2025屆吉林省重點(diǎn)高中高考全國(guó)統(tǒng)考預(yù)測(cè)密卷化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
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2025屆吉林省重點(diǎn)高中高考全國(guó)統(tǒng)考預(yù)測(cè)密卷化學(xué)試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、向氯化鐵溶液中加入ag銅粉,完全溶解后再加入bg鐵粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾得到濾液和固體cg。下列說(shuō)法正確的是A.若a>c,則濾液中可能含三種金屬離子,且b可能小于cB.若a>c,則cg固體中只含一種金屬,且b可能大于cC.若a<c,則cg固體含兩種金屬,且b可能與c相等D.若a=c,則濾液中可能含兩種金屬離子,且b可能小于c2、下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將大小相同的金屬鈉分別投入水和乙醇中鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B在適量淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴5min,加入NaOH溶液調(diào)溶液pH至堿性,再加入新制的Cu(OH)2,加熱有紅色沉淀生成淀粉完全水解C向Fe(NO3)2溶液中依次滴加少量稀H2SO4和KSCN溶液溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2+D向10mL0.1mo/LNa2S溶液中滴入2mL0.1mol/LZnSO4溶液再加入0.1mol/LCuSO4溶液開(kāi)始有白色沉淀生成,后有黑色沉淀生成Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D3、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成兩種常見(jiàn)離子化合物,Z原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同;X與W同主族。下列敘述不正確的是()A.原子半徑:Y>Z>W(wǎng)>XB.X、Y形成的Y2X2陰陽(yáng)離子數(shù)目比為1:1C.Y、Z和W的最高價(jià)氧化物的水化物可以相互反應(yīng)D.X與W形成的化合物可使紫色石蕊溶液變紅4、如圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鐵閘主要發(fā)生的是吸氧腐蝕B.圖中生成鐵銹最多的是乙區(qū)域C.鐵腐蝕時(shí)的電極反應(yīng)式:Fe-2e-==Fe2+D.將鐵閘與石墨相連可保護(hù)鐵閘5、常溫常壓下,下列氣體混合后壓強(qiáng)一定不發(fā)生變化的是A.NH3和Cl2 B.NH3和HBr C.SO2和O2 D.SO2和H2S6、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于W的原子序數(shù),Z元素在地殼中含量最高。Y元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物化合生成鹽。常溫下,X的單質(zhì)為氣體。下列說(shuō)法正確的是()A.簡(jiǎn)單陰離子的還原性:X>YB.原子半徑:W>Z>Y>XC.Z與W形成的化合物中只含有離子鍵D.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>Z7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.面粉生產(chǎn)中禁止添加的過(guò)氧化鈣(CaO2)中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2B.“文房四寶”中的硯臺(tái),用石材磨制的過(guò)程是化學(xué)變化C.月餅中的油脂易被氧化,保存時(shí)常放入裝有硅膠的透氣袋D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),它屬于天然高分子化合物8、某稀硫酸和稀硝酸混合溶液100mL,逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉加入量的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.H2SO4濃度為4mol/LB.溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4C.原混合酸中NO3-濃度為0.2mol/LD.AB段反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+9、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種將電解飽和食鹽水與電催化還原CO2相耦合的電解裝置如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.理論上該轉(zhuǎn)化的原子利用率為100%B.陰極電極反應(yīng)式為C.Na+也能通過(guò)交換膜D.每生成11.2L(標(biāo)況下)CO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA10、室溫下用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.驗(yàn)證濃硫酸具有強(qiáng)氧化性 B.制取干燥的NH3C.干燥、收集并吸收多余的SO2 D.驗(yàn)證乙炔的還原性11、已知Cu+在酸性條件下能發(fā)生下列反應(yīng):Cu+Cu+Cu2+(未配平)。NH4CuSO3與足量的1.0mol·L-1硫酸溶液混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成②有刺激性氣味氣體產(chǎn)生③溶液呈藍(lán)色。據(jù)此判斷下列說(shuō)法一定合理的是()A.該反應(yīng)顯示硫酸具有酸性B.NH4CuSO3中銅元素全部被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.反應(yīng)中硫酸作氧化劑12、25℃時(shí),改變某醋酸溶液的pH,溶液中c(CH3COO-)與c(CH3COOH)之和始終為0.1mol·L-1,溶液中H+、OH-、CH3COO-及CH3COOH濃度的常用對(duì)數(shù)值(lgc)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中③表示lgc(H+)與pH的關(guān)系曲線B.0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH約為2.88C.lgK(CH3COOH)=4.74D.向0.10mol·L-1醋酸鈉溶液中加入0.1mol醋酸鈉固體,水的電離程度變大13、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成一種鹽M,X的一種單質(zhì)可用于自來(lái)水的消毒,Y的焰色反應(yīng)呈黃色,X與Z同主族。下列說(shuō)法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:r(Y)>r(Z)>r(X)>r(W)B.X與Z形成的常見(jiàn)化合物均能與水發(fā)生反應(yīng)C.M是一種離子化合物,其溶液呈酸性是因?yàn)殛庪x子水解D.X的氣態(tài)氫化物比Z的穩(wěn)定是因?yàn)閄的氫化物形成的氫鍵牢固14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,ZW2是一種新型的自來(lái)水消毒劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.W2的沸點(diǎn)比Z2的沸點(diǎn)低B.XYW2的水溶液呈堿性C.W、X形成的化合物一定只含離子鍵D.X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)15、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.Na(s)Na2O2(s)Na2CO3(s)B.Fe3O4(s)Fe(s)FeCl2(s)C.SiO2(s)SiCl4(g)Si(s)D.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)16、某藥物中間體的合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.對(duì)苯二酚和互為同系物B.1mol該中間體最多可與7mol氫氧化鈉反應(yīng)C.2,5—二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應(yīng)D.該中間體分子含有羰基和羥基兩種含氧官能團(tuán)二、非選擇題(本題包括5小題)17、葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中含氧官能團(tuán)是__________(填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)寫出丁在氫氧化鈉溶液中水解的化學(xué)方程式。________18、化合物H是一種光電材料中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問(wèn)題:(1)A的官能團(tuán)名稱是_____。(2)試劑a是_____。(3)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(5)G為甲苯的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(6)如圖是以環(huán)戊烷為原料制備化合物的流程。M→N的化學(xué)方程式是_____。19、阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:制備基本操作流程如下:主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是___。(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是___。(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:①使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止___。②冷凝水的流進(jìn)方向是___(填“a”或“b”)。③趁熱過(guò)濾的原因是___。④下列說(shuō)法不正確的是___(填字母)。A.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑B.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶C.根據(jù)以上提純過(guò)程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)大D.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為_(kāi)__%。20、用如圖所示儀器,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置,用此裝置電解飽和食鹽水,并測(cè)定陰極氣體的體積(約6mL)和檢驗(yàn)陽(yáng)極氣體的氧化性。(1)必要儀器裝置的接口字母順序是:A接_____、____接____;B接___、____接____。(2)電路的連接是:碳棒接電源的____極,電極反應(yīng)方程式為_(kāi)____。(3)能說(shuō)明陽(yáng)極氣體具有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____,有關(guān)離子方程式是_____;最后尾氣被吸收的離子方程式是______。(4)如果裝入的飽和食鹽水體積為50mL(假定電解前后溶液體積不變),當(dāng)測(cè)得的陰極氣體為5.6mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)停止通電,則另一極實(shí)際上可收集到氣體____(填“”、“”或“”)5.6mL,理由是______。21、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F路線如圖:(1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為:______.(2)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______(3)D→F的反應(yīng)類型是______,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為:______mol.寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______①屬于一元酸類化合物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基(4)已知:,A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)(合成路線常用的表示方式為:AB…目標(biāo)產(chǎn)物)____________

