜

炎、生殖器皰疹、全身性帶狀皰疹和皰疹性腦炎，也可用于治療乙型肝炎。

［單選題］61.下列哪種抗病毒藥物含有鳥噪嶺結(jié)構(gòu)？（）

A.拉米夫定

B.沙奎那韋

C.阿昔洛韋

D.金剛烷胺

E.利巴韋林

正確答案：C

參考解析：C項(xiàng)，阿昔洛韋的化學(xué)名為9-（2-羥乙氧基甲基）鳥喋吟，其結(jié)構(gòu)

中含有鳥嘩吟結(jié)構(gòu)o

［單選題］62.第一個(gè)上市的治療艾滋病的蛋白酶抑制劑是（）。

A.拉米夫定

B.奈韋拉平

C.阿昔洛韋

D.齊多夫定

E.沙奎那韋

正確答案：E

參考解析：遍一個(gè)上市的HIV蛋白酶抑制劑是沙奎那韋，該藥與核苜類逆轉(zhuǎn)錄

酶抑制劑聯(lián)合使用治療晚期HIV感染。沙奎那韋的口服吸收效果良好，生物利

用度高，與利托那韋聯(lián)用效果良好，基本取代了老的劑型。

［單選題］63.下列哪種藥物屬于逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑？（）

A.諾氟沙星

B.利福平

C.齊多夫定

D.阿昔洛韋

E.利巴韋林

正確答案：C

參考解析一：齊多夫定屬于核昔類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，在細(xì)胞內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為三磷酸

齊多夫定的活性形式才能發(fā)揮作用，三磷酸齊多夫定是IIIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶底物的

競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

［單選題］64.下列哪種藥物屬于第二代喳諾酮類藥物？（）

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.蔡嚏酸

D.叱哌酸

E.左氧氟沙星

正確答案：D

參考解析：第二代喳諾酮類藥物，在抗菌譜方面有所擴(kuò)大，對(duì)腸桿菌屬、枸橡

酸桿菌、綠膿桿菌、沙雷桿菌也有一定抗菌作用。具體品種有毗哌酸、新惡酸

和曰氧惡噪酸等。

［單選題］65.下列哪種藥物為第一代瞳諾酮類藥物？（）

A.諾氟沙星

B.環(huán)丙沙星

C.茶噬酸

D.氧氟沙星

E.叱哌酸

正確答案：c

參考解析：第一代噬諾酮類藥物，只對(duì)大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、少

部分變形桿菌有抗菌作用。具體品種有禁咤酸和n比咯酸等，因療效不佳，現(xiàn)己

少月。

［單選題］66.根據(jù)唾諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系，其抗菌活性的必要基團(tuán)是（）。

A.3位上有竣基和4位是埃基

B.1位氮原子無(wú)取代

C.8位氟原子取代

D.5位的氨基

E.7位無(wú)取代

正確答案：A

參考解析：喳諾酮類抗菌藥分子中的關(guān)鍵藥效團(tuán)是3位竣基和4位談基，該藥

效團(tuán)在該類藥物與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的結(jié)合中起至關(guān)重要的作用。

［單選題］67.下列哪項(xiàng)是磺胺甲嗯嚶和甲氧革咤的作用機(jī)制？（）

A.前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酸

B.兩者都作用于二氫葉酸合成酶

C.前者作用丁二氫葉酸合成酶，后者作用丁二氫葉酸還原酶

D.兩者都作用于二氫葉酸還原酶

E.兩者都干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取

正確答案：C

參考解析：磺胺甲嗯晚作用于二氫葉酸合成酶，甲氧葦咤作用于二氫葉酸還原

酶，二者常聯(lián)合使用可以提高療效。

［單選題］68.百炎凈的處方成分藥包括（）。

A.磺胺甲基異嗯陛+甲氧茉咤

B.磺胺喀嚏+磺胺甲基異嗯畦

C.磺胺甲基異嗯嘎+阿昔洛韋

D.磺胺喀嗟+丙磺舒

E.磺胺喀咤+甲氧節(jié)咤

正確答案：A

參考解析：A項(xiàng)，百炎凈的處方成分藥包括磺胺甲基異嗯嗖和甲氧茉咤?；前芳?/p>

嗯哇作用于二氫葉酸合成酶，甲氧茉咤作用于二氫葉酸還原酶，二者常聯(lián)合使

用可以提高療效。

［單選題］69.下列哪項(xiàng)是甲氧芳咤的作用機(jī)制？。

A.抗代謝作用

B.抑制二氫葉酸合成酶

C.摻入DNA的合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.抑制B-內(nèi)酰胺酶

正確答案：D

參考解析：甲氧葦咤作用于二氫葉酸還原酶，常與磺胺甲嗯唾聯(lián)合使用以提高

療效。

［單選題］70.甲氧節(jié)咤除增強(qiáng)磺胺類藥物的抗菌活性外，還可增強(qiáng)哪種藥物抗菌

活性？（）

A.頭把氨茉

B.諾氟沙星

C.紅霉素

D.阿莫西林

E.慶大霉素

正確答案：E

參考解析:甲氧茉咤除與磺胺類藥物合用外，還可增強(qiáng)多種抗生素（如四環(huán)

