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文檔簡介
醫(yī)學(xué)藥理學(xué)藥物學(xué)知識習(xí)題姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請首先在試卷的標封處填寫您的姓名,身份證號和地址名稱。2.請仔細閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)與分類
A.下列哪種藥物屬于生物堿類?
1.1.嗎啡
1.2.阿司匹林
1.3.硫酸亞鐵
1.4.維生素C
A.1.1
B.在藥物化學(xué)中,哪些化合物屬于芳雜環(huán)類?
1.5.青霉素
1.6.茶堿
1.7.甘露醇
1.8.甘油
B.1.5,1.6
2.藥物的生物利用度
C.下列哪個因素不會影響口服藥物的生物利用度?
2.1.藥物的劑型
2.2.腸胃道的pH值
2.3.肝腸循環(huán)
2.4.藥物的溶解度
C.2.3
3.藥物的吸收、分布、代謝與排泄
D.下列哪種藥物主要通過肝臟代謝?
3.1.阿莫西林
3.2.諾氟沙星
3.3.美托洛爾
3.4.依那普利
D.3.3
4.藥物的劑量與藥效關(guān)系
E.下列哪種藥物具有劑量依賴性藥效?
4.1.阿司匹林
4.2.甘露醇
4.3.硫酸鎂
4.4.青霉素
E.4.1
5.藥物的毒性作用與藥源性疾病
F.下列哪種藥物可能導(dǎo)致藥源性肝損傷?
5.1.阿司匹林
5.2.青霉素
5.3.美托洛爾
5.4.依那普利
F.5.1
6.藥物的不良反應(yīng)與耐受性
G.下列哪種藥物的不良反應(yīng)可能導(dǎo)致耐受性?
6.1.阿司匹林
6.2.甘露醇
6.3.硫酸鎂
6.4.青霉素
G.6.1
7.藥物的相互作用
H.下列哪兩種藥物合用可能導(dǎo)致嚴重相互作用?
7.1.阿司匹林和美托洛爾
7.2.依那普利和青霉素
7.3.美托洛爾和依那普利
7.4.甘露醇和硫酸鎂
H.7.1
8.藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測與預(yù)防
I.下列哪種藥物的不良反應(yīng)需要長期監(jiān)測?
8.1.阿司匹林
8.2.甘露醇
8.3.硫酸鎂
8.4.青霉素
I.8.1
答案及解題思路:
A.1.1解題思路:嗎啡是一種生物堿類化合物,其他選項屬于不同類別的藥物。
B.1.5,1.6解題思路:生物堿類化合物通常含有氮原子,而芳雜環(huán)類化合物則含有芳香環(huán)和雜原子。
C.2.3解題思路:肝腸循環(huán)是藥物代謝的一部分,但不是影響生物利用度的因素。
D.3.3解題思路:美托洛爾是一種通過肝臟代謝的藥物,其他選項的代謝途徑不同。
E.4.1解題思路:阿司匹林具有劑量依賴性藥效,其他藥物藥效不隨劑量增加而增強。
F.5.1解題思路:阿司匹林可能導(dǎo)致藥源性肝損傷,其他藥物不會。
G.6.1解題思路:阿司匹林的不良反應(yīng)可能導(dǎo)致耐受性,其他藥物不會。
H.7.1解題思路:阿司匹林和美托洛爾合用可能導(dǎo)致嚴重的相互作用,其他組合不會。
I.8.1解題思路:阿司匹林的不良反應(yīng)需要長期監(jiān)測,其他藥物不需要。二、填空題1.藥物化學(xué)中常用的官能團包括________、________、________等。
答案:羥基、羰基、氨基
解題思路:在藥物化學(xué)中,羥基、羰基和氨基是最常見的官能團,它們在藥物分子中起著重要的化學(xué)作用,影響藥物的活性、穩(wěn)定性及代謝途徑。
2.藥物的生物利用度主要受________、________、________等因素的影響。
答案:藥物的理化性質(zhì)、給藥途徑、患者的生理因素
解題思路:生物利用度是指藥物進入體循環(huán)的相對量和速率。藥物的理化性質(zhì)(如溶解度、分子量等)、給藥途徑(如口服、注射等)以及患者的生理因素(如肝功能、胃腸道吸收等)都會影響生物利用度。
3.藥物的________、________、________是評價藥物代謝過程的重要指標。
答案:生物轉(zhuǎn)化速率、代謝產(chǎn)物的性質(zhì)、藥物在體內(nèi)的分布
解題思路:評價藥物代謝過程需要考慮其生物轉(zhuǎn)化速率,即藥物在體內(nèi)被代謝的速度;代謝產(chǎn)物的性質(zhì),如毒性、活性等;以及藥物在體內(nèi)的分布情況,這些因素共同影響藥物的效果和安全性。
4.藥物的不良反應(yīng)主要有________、________、________等類型。
答案:副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)
