2024-2025學(xué)年高二生物人教版選擇性必修3上課課件 第3章 第4節(jié) 蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用

第4節(jié)蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用第3章基因工程<<<學(xué)習(xí)目標(biāo)1.舉例說(shuō)出蛋白質(zhì)工程崛起的緣由。2.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)工程的基本原理。1.蛋白質(zhì)工程(1)基礎(chǔ)：蛋白質(zhì)分子的

及其與

的關(guān)系。(2)手段：通過(guò)

或

，來(lái)改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)。(3)目的：獲得滿足人類生產(chǎn)和生活需求的

。(4)困難：蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴正確的高級(jí)結(jié)構(gòu)，而蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜。結(jié)構(gòu)規(guī)律梳理教材新知生物功能改造合成基因蛋白質(zhì)2.蛋白質(zhì)工程崛起的緣由(1)崛起緣由①基因工程的實(shí)質(zhì)：將一種生物的

轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)，后者可以產(chǎn)生它本不能產(chǎn)生的

，進(jìn)而表現(xiàn)出

。②基因工程的不足：基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界中

的蛋白質(zhì)。③天然蛋白質(zhì)的不足：天然蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能符合

生存的需要，卻不一定完全符合

的需要?；虻鞍踪|(zhì)新的性狀已存在特定物種人類生產(chǎn)和生活(2)實(shí)例：提高玉米賴氨酸含量蘇氨酸異亮氨酸天冬酰胺異亮氨酸改造后玉米葉片和種子中游離賴氨酸的含量分別提高5倍和2倍。3.蛋白質(zhì)工程的基本原理(1)目標(biāo)：根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)

的特定需求，對(duì)蛋白質(zhì)的

進(jìn)行設(shè)計(jì)改造。(2)方法：改造或合成

。(3)基本思路：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的

→推測(cè)應(yīng)有的

序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的

序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。功能結(jié)構(gòu)基因蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)氨基酸脫氧核苷酸4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用(1)醫(yī)藥工業(yè)方面①科學(xué)家通過(guò)對(duì)

基因的改造，研發(fā)出速效胰島素類似物產(chǎn)品。②③人－鼠嵌合抗體：降低免疫反應(yīng)強(qiáng)度。胰島素(2)其他工業(yè)方面用于改進(jìn)酶的性能或開發(fā)新的工業(yè)用酶，如利用蛋白質(zhì)工程獲得枯草桿菌蛋白酶的

，篩選出符合工業(yè)化生產(chǎn)需求的突變體，提高該酶的使用價(jià)值。(3)農(nóng)業(yè)方面①科學(xué)家嘗試改造某些

，以提高植物光合作用的效率，增加糧食的產(chǎn)量。②科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程的思路來(lái)設(shè)計(jì)優(yōu)良

，通過(guò)改造微生物蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)微生物防治病蟲害的效果。突變體參與調(diào)控光合作用的酶微生物農(nóng)藥(1)蛋白質(zhì)工程的目的是改造或合成人類需要的蛋白質(zhì)(

)(2)對(duì)蛋白質(zhì)的改造是通過(guò)直接改造相應(yīng)的mRNA來(lái)實(shí)現(xiàn)的(

)提示對(duì)蛋白質(zhì)的改造是通過(guò)直接改造相應(yīng)的基因來(lái)實(shí)現(xiàn)的。(3)由于蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序千變?nèi)f化，空間結(jié)構(gòu)千差萬(wàn)別，蛋白質(zhì)工程操作難度很大(

)(4)蛋白質(zhì)工程不能改變蛋白質(zhì)的活性(

)提示通過(guò)蛋白質(zhì)工程可以改變蛋白質(zhì)的活性。××√√任務(wù)：基因工程和蛋白質(zhì)工程1.研究人員試圖將人胰島素的B鏈的第28位氨基酸由脯氨酸替換為天冬氨酸，從而有效抑制胰島素的聚合，獲得速效胰島素類似物產(chǎn)品，應(yīng)進(jìn)行的操作是

，從而使其指導(dǎo)合成的胰島素相應(yīng)位置上的氨基酸發(fā)生改變。2.如果已經(jīng)推測(cè)出多肽中的氨基酸序列，那么推測(cè)出的基因中的堿基序列

