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文檔簡介
山東省臨沐縣2024屆高考化學(xué)五模試卷
注意事項
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下圖是一種微生物燃料電池的工作原理示意圖,工作過程中必須對某室進(jìn)行嚴(yán)格密封。下列有關(guān)說法錯誤的是
----
離子交換膜
/
+
A.3極的電極反應(yīng)式為C6Hl2。6+6H2。-24e-=6CO2T+24H
B.若所用離子交換膜為質(zhì)子交換膜,則H+將由A室移向B室
C.根據(jù)圖示,該電池也可以在堿性環(huán)境中工作
D.由于A室內(nèi)存在細(xì)菌,所以對A室必須嚴(yán)格密封,以確保厭氧環(huán)境
2、兩份鋁屑,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的體積比為1:2(同溫同壓下),則
第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為
A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1
3、下列關(guān)于有機(jī)化合物和Q-CH.的說法正確的是()
A.一氯代物數(shù)目均有6種
B.二者均能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)
C.可用酸性高銘酸鉀溶液區(qū)分
D.Q-CH分子中所有碳原子可能在司一平面上
4、已知M是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.Hg硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4AR
B.28g聚乙烯CH、一CIlTz)含有的質(zhì)子數(shù)目為16人
C.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLs02溶于水制成100mL溶液,H2sO3、HSO3>SOF三者數(shù)目之和為O.OLVA
D.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50N、
5、國內(nèi)某科技研究小組首次提出一種新型的Li+電池體系,原理示意圖如下。該體系正極采用含有r、Li+的水溶液,
負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,電解質(zhì)溶液采用LiNCh溶液,聚合物陽離子交換膜作為隔膜將液態(tài)正極和固態(tài)負(fù)極分隔開
(已知在水溶液中呈黃色)。下列有關(guān)判斷正確的是
A.左圖是原電池工作原理圖
B.放電時,Li+從右向左通過聚合物離子交換膜
C.放電時,正極區(qū)電解質(zhì)溶液的顏色變深
D.充電時,陰極的電極反應(yīng)式為:也包飛<出十+2〃e
6、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍。Q與W同
主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同。Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性。Y的
氧化物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)又與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。下列說法不正確的是
A.Q與X形成簡單化合物的分子為三角錐形
B.Z的氧化物是良好的半導(dǎo)體材料
C.原子半徑Y(jié)>Z>X>Q
D.W與X形成化合物的化學(xué)式為W3X
7、現(xiàn)在污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚其原理如
圖所示,下列說法正確的是()
aft質(zhì)子交柒膜b?
A.b為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.電流從b極經(jīng)導(dǎo)線、小燈泡流向a極
C.當(dāng)外電路中有0.2mole?轉(zhuǎn)移時,a極區(qū)增加的H+的個數(shù)為0.2NA
D.a極的電極反應(yīng)式為:OH^-OH+2e+H+=CI+(2/OH
8、下圖所示為某種胃藥的核心合成反應(yīng)部分過程:
A.甲中的兩個N-H鍵的活性相同B.乙所有原子在同一平面上
C.丙的分子式C22H2302N4clD.該反應(yīng)生成丙的原子利用率小于100%
9、我國科學(xué)家設(shè)計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置,其示意圖如下:
下列說法不正確的是
A.b為電源的正極
B.①②中,捕獲CO2時碳元素的化合價發(fā)生了變化
C.a極的電極反應(yīng)式為2czG"-4e-=4(0+02
D.上述裝置存在反應(yīng):C02====C+02
10、反應(yīng)C12+2KI=2KCl+l2中,氧化劑是()
A.C12B.KIC.KC1D.12
11、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置電極I為Al,其他電極均為Cu,則
A.電流方向:電極IV—電極1
B.電極I發(fā)生還原反應(yīng)
c.電極n逐漸溶解
D.電極HI的電極反應(yīng):Cu2++2e==Cu
12、已知還原性I>Fe2+>Br,在只含有1、Fe2\Br-溶液中通入一定量的氯氣,關(guān)于所得溶液離子成分分析正確的
是(不考慮Brz、L和水的反應(yīng))()
A.I、Fe3+、CrB.Fe2+sCWBr*
C.Fe2+>Fe3+、ClD.Fe?+、I、Cl
13、中國研究人員研制出一種新型復(fù)合光催化劑,利用太陽光在催化劑表面實現(xiàn)高效分解水,主要過程如下圖所示。
A.整個過程實現(xiàn)了光能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)奧
B.過程n有o-o單鍵生成并放出能量
C.過程m發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2H2O2=2H2O+O2
D.整個過程的總反應(yīng)方程式為:2H20T2H2+02
14、有機(jī)物X、Y的轉(zhuǎn)化如下:
C」CH=CH-^KMnO”CXCOOH
(X)一施—(Y)
