2017-2018學年生物蘇教必修2課件第三章遺傳和染色體第9課時_第1頁
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文檔簡介

第9課時性別決定和伴性遺傳學習目標1.概述性別決定的主要方式。2.概述伴性遺傳。一、性別決定1.染色體的類型

(1)性染色體:決定______的染色體,一般是______。

(2)常染色體:與__________無關(guān)的染色體,具有n對染色體的生物,常染色體一般是______對。|基礎知識|性別1對性別決定n-12.性別決定XYZZXXZW主要方式XY型ZW型性別決定的過程生物實例大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等鳥類、部分昆蟲和部分兩棲類等二、伴性遺傳1.概念由__________上的基因決定的性狀,在遺傳時與______相關(guān)聯(lián),也稱____________。2.實例——人類紅綠色盲

(1)決定紅綠色盲的基因 ①顯隱性:是______基因,常用b表示。 ②位置:位于______染色體上,Y染色體上沒有相應的等位基因。性染色體性別性連鎖遺傳隱性X(2)人類色覺的基因型和表現(xiàn)型:(3)遺傳特點:①男性發(fā)病率明顯______女性。②男性的紅綠色盲基因只能來自______,以后只能傳給______。③女性患者的父親一定是______,兒子也是______。女性男性基因型______________________________表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY高于母親女兒色盲色盲(1)豌豆細胞內(nèi)的染色體可以分為常染色體和性染色體(

)(2)常染色體上的基因與性別決定無關(guān),性染色體上的基因與性別決定都有關(guān)(

)(3)人類性別決定發(fā)生于受精時,后代性別取決于父方(

)(4)性染色體上的基因控制的性狀遺傳都屬于伴性遺傳(

)(5)只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者(

)(6)男性的紅綠色盲基因只能來自母親,傳給女兒(

)答案(1)×

(2)×

(3)√

(4)√

(5)×

(6)√|自查自糾|____________________________________________________________________________________________________________|圖解圖說|人類的生男生女取決于父方還是母方?提示:父方。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________男性的X染色體來自父親還是母親?傳給兒子還是女兒?提示:男性的X染色體來自母親,傳給女兒。1.男性的性染色體X和Y,來自父方還是母方?傳給兒子還是女兒? 提示

Y來自父方,傳給兒子;X來自母方,傳給女兒。2.男性色盲多于女性色盲的原因是什么? 提示女性只有兩條X染色體上都有色盲基因(b)時,才表現(xiàn)為色盲,而男性只要含有色盲基因(b),就表現(xiàn)為色盲。探究點一伴性遺傳的特點3.結(jié)合紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳特點及X、Y染色體的傳遞規(guī)律,嘗試分析伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點? 提示女性發(fā)病率明顯高于男性;男性的致病基因只能來自母親,以后只能傳給女兒;男性患者的母親和女兒一定患病。4.如果某遺傳病的致病基因只位于Y染色體上,女性會患病嗎?遺傳特點是什么? 提示患者全是男性;男患者的父親和兒子一定患病。(2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳基因位置X染色體的非同源區(qū)段Y染色體的非同源區(qū)段伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病伴Y遺傳病遺傳特點①男患者多于女患者。②女病父子都病。③男正母女都正。①女患者多于男患者。②男病母女都病。③女正父子都正。父傳子,子傳孫,世代連續(xù)舉例人類紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病人類外耳道多毛癥(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有差別,如:【典例1】

關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預測是(

) A.父親色盲,則女兒一定是色盲

B.母親色盲,則兒子一定是色盲

C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲

D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 嘗試解答________解析本題的四個選項中,A項父親只能傳給女兒一個色盲基因,若母親傳給女兒一個正常的基因,她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的,因Y上不帶色盲基因,所以孫子不一定是色盲。D項若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因,女兒傳給外孫女,但另一基因來自父親,所以不一定是色盲。只有B選項是正確的,因母親是色盲,產(chǎn)生的卵細胞上帶有色盲基因,并且一定傳給兒子,父親只傳給他一條Y染色體。答案B【跟蹤訓練】1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(

) A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常

B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 解析根據(jù)X染色體顯性遺傳的規(guī)律,其中A、B項中男患者的女兒一定患?。辉贑項中,女患者與正常男子結(jié)婚,其后代兒子、女兒都可能正常,也可能患??;D項中,由于子女正常,故肯定不攜帶致病基因。 答案D1.孟德爾的1對相對性狀雜交實驗中,無論正交還是反交,F(xiàn)1均表現(xiàn)紫花,為什么? 提示豌豆是雌雄同體植物,無性染色體,花色基因A和a位于常染色體上。紫花AA和白花aa,無論正交還是反交,F(xiàn)1均是Aa,均表現(xiàn)紫花性狀。探究點二確定基因位置的實驗方法2.寫出女性色盲(XbXb)與正常男性(XBY)婚配的遺傳圖解。 提示【典例2】

某純種XY型植物,紅花和白花是一對相對性狀,且紅花對白花顯性,花色基因位于X染色體上,還是位于常染色體上?寫出實驗思路,并預測可能的實驗結(jié)果及相應結(jié)論。 嘗試解答________

解析可選擇白花植株作母本、紅花植株作父本進行雜交。若花色基因(設為A和a)位于常染色體上,則母本為aa,父本為AA,子代為Aa,全部表現(xiàn)紅花;若花色基因位于X染色體上,則母本為XaXa,父本為XAY,子代為XAXa、XaY,即雌性子代為紅花,雄性子代為白花。從而可以根據(jù)實驗結(jié)果進行判斷。答案實驗思路:選擇白花植株作母本、紅花植株作父本進行雜交,觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型。可能的實驗結(jié)果:若子代全部表現(xiàn)紅花,花色基因位于常染色體上;若子代雌性植株表現(xiàn)紅花,雄性植株表現(xiàn)白花,花色基因位于X染色體上。確定基因位置的實驗方法對于XY型生物,判斷基因位置的通常方法是:若相對性狀的顯隱性是未知的,且親本均為純合子,則采用正交和反交的方法;若相對性狀的顯隱性已知,則采用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交的方法?!靖櫽柧殹?.雞是ZW型生物。已知蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,由顯性基因決定;它的等位基因純合時,雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋。欲通過一次雜交判定相關(guān)基因是位于常染色體上還是Z染色體上,則選擇的親本組合是__________________。 解析雞是ZW型生物,又顯隱性已知,故應選擇蘆花母雞與非蘆花公雞雜交。 答案蘆花母雞×非蘆花公雞知識脈絡要點晨背1.

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