五-遺傳的分子基礎(chǔ)

五遺傳的分子基礎(chǔ)(30分鐘100分)一、選擇題:本題共10小題,每小題6分,共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2021·晉中三模)艾弗里等人利用肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明了在不同肺炎雙球菌之間傳遞的轉(zhuǎn)化因子是DNA,他們先對(duì)S型菌分別進(jìn)行如下處理:①利用脫氧核糖核酸酶降解其DNA;②利用核糖核酸酶降解其RNA;③利用蛋白酶降解其蛋白質(zhì)。然后讓上述S型菌分別與R型菌混合培養(yǎng),檢測(cè)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的能力。下列相關(guān)敘述正確的是

(

)A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的能力B.經(jīng)第①種處理后的實(shí)驗(yàn)組中有部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌C.經(jīng)第②③種處理后的實(shí)驗(yàn)組中的R型菌全部轉(zhuǎn)化為S型菌D.如果同時(shí)使用核糖核酸酶和蛋白酶對(duì)S型菌進(jìn)行處理,其他操作不變,也會(huì)檢測(cè)到有R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌【解析】選D。該實(shí)驗(yàn)自變量是對(duì)S型菌分別進(jìn)行的①②③處理,因變量是檢測(cè)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的能力,A錯(cuò)誤;經(jīng)第①種處理后,即利用脫氧核糖核酸酶降解其DNA后,R型菌喪失了轉(zhuǎn)化為S型菌的能力,故無(wú)S型菌的產(chǎn)生,B錯(cuò)誤;經(jīng)第②③種處理后,RNA和蛋白質(zhì)發(fā)生降解,但DNA仍可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成RNA,RNA仍可翻譯形成蛋白質(zhì),但由于轉(zhuǎn)化效率并非100%,故只有部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,C錯(cuò)誤;如果同時(shí)使用核糖核酸酶和蛋白酶對(duì)S型菌進(jìn)行處理,其他操作不變,由于DNA仍存在,通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯,最終也會(huì)檢測(cè)到有R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,D正確。2.(2021·開(kāi)封一模)為了進(jìn)一步探究DNA是遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯設(shè)計(jì)并實(shí)施了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),下列敘述錯(cuò)誤的是 (

)A.該實(shí)驗(yàn)用到的技術(shù)手段有同位素標(biāo)記、離心B.若在實(shí)驗(yàn)中用35S和32P分別標(biāo)記兩組細(xì)菌,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果與原實(shí)驗(yàn)相反C.實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.實(shí)驗(yàn)中選擇35S和32P同位素分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA標(biāo)記,不能用14C和18O同位素標(biāo)記【解析】選B。該實(shí)驗(yàn)用到的技術(shù)手段有同位素標(biāo)記和離心,A正確;35S和32P分別標(biāo)記兩組細(xì)菌,前者放射性主要在沉淀,與原實(shí)驗(yàn)相反,而32P放射性主要在沉淀中與原實(shí)驗(yàn)相同,B錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,C正確;蛋白質(zhì)和DNA都含有碳元素和氧元素,用14C和18O對(duì)T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記時(shí),無(wú)法分清是蛋白質(zhì)起作用還是DNA在起作用,D正確。

【方法技巧】分析放射性在上清液或沉淀物中的異常步驟:一看:看標(biāo)記的元素,35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼,32P標(biāo)記噬菌體DNA;二記:牢記上清液中出現(xiàn)質(zhì)量較輕的、沉淀物中出現(xiàn)質(zhì)量較重的,即理論上35S出現(xiàn)在上清液中,32P出現(xiàn)在沉淀物中;三推理:如果35S出現(xiàn)在沉淀物中,說(shuō)明蛋白質(zhì)外殼還吸附在大腸桿菌上,攪拌不充分。如果32P出現(xiàn)在上清液中,則可能是親代噬菌體,說(shuō)明DNA沒(méi)有侵入大腸桿菌,即培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短;也可能是子代噬菌體,說(shuō)明培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)菌裂解后子代噬菌體釋放出來(lái)。3.(2021·廣東選擇考)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中,為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是

(

)①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)②富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制A.①②

B.②③

C.③④

D.①④【解析】選B。本題以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建為載體,考查DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建的科學(xué)史。赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),只能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),至于DNA的結(jié)構(gòu)如何,該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有體現(xiàn),①不符合題意;DNA的X射線衍射圖譜可以用來(lái)推測(cè)DNA分子的結(jié)構(gòu),因此,可以為雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建提供依據(jù),而且是非常重要的依據(jù),②符合題意;查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù),為沃森和克里克得出堿基互補(bǔ)配對(duì)原則提供重要依據(jù),③符合題意;DNA半保留復(fù)制是在DNA雙螺旋模型建立之后提出的,④不符合題意。

