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文檔簡介
1.如下哪壹條不是影響藥材浸出的原因
a.溫度b.浸出B寺間
c.藥材的粉碎度d.浸出溶劑的種類
e.浸出容器的大小
2.根據stockes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪壹種原因成正比
a.混懸微粒的半徑b.混懸微粒的粒度
c.混懸微粒的半徑平方d.混懸微粒的粉碎度
e.混懸微粒的直徑
3.下述哪種措施不能增是藥物的溶解度
a.加入助溶劑b.加入非離子表面活性劑
c.制成鹽類d.應用潛溶劑
e.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用
a.西黃蓍膠b.海藻酸鈉
c.硬脂酸鈉d.羚甲基纖維素鈉
e.硅皂土
5.作懸熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制原則是
a.f值b.fo值
c.d值d.z值
e.nt值
6.封維生素c注射液送吳的表述是
a.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
b.處方中加入碳酸氫鈉調整ph值使成偏堿性,防止肌注B寺疼痛
c.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子,增是維生素c穩(wěn)定性
d.配制畤使用的注射用水需用二氧化碳飽和
e.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不壹樣的藥物在制售散劑B寺,采用何種混合措施最佳
a.等量遞加法b.多次ifi篩
c.將輕者加在重者之上d.將重者加在輕者之上
e攪拌
8.片劑制備中,室寸制粒的目的籍誤論述是
a.改善原輔料的流勤性b.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
6咸小片劑與??组g的摩擦力d.防止粉末因比重不壹樣分層
e.防止細粉飛揚
9.膠曩劑不檢查的項目是
a.裝量差異b.崩解B寺限
c.硬度d.水分
e.外觀
10片劑輔料中的崩解劑是
a.乙基纖維素b.交聯聚乙烯毗咯烷酮
c.微粉硅膠d.甲基纖維素
e.甘露醇
1L下列有關藥物表觀分布容積的論述中,論述封的的是
a.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
b.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
c.表觀分布容積不也言午超退體液量
d.表觀分布容積的罩位是升/小畤
e.表觀分布容積具有生理阜意義
12.藥物透皮吸取是指
a.藥物通謾表皮抵達深層組織
b.藥物重要通謾毛囊和皮脂腺抵達體內
c.藥物通謾表皮在用藥部位發(fā)揮作用
d.藥物通遇表皮,被毛細血管和淋巴吸取迤入體循環(huán)的遇程
e.藥物通謾破損的皮膚,迤人體內的遇程
13.口服劑型在胃腸道中吸取快慢州次序壹般認卷是
a混懸劑〉溶液劑,膠囊劑>片劑,包衣片
b.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑〉包衣片
c.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑〉溶液劑
d.溶液劑>混懸劑,膠囊劑>片劑>包衣片
e.包衣片〉片劑〉膠囊劑〉混懸劑>溶液劑
14.栓劑質量評估中與生物運用度關系最親密的測定是
a.融變畤限b.重量差異
c.體外溶出試驗d.硬度測定
e.體內吸取流僉
15.靜脈注射某藥,xo=60mg,若初始血藥濃度^15pg/ml,其表觀分布容積v懸
a.20lb.4ml
c.301d.4l
e.151
16.下列有關藥物穩(wěn)定性封的的論述是
a.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力擘不穩(wěn)定晶型,制劑中應防止使用
b.乳劑的分層是不可逆垣象
c.懸增是混懸液穩(wěn)定性,加入的能減少zeta重位、使粒子絮凝程度增晨的重解質稱絮凝劑
d.乳劑破裂彳爰,加以振搖,能重新分散、恢復成本來狀態(tài)的乳劑
e.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
