2021-2022學(xué)年北京海淀區(qū)八一學(xué)校高二下學(xué)期6月月考化學(xué)試題（含解析）

試卷第=page2020頁(yè)，共=sectionpages2424頁(yè)北京海淀區(qū)八一學(xué)校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期6月月考化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．北京2022年冬奧會(huì)中使用了大量新材料，下列屬于有機(jī)高分子材料的是ABCD速滑冰刀中的鈦合金“飛揚(yáng)”火炬中的聚硅氮烷樹(shù)脂頒獎(jiǎng)禮服中的石墨烯發(fā)熱材料滑雪鏡的聚碳酸酯材料A．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】【詳解】A．鈦合金屬于合金，是金屬材料，A錯(cuò)誤；B．聚硅氮烷樹(shù)脂是一類(lèi)主鏈以Si-N鍵為重復(fù)單元的無(wú)機(jī)聚合物，不是高分子材料，B錯(cuò)誤；C．石墨烯發(fā)熱材料屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，不是高分子材料，C錯(cuò)誤；D．滑雪鏡的聚碳酸酯材料屬于有機(jī)高分子材料，D正確；故選D。2．我國(guó)在人工合成淀粉方面取得重大突破，在實(shí)驗(yàn)室中首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉(如圖)的全合成。下列說(shuō)法不正確的是A．玉米等農(nóng)作物通過(guò)光合作用能將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉B．由CO2等物質(zhì)合成淀粉的過(guò)程涉及π鍵斷裂，碳碳σ鍵的形成C．淀粉和纖維素的分子式都可以寫(xiě)成(C6H10O5)n，兩者互為同分異構(gòu)體D．該成就能為氣候變化、糧食等人類(lèi)面臨的挑戰(zhàn)提供解決手段【答案】C【解析】【詳解】A．淀粉為長(zhǎng)碳鏈有機(jī)化合物，植物吸收二氧化碳通過(guò)光合作用生成淀粉，因此玉米等農(nóng)作物通過(guò)光合作用能將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉，A正確；B．二氧化碳中含碳氧雙鍵，淀粉中含碳碳σ鍵，因此由CO2等物質(zhì)合成淀粉的過(guò)程涉及π鍵斷裂，碳碳σ鍵的形成，B正確；C．淀粉和纖維素分子式都為(C6H10O5)n，均是高分子化合物，但由于n值不同，因此兩者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．該成就能將二氧化碳轉(zhuǎn)化為淀粉，既可以減少溫室效應(yīng)，又能夠解決人類(lèi)糧食問(wèn)題，D正確；答案選C。3．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．H2O的結(jié)構(gòu)式： B．乙烯的結(jié)構(gòu)式：C．乙醇的核磁共振氫譜： D．反－2－丁烯的球棍模型：【答案】C【解析】【詳解】A．O滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，H滿(mǎn)足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以H2O的結(jié)構(gòu)式正確，A正確；B．乙烯含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)式正確，B正確；C．乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，共有三種氫，所以核磁共振氫譜有三組吸收峰，C不正確；D．反式結(jié)構(gòu)為相同原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵兩側(cè)，反－2－丁烯的球棍模型正確，D正確；故選C。4．新冠病毒是一種具有包膜的RNA病毒，包膜的主要成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。核酸檢測(cè)就是檢測(cè)新冠病毒的RNA。下列說(shuō)法不正確的是A．核酸和蛋白質(zhì)都是生物大分子B．核酸和蛋白質(zhì)都不能發(fā)生水解反應(yīng)C．核酸中核苷酸之間通過(guò)磷酯鍵連接D．一定濃度的含氯消毒液可使新冠病毒中的蛋白質(zhì)變性【答案】B【解析】【詳解】A．蛋白質(zhì)、核酸都是由單體聚合形成的生物大分子，選項(xiàng)A正確；B．蛋白質(zhì)最終水解為氨基酸、核酸最終水解為核苷酸，均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)B不正確；C．所有的核酸都是核苷酸的多聚體，通過(guò)磷酸二酯鍵相連，選項(xiàng)C正確；D．次氯酸鈉等含氯消毒劑可用于殺死新冠病毒是因?yàn)樗鼈兌寄苁沟鞍踪|(zhì)變性，選項(xiàng)D正確；答案選B。5．下列說(shuō)法不正確的是A．葡萄糖、蔗糖、纖維素都是糖類(lèi)物質(zhì)，都可發(fā)生水解反應(yīng)B．天然植物油中不飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)C．氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)D．淀粉水解液加足量堿后，再加新制氫氧化銅濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀【答案】A【解析】【詳解】A．葡萄糖為單糖，不能水解，故A錯(cuò)誤；B．