2017-2018學(xué)年生物選修3講義第一章基因工程章末檢測卷（一）

章末檢測卷(一)(時間：90分鐘分?jǐn)?shù)：100分)一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1．在已知某小片段基因堿基序列的情況下，獲得該基因的最佳方法是()A．用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNAB．以4種脫氧核苷酸為原料人工合成，再通過PCR技術(shù)使基因得到擴增C．將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中，再進(jìn)一步篩選D．由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測或從cDNA文庫中選擇答案B解析目的基因的獲取方法有多種，可以用基因克隆法，也可以用PCR技術(shù)，還可以用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA等，具體選擇哪種方法更適合，取決于現(xiàn)有條件。但是題干信息中透露只提供一小段已知DNA序列的片段，沒有相應(yīng)的mRNA、蛋白質(zhì)的氨基酸序列，所以最佳方法是以4種脫氧核苷酸為原料來人工合成。2．利用PCR技術(shù)擴增DNA，需要的條件是()①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④熱穩(wěn)定DNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖體⑦能量A．②③④⑤⑥ B．①③④⑤⑦C．①②③⑤⑥ D．①②③④⑦答案D解析PCR技術(shù)是在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，因此不需要核糖體(核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所)，也不需要mRNA，其他條件與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件相似。3．下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A．過程①獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測序B．將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因，不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白C．過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選D．應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達(dá)答案B解析過程①中通過逆轉(zhuǎn)錄法獲得的目的基因，可用于基因工程，但該目的基因中不存在內(nèi)含子和非編碼序列，因此不能用于比目魚的基因組測序；將多個抗凍基因編碼區(qū)相連形成的能表達(dá)的新基因可能不再是抗凍基因；利用農(nóng)桿菌的目的是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞，而不是篩選重組質(zhì)粒；應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測受體細(xì)胞中是否成功導(dǎo)入了目的基因，但不能檢測目的基因是否完全表達(dá)。4．下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是()A．②的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B．③侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上C．④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就表現(xiàn)出抗蟲性狀D．⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異答案D解析A項，②為重組Ti質(zhì)粒，其構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；B項，含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA(含目的基因)整合到受體細(xì)胞(④)的染色體上，而并非整個重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上；C項，目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后不一定能進(jìn)行表達(dá)，所以抗蟲基因?qū)胫参锛?xì)胞后，培育成的植株也不一定具有抗蟲性狀；D項，轉(zhuǎn)基因抗蟲植株是否培育成功，可以從個體水平上進(jìn)行檢測，即觀察植株是否具有抗蟲性狀，如果具有抗蟲性狀則說明發(fā)生了可遺傳變異(基因重組)。5．下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述，正確的是()A．重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和載體B．所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C．選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因為細(xì)菌繁殖快D．只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實現(xiàn)表達(dá)答案C解析基因操作的工具酶有限制酶、DNA連接酶，一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列；目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達(dá)，基因工程的結(jié)果是讓目的基因完成表達(dá)，生產(chǎn)出目的基因的產(chǎn)物；選擇受體細(xì)胞的重要條件就是能夠快速繁殖。6.某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a，通過基因工程的方法，將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在。下列有關(guān)這一過程的敘述，不正確的是()A．獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的①B．連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位是圖中的②C．