2024-2025學(xué)年高二生物人教版選擇性必修3 第2章 第2節(jié) 第2課時(shí) 動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體

第2課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.闡明動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的概念，舉例說(shuō)出誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法。2.概述單克隆抗體的制備過(guò)程。一、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)1．概念：使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)。2．原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性。3．誘導(dǎo)融合的方法eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(PEG融合法,電融合法,滅活病毒誘導(dǎo)法))特別提醒滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。4．意義：細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。5．應(yīng)用(1)成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段。(2)用于制造單克隆抗體。判斷正誤(1)與植物原生質(zhì)體融合相比，動(dòng)物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒()(2)滅活的含義是用物理或化學(xué)手段使病毒或細(xì)菌失去感染能力，但并不破壞它們的抗原結(jié)構(gòu)()答案(1)×(2)√提示(1)與植物原生質(zhì)體融合相比，動(dòng)物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒。任務(wù)一：動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的比較1．19世紀(jì)30年代，科學(xué)家曾在患肺結(jié)核、天花和麻疹等疾病的病人的病理組織中，觀察到多核細(xì)胞。如何解釋這一現(xiàn)象？提示病人體內(nèi)的病毒等誘導(dǎo)多個(gè)體細(xì)胞融合形成了多核細(xì)胞。2．比較動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(1)原理不同：動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性。(2)誘導(dǎo)方法不同：兩者都可用聚乙二醇(PEG)融合法和電融合法誘導(dǎo)融合；但動(dòng)物細(xì)胞還可用滅活病毒誘導(dǎo)法誘導(dǎo)細(xì)胞融合。(3)最終結(jié)果不同：動(dòng)物細(xì)胞融合最終得到的是雜交細(xì)胞，而植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最終得到的是雜種植株。1．如圖表示仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的部分過(guò)程，下列敘述正確的是()A．細(xì)胞A和細(xì)胞B必須為同種細(xì)胞才能融合B．細(xì)胞C同時(shí)有細(xì)胞A和細(xì)胞B的遺傳物質(zhì)C．該融合過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性D．此過(guò)程的原理是動(dòng)物細(xì)胞具有全能性答案B解析不同種的細(xì)胞也能融合，如人、鼠細(xì)胞融合，A錯(cuò)誤；如圖所示，細(xì)胞A、B融合成一個(gè)細(xì)胞C，細(xì)胞C同時(shí)有細(xì)胞A和細(xì)胞B的遺傳物質(zhì)，B正確；該融合過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；此過(guò)程的原理是動(dòng)物細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，D錯(cuò)誤。2．對(duì)比動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，下列論述合理的是()A．均可使用PEG、電融合或滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合B．兩者都可以跨越種屬間的生殖隔離C．兩者都可以體現(xiàn)細(xì)胞的全能性D．在適宜的條件下，均可產(chǎn)生完整個(gè)體答案B解析滅活病毒是動(dòng)物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)都可以打破生殖隔離，B正確；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；目前，動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)不能產(chǎn)生完整個(gè)體，D錯(cuò)誤。二、單克隆抗體及其應(yīng)用1．傳統(tǒng)抗體的獲得(1)方法：向動(dòng)物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原，使動(dòng)物產(chǎn)生抗體，然后從動(dòng)物血清中分離所需抗體。(2)缺陷：產(chǎn)量低、純度低、特異性差。2．單克隆抗體的制備(1)大量制備單一抗體的思路(2)存在的問(wèn)題：B淋巴細(xì)胞不可能無(wú)限增殖。(3)解決方案(4)制備過(guò)程3．單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)(1)能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異。(2)可以與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合。(3)可以大量制備。4．單克隆抗體的應(yīng)用(1)用作診斷試劑，可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病。(2)運(yùn)載藥物，如ADC(抗體—藥物偶聯(lián)物)。(3)直接用于治療疾病。判斷正誤(1)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后，得到的都是雜交瘤細(xì)胞()(2)單克隆抗體制備過(guò)程中兩次篩選的目的相同()(3)ADC的抗體具有靶向運(yùn)輸作用、藥物具有治療作用()答案(1)×(2)×(3)√提示(1)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞如兩兩融合，得到的融合細(xì)胞有3種，即B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞，需要篩選才能得到雜交瘤細(xì)胞。