下列說法不正確的是
A.X能加聚反應(yīng)
B.Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種
C.與Y互為同分異構(gòu)體
D.X、Y分子的所有原子可能共平面
15、下列說法正確的是
A.表示質(zhì)量數(shù)為6、中子數(shù)為6的核素
B.CH3fHeI"在光照下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代物有3種
CH3
C.CH38OCH2cH3和CH3COOCH3互為同系物
D.某有機(jī)物的名稱為3-乙基丁烷
16、下列圖示與操作名稱不對廖的是
17、250c時,0.lmol/L的NH4HCO3溶液pH=7.7。向0.Imol/L的NH4HCO3溶液中逐滴加入0.Imol/LNaOH溶液
時,含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示(縱坐標(biāo)是各粒子的分布系數(shù),即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。根據(jù)圖象判斷,下列說法
正確的是
ZtHCOi阱■中■ANaOHI;***余■用布布
A.NH4HCO3溶液中,水解程度:NH4>HCO3
B.開始階段,HCO3-略有增加的主要原因是發(fā)生反應(yīng):2NH4HCO3+2NaOH-(NH4)2cO3+Na2cCh+ZFhO
C.由圖中數(shù)據(jù)可知:CO32-的水解常數(shù)約為5.3X10-"
D.由圖中數(shù)據(jù)可知:NH3?H2O的電離常數(shù)約為L5X10-5
18、設(shè)2代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.ImolPM正四面體結(jié)構(gòu))含有6NA個P?P鍵
B.Imol碳正離子(CH./)所含的電子總數(shù)為9NA
C.25。pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為O.INA
D.常溫常壓下,過氧化怵與水反應(yīng),生成8g氧氣時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25N,、
19、硒(Se)與S同主族,下列能用于比較兩者非金屬性強(qiáng)弱的是()
A.氧化性:SeO2>SO2B.熱穩(wěn)定性:H2S>H;Se
C.熔沸點(diǎn):H2S<H2SeD.酸性:H2SO3>H2SeO3
20、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述不正確的是()
A.二氧化硅是將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某S貌牧?/p>
B.中國古代利用明磯溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹
C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力差
D.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土
21、高能LiFePO4電池,多應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過,結(jié)
構(gòu)如圖所示:
_____?pre薯1—?號石爆1
施d端蕊j蕊(二;
M帚刷舊“一
正極X負(fù)極X
已知原理為(1-x)LiFePO4+xFePO4+Li、Cn.器於LiFeP(h+nC。下列說法不正確的是()
A.充電時,Li+向左移動
B.放電時,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極
C.充電時,陰極的電極反應(yīng)式為xLi++x(T+nC=LixCu
+
D.放電時,正極的電極反應(yīng)式為(1-x)LiFePO44-xFePO4+xLi+xe=LiFePO4
22、把鋁粉和某鐵的氧化物(xFeOyFezCh)粉末配成鋁熱劑,分成兩等份。一份在高溫下恰好完全反應(yīng)后,再與足量鹽
酸反應(yīng);另一份直接放入足量的燒堿溶液中充分反應(yīng)。前后兩種情況下生成的氣體質(zhì)量比是5:7,則x:y為
A.1:1B.1:2C.5:7D.7:5
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)化合物X由三種元素(其中一種是第四周期元素)組成,現(xiàn)進(jìn)行如下實驗:
己知:氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為0.714g?L/;堿性溶液焰色反應(yīng)呈黃色。
(DX中非金屬元素的名稱為,X的化學(xué)式。
(2)X與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
⑶化合物Y由X中金屬元素和第四周期元素構(gòu)成,設(shè)計實驗證明Y的晶體類型__________o
(4)補(bǔ)充焰色反應(yīng)的操作:取一根笆絲,,蘸取待測液灼燒,觀察火焰顏色。
24、(12分)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下(A~I)均為有機(jī)物):
R
bE:<>H±£2RCHORCHO
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為;1、的官能團(tuán)名稱為。
(2)反應(yīng)②的類型是_______。D-E所需試劑、條件分別是_______、。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為o
⑷芳香族化合物W的化學(xué)式為C8H8。"且滿足下列條件的W的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))。
i.遇FeCh溶液顯紫色;ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜顯示有5種不司化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1的是(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
CHOHCH,CHO
的合成路線。無機(jī)試劑任選,合成路線的表示方式為:
A區(qū)網(wǎng)試劑》B…反應(yīng)試”目標(biāo)產(chǎn)物.