解題思路:藥物的不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下引起的有害反應(yīng)。副作用是指在治療目標之外引起的不希望的效果;毒性反應(yīng)是指藥物劑量過大或特定個體敏感性過高引起的損害;過敏反應(yīng)是指個體對藥物成分產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
5.藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測包括________、________、________等環(huán)節(jié)。
答案:上市前臨床試驗、上市后監(jiān)測、不良反應(yīng)報告系統(tǒng)
解題思路:藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測是一個全面的過程,包括在藥物上市前進行的臨床試驗以發(fā)覺潛在的不良反應(yīng);上市后的持續(xù)監(jiān)測,如定期收集和分析藥品不良事件報告;以及建立不良反應(yīng)報告系統(tǒng),以便及時發(fā)覺和處理新的或嚴重的不良反應(yīng)。三、判斷題1.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其藥理活性。(√)
解題思路:藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是影響其藥理活性的關(guān)鍵因素。不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物如何與體內(nèi)的受體結(jié)合,進而產(chǎn)生藥理作用。例如苯二氮卓類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的受體有高度的親和力,能夠產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用。
2.藥物的生物利用度越高,療效越好。(×)
解題思路:生物利用度指的是藥物進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比率。雖然高生物利用度有助于藥物發(fā)揮更好的療效,但并不總是療效越好。藥物的藥效還取決于其半衰期、藥代動力學(xué)特性等。
3.藥物的代謝產(chǎn)物通常不具有藥理活性。(×)
解題思路:許多藥物的代謝產(chǎn)物仍具有藥理活性。例如地西泮的代謝產(chǎn)物奧沙西泮,仍具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。因此,藥物代謝產(chǎn)物的藥理活性不能一概而論。
4.藥物的不良反應(yīng)與個體差異無關(guān)。(×)
解題思路:藥物的不良反應(yīng)與個體差異密切相關(guān)。每個人的遺傳背景、健康狀況、年齡等因素都可能影響藥物在體內(nèi)的代謝和分布,進而導(dǎo)致不同的不良反應(yīng)。
5.藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效降低。(√)
解題思路:藥物相互作用可以導(dǎo)致藥效降低。例如一些藥物可能會增加藥物的代謝速率,使其在體內(nèi)的濃度下降,從而降低藥效。一些藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強,引起不良反應(yīng)。四、名詞解釋1.藥物化學(xué)
藥物化學(xué)是研究藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法、作用機制、臨床應(yīng)用及其在體內(nèi)代謝過程的一門學(xué)科。它涉及有機化學(xué)、無機化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)等多個學(xué)科領(lǐng)域,旨在通過化學(xué)手段發(fā)覺、合成和改進藥物。
2.生物利用度
生物利用度是指藥物在經(jīng)過口服、注射等給藥途徑后,能夠被機體吸收并進入血液循環(huán)的藥量與給藥劑量的比值。它是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標,直接影響藥物的治療效果。
3.藥代動力學(xué)
藥代動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。它通過數(shù)學(xué)模型描述藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化,為臨床合理用藥提供依據(jù)。
4.不良反應(yīng)
