專題09 遺傳的分子基礎(chǔ)-2024年高考真題和模擬題生物分類匯編（含解析）

專題09遺傳的分子基礎(chǔ)(2024年1月浙江省)9.某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達(dá)后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列推測(cè)正確的是()A.花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化B.蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂C.蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D.DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件(2024年1月浙江省)10.大腸桿菌在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，3H-脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí)，局部示意圖如圖。DNA雙鏈區(qū)段①、②、③對(duì)應(yīng)的顯色情況可能是()A.深色、淺色、淺色B.淺色、深色、淺色C.淺色、淺色、深色D.深色、淺色、深色(甘肅省2024)5.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀(2024年湖北省)16.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3則該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是()A.5＇—CAU—3＇B.5＇—UAC—3＇C.5＇—TAC—3＇D.5＇—AUG—3'(2024年山東省）5.制備熒光標(biāo)記的DNA探針時(shí)，需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大腸桿菌DNA聚合酶、擴(kuò)增緩沖液、H2O和4種脫氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP和堿基被熒光標(biāo)記的dATP）的反應(yīng)管①~④中，分別加入如表所示的適量單鏈DNA。已知形成的雙鏈DNA區(qū)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)。能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針的反應(yīng)管有()反應(yīng)管加入的單鏈DNA①5'-GCCGATCTTTATA-3'3'-GACCGGCTAGAAA-5'②5'-AGAGCCAATTGGC-3'③5'-ATTTCCCGATCCG-3'3'-AGGGCTAGGCATA-5'④5'-TTCACTGGCCAGT-3'A.①②B.②③C.①④D.③④（2024年安徽省）11.真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見下表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶I核仁RNA聚合酶II核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA注：各類RNA均為核糖體的組成成分A.線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶B.基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)C.RNA聚合酶I和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同D.編碼RNA聚合酶I的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁（2024年吉林?。?.下圖表示DNA半保留復(fù)制和甲基化修飾過程。研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述正確的是()A.酶E的作用是催化DNA復(fù)制B.甲基是DNA半保留復(fù)制的原料之一C.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素D.DNA甲基化不改變堿基序列和生物個(gè)體表型(云南省昆明市云南師范大學(xué)附屬中學(xué)2023-20生物的細(xì)胞中都含有環(huán)狀DNA分子。θ型復(fù)制是環(huán)狀DNA分子復(fù)制的方式之一。圖為θ型復(fù)制的模式圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.θ型復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)B.θ型復(fù)制所產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列是互補(bǔ)的C.θ型復(fù)制所產(chǎn)生的子代DNA分子的兩條單鏈走向相反D.θ型復(fù)制后產(chǎn)生的每個(gè)子代DNA分子都有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)（陜西省西安市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期期中考試）2.除了邊解旋邊轉(zhuǎn)錄外，細(xì)胞還存在如圖所示的高效轉(zhuǎn)錄機(jī)制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA鏈的左端是3′端，①鏈的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之間的化學(xué)鍵C.（A+C）/（G+U）的比值在①鏈和②鏈中互為倒數(shù)D轉(zhuǎn)錄完成后，RNA不一定會(huì)翻譯成蛋白質(zhì).（山西省晉中市平遙縣平遙中學(xué)2023-2024學(xué)年高三二?？荚?(六)）3.為探討干擾NBS1基因表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞（HepG2）增殖的影響，研究人員將NBS1特異性小干擾RNA（siNBS1）轉(zhuǎn)染至HepG2中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.由圖1可知，siNBS1能抑制NBS1基因的表達(dá)且siNBS1濃度越高，抑制作用越強(qiáng)B.由圖2可知，48h為siNBS1的較適宜的轉(zhuǎn)染時(shí)間C.由圖2可知，干擾NBS1基因的表達(dá)可以促進(jìn)HcpG2細(xì)胞的凋亡D.一定范圍內(nèi)，隨著NBS1基因表達(dá)量的增加，對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的抑制作用增強(qiáng)（2024山西省太原市高三下學(xué)期三模考試?yán)砜凭C合試卷）4.生命活動(dòng)的正常進(jìn)行常需要一定的條件。下列敘述錯(cuò)誤的是()①PCR反應(yīng)緩沖液中一般添加Ca2+激活DNA聚合酶②靶細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化③B細(xì)胞的活化需要病原體和細(xì)胞因子兩個(gè)信號(hào)的刺激④生長素與細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)外植體脫分化的關(guān)鍵激素⑤可用電刺激、聚乙二醇、蛋白酶合成抑制劑激活重構(gòu)胚⑥誘導(dǎo)物與誘導(dǎo)型啟動(dòng)子結(jié)合可激活或抑制目的基因表達(dá)A.①③⑤B.①③⑥C.②④⑤D.③⑤⑥（2024年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷）5.某長度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子含腺嘌呤300個(gè)，該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3′、5′端口，接著5′端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過滾動(dòng)從1鏈的3'端開始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來的5'端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該過程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的，1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B.若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次復(fù)制時(shí)共需鳥嘌呤4900個(gè)C.該DNA復(fù)制過程中需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使雙鏈解開D.該環(huán)狀DNA通常存在于細(xì)菌、酵母菌等原核細(xì)胞中（2024屆陜西省渭南市高三下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)考試?yán)砭C試卷(Ⅱ))6.關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A.S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化B.