2.3伴性遺傳第1課時(shí)課件-高一下學(xué)期生物人教版必修2

情景導(dǎo)入第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳本節(jié)聚焦：什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？問(wèn)題探討紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，感者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色不同，患者中女性多于男性。正常為26紅色盲看到6，綠色盲看到2抗VD佝僂病正常正常人看到45色盲患者看不到數(shù)字2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？1、為什么上述遺傳病在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)？控制這兩種病的基因很可能位于

染色體上。性雖都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種為顯性伴性遺傳1.概念：

決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒(méi)有性染色體人類的性別是由什么決定的？其他生物和人類的一樣嗎？性別決定的方式XY型常見(jiàn)于哺乳動(dòng)物、大多數(shù)昆蟲(chóng)、很多雌雄異株的植物等1.性染色體組成決定雌性（同型性染色體）：XX雄性（異型性染色體）：XY12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44條+XY或22對(duì)+XY）女（44條+XX或22對(duì)+XX）XYX(1098個(gè)基因)Y(78個(gè)基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

XY共有基因（X和Y同源區(qū)段）X特有基因（X非同源區(qū)段）Y特有基因（Y非同源區(qū)段）(含等位基因)伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳回顧內(nèi)容：性別決定的方式ZW型常見(jiàn)于鳥(niǎo)、爬行動(dòng)物、鱗翅目昆蟲(chóng)等1.性染色體組成決定雌性（異型性染色體）：ZW雄性（同型性染色體）：ZZ雄雞：ZZ雌雞：ZW性別決定的方式蜂王♀2N=32工蜂♀2N=32雄蜂♂N=16噴瓜的性別由三個(gè)復(fù)等位基因決定：aD>a+>adaD:雄株a+：雌雄同株ad：雌株烏龜卵：20-27°C條件下孵化為雄性30-35°C條件下孵化為雌性雌性：2條性染色體（XX）雄性：只有1條性染色體（XO）XO型染色體組數(shù)基因決定環(huán)境決定2.其他性別決定類型精子卵細(xì)胞XYXXXYXXXXY1：

1子代一定傳給女兒一定傳給兒子一定來(lái)自母親一定來(lái)自父親XYXY親代×伴性遺傳思考：孩子的性別是由父母哪一方?jīng)Q定的呢？性染色體上的基因都能決定性別嗎？X醫(yī)院防脫發(fā)中心主任

決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)。伴性遺傳實(shí)例人的血友病果蠅的白眼人類紅綠色盲白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色紅綠色盲癥是被誰(shuí)發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲患者《有關(guān)視覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》粉紅色紅綠色盲癥的遺傳有什么特點(diǎn)？人類紅綠色盲道爾頓J.Dalton紅綠色盲研究人類遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。1：紅綠色盲基因位置在哪里？位于X染色體，還是位于Y染色體上？2：紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？為什么？隱性基因。位于X染色體上。思考正常男性正常女性男性患者女性患者婚配關(guān)系Ⅰ、Ⅱ……各世代中的個(gè)體注3：若用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，寫出每個(gè)個(gè)體的基因型。無(wú)中生有為隱性紅綠色盲寫出人類正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表型（教材36）性別女男基因型

表現(xiàn)型XbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正?；颊遆BXBXBXb正常正常(攜帶者)①

XBXB

×XBY③

XBXb

×XBY②XBXB×XbY⑤XbXb×XBY④XBXb×XbY⑥XbXb×XbY→后代全部正常；→后代全部患??；→男：50%，女：50%；→男：50%，女：0；→后代全部正常；→男：100%，女：0；遺傳特點(diǎn)1：男患數(shù)量＞女患數(shù)量女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性攜帶者男性色盲女性色盲

一定色盲親代配子子代

女性攜帶者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

XbXb×XBY親代配子子代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY女性色盲

一定色盲父親兒子女性色盲男性正常紅綠色盲常見(jiàn)遺傳圖解分析特點(diǎn)2：男患者的致病基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。思考：分析患者致病基因的來(lái)源和去向。父親的色盲基因只能傳給女兒兒子的色盲基因只能來(lái)自母親女病父子病紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910