17.有關滴眼劑^誤的論述是
a滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
b.正常眼可耐受的ph值卷5.0壹9.0
c.混懸型滴眼劑規(guī)定粒子大小不得超謾50pm
d.滴入眼中的藥物首先迤入角膜內,通謾角膜至前房再迤入虹膜
e.增晨滴眼劑的粘度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸取
18.有關片劑包衣^誤的論述是
a.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
b.滾轉包衣法合用于包薄膜衣
c.包隔離層是^了形成壹道不透水的障礙,防止水分浸入片芯
d.用聚乙烯叱咯烷酮包腸溶衣,具有包衣輕易、抗胃酸性強的特黠
e.乙基纖維素水分散體薄膜衣材料
19.封軟膏劑的質量規(guī)定,錯誤的論述是
a.均勻細膩,瓢粗糙感
b.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質必須是互溶性的
c.軟膏劑稠度應合適,易于涂布
d.應符合衛(wèi)生擘規(guī)定
e.輾不良刺激性
20.下列有關生物運用度的描述封的的是
a.飯彳麥服用維生素b2將使生物運用度減少
b.趣定形藥物的生物運用度不小于穩(wěn)定型的生物運用度
c.藥物微粉化彳爰都能增是生物運用度
d.藥物脂溶性越大,生物運用度越差
e藥物水溶性越大,生物運用度越好
[21——25]
a.zeta雷;位減少
b.分散相與持續(xù)相存在密度差
c.微生物及光、熱、空氣等的作用
d.乳化劑失去乳化作用
e.乳化劑類型變化
導致下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是
21.分層
22.轉相
23.酸敗
24.絮凝
25破裂
[26——30]
a.羥丙基甲基纖維素b.lt硬脂酸甘油酯
c.大豆磷脂d.趣毒聚氯乙烯
e.乙基纖維素
26.可用于制備脂質體
27.可用于制備溶蝕性骨架片
28.可用于制備不溶性骨架片
29.可用于制備親水凝膠型骨架片
30.可用于制備膜控緩釋片
[31——35]
寫出下列處方中各成分的作用
a.醋酸氫化可的松微晶25g
b.氯化鈉8g
c.吐溫803.5g
d.竣甲基纖維素鈉5g
e.硫柳汞0.01g/制成1000ml
31肪腐劑
32.助懸劑
33.滲透壓調整劑
34.主藥
35.潤濕劑
[36——40]
a.氟利昂b.可可豆脂
c月桂氮卓同d.司盤85
e.硬脂酸鎂
36.氣霧劑中作拋射劑
37.氣霧劑中作穩(wěn)定劑
38.軟膏劑中作透皮增迤劑
39.片劑中作潤滑劑
40.栓劑中作基質
[41——45]
a.聚乙烯毗咯烷酮溶液b.l一羥丙基纖維素
c.乳糖d.乙醇
e.聚乙二醇6000
41.片劑的潤滑劑
42.片劑的填充劑
43.片劑的濕潤齊I」
44.片劑的崩解劑
45.片劑的粘合劑
[46——50]
a.泛制法b.搓丸法
c.a和b均用于d.a和b均不用于
46.制備丸劑
47.先起模子
48.制備蜜丸
49滴丸
50.用水、酒、醋、蜜水、藥汁等懸潤濕劑制丸
[51——55]
a.有清除離子作用b.有清除熱原作用
c.以上兩種作用均有d.以上兩種作用均輾
51篇滲析制水
52.離子互換法制水
53.蒸僧法制水
54.反滲透法制水
[56——60]
a.軟膏基質b.栓劑基質
c.以上兩者均可d.以上兩者均不可
56.聚乙二醇
57.二甲基硅油
58.甘油明膠
59.丙烯酸樹脂
60.液體石蠟
61.影響透皮吸取的原因是
a.藥物的分子量b.藥物的低共熔黠
c.皮膚的水合作用d.藥物晶型
e.透皮吸取增謹劑
62.藥物浸出萃取謾程包括下列階段
a.粉碎b.溶解
c.擴散d.浸潤
e置換
63.吐溫類表面活性劑具有
a.增溶作用b.助溶作用
C.潤濕作用d。乳化作用
e.潤滑作用
64.有關滅菌法論述封的的是
a.輻射滅菌法尤其合用于某些不耐熱藥物的滅菌
b.濾謾滅菌法重要用于具有熱穩(wěn)定性物質的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌
c.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的措施
d.煮沸滅菌法是化擘滅菌法的壹種
e.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的ph值減少