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

在金屬活動(dòng)性順序中,位置在前的金屬能將位于其后的金屬?gòu)钠潲}溶液中置換出來(lái),向氯化鐵溶液中加入ag銅粉,反應(yīng)為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2;完全溶解后再加入bg鐵粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾得到濾液和固體cg,可能發(fā)生反應(yīng)為2FeCl3+Fe=3FeCl2、CuCl2+Fe=FeCl2+Cu,根據(jù)發(fā)生的反應(yīng)分析。【詳解】發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有三個(gè),化學(xué)方程式如下:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2;CuCl2+Fe=FeCl2+Cu;2FeCl3+Fe=3FeCl2,則A.若a>c,加入的鐵是不足量的,此時(shí)溶液中還有部分銅未完全置換出來(lái),由方程式CuCl2+Fe=FeCl2+Cu可知,56gFe可以置換64gCu,所以b一定小于c,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.若a>c,加入的鐵是不足量的,此時(shí)溶液中還有部分銅未完全置換出來(lái),cg固體中只含一種金屬Cu,由方程式CuCl2+Fe=FeCl2+Cu可知,b一定小于c,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.若a<c,加入的鐵是過(guò)量的,溶液中只有Fe2+,cg固體中含兩種金屬Fe、Cu,由方程式2FeCl3+Fe=3FeCl2、CuCl2+Fe=FeCl2+Cu可知b可能與c相等,選項(xiàng)C正確;D.若a=c,加入的鐵恰好把銅離子完全置換出來(lái),溶液中只有Fe2+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了Fe、Cu及其化合物之間的反應(yīng),注意把握Fe與銅離子、鐵離子之間的反應(yīng),側(cè)重于考查學(xué)生的分析判斷能力。2、A【解析】

