崗位職責(zé)與規(guī)章制度的審查

檢查科崗位職責(zé)

科主任職責(zé)

1.在院長(zhǎng)日勺領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完畢本科日勺臨床檢查、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育

及行政管理工作。

2.制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)行，按期總結(jié)匯報(bào)，到達(dá)醫(yī)院和行業(yè)日勺

目日勺和原則。

3.按醫(yī)院規(guī)定,參與或組織院內(nèi)外各類(lèi)突發(fā)事件日勺應(yīng)急救治工作,并接受臨時(shí)

指令性任務(wù)。

4.在工作中貫徹以患者為中心的）服務(wù)思想,負(fù)責(zé)本科人員日勺醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和

國(guó)家公布日勺有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。

5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院日勺各項(xiàng)規(guī)章制度,必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)

科發(fā)展規(guī)律日勺規(guī)章制度。

6.抓好科室質(zhì)量管理工作,按照試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,不定期檢查科內(nèi)人員的

工作質(zhì)量，努力開(kāi)展各項(xiàng)試驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。

7.制定不一樣層次人員的再教育計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核,提

出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。

8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用新技術(shù).開(kāi)展科學(xué)研究。積極

督促本科人員申報(bào)各級(jí)各類(lèi)基金課題,并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間日勺關(guān)系，

9.確定本科人員日勺輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。

10.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

H.與臨床科室聯(lián)絡(luò)，征求意見(jiàn)，改善工作。

12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長(zhǎng)期外出時(shí)，經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同意，

負(fù)責(zé)科室全面工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。

2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組,實(shí)行質(zhì)量控制工作。

3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系日勺建立與運(yùn)行工作,參與檢查科管理層對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目

標(biāo)和試驗(yàn)室資源日勺決策活動(dòng),負(fù)責(zé)檢查科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有

效運(yùn)行。

4.負(fù)貢”算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文獻(xiàn)與數(shù)據(jù)修改的同意。

5.負(fù)責(zé)對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文獻(xiàn)》、《規(guī)章制度》、《SOP文獻(xiàn)》和

多種質(zhì)量文獻(xiàn)日勺編制、審核、發(fā)放，以及換頁(yè)更改日勺申請(qǐng)和換版更改日勺組織實(shí)行。

6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批

《內(nèi)審實(shí)行計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核匯報(bào)》；任命內(nèi)審組長(zhǎng)并規(guī)定其職責(zé);編制

《整年質(zhì)量體系運(yùn)行匯農(nóng)》O

7.負(fù)責(zé)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改,分析體系運(yùn)行中潛在日勺不合格原因:負(fù)責(zé)糾正、防

止措施日勺審查、同意;監(jiān)督糾正、防止措施的實(shí)行。

8.協(xié)助檢查科主任做好管理評(píng)審前的組織工作和準(zhǔn)備工作,包括編制《管理評(píng)

審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作狀況，編寫(xiě)《管理評(píng)審匯

報(bào)》。

9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的埋怨和投訴的處理。

10.審核算驗(yàn)室發(fā)出日勺檢測(cè)信息內(nèi)容。

H.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)日勺評(píng)審。

技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)

1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。

2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組組員，組織技術(shù)管理小組的）工作。

3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書(shū)和協(xié)議的評(píng)審。

4.負(fù)責(zé)同意恢復(fù)檢查工作。

5.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和負(fù)責(zé)人進(jìn)行考核并提出處理意見(jiàn)。

6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制桂序的實(shí)行，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文獻(xiàn)與數(shù)據(jù)修

改口勺同意，負(fù)責(zé)檢查匯報(bào)修改口勺同意。

7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢查程序的評(píng)審工作，組織編制《檢查程序評(píng)審匯報(bào)》，

負(fù)責(zé)評(píng)審匯報(bào)實(shí)行狀況口勺跟蹤。

8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測(cè)項(xiàng)目生物參照值范圍的審核、評(píng)審工作。

9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢查措施的評(píng)價(jià)、確認(rèn)、評(píng)審和同

意。10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊(cè)》，《檢查項(xiàng)目手冊(cè)》，供患

者

和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。

11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂日勺同意。

12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序日勺審批。

13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備日勺統(tǒng)一管理,配合醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝,專(zhuān)

業(yè)主管職責(zé)

1.專(zhuān)業(yè)主管為本專(zhuān)業(yè)試驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán),在科主任領(lǐng)

導(dǎo)下,實(shí)現(xiàn)專(zhuān)業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)日勺全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管

理工作，按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。

2.規(guī)劃及貫徹本專(zhuān)業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量目的,組織

編寫(xiě)各檢查項(xiàng)目口勺操作手冊(cè)及儀器的操作手冊(cè),常常檢查執(zhí)行狀況,積極參加各級(jí)

臨床檢查中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

3.每日檢查各檢查項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施,分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)措施:審核簽

發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表,分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改善措施。