(2)單克隆抗體制備過(guò)程中第一次篩選是為了篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選是為了獲得能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。任務(wù)二：?jiǎn)慰寺】贵w的制備過(guò)程和單克隆抗體的應(yīng)用1．根據(jù)單克隆抗體的制備過(guò)程，回答以下問(wèn)題：(1)給小鼠注射特定抗原的目的是使小鼠產(chǎn)生能分泌特定抗體的B淋巴細(xì)胞。(2)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)融合后，培養(yǎng)基中共出現(xiàn)5種細(xì)胞。若只考慮兩兩融合，理論上培養(yǎng)基中融合的細(xì)胞有3種。體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%。(3)單克隆抗體制備過(guò)程中，第一次篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞。(4)資料：①細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。②免疫的B淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑，但它不能分裂增殖，其本身也不能在體外長(zhǎng)期存活。③鼠骨髓瘤細(xì)胞中只有D途徑，沒(méi)有S途徑，但它能不斷分裂增殖。如果它的D途徑被阻斷的話，它會(huì)因不能合成DNA而死亡。根據(jù)上述資料可知，第一次篩選的方法是用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。培養(yǎng)基中加入氨基蝶呤。(5)單克隆抗體制備過(guò)程中，第二次篩選的目的是篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。方法是抗體檢測(cè)。其原理是抗原—抗體的特異性結(jié)合。2．閱讀教材“思考·討論：?jiǎn)慰寺】贵w的應(yīng)用”，回答以下問(wèn)題：(1)ADC的抗體主要發(fā)揮靶向運(yùn)輸作用，即通過(guò)特異性結(jié)合靶細(xì)胞表面的抗原，將連接的藥物輸送到靶細(xì)胞；藥物發(fā)揮治療效應(yīng)，如殺傷靶細(xì)胞。(2)除了細(xì)胞毒素，還可以用放射性同位素標(biāo)記單克隆抗體進(jìn)行靶向放療。一些作用于細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的藥物可以通過(guò)阻斷腫瘤細(xì)胞的信號(hào)通路來(lái)抑制其生長(zhǎng)，理論上也可以將這些藥物與單克隆抗體結(jié)合進(jìn)行腫瘤治療。(3)單克隆抗體診斷試劑盒和ADC在臨床應(yīng)用上具有的優(yōu)勢(shì)：?jiǎn)慰寺】贵w診斷試劑盒中的單克隆抗體只與特定的抗原發(fā)生反應(yīng)，因此檢測(cè)的特異性和靈敏度大大提高；生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)、冷凍保存和復(fù)蘇利用，有利于控制產(chǎn)品的質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)診斷試劑盒。ADC在臨床上具有靶點(diǎn)清楚、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn)，原因是ADC中的單克隆抗體能將細(xì)胞毒素定向帶到癌細(xì)胞所在位置，在原位殺死癌細(xì)胞，不損傷正常細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞的抗體檢測(cè)和克隆化培養(yǎng)融合后的細(xì)胞經(jīng)特定的選擇培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)后，能存活的細(xì)胞就是雜交瘤細(xì)胞。但這些雜交瘤細(xì)胞并非都是能分泌所需抗體的細(xì)胞，通常用“有限稀釋法”來(lái)選擇。將雜交瘤細(xì)胞稀釋，用96孔板培養(yǎng)，使每一個(gè)孔中盡量只接種一個(gè)雜交瘤細(xì)胞，通過(guò)培養(yǎng)讓其增殖。然后檢測(cè)各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體，那些上清液可與特定抗原結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽(yáng)性孔。陽(yáng)性孔中的細(xì)胞還不能保證是來(lái)自單個(gè)細(xì)胞，挑選陽(yáng)性孔的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有限稀釋，一般需要進(jìn)行3～4次，直至確信每個(gè)孔中增殖的細(xì)胞為能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。該過(guò)程即為雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。3．(2023·北京，12)甲狀旁腺激素(PTH)水平是人類多種疾病的重要診斷指標(biāo)。研究者制備單克隆抗體用于快速檢測(cè)PTH，有關(guān)制備過(guò)程的敘述不正確的是()A．需要使用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B．需要制備用PTH免疫的小鼠C．利用抗原—抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞D．篩選能分泌多種抗體的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞答案D解析單克隆抗體制備過(guò)程中需要對(duì)骨髓瘤細(xì)胞等進(jìn)行培養(yǎng)，即需要使用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；該操作的目的是制備單克隆抗體用于快速檢測(cè)PTH，故應(yīng)用PTH刺激小鼠，使其產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，B正確；抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，可利用抗原—抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞，C正確；由于一個(gè)B淋巴細(xì)胞經(jīng)分化形成漿細(xì)胞后通常只能產(chǎn)生一種抗體，故篩選出的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞無(wú)法分泌多種抗體，D錯(cuò)誤。