素、慶大霉素）的抗菌作用。

［單選題］71.下列哪項(xiàng)是口奎諾酮類抗菌藥的作用機(jī)制？（）

A.抑制DNA合成中的拓?fù)洚悩?gòu)酶H和IV

B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

C.抑制細(xì)菌核酸的合成

D,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

E.抑制細(xì)菌胞漿膜的合成

正確答案：A

參考解析：喳諾酮類抗菌藥主要通過(guò)抑制細(xì)菌DNA回旋酶（gyrase）和拓?fù)洚?/p>

構(gòu)酶N（topoisomeraseIV）來(lái)起到抗菌作用。

［單選題］72.下列哪項(xiàng)是諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)？。

A.苯并口比嗪環(huán)

R.蔡嚏環(huán)

C.叱陡并喘口定環(huán)

D.喳咻環(huán)

E.去并咪喋環(huán)

正確答案：D

參考解析：諾氟沙星是第一個(gè)氟瞳諾酮類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有瞳咻環(huán)。

［單選題］73.下列哪種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下？（）

A.左氧氟沙星

B.諾氟沙星

C.氧氟沙星

D.環(huán)丙沙星

E.蘆氟沙星

正確答案：B

［單選題］74：下列哪種藥物具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)？（）

A.曰氧茉咤

B.磺胺喀咤

C.磺胺甲嗯建

D.丙磺舒

E.日苯橫丁胭

正確答案：C

［單選題］75.根據(jù)唾諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系，7位引入五元環(huán)或六元環(huán)使抗菌

活性增加，其最好的雜環(huán)是0。

A.叱嗪環(huán)

B.哌咤環(huán)

C.毗咤環(huán)

D.毗咯環(huán)

E.哌嗪環(huán)

正確答案：E

參考解析：7位引入各種取代基均可明顯增加抗菌活性，特別為五元或六元雜環(huán)

取代時(shí)，抗菌活性明顯增加，尤其是哌嗪取代基最好。

［單選題］76.下列哪種哇諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中含有手性中心？（）

A.未咤酸

B.環(huán)丙沙星

C.諾氟沙星

D.氧氟沙星

E.叱哌酸

正確答案：D

參考解析：氧氟沙星為消旋體。其結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)手性中心。

［單選題］77.下列哪項(xiàng)與異煙朧的理化性質(zhì)不符？（）

A.與香草醛作用產(chǎn)生黃色沉淀

B.與硝酸銀反應(yīng)可產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)

C.具有水解性，生成異煙酸

D.與銅離子反應(yīng)可生成有色的絡(luò)合物

E.具重氮化-偶合反應(yīng)

正確答案：E

參考解癥后氮化-偶合反應(yīng)是芳伯氨基的特征反應(yīng)，異煙肺分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有游

離的或潛在游離的芳伯氨基。

［單選題］78.下列哪種抗生素不具有抗結(jié)核作用？（）

A.利迪定

B.利福平

C.四環(huán)素

D.鏈霉素

E.利福噴汀

正確答案：C

參考解析：四環(huán)素類抗生素是抑制細(xì)菌蛋白合成的一類廣譜抗生素，對(duì)革蘭氏

陰性菌和陰性菌、立克次氏體、濾過(guò)性病毒、螺旋體乃至原蟲類均有很好的抑

制作用，但對(duì)結(jié)核菌、變形菌等無(wú)效。

［單選題］79.具有水解性，其水解產(chǎn)物使毒性增加的抗結(jié)核藥是()。

A.鏈霉素

B.對(duì)氨基水楊酸鈉

C.乙胺丁醇

D.異煙脫

E.利福平

正確答案：D

參考解析：異煙腫的一種水解產(chǎn)物是乙酰助，其被認(rèn)為是微粒體P450的底物,

可導(dǎo)致引起肝壞死的乙酰肝蛋白的形成，使異煙期的毒性增加。

［單選題］80.具有旋光性，藥用右旋體的抗結(jié)核藥是()。

A.異煙陰

B.利福平

C.乙胺丁醇

D.鏈霉素

E.對(duì)氨基水楊酸鈉

計(jì)：確答案：c

［單選題］81：化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三哩環(huán)的抗真菌藥是()。

A.氟康口坐

B.克霉口坐

C.酮康噗

D.咪康理

E.日硝嘎

正確答案：A

參考解析：三睫類抗真菌藥物包括氟康噗、伊曲康跳、伏立康理、泊沙康喋。

［單選題］82.青霉素G不能口服，需肌內(nèi)注射給藥，其原因是()。

A.結(jié)構(gòu)中含有竣基，對(duì)胃腸的刺激性較大

B.在胃酸的條件下B-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)和側(cè)鏈水解而失活

C.口服易產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)

D.側(cè)鏈有吸電子取代基而導(dǎo)致B-內(nèi)酯環(huán)在酸性下易開環(huán)而失活

E.胃酸可使青霉素的毒性增加

正確答案：B

［單選題］83.下列哪項(xiàng)是P-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制（）。

A.粘肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁的合成

B.B-內(nèi)酰胺酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁的合成

C.二氫葉酸還原酶抑制劑

D.二氫葉酸合成酶抑制劑

E.環(huán)氧酶抑制劑，干擾細(xì)菌生長(zhǎng)

正確答案：A

參考解析：B-內(nèi)酰胺類抗生素能抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶，干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

