香港科技大學(xué)（廣州）《新藥研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁香港科技大學(xué)（廣州）《新藥研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對藥效毫無影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無法通過科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測2、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入3、在消化系統(tǒng)藥物中，助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關(guān)于助消化藥的使用，不準(zhǔn)確的是？（）A.適用于所有消化不良的患者B.應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應(yīng)4、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定量分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法5、對于藥理學(xué)中的內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物，關(guān)于胰島素、甲狀腺素、性激素等的生理作用、藥理作用和臨床應(yīng)用，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.胰島素調(diào)節(jié)血糖代謝B.甲狀腺素影響機體代謝C.性激素的臨床應(yīng)用沒有禁忌證D.合理使用這些藥物可治療相關(guān)疾病6、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機制和耐藥性問題一直是熱點。對于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝7、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性8、在藥物制劑的設(shè)計中，控釋制劑可以實現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機制最有可能實現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋9、在藥物的作用機制研究中，離子通道作為靶點受到廣泛關(guān)注。以下關(guān)于離子通道調(diào)節(jié)劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.改變離子通道的通透性B.影響細(xì)胞膜電位C.對所有離子通道的作用相同D.可用于治療心律失常等疾病10、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最小？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)11、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點、藥物滲透機制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實現(xiàn)長時間的穩(wěn)定給藥12、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合13、在中藥的質(zhì)量控制中，指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量？（）A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可14、在新藥研發(fā)的過程中，臨床前研究包括了多個方面。對于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評價，以下哪種實驗動物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子15、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、糖尿病的治療藥物包括胰島素和口服降糖藥，以下關(guān)于糖尿病治療藥物的描述，正確的是：A.胰島素的種類繁多，根據(jù)作用時間和特點可分為速效、短效、中效和長效胰島素B.二甲雙胍通過減少肝糖原輸出、增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用來降低血糖C.磺酰脲類降糖藥通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素發(fā)揮作用D.格列奈類藥物起效迅速，適合餐后血糖控制2、以下關(guān)于藥物劑型的說法中，正確的有（）。A.不同劑型的藥物吸收速度可能不同；B.藥物劑型的選擇主要取決于藥物的性質(zhì)；C.同一藥物可以制成多種劑型；D.藥物劑型對藥物的療效沒有影響。3、在治療心絞痛的藥物中，以下關(guān)于其作用機制的描述，正確的是：A.硝酸酯類藥物通過擴張血管減輕心臟負(fù)荷B.鈣通道阻滯劑可抑制鈣離子內(nèi)流，降低心肌耗氧量C.β受體阻滯劑通過減慢心率，減少心肌耗氧量D.他汀類藥物通過降低血脂，改善心絞痛癥狀4、抗高血壓藥物的合理選擇對于控制血壓、預(yù)防并發(fā)癥至關(guān)重要，以下關(guān)于抗高血壓藥物的描述，正確的是：A.利尿劑通過減少血容量降低血壓，適用于輕中度高血壓B.鈣通道阻滯劑通過擴張血管降低血壓，對老年人高血壓效果較好C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑能阻斷血管緊張素Ⅱ的作用，降低血壓，保護(hù)靶器官D.β受體阻滯劑適用于各種類型的高血壓，尤其是心率較快的中青年患者5、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述，正確的是：A.司來吉蘭可延緩帕金森病的進(jìn)展B.恩他卡朋與左旋多巴合用可減少癥狀波動C.羅匹尼羅是多巴胺受體激動劑D.托卡朋可抑制COMT酶，增強左旋多巴的療效6、關(guān)于藥物的受體作用，以下說法正確的是：A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.部分激動劑既有激動作用又有拮抗作用D.受體的數(shù)量和親和力不會改變7、關(guān)于藥物的分布，以下因素可能會產(chǎn)生影響的有：A.血漿蛋白結(jié)合率B.器官血流量C.藥物的脂溶性D.藥物的分子量8、以下藥物中，通過抑制胃酸分泌發(fā)揮作用的是：A.奧美拉唑B.氫氧化鋁C.枸櫞酸鉍鉀D.西咪替丁9、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響藥物穩(wěn)定性的外界因素有哪些？（）。A.溫度；B.濕度；C.光線；D.空氣。10、以下哪種藥物相互作用可能會導(dǎo)致藥效增強：A.兩種藥物競爭相同的受體B.一種藥物促進(jìn)另一種藥物的吸收C.一種藥物抑制另一種藥物的代謝D.兩種藥物產(chǎn)生拮抗作用三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）探討藥物雜質(zhì)的來源、分類和限量控制，論述雜質(zhì)檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以及如何降低藥物中的雜質(zhì)含量。2、（本題5分）分析中藥制劑的質(zhì)量控制方法和難點，探討提高中藥制劑質(zhì)量的策略。3、（本題5分）論述高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的作用和發(fā)展，分析高通量篩選的實驗流程和關(guān)鍵技術(shù)，以及如何提高篩選的準(zhǔn)確性和效率。4、（本題5分）探討國家基本藥物制度的內(nèi)涵和實施情況，分析基本藥物的遴選原則和保障措施，以及如何提高基本藥物的可及性和合理使用。5、（本題5分）探討藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗的方法和意義，分析藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作中存在的問題及改進(jìn)措施。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）免疫系統(tǒng)疾病的藥物治療不斷發(fā)展，請論述免疫系統(tǒng)疾病治療藥物的分類、作用機制以及臨床應(yīng)