不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下引起的與治療目的無關(guān)的效應(yīng)。這些效應(yīng)可能是輕微的,也可能是嚴重的,甚至危及生命。不良反應(yīng)的發(fā)生可能與藥物的藥理作用、個體差異、藥物相互作用等因素有關(guān)。
5.藥源性疾病的層級輸出
(1)藥源性疾病的定義
藥源性疾病是指在藥物的使用過程中,由于藥物本身的藥理作用或藥物相互作用、藥物代謝異常等原因,導(dǎo)致患者出現(xiàn)的一系列不良反應(yīng)或并發(fā)癥。
(2)藥源性疾病的分類
藥物副作用:指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的效應(yīng)。
藥物過量反應(yīng):指藥物劑量超過治療劑量后出現(xiàn)的毒性反應(yīng)。
藥物相互作用:指兩種或兩種以上藥物同時使用時,產(chǎn)生的藥效增強或減弱、毒性增加或減少等現(xiàn)象。
藥物代謝異常:指藥物在體內(nèi)代謝過程中,由于酶的遺傳缺陷、藥物代謝酶的抑制或誘導(dǎo)等原因,導(dǎo)致藥物代謝異常。
答案及解題思路:
1.藥物化學(xué)
答案:藥物化學(xué)是研究藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法、作用機制、臨床應(yīng)用及其在體內(nèi)代謝過程的一門學(xué)科。
解題思路:理解藥物化學(xué)的研究內(nèi)容和范圍,結(jié)合有機化學(xué)、無機化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)等基礎(chǔ)知識。
2.生物利用度
答案:生物利用度是指藥物在經(jīng)過口服、注射等給藥途徑后,能夠被機體吸收并進入血液循環(huán)的藥量與給藥劑量的比值。
解題思路:理解生物利用度的概念,結(jié)合藥物吸收、分布、代謝和排泄過程的知識。
3.藥代動力學(xué)
答案:藥代動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。
解題思路:理解藥代動力學(xué)的定義,結(jié)合藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化過程。
4.不良反應(yīng)
答案:不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下引起的與治療目的無關(guān)的效應(yīng)。
解題思路:理解不良反應(yīng)的定義,結(jié)合藥物副作用、藥物過量反應(yīng)、藥物相互作用等知識點。
5.藥源性疾病的層級輸出
答案:藥源性疾病是指在藥物的使用過程中,由于藥物本身的藥理作用或藥物相互作用、藥物代謝異常等原因,導(dǎo)致患者出現(xiàn)的一系列不良反應(yīng)或并發(fā)癥。
解題思路:理解藥源性疾病的定義,結(jié)合藥物副作用、藥物過量反應(yīng)、藥物相互作用、藥物代謝異常等分類。五、簡答題1.簡述藥物化學(xué)的研究內(nèi)容。
藥物化學(xué)的研究內(nèi)容主要包括藥物的合成、結(jié)構(gòu)改造、藥效學(xué)研究、藥物分子設(shè)計、藥物作用機制研究、藥物分子與靶點相互作用的動力學(xué)研究以及藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程等。
2.解釋生物利用度的含義及其影響因素。
生物利用度是指藥物進入體循環(huán)的相對量和速率。影響因素包括藥物制劑的形式(如片劑、膠囊等)、給藥途徑(如口服、注射等)、個體差異(如年齡、性別、遺傳等)、藥物的理化性質(zhì)(如溶解度、分子量等)以及胃腸道吸收情況等。
3.簡述藥物代謝與排泄的過程。
藥物代謝是指藥物在體內(nèi)通過各種酶的作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)上的改變,失去原有的藥理活性或產(chǎn)生新的藥理活性。排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程,主要途徑包括腎臟排泄、肝臟排泄、膽汁排泄和汗液排泄等。
4.舉例說明藥物不良反應(yīng)的類型。
藥物不良反應(yīng)的類型包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、特異性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。例如抗生素的副作用可能包括胃腸道不適、皮疹、肝腎功能損害等。
5.簡述藥物相互作用及其臨床意義。
