2025年度醫(yī)療器械進出口代理與銷售合作協(xié)議

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度醫(yī)療器械進出口代理與銷售合作協(xié)議本合同共三部分組成，僅供學習使用，第一部分如下：名稱：________________地址：________________法定代表人：________________營業(yè)執(zhí)照號：________________名稱：________________地址：________________法定代表人：________________營業(yè)執(zhí)照號：________________鑒于甲方在醫(yī)療器械領域具有較強的進出口代理能力和銷售渠道，乙方擁有優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，雙方本著平等互利、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就2025年度醫(yī)療器械進出口代理與銷售事宜達成如下協(xié)議：一、代理范圍1.甲方作為乙方的醫(yī)療器械進出口代理商，負責乙方的醫(yī)療器械產(chǎn)品在指定市場的進出口業(yè)務。（1）_________________________（2）_________________________（3）_________________________二、代理期限1.本協(xié)議有效期為2025年1月1日至2025年12月31日。2.如雙方同意，本協(xié)議可經(jīng)書面協(xié)商后進行續(xù)簽。三、代理費用及支付方式（1）_________________________（2）_________________________（3）_________________________2.甲方每月向乙方提交上月代理費用結算報表，乙方在收到報表后15個工作日內(nèi)支付相應代理費用。四、銷售渠道1.甲方負責在指定市場內(nèi)推廣乙方的醫(yī)療器械產(chǎn)品，并建立穩(wěn)定的銷售渠道。2.甲方應確保銷售渠道的合法性和合規(guī)性，不得銷售假冒偽劣產(chǎn)品。五、產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務1.乙方保證提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關標準和規(guī)定。2.甲方在銷售過程中如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，應及時通知乙方，乙方應在接到通知后及時處理。3.乙方提供完善的售后服務，確保用戶在使用過程中得到及時有效的幫助。六、保密條款1.雙方對本協(xié)議內(nèi)容以及合作過程中知悉的對方商業(yè)秘密負有保密義務，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。2.本保密條款在本協(xié)議終止后仍然有效。七、爭議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向有管轄權的人民法院提起訴訟。八、其他1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方（蓋章）：________________乙方（蓋章）：________________簽訂日期：________________附件：1.甲方授權委托書2.乙方授權委托書3.代理產(chǎn)品清單4.銷售渠道明細表第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定義1.本協(xié)議中“第三方”指除甲乙雙方以外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于但不限于中介方、物流服務提供商、倉儲服務提供商、質(zhì)量檢測機構、認證機構等。2.第三方介入的目的是為了更好地履行本協(xié)議，提高服務質(zhì)量，降低風險。二、第三方責任限額1.第三方在本協(xié)議項下的責任，除法律法規(guī)另有規(guī)定外，均不得超過其在本協(xié)議項下直接收取的費用。2.如第三方在履行本協(xié)議過程中造成甲方或乙方的損失，甲方或乙方有權向第三方索賠，但索賠金額不得超過第三方的責任限額。3.甲方或乙方在向第三方索賠時，應提供充分、有效的證據(jù)，證明第三方在本協(xié)議項下存在過錯。三、第三方選擇與授權1.甲方和乙方有權根據(jù)本協(xié)議的需要選擇合適的第三方，并與其簽訂相應的合作協(xié)議。2.