［單選題］84.下列哪種藥物屬于3-內(nèi)酰胺酶抑制劑？（）

A.頭抱曝吩鈉

B.氨曲南

C.阿米卡星

D.克拉維酸

E.阿莫西林

正確答案：D

參考解析：內(nèi)酰胺酶是細(xì)菌產(chǎn)生的保護(hù)性酶，可以使某些內(nèi)酰胺抗生素

在到達(dá)細(xì)菌作用部位之前被水解失活，這是細(xì)菌對(duì)B-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥

性的主要機(jī)制。B-內(nèi)酰胺酚抑制劑是針對(duì)細(xì)菌對(duì)3-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥

機(jī)制而研發(fā)的一類藥物。D項(xiàng)，克拉維酸是B-內(nèi)酰胺酶抑制劑。

［單選題］85.青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸堿容易失效，pH=4.0時(shí)，它的分解產(chǎn)物

是（）。

A.青霉二酸

B.6-氨基青霉烷酸

C.青霉酸

D.青霉烯酸

E.青霉醛和青霉胺

正確答案：A

參考解析：在稀酸溶液中（pH4.0）室溫條件下，青霉素側(cè)鏈上談基氧原子上

的孤對(duì)電子作為親核試劑進(jìn)攻8-內(nèi)酰胺環(huán)，生成中間體，再經(jīng)重排生成青霉二

酸。（注：在強(qiáng)酸條件下或二氯化汞的作用下，發(fā)生裂解，生成青霉酸和青霉

醛酸。青霉醛酸不穩(wěn)定，釋放出二氧化碳，生成青霉醛。）

［單選題］86.下列哪種藥物具有P-內(nèi)酰胺并氫化睡哇環(huán)？（）

A.氨曲南

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.頭抱哌酮

E.阿莫西林

正確答案：E

參考解析：A項(xiàng)，為單環(huán)B-內(nèi)酰胺類。B項(xiàng)，具有B-內(nèi)酰胺并氫化嗯哩環(huán)。C

項(xiàng)，為碳青霉烯類。D項(xiàng)，具有內(nèi)酰胺并氫化曝嗪環(huán)。E項(xiàng)，具有8-內(nèi)酰胺

并氫化曝口坐環(huán)。

［單選題］87.下列哪種藥物含有頭刑烯結(jié)構(gòu)？（）

A.氨曲南

B.去喋西林

C.克拉維酸

D.頭抱睡后

E.青霉素

正確答案：D

參考解析：A項(xiàng)，為單環(huán)內(nèi)酰胺類。BE兩項(xiàng)，為青霉素類抗生素。C項(xiàng)，為

氧青霉烷類抗生素。D項(xiàng)，為頭抱類抗生素，結(jié)構(gòu)中含有頭胞烯結(jié)構(gòu)。

［單選題］88.下列哪種藥物具有前三酮鑒別反應(yīng)？（）

A.克拉維酸

B.氨苦西林

C.頭抱曝的

D.青霉素

E.頭抱哌酮

正確答案：B

參考解析：瑋三酮鑒別反應(yīng)是氨基酸的特征反應(yīng)，氨茶西林具有類似于氨基酸

的結(jié)構(gòu)。

［單選題］89.有關(guān)B-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，其敘述哪項(xiàng)不符？（）

A.青霉素類有3個(gè)手性碳原子，頭抱類有2個(gè)手性碳原子

B.具有四元B-內(nèi)酰胺環(huán)

C.青霉素類的稠合環(huán)為氫化唾哇環(huán)，頭抱類的稠合環(huán)為氫化嘎嗪環(huán)

D.在N原子的鄰位連有一個(gè)竣基

E.側(cè)鏈有游離氨基

正確答案：E

參考解析：E項(xiàng)，頭狗類抗生素的側(cè)鏈上有游離的氨基，而青霉素類抗生素的側(cè)

鏈上沒(méi)有游離的氨基。

［單選題］90.碳青霉素與青霉素類結(jié)構(gòu)的區(qū)別在于0。

A.內(nèi)酰胺6位用甲氧基代替氫原子

B.唾噗環(huán)上碳原子取代了硫原子

C.嚷嗖環(huán)上無(wú)竣基

D.嚷噗環(huán)上碳原子取代了硫原子，并在2?3位之間有一不飽和鍵

E.曝哇環(huán)改成曝嗪環(huán)

正確答案：D

參考解析：D項(xiàng)，由碳青霉素與青霉素類的結(jié)構(gòu)可知，兩者的區(qū)別在于睡晚環(huán)的

改造，與青霉素類的結(jié)構(gòu)相比較，碳青霉烯睡哩環(huán)上用碳原子取代了硫原子，

且2、3位間引入了雙鍵。

［單選題］91.阿莫西林的特點(diǎn)包括()。

A.廣譜耐酸

B.耐酸

C.廣譜

D.耐酶

E.廣譜耐酶

正確答案：A

［單選題］92.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素？()

A.氨基糖昔類

B.大環(huán)內(nèi)酯類

C.氯霉素類

D,內(nèi)酰胺類

R.四環(huán)素類

正確答案：B

參考解析：立拉霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，用于治療上、下呼吸道感染，皮下

軟組織感染等。

［單選題］93.鏈霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素？()