藥物相互作用是指兩種或多種藥物在同一患者體內(nèi)同時使用時,它們在藥效、毒性、代謝和排泄等方面發(fā)生的相互影響。臨床意義包括增強或減弱藥效、增加毒性風(fēng)險、改變代謝途徑等。
答案及解題思路:
1.答案:藥物化學(xué)的研究內(nèi)容廣泛,包括藥物的合成、結(jié)構(gòu)改造、藥效學(xué)研究、藥物分子設(shè)計、藥物作用機制研究、藥物分子與靶點相互作用的動力學(xué)研究以及藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程等。
解題思路:根據(jù)藥物化學(xué)的定義和研究范疇,概括其主要研究方向和內(nèi)容。
2.答案:生物利用度是指藥物進入體循環(huán)的相對量和速率,影響因素包括藥物制劑的形式、給藥途徑、個體差異、藥物的理化性質(zhì)以及胃腸道吸收情況等。
解題思路:理解生物利用度的定義,并列出影響其的因素。
3.答案:藥物代謝是指藥物在體內(nèi)通過各種酶的作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)上的改變,失去原有的藥理活性或產(chǎn)生新的藥理活性。排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程,主要途徑包括腎臟排泄、肝臟排泄、膽汁排泄和汗液排泄等。
解題思路:解釋藥物代謝和排泄的定義,并列舉主要途徑。
4.答案:藥物不良反應(yīng)的類型包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、特異性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。例如抗生素的副作用可能包括胃腸道不適、皮疹、肝腎功能損害等。
解題思路:了解不同類型的不良反應(yīng),并結(jié)合具體藥物舉例說明。
5.答案:藥物相互作用是指兩種或多種藥物在同一患者體內(nèi)同時使用時,它們在藥效、毒性、代謝和排泄等方面發(fā)生的相互影響。臨床意義包括增強或減弱藥效、增加毒性風(fēng)險、改變代謝途徑等。
解題思路:解釋藥物相互作用的概念,并說明其在臨床上的重要影響。六、論述題1.論述藥物化學(xué)在醫(yī)藥事業(yè)中的作用。
解答:
藥物化學(xué)在醫(yī)藥事業(yè)中的作用,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
(1)新藥研發(fā):藥物化學(xué)通過合成、改造和篩選新型藥物分子,為醫(yī)藥事業(yè)提供豐富的藥物資源。
(2)藥物質(zhì)量控制:藥物化學(xué)對藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、穩(wěn)定性等方面進行研究,保證藥物質(zhì)量符合國家標準。
(3)藥物合成工藝改進:藥物化學(xué)通過優(yōu)化合成路線,提高藥物合成效率,降低生產(chǎn)成本。
(4)藥物作用機制研究:藥物化學(xué)通過研究藥物分子與靶點之間的相互作用,揭示藥物的作用機制。
(5)藥物制劑研究:藥物化學(xué)為藥物制劑提供理論基礎(chǔ),如藥物劑型選擇、制劑工藝設(shè)計等。
2.論述生物利用度在藥物研究中的應(yīng)用。
解答:
生物利用度是指藥物在體內(nèi)被吸收、分布、代謝和排泄的程度。在藥物研究中,生物利用度具有以下應(yīng)用:
(1)指導(dǎo)藥物設(shè)計:根據(jù)生物利用度研究,優(yōu)化藥物分子結(jié)構(gòu),提高藥物吸收率。
(2)評價藥物質(zhì)量:通過生物利用度測定,評估藥物制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性。
(3)臨床藥理學(xué)研究:生物利用度是臨床藥理學(xué)研究的重要指標,有助于評價藥物在體內(nèi)的療效和安全性。
(4)個體化用藥:根據(jù)患者的生物利用度差異,調(diào)整藥物劑量和給藥途徑,實現(xiàn)個體化用藥。
3.論述藥物代謝與排泄對藥效的影響。
解答:
藥物代謝與排泄是藥物在體內(nèi)的主要消除途徑,對藥效產(chǎn)生重要影響:
(1)藥物代謝影響:藥物代謝可以改變藥物活性,提高或降低藥效。如某些藥物在肝臟中代謝成活性代謝物,增加藥效;某些藥物在代謝過程中無活性物質(zhì),降低藥效。
(2)藥物排泄影響:藥物排泄速率影響藥物在體內(nèi)的濃度,進而影響藥效。如某些藥物通過腎臟排泄,腎功能減退的患者需調(diào)整藥物劑量,避免藥物在體內(nèi)蓄積。
(3)藥物相互作用:藥物代謝與排泄過程中的酶和轉(zhuǎn)運體可能參與藥物相互作用,影響藥效。