65.疏水膠體的性質是
a.存在強烈的布朗運勤b.具有雙分子層
c.具有聚沂現象d.可以形成凝膠
e.具有tyndall壬見象
66.不具有靶向性的制劑是
a.靜脈乳劑b。毫微粒注射液
c.混懸型注射液d.脂質體注射液
e.口服乳劑
67.生產注射劑B寺常加入適量活性炭,其作用
。吸附熱原能增房主藥穩(wěn)定性
abe
u脫色d.脫鹽
e.提高澄明度
68.增晨直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是
a.糞便的存在有助于藥物吸取
b.插入肛門2cm處有助于藥物吸取
c.油水分派系數大釋放藥物快有助于吸取
d.油性基質的栓劑中加入hlb值不小于11的表面活性劑能促使藥物優(yōu)基質向水性介質擴散有
助于藥物吸取
。.壹般水溶性大的藥物有助于藥物吸取
69.如下哪幾條具被勤擴散特性
a.不消耗能量b.有構造和部位專屬性
c.由高濃度向低濃度轉運d.借助載體謹行轉運
e.有飽和狀態(tài)
70.某藥肝臟首遇作用較大,可選用合適的劑型是
a.腸溶片劑b.舌下片劑
c.口服乳劑d.透皮條合藥系統(tǒng)
e.氣霧劑
參照答案:
題號:1
答案:e
題號:2
答案:c
解答:根據stockes定律
混懸劑中微粒沉降速度v與「2、與pl-p2成正比,與q成反比。故本題答案應c。
題號:3
答案:e
解答:加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施,它可增晨混懸液介質的粘度,并被吸附于
混懸微粒的表面增是其親水性,有助于減小微粒的沉降速度和聚結,增是混懸劑的穩(wěn)定性。但不
能增是混懸粒子的溶解度。故本題答案應卷
eo
題號:4
答案:c
解答:作懸混懸劑助懸劑的重要條件是助懸劑必須是親水性的,水溶液具有壹定的粘度。根
據stockes公式,v與0成反比,n愈大,v愈小,可減小沉降速度,增畏混懸劑的穩(wěn)定性。助懸
劑被微粒吸附,也增是微粒的親水性,迤而增是混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件,
不能做助懸劑。
§1號:5
答案:b
解答:熱壓滅菌是通謾加熱使微生物體的蛋白質變性而殺滅微生物。滅菌遇程微生物殺滅速
度符合壹級遇程,即lgm=lqno-kt°。在壹定溫度下殺滅物品中微生物數90%所需畤間稱懸d,
則
選用嗜熱脂肪芽胞桿菌卷代表菌種,將1/z值定^10cC,參比溫度定^121℃,此B寺的f值
即懸fo值,f。值是將多種滅菌溫度下的滅菌畤間換算成滅菌效果相等的12PC下的封嗜熱脂肪芽
胞桿菌的滅菌畤間,因此,f。值相稱于12HC熱壓滅菌殺死待滅菌物品中所有微生物所需的B寺間,
由此可見fo才是熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制原則。
題號:6
答案:b
解答:維生素c注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液,極易氧化,故在制備謾程中需采用抗氧化措施,
包括加抗氧劑(nahso3),調整ph值至6.0—6.2,加金屬離子絡合劑(ed-ta—2na),充惰性氣體
少滅菌寺藥物分解,常用℃流通蒸汽滅菌等。維生素注射液用碳酸氫鈉
(c02)eB10015minc
調整值偏堿性,極易氧化使其變黃。故本答案選
ph1Sbe
題號:7
答案:d
解答:調制散劑B寺,由于藥物的比重不壹樣,在混合謾程中比重大的藥物由于受重力作用而
下沉,使散劑混合不均。因此在混合B寺應將比重大的藥物加于比重小的藥物上面,混合畤可將其
均勻混合。故本If答案應選比
題號:7
答案:d
解答:調制散劑畤,由于藥物的比重不壹樣,在混合謾程中比重大的藥物由于受重力作用而
下沉,使散劑混合不均。因此在混合B寺應將比重大的藥物加于比重小的藥物上面,混合畤可將其
均勻混合。故本1B答案應選5
題號:9
答案:c
解答:膠囊劑分卷硬膠囊和軟膠囊,不管哪種膠囊,按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差
異、崩解畤限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質量指襟。故本SB答案應選c
題號:10
答案:b
解答:片劑制備需加入崩解劑,以加緊崩解,使崩解B寺限符合規(guī)定。常用崩解劑有干淀粉、
竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯聚乙烯叱咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯聚
乙烯叱咯烷酮是崩解劑。故本題答案應選b
題號:n
答案:a
解答:表觀分布容積是指,給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值,其里位檢I或l/kg0表
觀分布容積的大小可以反應藥物在體內的分布狀況,數值大表明藥物在血漿中濃度較小,并廣泛
分布于體內各組織,或與血漿蛋白結合,或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內的
真正容積,不具有生理擘和解剖擘意義。藥物在體內真正分布容積不曾超遇體液量,但表觀分布
容積可徙幾升到上百升。故本!答案應選
8ao
題號:12
答案:d
解答:皮膚給藥可起局部作用,如軟膏劑等;但也可通謾皮膚吸取發(fā)揮全身作用,如皮膚用貼
片。皮膚重要是由表皮(重要懸角質層)、皮下組織和附屬器構成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗
腺。皮下組織有毛細血管和淋巴分布。富藥物發(fā)揮局部作用畤,藥物可通謾角質層抵達皮下組織
起局部作用,而不是通謾皮膚在用藥部位起作用,藥物也可通謾毛囊和皮脂腺吸取,但藥物重要
遢是通謾完整皮膚吸取。因此^藥物重要通謾毛囊和皮質腺吸取抵達體內是不封的的。破損皮膚
由于失去了皮膚的保護作用,封藥物的吸取速度尤其快,壹般^皮吸取藥物不用于破損皮膚部位。
藥物^皮吸取重要謾程是通謾表皮的角質層、皮下組織皮毛細血管和淋巴吸取迤入體循環(huán)。故封
的答案應選d。
瞳號:13
答案:d
解答:口服藥物劑型在胃腸道中通遇胃腸道粘膜吸取,迤入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸取,
必須首先徙制劑中釋放出來。其釋放階快慢就決定了藥物吸取的快慢。壹般口服溶液劑不存在藥
物釋放冏§8,其他劑型如乳劑,混懸劑是液體制劑,雖然存在釋放冏§1,但由于分散度大,仍曾
很快釋放藥物。在固體劑型中,膠囊劑較常用,它的外殼懸明膠外殼,崩解彳度相稱于散劑分散程
度。片劑和包衣片比較,片劑溶出相封較快,而包衣片則需在衣層溶解彳爰才能釋放藥物。壹般而
言,釋放藥物快,吸取也快。因此口服劑型在胃腸道吸取次序^溶液劑>混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉
包衣片。故本題答案應選d。
題號:14
答案:e
解答:在封栓劑的質量評估畤,需檢查重量差異、融變日寺限、硬度,作溶出和吸取試驗。壹
般而言,重量差異較大,融變B寺限太房或太短,硬度謾大,體外溶出的快慢,都與生物運用度有
關。但關系最親密的是體內吸取試驗,通謾測定血藥濃度,可繪制血藥濃度一B寺間曲線,計算曲
線下面積,優(yōu)而評價栓劑生物運用度的高下。故本題答案應選e。
題號:15
答案:d
解答:靜脈注射東合藥,注射劑量即熱X。本題xo=60ngo初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血
藥濃度,用c。表達,本題co=15pg/mlo計算疇將重量罩位換算成同壹單位,即
xo=60mg=60000pgo
故本18答案應選d。
題號:16
答案:c
解答:藥物晶型分卷穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型,亞穩(wěn)定型可轉變懸穩(wěn)定型,屬熱力擘不穩(wěn)定晶型。
由于其溶解度不小于穩(wěn)定型藥物,故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應防止使用。
乳劑中由于分散相和分散介質比重不壹樣,乳劑放量遇程中分散相上浮,出現分層,分層不是破
t襄,^振搖彳爰仍能分散懸均勻乳劑。"分層是不可逆現象”是籍誤的。絮凝劑作卷重解質,可減
少zeta圜立,富其zeta重位減少20—25mvH寺,混懸微??尚纬勺蠣畛恋?適種現象稱^絮凝,
加人的重解質稱懸絮凝劑。本題是封的的。乳劑常因乳化劑的破壤而使乳劑油水兩相分離,導致
乳劑的破壤。乳劑破壤彳矍不能再重新分散恢復本來的狀態(tài)。幺合出質子或接受質子的催化稱總壹般