A.大環(huán)內(nèi)酯類

B.B-內(nèi)酰胺類

C.四環(huán)素類

D.氨基糖甘類

E.多烯多肽類

正確答案：D

參考解析：鏈霉素屬于氨基糖昔類抗生素，能夠作用于結(jié)核桿菌的核糖體，具

有干擾結(jié)核桿菌蛋白質(zhì)合成的作用，進(jìn)而殺滅或者抑制結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)。

［單選題］94.藥用氯霉素的立體構(gòu)型是()。

A.LY-)-赤麻糖型

B.IH-)-蘇阿糖型

C.L-(+)-蘇阿糖型

D.D■(十)-赤薛糖型

E.D-(+)-蘇阿糖型

正確答案：B

參考解析：氯霉素含有兩個(gè)手性碳原子，有四個(gè)旋光異構(gòu)體，其中僅D-(一)-

蘇阿糖型有抗菌活性，為臨床使用的氯霉素。

［單選題」95.將紅霉素6位羥基甲基化得到哪種衍生物？（）

A.羅紅霉素

B.依托紅霉素

C.克拉霉素

D.琥乙紅霉素

E.阿奇霉素

正確答案：C

參考解析：克拉霉素是對(duì)紅霉素C-6位羥基甲基化后得到的產(chǎn)物。6位羥基甲基

化以后，使紅霉素C-9城基無(wú)法形成半縮酮而增加其在酸中的穩(wěn)定性?？死?/p>

素耐酸，血藥濃度高而持久，對(duì)需氧菌、厭氧菌、支原體、衣原體等病原微生

物有效，體內(nèi)活性比紅霉素強(qiáng)2?4倍，毒性僅為其1/12?1/2倍，用量較紅霉

素少。

［單選題］96.下列哪種抗生素可引起再生障礙性貧血？（）

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.林可霉素

D.四環(huán)素

E.氯霉素

正確答案：E

參考解析：氯霉素長(zhǎng)期或多次應(yīng)用可損害骨髓的造血功能，引起再生障礙性貧

血。

［單選題］97.下列哪種藥物長(zhǎng)期使用可引起耳聾？（）

A.慶大霉素

B.氯霉素

C.磷霉素

D.土霉素

E.紅霉素

正確答案：A

參考解析：慶大霉素屬于氨基糖甘類抗生素，具有腎毒性和耳毒性，長(zhǎng)期使用

可引起不可逆耳聾，尤其對(duì)兒童的毒性大。

［單選題］98.下列哪種物質(zhì)是半合成青霉素的原料？（）

A.7-氨基頭胞烷酸

B.青霉酸

C.6-羥基青霉烷酸

D.6-氨基青霉烷酸

E.7-羥基頭龍烷酸

正確答案：D

參考解析：6-氨基青霉烷酸抑菌能力小，可引入不同的側(cè)鏈，而獲得各種不同

藥效的青霉素，是生產(chǎn)半合成青霉素類抗生素氨芳西林鈉和阿莫西林的重要中

間體。

［單選題］99.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（）。

A.6位側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)

B.6位側(cè)鏈引入極性基團(tuán)

C.6位側(cè)鏈引入吸電子基團(tuán)

D.6位側(cè)鏈引入位阻較大基團(tuán)

E.6位側(cè)鏈引入疏水性基團(tuán)

正確答案：C

參考解析：從青霉素的構(gòu)效關(guān)系中可知，在6位側(cè)鏈中引入吸電子基團(tuán)可以得

到耐酶、耐酸青霉素類抗生素。

［單選題］100.耐酶青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（）。

A.6位側(cè)鏈引入吸電子基團(tuán)

B.6位側(cè)鏈引入疏水性基團(tuán)

C.6位側(cè)鏈引入位阻較大基團(tuán)

D.6位側(cè)鏈引入極性基團(tuán)

F..6位側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)

正確答案：C

參考解析：耐酸青霉素的側(cè)鏈上大都具有吸電子基團(tuán)，如非奈西林、阿度西林

等；耐酶青霉素的側(cè)鏈上都有較大體積的基團(tuán)取代（位阻較大），如苯理西

林、甲氧西林等；廣譜青霉素的側(cè)鏈中都具有親水性的基團(tuán)（如氨基，竣基或

磺酸基等），如阿莫西林、竣茉西林等。

［單選題］101.下列哪項(xiàng)是廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？（）

A.6位側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)

B.6位側(cè)鏈引入極性基團(tuán)

C.6位側(cè)鏈引入吸電子基團(tuán)

D.6位側(cè)鏈引入位阻較大基團(tuán)

E.6位側(cè)鏈引入疏水性基團(tuán)

正確答案：B

［單選題］102.根據(jù)半合成青霉素的構(gòu)效關(guān)系，保持抗菌活性的必需基團(tuán)是0。

A.6位甲氧基

B.6位取代的氨基側(cè)鏈

C.3位二甲基

D.2位?；?/p>

E.7位皴基

正確答案：D

參考解析：2位竣基是半合成青霉素保持活性的必需基團(tuán)，簡(jiǎn)單能化可失活，但

也可成為前藥。

I.單選題」103.將紅霉素制成腸溶衣片，其原因是0。

A.結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯鍵

B.便于口服

C.結(jié)構(gòu)中含有昔鍵

D.紅霉素具有吸濕性

E.對(duì)酸不穩(wěn)定

正確答案：E

參考解析：紅霉素在酸中不穩(wěn)定，易被胃酸破壞，故將紅霉素制成腸溶衣片。

［單選題］104.下列哪種藥物本身不具有生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝活化后才有活