植物油為不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，為液態(tài)，故B正確；C．二肽、氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基，又含有氨基的，則它們都可以既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，故C正確；D．淀粉水解液加過(guò)量氫氧化鈉溶液后，加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若有磚紅色沉淀生成，說(shuō)明淀粉發(fā)生了水解且生成了具有還原性的葡萄糖，故D正確；故選A。6．維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵B．維生素C能使溴水、酸性溶液褪色C．維生素C可保存在強(qiáng)堿性環(huán)境中D．維生素C分子中含有σ鍵和π鍵【答案】C【解析】【詳解】A．維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵，A正確；B．維生素C含有碳碳雙鍵能使溴水、酸性溶液褪色，B正確；C．維生素C含有酯基，在強(qiáng)堿環(huán)境中酯基會(huì)發(fā)水解，C錯(cuò)誤；D．維生素C分子中含有碳碳雙鍵，含有σ鍵和π鍵，D正確；答案選C。7．化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A．存在順?lè)串悩?gòu)B．分子中有3種含氧官能團(tuán)C．能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物最多消耗2mol【答案】D【解析】【詳解】A．該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子連有兩個(gè)不同的基團(tuán)，所以有順?lè)串悩?gòu)，故A正確；B．分子中有羥基、醚鍵和酯基三種含氧官能團(tuán)，故B正確；C．苯環(huán)上直接連有羥基，具有酚的性質(zhì)，在酚羥基的鄰對(duì)位上的氫原子可以被溴取代，分子中有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．酚能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，鹵代烴也能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選D。8．檸檬酸是一種食品添加劑，易溶于水，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于檸檬酸的說(shuō)法不正確的是A．能與H2O形成氫鍵B．能與NaOH反應(yīng)生成檸檬酸三鈉C．能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)D．分子中含有手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．檸檬酸中的羥基和羧基均能與H2O形成氫鍵，故A正確；B．檸檬酸中含有三個(gè)羧基，能與NaOH反應(yīng)生成檸檬酸三鈉，故B正確；C．檸檬酸與羥基相連的碳的鄰碳上有氫，能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D．沒(méi)有一個(gè)碳上連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的特征碳，檸檬酸分子中不含有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故答案選D。9．阿魏酸化學(xué)名稱(chēng)為4－羥基－3－甲氧基肉桂酸，可以作醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。在阿魏酸溶液中加入試劑(可以加熱)，檢驗(yàn)其官能團(tuán)，并進(jìn)一步確認(rèn)其不含醛基。下列所選試劑、現(xiàn)象，結(jié)論均正確的是選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論①FeCl3溶液溶液變(紫)色含有酚羥基②碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡含有羧基③銀氨溶液不產(chǎn)生銀鏡不含醛基④酸性KMnO4溶液溶液褪色含有碳碳雙鍵A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．僅①②【答案】A【解析】【詳解】①加入氯化鐵溶液，溶液變?yōu)樽仙?，說(shuō)明含有酚羥基，①正確；②加入碳酸氫鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明含有羧基，氣體為二氧化碳，②正確；③加入銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不產(chǎn)生銀鏡，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中不含醛基，③正確；④加入酸性KMnO4溶液，溶液褪色，不能說(shuō)明含有碳碳雙鍵，因?yàn)楹蟹恿u基也能使酸性KMnO4溶液褪色，④錯(cuò)誤；由分析可知，①②③正確，答案選A。10．用如圖裝置(夾持裝置已略，可加熱)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，僅依據(jù)②中現(xiàn)象能證實(shí)①中發(fā)生了反應(yīng)的是①中實(shí)驗(yàn)②中現(xiàn)象A加熱1－溴丁烷與NaOH的乙醇溶液的混合物酸性KMnO4溶液褪色B乙酸和碳酸鈣苯酚鈉溶液中出現(xiàn)渾濁C加熱乙酸、乙醇和濃硫酸的混合物飽和Na2CO3溶液的上層有無(wú)色油狀液體產(chǎn)生D苯、Br2、Fe粉的混合物AgNO3溶液中出現(xiàn)淺黃色沉淀A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【詳解】A．