4.掌握特殊檢查技術(shù)，處理本專(zhuān)業(yè)日勺復(fù)雜疑難問(wèn)題;審簽本專(zhuān)業(yè)檢查匯報(bào)。

5.常常深入臨床科室征詢(xún)對(duì)檢查質(zhì)量的意見(jiàn)，簡(jiǎn)介新的檢查項(xiàng)目及臨床意義，配

合臨床醫(yī)療工作。

6.負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)檢查人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作,有計(jì)劃地對(duì)青

年檢查人員開(kāi)展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本試驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)估,配合科主

任培養(yǎng)、提高下級(jí)工作人員日勺工作能力，建立合理B勺人才梯隊(duì),提高科室日勺學(xué)術(shù)地

位及在本行業(yè)中日勺影響力。

7.安排本專(zhuān)業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí),切實(shí)做好帶教工作。

8.結(jié)合臨床醫(yī)療,制定本專(zhuān)業(yè)日勺科研計(jì)劃,并不停引進(jìn)國(guó)內(nèi)外日勺新成果,新技術(shù),

新措施，開(kāi)展新項(xiàng)目,提高本專(zhuān)業(yè)日勺技術(shù)水平。

9.制定本專(zhuān)業(yè)工作計(jì)劃,按期總結(jié);檢查督促檢查人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度

日勺狀況,進(jìn)行考勤考績(jī)，人員安排;專(zhuān)業(yè)主管外出前,應(yīng)向科主任提前申請(qǐng)，臨時(shí)指定人

員負(fù)責(zé)代理。

安全管理員職責(zé)

1.安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán).負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的安全，并對(duì)其進(jìn)行年度

考核。

2.負(fù)責(zé)試驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的征詢(xún)和指導(dǎo)工作。

3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。

4.糾正違反生物安全操作程序的行為。

5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時(shí)，協(xié)助試驗(yàn)室事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查。

6.檢查和監(jiān)督試驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。

7.檢查和監(jiān)督試驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的貫徹狀況。

8.檢查和督促本部門(mén)工作人員的）安全培訓(xùn)I。

9.定期研究安全管理，保障試驗(yàn)室安全，完善記錄各項(xiàng)安全有關(guān)活動(dòng)。檢查技師

職責(zé)

1.在專(zhuān)業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完畢檢查、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好平

常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用狀況、室內(nèi)室間質(zhì)控狀況等等2.負(fù)責(zé)試驗(yàn)前

日勺各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,必要時(shí)搜集和采集標(biāo)本,特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)

范程序操作，隨時(shí)查對(duì)檢查成果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3.及時(shí)出具匯報(bào)單;碰到生命危急值的檢查成果應(yīng)立即匯報(bào)專(zhuān)業(yè)主管,必要時(shí)

成果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院日勺危急值匯報(bào)制度和流程及時(shí)告知臨床;根據(jù)科室的

標(biāo)本保留、處理原則操作規(guī)程的規(guī)定，妥善保留標(biāo)本。

4.認(rèn)真做好檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作,分析和查找失控原因,提出改善措施:真

實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。

5.積極參與繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不停開(kāi)展新項(xiàng)目，提高專(zhuān)業(yè)水平,

6.參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

7.負(fù)責(zé)珍貴儀器的管理，按《儀器操作手冊(cè)》進(jìn)行操作、平常維護(hù)及定期檢查

校準(zhǔn),使分析儀一直處在良好日勺狀態(tài)。

8.做好試驗(yàn)室的安全工作，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。

9.擔(dān)任檢查試劑和器材的請(qǐng)領(lǐng)、登記、記錄和保管工作。

規(guī)章制度

檢查科工作制度

1.在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)卜，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完畢醫(yī)

院交給日勺有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。

2.貫徹貫徹《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)室管理措施》、《病原微生物試驗(yàn)室生物安

全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。確定檢查工作有序進(jìn)行。

3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過(guò)程,制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目日勺。定期討論

存在的）問(wèn)題或缺陷，提出改善意見(jiàn)與措施。

4.檢查申請(qǐng)單（含電子申請(qǐng)單由醫(yī)師逐項(xiàng)清晰填寫(xiě)，急診檢查應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，

檢查申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。

5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保留制度和工作流程。接受標(biāo)本時(shí)，檢

查人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申清單填寫(xiě)內(nèi)容、采集日勺標(biāo)本與否合格.如不符合規(guī)定可拒

收。不能立即檢查B勺標(biāo)本，要妥善處理及保管。

6.嚴(yán)格檢查匯報(bào)授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度,匯報(bào)發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真查對(duì)患者的基

本信息,審核檢查成果,簽名后發(fā)出檢查匯報(bào)。建立檢查“危急值”處理程序,保障醫(yī)

7J女王。

7.使用日勺儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定;定期檢查試劑質(zhì)量，對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行