性？（）

A.維生素D3

B.維生素C

C.維生素K3

D.維生素E

E.維生素A

正確答案：A

參考解析：維生素兀（膽鈣化醇）本身不具有生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝活化后

才有活性。其活化過(guò)程為：膽鈣化醇首先在肝臟中經(jīng)羥化酶系作用形成25-羥膽

鈣化醇，再在腎臟中被羥化為1,25-二羥膽鈣化醇，其是維生素D在體內(nèi)的真正

活性形式。

［單選題］105.下列哪種維生素臨床上可用于治療妊娠嘔吐？。

A.維生素C

B.維生素B2

C.維生素A1

D.維生素

E.維生素D3

正確答案：D

參考解析：維生素廣泛存在于肝、魚類、肉類、谷物、蔬菜等動(dòng)植物中，是

具有輔酶作用的一類維生素，臨床上可用于治療妊娠嘔吐、放射性嘔吐、異煙

肺中毒、脂溢性皮炎及粗糙病等。

［單選題］106.下列哪項(xiàng)與維生素A敘述不符？（）

A.為了增加穩(wěn)定性，藥用為醋酸酯

B.分子中含有共枕多烯醇結(jié)構(gòu)

C.藥用為全反式結(jié)構(gòu)

D.對(duì)紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化

E.可用于防治皮膚癌

正確答案：E

參考解析：維生素A可用于預(yù)防夜盲癥、干眼癥、角膜軟化癥及皮膚粗糙等，

無(wú)防治皮膚癌的功效。

［單選題］107.下列哪種維生素具有抗衰老作用？()

A.維生素B2

B.維生素E

C.維生素D3

D.維生素BI

E.維生素A

F確答案：B

參考解析：B項(xiàng)，維生素E的抗氧化作用：對(duì)生物膜有保護(hù)、穩(wěn)定及調(diào)控作用，

即有抗衰老作用。

［單選題］108.藥用醋酸酯的維生素是()。

A.維生素D3

B.維生素B.

C.維生素C

D.維生素B2

E.維生素E

正確答案：E

參考解析:維生素E是一種具有抗不育作用的脂溶性物質(zhì)，其藥用形式為維生

素E醋酸酯。

［單選題］109.下列哪種維生素具有硫色素鑒別反應(yīng)0。

A.維生素C

B.維生素A

C.維生素B2

D.維生素B1

E.維生素D3

正確答案：D

參考解析：證色素鑒別反應(yīng)是維生素R的專屬鑒別反應(yīng)。維生素在堿液中可

被鐵氟化鉀氧化生成硫色素，硫色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇(或異丁醇、異戊醇)中，

呈現(xiàn)出藍(lán)色熒光。

［單選題］110.臨床使用的維生素C的立體構(gòu)型是()。

D

A.BL

CD

L

D.

E.外消旋體

正確答案：B

參考解析:加生素C又名抗壞血酸，是一類含有六個(gè)碳原子的酸性多羥基化合

物，包括【尸(+)-抗壞血酸、D-(—)-抗壞血酸、D-(—)-異抗壞血酸、L-

（+）-異抗壞血酸，其中以L-（+）-抗壞血酸的活性最高，故習(xí)慣將L-

（一）-抗壞血酸稱為維生素C。

［單選題］111.維生素C制劑儲(chǔ)存不當(dāng)可變色，其原因是分解產(chǎn)生了下列哪種物

質(zhì)？（）

A.蘇阿糖酸

B.去氫維生素C

C.糠醛

D.三羅糖酸

E.苴酸

正確答案：C

參考解析：維生素C的干燥固體較穩(wěn)定，但遇光及濕氣，色漸變黃，故應(yīng)避

光、密閉保存。其變色的原因是分解產(chǎn)生了糠醛。

［單選題］112.下列哪項(xiàng)與維生素C性質(zhì)不符？（）

A.具有較強(qiáng)的還原性

B.顯酸性

C.具水解性

立具有旋光性，藥用為L(zhǎng)（+）

E.制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生去氫維生素C的緣故

JJ-確答案：E

參考解析：E項(xiàng)，維生素C制劑變色是由于貯存不當(dāng)，分解產(chǎn)生了糠醛的緣故。

［單選題］113.代表維生素B,的化合物是（）。

A.毗多酸

B.叱多醉

C.叱多胺

D.唯多醛

E.叱多酚

正確答案：B

參考解析：維生素員包括毗多醇、哦多醛、毗多胺，最早分離出來(lái)的是此哆

醇，因此將其作為維生素代表，臨床用其鹽酸鹽。

［單選題］114.下列哪種維生素屬于水溶性維生素？（）

A.維生素D3

B.維生素A

C.維生素B2

D.維生素E

E.維生素D2

正確答案：C

參考解析：脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K,水溶性維生素包括維生素

C、P、B等。

［單選題」115.下列哪種維生素屬于脂溶性維生素？。

A.維生素Br.