加熱1－溴丁烷與NaOH的乙醇溶液后，生成物中會(huì)混有易揮發(fā)的乙醇，酸性KMnO4溶液與乙醇也會(huì)褪色，無(wú)法驗(yàn)證產(chǎn)物中含有碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；B．乙酸易揮發(fā)，會(huì)與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚使苯酚鈉溶液中出現(xiàn)渾濁，無(wú)法判斷是否產(chǎn)生了二氧化碳，B錯(cuò)誤；C．加熱乙酸、乙醇和濃硫酸的混合物發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯，乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，會(huì)在液面上方出現(xiàn)油狀物，所以，若飽和Na2CO3溶液的上層有無(wú)色油狀液體產(chǎn)生，則證明發(fā)生了酯化反應(yīng)，C正確；D．苯、Br2、Fe粉混合，會(huì)發(fā)生反應(yīng)且反應(yīng)放熱，而溴單質(zhì)易揮發(fā)，溴蒸氣會(huì)進(jìn)入②中與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色沉淀，無(wú)法證明是否發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。11．蔗糖酯可由油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)而得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(蔗糖)(R－C17H33蔗糖酯)下列說(shuō)法正確的是A．蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．油酸是一種飽和高級(jí)脂肪酸C．蔗糖酯屬于油脂類(lèi)物質(zhì) D．蔗糖酯在酸性條件下充分水解的最終產(chǎn)物為油酸和蔗糖【答案】A【解析】【詳解】A．蔗糖分子中不含-CHO蔗糖溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；B．油酸為C17H33COOH，油酸中C17H33-不是飽和烴基，所以油酸含有碳碳不飽和鍵，屬于不不飽和高級(jí)脂肪酸，是一種不飽和高級(jí)脂肪酸，B錯(cuò)誤；C．蔗糖酯是蔗糖和油酸通過(guò)發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，所以屬于酯類(lèi)物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，最終可生成三種有機(jī)化合物，即葡萄糖、果糖、高級(jí)脂肪酸，D錯(cuò)誤；故選A。12．我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因成功從黃花蒿中提取青蒿素而獲得2015年諾貝爾獎(jiǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，將青蒿素通過(guò)下面反應(yīng)轉(zhuǎn)化為水溶性增強(qiáng)的雙氫青蒿素，治療瘧疾的效果更好。(青蒿素)(雙氫青蒿素)已知：乙醚沸點(diǎn)35℃；乙醇沸點(diǎn)78℃提取青蒿素：用乙醚做提取劑提取效率95%；乙醇做提取劑提取效率35%下列說(shuō)法不正確的是A．推測(cè)青蒿素難溶于水，易溶于乙醇，乙醚等有機(jī)溶劑B．推測(cè)用乙醚做提取劑明顯比乙醇提取效率高是由于乙醚沸點(diǎn)比較低，蒸餾提取所需溫度較低，可保護(hù)－O－O－鍵不被破壞C．NaBH4的作用是還原劑，可以用氫氣代替NaBH4實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化D．推測(cè)雙氫青蒿素療效更好的原因雙氫青蒿素分子內(nèi)有羥基，可以與水分子形成氫鍵?！敬鸢浮緾【解析】【詳解】A．青蒿素含有酯基，具有酯類(lèi)的性質(zhì)特點(diǎn)，則難溶于水，可用乙醇、乙醚做青蒿素提取劑，說(shuō)明青蒿素易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，故A正確；B．青蒿素中對(duì)熱不穩(wěn)定的基團(tuán)是“-O-O-”，在溫度較高時(shí)易分解，而乙醚做提取劑時(shí)蒸餾提取所需溫度較低，可保護(hù)－O－O－鍵不被破壞，因此提取效率比乙醇的高，故B正確；C．反應(yīng)中C=O生成C-OH，則該反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)，NaBH4做還原劑，該官能團(tuán)是酯基，不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此不能用氫氣代替，故C錯(cuò)誤；D．雙氫青蒿素分子內(nèi)有羥基，可以與水分子形成氫鍵，能更好的與水相溶，雙氫青蒿素療效更好，故D正確故選：C。13．采用下圖裝置制備乙烯并研究乙烯與溴水的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)觀察到溴水褪色，得到無(wú)色透明的溶液。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)反應(yīng)產(chǎn)物主要為BrCH2CH2OH，含少量BrCH2CH2Br。