2025屆上海市崇明區(qū)高三年級上冊期末（一模）生物試卷（含答案）

高三生物學(xué)

考生注意：

1.試卷滿分100分，考試時間60分鐘。

2.作答必須全部涂或?qū)懺诖痤}紙上，在試卷上作答一律不得分。選擇題的作答必須用2B鉛

筆涂在答題紙的相應(yīng)區(qū)域。

3.“單選”指每題只有一個正確選項，“多選”指每題有兩個或兩個以上選項，“編號選

填”指用試卷中所列出的數(shù)字編號答題,每空的正確選項有一個或多個。

一,夜蛾的無間道（20分）

1.草地貪夜蛾（簡稱F蛾）的幼蟲以玉米為食，導(dǎo)致玉米減產(chǎn)。玉米的次生代謝產(chǎn)物Bxs對F蛾的幼蟲有

毒性。圖1為在不同處理條件下F蛾幼蟲的平均體重。

20-1飼料中圖注：

添加Bxs■飼料中未添加

抗生素

II飼料中添加

抗生素

殺死腸道細(xì)菌

不同字母表示F蛾

幼蟲的平均體重

存在顯著差異

組1組2組3組4

圖1

（1）關(guān)于圖1的分析正確的有。

A.需要保證各組F蛾幼蟲的初始平均體重基本相同

B.組2模擬了自然狀態(tài)下F蛾幼蟲的進食條件

C.腸道細(xì)菌能夠緩解Bxs對F蛾幼蟲的毒性

D.在不同條件下,Bxs均能顯著抑制F蛾幼蟲的體重增長

圖2為從F蛾幼蟲腸道篩選能代謝Bxs的細(xì)菌的過程示意圖,I~W表示操作步驟。

IIIIV

圖2

注：圖中黑點代表能夠代謝Bxs的菌種

（2）圖2中,欲篩選可將Bxs同時作為碳源和氮源的菌種成為優(yōu)勢菌,在配制步驟II所需的培養(yǎng)基中應(yīng)添

加。（編號選填）

①葡萄糖②抗生素③NH4NO3@Bxs⑤Bxs酶⑥瓊脂

（3）圖2中，步驟II的目的，步驟m的目的。（編號選填）

①通過挑取單菌落獲得純化的菌種②根據(jù)菌落特征初步鑒別能代謝Bxs的菌種③便于能代謝Bxs的菌種增

殖④便于計算F蛾幼蟲腸道中微生物總數(shù)

研究發(fā)現(xiàn)，對Bxs代謝起主要作用的分散假單胞菌（簡稱P菌）具有固氮能力，該菌分布于玉米的根部和葉

脈處,在F蛾攝食玉米葉的過程中也能轉(zhuǎn)移到F蛾的腸道,精巢以及受精卵等處。

（4）P菌有質(zhì)膜而無核膜,質(zhì)膜上附有參與細(xì)胞呼吸的電子傳遞鏈，以上事實說明該菌屬于。

A.真核生物B.自養(yǎng)型生物

C.原核生物D.嚴(yán)格厭氧生物

（5）選擇能夠表示F蛾,玉米與P菌三者之間種間關(guān)系的編號，填入圖中。（編號選填）

P菌

①種間競爭②捕食③寄生④共生

（6）有農(nóng)民想在農(nóng)田中施用廣譜抗生素以殺死P菌,從而抑制F蛾的生長，請從種間關(guān)系與生態(tài)環(huán)境等角

度,評價該農(nóng)民的想法是否合理。

（7）F蛾,玉米與P菌間還存在協(xié)同演化的關(guān)系（即不同物種相互影響共同進化），有關(guān)分析中正確的是

0（編號選填）

①P菌降解Bxs能力是突變和自然選擇的結(jié)果

②與P菌建立合作關(guān)系的F蛾具有更大生存,繁殖優(yōu)勢

③三種生物種群的特定基因頻率在演化過程中均會發(fā)生適應(yīng)性改變

二,dsRNA農(nóng)藥（24分）

2.科學(xué)家以RNA干擾技術(shù)為原理,研制新型綠色農(nóng)藥。該技術(shù)涉及的簡要流程包括：

I設(shè)計并合成雙鏈RNA（dsRNA）.