(填“唯一”或“不唯一”)，理由是_________________________。探究核心知識(shí)將基因相應(yīng)位置上的堿基進(jìn)行替換不唯一一個(gè)氨基酸是由一個(gè)或多個(gè)密碼子決定的，因此獲得的基因中的堿基序列有多種3.確定目的基因的堿基序列后，可以

合成目的基因，或應(yīng)用______

來(lái)進(jìn)行堿基的替換等進(jìn)而改造基因。4.蛋白質(zhì)工程需直接改造基因，而不直接改造蛋白質(zhì)的原因：(1)任何一種天然蛋白質(zhì)都是由

編碼的，改造了

即對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，而且可以遺傳下去。如果對(duì)蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改造的蛋白質(zhì)也是無(wú)法遺傳的。(2)對(duì)

進(jìn)行改造比對(duì)蛋白質(zhì)直接改造更容易操作，難度要小得多。人工基因的定點(diǎn)突變技術(shù)基因基因基因“三看法”判斷基因工程和蛋白質(zhì)工程核心歸納(1)一看對(duì)基因的操作方法如果僅將基因用限制酶從DNA片段中切割下來(lái)，沒(méi)有經(jīng)過(guò)對(duì)編碼蛋白序列進(jìn)行修飾、加工，或僅對(duì)其調(diào)控序列進(jìn)行加工，則屬于基因工程；如果將目的基因經(jīng)過(guò)了一些實(shí)質(zhì)性的改造，如對(duì)編碼蛋白序列進(jìn)行了堿基替換或增添或缺失某幾個(gè)堿基，則屬于蛋白質(zhì)工程。(2)二看目的基因的合成方式基因工程和蛋白質(zhì)工程中都可以通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成目的基因，或根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列先合成mRNA，再合成基因。如果合成時(shí)mRNA“三看法”判斷基因工程和蛋白質(zhì)工程核心歸納或氨基酸序列沒(méi)有經(jīng)過(guò)改造，則為基因工程技術(shù)；如果mRNA或氨基酸序列經(jīng)過(guò)了改造，或者mRNA或氨基酸序列是根據(jù)蛋白質(zhì)預(yù)期的功能人工設(shè)計(jì)的，則為蛋白質(zhì)工程技術(shù)。(3)三看合成的蛋白質(zhì)種類如果合成的蛋白質(zhì)是天然蛋白質(zhì)，則是基因工程；如果合成的蛋白質(zhì)和天然蛋白質(zhì)有差異，甚至是自然界中所沒(méi)有的，則為蛋白質(zhì)工程。PCR定點(diǎn)突變技術(shù)在基因改造中的應(yīng)用拓展延伸蛋白質(zhì)工程通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的定向改造。PCR定點(diǎn)突變技術(shù)是最常用的基因定點(diǎn)突變技術(shù)，通過(guò)設(shè)計(jì)含有非特異性配對(duì)堿基的引物，再通過(guò)PCR將突變位點(diǎn)引入產(chǎn)物中，它又可以分為重疊延伸PCR、大引物PCR等。PCR定點(diǎn)突變技術(shù)在基因改造中的應(yīng)用拓展延伸(1)重疊延伸PCR是發(fā)展最早的PCR定點(diǎn)突變技術(shù)。該技術(shù)的流程如圖1所示。該技術(shù)要使用四條引物。其中引物2和3的突起處代表與模板鏈不能互補(bǔ)的突變位點(diǎn)，而這兩條引物有部分堿基(包括突變位點(diǎn))是可以互補(bǔ)的。因此，分別利用引物1和2、引物3和4進(jìn)行PCR后，得到的DNA片段可以通過(guò)引物2和3互補(bǔ)的堿基雜交在一起，再在DNA聚合酶的作用下延伸，就能成為一個(gè)完整的DNA。最后，用引物1和4進(jìn)行擴(kuò)增得到含有突變位點(diǎn)的DNA片段。通過(guò)測(cè)序可以檢驗(yàn)定點(diǎn)突變是否成功。PCR定點(diǎn)突變技術(shù)在基因改造中的應(yīng)用拓展延伸(2)大引物PCR的流程如圖2所示。該技術(shù)需要用到三條引物進(jìn)行兩輪PCR，這三條引物分別是突變上游引物、常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物。第一輪PCR利用突變上游引物和常規(guī)下游引物進(jìn)行擴(kuò)增，得到不完整的含有突變位點(diǎn)的DNA片段；第二輪PCR利用第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物中的一條DNA鏈作為下游大引物，它與常規(guī)上游引物一起擴(kuò)增得到完整的含有突變位點(diǎn)的DNA片段。將編碼牛凝乳酶的基因?qū)虢湍妇幕蚪M中獲得凝乳酶是基因工程的成果，與蛋白質(zhì)工程沒(méi)有直接關(guān)系，D符合題意。1.(2023·連云港高二期中)下列各項(xiàng)與蛋白質(zhì)工程沒(méi)有直接關(guān)系的是A.利用各種高科技手段分析蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)B.研究并改變某種蛋白質(zhì)相關(guān)基因的堿基序列C.設(shè)計(jì)和制造自然界中沒(méi)有的人工蛋白質(zhì)D.將編碼牛凝乳酶的基因?qū)虢湍妇幕蚪M中獲得凝乳酶√落實(shí)思維方法2.(2021·遼寧，14)腈水合酶(N0)廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)和醫(yī)藥原料生產(chǎn)等領(lǐng)域，但不耐高溫。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽，可獲得熱穩(wěn)定的融合型腈水合酶(N1)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.N1與N0氨基酸序列的差異是影響其熱穩(wěn)定性的原因之一B.加入連接肽需要通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)C.獲得N1的過(guò)程需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯D.檢測(cè)N1的活性時(shí)先將N1與底物充分混合，再置于高溫環(huán)境√在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽，可獲得熱穩(wěn)定的融合型腈水合酶(N1)，則N1與N0氨基酸序列有所不同，這可能是影響其熱穩(wěn)定性的原因之一，A正確；蛋白質(zhì)工程的作用對(duì)象是基因，即加入連接肽需要通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)，B正確；N1為蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，C正確；酶具有高效性，檢測(cè)N1的活性需先將其置于高溫環(huán)境，再與底物充分混合，D錯(cuò)誤。網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一蛋白質(zhì)工程1.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需要B.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分