女性→男性→女性這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳，且是隔代遺傳。特點(diǎn)3：隔代遺傳，交叉遺傳伴X染色體隱性遺傳?。?）基因位置：僅位于X染色體上（2）實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳（3）特點(diǎn)：①患者男性多于女性。②通常為交叉遺傳和隔代遺傳。（父親→女兒→外孫）③女病父必病，母病子必病。（女病，父子?。?患者男性多于女性。2通常為交叉遺傳和隔代遺傳。（父親→女兒→外孫）3女病父必病，母病子必病。（女病，父子?。┌閄染色體隱性遺傳?。?）基因位置：僅位于X染色體上（2）實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳（3）特點(diǎn)：【針對(duì)訓(xùn)練】如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的()A．甲家系來(lái)自2號(hào)，乙家系來(lái)自2號(hào)和4號(hào)B．甲家系來(lái)自4號(hào)，乙家系來(lái)自2號(hào)和4號(hào)C．甲家系來(lái)自2號(hào)，乙家系來(lái)自1號(hào)和4號(hào)D．甲家系來(lái)自4號(hào)，乙家系來(lái)自1號(hào)和4號(hào)B抗維生素D佝僂病

伴X染色體顯性遺傳病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。1.抗VD佝僂病基因是顯性基因,還是隱性基因？判斷依據(jù)。2.抗VD佝僂病基因位于什么染色體？判斷依據(jù)。思考有中生無(wú)為顯性抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒L試寫出人群中正常性狀個(gè)體與抗VD佝僂病個(gè)體的所有基因型和表型。①

XDXD

×XDY→③

XdXd

×XDY→②

XDXd

×XDY→⑤

XDXd

×XdY→④

XDXD

×XdY→⑥

XdXd

×XdY→均患病女：100%男：50%女：100%男：0%女：50%男：50%均患病均正常遺傳特點(diǎn)1：女患數(shù)量＞男患數(shù)量如圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，請(qǐng)你寫出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。思考XD基因的傳遞途徑。遺傳特點(diǎn)2：遺傳特點(diǎn)3：交叉遺傳和世代遺傳父病女必病，子病母必病。（男病，母女病）XDYXDXdXDXdXdYXdXd“交叉遺傳”抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳1患者女性多于男性。2通常為交叉遺傳和世代遺傳。3父病女必病，子病母必病。（男病，母女?。┌閄染色體顯性遺傳?。?）基因位置：僅位于X染色體上（2）實(shí)例：抗維生素D佝僂?。?）特點(diǎn)：印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118外耳道多毛癥——遺傳特點(diǎn)：①男全病，女全正②父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代相傳（只傳男）。伴Y染色體遺傳病小結(jié)：伴性遺傳種類及特點(diǎn)①伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）·男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）·女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒(méi)有顯隱性之分·父?jìng)髯?，子傳孫，代代傳！·隔代、交叉遺傳·連續(xù)遺傳、交叉遺傳·女病父必病，母病子必病·父病女必病，子病母必病——抗維生素D佝僂?。╔D）——紅綠色盲（Xb）、血友?。╔h

）——外耳道多毛癥【針對(duì)訓(xùn)練】1．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性少于女性B．紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺(jué)表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺(jué)也一定表現(xiàn)正常B伴X染色體隱性遺傳病，男患者多于女患者，×；XbY←X-Xb，√；XbY（外祖父）→X-Xb（女兒）→X-Y、XbY（外孫），不一定，×；不一定，如:XBXb×XBY→XBXB、XBY、XBXb、XbY，×；2．如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的()A．甲的2號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)B．甲的4號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)C．甲的2號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)D．甲的4號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)BXbYXbXbXBXbXBYXBXbXbYXBXbXBXbXBYXBXb注：男性的X染色體一定來(lái)自其母親，

女性的X染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方；伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用【案例1】有一位抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚前來(lái)咨詢，你會(huì)給他怎樣的婚育建議呢？根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，可推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生XDXdXdXdXDYXdY生女孩均患病，生男孩表型均正常1、醫(yī)學(xué)實(shí)踐，指導(dǎo)優(yōu)生伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，指導(dǎo)育種雄性：雌性：①雞的性別決定方式是ZW型。

雌性：ZW

雄性：ZZ

如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來(lái)下蛋，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，利用雛雞羽毛的不同，從而在雛雞早期就把母雞分出來(lái)以節(jié)約飼養(yǎng)成本。

ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）蘆花雞非蘆花雞②雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，

基因B、b位于Z染色體上。zbzbzＢwzb×親代zBwzBz