A、鈉與水和乙醇反應(yīng)都能置換出氫氣,可根據(jù)反應(yīng)的劇烈程度確定羥基上氫原子的活潑性;B、淀粉水解要在硫酸作用下進(jìn)行,要檢驗(yàn)水解產(chǎn)物,必須先加堿中和至堿性,再加新制的Cu(OH)2,加熱,但淀粉水解是否完全,還要檢驗(yàn)是否有淀粉存在;C、稀硫酸沒(méi)有強(qiáng)氧化性,不能氧化Fe2+;D、該實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的用量決定著反應(yīng)的本質(zhì),現(xiàn)象不能說(shuō)明Ksp的大小。【詳解】A、鈉與水和乙醇反應(yīng)都能置換出氫氣,大小相同的鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,說(shuō)明水中的氫原子比乙醇羥基上的氫原子活潑,故A正確;B、淀粉若部分水解,也會(huì)產(chǎn)生同樣的現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤;C、向Fe(NO3)2溶液中滴加稀H2SO4,使溶液呈酸性,形成的硝酸將Fe2+氧化為Fe3+,滴加KSCN溶液變紅色,而不是稀硫酸能氧化Fe2+,故C錯(cuò)誤;D、由于Na2S在與ZnSO4反應(yīng)時(shí)過(guò)量,所以再加入CuSO4時(shí),發(fā)生如下反應(yīng)Na2S+CuSO4==CuS↓+Na2SO4,不能說(shuō)明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),即D錯(cuò)誤。本題答案為A?!军c(diǎn)睛】淀粉是完全水解、部分水解、還是沒(méi)有水解一定要明確其檢驗(yàn)方法,一般都需要做兩個(gè)實(shí)驗(yàn);要明確硝酸和硫酸誰(shuí)具有強(qiáng)氧化性,才能準(zhǔn)確解答C選項(xiàng);D選項(xiàng)最容易錯(cuò)選,物質(zhì)量的多少對(duì)某些離子反應(yīng)的發(fā)生起著決定性作用。3、B【解析】

X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成兩種常見(jiàn)離子化合物,這兩種離子化合物為Na2O2和Na2O,X為O元素,Y為Na元素,Z原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同,Z為Al元素;X與W同主族,W為S元素?!驹斀狻緼.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,Y>Z>W(wǎng),同主族元素從上到下逐漸增大:W>X,即Na>Al>S>O,故A正確;B.O22-是原子團(tuán),X、Y形成的Y2X2陰陽(yáng)離子數(shù)目比為1:2,故B錯(cuò)誤;C.Al(OH)3具有兩性,Y、Z和W的最高價(jià)氧化物的水化物分別為NaOH、Al(OH)3、H2SO4,可以相互反應(yīng),故C正確;D.X與W形成的化合物SO2、SO3的水溶液呈酸性,可使紫色石蕊溶液變紅,故D正確;故選B。4、D【解析】

A.海水溶液為弱堿性,發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性較強(qiáng)的條件下才發(fā)生析氫腐蝕,故A正確;B.在乙處,海水與氧氣接觸,與Fe最易形成原電池,發(fā)生的吸氧腐蝕的程度最大,生成鐵銹最多,故B正確;C.鐵腐蝕時(shí)作負(fù)極失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+,故C正確;D.將鐵閘與石墨相連,鐵比碳活潑,鐵作負(fù)極失電子,可以加快海水對(duì)鐵閘的腐蝕,故D錯(cuò)誤;答案選D。5、C【解析】