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.若35S標(biāo)記組的沉淀中出現(xiàn)放射性，可能是攪拌不充分造成的D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌后，子代噬菌體多數(shù)具有放射性（2024屆陜西省銅川市高三下學(xué)期第三次模擬考試）7.放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制見圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。下列正確的是()A.放射性心臟損傷是因?yàn)镻蛋白表達(dá)過多造成的B.可通過增大細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量治療該心臟病C.提高miRNA表達(dá)量，有利于該心臟病的治療D.由DNA到circRNA的過程中需要用到解旋酶（2024屆陜西省商洛市高三下學(xué)期第三次尖子供了重要的理論框架，促進(jìn)了人們對(duì)生物體本質(zhì)認(rèn)知的進(jìn)一步發(fā)展，如圖為中心法則的示意圖，下列相關(guān)A.克里克于1957年提出的中心法則包含圖中①③⑤過程B.在遺傳信息的流動(dòng)過程中，DNA、RNA可以作為信息的載體C.圖中的②④過程是RNA病毒所特有的，發(fā)生于RNA病毒體內(nèi)D.②④⑤過程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸（mtDNA）是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，其復(fù)制過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B鏈B.mtDNA復(fù)制時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下DNA聚合酶將DNA的兩條鏈解開C.mtDNA位于線粒體基質(zhì)中，該場(chǎng)所中能進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄過程D.mtDNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)D－環(huán)的原因之一是兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)不在同一位置（2024屆山西省呂梁市高三下學(xué)期4月模擬考試）10.研究表明，吸煙會(huì)降低特定位基化水平，從而導(dǎo)致細(xì)胞因子水平的改變。與非吸煙者相比，吸煙者血液中CEACAM6蛋白的表達(dá)水平會(huì)顯著上升。CEACAM6蛋白參與免疫調(diào)節(jié)，是多種癌癥疾病的臨床標(biāo)志物。由此看來，吸煙可能會(huì)誘發(fā)癌癥。下列敘述正確的是()A.吸煙會(huì)誘發(fā)癌癥可能與吸煙者的免疫自穩(wěn)功能減弱有關(guān)B.細(xì)胞因子能加強(qiáng)體液免疫，但對(duì)細(xì)胞免疫無影響C.吸煙者CEACAM6蛋白的表達(dá)水平上升可能與控制該蛋白的基因序列改變無關(guān)D.吸煙者可能通過降低特定位點(diǎn)的DNA甲基化水平，促進(jìn)了CEACAM6蛋白的表達(dá)（2024屆山西省晉中市和誠高中高三下學(xué)期理綜沖刺卷（二11.Nono是一類RNA在小鼠胚胎干細(xì)胞中，Nono可作為染色質(zhì)調(diào)控因子參與細(xì)胞全能性的調(diào)控，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Nono是在細(xì)胞質(zhì)中合成、可影響細(xì)胞核基因表達(dá)的生物大分子B.Nono通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，與某種RNA結(jié)合而發(fā)揮作用C.若Nono正常，則其可能會(huì)抑制某些基因的轉(zhuǎn)錄，使細(xì)胞處于不分化狀態(tài)D.小鼠胚胎干細(xì)胞可分化為多種細(xì)胞，這是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果（2024年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷）12.在一個(gè)經(jīng)長期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型與基因型的關(guān)系如表（注：基因型為AA的胚胎致死）。請(qǐng)分析回答相關(guān)問題：表型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2（1）若親本基因型組合為Aa1×Aa2，則其子代可能的表型有。（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表型，則該對(duì)親本的基因型是，它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适?。（3）假設(shè)很多Aa2×a1a2組合的親本，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下許多Aa2×Aa2組合的親本，預(yù)期每窩平均生只小鼠。（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，想通過雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的基因型，通常是選用該黃色雄鼠與多只色雌鼠雜交，觀察后代的毛色。結(jié)果預(yù)測(cè)：果后代出現(xiàn)，則該黃色雄鼠的基因型為Aa1。②如果后代出現(xiàn)，則該黃色雄鼠的基因型為Aa2。（2024山西省太原市高三下學(xué)期三?？荚?yán)砜凭C合試卷）13.科研人員在秦嶺地區(qū)發(fā)現(xiàn)罕見的棕白色大熊貓丹丹和七仔，并對(duì)相關(guān)的大熊貓家庭進(jìn)行分析。請(qǐng)回答下列問題：據(jù)圖1推測(cè)大熊貓的棕色最可能是由（“?！被颉癤”）染色體上的（“顯”或“隱”）性基因控制。（2）研究發(fā)現(xiàn)，棕色毛發(fā)的形成與1號(hào)染色體上的B基因突變表達(dá)出異常B蛋白有關(guān)；圖2為發(fā)生B基因突變后相應(yīng)的mRNA序列。據(jù)圖2分析B蛋白發(fā)生異常的原因可能是。（3）科研人員通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，與黑白大熊貓相比，棕白大熊貓的黑色素細(xì)胞中黑色素小體數(shù)量與體積均顯著減少。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，大熊貓的黑色素主要沉積在淀粉樣蛋白上形成黑色素小體，B蛋白的作用可能與前黑素小體蛋白水解生成淀粉樣蛋白有關(guān)。①科研人員向黑色素細(xì)胞中導(dǎo)入一小段RNA，干擾B基因的______過程，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)B蛋白含量?jī)H為正常細(xì)胞的25%。②通過蛋白質(zhì)電泳與抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)相關(guān)蛋白結(jié)果如圖3所示，試分析B基因與棕白色大熊貓形成之間的關(guān)系：。(2024屆云南省昆明市高三5月市統(tǒng)考三診考試?yán)砭C試卷)14.P基因表達(dá)的P蛋白具有抑制細(xì)胞凋亡的功能。miRNA能與P基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA靶向結(jié)合并使其降解。一項(xiàng)新研究表明，circRNA可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而調(diào)控細(xì)胞凋亡。這項(xiàng)研究為治療癌癥提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.miRNA通過氫鍵與P基因的mRNA結(jié)合，該過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.RNA聚合酶催化合成的miRNA增多，會(huì)導(dǎo)致P蛋白合成量減少C.circRNA和mRNA通過與miRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，調(diào)控P基因表達(dá)D.癌細(xì)胞可能通過抑制細(xì)胞內(nèi)circRNA的合成，避免細(xì)胞凋亡(2024屆云南省昆明市云南師大附中高考適應(yīng)性月考卷（九）生物學(xué)試題)15.用遺傳學(xué)和生物化學(xué)的方法可確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點(diǎn)在基因圖譜上的位置。在一個(gè)增長的物種中幾乎所有的DNA都在復(fù)制中，因此離復(fù)制起點(diǎn)越近的基因出現(xiàn)頻率越高，越遠(yuǎn)的基因出現(xiàn)頻率越低。圖甲為大腸桿菌基因圖譜，圖乙為部分基因出現(xiàn)的頻率。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.大腸桿菌的DNA復(fù)制時(shí)所遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A—T、T—A、G—C、C—GB.圖甲中所有基因的堿基數(shù)量之和小于DNA中堿基總數(shù)C.據(jù)圖乙可知，該DNA復(fù)制起點(diǎn)位于ilv和malA之間D.