酸堿催化,而不是特殊酸堿催化。故本!B答案應選c。
題號:17
答案:e
解答:按滴眼劑的定義,滴眼劑^直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的ph值^
5.0—9.0。封混懸型滴眼劑其微粒大小有壹定的規(guī)定,不得有超iffl50pm粒子存在,否則曾引起
強烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸取途徑是首先迤入角膜,通ifi角膜至前房再迤入虹膜。另壹種吸
取途徑是通遇結膜途徑吸取,再通ifi鞏膜抵達眼球彳麥部。滴眼劑的質量規(guī)定之壹是有壹定的粘度,
以延晨藥液與眼組織的接觸畤間,增強藥效,而不是不利于藥物的吸取。故本題答案應選
eo
題號:18
答案:d
解答:有些片劑要謹行包衣,其目的是:掩蓋不良氣味防潮避光,隔離空氣;控制在胃腸道中
藥物的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包衣B寺卷了防止水分迤入片芯,須先包壹層隔離衣。包衣
輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料,如聚乙烯毗咯烷酮卷胃溶性薄膜衣材料,不具有
抗酸性,而乙基纖維素則懸腸溶性薄膜衣材料,可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣措施上,薄
膜衣可用包衣鍋迤行滾轉包衣,流化包衣,壓制包衣等措施。故本答案應選
§1de
題號:19
答案:b
解答:軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑,起局部作用或吸取發(fā)揮全身作用。軟膏劑的
作用發(fā)揮的好壤,與其質量有親密關系。軟膏劑的質量規(guī)定應常均勻、細膩、瓢粗糙感;有壹定稠
度,在皮膚上不融化流失,易于涂布;性質穩(wěn)定,不酸敗,俁持固有療效;輾刺激性,符合衛(wèi)生擘規(guī)
定。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相),也可以是不溶性藥物,以極細微粒分
散于基質中,并非藥物與基質必須是互溶性的。故本題答案應選b。
題號:20
答案:b
解答:生物運用度是指藥物優(yōu)劑型中抵達體循環(huán)的相射數量和相堂寸速度。生物運用度與藥物
吸取有親密關系,維生素b2卷積極轉運的藥物,飯彳爰服用可使維生素b2隨食物逐漸通遇吸取部
位.有助于提高生物運用度。懸了提高生物運用度,可封難溶性藥物迤行微粉化處理,但水溶性
藥物微粉化處理并不能提高生物運用度。藥物^胃腸道吸取,符合壹級ifl程,卷被勤擴散吸取,
藥物脂溶性愈大,吸取愈好,生物運用度愈高,而不是愈差。水溶性藥物通遇生物膜上的微孔吸
取,水溶性大小不是決定生物運用度的條件,而是濃度大小。言午多藥物具有多晶型現象,分穩(wěn)定
型、亞穩(wěn)定型和瓢定形。瓢定形藥物溶解畤不需克服晶格能,因此溶解度大,溶解速度快,吸取
好,常^有效型。因此瓢定形藥物生物運用度不小于穩(wěn)定型。故本題答案應選
bo
題號:(21-25)
答案:21.b22.e23.c24.a25.d
解答:分層是指乳劑中油相密度不不小于水相,富油相以微粒狀態(tài)分散于水相彳麥,形成均勻
分散的乳劑。但乳劑在放量謾程中,由于密度差,導致分散相粒子上浮,稱^分層,乳劑分層彳麥,
娥搖仍能恢復均勻的乳劑、故21gg答案應選bo轉相是指乳劑類型有o/w和w/o,轉相是由
0/W乳劑轉變^W/0或由W/0轉變懸0/W型。重要是受多種原因的影響使乳化劑的類型變化所
引起的。故22題答案應選e。酸敗是指乳劑中的油,具有不飽和脂肪酸,極易被空氣中的氧氧化,
或由微生物、光、熱破壤而引起酸敗。故23題答案應選c。絮凝是指乳劑具有雙重層構造,即具
有zeta翻立,富zeta重位降至20-25mv畤,引起乳劑粒子發(fā)生絮凝,故24題答案應選a.破
裂是指乳劑的類型重要決定于乳化劑的類型,因此乳化劑在乳劑形成遇程中起關鍵作用。但乳劑
受官午多原因的影響,如重解質,相反重荷的乳化劑,強酸強堿等,均可使乳化劑失去乳化作用使
乳劑破壤。故25答案應選比
題號:(26-30)
答案:26.c27,b28.d29.a30.e
解答:制備脂質體所用輔料重要有磷脂和膽固醇,磷脂是脂質體形成不可缺的輔料。故26?