B.維生素A

C.維生素B2

D.維生素Bi

E.維生素C

正確答案：B

參考解析：脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K,水溶性維生素包括維生素

C、P、B等。

［單選題］116.下列描述中與苯妥英鈉不相符的是()。

A.屬于乙內(nèi)酰胭結(jié)構(gòu)類型

B.常制成粉針劑，且忌與酸性藥物配伍

C.可互變異構(gòu)成亞胺醇式，顯酸性

D.與毗咤硫酸銅溶液作用生成綠色配位化合物

E.與二氧化汞作用生成不溶于氨溶液的白色沉淀

正確答案：D

參考解析：含硫的巴比妥類藥物(加：硫噴妥鈉)可與毗咤硫酸銅溶液作用生

成綠色配位化合物。

［單選題］117.下列與布洛芬性質(zhì)符合的是()。

A.在體內(nèi)兩種異構(gòu)體生物活性不等價(jià)

B.藥用S(+)-異構(gòu)體

C.可溶于氫氧化鈉水溶液中

D.屬于芳氧基丙酸結(jié)構(gòu)類型

E.不含有手性碳原子

正確答案：c

參考解析：ABE三項(xiàng)，布洛芬分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，有兩種光學(xué)異構(gòu)體，

分別為R(一)-異構(gòu)體(無(wú)活性)和S(+)-異構(gòu)體(有活性)，其中R

(一)-異構(gòu)體在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為S(+)-異構(gòu)體，所以在體內(nèi)這兩種異構(gòu)體生

物活性是等價(jià)的。目前布洛芬藥用的仍然是消旋體。C項(xiàng)，布洛芬不溶于水，易

溶于乙醇、乙酸、三氯甲烷及丙酮，易溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液中。D項(xiàng)，布

洛芬屬于芳基丙酸類藥物。

［單選題］118.用氟原子置換尿喀咤5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)原理是()。

A.生物電子等排置換

B.增大脂溶性，以利于吸收

C.有利于藥物作用靶向性，減少不良反應(yīng)

D.可利于形成缺電子活潑中間體，起生物烷化劑作用

E.C-F鍵不穩(wěn)定，以利于結(jié)合并抑制胸腺喀咤合成酶

正確答案：A

參考解析：在結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究中，生物電子等排原理是應(yīng)用較多的一種方法，即

在基本結(jié)構(gòu)的可變部分，以電子等排體相互置換，對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造。

［單選題］119.通過(guò)測(cè)定藥物的理化常數(shù)，可以初步推測(cè)以下藥物性質(zhì)()。

A.安全性

B.給藥劑量

C.純度

D.體內(nèi)與其他藥物的交互作用

E.可能的作用用途

正確答案：C

［單選題］120.影響巴比妥類藥物藥效的主要因素為()。

A.藥物的理化性質(zhì)

B.丙二酰胭母核上取代基的供電性強(qiáng)弱

C.藥物-作用靶點(diǎn)之間的非共價(jià)鍵合類別

D.體內(nèi)代謝難易程度

E.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

正確答案：A

參考解析：巴比妥類藥物是結(jié)構(gòu)非特異性藥物，其鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效

的快慢，主要與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)。

［單選題］121.關(guān)于維生素C的性質(zhì)不包括()。

A.含有兩個(gè)手性碳原子，L(+)-異構(gòu)體活性最強(qiáng)

B.在水溶液中可發(fā)生互變異構(gòu)，主要以烯醇式存在

C.結(jié)構(gòu)中含有竣基，顯酸性

D.含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，具有水解性

E.含有連二烯醇結(jié)構(gòu)，具有還原性

正確答案：c

參考解析：［項(xiàng)，維生素C具有烯二醇結(jié)構(gòu)，顯酸性，但不含有游離的叛基。

［單選題］122.以下敘述中與維生素氏相符的是。。

A.其干燥品和水溶液均可穩(wěn)定存在

B.遇三氯化鐵試液顯藍(lán)色

C.與2,6-二氯對(duì)醍氯亞胺試液作用生成藍(lán)色化合物

D.具有凝血作用

E.水溶液加熱至120℃可發(fā)生水解反應(yīng)

正確答案：C

［單選題］123.所有游離香豆素均可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中

存在()。

A.烯醇式羥基

B.活潑次甲基

C內(nèi)酯環(huán)

D.酚羥基

E.竣基

正確答案：C

參考解析：內(nèi)酯環(huán)在熱堿水溶液中易水解開環(huán)，生成游離的羥基和段基，竣基

進(jìn)而與堿生成鹽，故內(nèi)酯環(huán)易溶于熱堿水溶液。

［單選題］124.通過(guò)將嗎啡進(jìn)行以下方式的衍化可得到可待因()。

A.3-羥基甲基化

B.3-羥基乙?；?/p>

C.7,8-雙鍵還原

D.3,6-二羥基乙酰化

E.17-位氮原子烯丙基化

正確答案：A

參考解析：?jiǎn)岱鹊?位酚羥基烷基化，通常導(dǎo)致鎮(zhèn)痛活性降低，成癮性也降

低。例如：可待因是嗎啡3位酚羥基甲基化后得到的產(chǎn)物，其體內(nèi)鎮(zhèn)痛活性為

嗎啡的20%,成癮性小于嗎啡。

［單選題］125.環(huán)磷酰胺比其他氮芥類藥物毒性小是因?yàn)?)。

A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物

B.與腫瘤細(xì)胞親和性高，而不能進(jìn)入正常組織細(xì)胞

C.只在腫瘤細(xì)胞內(nèi)代謝

D.在腫瘤組織中的代謝速度快

E.為前體藥物

正確答案：A

參考解析：環(huán)磷酰胺在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物；而腫瘤細(xì)胞

中缺少正常組織所具有的酶，不能將環(huán)磷酰胺代謝為無(wú)毒的代謝物，因此產(chǎn)生

毒性。

［單選題］126.關(guān)于硫酸阿托品的性質(zhì)不包括()。

A.具有二環(huán)氨基醇酯結(jié)構(gòu)