大腸桿菌的DNA和真核細(xì)胞中細(xì)胞核DNA復(fù)制所需的酶及原料相同（河南省信陽市信陽高級(jí)中學(xué)2023-2024學(xué)年高三二模）16.基因印記是指在配子或合子的發(fā)生期間，來自親本的等位基因在發(fā)育過程中產(chǎn)生專一性的加工修飾（如甲基化，會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)基因無法表達(dá)導(dǎo)致后代體細(xì)胞中兩個(gè)親本來源的等位基因有不同的表達(dá)活性的現(xiàn)象。印記是在配子發(fā)生過程中獲得或在個(gè)體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)基因印記會(huì)重建。鼠的視覺正常（A）對(duì)視覺缺陷（a是一對(duì)相對(duì)性狀，下圖是基因型為Aa的一對(duì)小鼠進(jìn)行雜交，基因的傳遞示意圖。已知被甲基化的基因不能表達(dá)，回答下列問題：（1）親代雌雄鼠的基因型相同，其表現(xiàn)型（填“相同”或“不相同”）。（2）由圖中配子形成過程中印記發(fā)生機(jī)制可判斷親代雌鼠的基因A來自其（填“父方”或“母方”理由是。（3）將圖中雌鼠和雄鼠雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為。（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定子代中某一視覺缺陷雄鼠的基因型，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 。(2024屆內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市高三下學(xué)期4月模擬考試（二模）)17.研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)細(xì)胞中α-Synuclein蛋白的聚集與帕金森綜合征的發(fā)生密切相關(guān)，人體4號(hào)染色體上的TMEM175基因突變會(huì)造成α-Synuclein蛋白數(shù)目增加并聚集。TMEM175基因通過編碼一種溶酶體膜上的通道蛋白，參與維持溶酶體內(nèi)pH的穩(wěn)定，如圖所示，下列推測(cè)不正確的是()A.TMEM175基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所可能相同、堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不完全相同B.TMEM175基因所在的DNA分子堿基對(duì)的增添、缺失和替換會(huì)引起基因突變C.TMEM175基因突變引發(fā)溶酶體功能障礙導(dǎo)致α-Synuclein蛋白不能被降解D.能夠降解α-Synuclein蛋白的藥物可用于緩解帕金森綜合征患者的發(fā)病癥狀(2024屆寧夏回族自治區(qū)石嘴山市平羅中學(xué)高三下學(xué)期模擬預(yù)測(cè)理綜試題)18.奧密克戎是新型冠狀病毒（單鏈RNA病毒）變種。奧密克戎入侵人體細(xì)胞后，其RNA直接指導(dǎo)合成兩條超長復(fù)制酶多肽，再剪切成多個(gè)多肽鏈，然后該病毒RNA才能經(jīng)這些剪切后形成的復(fù)制酶的催化開始復(fù)制。下列敘述正確的是()A.超長復(fù)制酶多肽的合成必須經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程B.新冠病毒變異快，變種多，根本原因是宿主生存的環(huán)境復(fù)雜C.該病毒RNA復(fù)制所需要的酶來源于宿主細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)產(chǎn)物D.人類在與新冠病毒的斗爭(zhēng)中，二者相互選擇、共同進(jìn)化(2024屆寧夏銀川市唐徠中學(xué)高三下學(xué)期三模理科綜合試題)19.冠狀病毒嚴(yán)重依賴一種名為“移碼”的特殊機(jī)制來調(diào)節(jié)病毒蛋白的水平?！耙拼a”是指冠狀病毒在宿主細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時(shí)，核糖體向前或者向后滑動(dòng)一個(gè)或兩個(gè)核苷酸，導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)。據(jù)研究，這種情況幾乎不在健康細(xì)胞中發(fā)生。下列說法錯(cuò)誤的是()A.核糖體“移碼”可擴(kuò)展病毒所攜帶遺傳信息的利用率B.“移碼”通過調(diào)控翻譯過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成C.冠狀病毒的“移碼”過程出現(xiàn)異常，可能會(huì)導(dǎo)致肽鏈變短D.冠狀病毒的“移碼”過程出現(xiàn)異常，可能會(huì)導(dǎo)致病毒發(fā)生基因突變（河南省部分高中2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期階段性測(cè)試（八20.下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是()A.在一個(gè)細(xì)胞周期中，雙鏈DNA分子中的氫鍵可以多次斷裂與生成B.體內(nèi)DNA分子復(fù)制時(shí)利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下解開雙鏈C.若某雙鏈DNA含400個(gè)堿基T，則第3次復(fù)制時(shí)需消耗1600個(gè)堿基TD.DNA復(fù)制的過程中，因出現(xiàn)堿基的替換而產(chǎn)生的新性狀都可以適應(yīng)外界環(huán)境專題09遺傳的分子基礎(chǔ)(2024年1月浙江省)9.某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達(dá)后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列推測(cè)正確的是()A.花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化B.蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂C.蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D.DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件【解析】【分析】DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)?！驹斀狻緼、降低DNA甲基化酶的表達(dá)后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王，說明甲基化不利于其發(fā)育成蜂王，而工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，不會(huì)發(fā)育成蜂王，因此花蜜花粉可增強(qiáng)幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化，A錯(cuò)誤；B、甲基化不利于其發(fā)育成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B錯(cuò)誤；C、蜂王漿可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其發(fā)育成蜂王，C錯(cuò)誤；D、甲基化不利于發(fā)育成蜂王，因此DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件，D正確。(2024年1月浙江省)10.大腸桿菌在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，3H-脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí)，局部示意圖如圖。DNA雙鏈區(qū)段①、②、③對(duì)應(yīng)的顯色情況可能是()A.深色、淺色、淺色B.淺色、深色、淺色C.淺色、淺色、深色D.深色、淺色、深色【答案】B【解析】【分析】DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式稱半保留復(fù)制。半保留復(fù)制的意義：遺傳穩(wěn)定性的分子機(jī)制?！驹斀狻看竽c桿菌在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，大腸桿菌擬核DNA第1次復(fù)制后產(chǎn)生的子代DNA的兩條鏈一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí)，以兩條鏈中一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記的DNA分子為模板，結(jié)合題干顯色情況，DNA雙鏈區(qū)段①為淺色，②中兩條鏈均含有3H顯深色，③中一條鏈含有3H一條鏈不含3H顯淺色，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。(甘肅省2024)5.