完全反應(yīng)后容器中壓強(qiáng)沒(méi)有發(fā)生變化,說(shuō)明反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量沒(méi)有發(fā)生變化,A.氨氣與氯氣常溫下反應(yīng):8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl,氯化銨為固體,氣體物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)發(fā)生變化,故A不選;B.氨氣與溴化氫反應(yīng)生成溴化銨固體,方程式為:NH3+HBr=NH4Br,溴化銨為固體,氣體物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)發(fā)生變化,故B不選;C.二氧化硫與氧氣常溫下不反應(yīng),所以氣體物的量不變,壓強(qiáng)不變,故C選;D.SO2和H2S發(fā)生SO2+2H2S═3S↓+2H2O,氣體物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)發(fā)生變化,故D不選;故選:C。6、A【解析】

短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Z元素在地殼中含量最高,則Z為O;Y元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物化合生成鹽,則Y為N;常溫下,X的單質(zhì)為氣體,在氮之前,只有H,則X為H;Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于W的原子序數(shù),Y、Z的最外層電子數(shù)分別為5、6,則W為Na。A.非金屬性N>H,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單陰離子的還原性越弱,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)元素周期律,同周期,原子序數(shù)小的半徑大,同主族,周期大的半徑大,故原子半徑Na>N>O>H,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Z與W形成的化合物可能為Na2O或Na2O2,前者只含有離子鍵,后者存在離子鍵和共價(jià)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氨氣和水分子都含有氫鍵,但是水分子間形成的氫鍵較多,沸點(diǎn)更高,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。7、D【解析】

A.過(guò)氧化鈣(CaO2)中陰離子是O22-,陽(yáng)離子是Ca2+,故陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1,A錯(cuò)誤;B.用石材制作硯臺(tái)的過(guò)程沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,B錯(cuò)誤;C.防止食品氧化變質(zhì),應(yīng)加入還原劑,硅膠具有吸水性,是干燥劑,C錯(cuò)誤;D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,D正確;故合理選項(xiàng)是D。8、C【解析】

由圖象可知,由于鐵過(guò)量,OA段發(fā)生反應(yīng)為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發(fā)生反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段發(fā)生反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑.最終消耗Fe為22.4g,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為FeSO4,則n(FeSO4)=n(Fe),由硫酸根守恒n(H2SO4)=n(FeSO4),根據(jù)OA段離子方程式計(jì)算原混合酸中NO3-物質(zhì)的量,再根據(jù)c=計(jì)算c(H2SO4)、c(NO3-)?!驹斀狻緼、反應(yīng)消耗22.4g鐵,也就是22.4g÷56g/mol=0.4mol,所有的鐵都在硫酸亞鐵中,根據(jù)硫酸根守恒,所以每份含硫酸0.4mol,所以硫酸的濃度是4mol/L,A正確;B、硝酸全部被還原,沒(méi)有顯酸性的硝酸,因?yàn)槿芤褐杏辛蛩岣?,并且鐵單質(zhì)全部轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,所以溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4,B正確;C、OA段發(fā)生反應(yīng)為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,硝酸全部起氧化劑作用,所以n(NO3-)=n(Fe)=0.2mol,NO3-濃度為2mol/L,C錯(cuò)誤;D、由圖象可知,由于鐵過(guò)量,OA段發(fā)生反應(yīng)為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發(fā)生反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段發(fā)生反應(yīng)為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,D正確。答案選C。【點(diǎn)晴】該題難度較大,解答的關(guān)鍵是根據(jù)圖象分析各段發(fā)生的反應(yīng),注意與鐵的反應(yīng)中硝酸全部起氧化劑作用。在做此類題目時(shí),應(yīng)當(dāng)先分析反應(yīng)的過(guò)程,即先發(fā)生的是哪一步反應(yīng),后發(fā)生的是哪一步。計(jì)算離子時(shí)注意用離子方程式計(jì)算。還需要用到一些解題技巧來(lái)簡(jiǎn)化計(jì)算過(guò)程,比如合理使用守恒原理等。9、C【解析】

A.總反應(yīng)為,由方程式可以看出該轉(zhuǎn)化的原子利用率為100%,故A正確;B.陰極發(fā)生還原反應(yīng),陰極電極反應(yīng)式為,故B正確;C.右側(cè)電極氯化鈉生成次氯酸鈉,根據(jù)反應(yīng)物、生成物中鈉、氯原子個(gè)數(shù)比為1:1,Na+不能通過(guò)交換膜,故C錯(cuò)誤;D.陰極二氧化碳得電子生成CO,碳元素化合價(jià)由+4降低為+2,每生成11.2L(標(biāo)況下)CO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故D正確;選C。10、B【解析】