反應(yīng)條件反應(yīng)條件a-------------,
25、(12分)某小組為探究K252O7中Cr在不同條件下存在的主要形式及性質(zhì)特點(diǎn)。室溫下(除系列實驗I中ii外)進(jìn)
行了如下系列實驗:
試管中的試
系列實驗I裝置滴管中的試劑操作現(xiàn)象
劑
*
11mL水4mL振蕩溶液顏色略微變淺
().1mol-L1振蕩
ii1mL水溶液顏色較i明顯變淺
K2O2O760c水浴
橙色溶液
1mL18.4mol-L'1
iii振蕩溶液顏色較i明顯變深
濃硫酸
1mL6rnobL*1
iv振蕩
NaOH溶液
V3滴濃KI溶液iv中溶液振蕩無明顯現(xiàn)象
溶液顏色由黃色逐漸變橙
vi過量稀硫酸v中溶液邊滴邊振蕩
色,最后呈墨綠色
已知:KzCKh溶液為黃色;CB在水溶液中為綠色。
請按要求回答下列問題;
⑴寫出K2c2。7在酸性條件下平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:o對比實驗i與ii,可得結(jié)論是該轉(zhuǎn)
化反應(yīng)的△!1_____。(填>”或“v”)。
⑵結(jié)合實驗i、ii,分析導(dǎo)致ii中現(xiàn)象出現(xiàn)的主要因素是o
⑶推測實驗iv中實驗現(xiàn)象為o對比實驗i、ii、iv中實驗現(xiàn)象,可知,常溫下KzCrzCh中
Cr在堿性條件下主要以離子形式存在。
(4)對比實驗v與、心可知:在_____條件下,+6價Cr被還原為o
⑸應(yīng)用上述實驗結(jié)論,進(jìn)一步探究含CnCh?-廢水樣品用電解法處理效果的影響因素,實驗結(jié)果如下表所示(CY2O72?的
起始濃度、體積,電壓、電解時間等均相同)。
系列實驗IIIiiiiiiv
否否加入否
樣品中是否加Fe2(SO4)35g
樣品中是否加入稀硫酸否加入1mL加入1mL加入1mL
電極材料陰、陽極均為石墨陰極為石墨,陽極為鐵
2
Cr2O70.92212.720.857.3
①實驗中CrzCV-在陰極的反應(yīng)式:____________________________________________________
(1cJ*/*IhO-
②實驗i中Fe3+去除CrzCV?的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實驗iv中CrzCV法除率提高較多的原因(用電極反應(yīng)
式、離子方程式和必要的文字說明).
26、(10分)Mg(CIO3?3H2O在工農(nóng)業(yè)上有重要用途,其制備原理為:MgCl2+2NaClO3+3H2O=Mg(CIO3)r3H2O+
2NaCL實驗室制備Mg(CIO3)r3H2O的過程如圖:
NaClOq適州水
攪:、;容解H操作X卜惚而卜雌、一Mg(QO.HQ
MgCl2——*
已知四種化合物的溶解度(S)與溫度(T)的變化曲線關(guān)系如圖所示:
(1)抽濾裝置中儀器A的名稱是。
(2)操作X的步驟是o
(3)“溶解”時加水太多會明顯降低MgCh的利用率,其原因是
(4)下列有關(guān)實驗過程與操作說法不正確的是________o
A.冷卻時可用冰水
B.洗滌時應(yīng)用無水乙醇
C.抽濾Mg(ClO3)2?3H2O時,可用玻璃纖維代替濾紙
D.抽濾時,當(dāng)吸濾瓶中液面快到支管時,應(yīng)拔掉橡皮管,將濾液從支管倒出
⑸稱取3.000菖樣品,加水溶解并加過量的NaNO?溶液充分反應(yīng),配制成250mL溶液,取25mL溶液加足量稀硝酸
酸化并加入合適的指示劑,用0.1000mol?L「的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液24.00mL。則樣品中
Mg(CIO3)2-3H2O的純度是o
27、(12分)SO2是一種大氣污染物,但它在化工和食品工業(yè)上卻有廣泛應(yīng)用。某興趣小組同學(xué)對SO2的實驗室制備
和性質(zhì)實驗進(jìn)行研究。
(1)甲同學(xué)按照教材實驗要求設(shè)計如圖所示裝置制取SO2
①本實驗中銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是,銅絲可抽動的優(yōu)點(diǎn)是______。
②實驗結(jié)束后,甲同學(xué)觀察到試管底部出現(xiàn)黑色和灰白色固體,且溶液顏色發(fā)黑。甲同學(xué)認(rèn)為灰白色沉淀應(yīng)是生成的
白色CuSO4夾雜少許黑色固體的混合物,其中CuSO4以白色固體形式存在體現(xiàn)了濃硫酸的________性。
③乙同學(xué)認(rèn)為該實驗設(shè)計存在問題,請從實驗安全和環(huán)保角度分析,該實驗中可能存在的問題是_______o
(2)興趣小組查閱相關(guān)資料,經(jīng)過綜合分析討論,重新設(shè)計實驗如下(加熱裝置略):