性能驗(yàn)證，對(duì)檢查措施學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

8.嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

9.加強(qiáng)安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工

作，完善安全管理制度并組織貫徹。

10.親密與臨床科室的溝通和聯(lián)絡(luò)，聽(tīng)取意見(jiàn)和提議，改善服務(wù)質(zhì)量。配合臨床

醫(yī)療工作,開(kāi)展檢查新項(xiàng)目和新技術(shù),采用多種形式為臨床科室提供檢查信息服

務(wù)。

H.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)行。

12.建立監(jiān)督檢查制度,重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。13.健全登

記記錄制度，對(duì)各項(xiàng)工作日勺數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和記錄，資料填寫(xiě)完整、精確、妥善

保管，寄存3年以上。

危急值匯報(bào)制度

1.“危急值”是指當(dāng)這種檢查成果出現(xiàn)時(shí),表明患者也許正處在有生命危險(xiǎn)的邊

緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢查信息,迅速予以患者有效的干預(yù)措施或治療，就

可挽救患者生命，否則就有也許出現(xiàn)嚴(yán)重后果,失去最佳急救機(jī)會(huì)。2.檢查危急值匯

報(bào)項(xiàng)目和范圍由醫(yī)務(wù)處、臨床科室及檢查科共同參與,根據(jù)臨床需要制定,并要對(duì)

危急值項(xiàng)目進(jìn)行定期總結(jié)分析,修改,刪除或增長(zhǎng)某些項(xiàng)目，以適應(yīng)于本院患者群體

日勺需要。

3.出現(xiàn)檢查危急值時(shí)，在確認(rèn)儀器設(shè)備正常、標(biāo)本采集、送檢合格以及室內(nèi)質(zhì)

控在控、患者信息查對(duì)無(wú)誤口勺狀況下，立即告知有關(guān)臨床科室，并在檢查危急值

匯報(bào)本上詳細(xì)記錄,內(nèi)容包括:檢查日期、患者姓名、住院號(hào)、床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢

查成果、標(biāo)本采集與送險(xiǎn)、匯報(bào)人、臨床聯(lián)絡(luò)人（醫(yī)生、護(hù)士等。4.臨床醫(yī)生接到

危急值匯報(bào)后應(yīng)當(dāng)及時(shí)無(wú)錄、處置。若與臨床癥狀不符,須判斷樣本日勺留取與否存

在缺陷;如有需要，應(yīng)立即重新留取標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢。5.操作手冊(cè)中應(yīng)當(dāng)包括危急值項(xiàng)

目目勺操作規(guī)程,并對(duì)所有參與危急界值檢測(cè)有關(guān)的工作人員，包括對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培

訓(xùn)。

6.檢查科應(yīng)當(dāng)定期瞼查和總結(jié)“危急值匯報(bào)”工作，每年至少要有一次總結(jié)，理解

臨床對(duì)危急值匯報(bào)的滿(mǎn)意度,提出“危急值匯報(bào)”持續(xù)改善的詳細(xì)措施。標(biāo)本采

集、儲(chǔ)存、運(yùn)送管理制度

1.制定《標(biāo)本采集手冊(cè)》，對(duì)檢查、醫(yī)護(hù)、運(yùn)送等有關(guān)人員進(jìn)行教育和培訓(xùn)，防

止由于標(biāo)本采集與運(yùn)送、管理等原因而影響檢測(cè)質(zhì)量及生物安全。

2.標(biāo)本采集前應(yīng)告知患者注意事項(xiàng)、以減少運(yùn)動(dòng)、過(guò)度空腹、飲食、飲酒、

吸煙等原因?qū)z查成果口勺影響。

3.采集時(shí)查對(duì)患者基本信息、檢查項(xiàng)目、標(biāo)本類(lèi)型、容器、抗凝劑選擇，采集

量等，按照對(duì)的的標(biāo)本采集途徑，規(guī)范的操作措施，采集合格的I標(biāo)本。

4.建立標(biāo)本驗(yàn)收、登記、處理的工作程序。接受標(biāo)本時(shí)須認(rèn)真查對(duì)患者基本

信息，標(biāo)本類(lèi)型、標(biāo)本量、容器、標(biāo)識(shí)、檢查目日勺等。對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)

送檢醫(yī)師或其他有關(guān)人員明確處理意見(jiàn)，做好記錄。不合格標(biāo)本不得上機(jī)檢測(cè).更

不得將明知是“失真0r檢查成果簽發(fā)報(bào)送臨床,危及救治質(zhì)量與患者安全。6.K—

樣專(zhuān)業(yè)組間共用1份標(biāo)本時(shí)，應(yīng)采用首檢負(fù)責(zé)制，即先檢測(cè)日勺專(zhuān)業(yè)組負(fù)

責(zé)將標(biāo)本原管或分環(huán)轉(zhuǎn)送至具他檢測(cè)部門(mén)，并記錄在案。

7.標(biāo)本接受后應(yīng)及時(shí)處理,放止標(biāo)本中被測(cè)成分降解或破壞。緩檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng)查