甲方和乙方應確保第三方具備履行本協(xié)議所需的專業(yè)能力、資質(zhì)和信譽。3.甲方和乙方應在選擇第三方前，取得對方的書面授權，明確其在本協(xié)議項下的權利和義務。四、第三方責任劃分（1）第三方作為甲方或乙方的服務提供者，應按照本協(xié)議約定，履行其職責，保證服務質(zhì)量。（2）第三方在履行本協(xié)議過程中，因自身原因?qū)е录追交蛞曳綋p失的，應承擔相應的賠償責任。（3）第三方在履行本協(xié)議過程中，因不可抗力等原因?qū)е录追交蛞曳綋p失的，甲方和乙方應相互諒解，共同承擔損失。2.甲方和乙方應就第三方的責任劃分達成一致，并在合作協(xié)議中明確約定。五、第三方變更與退出1.甲方和乙方在協(xié)議履行過程中，如需更換第三方，應提前通知對方，并取得對方的書面同意。2.第三方在協(xié)議履行過程中，如需退出協(xié)議，應提前通知甲方和乙方，并按照協(xié)議約定辦理相關手續(xù)。3.甲方和乙方應就第三方的變更和退出事宜達成一致，并在合作協(xié)議中明確約定。六、第三方信息保密1.第三方在本協(xié)議項下獲取的甲方和乙方的商業(yè)秘密，應嚴格保密，不得向任何第三方泄露。2.第三方違反保密義務的，應承擔相應的法律責任。七、第三方爭議解決1.第三方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向有管轄權的人民法院提起訴訟。八、第三方其他條款1.第三方在本協(xié)議項下的權利和義務，應與其合作協(xié)議相一致。2.第三方在本協(xié)議項下的權利和義務，不影響甲乙雙方的權利和義務。3.甲方和乙方應在本協(xié)議中明確約定第三方的權利和義務，確保各方權益得到保障。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：甲方授權委托書要求：授權委托書應詳細列明甲方授權乙方的事項、權限范圍、期限等，并經(jīng)甲方法定代表人或授權代表簽字蓋章。說明：本附件用于證明乙方有權代表甲方履行本協(xié)議約定的各項義務。2.附件二：乙方授權委托書要求：授權委托書應詳細列明乙方授權甲方的事項、權限范圍、期限等，并經(jīng)乙方法定代表人或授權代表簽字蓋章。說明：本附件用于證明甲方有權代表乙方履行本協(xié)議約定的各項義務。3.附件三：代理產(chǎn)品清單要求：清單應詳細列明甲方代理的乙方醫(yī)療器械產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、單價、總價等。說明：本附件用于明確甲方代理的產(chǎn)品范圍，便于雙方核對和結算。4.附件四：銷售渠道明細表要求：明細表應詳細列明甲方在指定市場內(nèi)的銷售渠道名稱、負責人、聯(lián)系方式、銷售業(yè)績等。說明：本附件用于明確甲方在指定市場的銷售渠道，便于雙方評估銷售效果。5.附件五：第三方合作協(xié)議要求：合作協(xié)議應詳細列明第三方在本協(xié)議項下的權利、義務、責任、保密條款等。說明：本附件用于明確第三方在本協(xié)議項下的法律地位和責任。6.附件六：質(zhì)量檢測報告要求：報告應詳細列明第三方檢測機構對醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢測項目、檢測結果、結論等。說明：本附件用于證明醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關標準和規(guī)定。7.附件七：認證證書要求：證書應詳細列明醫(yī)療器械產(chǎn)品的認證機構、認證項目、認證結果等。說明：本附件用于證明醫(yī)療器械產(chǎn)品已通過相關認證。8.附件八：售后服務記錄要求：記錄應詳細列明醫(yī)療器械產(chǎn)品的售后服務情況，包括用戶反饋、維修記錄等。說明：本附件用于證明乙方提供的售后服務質(zhì)量。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：（1）甲方未按時支付代理費用。（2）乙方未按時提供醫(yī)療器械產(chǎn)品或提供的產(chǎn)品不符合約定。（3）第三方未按協(xié)議約定履行職責，導致甲方或乙方損失。（4）任何一方未按協(xié)議約定保密。2.責任認定標準：（1）甲方未按時支付代理費用，應向乙方支付違約金，違約金為未支付代理費用的千分之五。（2）乙方未按時提供醫(yī)療器械產(chǎn)品或提供的產(chǎn)品不符合約定，應承擔相應的賠償責任，包括但不限于維修、更換、退貨等。（3）第三方未按協(xié)議約定履行職責，導致甲方或乙方損失，甲方或乙方有權向第三方索賠，索賠金額不得超過第三方的責任限額。（4）任何一方未按協(xié)議約定保密，應承擔相應的法律責