實驗記錄A中現(xiàn)象如下:
序號反應(yīng)溫度/?c實驗現(xiàn)象
1134開始出現(xiàn)黑色絮狀物,產(chǎn)生后下沉,無氣體產(chǎn)生
2158黑色固體產(chǎn)生的同時,有氣體生成
318()氣體放出的速度更快,試管內(nèi)溶液為黑色渾濁
有大量氣體產(chǎn)生,溶液變?yōu)樗{(lán)色,試管底部產(chǎn)生灰白色固
4260
體,品紅溶液褪色
5300同上
查閱資料得知:產(chǎn)物中的黑色和灰白色固體物質(zhì)主要成分為CuS、C112S和CuSO4,其中CuS和Cu2s為黑色固體,
常溫下都不溶于稀鹽酸,在空氣中灼燒均轉(zhuǎn)化為CuO和SO?。
①實驗中盛裝濃硫酸的儀器名稱為。
②實驗記錄表明_________對實驗結(jié)果有影響,為了得到預(yù)期實驗現(xiàn)象,在操作上應(yīng)該o
③裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是O
④將水洗處理后的黑色固體烘干后,測定灼燒前后的質(zhì)量變化,可以進(jìn)一步確定黑色固體中是否一定含有CuS其原理
為(結(jié)合化學(xué)方程式解釋)。
28、(14分)鈦(Ti)有“21世紀(jì)將是鈦的世紀(jì)”之說,而鈦鋁合金廣泛用于航天領(lǐng)域,已知熔融的Ti02能夠?qū)щ??;卮?/p>
下列問題:
⑴寫出基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖____________,鈦元素在周期表中的位置是_____________o
(2)Ti()2、TiCh和TiBn的熔點(diǎn)如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點(diǎn)存在差異的原因_________。
Ti().TiCI<,TiBr.
熔點(diǎn)1800V-25V38X:
I
(3)TiCh可由TiCh和光氣(COCL)反應(yīng)制得,反應(yīng)為TiO2+2COC12-TiCL+ZCCh。反應(yīng)中COCh和CCh碳原子的
雜化方式分別為、,COCL的空間構(gòu)型是_______。
(4)鈦鋁合金中,原子之間是由____________鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Ti
原子位于頂點(diǎn)和面心位置,AI原子位于棱心和體心,則該合金中Ti和AI原子的數(shù)量之比為o
(5)已知TiO2晶胞中17*+位于-所構(gòu)成的正八面體的體心,TiO2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①根據(jù)晶胞圖分析TiO2晶體中Ti*的配位數(shù)是____________o
②已知Ti(h晶胞參數(shù)分別為anm、bnmWcnm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則Ti(h的密度為
g〈m-3(列出計算式即可)。
29、(10分)含氮化合物在生產(chǎn)、生命活動中有重要的作用。回答下列問題:
(1)已知4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)AHi=-alkJ/moL4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)AH2=_bkJ/moL
H2O(1)=H2O(g)AH3=+ckJ/mol,寫出在298K時,氨氣燃燒生成N2的熱化學(xué)方程式。
K二
⑵肌肉中的肌紅蛋白(Mb)可與Ch結(jié)合生成MbCh:Mb(aq)+(h(g)=MbOz(aq),其中k正和k逆分別表示正反應(yīng)和
逆反應(yīng)的速率常數(shù),即V正=k正?c(Mb)?P(O2),V逆=kQC(MbO2)。37℃時測得肌紅蛋白的結(jié)合度(a)與P(O2)的關(guān)系如下
表[結(jié)合度?)指已與O?結(jié)合的肌紅蛋白占總肌紅蛋白的百分比];
P(O2)0.501.002.003.004.005.006.00
a(MbOz%)50.067.080.085.088.090.391.0
①計算37七、P(€h)為2.00kPa時,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=<>
②導(dǎo)出平衡時肌紅蛋白與O2的結(jié)合度⑷與O2的壓強(qiáng)[P(O2)J之間的關(guān)系式a=(用含有k&k逆的式子表示)。
⑶構(gòu)成肌紅蛋白的甘氨酸(NH2cH2COOH)是一種兩性物質(zhì),在溶液中以三種離子形式存在,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