對(duì)后妥善保留。

8.接受外單位送檢口勺標(biāo)本應(yīng)專(zhuān)人負(fù)責(zé)并有記錄,醫(yī)院其他科室使用檢查標(biāo)本從

事科研時(shí),必須征得專(zhuān)業(yè)主管、科主任同意,并作詳細(xì)記錄立案。

9.檢查后B勺標(biāo)本應(yīng)接規(guī)定根據(jù)不一樣規(guī)定和條件限時(shí)保留備查,特殊標(biāo)本特殊

保留。

10.標(biāo)本采集、運(yùn)送及檢查人員須嚴(yán)格執(zhí)行生物安全防護(hù)安全，使用合格的標(biāo)

本輸送箱，加蓋封閉運(yùn)送、檢查申請(qǐng)單不得與標(biāo)本容器卷裹混放。接觸標(biāo)本時(shí)須

佩戴防護(hù)手套，工作完畢后，按規(guī)定徹底清洗雙手，防止感染。

11.廢棄標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)格按照試驗(yàn)室感染性材料和廢棄物管理有關(guān)規(guī)定處理。不合

格標(biāo)本拒簽制度

病人標(biāo)本日勺對(duì)日勺采集是保證檢查質(zhì)量的前提,也是開(kāi)展全面質(zhì)量管理日勺重要環(huán)

節(jié)，為了保證檢查質(zhì)量，特制定不合格標(biāo)本日勺拒檢制度。

符合拒簽的不合格病人標(biāo)本的范圍：

1.未對(duì)日勺使用抗凝劑的標(biāo)本。

2.嚴(yán)重溶血及靜脈營(yíng)養(yǎng)時(shí)嚴(yán)重脂血并影響檢測(cè)成果的血標(biāo)本。

3.血量局限性于檢查需要量的標(biāo)本。

4.需要空腹抽血而未空腹的）標(biāo)本。

5.需要特殊處理而沒(méi)有做到的血標(biāo)本。

6.需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本。

7.經(jīng)查對(duì)標(biāo)本日勺病人姓名、年齡、性別、住院號(hào)、床號(hào)、及檢查號(hào)聯(lián)等不相

符者。

8.采集日勺標(biāo)本將嚴(yán)重影響檢查成果者。

拒簽程序：

1.對(duì)拒檢口勺不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。

2.填寫(xiě)不合格標(biāo)本處置單，并隨同申請(qǐng)單送達(dá)病房。

3.必要時(shí)告之，有關(guān)科室醫(yī)生或護(hù)士。

試劑管理制度

1.各專(zhuān)業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要.每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料,并應(yīng)

做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn),入庫(kù)做到心中有數(shù)。

2.所有試劑日勺申請(qǐng)，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨品正宗，有

同意文號(hào)。

3.各專(zhuān)業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查.不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。

4.自配試劑須以嚴(yán)咯校正后方可使用。

5.試劑日勺保留應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定寄存,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)

現(xiàn)象。

6.試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

7.劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保留,放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用

時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。

8.易燃，易爆試劑應(yīng)分開(kāi)寄存遠(yuǎn)離火源和電源。

儀器設(shè)備管理制度

1.各儀器設(shè)備應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、型號(hào)、購(gòu)置日期以及

使用闡明書(shū)等原始資料。

2.工作人員操作精密儀器設(shè)備必須通過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)后方可操作。

3.使用時(shí)嚴(yán)格按照操作程序操作,對(duì)儀器按規(guī)定定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維護(hù)

記錄,儀器要有明顯日勺狀態(tài)標(biāo)志（使用、維護(hù)、停用。

4.建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序.準(zhǔn)時(shí)進(jìn)行強(qiáng)檢或自檢,按儀器規(guī)定周期，使用

校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器并記錄。

安全管理制度

1.檢查科試驗(yàn)室安全實(shí)行三級(jí)責(zé)任制,科主任作為檢查科安全第一負(fù)責(zé)人,每年

與院長(zhǎng)簽訂二級(jí)安全責(zé)任書(shū),科主任與專(zhuān)業(yè)主管簽訂三級(jí)安全責(zé)任書(shū)，做到安全責(zé)

任層層貫徹。

2.建立定期進(jìn)行宣傳和檢查制度?？浦魅呜?fù)責(zé)定期進(jìn)行安全宣講教育和傳達(dá)醫(yī)

院有關(guān)會(huì)議精神。科室設(shè)兼職安全管理員1名，每月進(jìn)行1次試驗(yàn)室安全檢查，保

證消防設(shè)施完好,消防通道暢通，并記錄。

3.科內(nèi)工作人員要熟悉電路總開(kāi)關(guān)、消防設(shè)施的位置，并能純熟使用消防設(shè)

施。

4.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及珍貴儀器應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),

定期檢查,劇毒藥物寄存應(yīng)雙人雙鎖，使用必須有兩人在場(chǎng),并進(jìn)行登記、簽字,

5.對(duì)工作中也許發(fā)生的意外事故,如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒

傷、不慎中毒、傳染性標(biāo)本的沾染等，檢查室應(yīng)有應(yīng)急口勺處理措施，有關(guān)人員均應(yīng)熟

悉。

6.檢查科的用電設(shè)管、電源線(xiàn)路、上下水道、有關(guān)設(shè)備日勺安全性能均應(yīng)符合使

用規(guī)定，嚴(yán)禁帶電檢修。

7.注意門(mén)、窗、水、電、氣安全，以防失竊、漫水、觸電和火災(zāi)等事故的發(fā)