II害蟲攝入或經(jīng)由體表吸收dsRNA.

IIIdsRNA進入細(xì)胞,在一系列蛋白質(zhì)的作用下引發(fā)RNA干擾.

IV害蟲的關(guān)鍵基因被“沉默”，導(dǎo)致其生長，代謝受到抑制,死亡率提高。

用于防治馬鈴薯甲蟲的dsRNA農(nóng)藥制備與使用的部分技術(shù)路線如圖1

dsRNA

提純

制備技術(shù)

設(shè)計①rDNA片段路線1

dsRNA序列、大腸桿菌

大規(guī)模生產(chǎn)dsRNA

重組由

質(zhì)粒

馬鈴薯

馬鈴薯細(xì)胞植株

圖1

(1)圖1中涉及的生物工程或技術(shù)包括O(編號選填)

①表達(dá)載體的構(gòu)建②發(fā)酵工程③核移植技術(shù)④重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞⑤植物組織培養(yǎng)⑥細(xì)胞融合

(2)若以馬鈴薯甲蟲生存所必須的PSMB5基因作為RNA干擾的靶向基因，則圖1中過程①可行的方法有

A.對PSMB5基因進行PCRB.對PSMB5mRNA進行逆轉(zhuǎn)錄

C.對PSMB5基因進行轉(zhuǎn)錄D.用化學(xué)方法合成

T7是質(zhì)粒上允許雙向轉(zhuǎn)錄的特殊啟動子,重組質(zhì)粒上部分堿基序列與T7啟動子的位置關(guān)系如圖2所示。

，鬲、5,……CCTGAGGAAGTCTG……3'玲"|[

子11V3,……GGACTCCTTCAGAC……

圖2

(3)圖1中過程②形成的雙鏈dsRNA,是由RNA聚合酶分別識別左,右T7啟動子后轉(zhuǎn)錄所得的兩種產(chǎn)物

形成的，結(jié)合圖2推測這兩種產(chǎn)物：o

A.序列相同，方向相同B.序列互補，方向相同

C.序列相同，方向相反D.序列互補，方向相反

(4)關(guān)于圖1中的生理過程②的相關(guān)分析，正確的有o(單選)

A.需要tRNA的參與B.以脫氧核甘酸為原料

C.反應(yīng)場所為核糖體D.需要適宜的溫度與pH

dsRNA進入馬鈴薯甲蟲細(xì)胞的過程及引發(fā)RNA干擾的機制如圖3所示。

A.質(zhì)膜具有一定流動性B.質(zhì)膜的選擇透過性與膜蛋白種類相關(guān)

C.dsRNA能穿過磷脂分子間隙D.dsRNA跨膜運輸必須有轉(zhuǎn)運蛋白參與

(6)據(jù)圖3,RNA干擾能使PSMB5基因“沉默”的直接原因是。

PSMB5基因編碼的蛋白質(zhì)對蛋白酶體的組裝至關(guān)重要,蛋白酶體是由一系列蛋白質(zhì)組成的復(fù)合體,能夠催化

細(xì)胞中特定目標(biāo)蛋白質(zhì)的降解。

(7)比較蛋白酶體和溶酶體的結(jié)構(gòu)與功能，完成表。(符合的打，不符合的打“X”)

比較蛋白酶

比較內(nèi)容溶酶體

項體

1含有磷脂，內(nèi)含多種水解酶和酸性環(huán)境

2能夠降解廢棄或受損的蛋白質(zhì)

能夠消化衰老細(xì)胞器及進入細(xì)胞的異

3

物

(8)蛋白酶體異常時,會使多余或異常的蛋白質(zhì)積累,可能造成o

A.細(xì)胞新陳代謝速率減緩B.細(xì)胞異常增殖

C.細(xì)胞增殖受阻D.細(xì)胞凋亡

(9)研究表明，用針對某特定靶基因的dsRNA飼喂馬鈴薯甲蟲,9代后的馬鈴薯甲蟲對該dsRNA產(chǎn)生抗

性,dsRNA也可能對目標(biāo)以外物種產(chǎn)生RNA干擾作用。據(jù)此分析,有利于降低RNA干擾技術(shù)風(fēng)險的措施有

o(多選)