4．(多選)將特定藥物與單克隆抗體相結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”，能夠用于殺死人類某些癌細(xì)胞，其過(guò)程如圖所示。“生物導(dǎo)彈”主要由兩部分組成，一是“瞄準(zhǔn)裝置”，二是殺傷性“彈頭”。下列相關(guān)敘述正確的是()A．“脾臟中的細(xì)胞”是從經(jīng)免疫處理的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中獲取的B淋巴細(xì)胞B．雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象C．“瞄準(zhǔn)裝置”是指能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞的單克隆抗體D．構(gòu)成“彈頭”的抗癌藥物具有選擇性殺傷癌細(xì)胞的功能答案AC解析雜交瘤細(xì)胞具有骨髓瘤細(xì)胞的特點(diǎn)，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，可以無(wú)限增殖，在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時(shí)不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，B錯(cuò)誤；構(gòu)成“彈頭”的抗癌藥物沒(méi)有特異性，“瞄準(zhǔn)裝置”中的單克隆抗體能將藥物帶到特定部位，從而選擇性殺傷癌細(xì)胞，D錯(cuò)誤。課時(shí)對(duì)點(diǎn)練[分值：100分]第1～7題，每題5分；第8～12題，每題6分，共65分。題組一動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)1．與植物體細(xì)胞雜交相比，動(dòng)物細(xì)胞融合的原理及其特有的誘導(dǎo)方法分別是()A．細(xì)胞膜的流動(dòng)性、離心B．細(xì)胞膜的流動(dòng)性、滅活病毒誘導(dǎo)法C．細(xì)胞的全能性、電融合法D．細(xì)胞的全能性、滅活病毒誘導(dǎo)法答案B解析植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性、植物細(xì)胞的全能性，動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性；動(dòng)物細(xì)胞融合常用的方法有PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法等，其中滅活病毒誘導(dǎo)法是其特有的誘導(dǎo)方法，而PEG融合法、電融合法也可用于誘導(dǎo)植物體細(xì)胞雜交。2．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞融合技術(shù)能應(yīng)用于細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫等研究B．動(dòng)物細(xì)胞融合的成功是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的有力證據(jù)C．動(dòng)物細(xì)胞融合的基本原理與植物原生質(zhì)體融合的基本原理不同D．除了化學(xué)法和物理法外，動(dòng)物細(xì)胞融合還可以由滅活病毒誘導(dǎo)答案C解析動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理都是細(xì)胞膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤。3．(2024·石家莊高二調(diào)研)如圖表示A、B兩種動(dòng)物細(xì)胞融合的一些過(guò)程。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．需要用物理或化學(xué)手段使仙臺(tái)病毒失去感染能力B．圖中C細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂C．將A、B細(xì)胞等量混合誘導(dǎo)得到的融合細(xì)胞即為雜交細(xì)胞D．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)為制備單克隆抗體開辟了新的途徑答案C解析若只考慮兩兩融合，將A、B細(xì)胞等量混合誘導(dǎo)得到的融合細(xì)胞有三種(融合的具有同種核的細(xì)胞和雜交細(xì)胞)，C錯(cuò)誤。題組二單克隆抗體及其應(yīng)用4．下列關(guān)于單克隆抗體制備的說(shuō)法，正確的是()A．將特定抗原注射到小鼠體內(nèi)，可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體B．經(jīng)特定抗原免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)可分泌單克隆抗體C．培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞必須提供動(dòng)物血清D．篩選出雜交瘤細(xì)胞后，需利用特定抗原再次篩選分泌所需抗體的細(xì)胞答案D解析向小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，可以從小鼠血清中獲得抗體，但此時(shí)的抗體不是單克隆抗體，A錯(cuò)誤；經(jīng)特定抗原免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞在體外無(wú)增殖能力，無(wú)法通過(guò)培養(yǎng)獲得單克隆抗體，B錯(cuò)誤；培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞可以采用體內(nèi)培養(yǎng)法和體外培養(yǎng)法，其中體內(nèi)培養(yǎng)法不需要提供動(dòng)物血清，C錯(cuò)誤。5．(2024·南通高二期中)研究表明，髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)是一種免疫抑制受體，在腫瘤免疫逃逸中發(fā)揮重要作用。因此，TREM2抗體藥物有望提高腫瘤免疫療法的療效。如圖為TREM2單克隆抗體的制備流程圖，下列說(shuō)法正確的是()A．步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射TREM2蛋白和分泌TREM2抗體的雜交瘤細(xì)胞B．從小鼠脾臟中獲得B細(xì)胞，因?yàn)槠⑴K是B細(xì)胞產(chǎn)生和成熟的場(chǎng)所C．可將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠血液中實(shí)現(xiàn)單克隆抗體的大規(guī)模生產(chǎn)D．