生。

8.不得在試驗(yàn)室內(nèi)吸煙、喝水、吃東西、會(huì)客，試驗(yàn)室內(nèi)不得寄存與工作無(wú)關(guān)

物品，珍貴物品和現(xiàn)金請(qǐng)勿寄存在試驗(yàn)室內(nèi)或更衣室，否則后果自負(fù)。9.嚴(yán)格按照作

業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行儀器設(shè)備H勺操作，以免發(fā)生意外。

10.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)安全按檢查科質(zhì)量體系中日勺有關(guān)程序執(zhí)行。

11.生物安全按質(zhì)量體系中口勺有關(guān)程序執(zhí)行。

12.違反安全管理制度者除進(jìn)行批評(píng)教育外并合適進(jìn)行懲罰，導(dǎo)致嚴(yán)重后果或

損失日勺承擔(dān)責(zé)任。

質(zhì)量管理制度

1.各專(zhuān)業(yè)試驗(yàn)室根據(jù)有關(guān)規(guī)定,開(kāi)展試驗(yàn)室內(nèi)日勺質(zhì)量控制,并制定有關(guān)措施。

對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每曰有總結(jié),有質(zhì)控日志,對(duì)失控狀況有糾正措施,有防止性措施。

2.各專(zhuān)業(yè)試驗(yàn)室必須參與室間質(zhì)控活動(dòng).對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。

3.計(jì)量?jī)x器應(yīng)定期校正，每年一次。

4.大型分析儀器必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)，有使用、維護(hù)、維修記錄。

5.不得使用過(guò)期、無(wú)同意文號(hào)的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理啟配試劑須嚴(yán)

格校正后方可使用。

6.必須建立完整日勺操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行。

7.當(dāng)日發(fā)出日勺所有瞼查匯報(bào)單須經(jīng)嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。

8.科室在完畢嚴(yán)格H勺室內(nèi)、室間試驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同步,應(yīng)逐漸建立全面質(zhì)

量控制體系，對(duì)標(biāo)本日勺采集、運(yùn)送、保留等納入嚴(yán)格日勺管理之中。

9.急診檢查應(yīng)嚴(yán)格挾照急診制度執(zhí)行。

10.試劑廠家更換后，為保證試劑更換后檢測(cè)成果日勺精確、可靠，必須作重復(fù)

性、穩(wěn)定性、敏捷度檢查并作比對(duì)試驗(yàn)，并有書(shū)面記錄。

生物安全管理制度

1.試驗(yàn)室門(mén)口須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，注明危險(xiǎn)因子、生物安全級(jí)別、負(fù)責(zé)人姓

名和、進(jìn)人試驗(yàn)室的特殊規(guī)定及離開(kāi)試驗(yàn)室的程序。

2.嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試驗(yàn)室。參觀試驗(yàn)室等特殊狀況須經(jīng)試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意

后方可進(jìn)入。

3.嚴(yán)禁在工作區(qū)飲食、吸煙及儲(chǔ)存食物。

4.接觸微生物或具有微生物的物品后.脫掉手套后和離開(kāi)試驗(yàn)室前要洗手。

5.以移液器吸取液體,嚴(yán)禁口吸。

6.使用鋒利器具時(shí)注意安全操作規(guī)程。

7.按照試驗(yàn)室安全規(guī)程操作，減少濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。

8.每天至少消毒一次工作臺(tái)面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。

9.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出試驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活,如高壓滅活。需運(yùn)出

試驗(yàn)室滅活的物品必須放在專(zhuān)用密閉防漏的容器內(nèi)儲(chǔ)存、運(yùn)送及消毒滅菌。10.如

有條件工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種（如卡介苗等。

11.必要時(shí)搜集從事危險(xiǎn)性工作人員日勺基本血清留底,并根據(jù)需要定期搜集血

清樣本，應(yīng)有檢測(cè)匯報(bào),如有問(wèn)題及時(shí)處理；

12.生物安全程序由試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人專(zhuān)門(mén)保管及監(jiān)督執(zhí)行,工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)

室之前要閱讀規(guī)范并按照規(guī)范規(guī)定操作。

13.工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識(shí)日勺培訓(xùn)I,掌握防止暴露以及暴露后的

處理程序。

14.試驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒。

15.人員暴露于病毒時(shí)，及時(shí)向試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)并記錄。

教育培訓(xùn)制度

1.全科人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)政治時(shí)事、業(yè)務(wù)技術(shù)，不停提高思想政治水平和

業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

2.堅(jiān)持以結(jié)合專(zhuān)業(yè)日勺在職學(xué)習(xí)和自學(xué)為主。定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和學(xué)術(shù)交流。