B,可與多種生物堿顯色劑及沉淀劑反應(yīng)

C.可發(fā)生Vitali反應(yīng)

D.分子中所含叔胺氮原子堿性較強(qiáng)

E.在堿性溶液中不易水解

正確答案：E

參考解析：硫酸阿托品在堿性條件下易水解生成蔗若醇和消旋葭若酸。

［單選題］127.關(guān)于鹽酸利多卡因的性質(zhì)和作用包括()。

A.對(duì)酸或堿較穩(wěn)定，不易發(fā)生水解反應(yīng)

B.可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)

C.水溶液加氫氧化鈉試液可析出白色沉淀

D.比普魯卡因作用時(shí)效長(zhǎng)，但強(qiáng)度弱

E.與毗喔硫酸銅試液作用產(chǎn)生紫色絡(luò)合物

正確答案：A

參考解析：A項(xiàng)，鹽酸利多卡因分子結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，但由于酰胺鍵的鄰位有

兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對(duì)酸和堿較穩(wěn)定，一般條

件下較難水解。B項(xiàng)，利多卡因分子結(jié)構(gòu)中不含游離的芳伯氨基，不能直接發(fā)生

重氮化-偶合反應(yīng)。D項(xiàng)，利多卡因與普魯卡因相比，作用時(shí)效長(zhǎng)，強(qiáng)度大。E

項(xiàng)，與叱咤硫酸銅試液作用產(chǎn)生紫色絡(luò)合物的是巴比妥類藥物，而非利多卡

因。

［單選題］12&口服降糖藥甲苯磺丁腺與保泰松合用出現(xiàn)低血糖，其原因是保泰

松()。

A.促進(jìn)代謝甲苯磺丁胭的酶活性

B.加快了甲苯磺丁胭轉(zhuǎn)運(yùn)速度

C.阻礙甲苯磺丁胭與血漿蛋白的結(jié)合

D.與血糖發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)

E.抑制甲苯磺丁胭的代謝

正確答案：C

參考解析：保泰松與血漿蛋白的結(jié)合率比甲苯磺丁股與血漿蛋白的結(jié)合率高，

二者聯(lián)用時(shí).，保泰松競(jìng)爭(zhēng)性抑制甲苯磺丁胭與血漿蛋白的結(jié)合，使甲苯磺丁服

的血藥濃度增高，藥效增強(qiáng)，進(jìn)而出現(xiàn)低血糖。

［單選題］129.巴比妥類藥物產(chǎn)生藥效主要取決于()。

A.G位取代基碳原子總數(shù)大于8

B.藥物分子的電荷分布

C.G位取代基

D.Q取代基

E.藥物分子量大小

正確答案：。

參考解析：巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，均具有丙二酰胭母核，差別

主要在于5-取代基。該類藥物作用的強(qiáng)弱、快慢與藥物的解離常數(shù)pKa和脂水

分配系數(shù)有關(guān)，作用時(shí)間的長(zhǎng)短與5-取代基在體內(nèi)的代謝有關(guān)。

［單選題］130.阿司匹林易水解的結(jié)構(gòu)因素是()。

A,含酰胺鍵

B.含碳-鹵鍵

C.含酯鍵

D.含酰麻基團(tuán)

E.含烯亞胺鍵

正確答案：C

參考解析：阿司匹林含酯鍵，遇濕氣可緩慢水解生成水楊酸和醋酸，之后水楊

酸再被氧化使得片劑變成黃至紅棕色等。

I.單選題」131.嗎啡分子顯酸堿兩性，是由于分子中存在()。

A.連二烯醇和叔胺結(jié)構(gòu)

B.酚羥基和叔胺結(jié)構(gòu)

C.竣基和仲胺結(jié)構(gòu)

D.酰亞胺和叔胺結(jié)構(gòu)

E.烯醇式羥基和芳伯氨基結(jié)構(gòu)

正確答案：B

參考解析：B項(xiàng)，嗎啡分子中含有酸性的酚羥基和堿性的叔胺結(jié)構(gòu)，所以顯酸堿

兩性。

［單選題］132.阿托品0。

A.為左旋葭著堿的外消旋體

B.為右旋食若堿的外消旋體

C.分子中含有4個(gè)手性中心，但由于整個(gè)分子具有對(duì)稱性因而無(wú)旋光性

0.左旋體與右旋體活性相當(dāng)，為制藥方便而藥用外消旋體

E.食若醇部分在提取過(guò)程中極易發(fā)生消旋化，故藥用外消旋體

正確答案：A

參考解析：硫酸阿托品是由葭苔醇和葭苔酸結(jié)合形成的酯，其中葭著醇內(nèi)消旋

不產(chǎn)生旋光性；而天然蔗若酸為S(一)-構(gòu)型，在提取時(shí)易發(fā)生消旋化。藥月

阿托品為外消旋體。

［單選題］133.既是腎上腺素能a受體激動(dòng)藥又是腎上腺素能B受體激動(dòng)藥的是

Oo

A.鹽酸甲氧明

B.鹽酸腎上腺素

C.鹽酸沙美特羅

D.鹽酸多巴胺

E.鹽酸沙丁胺醇

確答案：B

參考解析：加上腺素能受體激動(dòng)藥的受體選擇性與結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈氨基上取代基的