A.避免長期使用單一靶標(biāo)基因的dsRNA

B.對目標(biāo)以外物種的基因進行測序，以便提高所設(shè)計dsRNA的特異性

C.延長dsRNA在環(huán)境中的生物活性保持時間

D.將該技術(shù)與其他防治手段結(jié)合使用

三，高糖毒性(20分)

3.葡萄糖毒性是指高血糖會損害胰島B細(xì)胞，心血管系統(tǒng)，甚至大腦。VDAC1是一種轉(zhuǎn)運蛋白，主要分布于

線粒體外膜,它的主要功能是調(diào)節(jié)線粒體的體積,從線粒體里往外轉(zhuǎn)運ATP等代謝產(chǎn)物。

(1)VDAC1的基本單位是。

(2)研究人員欲探究高血糖對胰島B細(xì)胞的傷害是否是通過VDAC1實現(xiàn)的。從下列①?⑤中選擇并形成

實驗方案。對照組：，實驗組：0(編號選填)

①選取健康人捐獻的胰島B細(xì)胞②選取2型糖尿病患者捐獻的胰島B細(xì)胞③檢測VDACI基因的含量④檢

測VDAClmRNA的含量⑤檢測VDAC1的含量

(3)根據(jù)實驗方案,若檢測的結(jié)果表現(xiàn)為,可以說明高血糖損害胰島B細(xì)胞與VDAC1之間存在聯(lián)

系。

為了研究血糖水平與VDAC1的關(guān)系,研究人員使用不同濃度的葡萄糖處理離體培養(yǎng)的人胰島B細(xì)胞,結(jié)果

如圖1所示。進一步研究表明，持續(xù)高濃度(20mM)葡萄糖處理可損傷B細(xì)胞，而低濃度(5mM)葡萄糖

培養(yǎng)條件下，即使通過其他手段使VDAC1過量表達(dá),也不會損傷B細(xì)胞。

注：

米表示具有顯著性差異

二甲雙胭(Met)是治療

糖尿病的藥物

圖1+Met

(4)綜合上述資料,下列推斷合理的有

A.高血糖水平可使B細(xì)胞VDAC1的表達(dá)量上調(diào)

B.VDAC1表達(dá)量的顯著上調(diào)需受較長時間的高血糖水平誘導(dǎo)

C.VDAC1高表達(dá)對B細(xì)胞功能的損害與血糖水平無關(guān)

D二甲雙股(Met)降血糖作用可能與抑制VDAC1表達(dá)有關(guān)

(5)研究發(fā)現(xiàn),高血糖導(dǎo)致的VDAC1過度表達(dá)與表觀遺傳有關(guān),具體機制如圖2所示。下列有關(guān)高血糖調(diào)

控VDAC1表達(dá)機制的敘述正確的是

高血糖

i激活

A.改變了VDAC1基因的遺傳信息B.影響了染色質(zhì)的螺旋化程度

C.直接促進翻譯形成VDAC1D.抑制了VDAC1基因的轉(zhuǎn)錄

圖3為高血糖損害胰島B細(xì)胞部分機制圖。琥珀酸為三竣酸循環(huán)的中間代謝產(chǎn)物。

圖注：(D表示VDAC1

圖3

(6)闡述高血糖損害胰島B細(xì)胞的機制,并提出預(yù)防措施與可能的治療思路

四，睡眠與穩(wěn)態(tài)(21分)

4.研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)長時間睡眠剝奪,4天內(nèi)約80%的成年小鼠因多器官衰竭死亡。睡眠剝奪會增加大腦中的睡

眠調(diào)節(jié)物質(zhì)的水平,而循環(huán)系統(tǒng)中的增加,會誘發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)失控,其具體機