3.根據(jù)工作狀況、專(zhuān)業(yè)需要，選派專(zhuān)業(yè)人員參與省內(nèi)外多種學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)班以

及學(xué)術(shù)交流會(huì)。必要時(shí)選派專(zhuān)業(yè)人員外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)。回科后有責(zé)任向全科傳

達(dá)、交流。

4.對(duì)進(jìn)修、實(shí)習(xí)生要有進(jìn)修、實(shí)習(xí)計(jì)劃,安排專(zhuān)人帶教，定期檢查考核。帶教老

師要身教重于言教，以身作則，嚴(yán)格規(guī)定。進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要虛心學(xué)習(xí)，認(rèn)真工作，不

停提高自己日勺技術(shù)水平。

5.科主任對(duì)教學(xué)培訓(xùn)計(jì)劃,要定期檢查、考核、總結(jié)，增進(jìn)計(jì)劃貫徹。業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)

制度

為了更新知識(shí)，適應(yīng)業(yè)務(wù)、科學(xué)技術(shù)發(fā)展地需求有計(jì)劃地提高職工的業(yè)務(wù)素質(zhì)

和管理水平，特制定本制度。

1.職工業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)計(jì)劃由科室主任統(tǒng)一制定并組織實(shí)行，由初級(jí)向高級(jí)循漸進(jìn)。

2.學(xué)習(xí)內(nèi)容以全面質(zhì)量管理、工藝規(guī)程、崗位操作和新工藝、新技術(shù)為主.緊

密結(jié)合本單位（部門(mén)、崗位工作實(shí)際。

3.學(xué)習(xí)對(duì)象:全科工作人員及進(jìn)修實(shí)習(xí)同志所有參與（值班人員除外。

4.學(xué)習(xí)方式:采用自學(xué)和定期舉行各類(lèi)講座、學(xué)習(xí)班(包括外單位主辦的相結(jié)合

日勺形式,注意理論聯(lián)絡(luò)實(shí)際。

5.學(xué)習(xí)時(shí)間:每月一次，科室組織，每人簽到,按規(guī)定必須參與學(xué)習(xí)的每位職工整

年參與學(xué)習(xí)時(shí)間不少于10小時(shí)(指參與講座和學(xué)習(xí)班時(shí)間,不包括自學(xué)時(shí)間，并作

為每年業(yè)務(wù)考核內(nèi)容之一。

6.實(shí)行技術(shù)崗位考核，每年由分管院長(zhǎng)會(huì)同醫(yī)務(wù)部及有關(guān)科室實(shí)行，凡合格者發(fā)

給崗位合格證,不合格者予以補(bǔ)考,對(duì)技術(shù)性崗位,必須獲得考核合格證才能上崗。

信息反饋制度

1.反饋信息包括如下幾方面：

(I臨床科室反饋的信息，如規(guī)定、意見(jiàn)、協(xié)商狀況等；

(2患者及家眷日勺反饋信息，如規(guī)定、意見(jiàn)、埋怨、投訴等：

(3本科人員的提議、匯報(bào)、規(guī)定、意見(jiàn)等；

(4向臨床科室公布B勺檢查科業(yè)務(wù)信息；

(5與臨床科室的多種溝通。

2.檢查科要定期向臨床各科室發(fā)送檢查信息反饋單，同步規(guī)定備有反饋登記

本O

3.科主任指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)定期收回已由臨床醫(yī)生填寫(xiě)好的）信息反饋單,逐項(xiàng)審閱,

登記處理。對(duì)重要問(wèn)題H勺處理，要及時(shí)與臨床科室聯(lián)絡(luò)、商議。

4.耐心聽(tīng)取患者的意見(jiàn),并做好患者意見(jiàn)日勺登記、處理。

5,全科人員要重視信息反饋工作，虛心聽(tīng)取臨床醫(yī)生、患者的意見(jiàn)與規(guī)定,對(duì)重

要意見(jiàn)要及時(shí)登記，認(rèn)真改善。

6.對(duì)臨床科室因疾病診治需要的特殊檢查規(guī)定，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，竭力配合。

7.建立并不停完善電腦信息網(wǎng)絡(luò)。

查對(duì)制度

1.建立查對(duì)制度是為醫(yī)療安全服務(wù)，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。

2.采用標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢查目日勺。

3.搜集標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、姓名、性別、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。

4.檢查時(shí)，查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本與否相符。所采標(biāo)本與否符合檢驗(yàn)

規(guī)定,不符合規(guī)定日勺標(biāo)本立即與科室聯(lián)絡(luò)重新留取。

5.檢查后，工作人員應(yīng)查對(duì)檢查成果與臨床診斷與否相符，如發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符或成