步驟③和④的培養(yǎng)孔中均含有TREM2蛋白，依據(jù)的原理都是抗原—抗體特異性結(jié)合答案A解析B細(xì)胞在骨髓中產(chǎn)生和成熟，B錯(cuò)誤；可將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔中實(shí)現(xiàn)單克隆抗體的大規(guī)模生產(chǎn)，C錯(cuò)誤；步驟③是用特定的選擇培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞，步驟④的原理是抗原—抗體特異性結(jié)合，D錯(cuò)誤。6．如圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過(guò)程，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．圖中實(shí)驗(yàn)小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B．利用PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法和電融合法等均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙C．用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選，融合細(xì)胞均能生長(zhǎng)，未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)D．丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁答案C解析選擇培養(yǎng)基只能讓特定的符合條件的細(xì)胞存活下來(lái)，在題目給定的選擇培養(yǎng)基上，只有雜交瘤細(xì)胞才能夠存活，C錯(cuò)誤。7．(2022·山東，15)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡(jiǎn)稱雙抗。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合B．利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞C．篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原D．同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞答案D解析根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測(cè)，雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合，A正確；根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性，利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；由于雙抗是在兩種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞分泌形成的，因此，篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原來(lái)進(jìn)行抗原—抗體檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)雙抗的篩選，C正確；同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。8．科學(xué)家將能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體與藥物結(jié)合，制成了抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．ADC由抗體、接頭和藥物三部分組成B．ADC可與腫瘤細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合C．ADC進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程依賴膜的流動(dòng)性D．單克隆抗體可特異性地殺傷腫瘤細(xì)胞答案D解析該單克隆抗體不能殺傷腫瘤細(xì)胞，而是與藥物結(jié)合，將藥物帶到特定部位，利用藥物殺傷腫瘤細(xì)胞，D錯(cuò)誤。9．(2024·邯鄲高二檢測(cè))為制備抗犬冠狀病毒(CCV，RNA病毒)特異性單克隆抗體，以滅活的CCV為抗原免疫小鼠4次，將提取的小鼠B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞用聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合，通過(guò)兩次篩選獲得抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)，獲得穩(wěn)定分泌抗CCV單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。下列敘述正確的是()A．免疫小鼠4次的目的是增加小鼠體內(nèi)的單克隆抗體的量B．實(shí)驗(yàn)中使用的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞在單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)均會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象C．誘導(dǎo)后需進(jìn)行兩次篩選，第一次篩選的目的是篩選出既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞D．利用CCV對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行抗體檢測(cè)可獲得分泌特定抗體的雜交瘤細(xì)胞答案D解析免疫小鼠4次的目的是通過(guò)多次免疫，讓小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多的能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞，A錯(cuò)誤；骨髓瘤細(xì)胞在單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；誘導(dǎo)后需進(jìn)行兩次篩選，第一次篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選的目的是篩選出能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤。10．(多選)(2022·江蘇，19)如圖表示利用細(xì)胞融合技術(shù)進(jìn)行基因定位的過(guò)程，在人—鼠雜種細(xì)胞中人的染色體會(huì)以隨機(jī)方式丟失，通過(guò)分析基因產(chǎn)物進(jìn)行基因定位。現(xiàn)檢測(cè)細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述正確的是()A．