答案應選擇J溶蝕性骨架片是由藥物分散于脂肪性基質中如硬脂醇、硬脂酸、氫化植物油、M
硬脂酸甘油酯等形成的。故27題答案應選be不溶性骨架片重要是某些不溶性骨架材料如聚乙烯、
瓢毒聚氯乙烯等,與藥物均勻混合,制成骨架片,在胃腸道中藥物溶解,擴散而釋放。故28題答
案應選d。另壹種骨架片是親水性凝膠骨架片,由親水性高分子化合物與藥物混均,制顆?;虿恢?/p>
顆粒而壓制成片劑,在胃腸道中骨架材料逐漸被水化形成親水凝膠層而逐漸溶解釋放藥物。如羥
丙甲纖維素、羥丙基纖維素、竣甲基纖維素等。故2911答案應選a。緩釋片有骨架型、滲透泵型
及膜控型等。膜控型重要是在可溶性藥物片劑外包壹層不溶性薄膜,在胃腸道中由于胃腸液迤入
片劑中,藥物溶解彳爰通謾膜孔而擴散于胃腸液中,被粘膜吸取。乙基纖維素、硝酸纖維素等均可
作懸膜控緩釋片的包衣材料,故30題答案應選e。
題號:(31—35)
答案:31.e32.d33.b34.a35.c
解答:滴眼劑卷多劑量分裝的制劑,射多劑量制劑,由于反復使用,受污染的機曾大,需加
入防腐劑。故31題答案應選e0混懸型滴眼劑必須加入助懸劑,根據stockes公式,加入助懸劑
有助于減少微粒沉降速度,增是穩(wěn)定性。常用助懸劑有艘甲基纖維素鈉、海藻酸鈉等。故32題答
案應選&混懸型滴眼劑,藥物懸難溶性的,因此需加入氯化鈉調整藥液滲透壓值二咸小射眼粘膜
的刺激性。常用滲透壓調整劑卷氯化鈉。故33題答案應選b。本題是醋酸氫化可的松滴眼液的處
方嘉混懸型滴眼液。醋酸氫化可的松是水難溶性藥物,必須使用微晶,才能制成微粒大小在50pm
如下的混懸型滴眼劑。醋酸氫化可的松^主藥。故341f答案應選a。在混懸型滴眼劑中增晨
主藥的親水性,需加入潤濕劑,如吐溫80等,造有助于混懸型滴眼劑的穩(wěn)定性。故35題答案應
選c。
題號:(36-40)
答案:36.a37.d38.c39.e4O.b
解答:氣霧劑噴射藥物的勤力是來自拋射劑產生的壓力,國內氣霧劑拋射劑重要懸氟利昂。
故36gl答案應選a。氣霧劑中需加入附加劑,如潛溶劑、乳化劑、潤濕分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定
劑包括司盤85、油醇、月桂醇等,故37題答案應選d。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中
的藥物穿透皮膚迤入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。卷增房藥物的吸取,軟膏劑中常加入透皮吸取增迤
劑。常用透皮吸取增迤劑有月桂氮卓酮、丙二醇、尿素等。故38gg答案應選c。制備片劑畤
增是顆粒流勤性,防止粘沖、減小片劑與??组g的摩擦力,需加入潤滑劑,常用潤滑劑有滑石粉、
硬脂酸鎂等,故題答案應選栓劑基質種類諸多,脂肪性基質常用可可豆脂、半合成脂肪酸
39eo
酯等。故40題答案應選b。
題號:(41-45)
答案:41.e42.c43.d44.b45.a
解答:片劑制備B寺懸了增是顆粒的流勤性,防止粘沖,減小片劑與??椎哪Σ?須加入潤滑
劑。常用潤滑劑有水不溶性的如硬脂酸鎂、滑石粉等,水溶性的如聚乙二醇4000或6000,月桂
醇硫酸鈉等。故41題答案應選e。填充劑是用來增是片劑的重量和體積并有助于壓片的輔料,常
用淀粉、糊精、糖粉、孚糜、微晶纖維素等。故42§8答案應選c。某些藥物和輔料自身具有粘性,