果尤其異常,要立即復(fù)查和尋找原因并匯報(bào)專(zhuān)業(yè)主管。必要時(shí),要與臨床經(jīng)治醫(yī)師

聯(lián)絡(luò),不能簡(jiǎn)樸發(fā)出匯報(bào)。

6.送匯報(bào)時(shí)，查對(duì)科別、病房。

7.為必要時(shí)復(fù)查，需保留標(biāo)本口勺項(xiàng)目應(yīng)按照規(guī)定予以保留。

差錯(cuò)事故登記制度

1.建立差錯(cuò)事故和投訴登記制度，對(duì)發(fā)生的差錯(cuò)事故和投拆應(yīng)定期討論,重大事

故應(yīng)立即討論，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)I,提出整改及防備措施,予以當(dāng)事人批評(píng)教育或必要日勺

處理，給投拆人以答復(fù)。

2.發(fā)生差錯(cuò)或事故后，若留有殘存的標(biāo)本和試劑，應(yīng)予以保留，以便分析原因，并

立即采用挽救措施,積極做好善后工作。根據(jù)狀況向有關(guān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

3.差錯(cuò)事故的定性，懲罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。

4.建立報(bào)怨處理程序文獻(xiàn)。

檔案管理制度

1.檔案管理范圍:包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)狀況、業(yè)務(wù)資料（具有檢查操作規(guī)程、

質(zhì)控資料、檢查成果登汜等、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)狀況、教育及科研資料、醫(yī)

療糾紛資料、管理制度等。

2.檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密、不得用圓珠筆書(shū)寫(xiě)、不得用熱敏打印

低、不得任意抽樣或遺失，不得向無(wú)關(guān)人員泄露。

3.所有檔案資料應(yīng)登記、分類(lèi)、編號(hào),由專(zhuān)人保管。

4.歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢查成果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保留五年。銷(xiāo)毀前

必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

5.檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索弓|。

6.外來(lái)人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

7.上述檔案亦可存入計(jì)算機(jī)，并按上述管理措施進(jìn)行管理。未經(jīng)容許，不得任意

打開(kāi)?；蛴眉用艽胧┍麢n案的）安全。

急診檢查制度

1.急診檢查處在醫(yī)療的第一線(xiàn)，是急救急危重患者的重要環(huán)節(jié)。必須強(qiáng)調(diào)優(yōu)質(zhì)

服務(wù)，及時(shí)精確地發(fā)出匯報(bào)。

2.根據(jù)醫(yī)院的規(guī)定承擔(dān)急診檢查任務(wù)，配置必要的資深檢查人員和急診檢驗(yàn)設(shè)

備，提高檢查日勺工作效率。

3.各科臨床醫(yī)生根據(jù)病情實(shí)際需要，填寫(xiě)急診檢查申請(qǐng)，可用告知檢驗(yàn)科值班

人員，血、尿由護(hù)理人員或臨床醫(yī)生送到檢查科。

4.檢查科值班人員，諼到急診檢查告知或標(biāo)本，應(yīng)立即檢查標(biāo)本與否符合規(guī)定，然

后立即進(jìn)行檢查。

5.各項(xiàng)檢查成果應(yīng)用向臨床醫(yī)生立即匯報(bào)，并填寫(xiě)《匯報(bào)登記表》，匯報(bào)單

可隨其他病房化驗(yàn)單一同送到病房。登記檢查成果，以備查詢(xún)。臨床常規(guī)檢查0

30分鐘,生化、免疫檢查W2小時(shí)。

6.急診檢查項(xiàng)目：

常規(guī):血常規(guī)、大便常規(guī)，隱血，尿液常規(guī)檢查。

生化:鉀、鈉、氯、血尿淀粉酶、尿素氮、肌酊、糖、膽堿酯酶。PT,

APTT。★其他項(xiàng)目根據(jù)病情需要，臨床醫(yī)師可向檢查科值班人員聯(lián)絡(luò)。

7、急診檢查24小時(shí)運(yùn)行,檢查工作人員必須堅(jiān)守崗位，如因工作需要短暫離開(kāi)

崗位時(shí),應(yīng)用明顯標(biāo)志指明去向，交班時(shí)要填好交班記錄,對(duì)儀器運(yùn)行狀況和工作狀

況交代清晰。

檢查匯報(bào)發(fā)放制度

1.檢查匯報(bào)應(yīng)在最短的時(shí)間內(nèi)提供應(yīng)臨床醫(yī)生或申請(qǐng)者，以便于盡早進(jìn)行診

治。檢查匯報(bào)應(yīng)盡量精確、清晰、明確和客觀。

2.檢查匯報(bào)發(fā)放前必須確認(rèn)當(dāng)日的質(zhì)控標(biāo)本測(cè)定值在受控范圍內(nèi)。

3.各工作室的匯報(bào)堂在有資質(zhì)的）技術(shù)人員進(jìn)行審核后方可發(fā)放，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)

及時(shí)糾正;檢查成果可疑時(shí)應(yīng)進(jìn)行復(fù)檢，不得草率發(fā)出;當(dāng)檢查匯報(bào)處在重度異常時(shí),