基因a進(jìn)入馬鈴薯細(xì)胞后，可隨馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細(xì)胞D．通過該技術(shù)人類實現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀答案B解析限制酶和DNA連接酶的作用部位都位于①，但兩者的作用相反；載體具有在宿主細(xì)胞中復(fù)制的能力，與目的基因結(jié)合后，目的基因也會在宿主細(xì)胞中一起復(fù)制；基因工程的目的就是定向改造生物的遺傳性狀。7．科學(xué)家通過基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶蛋白。以下有關(guān)該基因工程的敘述，錯誤的是()A．采用逆轉(zhuǎn)錄的方法可得到目的基因B．基因非編碼區(qū)對于目的基因在塊莖中的表達(dá)是不可缺少的C．馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D．用不同種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的DNA，可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子答案D解析用限制酶進(jìn)行切割時，必須特別注意用同一種限制酶來處理載體和目的基因，這樣才會產(chǎn)生相同的黏性末端，進(jìn)而用DNA連接酶連接起來。8．在應(yīng)用農(nóng)桿菌侵染植物葉片獲得轉(zhuǎn)基因植株的常規(guī)實驗步驟中，不需要的是()A．用攜帶目的基因的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞B．用選擇培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞C．用聚乙二醇誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的原生質(zhì)體融合D．用適當(dāng)比例的生長素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織生芽答案C解析農(nóng)桿菌侵染細(xì)菌是基因工程中常常用到的把目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法，A正確；目的基因是否導(dǎo)入了細(xì)胞，需要在選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選，B正確；在植物細(xì)胞組織培養(yǎng)的過程中，需要調(diào)整培養(yǎng)基中生長素和細(xì)胞分裂素的比例，來達(dá)到對其脫分化和再分化的控制，D正確；在農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞的過程中并沒有涉及到原生質(zhì)體的融合，所以C錯誤。9．利用基因工程技術(shù)將生長激素基因?qū)刖d羊體內(nèi)，轉(zhuǎn)基因綿羊生長速度比一般的綿羊提高30%，體型大50%，在基因操作過程中生長激素基因的受體細(xì)胞最好采用()A．乳腺細(xì)胞 B．體細(xì)胞C．受精卵 D．精巢答案C解析動物基因工程中常用受精卵作為受體細(xì)胞。10．下列關(guān)于目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的敘述中，不正確的是()A．常用原核生物作為受體細(xì)胞，是因為原核生物繁殖快，且多為單細(xì)胞，遺傳物質(zhì)相對較少B．受體細(xì)胞所處的一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，稱為感受態(tài)C．感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度D．感受態(tài)細(xì)胞吸收重組表達(dá)載體DNA分子的液體只要調(diào)節(jié)為適宜的pH即可，沒必要放入緩沖液答案D解析感受態(tài)細(xì)胞吸收基因表達(dá)載體DNA分子需要適宜的pH，所以應(yīng)將其放入緩沖液中，防止吸收過程中某些因素影響到pH的變化。11．下列關(guān)于基因工程的敘述中，不正確的是()A．基因工程的原理是基因重組B．運用基因工程技術(shù)，可使生物發(fā)生定向變異C．一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物的DNA分子上，屬于基因工程的內(nèi)容D．是非同源染色體上非等位基因的自由組合答案D解析基因工程實現(xiàn)了將一種生物的基因與另一種生物的基因組合到同一個體中的愿望，所以這是一種基因重組現(xiàn)象?；蚬こ淌莾煞N生物間的基因重組，而非同源染色體上非等位基因的自由組合僅限于一種生物的減數(shù)分裂時才能實現(xiàn)。12．2001年9月11日，美國發(fā)生了震驚世界的“撞機事件”，自此次恐怖活動之后，美國國會議員又遭受了“炭疽熱”的侵?jǐn)_。請分析“炭疽熱”的病原體屬于生態(tài)系統(tǒng)的何種成分()A．生產(chǎn)者 B．消費者C．分解者 D．以上都不是答案B解析“炭疽熱”的病原體是炭疽桿菌，主要在動物體內(nèi)寄生，所以是消費者。13．已知某種限制酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點，如圖中箭頭所指。如果該線性DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷，則會產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?，F(xiàn)有多個上述線性DNA分子，若在每個DNA分子上至少有1個酶切位點被酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶切割后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是()A．3B．4C．9D．12答案C解析解本題的關(guān)鍵是要理解“在每個DNA分子上至少有1個酶切位點被該酶切斷”，即一個DNA分子可能被切了一個位點，也可能被切了兩個或三個位點，要分開考慮，不要遺漏和重復(fù)。切一個位點情況下可得到a和bcd，ab和cd，abc和d；切兩個位點情況下可得到a、b和cd，a、bc和d，ab、c和d；切三個位點情況下可得到a、b、c、d。一共可以得到九種片段，分別是a、b、c、d、ab、abc、bc、bcd、cd。14．以下說法正確的是()A．用基因工程培育的抗蟲植物也能抗病毒B．基因工程在畜牧業(yè)上的應(yīng)用主要是培育體形巨大、品質(zhì)優(yōu)良的動物C．基因工程可用來培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和抗逆性強的作物D．