大個(gè)有關(guān)。取代基從甲基到叔丁基，a受體效應(yīng)會(huì)減弱，B受體效應(yīng)會(huì)增強(qiáng)。B

項(xiàng)，腎上腺素側(cè)鏈氨基上的取代基為甲基，兼有。和B受體激動(dòng)效應(yīng)。

［單選題］134.按作用機(jī)制分類，抗高血壓藥卡托普利屬于()。

A.血管緊張素II受體拮抗藥

B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥

C.ACE抑制藥

D.8受體阻滯藥

E.鈉離子通道阻滯藥

正確答案：c

參考解析：后托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI)o

［單選題」135.安鈉咖注射液的主耍組分是以下某種物質(zhì)與咖啡因組成的復(fù)鹽，

該物質(zhì)是()。

A.馬來(lái)酸鈉

B.酒石酸鈉

C.煙酸鈉

D.去甲酸鈉

E.枸椽酸鈉

正確答案：D

參考解析：安鈉咖為苯甲酸鈉與咖啡因形成的復(fù)鹽。

［單選題］136.主要起胃黏膜保護(hù)作用的藥物是()。

A.米索前列醇

B.多潘立酮

C.奧美拉建

D.雷尼替丁

E.昂丹司瓊

正確答案：A

參考解析：米索前列醇為前列腺素類胃黏膜保護(hù)劑，主要作用是抑制胃酸分

泌，保護(hù)胃黏膜，用于消化道潰瘍和妊娠早期流產(chǎn)。

［單選題］137.第二代磺酰胭類口服降糖藥的第一個(gè)代表藥物是()。

A.格列毗嗪

B.格列喳酮

C.格列齊特

D.格列波腺

E.格列本腺

正確答案：E

參考解析：5列本胭是第二代磺酰胭類口服降糖藥的第一個(gè)代表藥物，用于治

療中、重度非胰島素依賴型糖尿病。

［單選題］138.結(jié)構(gòu)類型屬于氮芥類抗腫瘤藥物的是()。

A.白消安

B.曰氨蝶吟

C.氟尿喀【定

D.環(huán)磷酰胺

E.順伯

正確答案：D

參考解析：A項(xiàng)，白消安屬于磺酸酯類抗腫瘤藥。B項(xiàng)，甲氨蝶吟屬于抗代謝藥

中的葉酸拮抗物。C項(xiàng)，氟尿喀咤屬于抗代謝藥中的鹿咤拮抗物。D項(xiàng)，環(huán)磷酰

胺為雜環(huán)氮芥類烷化劑。E項(xiàng)，順伯屬于金屬粕配合物類烷化劑。

［單選題］139.具有B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是。。

A.氨曲南

B.米諾環(huán)素

C.卡那霉素

D.克拉霉素

E.螺旋霉素

正確答案：A

參考解析：氨曲南為第一個(gè)全合成單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生素。

［單選題］140.富馬酸酮替芬的抗過(guò)敏作用機(jī)制是()。

A.拮抗W受體

B.拮抗也受體

C.拮抗也受體

D.白三烯拮抗藥

R.拮抗乩受體并抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放

正確答案：E

參考解析：富馬酸酮替芬除具有強(qiáng)大的拮抗Hi受體的作用外，還可抑制過(guò)敏介

質(zhì)的釋放。其不僅抗過(guò)敏作用較強(qiáng)，且藥效持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，故對(duì)預(yù)防各種支氣

管哮喘發(fā)作及外源性哮喘的療效比對(duì)內(nèi)源性哮喘更佳.

［單選題］141.不耐酶不耐酸的青霉素是()。

A.若哇西林

B.青霉素V

C.氨芳西林

D.青霉素G

E.克拉維酸

正確答案：D

參考解析：D項(xiàng)，青霉素G既不耐酶，也不耐酸。在強(qiáng)酸作用下能夠降解為青霉

酸和青霉醛酸，后者可再降解為青霉醛，并釋放出CO?；在某些醐(如B-內(nèi)酚

胺酸)作用下，能夠生成青霉酸，繼續(xù)加熱會(huì)失去CO?生成青霉嘎唾酸。

［單選題］142.有關(guān)阿托品的敘述正確的是()。

A.為左旋蔗若堿的外消旋體

B.藥用形式為左旋體

C.分子中無(wú)手性中心無(wú)旋光性

D.分子中有旋光性但因有對(duì)稱因素為內(nèi)消旋，無(wú)旋光性

E.藥用形式為右旋體

正確答案：A

參考解析：阿托品藥用形式是左旋苴若堿的外消旋體。

［單選題］143.Y-羥基丁酸鈉是()。

A.抗抑郁藥

B.抗癲癇藥

C.麻醉藥

D.肌松藥

E.解痙藥

正確答案：c

參考解析：羥基丁酸鈉是靜脈麻醉藥，本品麻醉作用較弱，起效較慢，毒性

小，無(wú)鎮(zhèn)痛作用，可配合其他麻醉藥或安定藥，適用于老人、兒童、神經(jīng)外科

手術(shù)、外傷、燒傷患者的麻