加入滅活仙臺(tái)病毒的作用是促進(jìn)細(xì)胞融合B．細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人—人、人—鼠、鼠—鼠融合細(xì)胞C．芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色體上D．胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上答案ACD解析動(dòng)物細(xì)胞融合過(guò)程中，可以利用聚乙二醇或滅活的病毒作誘導(dǎo)劑促進(jìn)細(xì)胞融合，A正確；細(xì)胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號(hào)染色體，故不會(huì)是鼠—鼠融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意和題圖分析可知，芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色體上，胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，C、D正確。11．(多選)如圖是科研人員將藥物與單克隆抗體連接形成的抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)的示意圖，它由抗體、接頭和小分子藥物三部分組成，能實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。例如，用于治療乳腺癌的Kadcyla是由曲妥珠單抗和藥物美坦新偶聯(lián)的ADC。下列敘述正確的是()A．單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞以胞吐方式釋放體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性B．藥物美坦新識(shí)別并殺傷乳腺癌細(xì)胞體現(xiàn)了抗原—抗體的特異性結(jié)合C．ADC中接頭穩(wěn)定性偏低，會(huì)導(dǎo)致藥物分子容易脫落，對(duì)正常細(xì)胞造成損傷D．ADC設(shè)計(jì)需要綜合考慮抗體選擇、藥物分子大小及其細(xì)胞毒性等問(wèn)題答案ACD解析藥物美坦新并不具有識(shí)別作用，單克隆抗體才具有識(shí)別作用，B錯(cuò)誤。12．(多選)如圖，核苷酸合成有兩個(gè)途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶。制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞缺乏轉(zhuǎn)化酶?，F(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”來(lái)篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。下列關(guān)于篩選原理的敘述，正確的是()A．免疫的B淋巴細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞因全合成途徑被A阻斷，在HAT培養(yǎng)基上不能增殖B．骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞因無(wú)法進(jìn)行上述兩個(gè)途徑，而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖C．雜交瘤細(xì)胞因?yàn)榭蛇M(jìn)行補(bǔ)救合成途徑，能在HAT培養(yǎng)基上大量增殖D．HAT培養(yǎng)基上篩選出的所有雜交瘤細(xì)胞，既能大量增殖又能產(chǎn)生較高純度的目標(biāo)抗體答案BC解析免疫的B淋巴細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞是正常細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，但因高度分化而不能增殖，A錯(cuò)誤；骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞因骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶，無(wú)法進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑，而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖，B正確；HAT培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，但并不都能產(chǎn)生高純度的目標(biāo)抗體，需要進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，D錯(cuò)誤。13．(20分)(2024·南京高二調(diào)研)為降低乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，過(guò)程如圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)本實(shí)驗(yàn)中，小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自____________________。(2)步驟②的細(xì)胞必須經(jīng)過(guò)步驟③才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是_______________________________________________________________________________。雜交瘤細(xì)胞可采用注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)或進(jìn)行___________________________________培養(yǎng)的方式進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。(3)單克隆抗體的特點(diǎn)是_____________________________________________(至少答出兩點(diǎn))。(4)步驟④是將獲得的a____________和b________________這兩部分，通過(guò)接頭結(jié)合在一起，從而獲得ADC。(5)研究發(fā)現(xiàn)，ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。①ADC能降低乳腺癌治療藥物的副作用，是因?yàn)開___________能精確地定位乳腺癌細(xì)胞，該過(guò)程依賴于_______________________________________________________反應(yīng)。②ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞后，細(xì)胞中的溶酶體可將其____