科學(xué)家將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)導(dǎo)入植物中，或者改變這些氨基酸的合成途徑中某種關(guān)鍵酶的活性，以提高氨基酸的含量答案C解析基因工程可定向改造生物的遺傳性狀，可以將各種不同的生物的基因組合到同一生物體內(nèi)，從而獲得優(yōu)良品種；基因工程培育的抗蟲棉只能抗某種蟲害，不能抗病毒；基因工程用于畜牧業(yè)是想獲得優(yōu)良的品種，但不一定是體形巨大的個體；導(dǎo)入氨基酸含量多的蛋白質(zhì)并不能提高此種植物將來的氨基酸含量。15．下列關(guān)于生物武器的說法，錯誤的是()A．我國對待生物武器的態(tài)度應(yīng)明確而堅定，絕對禁止研制生物武器B．生物武器是利用致病菌、病毒或生化毒劑等形成殺傷力C．為了國家安全，可以進(jìn)行必要的小范圍的生物武器研究D．生物武器不只對敵方人員有傷害答案C解析生物武器有致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，幾乎對所有人都有殺傷力。我們對待生物武器的態(tài)度是：堅決禁止生物武器。16．用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是()A．常用相同的限制酶處理目的基因和質(zhì)粒B．DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C．可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D．導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能表達(dá)成功答案B解析應(yīng)用DNA連接酶和限制酶構(gòu)建重組質(zhì)粒；RNA聚合酶的功能是催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNA，并不用于重組質(zhì)粒的構(gòu)建；目的基因的檢測應(yīng)用質(zhì)粒上的標(biāo)記基因；導(dǎo)入目的基因不一定能成功表達(dá)，有時還需對目的基因進(jìn)行修飾。17．蛋白質(zhì)工程與基因工程相比，其突出特點是()A．原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)B．蛋白質(zhì)工程能對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)C．蛋白質(zhì)工程可以不通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實現(xiàn)D．蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第三代基因工程答案B解析蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程，也需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實現(xiàn)，原則上能生產(chǎn)符合人們要求的蛋白質(zhì)，但和基因工程相比，突出特點是可以改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)或制造新的蛋白質(zhì)，而基因工程只能生產(chǎn)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)。18．建立有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問題的法律法規(guī)，能夠()①規(guī)范生物技術(shù)研究②防止生物技術(shù)濫用③規(guī)范科學(xué)家的研究行為④對生物技術(shù)產(chǎn)生負(fù)面影響A．①②③ B．①②④C．②③④ D．①③④答案A解析建立有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問題的法律法規(guī)，是規(guī)范生物研究、防止生物技術(shù)濫用的有力武器；還可規(guī)范科學(xué)家的研究行為，對生物技術(shù)產(chǎn)生的負(fù)面影響有限制作用。19．從1997年開始，我國可以自行生產(chǎn)乙肝疫苗等基因工程藥物，方法是()A．在受體細(xì)胞內(nèi)大量增殖乙肝病毒B．在液體培養(yǎng)基中大量增殖乙肝病毒C．將乙肝病毒的全部基因?qū)胧荏w細(xì)胞中并表達(dá)D．將乙肝病毒的表面抗原基因?qū)胧荏w細(xì)胞中并表達(dá)答案D解析疫苗主要用于計劃免疫，可使人體在不患病的情況下獲得對相應(yīng)傳染病的抵抗力。所用疫苗只具有抗原性而無致病力。乙肝病毒的抗原特異性是由其外殼蛋白決定的，因此，只需要將乙肝病毒的表面抗原基因?qū)胧荏w細(xì)胞中，并使其表達(dá)，即可獲得具有抗原性而無免疫原性的疫苗(蛋白質(zhì))。此過程是通過基因工程實現(xiàn)的，無需培養(yǎng)和大量增殖乙肝病毒，更不需要將乙肝病毒的全部基因?qū)胧荏w細(xì)胞中表達(dá)。20．科學(xué)家將含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的奶。這一過程涉及()①DNA按照堿基互補配對原則自我復(fù)制②DNA以其中一條鏈為模板合成RNA③RNA以自身為模板自我復(fù)制④按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)A．①②④ B．③④C．①②③ D．①②答案A解析目的基因進(jìn)入羊的受精卵中，隨受精卵的細(xì)胞分裂而進(jìn)行復(fù)制和平均分配，復(fù)制時嚴(yán)格按照堿基互補配對原則。由這樣的受精卵發(fā)育成的羊的乳腺細(xì)胞中就同樣含有目的基因，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯就能產(chǎn)生目的基因的產(chǎn)物——α-抗胰蛋白酶。21．基因治療是指()A．用DNA探針修復(fù)缺陷基因B．用DNA探針檢測疾病C．將正?；?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中D．將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞答案C解析基因治療是指將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導(dǎo)入病人的靶細(xì)胞，以糾正基因的缺陷，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病目的的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)。22．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是()A．切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識別6個核苷酸序列B．PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C．載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D．抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)答案D解析A項，限制性核酸內(nèi)切酶大多特異性地識別6個核苷酸序列，但也有少數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶能識別4個、5個或8個核苷酸序列。B項，PCR反應(yīng)中溫度周期性變化是為變性、復(fù)性和延伸創(chuàng)造條件。另外，耐高溫的DNA聚合酶只是在延伸階段發(fā)揮催化作用，變性和復(fù)性過程不需要酶的催化。C項，載體質(zhì)粒上的抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因，供重組DNA的鑒定和選擇，而不是抗生素合成基因。D項，目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后不一定能正常表達(dá)。23．下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全的敘述，錯誤的是()A．重組微生物在降解污染物的過程中可能產(chǎn)生二次污染B．種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量，對環(huán)境沒有任何負(fù)面影響C．如果轉(zhuǎn)基因花粉中有毒蛋白或過敏蛋白，可能會通過食物鏈傳遞到人體內(nèi)D．轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境安全問題是可以解決的答案B解析轉(zhuǎn)基因生物給我們帶來了巨大的社會效益和經(jīng)濟效益，同時也有可能會對生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和人類生活環(huán)境造成破壞。24．蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項生物工程，又稱第二代基因工程。下圖為蛋白質(zhì)工程流程圖，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示()A．轉(zhuǎn)錄和翻譯 B．翻譯和轉(zhuǎn)錄C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D．傳遞和表達(dá)答案A25．從某海洋動物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是()A．合成編碼目的肽的DNA片段B．構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體C．依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽D．篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽答案C解析如果對多肽P1進(jìn)行改造，首先根據(jù)預(yù)期功能設(shè)計多肽的分子結(jié)構(gòu)，即根據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽，再根據(jù)模擬肽的氨基酸序列合成編碼模擬肽的DNA片段，從而構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體，最后從表達(dá)產(chǎn)生的模擬肽中篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)26．(14分)科學(xué)家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)成功。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中①DNA是以______________________為模板，通過____________形成單鏈DNA，在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得了所需要的基因。(2)圖中②代表的是__________________，在它的作用下將質(zhì)粒(______________DNA)切出________末端。(3)圖中④表示將____________________。⑤表示____________隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行________________________________________________________________________。(4)采用蛋白質(zhì)工程可以對胰島素進(jìn)行改造，使之起效時間縮短，保證餐后血糖高峰和血液中胰島素高峰一致。如果你是科研工作者，請寫出研制速效胰島素的思路。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法不正確的是()A．蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段，降低鼠單克隆抗體免疫原性B．蛋白質(zhì)工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性、堿變性等加以改變C．理論上通過對關(guān)鍵氨基酸的轉(zhuǎn)換與增刪是進(jìn)行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D．蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)理論研究的需要答案(1)原胰島素mRNA逆轉(zhuǎn)錄(2)特定的限制性核酸內(nèi)切酶環(huán)狀黏性(3)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞重組DNA擴增(4)確定蛋白質(zhì)的功能→蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)→蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)→應(yīng)有的氨基酸序列→應(yīng)有的堿基序列(5)C解析蛋白質(zhì)工程的類型主要有兩種：一是從頭設(shè)計，即完全按照人的意愿設(shè)計合成蛋白質(zhì)。從頭設(shè)計是蛋白質(zhì)工程中最有意義，也是最困難的操作類型，目前技術(shù)尚不成熟，但理論上可行。二是定位突變與局部修飾，即在已有蛋白質(zhì)基礎(chǔ)上，只進(jìn)行局部的修飾。通過造成一個或幾個堿基定位突變，以達(dá)到修飾蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的目的?！