子的結(jié)構(gòu)C.蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)分子D.蛋白質(zhì)工程的操作起點(diǎn)是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)出相應(yīng)的基

因，并借助基因工程實(shí)現(xiàn)√1234567891011121314基因的結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造是通過(guò)改造或合成基因來(lái)完成的，而不是直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，B錯(cuò)誤。12345678910111213142.(2023·南通高二期末)某生物中發(fā)現(xiàn)一種基因的表達(dá)產(chǎn)物是具有較強(qiáng)抗菌性和溶血性的多肽P1，科研人員預(yù)期在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的蛋白質(zhì)藥物，下一步要做的是A.構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體B.合成編碼多肽P1的DNA片段C.設(shè)計(jì)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)D.利用抗原—抗體雜交的方法對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)√1234567891011121314蛋白質(zhì)工程的過(guò)程：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。因此，預(yù)期在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的蛋白質(zhì)藥物，下一步要做的是設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，即設(shè)計(jì)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，C符合題意。1234567891011121314對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，是通過(guò)對(duì)基因的操作來(lái)實(shí)現(xiàn)的。3.(2023·唐山高二期末)科學(xué)家將胰島素的第28和29位的氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素，生產(chǎn)速效胰島素時(shí)需要定向改造的對(duì)象是A.胰島素