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未單獨(dú)研究每種物質(zhì)的作用，在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性，A錯(cuò)誤；B、在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制中的“減法原理”設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，通過觀察只有某種物質(zhì)存在或只有某種物質(zhì)不存在時(shí)，R型菌的轉(zhuǎn)化情況，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)，例如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了DNA，B錯(cuò)誤；C、噬菌體為DNA病毒，其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用宿主細(xì)胞的原料和酶完成自我復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，D正確。(2024年湖北省)16.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3則該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是()A.5＇—CAU—3＇B.5＇—UAC—3＇C.5＇—TAC—3＇D.5＇—AUG—3'【答案】A【解析】【分析】DNA中進(jìn)行mRNA合成模板的鏈為模板鏈，與模板鏈配對(duì)的為編碼鏈，因此mRNA上的密碼子與DNA編碼鏈的堿基序列相近，只是不含T，用U代替，據(jù)此答題?！驹斀狻咳艟幋a鏈的一段序列為5＇—ATG—3則模板鏈的一段序列為3＇—TAC—5則mRNA堿基序列為5＇—AUG—3該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是5＇—CAU—3A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。(2024年山東?。?.制備熒光標(biāo)記的DNA探針時(shí)，需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大腸桿菌DNA聚合酶、擴(kuò)增緩沖液、H2O和4種脫氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP和堿基被熒光標(biāo)記的dATP）的反應(yīng)管①~④中，分別加入如表所示的適量單鏈DNA。已知形成的雙鏈DNA區(qū)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)。能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針的反應(yīng)管有()反應(yīng)管加入的單鏈DNA①5'-GCCGATCTTTATA-3'3'-GACCGGCTAGAAA-5'②5'-AGAGCCAATTGGC-3'③5'-ATTTCCCGATCCG-3'3'-AGGGCTAGGCATA-5'④5'-TTCACTGGCCAGT-3'A.①②B.②③C.①④D.③④【解析】【分析】子鏈的延伸方向?yàn)?'→3'，由題意可知，在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)，要能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針，需要能根據(jù)所提供的模板進(jìn)行擴(kuò)增，且擴(kuò)增子鏈種含有A?！驹斀狻糠治龇磻?yīng)管①~④中分別加入的適量單鏈DNA可知，①中兩條單鏈DNA分子之間具有互補(bǔ)的序列，但雙鏈DNA區(qū)之外的3'端無模板，因此無法進(jìn)行DNA合成，不能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針；②中單鏈DNA分子內(nèi)具有自身互補(bǔ)的序列，由于在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)，故一條單鏈DNA分子不發(fā)生自身環(huán)化，但兩條鏈可以形成雙鏈DNA區(qū)，由于DNA合成的鏈中不含堿基A，不能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針；③中兩條單鏈DNA分子之間具有互補(bǔ)的序列，且雙鏈DNA區(qū)之外的3'端有模板和堿基T，因此進(jìn)行DNA合成能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針；④中單鏈DNA分子內(nèi)具有自身互補(bǔ)的序列，一條單鏈DNA分子不發(fā)生自身環(huán)化，兩條鏈可以形成雙鏈DNA區(qū)，且雙鏈DNA區(qū)之外的3'端有模板和堿基T，因此進(jìn)行DNA合成能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針。綜上，能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針的反應(yīng)管有③④。（2024年安徽?。?1.真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見下表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶I核仁RNA聚合酶II核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA注：各類RNA均為核糖體的組成成分A.線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶B.基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)C.RNA聚合酶I和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同D.編碼RNA聚合酶I的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁【答案】C【解析】【分析】RNA聚合酶的作用是識(shí)別并結(jié)合特定的序列，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄?！驹斀狻緼、線粒體和葉綠體中都有DNA，二者均是半自助細(xì)胞器，其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶，A正確；B、基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，從而影響基因的轉(zhuǎn)錄，可影響基因表達(dá)，B正確；C、由表可知，RNA聚合酶I和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，但種類不同，說明兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列不同，C錯(cuò)誤；D、RNA聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，編碼RNA聚合酶I在核仁中，該基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁發(fā)揮作用，D正確。故選C。（2024年吉林?。?.下圖表示DNA半保留復(fù)制和甲基化修飾過程。研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述正確的是()A.酶E的作用是催化DNA復(fù)制B.甲基是DNA半保留復(fù)制的原料之一C.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素D.DNA甲基化不改變堿基序列和生物個(gè)體表型【答案】C【解析】【分析】甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)，故不會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化后會(huì)控制基因表達(dá)，可能會(huì)造成性狀改變，DNA甲基化后可以遺傳給后代?！驹斀狻緼、由圖可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A錯(cuò)誤；B、DNA半保留復(fù)制的原料為四種脫氧核糖核苷酸，沒有甲基，B錯(cuò)誤；C、“研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”，說明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，C正確；D、DNA甲基化不改變堿基序列，但會(huì)影響生物個(gè)體表型，D錯(cuò)誤。故選C。(云南省昆明市云南師范大學(xué)附屬中學(xué)2023-20生物的細(xì)胞中都含有環(huán)狀DNA分子。θ型復(fù)制是環(huán)狀DNA分子復(fù)制的方式之一。圖為θ型復(fù)制的模式圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.θ型復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)B.θ型復(fù)制所產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列是互補(bǔ)的C.θ型復(fù)制所產(chǎn)生的子代DNA分子的兩條單鏈走向相反D.θ型復(fù)制后產(chǎn)生的每個(gè)子代DNA分子都有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)【解析】【分析】DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制。