【加固訓(xùn)練】

1.已知某DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的45.8%,其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,則在它的互補(bǔ)鏈中,T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的

(

)A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%C.18.7%和28.7%D.21.3%和28.7%【解析】選D。已知某DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的45.8%,則C=G=22.9%,A=T=50%-22.9%=27.1%。其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,即T1=32.9%、C1=17.1%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,雙鏈DNA分子中,T=(T1+T2)÷2,所以T2=21.3%,同理,C2=28.7%。2.(2021·漢中模擬)某DNA片段中共有a個(gè)堿基,其中一條鏈中A+T占該鏈堿基總數(shù)的50%。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

(

)A.該DNA片段復(fù)制時(shí),解旋酶和DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用B.該DNA片段中A+T占?jí)A基總數(shù)的50%C.若該DNA片段發(fā)生基因突變,則會(huì)影響嘌呤和嘧啶的比例D.該DNA片段的另一條鏈中A+G=T+C=a/4【解析】選B。DNA復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制,因此解旋酶和DNA聚合酶能同時(shí)發(fā)揮作用,A錯(cuò)誤;該DNA片段中,一條鏈中A+T占該鏈堿基總數(shù)的50%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,該DNA片段中A+T占?jí)A基總數(shù)的比例也是50%,B正確;若該DNA片段發(fā)生基因突變,不會(huì)影響嘌呤和嘧啶的比例,嘌呤與嘧啶的比例仍為1,C錯(cuò)誤;由B選項(xiàng)可知,該DNA片段中A+T=50%,則A=T=25%,進(jìn)而推知C=G=25%,但無(wú)法得知一條鏈中A和T、G和C是否相等,因此不能明確其一條鏈中A+G、T+C的數(shù)目,D錯(cuò)誤。4.下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程的敘述,正確的是 (

)A.新合成的核苷酸鏈均與相應(yīng)的模板鏈方向相同B.都可邊解旋邊聚合,氫鍵的斷裂和形成均不需要酶催化C.都存在遺傳信息的傳遞,且都能將遺傳信息從細(xì)胞核傳遞到細(xì)胞質(zhì)D.都建立在核苷酸與模板鏈隨機(jī)碰撞的基礎(chǔ)上,當(dāng)二者能堿基互補(bǔ)時(shí)形成氫鍵【解析】選D。新合成的核苷酸鏈均與相應(yīng)的模板鏈方向相反,A錯(cuò)誤;都可邊解旋邊聚合,氫鍵的斷裂需要酶催化,B錯(cuò)誤;都存在遺傳信息的傳遞,只有轉(zhuǎn)錄能將遺傳信息從細(xì)胞核傳遞到細(xì)胞質(zhì),C錯(cuò)誤;都建立在核苷酸與模板鏈隨機(jī)碰撞的基礎(chǔ)上,當(dāng)二者能堿基互補(bǔ)時(shí)形成氫鍵,D正確。5.(2021·昆明二模)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述,錯(cuò)誤的是

(

)A.轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物間不能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中連接A/T和A/U堿基對(duì)的氫鍵均會(huì)發(fā)生斷裂C.線粒體中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄過(guò)程有RNA聚合酶參與D.轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的產(chǎn)物可能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能【解析】選A。轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物包括mRNA、rRNA和tRNA,其中只有mRNA可以作為翻譯的模板,tRNA上的反密碼子可以與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),A錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄過(guò)程中DNA模板鏈上的A與合成的RNA上的U配對(duì)、T與A配對(duì)形成氫鍵,RNA合成后會(huì)與DNA分離,故轉(zhuǎn)錄過(guò)程中連接A/T和A/U堿基對(duì)的氫鍵均會(huì)發(fā)生斷裂,B正確;細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄過(guò)程均有RNA聚合酶的參與催化,C正確;酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有生物催化能力的有機(jī)物,大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA,故轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的產(chǎn)物——RNA可能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,D正確。6.(2021·呂梁一模)許多真核生物基因的轉(zhuǎn)錄物可以以不同方式剪接如圖,下列相關(guān)敘述正確的是