試驗(yàn)室應(yīng)立即告知醫(yī)生或申請(qǐng)者。

4.檢查匯報(bào)單必須包括檢測(cè)試驗(yàn)室名稱(chēng)、病人姓名、性別、年齡、科別、床

號(hào)、標(biāo)本類(lèi)別、接受時(shí)間、匯報(bào)時(shí)間、測(cè)定值和參照值等基本信息。

5.檢查匯報(bào)單必須在科室規(guī)定的時(shí)間內(nèi)發(fā)放，逾期不能發(fā)出的）需向有關(guān)科室匯

報(bào)并闡明原因。

6.除急診檢測(cè)以外，科室的所有門(mén)診檢查匯報(bào)單均到醫(yī)院服務(wù)總臺(tái)或自動(dòng)取單

機(jī)處獲取;住院部檢查匯報(bào)單由科室義工登記后派發(fā)。

7.科室實(shí)習(xí)進(jìn)修人員應(yīng)在帶教老師指導(dǎo)下工作，匯報(bào)單需經(jīng)帶教老師審核后同

步簽發(fā)。

8.試驗(yàn)室工作人員應(yīng)尊重患者的隱私權(quán)，對(duì)檢查成果中某些特定的信息,應(yīng)嚴(yán)格

保守秘密。

消防安全制度

1.根據(jù)“誰(shuí)主管、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，科主任是科室消防安全第一負(fù)責(zé)人，各專(zhuān)業(yè)主

管負(fù)責(zé)本室日勺平常消防安全工作。

2.主管領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)科對(duì)全體職工常常進(jìn)行消防安全教育，提高思想認(rèn)識(shí),掌握消

防知識(shí)和消防器材日勺使用。

3.嚴(yán)格執(zhí)行《安全防火管理制度》多種火種與易燃易爆物品，必須保持一

定日勺安全距離。

4.禁火區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。

5.電器的安裝與拆除，必須由電工進(jìn)行,嚴(yán)禁亂接電源，亂后電線(xiàn)。

6.多種機(jī)電設(shè)備、高溫電器設(shè)備、耐高壓容器和設(shè)施,使用時(shí)，必須有專(zhuān)人負(fù)責(zé),

隨時(shí)檢查，消除隱患，嚴(yán)防事故發(fā)生。

7.科室公區(qū)場(chǎng)所，通道不得亂堆放易燃爆物品和雜物。

8.各防火區(qū)域設(shè)置的消防器材和設(shè)備，應(yīng)定期進(jìn)行檢查，維修和更換，隨時(shí)處在完

好狀態(tài)，并不得隨便挪動(dòng)。

9.任何人發(fā)現(xiàn)火、7K災(zāi)等隱患者，必須及時(shí)向科領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)?？浦魅渭皶r(shí)向院領(lǐng)

導(dǎo)匯報(bào)，及時(shí)做好善事處理工作。

考勤制度

1.科室設(shè)考勤員一名，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，逐日認(rèn)真進(jìn)行考勤制度登記。

2.月考勤應(yīng)在次月2日前將考勤表匯總，送交醫(yī)院財(cái)務(wù)部。

3.考勤員應(yīng)認(rèn)真、如實(shí)進(jìn)行考勤記錄。

4.職工因工作需要加班，應(yīng)經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意并同意，由科室領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)加班和補(bǔ)休

單，否則不記出勤。

5.請(qǐng)假人員按《請(qǐng)假制度》執(zhí)行，除急（重病、急事可及時(shí)委托親友或本醫(yī)院職

工代辦請(qǐng)假手續(xù)外,其他均需本人提前辦理請(qǐng)假手續(xù)。公休、補(bǔ)休應(yīng)事先得到科

主任同意,并交出公休補(bǔ)休單。

6.考勤人員必須秉公辦事,如經(jīng)查實(shí)有徇私舞弊現(xiàn)象，將扣發(fā)其當(dāng)月獎(jiǎng)金。獎(jiǎng)罰

制度

1.為了保證檢查工作質(zhì)量的精確性、科學(xué)性和服務(wù)性，鼓勵(lì)全科人員的自覺(jué)遵

守院紀(jì)院規(guī)和崗位職責(zé)，特制定本制度。

2.對(duì)忠于職守，發(fā)現(xiàn)并防止質(zhì)量事故的集體和個(gè)人予以獎(jiǎng)勵(lì)。

3.對(duì)在質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作中有發(fā)明發(fā)明，科研成果，技術(shù)革新,提高試驗(yàn)精確度、敏捷

度日勺集體和個(gè)人,按其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,報(bào)單位主管同意予以獎(jiǎng)勵(lì)。4.在質(zhì)量教

育,原則化，計(jì)量測(cè)試，質(zhì)量信息，質(zhì)量責(zé)任制，設(shè)備與檔案管理等工作中作出成績(jī)者應(yīng)

予以獎(jiǎng)勵(lì)。

5.對(duì)在質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢查工作中，違反職業(yè)道德、弄虛作假，偽造試驗(yàn)

數(shù)據(jù)和匯報(bào)者予以嚴(yán)懲不怠。6.對(duì)不遵守院紀(jì)