.0U-.0U-
HNCHQOOH^==±]H,N+CH,COO…=]H,NCH,COCT
一川「-川’-
c(H+)
在甘氨酸溶液中加入酸或堿,三種離子的百分含量與恒-―4的關(guān)系如圖所示:
c(0H)
①純甘氨酸溶液呈__________性;當(dāng)溶液呈中性時三種離子的濃度由大到小的順序為
②向lg普=s的溶液中加入過量HCM反應(yīng)的離子方程式為
c(OH)
③用電位滴定法可測定某甘氨酸樣品的純度.
1電壓計I
5
A=電板A
電極B
一試液
一攪拌轉(zhuǎn)子
亡電磁撞井器
稱取樣品150mg,在一定條件下,用0.1000mol/L的高氯酸溶液滴定(與甘氨酸1:1發(fā)生反應(yīng)),測得電壓變化與滴入
HCKh溶液的體積關(guān)系如下圖。做空白對照實驗,消耗HCKh溶液的體積為0.25mL,該樣品的純度為%(計
算結(jié)果保留一位小數(shù))
也樂/V
VUK”皿
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、C
【解題分析】
本題考查電化學(xué)原理,意在考查對電解池原理的理解和運(yùn)用能力。
【題目詳解】
A,由圖可知負(fù)極(a極)反應(yīng)式為C6Hl2O6+6H2O-24e=6CO2t+24H+,正極(b極)反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2。,故
不選A;
B.根據(jù)圖示和題中信息,A室產(chǎn)生H+而B室消耗H+,氫離子將由負(fù)極移向正極,故不選B;
C.在負(fù)極室厭氧環(huán)境下,有機(jī)物在微生物作用下分解并釋放出電子和質(zhì)子,電子依靠合適的電子傳遞介體在生物組分
和負(fù)極之間進(jìn)行有效傳遞,并通過外電路傳遞到正極形成電流,而質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜傳遞到正極,氧化劑(一般為
氧氣)在正極得到電子被還原與質(zhì)子結(jié)合成水,所以不可以堿性環(huán)境,故選C;
D.由于A室內(nèi)存在細(xì)菌,所以對A室必須嚴(yán)格密封,以確保厭氧環(huán)境,故不選D;
答案:C
2、B
【解題分析】
鹽酸與NaOH溶液足量,則鋁完全反應(yīng),設(shè)鋁與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量分別為xmol、2xmoL
則
2AI+6HCl=2/1lCh+3H2t
23
2x
—x
3
2AI+2NaOH+2H2O=2NaAIO2+3H21
23
4x
—2x
3
9r4r
則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為:(三~molX27g/mol):(7molX27g/mol)=l:2,故選B。
J。
3、C
【解題分析】
A.Q-CH呻有6種等效氫,則一氯代物有6種,C「CH中有4種等效氫,一氯代物有4種,兩種一氯代物數(shù)目不
同,故A錯誤;
B.Q-CH,中含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),除此之外還能發(fā)生取代、氧化反應(yīng),([「CH中不含不飽和鍵,不能發(fā)
生加成反應(yīng),能發(fā)生取代、氧化反應(yīng).故R錯誤:
C.Q-CH、中含碳碳雙鍵,能使酸性高缽酸鉀褪色,C「CH中不含不飽和鍵,不能使酸性高鐳酸鉀褪色,則可用酸
性高缽酸鉀溶液區(qū)分,故C正確;
D.Q-CH呻與碳碳雙鍵上的碳原子直接相連的原子共面,其中含1個叔碳原子(與甲基直接相連的碳原子),則所有
碳原子不可能在同一平面上,故D錯誤。答案選C。
4、B
【解題分析】
11£
A.QS、K2O2的式量是HO,llg&S、K2O2的混合物的物質(zhì)的量是777—;一7=0.1mol,1molK2s含有2moiK+、
110g/mol
22
1rnolS",1molK2O2中含有2molK\1molO2",則0.1mol混合物中含有離子數(shù)目為0.3M\,A錯誤;
B.聚乙烯最簡式是CH2,式量是14,其中含有的質(zhì)子數(shù)為8,28g聚乙烯中含有最簡式的物質(zhì)的量是〃(CH2)=
28g
-----;-----7=2mol,則含有的質(zhì)子數(shù)目為2moix8xNA/mol=16NA,B正確;
14^/mol
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsO2的物質(zhì)的量是0.01mol,SO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生H2sO3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),溶液中存在少