皬念^設(shè)計”的方法：確定蛋白質(zhì)的功能→蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)→蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)→應(yīng)有的氨基酸序列→應(yīng)有的堿基序列，可以創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程的崛起是因為天然蛋白質(zhì)不能滿足人類的需求，例如多數(shù)酶雖然在自然狀態(tài)下有活性，但在工業(yè)生產(chǎn)中沒有活性或活性很低。27．(12分)如今，從土豆、草莓到西紅柿，各種各樣的轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)進(jìn)入尋常百姓家，有資料顯示，我國餐桌上有50%以上的大豆色拉油屬于轉(zhuǎn)基因食品。然而近年來，有關(guān)轉(zhuǎn)基因食品是否影響健康的爭論不絕于耳。例如，美國康奈爾大學(xué)Losey等人將轉(zhuǎn)Bt基因(蘇云金桿菌殺蟲晶體蛋白基因)玉米花粉撒在苦芭菜上，喂食黑脈金斑蝶，4天后死亡率達(dá)44%，而對照組無一死亡，研究者認(rèn)為該轉(zhuǎn)基因玉米對生物有毒。請回答下列問題：(1)據(jù)報道，轉(zhuǎn)基因作物大面積種植已達(dá)7年，食用轉(zhuǎn)基因食品的人群至少已有10億之多，至今沒有轉(zhuǎn)基因食品是不安全的任何實例。轉(zhuǎn)基因食品是安全的，試分析原因：____________________________________________________________________________________________。(2)自1983年轉(zhuǎn)基因作物在美國問世以來，用生物技術(shù)改造農(nóng)產(chǎn)品的研究與應(yīng)用進(jìn)展飛快。試問：轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品到底有什么優(yōu)勢？_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)有人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因生物會造成基因污染，危害生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。你是怎樣理解的？_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)轉(zhuǎn)基因食品被煮熟之后，細(xì)胞就被破壞了，進(jìn)入人腸胃系統(tǒng)后，基因被消化成小分子物質(zhì)而失去遺傳作用；我們所吃的非轉(zhuǎn)基因改良谷物是長期人工選擇的結(jié)果，人們食用后并未有不適和影響健康；轉(zhuǎn)基因食品僅是農(nóng)作物品種中加入一兩個對人類無害的已知性狀的基因等(2)可縮短育種時間；可定向改造生物的遺傳性狀；可提高糧食產(chǎn)量，解決糧食問題(3)轉(zhuǎn)基因生物中所含的外源基因可能會通過雜交在環(huán)境中傳遞，可能會由此產(chǎn)生超級雜草、超級害蟲以及其他超級生物等，使得生物多樣性受到破壞等解析(1)轉(zhuǎn)基因食品絕大多數(shù)是安全的，人們從食物中獲得的是可以吸收的小分子物質(zhì)，這些物質(zhì)在不同生物體內(nèi)多數(shù)是相同的，對人類無害；轉(zhuǎn)基因食品只是增加了少量對人類無害的基因，產(chǎn)生了特定蛋白質(zhì)，不會從根本上改變生物的性質(zhì)。(2)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以按照人們的意愿定向地改造生物的遺傳性狀，所以對人們來說，有很大的好處。(3)由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)還不是很成熟，需要特別控制其副作用。28．(12分)下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)獲得A有兩條途徑：一是以A的mRNA為模板，在____________的催化下，合成互補的單鏈DNA，然后在______________作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的__________序列，推測出相應(yīng)的mRNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測其DNA的______________序列，再通過化學(xué)方法合成所需基因。(2)利用PCR技術(shù)擴增DNA時，需要在反應(yīng)體系中添加的有機物質(zhì)有________、________、4種脫氧核苷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴增過程可以在PCR擴增儀中完成。(3)由A和載體B拼接形成的C通常稱為_____________________________________________。(4)在基因工程中，常用Ca2＋處理D，其目的是_____________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)逆轉(zhuǎn)錄酶DNA聚合酶氨基酸脫氧核苷酸(2)引物模板(A基因)(3)基因表達(dá)載體(4)使其成為感受態(tài)細(xì)胞，有利于吸收重組DNA分子解析(1)利用逆轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過程是：以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成單鏈DNA，然后在DNA聚合酶的作用下，合成雙鏈DNA分子；根據(jù)蛋白質(zhì)工程合成目的基因的過程是：根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測相應(yīng)的mRNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測DNA中脫氧核苷酸的排列順序，通過化學(xué)方法合成。(2)PCR技術(shù)擴增DNA的過程中需要酶、底物、模板、引物和能量等條件。(3)目的基因和載體結(jié)合，形成基因表達(dá)載體。(4)在利用大腸桿菌做受體細(xì)胞時，需要先用Ca2＋處理，使之成為感受態(tài)細(xì)胞，有利于其吸收重組DNA分子。29．(12分)綠色熒光蛋白(GFP)能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中通過過程①②形成重組質(zhì)粒，需要限制酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限