4.論述藥物不良反應(yīng)的防治策略。
解答:
藥物不良反應(yīng)(ADR)是指在正常治療劑量下發(fā)生的、與藥物使用相關(guān)的不良反應(yīng)。為防治藥物不良反應(yīng),可采取以下策略:
(1)合理用藥:嚴格按照藥品說明書和臨床指南使用藥物,避免不必要的用藥。
(2)個體化用藥:根據(jù)患者的病情、年齡、性別、遺傳等因素,調(diào)整藥物劑量和給藥途徑。
(3)監(jiān)測藥物不良反應(yīng):在治療過程中,密切監(jiān)測患者的病情變化,及時發(fā)覺問題。
(4)開展藥物安全性評價:對上市藥物進行長期監(jiān)測,評估藥物的安全性。
(5)加強藥品監(jiān)管:對涉嫌有不良反應(yīng)的藥物,及時采取措施,保障公眾用藥安全。
5.論述藥物相互作用對臨床治療的影響。
解答:
藥物相互作用是指在同時使用兩種或多種藥物時,藥物之間可能產(chǎn)生的相互影響,對臨床治療產(chǎn)生以下影響:
(1)藥效增強:藥物相互作用可能使藥效增強,增加治療成功率。
(2)藥效減弱:藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效減弱,降低治療效果。
(3)不良反應(yīng)增加:藥物相互作用可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生率,增加患者的痛苦。
(4)藥物代謝和排泄變化:藥物相互作用可能影響藥物的代謝和排泄,改變藥物在體內(nèi)的濃度,影響藥效。
答案及解題思路:
1.答案:藥物化學(xué)在醫(yī)藥事業(yè)中的作用主要包括新藥研發(fā)、藥物質(zhì)量控制、藥物合成工藝改進、藥物作用機制研究和藥物制劑研究。解題思路:結(jié)合藥物化學(xué)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用,分析其在各個方面的作用。
2.答案:生物利用度在藥物研究中的應(yīng)用包括指導(dǎo)藥物設(shè)計、評價藥物質(zhì)量、臨床藥理學(xué)研究和個體化用藥。解題思路:分析生物利用度在藥物研究中的實際應(yīng)用,結(jié)合案例進行闡述。
3.答案:藥物代謝與排泄對藥效的影響主要體現(xiàn)在藥物代謝影響、藥物排泄影響和藥物相互作用。解題思路:分析藥物代謝與排泄對藥效的影響,結(jié)合案例進行闡述。
4.答案:藥物不良反應(yīng)的防治策略包括合理用藥、個體化用藥、監(jiān)測藥物不良反應(yīng)、開展藥物安全性評價和加強藥品監(jiān)管。解題思路:根據(jù)藥物不良反應(yīng)的防治原則,提出具體的防治策略。
5.答案:藥物相互作用對臨床治療的影響包括藥效增強、藥效減弱、不良反應(yīng)增加和藥物代謝和排泄變化。解題思路:分析藥物相互作用對臨床治療的影響,結(jié)合案例進行闡述。七、綜合題1.闡述藥物化學(xué)的研究方法及其在藥物發(fā)覺中的應(yīng)用。
研究方法:
合成化學(xué)方法:通過有機合成技術(shù)制備新的藥物分子。
分子模型構(gòu)建:使用計算機輔助設(shè)計藥物分子模型。
生物活性篩選:通過生物實驗篩選具有生物活性的化合物。
藥物發(fā)覺:
藥物靶點的識別:研究藥物作用的分子靶點。
先導(dǎo)化合物的篩選:從大量化合物中篩選具有潛在治療作用的先導(dǎo)化合物。
藥物分子的優(yōu)化:對先導(dǎo)化合物進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化以提高其藥效和安全性。
2.分析生物利用度在藥物臨床試驗中的重要性。
生物利用度:
表現(xiàn)生物利用度:藥物在體內(nèi)的吸收程度。
實際生物利用度:藥物在人體內(nèi)實際發(fā)揮作用的程度。
重要性:
確定藥物的有效性和安全性。
評估不同劑型藥物之間的等效性。
為臨床用藥提供參考。
3.探討藥物代謝與排泄對藥物療效和毒性的影響。
藥物代謝:
肝臟代謝:藥物在肝臟中被分解為代謝產(chǎn)物。
腎臟代謝:藥物在腎臟中被分解或排出體外。
藥物排泄:
腎臟排泄:藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎臟排出體外。
腸道排泄:藥物及其代謝產(chǎn)物通過腸道排出體外。
影響:
療效:藥物代謝和排泄速度影響藥物的療效。
毒性:藥物代謝和排泄速度影響藥物的毒性。
4.論述藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測與預(yù)防措施。
監(jiān)測:
藥
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