下列說(shuō)法不正確的是A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯的方程式：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB．除雜試劑A為NaOH溶液C．乙烯與溴水反應(yīng)后的溶液近乎中性D．BrCH2CH2OH與H2O之間存在氫鍵【答案】C【解析】【詳解】A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯用乙醇和濃硫酸在170℃下加熱發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．此法制得的乙烯中可能會(huì)混有二氧化硫氣體，二氧化硫也能使溴水褪色，因此應(yīng)用氫氧化鈉溶液除去二氧化硫，B項(xiàng)正確；C．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物為BrCH2CH2OH，說(shuō)明一定生成了HBr，而HBr會(huì)使溶液呈酸性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．BrCH2CH2OH與H2O中都有O-H鍵，因此分子之間可以形成氫鍵，D項(xiàng)正確；答案選C。14．除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi))，選用的試劑和分離方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖且阎罕郊姿崛芙舛仁覝叵潞苄?，隨溫度升高而增大混合物試劑分離方法A粗苯甲酸(泥沙等)水重結(jié)晶B乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液萃取C硝基苯(苯)——蒸餾D溴苯(溴)稀氫氧化鈉溶液分液A．A B．B C．C D．D【答案】B【解析】【詳解】A．苯甲酸溶解度隨溫度升高而增大，可以用重結(jié)晶的方法得到苯甲酸固體，A正確；B．乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，會(huì)分層，而乙酸與碳酸鈉反應(yīng)且產(chǎn)物溶于水，應(yīng)該用分液的方法分離，B錯(cuò)誤；C．硝基苯和苯為互溶的兩種液體，沸點(diǎn)不同，用蒸餾的方法分離，C正確；D．溴與稀氫氧化鈉反應(yīng)生成次溴酸鈉和溴化鈉易溶于水的混合物，而溴苯不與氫氧化鈉反應(yīng)也難溶于水，分層后可用分液的方法分離，D正確；故選B。15．聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一，對(duì)其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線(xiàn)如圖。注：Bn是苯甲基()下列說(shuō)法不正確的是A．反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)B．反應(yīng)②中，參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m：nC．改性的PLA中，m：n越大，其在水中的溶解性越好D．在合成中Bn的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．由圖可知，反應(yīng)①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚乳酸，是縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．由化合物G的結(jié)構(gòu)可知，參與聚合的F和E物質(zhì)的量之比是2m：n，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．改性的PLA中，m：n越大，含羥基越多，其在水中的溶解性越好，C項(xiàng)正確；D．反應(yīng)①中羥基也參與聚合反應(yīng)，故反應(yīng)②發(fā)生聚合反應(yīng)時(shí)為要先引入Bn,以防止羥基參與聚合反應(yīng)中，D項(xiàng)正確；答案選B。二、有機(jī)推斷題16．2－氨基－3－氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如圖：已知：苯胺，有較強(qiáng)的還原性。回答下列問(wèn)題：(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有____種，共面原子數(shù)目最多為_(kāi)___。F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___。(2)反應(yīng)②的試劑條件為_(kāi)___。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是____。(4)④⑤的反應(yīng)可以互換位置嗎？若你認(rèn)為可以請(qǐng)?zhí)顚?xiě)“能”，若你認(rèn)為不能，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)理由____。(5)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：____，該步反應(yīng)的主要目的是____。(6)寫(xiě)出⑧的化學(xué)反應(yīng)方程式：____。(7)在方框中寫(xiě)出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程____?！繕?biāo)化合物【答案】(1)