量SO2分子,H2s03是二元弱酸,發(fā)生的電離作用分步進(jìn)行,存在電離平衡,根據(jù)S元素守恒可知溶液中S元素存在
微粒有SO2、H2s03、HSO3\SO32-四種,故H2s。3、HSO3>SO32?的數(shù)目之和小于O.OINA,C錯誤;
D.63gHNO3的物質(zhì)的量為1mol,若只發(fā)生反應(yīng)CU+4HNOK濃尸Cu(NO3)2+2NO2f+2H2。轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.50
mol,但是由于銅足量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硝酸濃度逐漸變稀,濃硝酸后來變成了稀硝酸,此時發(fā)生反應(yīng):
3cli+8HNOK稀)=3Cu(NO3)2+2NOf+4H20,若反應(yīng)只產(chǎn)生NO,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.75mol,所以1mol硝酸與
足量的例反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.50M、而小于0.75M、,D錯誤;
故合理選項是Bo
5、B
【解題分析】
題目已知負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,左圖是電子流向固體有機(jī)聚合物,左圖是電池充電原理圖,右國是原電池工作原
理圖,放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:
2ne~+2nLi*
正極的電極反應(yīng)式為:I「+2e三3I-o
【題目詳解】
A.左圖是電子流向固體有機(jī)聚合物,則左圖是電池充電原理圖,故A項錯誤;B.放電時,Li?由負(fù)極向正極移動,即Li*
從右向左通過聚合物離子交換膜,B正確;C.放電時,正極液態(tài)電解質(zhì)溶液的h-得電子被還原成使電解質(zhì)溶液的
顏色變淺,故C項錯誤;D.充電時,陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故陰極的電極反應(yīng)式為:
4+2心+2右=成故D錯誤;答案:Bo
【題目點(diǎn)撥】
易錯點(diǎn):原電池中,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動;電解池中,陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,注
意不要記混淆。
6、B
【解題分析】
Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電
子層結(jié)構(gòu)相同。則Q為H元素,W為Li元素,Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性,X為N元素。W、Y是金屬
元素,Y的氧化物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)又與強(qiáng)堿溶液反應(yīng);Y為A1元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍,Z為Si元素。
【題目詳解】
A.Q與X形成簡單化合物NH3分子為三角錐形,故A正確;
B.Z為Si元素,硅晶體是良好的半導(dǎo)體材料,Z的輒化物SiQ,是共價化合物,不導(dǎo)電,故B錯誤;
C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>X>Q,故C正確;
D.W與X形成化合物的化學(xué)式為LisN,故D正確;
故選B。
7、D
【解題分析】
原電池中陽離子移向正極,根據(jù)原電池中氫離子的移動方向可知a為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為
Cl^^-0H+2e+H+=QHOH+C1',電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,以此解答該題。
【題目詳解】
A.a為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cl^Q-OH+2e-+H+=C-OH+C「,發(fā)生還原反應(yīng),b為負(fù)極,
物質(zhì)在該極發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;
B.由上述分析可知,電流從正極a沿導(dǎo)線流向負(fù)極b,故B錯誤;
C.據(jù)電荷守恒,當(dāng)外電路中有0.2mole轉(zhuǎn)移時,通過質(zhì)子交換膜的H+的個數(shù)為0.2M、,而發(fā)生