DNA分子精確復(fù)制生物原因：精確的模板和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、θ型復(fù)制是環(huán)狀DNA分子復(fù)制的方式之一，也是利用DNA的半保留復(fù)制方式進(jìn)行，具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)，A正確；B、解開的每一條母鏈作為模板連，θ型復(fù)制所產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列分別與各自的模板鏈互補(bǔ)，θ型復(fù)制所產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列也是互補(bǔ)的，B正確；C、θ型復(fù)制所產(chǎn)生的子代DNA分子的兩條單鏈延伸方向從5，端到3，端，分別與模板連反向互補(bǔ)，產(chǎn)生的子代DNA分子的兩條單鏈走向相反走向相反，C正確；D、θ型復(fù)制后產(chǎn)生兩個(gè)環(huán)狀DNA分子，因此每個(gè)子代DNA分子都無游離的磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。（陜西省西安市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期期中考試）2.除了邊解旋邊轉(zhuǎn)錄外，細(xì)胞還存在如圖所示的高效轉(zhuǎn)錄機(jī)制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA鏈的左端是3′端，①鏈的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之間的化學(xué)鍵C.（A+C）/（G+U）的比值在①鏈和②鏈中互為倒數(shù)D轉(zhuǎn)錄完成后，RNA不一定會(huì)翻譯成蛋白質(zhì).【答案】C【解析】【分析】圖示表示轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA的延伸方向是5′→3′，因此模板DNA鏈的方向?yàn)?′→5′?！驹斀狻緼、由圖可知右側(cè)的RNA鏈較左側(cè)長，表明轉(zhuǎn)錄的方向是從DNA鏈的左端往右端進(jìn)行，所以圖中DNA鏈的左端是3′端，RNA鏈①的下端為5′端，A正確；B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵，B正確；C、①鏈和②鏈均由DNA相同的模板鏈轉(zhuǎn)錄而來，兩者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能被翻譯成蛋白質(zhì)，D正確。故選C。（山西省晉中市平遙縣平遙中學(xué)2023-2024學(xué)年高三二?？荚?(六)）3.為探討干擾NBS1基因表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞（HepG2）增殖的影響，研究人員將NBS1特異性小干擾RNA（siNBS1）轉(zhuǎn)染至HepG2中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.由圖1可知，siNBS1能抑制NBS1基因的表達(dá)且siNBS1濃度越高，抑制作用越強(qiáng)B.由圖2可知，48h為siNBS1的較適宜的轉(zhuǎn)染時(shí)間C.由圖2可知，干擾NBS1基因的表達(dá)可以促進(jìn)HcpG2細(xì)胞的凋亡D.一定范圍內(nèi)，隨著NBS1基因表達(dá)量的增加，對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的抑制作用增強(qiáng)【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知，隨著siNBS1濃度的增加，NBS1基因轉(zhuǎn)錄的mRNA水平逐漸下降，細(xì)胞增殖率也降低，因此可以說明干擾NBS1基因的表達(dá)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的增殖率降低?！驹斀狻緼、據(jù)圖1可知，與對(duì)照組相比，加入siNBSI后NBS1基因的mRNA相對(duì)水平降低，說明siNBSI能抑制NBS1基因的表達(dá)，且實(shí)驗(yàn)濃度下，siNBSI濃度越高，抑制作用越強(qiáng)，但無法確定所有濃度下都是這樣，A錯(cuò)誤；B、分析圖2可知，與對(duì)照組相比，各組細(xì)胞增殖率下降趨勢(shì)基本一致，在48h均出現(xiàn)低谷，故48h為siNBSI轉(zhuǎn)染的較適宜時(shí)間，B正確；C、據(jù)圖2可知，干擾NBSI基因的表達(dá)可以抑制HepG2細(xì)胞的增殖，但無法判斷是否會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合兩圖分析，隨siNBS1濃度的升高，NBSI基因的表達(dá)量減少，HepG2細(xì)胞的增殖率下降，說明隨NBSI基因表達(dá)量的下降，對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的抑制作用增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選B。（2024山西省太原市高三下學(xué)期三?？荚?yán)砜凭C合試卷）4.生命活動(dòng)的正常進(jìn)行常需要一定的條件。下列敘述錯(cuò)誤的是()①PCR反應(yīng)緩沖液中一般添加Ca2+激活DNA聚合酶②靶細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化③B細(xì)胞的活化需要病原體和細(xì)胞因子兩個(gè)信號(hào)的刺激④生長素與細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)外植體脫分化的關(guān)鍵激素⑤可用電刺激、聚乙二醇、蛋白酶合成抑制劑激活重構(gòu)胚⑥誘導(dǎo)物與誘導(dǎo)型啟動(dòng)子結(jié)合可激活或抑制目的基因表達(dá)A.①③⑤B.①③⑥C.②④⑤D.③⑤⑥【答案】A【解析】【分析】B細(xì)胞活化除了需要兩個(gè)信號(hào)刺激（病原體與B細(xì)胞直接接觸、輔助性T細(xì)胞與B細(xì)胞相結(jié)合）還需要細(xì)胞因子的促進(jìn)作用.細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別并與靶細(xì)胞結(jié)合后開始分裂分化，輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的的分裂分化過程?！驹斀狻竣貾CR反應(yīng)緩沖液中一般添加Mg2+激活DNA聚合酶，①錯(cuò)誤；②細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別并與靶細(xì)胞結(jié)合后開始分裂分化，輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的的分裂分化過程，②正確；③B細(xì)胞活化除了需要兩個(gè)信號(hào)刺激（病原體與B細(xì)胞直接接觸、輔助性T細(xì)胞與B細(xì)胞相結(jié)合）還需要細(xì)胞因子的促進(jìn)作用，③錯(cuò)誤；④生長素與細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)外植體脫分化的關(guān)鍵激素，生長素與細(xì)胞分裂素比值為1時(shí)有利于愈傷組織形成，④正確；⑤可用電刺激、蛋白酶合成抑制劑激活重構(gòu)胚，聚乙二醇不可以，⑤錯(cuò)誤；⑥誘導(dǎo)型啟動(dòng)子可特異性與誘導(dǎo)物結(jié)合，達(dá)到在特定情況下激活或抑制目的基因表達(dá)的目的，⑥正確。故BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。（2024年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷）5.某長度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子含腺嘌呤300個(gè)，該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3′、5′端口，接著5′端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過滾動(dòng)從1鏈的3'端開始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來的5'端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該過程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的，1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B.若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次復(fù)制時(shí)共需鳥嘌呤4900個(gè)C.該DNA復(fù)制過程中需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使雙鏈解開D.該環(huán)狀DNA通常存在于細(xì)菌、酵母菌等原核細(xì)胞中【答案】C【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連結(jié)酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、雙鏈DNA分子的兩條鏈?zhǔn)菄?yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成的，所以1鏈和2鏈均含1000個(gè)堿基，兩者堿基數(shù)目相同，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A=T、G=CDNA分子含腺嘌呤300個(gè)，所以胸腺嘧啶也為300個(gè)，則胞嘧啶和鳥嘌呤均為700個(gè)，在第三次復(fù)制過程中，DNA分子數(shù)由4個(gè)增加到8個(gè)，即第三次新合成4個(gè)DNA，故共需鳥嘌呤700個(gè)×4=2800個(gè)，B錯(cuò)誤；C、該DNA復(fù)制過程中需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使雙鏈解開，C正確；D、酵母菌是真核細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。