4

13

羧基(2)

濃HNO3、濃H2SO4、加熱

、(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）(4)不能，理由是如果互換，則氨基會(huì)被KMnO4/H+氧化(5)

+→+HCl

保護(hù)氨基(6)+Cl2+HCl(7)【解析】【分析】與濃硫酸、加熱發(fā)生磺化反應(yīng)生成A，A繼續(xù)可轉(zhuǎn)化成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；與H+/H2O反應(yīng)生成，與KMnO4/H+發(fā)生氧化反應(yīng)生成，根據(jù)題給已知，與Fe/HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與發(fā)生取代反應(yīng)生成，與濃硫酸、加熱發(fā)生磺化反應(yīng)生成D，結(jié)合“D→E→F”和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種；與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共面，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，中共面原子數(shù)目最多為13個(gè)；F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基；答案為：4；13；羧基。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)②為A發(fā)生硝化反應(yīng)生成，所用試劑條件為濃HNO3、濃H2SO4、加熱；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的分子式為C7H7NO2，B的同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有HCOO—或HCONH—，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；答案為：濃HNO3、濃H2SO4、加熱；、。(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）；答案為：避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）。(4)由于苯胺具有較強(qiáng)的還原性，則④⑤的反應(yīng)不能互換位置，理由是：若先將—NO2還原為—NH2，則用KMnO4/H+氧化甲基的過(guò)程中也會(huì)將—NH2氧化，不能獲得；答案為：不能，理由是如果互換，則氨基會(huì)被KMnO4/H+氧化。(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為+→+HCl；該步反應(yīng)的主要目的是保護(hù)氨基；答案為：+→+HCl；保護(hù)氨基。(6)反應(yīng)⑧為D與Cl2在FeCl3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl；答案為：+Cl2+HCl。(7)以最少步驟合成含肽鍵聚合物的過(guò)程為：先在H+/H2O條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在催化劑存在（或一定條件）下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成含肽鍵聚合物，流程圖為；答案為：。17．可再生的生物質(zhì)資源的應(yīng)用是科學(xué)家研究的重大課題。我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了葡萄糖的各種應(yīng)用。I.利用葡萄糖可以獲得乙醇、乙二醇等基本化工原料。(1)葡萄糖中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是____。反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是____。(2)B、D是同分異構(gòu)體，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)___。II.通過(guò)葡萄糖和木質(zhì)素等發(fā)酵可制得A，并進(jìn)一步制備聚酯P，合成路線(xiàn)如圖。已知：i.+ii.RCOOR′+R′′OHRCOOR′′+R′OH(R、R′、R′′代表烴基)(5)A是直鏈結(jié)構(gòu)，分子內(nèi)含有兩個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(6)E是芳香化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(7)F是E的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列條件的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有1種b.1molF和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，可產(chǎn)生2molCO2(8)合成聚酯P的化學(xué)方程式為_(kāi)___?！敬鸢浮?1)

醛基、羥基

加成反應(yīng)(2)(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHO-CH2-CH2-OH+2NaBr(5)HOOCCH=CH-CH=CHCOOH(6)(7)或(8)n+nHO-CH2-CH2-OH+(2n-1)CH3CH2OH【解析】【分析】I．葡萄糖在酒化酶作用下分解產(chǎn)生CH3CH2OH，A為CH3CH2OH；B和D互為同分異構(gòu)體，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B為CH3CHO，D為；X為CH2=CH2，Y為CH2BrCH2Br；II．B和CH2=CH2發(fā)生信息i反應(yīng)得到D，可推測(cè)B為CH3CH2OOCCH=CH-CH=CHCOOCH2CH3，則A和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，A為HOOCCH=CH-CH=CHCOOH；E是芳香化合物，對(duì)比D和E的分子式可知E為，E和HO-CH2-CH2-OH發(fā)生類(lèi)似信息ii的縮聚反應(yīng)得到聚酯P：。(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)為CH2OH(CHOH)4CHO，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基、羥基；反應(yīng)③為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；(2)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B為乙醛，D為乙烯和氧氣在Ag催化作用下發(fā)生反應(yīng)得到的環(huán)氧乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)反應(yīng)④為CH2BrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)得到HO-CH2-CH2-OH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2BrCH2Br+2NaOHHO-CH2-CH2-OH+2NaBr；(5)由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CH-CH=CHCOOH；(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(7)E為，其同分異構(gòu)體滿(mǎn)足：a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有1種，則2個(gè)取代基完全相同且處于對(duì)位；b．1molF和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，可產(chǎn)生2molCO2，則含2個(gè)-COOH；符合條件的結(jié)構(gòu)為或；(8)信息ii可理解為酯脫-OR’，醇脫-H：E和乙二醇發(fā)生類(lèi)似信息ii的縮聚反應(yīng)合成聚酯P，反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+nHO-CH2-CH2-OH+(2n-1)CH3CH2OH。18．藥物Q能阻斷血栓形成，它的一種合成路線(xiàn)如圖所示。已知：i.i