只需加人合適的液體就可將其自身固有的粘性誘發(fā)出來,JSB寺所加人的液體就稱^濕潤劑。如蒸
憎水、乙醇等。故43題答案應選d。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質,
優(yōu)而使主藥迅速溶解吸取、發(fā)揮療效。如干淀粉、竣甲基;武分鈉、低取代羥丙基纖維素(I一羥丙基
纖維素)等。故44題答案應選b。某些藥物自身沒有粘性或玷性局限性,需加入某些粘性物質使其
粘合在壹起,11種粘性物質稱懸粘合劑。如淀粉漿、竣甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、
聚乙烯毗k咯烷酮溶液等。故45題答案應選a。
號:(46—50)
答案:46.c47.a48.c49.d50.a
解答:丸劑是多種丸的^稱,丸劑的制備措施有泛制法、塑制法(即搓丸法)和滴制法。因此泛
制法和搓丸法都是丸的制備措施。故題應答起模子重要是指用泛制法制備丸劑的謾程中,
46ce
先將藥物與賦形劑混合,在壹定的潤濕劑或粘合劑的作用下凝結成細小顆粒的遇程。泛制法則是
指藥物細粉與賦形劑在潤濕劑或粘合劑作用下,在合適設備內,通遇交替撤粉與潤濕,使模子逐
漸增大的壹種制丸措施,因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是將藥物細粉與合適賦形劑混合制
成可塑性的丸塊、丸條彳麥,再切割分劑量制成丸制的措施,故該法不需起模子。因此47題選a。
蜜丸是指藥材細粉以蜂蜜卷粘合劑制成的丸劑。根據藥材細粉和蜂蜜的性質,既可用搓丸法也可
用泛制法制備蜜丸。故48gg答案應c。滴丸劑系指固體或液體藥物與基質加熱熔化混勻彳麥,滴
人不相混溶的冷卻液中,收縮冷凝而成的丸劑。因此滴丸的制備只能用滴制法,而不能用搓丸法
和泛制法。故4911答案應懸do搓丸法是將藥物細粉與合適賦形劑混合,通遇制丸塊、丸條、
切割、滾圓等ifi程制備丸劑的措施,壹般不用潤濕劑,該法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸遇程
中常用潤濕劑,多用于制備水丸、糊丸、濃縮丸及水蜜丸等。因此泛制法常用水、酒、醋、蜜水、
藥汁等卷潤濕劑制丸。故50題選ao
題號:(51W55)
答案:51.a52.c53.c54.c55.d
解答:重滲析法重要作用是除去原水中的離子,作懸原水處理的措施之壹。故51題答案應選
a.離子互換法也是原水處理的措施之壹,重要作用是除去水中陰、陽離子,封細菌、熱原有壹定的
除去作用。故52題答案應選以注射劑常用溶劑卷注射用水,注射用水除應符合藥典蒸儲水規(guī)定
外,不得具有超謾0.5eu/ml細菌內毒素(即熱原),并且12h以內使用。國內重要用蒸鐳法制備注
射用水。蒸播法既可除去離子也可除去熱原,故53gl答案應選c。反透析法制備注射用水美國藥
典已收載,我國藥典尚未收載此法。但本法能除去離子也能除去熱原。故54題答案應選co微孔
濾膜常用于注射液的遇濾,0.45pm微孔濾膜可除去注射液中的微粒,也可除去注射液中細菌,但
不能除去溶解于水中的離子,也不能除去溶解于水中的熱原,故55§1答案應選d。
1g號:(56-60)
答案:56.c57.a58.c59.d6O.a
解答:水溶性軟膏基質包括甘油明膠、聚乙二醇、卡波普凝膠等。栓劑中水溶性基質有甘油