Cl-^-OH+2e+H+=<^-OH+CF,則a極區(qū)增加的H+的個數(shù)為O.INA,故C錯誤;
D.a為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cl+2e+H+=^-OH+CI,故D正確;
故答案為:Do
8、D
【解題分析】
A.反應(yīng)物甲中的兩個N?H鍵的N原子連接不同的原子團(tuán),故兩個N受其他原子或原子團(tuán)的影響不同,則兩個N-H鍵
的活性不同,A錯誤;
B.乙分子中含有飽和碳原子,與飽和碳原子成鍵的原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),因此乙分子中所有原子不在同一平面上,
B錯誤;
C由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C22H24O2N5CLC錯誤;
D.根據(jù)圖示可知:化合物甲與乙反應(yīng)產(chǎn)生丙外還有HC1生成,該反應(yīng)生成丙的原子利用率小于100%,D正確;
故合理選項是D。
9、B
【解題分析】
A.a電極反應(yīng)是2c2O5Z4e=4CO2+O「發(fā)生輒化反應(yīng),是電解池的陽極,則b為正極,故A正確;B.①捕獲
時生成的C2O52?中碳元素的化合價仍為+4價,②捕獲CO2時生成CO3??時碳元素的化合價仍為+4價,碳元素的化合價
均未發(fā)生變化,故B錯誤;C.由電解裝置示意圖可知a電極反應(yīng)是2c2O5J4e=4CO2+O2,故C正確;D.由電解裝
置示意圖可知a電極生成02,d電極生成C,電解池總反應(yīng)式為CO2=C+(h,故D正確;故答案為B。
10、A
【解題分析】
根據(jù)單度中元素化合價為零、化合物中正負(fù)化合價代數(shù)和為零可知,反應(yīng)物中,Cb屬于單質(zhì),氯氣中氯元素化合價
為零,碘化鉀中鉀顯+1價,碘顯?1價,生成物中,氯化鉀中鉀為+1價,氯為?1價,碘單質(zhì)中碘元素的化合價是零,因
此反應(yīng)后化合價降低的元素是氯,氯氣是氧化劑,故選A。
11、A
【解題分析】
A、由題意可知,該裝置的I、u是原電池的兩極,I是負(fù)極,n是正極,Ui、iv是電解池的兩極,其中in是陽極,
IV是陰極,所以電流方向:電極電極L正確;
B、電極I是原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),錯誤;
C、電極II是原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),有Cu析出,錯誤;
D、電極HI是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是Cu?2e-=:Cu2+,錯誤;
答案選A。
12、B
【解題分析】
2
由于還原性「>Fe2+>Br:所以在只含有「、Fe\Br?溶液中通入一定量的氯氣,首先發(fā)生反應(yīng):C12+2F===2CF
+L;當(dāng)1一反應(yīng)完全后再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++Ch=2Fe2++2Cr,當(dāng)該反應(yīng)完成后發(fā)生反應(yīng):C12+2Br-===2Cr+Br2。因
此可能存在的情況是Fe2+、C「、BiS故選項是B。
13、C
【解題分析】
A.由圖可知,太陽能使水分解,則實現(xiàn)了光能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A正確;
B.過程H中生成氫氣、過氧化氫,形成化學(xué)鍵,過程n放出能量并生成了0-0鍵,故B正確;
C.由圖可知,過程m發(fā)生的反應(yīng)為過氧化氫分解生成氫氣和氧氣的反應(yīng),H2O2=H2+O2,故C錯誤;
D.總反應(yīng)為水分解生成氫氣和氧氣,則總反應(yīng)2H20T2H2+O2,故D正確。
故選C。
14、B
【解題分析】
A.X分子中含有碳碳雙鍵,則能發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;
B.Y分子(W^^kcOOH)苯環(huán)上的二氯代物有6種,分別在苯環(huán)的2、3位取代,2、4位取代,2、5位取代,2、
5^6
6位取代,3、4位取代和3、5位取代,故B錯誤;
C.與Y分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同'兩者互為同分異構(gòu)體'故C正確;
D.苯環(huán)有12原子共面,?COOH和HCOO.中4原子可能共面,故X、Y分子的所有原子可能共平面,故D正確;
故答案為B。
15>C
CH,CHCHj