B.胰島素mRNAC.胰島素基因

D.胰島B細(xì)胞√12345678910111213144.蛋白質(zhì)工程是在深入了解蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，它最終要達(dá)到的目的是A.分析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)B.研究蛋白質(zhì)的氨基酸組成C.獲取編碼蛋白質(zhì)的基因序列信息D.改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)或制造新的蛋白質(zhì)√1234567891011121314分析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)工程的準(zhǔn)備工作，A不符合題意；研究蛋白質(zhì)的氨基酸組成是為了設(shè)計(jì)或改造相關(guān)基因，這不是蛋白質(zhì)工程的最終目的，B不符合題意；獲取編碼蛋白質(zhì)的基因序列信息實(shí)現(xiàn)了對(duì)基因的修飾或合成過(guò)程，但不是蛋白質(zhì)工程要達(dá)到的最終目的，C不符合題意；改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)或制造新的蛋白質(zhì)，從而滿足人類的需求，實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的定向改造，這是蛋白質(zhì)工程的最終目的，D符合題意。12345678910111213145.近年來(lái)，人工智能(AI)算法在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)被開發(fā)，下列關(guān)于AI算法在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域應(yīng)用的設(shè)想中，實(shí)現(xiàn)難度最大的是A.根據(jù)人類對(duì)蛋白質(zhì)的功能需求設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)B.根據(jù)蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)推測(cè)其氨基酸序列C.按照設(shè)定的氨基酸序列推測(cè)mRNA的堿基序列D.按照設(shè)定的mRNA的堿基序列設(shè)計(jì)新基因√1234567891011121314蛋白質(zhì)工程的基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)，其中根據(jù)人類對(duì)蛋白質(zhì)的功能需求設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)是最難實(shí)現(xiàn)的，A符合題意。1234567891011121314將人的胰島素基因整合到大腸桿菌體內(nèi)生產(chǎn)胰島素是基因工程的成果。6.(2023·宿遷高二質(zhì)檢)下列不屬于蛋白質(zhì)工程的成果的是A.改造蛋白質(zhì)類酶的結(jié)構(gòu)，提高其熱穩(wěn)定性B.生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體C.將干擾素分子中的半胱氨酸替換為絲氨酸D.將人的胰島素基因整合到大腸桿菌體內(nèi)生產(chǎn)胰島素√1234567891011121314題組二蛋白質(zhì)工程與基因工程的比較7.下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因工程是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)B.通過(guò)蛋白質(zhì)工程可以獲得功能更符合人類需求的蛋白質(zhì)C.基因工程可以改造出更符合人類需求的新的生物類型和生物產(chǎn)品D.基因工程和蛋白質(zhì)工程分別在DNA分子水平和蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行

設(shè)計(jì)和施工√1234567891011121314基因工程需要通過(guò)體外重組DNA技術(shù)和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)實(shí)現(xiàn)，A正確；蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需求，B正確；通過(guò)基因工程能創(chuàng)造出更符合人們需求的新的生物類型和生物產(chǎn)品，C正確；蛋白質(zhì)工程并不是直接改造蛋白質(zhì)，而是通過(guò)改造某種基因，間接對(duì)這種基因控制合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，故基因工程和蛋白質(zhì)工程都是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，D錯(cuò)誤。1234567891011121314蛋白質(zhì)工程可以生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤。8.(2024·鄭州高二期中)下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)工程技術(shù)是基因工程技術(shù)的延伸B.蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)工程的設(shè)計(jì)是按中心法則相反的途徑進(jìn)行的D.蛋白質(zhì)工程可對(duì)基因進(jìn)行改造或合成新基因√12345678910111213149.已知生物體內(nèi)有一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Y，由300個(gè)氨基酸組成。如果將Y中157位的L-異亮氨酸變成亮氨酸，261位的酪氨酸變成絲氨酸，改變后的蛋白質(zhì)Y1不但保留了原有Y的功能，且具備了催化活性。下列說(shuō)法正確的是A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異B.可以通過(guò)對(duì)Y蛋白基因進(jìn)行修飾或人工合成獲得Y1蛋白基因C.蛋白質(zhì)工程操作過(guò)程中，不需要酶和載體作為工具D.細(xì)胞內(nèi)合成Y1蛋白與Y蛋白的過(guò)程中，遺傳信息的流向是相反的√1234567891011121314蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是蛋白質(zhì)工程可產(chǎn)生自然界中沒(méi)有的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程操作過(guò)程中，需要酶和載體作為工具，C錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)合成Y1蛋白與Y蛋白的過(guò)程中，遺傳信息的流向是相同的，D錯(cuò)誤。123456789101112131410.(多選)干擾素是動(dòng)物體內(nèi)的一種蛋白質(zhì)，可以用于治療病毒的感染和癌癥，但在體外保存相當(dāng)困難。如圖是利用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)保存干擾素的生產(chǎn)流程圖，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是1234567891011121314A.圖中構(gòu)建新的干擾素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預(yù)期功能B.圖中新的干擾素基因必須加上啟動(dòng)子和終止子才能表達(dá)C.圖中改造干擾素結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì)是改造干擾素基因的結(jié)構(gòu)D.圖中各項(xiàng)技術(shù)并沒(méi)有涉及基因工程技術(shù)√1234567891011121314√√題圖中新的干擾素基因?qū)胧荏w細(xì)胞中表達(dá)新干擾素的過(guò)程涉及基因工程技術(shù)。123456789101112131411.(多選)人白細(xì)胞介素-2(IL-2)是一種細(xì)胞因子，含有3個(gè)半胱氨酸，分別位于第58、105、125位，其中58位與105位半胱氨酸之間形成的二硫鍵對(duì)保持IL-2活性起重要作用。用大腸桿菌生產(chǎn)IL-2，為保證產(chǎn)物活性，將IL-2基因中編碼125位半胱氨酸的序列突變?yōu)榫幋a絲氨酸的序列。下列敘述錯(cuò)誤的是A.突變的IL-2基因的序列發(fā)生了堿基的增添B.天然的IL-2是由白細(xì)胞分泌的具有免疫能力的抗體C.突變的IL-2基因的表達(dá)降低了二硫鍵錯(cuò)配的可能D.大腸桿菌中IL-2基因的復(fù)制和表達(dá)遵循中心法則√1234567891011121314√由題意可知，對(duì)IL-2的改造，只是一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，應(yīng)該是發(fā)生了堿基的替換，A錯(cuò)誤；IL-2是細(xì)胞因子，屬于免疫活性物質(zhì)，但不是抗體，B錯(cuò)誤。123456789101112131412.(多選)如圖是科學(xué)家對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造，生產(chǎn)出效果更好的鼠—人嵌合抗體的過(guò)程。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體的過(guò)程屬于基因