（2024屆陜西省渭南市高三下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)考試?yán)砭C試卷(Ⅱ))6.關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A.S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化B.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.若35S標(biāo)記組的沉淀中出現(xiàn)放射性，可能是攪拌不充分造成的D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌后，子代噬菌體多數(shù)具有放射性【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；35S標(biāo)記組放射性主要在上清液，說明噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌，32P標(biāo)記組放射性主要在沉淀中，說明DNA進(jìn)入了大腸桿菌?！驹斀狻緼、S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性差異的根本原因是兩者的遺傳信息有差異，A錯(cuò)誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，若攪拌不充分，沉淀中會(huì)出現(xiàn)放射性，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體中的DNA只有少部分來自親代DNA，大多數(shù)是新合成無放射性的DNA鏈，故少數(shù)具有放射性，D錯(cuò)誤。故選C。（2024屆陜西省銅川市高三下學(xué)期第三次模擬考試）7.放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制見圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。下列正確的是()A.放射性心臟損傷是因?yàn)镻蛋白表達(dá)過多造成的B.可通過增大細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量治療該心臟病C.提高miRNA表達(dá)量，有利于該心臟病的治療D.由DNA到circRNA的過程中需要用到解旋酶【答案】B【解析】【分析】結(jié)合題意分析題圖可知，miRNA能與mRNA結(jié)合，使其降解，降低mRNA的翻譯水平。當(dāng)miRNA與circRNA結(jié)合時(shí)，就不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。【詳解】A、放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病，由圖可知，P蛋白可以抑制細(xì)胞凋亡，因此放射性心臟損傷不是因?yàn)镻蛋白表達(dá)過多造成的，A錯(cuò)誤；B、circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平，則提高細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量，可提高P基因的表達(dá)量，抑制細(xì)胞凋亡，B正確；C、miRNA表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是miRNA表達(dá)量升高，與P基因的mRNA結(jié)合并將其降解的概率上升，P蛋白的含量下降，則不能抑制細(xì)胞凋亡，不利于該心臟病的治療，C錯(cuò)誤；D、由DNA到circRNA的過程是轉(zhuǎn)錄過程，因此過程中不需要用到解旋酶，D錯(cuò)誤。故選B。（2024屆陜西省商洛市高三下學(xué)期第三次尖子供了重要的理論框架，促進(jìn)了人們對(duì)生物體本質(zhì)認(rèn)知的進(jìn)一步發(fā)展，如圖為中心法則的示意圖，下列相關(guān)A.克里克于1957年提出的中心法則包含圖中①③⑤過程B.在遺傳信息的流動(dòng)過程中，DNA、RNA可以作為信息的載體C.圖中的②④過程是RNA病毒所特有的，發(fā)生于RNA病毒體內(nèi)D.②④⑤過程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示逆轉(zhuǎn)錄過程，③表示DNA的復(fù)制過程，④為RNA復(fù)制過程，⑤為翻譯過程?！驹斀狻緼、克里克1957年提出的中心法則只包含圖中的①D轉(zhuǎn)錄、③復(fù)制和⑤翻譯過程，后人補(bǔ)充了逆轉(zhuǎn)錄過程和RNA的復(fù)制過程，A正確；B、在遺傳信息的流動(dòng)過程中，DNA、RNA是攜帶遺傳信息的載體，蛋白質(zhì)是翻譯的產(chǎn)物，是信息的表達(dá)產(chǎn)物，B正確；C、圖中的②④過程是RNA病毒所特有的，發(fā)生于RNA病毒寄生的宿主細(xì)胞體內(nèi)，C錯(cuò)誤；D、②逆轉(zhuǎn)錄（產(chǎn)物為DNA）④RNA復(fù)制（產(chǎn)物為RNA）⑤翻譯（產(chǎn)物為蛋白質(zhì)）過程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，D正確。故選C。（mtDNA）是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，其復(fù)制過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B鏈B.mtDNA復(fù)制時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下DNA聚合酶將DNA的兩條鏈解開C.mtDNA位于線粒體基質(zhì)中，該場(chǎng)所中能進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄過程D.mtDNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)D－環(huán)的原因之一是兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)不在同一位置【答案】B【解析】【分析】DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，形成的兩個(gè)DNA與親代DNA遺傳信息相同。【詳解】A、據(jù)圖可知，子代DNA1是以里面的B鏈為模板合成的，DNA2則是以A鏈為模板合成的，由于DNA的A鏈和B鏈堿基互補(bǔ)，因此子代DNA1和子代DNA2各自的兩條鏈中新合成的鏈分別是A鏈和B鏈，A正確；B、DNA聚合酶沒有催化解旋的作用，B錯(cuò)誤；C、線粒體基質(zhì)含有少量DNA和RNA，可進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，因此mtDNA位于線粒體基質(zhì)中，該場(chǎng)所中能進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄過程，C正確；D、據(jù)圖可知，mtDNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)D-環(huán)的原因之一是兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)不在同一位置，D正確。故選B。（2024屆山西省呂梁市高三下學(xué)期4月模擬考試）10.研究表明，吸煙會(huì)降低特定位基化水平，從而導(dǎo)致細(xì)胞因子水平的改變。與非吸煙者相比，吸煙者血液中CEACAM6蛋白的表達(dá)水平會(huì)顯著上升。CEACAM6蛋白參與免疫調(diào)節(jié)，是多種癌癥疾病的臨床標(biāo)志物。由此看來，吸煙可能會(huì)誘發(fā)癌癥。下列敘述正確的是()A.吸煙會(huì)誘發(fā)癌癥可能與吸煙者的免疫自穩(wěn)功能減弱有關(guān)B.細(xì)胞因子能加強(qiáng)體液免疫，但對(duì)細(xì)胞免疫無影響C.吸煙者CEACAM6蛋白的表達(dá)水平上升可能與控制該蛋白的基因序列改變無關(guān)D.吸煙者可能通過降低特定位點(diǎn)的DNA甲基化水平，促進(jìn)了CEACAM6蛋白的表達(dá)【答案】CD【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、吸煙會(huì)誘發(fā)癌癥可能與吸煙者的免疫監(jiān)視功能減弱有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞因子可促進(jìn)B細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖分化，因此細(xì)胞因子能加強(qiáng)體液免疫和細(xì)胞免疫，B錯(cuò)誤；CD、研究表明，吸煙會(huì)降低特定位點(diǎn)的DNA甲基化水平，從而導(dǎo)致細(xì)胞因子水平的改變。與非吸煙者相比，吸煙者血液中CEACAM6蛋白的表達(dá)水平會(huì)顯著上升，可能是CEACAM6蛋白的基因甲基化水平降低導(dǎo)致表達(dá)量增加，而DNA甲基化不改變基因序列，只影響基因的表達(dá)，因此吸煙者CEACAM6蛋白的表達(dá)水平上升可能與控制該蛋白的基因序列改變無關(guān)，CD正確。