(

)A.①轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈為模板B.②剪接加工所需的酶是限制酶和DNA連接酶C.③過(guò)程mRNA在核糖體上移動(dòng)合成多肽鏈D.這種選擇性剪接允許同一基因產(chǎn)生許多不同的蛋白質(zhì)【解析】選D。①轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,A錯(cuò)誤;②剪接加工的對(duì)象是RNA,需要多種酶的參與,不需要限制酶和DNA連接酶,B錯(cuò)誤;③過(guò)程核糖體在mRNA上移動(dòng)合成多肽鏈,C錯(cuò)誤;這種選擇性剪接可以產(chǎn)生不同的mRNA,所以允許同一基因產(chǎn)生許多不同的蛋白質(zhì),D正確。7.(2021·許昌模擬)美國(guó)和英國(guó)的3位科學(xué)家因在丙型肝炎病毒領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn),分享了2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。丙型肝炎病毒(HCV)為單股正鏈RNA病毒,一個(gè)正鏈RNA復(fù)制時(shí),先合成該RNA的互補(bǔ)鏈,再以互補(bǔ)鏈為模板合成該正鏈RNA。下列說(shuō)法正確的是

(

)A.HCV的RNA自我復(fù)制過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)A-U,T-A,G-C配對(duì)方式B.HCV的遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易發(fā)生變異C.HCV的遺傳信息傳遞過(guò)程一定發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)D.HCV的RNA自我復(fù)制過(guò)程中不存在蛋白質(zhì)與RNA的復(fù)合物【解析】選C。HCV的RNA自我復(fù)制過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)A-U、G-C配對(duì)方式,不會(huì)出現(xiàn)T-A配對(duì)方式,A錯(cuò)誤;HCV的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA,其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易發(fā)生變異,B錯(cuò)誤;HCV是病毒,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立進(jìn)行生命活動(dòng),只有寄生在活細(xì)胞中才能進(jìn)行生命活動(dòng),因此其遺傳信息傳遞過(guò)程一定發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),C正確;HCV的RNA自我復(fù)制過(guò)程中存在蛋白質(zhì)與RNA的復(fù)合物,如RNA復(fù)制酶與RNA結(jié)合形成的復(fù)合物,D錯(cuò)誤。8.(2021·昆明模擬)下列關(guān)于遺傳信息傳遞、表達(dá)的敘述,錯(cuò)誤的是

(

)A.DNA復(fù)制解旋時(shí)伴隨著ATP的水解B.密碼子與反密碼子的種類都是64種C.子代DNA分子中,兩條單鏈(A+T)/(C+G)的值相等D.DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程均有氫鍵的形成與斷裂【解析】選B。DNA復(fù)制解旋時(shí)需要消耗能量,ATP水解供能,A正確;密碼子有64種,其中有3種是終止密碼子,故決定氨基酸的密碼子有61種,tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸時(shí)反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對(duì),故理論上反密碼子有61種,B錯(cuò)誤;雙鏈DNA分子中A=T,C=G,故兩條單鏈中(A+T)/(C+G)的值相等,C正確;DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過(guò)程,解旋有氫鍵的斷裂,以母鏈為模板形成子鏈有氫鍵的形成,翻譯過(guò)程有堿基互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵,tRNA離開(kāi)核糖體有氫鍵斷裂,D正確。

【知識(shí)總結(jié)】密碼子、tRNA與氨基酸的相互對(duì)應(yīng)關(guān)系(1)每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子,可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)一種密碼子只能決定一種氨基酸,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。(3)密碼子有64種,其中終止密碼子3種,決定氨基酸的密碼子61種。

【加固訓(xùn)練】

(2021·贛州模擬)新冠病毒是一種單鏈RNA病毒,其遺傳信息流動(dòng)過(guò)程不存在RNA→DNA過(guò)程。下列相關(guān)敘述或推理較合理的是

(

)A.新冠肺炎是一種由新冠病毒感染引起的傳染性較高的遺傳病B.在該病毒的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)DNA→DNA或DNA→RNA過(guò)程C.該病毒在增殖時(shí),催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因控制合成D.該病毒容易發(fā)生變異,主要原因是該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核苷酸【解析】選B。新冠肺炎是一種由新冠病毒感染引起的傳染性較高的傳染病,而不是遺傳病,A錯(cuò)誤;新冠病毒是一種單鏈RNA病毒,且其遺傳信息流動(dòng)過(guò)程不存在RNA→DNA過(guò)程,說(shuō)明新冠病毒不是逆轉(zhuǎn)錄病毒,因此,在該病毒的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)DNA→DNA或DNA→RNA過(guò)程,B正確;該病毒在增殖時(shí),催化其RNA合成的酶由病毒RNA的基因控制合成,C錯(cuò)誤;該病毒容易發(fā)生變異,主要原因是該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核酸,D錯(cuò)誤。9.(2021·河北選擇考改編)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。如表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是 (