A.銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,故A錯(cuò)誤;B.濃氨水滴入生石灰中,氧化鈣與水反應(yīng)放出大量的熱,增大溶液中氫氧根濃度,使氨水的電離向左移動(dòng),放出的熱量有利于放出氨氣,氨氣可以用堿石灰干燥,故B正確;C.收集不到干燥的二氧化硫氣體,因?yàn)槎趸蚴撬嵝匝趸?,不能用堿石灰干燥,故C錯(cuò)誤;D.電石中混有硫化物,與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中混有硫化氫氣體,硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾乙炔的還原性驗(yàn)證,故D錯(cuò)誤;故選B。11、A【解析】

由反應(yīng)現(xiàn)象可以知道,NH4CuSO3與足量的1.0mol·L-1硫酸溶液混合微熱,分別發(fā)生:2Cu+=Cu+Cu2+,SO32—+2H+=SO2↑+H2O,結(jié)合反應(yīng)的現(xiàn)象判斷?!驹斀狻緼.分別發(fā)生:2Cu+=Cu+Cu2+,SO32—+2H+=SO2↑+H2O,反應(yīng)中硫酸中各元素的化合價(jià)不變,所以只顯示酸性,所以A選項(xiàng)是正確的;B.根據(jù)2Cu+=Cu+Cu2+知,NH4CuSO3中銅元素部分被氧化部分被還原,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng)SO32—+2H+=SO2↑+H2O,刺激性氣味的氣體是SO2,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中硫酸只作酸,故D錯(cuò)誤。答案選A。12、C【解析】

當(dāng)pH=0時(shí),c(H+)=1mol/L,lgc(H+)=0,所以③表示lgc(H+)與pH的關(guān)系曲線。隨著溶液pH的增大,c(CH3COOH)降低,所以①表示lgc(CH3COOH)與pH的關(guān)系曲線。當(dāng)c(H+)=c(OH-)時(shí),溶液呈中性,在常溫下pH=7,所以④表示lgc(OH-)與pH的關(guān)系曲線。則②表示lgc(CH3COO-)與pH的關(guān)系曲線?!驹斀狻緼.由以上分析可知,圖中③表示lgc(H+)與pH的關(guān)系曲線,故A正確;B.醋酸是弱酸,電離產(chǎn)生的H+和CH3COO-濃度可認(rèn)為近似相等,從圖像可以看出,當(dāng)c(CH3COO-)=c(H+)時(shí),溶液的pH約為2.88,所以0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH約為2.88,故B正確;C.當(dāng)c(CH3COO-)=c(CH3COOH)時(shí),K=c(H+)。從圖像可以看出,當(dāng)溶液的pH=4.74時(shí),c(CH3COO-)=c(CH3COOH),所以lgK(CH3COOH)=-4.74,故C錯(cuò)誤;D.向0.10mol·L-1醋酸鈉溶液中加入0.1mol醋酸鈉固體,c(CH3COO-)增大,溶液中的c(OH-)變大,溶液中的OH-全部來(lái)自水的電離,所以水的電離程度變大,故D正確;故選C。13、B【解析】

由“W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成一種鹽M”可知W為N,M為NH4NO3;由“Y的焰色反應(yīng)呈黃色”可知Y為Na;由“W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素”且“X的一種單質(zhì)可用于自來(lái)水的消毒”可知,X為O;“X與Z同主族”,則Z為S。【詳解】由上述分析可知,W為N,X為O,Y為Na,Z為S;A.四種簡(jiǎn)單離子中S2-電子層數(shù)最多,半徑最大,N、O、Na對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子核外電子結(jié)構(gòu)相同,其核電荷數(shù)越小,半徑越大,故簡(jiǎn)單離子半徑:r(S2-)>r(N3-)>r(O2-)>r(Na+),故A錯(cuò)誤;B.由X、Z元素形成的常見(jiàn)化合物是SO2、SO3,它們均能與水發(fā)生反應(yīng),故B正確;C.NH4NO3溶液呈酸性是因?yàn)殛?yáng)離子水解,故C錯(cuò)誤;D.共價(jià)化合物的穩(wěn)定性由共價(jià)鍵的鍵能決定,與氫鍵無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;故答案為:B。14、C【解析】

Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,Y是Al元素;ZW2是一種新型的自來(lái)水消毒劑,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,則X的最外層電子數(shù)是1,W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以X是Na元素。【詳解】A.O2、Cl2的結(jié)構(gòu)相似,Cl2的相對(duì)分子質(zhì)量大,所以Cl2沸點(diǎn)比O2的沸點(diǎn)高,故A正確;B.NaAlO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,故B正確;C.Na、O形成的化合物Na2O2中含離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.Al(OH)3是兩性氫氧化物、NaOH是強(qiáng)堿、HClO4是強(qiáng)酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng),故D正確;選C?!军c(diǎn)睛】本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系應(yīng)用,根據(jù)元素的性質(zhì)以及元素的位置推斷元素為解答本題的關(guān)鍵,注意對(duì)元素周期律的理解,較好的考查學(xué)生分析推理能力。15、A【解析】

A.Na在氧氣中燃燒生成Na2O2,Na2O2與CO2反應(yīng)生成Na2CO3,能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;B.Fe與Cl2燃燒,反應(yīng)生成FeCl3不能生成FeCl2,故B錯(cuò)誤;C.在高溫下,SiO2與與鹽酸溶液不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.S在氧氣中燃燒生成二氧化硫,不能得到三氧化硫,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】氯氣是強(qiáng)氧化劑,與變價(jià)金屬單質(zhì)反應(yīng)時(shí),金屬直接被氧化為最高價(jià)。16、B【解析】

A.對(duì)苯二酚中含兩個(gè)酚羥基,中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A錯(cuò)誤;B.中間體中的2個(gè)Cl原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應(yīng),由于Cl原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故1mol中間體最多可與7molNaOH反應(yīng),B正確;C.2,5—二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、羰基能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.中間體分子中含有酯基、羥基、羰基三種含氧官能團(tuán),D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基a、c+2NaOH→HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa【解析】

(1)甲含有氨基和羧基;(2)a.該分子中C、N原子個(gè)數(shù)分別是7、5;b.含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香族化合物;c.氨基能和酸反應(yīng)、氯原子能和堿溶液反應(yīng);d.該分子中含有N原子;(3)丙的同分異構(gòu)體丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成,說(shuō)明丁含有酯基,丁為乙酸某酯,據(jù)此判斷丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)丁為,含有酯基,可在堿性條件下水解,且羧基于氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)?!驹斀狻?1)甲含有氨基和羧基,含氧官能團(tuán)為羧基;(2)a.該分子中C、N原子個(gè)數(shù)分別是7、5,所以分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5,a正確;b.含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香族化合物,該分子中沒(méi)有苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,b錯(cuò)誤;c.氨基能和酸反應(yīng)、氯原子能和堿溶液反應(yīng),所以該物質(zhì)既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),c正確;d.該分子中含有N原子,不屬于苯酚的同系物,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是ac;(3)丙的同分異構(gòu)體丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成,說(shuō)明丁含有酯基,丁為乙酸某酯,所以丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)丁為,含有酯基,可在堿性條件下水解,且羧基于氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),方程式為+2NaOH=HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及有機(jī)物合成、反應(yīng)類型的判斷、基本概念等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)特點(diǎn)確定反應(yīng)類型、根據(jù)流程圖中反應(yīng)物及反應(yīng)條件確定生成物,再結(jié)合基本概念解答。18、醛基新制的氫氧化銅+CH3CH2OH+H2O+NaOH+NaCl+H2O【解析】

芳香族化合物A與乙醛發(fā)生信息①中的反應(yīng)生成B,A含有醛基,反應(yīng)中脫去1分子水,由原子守恒可知A的分子式,C9H8O+H2O?C2H4O=C7H6O,故A為,則B為,B發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化得到C為,C與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到D為,D發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,結(jié)合信息②中的加成反應(yīng)、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知G為。【詳解】(1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,所含官能團(tuán)為醛基;(2)由分析可知,B為,B發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化得到C為,可以氧化醛基的試劑為新制的氫氧化銅,故a為新制的氫氧化銅;(3)由分析可知,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,化學(xué)方程式為:+CH3CH2OH+H2O;(5)G為甲苯的同分異構(gòu)體,故分子式為C7H8,結(jié)合信息②中的加成反應(yīng)、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知G為;(6)由可知,N為,則需要環(huán)戊烷通過(guò)反應(yīng)形成碳碳雙鍵,故環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成M為,然后與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成N,化學(xué)方程式為:+NaOH+NaCl+H2O。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是確定A的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)條件順推各物質(zhì),(6)中根據(jù)題目中的合成路線圖反推N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后根據(jù)已知試劑推斷可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。19、醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng)水浴加熱乙酰水楊酸受熱易分解a防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出ABC84.3%【解析】

醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過(guò)濾、水洗得到粗產(chǎn)品;(1)醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng)生成乙酸;(2)合成阿司匹林時(shí)要控制溫度在85℃~90℃,該溫度低于水的沸點(diǎn);(3)向粗產(chǎn)品中加入乙酸乙酯,增大乙酰水楊酸的溶解性,然后加熱回流,趁熱過(guò)濾,然后冷卻、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥得到乙酰水楊酸,①乙酰水楊酸受熱易分解;②冷凝水采用逆流方法;③乙酰水楊酸在溫度低時(shí)易結(jié)晶析出;不同進(jìn)行分離提純,水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸;

(4)水楊酸的相對(duì)分子質(zhì)量為138,n(水楊酸)=2.0g÷138g/mol=0.0145mol,n(乙酸酐)=(5.0mL×1.08g/cm3)÷102g/mol=0.0529mol,由于乙酸酐的物質(zhì)的量大于水楊酸,所以得到的乙酰水楊酸應(yīng)該按照水楊酸來(lái)計(jì)算,故理論上得到乙酰水楊酸的質(zhì)量為0.0145mol×180g/mol=2.61g,產(chǎn)率=實(shí)際質(zhì)量理論質(zhì)量×100%.【詳解】醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過(guò)濾、水洗得到粗產(chǎn)品;(1)醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng)生成乙酸,生成的乙酸抑制水楊酸和乙酸酐反應(yīng),所以需要干燥儀器,故答案為:醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng);(2)合成阿司匹林時(shí)要控制溫度在85℃~90℃,該溫度低于水的沸點(diǎn),所以合適的加熱方法是水浴加熱,故答案為:水浴加熱;(3)①乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃,使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解,故答案為:乙酰水楊酸受熱易分解;②采取逆流原理通入冷凝水,充滿冷凝管,充分冷凝回流,冷凝水從a口進(jìn),從b口出,故答案為:a;③趁熱過(guò)濾,防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,減少損失,故答案為:防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出;④乙酸乙酯起溶劑作用,趁熱過(guò)濾除去水楊酸,再冷卻結(jié)晶析出乙酰水楊酸,說(shuō)明低溫時(shí)乙酰水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小,利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,這種分離提純方法為重結(jié)晶,由于水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸,故選:ABC;(4)水楊酸的相對(duì)分子質(zhì)量為138,n(水楊酸)=2.0g÷138g/mol=0.0145mol,n(乙酸酐)=(5.0mL×1.08g/cm3)÷102g/mol=0.0529mol,由于乙酸酐的物質(zhì)的量大于水楊酸,所以得到的乙酰水楊酸應(yīng)該按照水楊酸來(lái)計(jì)算,故理論上得到乙酰水楊酸的質(zhì)量為0.0145mol×180g/mol=2.61g,產(chǎn)率=實(shí)際質(zhì)量理論質(zhì)量×100%=2.2g2.61g×100%=84.3%,故答案為:84.3%.20、GFIDEC正2Cl--2e=Cl2↑丙中溶液變藍(lán)Cl2+2I-=I2+2Cl-Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O<陽(yáng)極產(chǎn)生的氯氣有部分溶于水且與水和陰極產(chǎn)生的NaOH發(fā)生反應(yīng)【解析】

電解池裝置中,陽(yáng)極與電源的正極相連,陰極與電源的負(fù)極相連,電解飽和食鹽水在陰極生成的是H2,陽(yáng)極生成的是Cl2,據(jù)此分析;淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),要從淀粉碘化鉀中得到碘單質(zhì)必須加入氧化性物質(zhì),據(jù)此分析;根據(jù)已知的數(shù)據(jù)和電解的總反應(yīng)方程式計(jì)算出生成的NaOH的物質(zhì)的量濃度,從而可知c(OH-),再求溶液的pH,據(jù)此分析。【詳解】(1)碳棒上陰離子放電產(chǎn)生氯氣,F(xiàn)e棒上陽(yáng)離子放電產(chǎn)生氫氣,所以B端是檢驗(yàn)氯氣的氧化性,連接D,然后再進(jìn)行尾氣吸收,E接

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