故選CD。（2024屆山西省晉中市和誠高中高三下學(xué)期理綜沖刺卷（二11.Nono是一類RNA在小鼠胚胎干細(xì)胞中，Nono可作為染色質(zhì)調(diào)控因子參與細(xì)胞全能性的調(diào)控，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Nono是在細(xì)胞質(zhì)中合成、可影響細(xì)胞核基因表達(dá)的生物大分子B.Nono通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，與某種RNA結(jié)合而發(fā)揮作用C.若Nono正常，則其可能會(huì)抑制某些基因的轉(zhuǎn)錄，使細(xì)胞處于不分化狀態(tài)D.小鼠胚胎干細(xì)胞可分化為多種細(xì)胞，這是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，Nono從細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)入細(xì)胞核進(jìn)而促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，調(diào)控細(xì)胞分化?！驹斀狻緼、Nono是一類RNA結(jié)合蛋白，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，據(jù)圖可知Nono可進(jìn)入細(xì)胞核中影響基因的表達(dá)，A正確；B、據(jù)圖分析，Nono通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，與某種RNA結(jié)合而促進(jìn)基因的表達(dá)過程，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞分化，B正確；C、據(jù)圖分析，若Nono正常，則其可能會(huì)促進(jìn)某些基因的轉(zhuǎn)錄，使細(xì)胞分化，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，D正確。故選C。（2024年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷）12.在一個(gè)經(jīng)長期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型與基因型的關(guān)系如表（注：基因型為AA的胚胎致死）。請(qǐng)分析回答相關(guān)問題：表型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2（1）若親本基因型組合為Aa1×Aa2，則其子代可能的表型有。（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表型，則該對(duì)親本的基因型是，它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适?。（3）假設(shè)很多Aa2×a1a2組合的親本，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下許多Aa2×Aa2組合的親本，預(yù)期每窩平均生只小鼠。（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，想通過雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的基因型，通常是選用該黃色雄鼠與多只色雌鼠雜交，觀察后代的毛色。結(jié)果預(yù)測(cè)：果后代出現(xiàn) ，則該黃色雄鼠的基因型為Aa1。②如果后代出現(xiàn) ，則該黃色雄鼠的基因型為Aa2。（3）6（4）①.黑②.黃色和灰色③.黃色和黑色【解析】【分析】分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！拘?詳解】從黃色個(gè)體的基因型可知，A基因?qū)1和a2均為顯性基因；從灰色個(gè)體的基因型看出，a1對(duì)a2為顯性【小問2詳解】由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，又因后代由3種表現(xiàn)型，所以親本含有A和a1基因，所以親本的基因型為Aa2和a1a2，它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适?/2×1/2×1/2=1/8；【小問3詳解】假設(shè)進(jìn)行多組Aa2×a1a2的雜交，平均每窩生8只小鼠（4個(gè)配子組合，每個(gè)組合2只）。在同樣條件下進(jìn)行多組Aa2×Aa2的雜交，由于AA胚胎致死，剩余3個(gè)配子組合，則預(yù)期每窩平均生6只小鼠；【小問4詳解】一只黃色雄鼠的基因型為Aa1或Aa2。欲利用雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的基因型，可以采用測(cè)交方案，其實(shí)驗(yàn)思路為：①選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠（a2a2）雜交；②觀察并統(tǒng)計(jì)后代的毛色。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：①如果該黃色雄鼠的基因型為Aa1，則其與黑色雌鼠雜交，后代的基因型為Aa2、a1a2，表現(xiàn)型為黃色和灰色。②如果該黃色雄鼠的基因型為Aa2，則其與黑色雌鼠雜交，后代的基因型為Aa2、a2a2，表現(xiàn)型為黃色和黑色。（2024山西省太原市高三下學(xué)期三?？荚?yán)砜凭C合試卷）13.科研人員在秦嶺地區(qū)發(fā)現(xiàn)罕見的棕白色大熊貓丹丹和七仔，并對(duì)相關(guān)的大熊貓家庭進(jìn)行分析。請(qǐng)回答下列問題：據(jù)圖1推測(cè)大熊貓的棕色最可能是由（“?！被颉癤”）染色體上的（“顯”或“隱”）性基因控制。（2）研究發(fā)現(xiàn)，棕色毛發(fā)的形成與1號(hào)染色體上的B基因突變表達(dá)出異常B蛋白有關(guān)；圖2為發(fā)生B基因突變后相應(yīng)的mRNA序列。據(jù)圖2分析B蛋白發(fā)生異常的原因可能是。（3）科研人員通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，與黑白大熊貓相比，棕白大熊貓的黑色素細(xì)胞中黑色素小體數(shù)量與體積均顯著減少。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，大熊貓的黑色素主要沉積在淀粉樣蛋白上形成黑色素小體，B蛋白的作用可能與前黑素小體蛋白水解生成淀粉樣蛋白有關(guān)。①科研人員向黑色素細(xì)胞中導(dǎo)入一小段RNA，干擾B基因的______過程，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)B蛋白含量?jī)H為正常細(xì)胞的25%。②通過蛋白質(zhì)電泳與抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)相關(guān)蛋白結(jié)果如圖3所示，試分析B基因與棕白色大熊貓形成之間的關(guān)系：。（2）B基因發(fā)生基因突變，相應(yīng)的mRNA序列缺失25個(gè)堿基導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，無法合成具有特定空間結(jié)構(gòu)的B蛋白，進(jìn)而導(dǎo)致B蛋白功能發(fā)生異常。（3）①.翻譯②.B基因突變無法合成具備活性的B蛋白，使淀粉樣蛋白含量下降，影響大熊貓黑色素的沉積，導(dǎo)致黑色素小體數(shù)量和體積均減少，進(jìn)而影響了大熊貓毛色而形成棕白色【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。【小問1詳解】圖中丹丹和七仔為棕白色，根據(jù)相對(duì)性狀的個(gè)體雜交后代沒有出現(xiàn)棕白色，因此可判斷棕色為棕白色，棕色丹丹生出的雄性個(gè)體表現(xiàn)為黑色，因而可判斷大熊貓棕色的遺傳方式最可能是由常染色體上的隱性基因控制。【小問2詳解】mRNA是翻譯的模板，其上三個(gè)相鄰堿基編碼一個(gè)氨基酸，據(jù)圖可知，由于B基因的外顯子1發(fā)生了25個(gè)堿基對(duì)的缺失因而導(dǎo)致B基因相應(yīng)的mRNA序列發(fā)生改變，由于缺失的25個(gè)堿基對(duì)不是3的整數(shù)倍，因而對(duì)B基因控制合成的蛋白質(zhì)影響較大，進(jìn)而表現(xiàn)為mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，無法合成具有特定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，進(jìn)而無法執(zhí)行相應(yīng)功能。【小問3詳解】①mRNA是翻譯的模板，向黑色素細(xì)胞中導(dǎo)入一小段RNA，會(huì)由于堿基互補(bǔ)配對(duì)干擾B基因的翻譯過程，進(jìn)而使得細(xì)胞內(nèi)B蛋白含量?jī)H為正常細(xì)胞的25%。②通過蛋白質(zhì)電泳與抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)PMEL切割后的片段，部分結(jié)果如圖3，結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組的B蛋白和淀粉樣蛋白片段下降，據(jù)此推測(cè)，B基因與棕白色大熊貓形成之間的關(guān)系是：B基因突變無法合成具備活性的B蛋白，使淀粉樣蛋白含量下降，影響大熊貓黑色素的沉積，導(dǎo)致黑色素小體數(shù)量和體積均減少，進(jìn)而影響了大熊貓毛色而形成棕白色。