PGD2PGD,

制如圖1所示。

（1）圖1中ABCC4是一種依賴ATP供能進行物質(zhì)跨膜運輸?shù)霓D(zhuǎn)運蛋白。PGD2通過ABCC4進入血管腔

的方式為=（單選）

A.胞吐B.自由擴散C.主動運輸D.協(xié)助擴散

（2）細(xì)胞因子屬于免疫活性物質(zhì)，具有細(xì)胞間相互聯(lián)絡(luò),協(xié)調(diào)免疫應(yīng)答的聯(lián)絡(luò)“信號”等功能。下列需要

細(xì)胞因子參與的生理活動有-（多選）

A.增強吞噬細(xì)胞的吞噬能力B.促進抗體產(chǎn)生

C.促進T淋巴細(xì)胞的分化D,參與炎癥反應(yīng)

（3）選擇正確的編號填入下表，形成實驗方案并預(yù)期實驗結(jié)果,驗證：PGD2在睡眠剝奪導(dǎo)致的免疫反應(yīng)

中發(fā)揮的核心作用。（編號選填）

①野生型小鼠②正常睡眠③炎癥反應(yīng)強④存活時間長⑤腦內(nèi)PGD2合成酶缺陷小鼠⑥睡眠剝奪⑦炎癥反應(yīng)

弱⑧存活時間短

實驗材料實驗處理預(yù)期實驗結(jié)果

實驗組(1)______⑥(2)______

對照組①(3)______③⑧

（4）熬夜后往往會出現(xiàn)面部浮腫,分析原因可能是：熬夜會增加大腦中PGD2的水平，使外排的PGD2±1

加,誘發(fā)了促炎細(xì)胞因子的釋放,_____,進而使面部浮腫（編號選填并排序）

①促炎細(xì)胞因子可以增加血管通透性

②血漿滲透壓升高,組織液滲透壓降低

③血漿滲透壓降低,組織液滲透壓升高

④導(dǎo)致血漿蛋白進入組織間隙

⑤水向組織液滲透的量增加,導(dǎo)致組織水腫

⑥水向血漿滲透的量增加,導(dǎo)致組織水腫

(5)谷氨酸是一種與記憶相關(guān)的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，圖2為谷氨酸作用機制示意圖。研究表明，熬夜導(dǎo)致記

憶減退可能與抑制突觸傳遞有關(guān)。以下推測正確的是

PGD2

A.PGD2不會存在于圖2的II中

B.神經(jīng)元上可能存在PGD2受體

C.PGD?可能抑制了Ca2+通道的開放

D.PGD2可能抑制了③或④的活動過程

熬夜的人更容易發(fā)胖和患上糖尿病。科學(xué)家欲通過構(gòu)建肝臟節(jié)律紊亂的小鼠，讓肝臟與大腦的生物鐘“錯

位”，來找出晝夜節(jié)律紊亂對飲食行為的調(diào)控機制，圖3為部分研究結(jié)果。肝迷走神經(jīng)傳出纖維屬于副交感

神經(jīng),能調(diào)節(jié)膽汁的分泌。膽汁與脂肪的消化有關(guān)。

注：

SC:對照小鼠+假手術(shù)

總HC:對照小鼠+切除肝迷走神經(jīng)

攝SD:肝臟節(jié)律紊亂的小鼠+假手術(shù)

HD:肝臟節(jié)律紊亂的小鼠+切除肝迷走神經(jīng)

食

柱狀圖中**表示具有極顯著性差異

m(-

)g

(6)肝迷走神經(jīng)興奮時，膜電位為

(7)肝迷走神經(jīng)興奮時,膽汁的分泌量______。(編號選填)

①增加②減少

(8)據(jù)圖3及所學(xué)知識推測，下列說法正確的是。

A.肝臟節(jié)律紊亂會導(dǎo)致小鼠總攝食量下降

B.切除肝迷走神經(jīng)后,肝臟節(jié)律紊亂的小鼠總攝食量顯著下降

C.肝臟節(jié)律紊亂可能是通過神經(jīng)信號影響小鼠大腦進食控制

D.肝迷走神經(jīng)可能具有作為治療肥胖癥的靶點

五，微藻助力碳中和。5分)