)藥物名稱作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響【解析】選A。本題主要考查的是遺傳信息的傳遞和表達(dá)。脫氧核糖核苷酸是合成DNA的原料,核糖核苷酸是合成RNA的原料,根據(jù)表格信息“羥基脲能夠阻止脫氧核糖核苷酸的合成”,可以判斷用其處理后,腫瘤細(xì)胞中只有DNA復(fù)制過(guò)程出現(xiàn)原料匱乏,A錯(cuò)誤;DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程均需要模板,故用放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都會(huì)受到抑制,B正確;DNA聚合酶的作用是催化DNA的復(fù)制,故用阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸,C正確;正常細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的過(guò)程與腫瘤細(xì)胞的相同,如果正常細(xì)胞接觸到三種藥物,也會(huì)對(duì)正常細(xì)胞起作用,故將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響,D正確。

【知識(shí)總結(jié)】酶模板原料能量DNA復(fù)制解旋酶、DNA聚合酶DNA的兩條鏈4種游離的脫氧核糖核苷酸需要轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶DNA的一條鏈4種游離的核糖核苷酸需要10.(2021·鄭州二模)基因?qū)π誀畹目刂朴卸喾N形式,如白化病由一對(duì)等位基因控制,水稻的矮生基因除使水稻表現(xiàn)矮化之外還有提高分蘗力、增加葉綠素含量和增大柵欄細(xì)胞等效應(yīng),玉米的葉綠素形成與五十多對(duì)基因有關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是

(

)A.老年人頭發(fā)變白的原因和白化病患者的頭發(fā)變白的原因不同B.白化病的病因體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C.水稻的矮生基因與多種性狀有關(guān),說(shuō)明基因與性狀間并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系D.通過(guò)研究與玉米葉綠素形成有關(guān)的五十多對(duì)基因,不能準(zhǔn)確確定玉米“黃化”的原因【解析】選B。老年人的頭發(fā)變白是因?yàn)槔野彼崦傅幕钚韵陆?而白化病是患者體內(nèi)不能合成酪氨酸酶,A正確;白化病的病因體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀,B錯(cuò)誤;水稻的矮生基因與多種性狀有關(guān),說(shuō)明基因與性狀間并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,C正確;基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,所以確定玉米“黃化”的原因,不僅需要從基因入手,還需要研究玉米栽培的環(huán)境、環(huán)境與基因的關(guān)系等,D正確。二、非選擇題:本題共2小題,共40分。11.(20分)(2021·畢節(jié)二模)圖一是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的一個(gè)DNA分子片段中一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG),請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)據(jù)圖一推測(cè),此雙鏈DNA片段中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是

個(gè)。

(2)根據(jù)圖一脫氧核苷酸鏈堿基排列順序,分析圖二顯示的脫氧核苷酸鏈堿基序列為

。(從上往下排序)。

(3)圖一與圖二對(duì)應(yīng)的雙鏈DNA片段中A/G的比值分別為

,由此說(shuō)明了DNA分子具有

。

(4)一個(gè)含1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈DNA分子中鳥嘌呤脫氧核苷酸占20%,該DNA分子連續(xù)復(fù)制三次,則第三次復(fù)制時(shí)需消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸

個(gè)。

【解析】(1)圖一中顯示的一條鏈上鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個(gè),胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量是1個(gè),根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,互補(bǔ)鏈上還有1個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸,即DNA片段中總共有5個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸。(2)看清楚各列所示的堿基種類是讀脫氧核苷酸鏈堿基序列的關(guān)鍵,分析可知,圖二堿基序列為CCAGTGCGCC。(3)在雙鏈DNA分子中,因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對(duì),A=T、C=G,圖一中的DNA片段的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG),可計(jì)算出此DNA片段中的A/G=(1+4)/(4+1)=1/1=1;圖二中的DNA片段中一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序?yàn)镃CAGTGCGCC,可計(jì)算出此DNA片段中A/G=(1+1)/(3+5)=2/8=1/4,可知:不同生物DNA分子中A/G是不同的,進(jìn)而(A+T)/(G+C)、T/C也是不同的,體現(xiàn)了DNA分子的特異性。(4)一個(gè)DNA分子由1000對(duì)堿基組成,G占?jí)A基總數(shù)的20%,則C占?jí)A基總數(shù)的20%,則A=T=30%,A=1000×2×30%=600,該DNA分子復(fù)制三次,則第三次復(fù)制時(shí)需消耗游離的腺嘌呤脫氧