(2024屆云南省昆明市高三5月市統(tǒng)考三診考試?yán)砭C試卷)14.P基因表達(dá)的P蛋白具有抑制細(xì)胞凋亡的功能。miRNA能與P基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA靶向結(jié)合并使其降解。一項(xiàng)新研究表明，circRNA可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而調(diào)控細(xì)胞凋亡。這項(xiàng)研究為治療癌癥提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.miRNA通過氫鍵與P基因的mRNA結(jié)合，該過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.RNA聚合酶催化合成的miRNA增多，會(huì)導(dǎo)致P蛋白合成量減少C.circRNA和mRNA通過與miRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，調(diào)控P基因表達(dá)D.癌細(xì)胞可能通過抑制細(xì)胞內(nèi)circRNA的合成，避免細(xì)胞凋亡【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA分子的過程。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)（多肽）的過程?！驹斀狻緼、miRNA與P基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA靶向結(jié)合并使其降解，即miRNA通過氫鍵與P基因的mRNA結(jié)合，該過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；B、P基因能表達(dá)形成P蛋白，miRNA能與P基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA靶向結(jié)合并使之降解，RNA聚合酶催化合成的miRNA增多，會(huì)導(dǎo)致P蛋白合成量減少，B正確；C、由題意可知，circRNA可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，而miRNA能與P基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA靶向結(jié)合并使其降解，即circRNA和mRNA通過與miRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，調(diào)控P基因表達(dá)，C正確；D、由題意可知，circRNA可靶向結(jié)合miRNA，促進(jìn)P基因mRNA翻譯出P蛋白，抑制細(xì)胞凋亡，故癌細(xì)胞可能通過促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)circRNA的合成，避免細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。(2024屆云南省昆明市云南師大附中高考適應(yīng)性月考卷（九）生物學(xué)試題)15.用遺傳學(xué)和生物化學(xué)的方法可確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點(diǎn)在基因圖譜上的位置。在一個(gè)增長的物種中幾乎所有的DNA都在復(fù)制中，因此離復(fù)制起點(diǎn)越近的基因出現(xiàn)頻率越高，越遠(yuǎn)的基因出現(xiàn)頻率越低。圖甲為大腸桿菌基因圖譜，圖乙為部分基因出現(xiàn)的頻率。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.大腸桿菌的DNA復(fù)制時(shí)所遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A—T、T—A、G—C、C—GB.圖甲中所有基因的堿基數(shù)量之和小于DNA中堿基總數(shù)C.據(jù)圖乙可知，該DNA復(fù)制起點(diǎn)位于ilv和malA之間D.大腸桿菌的DNA和真核細(xì)胞中細(xì)胞核DNA復(fù)制所需的酶及原料相同【答案】C【解析】【分析】DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斀狻緼、無論是原核細(xì)胞中的DNA還是真核細(xì)胞中的DNA，復(fù)制時(shí)所遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A—T、T—A、G—C、C—G，A正確；B、由于1個(gè)DNA分子中基因與基因之間的一些堿基序列不屬于基因，所以圖甲中所有基因的堿基數(shù)量之和小于DNA中堿基總數(shù)，B正確；C、據(jù)圖乙可知，ilv出現(xiàn)頻率最高，所以推測(cè)DNA復(fù)制起點(diǎn)離ilv最近，his出現(xiàn)頻率最低，所以可推測(cè)his離復(fù)制起點(diǎn)最遠(yuǎn)，所以復(fù)制起點(diǎn)應(yīng)位于和his形成直徑的另一個(gè)點(diǎn)上，即應(yīng)位于ilv和thr之間的1個(gè)點(diǎn)上，C錯(cuò)誤；D、無論是原核細(xì)胞的DNA還是真核細(xì)胞細(xì)胞核DNA，復(fù)制都需要解旋酶和DNA聚合酶，原料都是脫氧故選C。（河南省信陽市信陽高級(jí)中學(xué)2023-2024學(xué)年高三二模）16.基因印記是指在配子或合子的發(fā)生期間，來自親本的等位基因在發(fā)育過程中產(chǎn)生專一性的加工修飾（如甲基化，會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)基因無法表達(dá)導(dǎo)致后代體細(xì)胞中兩個(gè)親本來源的等位基因有不同的表達(dá)活性的現(xiàn)象。印記是在配子發(fā)生過程中獲得或在個(gè)體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)基因印記會(huì)重建。鼠的視覺正常（A）對(duì)視覺缺陷（a是一對(duì)相對(duì)性狀，下圖是基因型為Aa的一對(duì)小鼠進(jìn)行雜交，基因的傳遞示意圖。已知被甲基化的基因不能表達(dá)，回答下列問題：（1）親代雌雄鼠的基因型相同，其表現(xiàn)型（填“相同”或“不相同”）。（2）由圖中配子形成過程中印記發(fā)生機(jī)制可判斷親代雌鼠的基因A來自其（填“父方”或“母方”理由是。（3）將圖中雌鼠和雄鼠雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為。（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定子代中某一視覺缺陷雄鼠的基因型，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 。【答案】（1）不相同（2）①.父方②.雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠中的A基因未甲基化（4）讓該雄鼠與多只視覺缺陷型雌鼠雜交，若后代中全為視覺缺陷型則其基因型為aa，若后代中視覺正常型：視覺缺陷型為1：1，則其基因型為Aa【解析】【分析】根據(jù)題干“印記是在配子發(fā)生過程中獲得或在個(gè)體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)基因印記會(huì)重建”，再結(jié)合題圖可知：雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。【小問1詳解】親代雌雄鼠的基因型相同，均為Aa，但是雄鼠中A基因甲基化不能表達(dá)，雄鼠表現(xiàn)為視覺缺陷；雌鼠中a發(fā)生甲基化，但是A正常，雌鼠表現(xiàn)為視覺正常，故親代雌雄鼠的基因型相同，其表現(xiàn)型卻不相同。【小問2詳解】根據(jù)題干“印記是在配子發(fā)生過程中獲得或在個(gè)體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)基因印記會(huì)重建”，再結(jié)合題圖可知：雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，而甲基化，會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)基因無法表達(dá)，但親代雌鼠的基因A正常，為被甲基化，故判斷親代雌鼠的基因A來自其父方，若來自其母方，則A會(huì)發(fā)生甲基化，與題圖機(jī)制相悖?！拘?詳解】將圖中雌鼠和雄鼠雜交，兩個(gè)體基因型均為Aa，但是雄鼠中A基因甲基化不能表達(dá)，在雄鼠產(chǎn)生配子時(shí)印記重建去甲基化，故雄配子為正常的A：正常的a＝1：1；雌鼠中a發(fā)生甲基化，但是A正常，在雌鼠產(chǎn)生配子時(shí)印記重建甲基化，故雌配子為甲基化的A：甲基化的a＝1：1，雌性配子隨機(jī)結(jié)合后導(dǎo)致正常的A甲基化的A：正常的A甲基化的a：正基化的基因不能表達(dá)，故結(jié)合后視覺正常：視覺缺陷=1：1?！拘?詳解】子代中某一視覺缺陷雄鼠的其基因型可以為aa或Aa（A基因發(fā)生了甲基化以該鼠作為父本，其產(chǎn)生配子過程中印記重建會(huì)發(fā)生甲基化，若為aa，其產(chǎn)生的配子均為正常的a；若為Aa，則產(chǎn)生正常的A：正常的a＝1：1，可以采用測(cè)交的方法，將該鼠與多只視覺缺陷型雌鼠（aa）雜交，若后代中全為視覺缺陷型則其基因型為aa，若后代中視覺正常型：視覺缺陷型為1：1，則其基因型為Aa。(2024屆內(nèi)蒙古