明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑等,聚乙二醇可作軟膏和栓劑基質,故56題答案應選c。
甲基硅油是軟膏劑的油脂性基質的壹種,懸瓢色瓢臭液體,能與多種基質配合應用。但不能用作
栓劑基質,故57§1答案應選a#甘油明膠是甘油、明膠、水按壹定比例混合制成的,構成^甘油
10%壹30%、明膠1%壹3%,水加至100%,則懸半固體的軟膏基質;若甘油70%,明膠20%,
水10%,則形成固體的栓劑基質。故58題答案應選c。丙烯酸樹脂有多種型號,有不壹樣用途。
丙烯酸樹脂常用作片劑薄膜衣材料。但不能作懸軟膏和栓劑基質。故59§1答案應選比液體石蠟
是軟膏劑中的油脂性基質的構成成分,重要用于調整軟膏基質的稠度,而不用來調整汩脂性栓劑
基質的稠度。故6011答案應選a。
題號:61
答案:a、c、e
解答:影響透皮吸取的原因有三類:第壹卷皮膚階性質,包括皮膚的水合程度,皮膚的部位
等。第二^藥物構造和性質,包括藥物的溶解特性,藥物的分子量,藥物在角質層和活性皮層面
的分派,藥物的化阜構造,藥物熔黠等。第三^附加劑和溶劑,包括溶劑的極性、附加劑的ph值,
表面活性劑,高分子材料和透皮吸取增迤制。本題中藥物分子量、皮膚的水合作用、透皮吸取增
迤劑均卷影響透皮吸取的原因。而藥物的低共熔黠和藥物晶型均不屬上述影響原因的范圍。故本
題答案應選a、c、eo
題號:62
答案:b、c、d、e
解答:浸出遇程即是指浸出溶劑潤濕藥材組織,透謾細胞質膜、溶解、浸出有效成分獲得浸
出液的謾程。壹般分浸潤、溶解、擴散、置換四偃1階段。故本題答案應選b、c、d、eo
18號:63
答案:a、c、d
解答:表面活性劑分陰離子型、陽離子型兩性離子型和非離子型。表面活性刑具有增溶作用,
增溶作用最適hlb值范圍15-18,吐溫類hlb值在9.6—16.7,故吐溫類具有增溶作用。表面
活性劑具有乳化作用,形成o/w型乳劑hlb值應^8壹16,吐溫類hlb值在此范圍內,故具有乳
化劑的作用,形成。/w型乳劑。增迤液體在固體表面鋪展或滲透作用叫潤濕作用,起適種作用的
表面活性劑稱卷潤濕劑。吐溫類卷非離子型表面活性劑具有潤濕作用。而助溶作用是指添加助溶
劑增是藥物溶解度的作用,潤滑劑則是片劑物料中^了助流、抗粘和潤滑而添加的輔料。故本題
答案應選a、c、do
IS號:64
答案:a、c、e
解答:優(yōu)滅菌法的定義可知,滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的措施。熱壓滅菌是目前最
可靠的濕熱滅菌法,合用于封熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌,尤其是輸液的滅菌常用此法。但葡萄糖
注射液在熱壓滅菌日寺常可發(fā)生葡萄糖的降解而產生酸性物質和有色聚合物,優(yōu)而引起葡萄糖注射
液的ph值減少。但只要控制好滅菌溫度和畤間,此法仍可用于葡萄糖注射液的滅菌。有些藥物封
熱不穩(wěn)定,就不適宜采用熱壓滅菌法滅菌,而應選擇其他措施如輻射滅菌或濾謾滅菌。煮沸滅菌
系物理滅菌法之壹種,而非化擘滅菌法的壹種。故本11答案選擇a,c、e。
題號:65
答案:a、c、e
解答:膠體溶液分^疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有tyndall現象,存在著強
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