5.為減緩全球變暖趨勢，世界各國制定了“碳中和”目標(biāo),即人類活動所產(chǎn)生并排放的二氧化碳與通過自然

或人工方式吸收的二氧化碳量維持平衡。

(1)下列生命現(xiàn)象或人類活動會導(dǎo)致大氣中CO?含量增加的有,有利于減少大氣中C02含量的有

o(編號選填)

①卡爾文循環(huán)②三較酸循環(huán)③家畜消化道中微生物的發(fā)酵活動④化石燃料的燃燒⑤森林砍伐⑥生物遺骸在

土壤中沉積,并轉(zhuǎn)變?yōu)槟嗵?/p>

微藻能將C02轉(zhuǎn)化為生物燃料。然而工業(yè)廢氣中極高的C02濃度會導(dǎo)致微藻細(xì)胞內(nèi)酸化(即H+濃度更

高)，不僅造成細(xì)胞的損傷，且使C。2轉(zhuǎn)化效率下降。為解決這一問題,研究人員向微藻細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)入PMA4

基因,該基因編碼的膜蛋白可水解ATP并將H+運往質(zhì)膜外側(cè)。

(2)微藻細(xì)胞中能夠產(chǎn)生H+的生理活動還有=(單選)

A.水的光解B.NADPH的合成

C.CC)2的固定D.ATP的水解

圖1(a)示在模擬工業(yè)廢氣的高CO2環(huán)境中非轉(zhuǎn)基因(WT)和轉(zhuǎn)PMA4基因微藻部分基因的相對表達(dá)水

平，其中微藻自身的CAHI基因可促進細(xì)胞高效吸收環(huán)境中的C。？。圖12(b)示高C。2環(huán)境中兩種微藻

的生物燃料產(chǎn)量比較。

5V

0

CP群3.V

AM3.

雷Z5

HAV

4舞

IZ

犧0

m章V

兇

兇

飛L5

盈

孟*V

二0

逐L

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洲g

淵.

L5

陡

阱G0S.V

法0

法

書V

-M

如

(3)綜合信息，對圖1的分析正確的有0

A.WT微藻的CAHI基因表達(dá)水平可能受負(fù)反饋機制調(diào)節(jié)

B.C02的供應(yīng)可能是WT微藻生物燃料產(chǎn)量的限制因素

C.轉(zhuǎn)基因微藻內(nèi)酶的最適pH小于WT微藻

D.轉(zhuǎn)基因微藻細(xì)胞通過主動運輸將H+運出細(xì)胞可減少細(xì)胞損傷程度

(4)在第1至7天的培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液中轉(zhuǎn)基因微藻的種群數(shù)量和生物燃料產(chǎn)量均表現(xiàn)出“S”型增長

的特征,造成第7天微藻種群數(shù)量和生物燃料產(chǎn)量增速減緩的可能原因有o

①微藻個體間對無機鹽,空間等資源的競爭加強

②培養(yǎng)液中H+和代謝廢物積累,對微藻生長有抑制作用

③微藻的繁殖速度下降,死亡率逐漸升高

某公司設(shè)計了一臺用于培養(yǎng)微藻并轉(zhuǎn)化工業(yè)廢氣中C02的生物反應(yīng)器,其結(jié)構(gòu)如圖2所示。

鋼質(zhì)罐體

\■一工業(yè)廢氣

排出口

接種口________,

微藻懸液

補料口-nl

鼠攪拌器啰

恒溫裝置

攪拌器一

溫度傳感器計算機

高co?—*1

工業(yè)廢氣‘廢氣管道百

放料口

圖2收集生物燃料

(5)從持續(xù)高效將CO2轉(zhuǎn)化為生物燃料的角度,為上述裝置提供改進建議

2024學(xué)年第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研

高三生物學(xué)

一,夜蛾的無間道（20分）

【1題答案】（1）AC（2）④

（3）①.③②.①②

分散假單胞菌

（6）這種想法不合理。從種間關(guān)系角度看,P菌與玉米可能是共生關(guān)系，殺死P菌可能會影響玉米的生長，從

生態(tài)環(huán)境角度看，廣譜抗生素會殺死農(nóng)田中的多種微生物，破壞土壤微生物的生態(tài)平衡，影響土壤肥力等，進而

影響整個