工程B.對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造的難點(diǎn)是

設(shè)計(jì)嵌合抗體的空間結(jié)構(gòu)C.對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造，是通過(guò)

基因定點(diǎn)誘變技術(shù)改造基因?qū)崿F(xiàn)的D.鼠—人嵌合抗體的使用對(duì)人體的副作

用減少√1234567891011121314√生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體的過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程，A錯(cuò)誤；對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造，首先要根據(jù)預(yù)期嵌合抗體功能(或蛋白質(zhì)功能)，設(shè)計(jì)嵌合抗體結(jié)構(gòu)，然后通過(guò)基因拼接，將鼠源抗體基因改造成鼠—人嵌合抗體基因，最后導(dǎo)入鼠淋巴細(xì)胞中表達(dá)，而不是通過(guò)基因定點(diǎn)誘變技術(shù)改造基因?qū)崿F(xiàn)的，C錯(cuò)誤。123456789101112131413.賴氨酸是人體必需氨基酸之一，能促進(jìn)人體發(fā)育、增強(qiáng)免疫功能，并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。某農(nóng)科所科技人員欲通過(guò)將玉米某種蛋白酶改造成“M酶”，從而大大提高玉米種子中賴氨酸的含量，以期待培育出高賴氨酸玉米新品種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)科技人員先從“提高玉米種子中賴氨酸的含量”這一功能出發(fā)，預(yù)期構(gòu)建出________的結(jié)構(gòu)，再推測(cè)出相對(duì)應(yīng)目的基因的____________序列，最終合成“M酶”基因。1234567891011121314“M酶”脫氧核苷酸(2)科技人員獲得“M酶”基因后，常利用______技術(shù)在體外將其大量擴(kuò)增，此過(guò)程需要一種特殊的酶是___________________________________。(3)“M酶”基因只有插入________________________，才能確?！癕酶”基因在玉米細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳?？萍既藛T將“M酶”基因?qū)胗衩准?xì)胞中需要借助______的運(yùn)輸。(4)依據(jù)___________________的原理，可將含有“M酶”基因的玉米細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)“M酶”基因的玉米植株。為了確保育種成功，科技人員需要通過(guò)___________________________，從個(gè)體水平加以鑒定。PCR耐高溫的DNA聚合酶(或TaqDNA聚合酶)玉米細(xì)胞的染色體DNA中載體植物細(xì)胞具有全能性測(cè)定玉米種子中賴氨酸的含量123456789101112131414.(2022·湖南，22節(jié)選)水蛭是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材，主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu)，提高其抗凝血活性?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)蛋白質(zhì)工程流程如圖所示，物質(zhì)a是____________________，物質(zhì)b是________。在生產(chǎn)過(guò)程中，物質(zhì)b可能不同，合成