【解題分析】A、5C表示質(zhì)量數(shù)為12、質(zhì)子數(shù)為6的一種核素,故A錯誤;B、分子結(jié)構(gòu)中有兩種氫原子,
所以其一氯代物有2種,即B錯誤;C、同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的一系列有機(jī)化合物,
所以C正確;D、某有機(jī)物的名稱為3-乙基丁烷,不符合最長碳鏈為主鏈的原則,故D錯誤。本題正確答案為C。
點(diǎn)睛:同系物概念中的結(jié)構(gòu)相似,是指結(jié)構(gòu)特征或碳原子的成鍵特征相似,若有官能團(tuán)時,不僅要求官能團(tuán)相同,官
能團(tuán)的數(shù)目也要相同;有機(jī)物的命名要遵循最長碳鏈為主鏈,支鏈的位置最小或位置和最小,要正確表達(dá)取代基的位
置、數(shù)目、名稱以及與主鏈的關(guān)系等。
16、A
【解題分析】
A、升華是從固體變?yōu)闅怏w的過程,圖中操作名稱是加熱,選項A不對應(yīng);B、由圖中裝置的儀器以及操作分離互不相
溶的液體,可知本實驗操作名稱是分液,選項B對應(yīng);C、由圖中裝置的儀器以及操作分離難溶固體與液體的混合物,
可知本實驗操作名稱過濾,選項C對應(yīng);D、由圖中裝置的儀器以及操作分離沸點(diǎn)不同的液體混合物,可知本實驗操
作名稱蒸儲,選項D對應(yīng)。答案選A。
17、D
【解題分析】
A.25C時0.Imol/L的NH4HCO3溶液pH=7.7,呈堿性,則NH4HCO3溶液中的水解程度:NH:VHCO;,故A錯
誤;
B.開始階段,加入的NaOH后氫氧根離子濃度增大,抑制了HCO;的水解,導(dǎo)致HCO;略有增加,故B錯誤;
C.根據(jù)圖示看,pH=9.0時,HCO;、CO;.的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為。.95、0.05,設(shè){CO:)=a,貝
c(HCOj=黑a=19a,CO;?的水解主要以第一步為主,其水解的離子方程式為:CO;+H?0HHeO/OH,
V./?\.zJ
5
/2\c(HCO3)xc(OH)i9axl(y”
則人(CO:)=I《'o'_-=---7§x10",故C錯誤;
D.pH=9.0時,NH;、NH3?H2O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.6、0.4,?c(NH3-H2O)=x,貝jic(NH:)=?^x=1.5x,
,、c(NH:)xc(0H)1SxxlO^5<
5
NH3?H2O的電離常數(shù)Kb(NH3?H2O)=y―'——=1.5xl0-,故D正確;
故選:Do
【題目點(diǎn)撥】
明確圖示曲線變化的意義為解答關(guān)鍵,注意掌握鹽的水解原埋及其影響,C、D為易錯點(diǎn),試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、
理解能力及綜合應(yīng)用能力。
18、A
【解題分析】
A.一個P4分子中含有6個P-P鍵,所以ImolPM正四面體結(jié)構(gòu))含有6A\個P?P鍵,故A正確;
B.一個CH3+所含電子數(shù)為6+3?1=8,所以Imol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA,故B錯誤;
C.溶液體積未知,無法計算所含微粒數(shù)目,故C錯誤;
D.8g氧氣的物質(zhì)的量為(1.25mol,過氧化鈉與水反應(yīng)過程中氧化產(chǎn)物為。2,且為唯一氧化產(chǎn)物,氧元素化合價由-1
價變?yōu)?價,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為OSNA,故D錯誤;
故答案為A。
19、B
【解題分析】
A.不能利用氧化物的氧化性比較非金屬性強(qiáng)弱,故A錯誤;
B.熱穩(wěn)定性:H2S>H2Se,可知非金屬性S>Se,故B正確;
C.不能利用熔沸點(diǎn)比較非金屬性強(qiáng)弱,故C錯誤;
D.酸性:H2SO3>H2SeO3,不是最高價含氧酸,則不能比較非金屬性強(qiáng)弱,故D錯誤;
故答案為Bo
【題目點(diǎn)撥】
考查同種元素性質(zhì)的變化規(guī)律及非金屬性比較,側(cè)重非金屬性比較的考查,注意規(guī)律性知識的總結(jié)及應(yīng)用,硒(Se)與S
同主族,同主族從上到下,非金屬性減弱,可利用氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、最高價含氧酸的酸性等比較非金屬性。
20、A
【解題分析】
A.單質(zhì)硅可用于制作太陽能電池的原料,太陽能電池可將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,二氧化硅是光導(dǎo)纖維的成分,故A錯
誤;
B.明磯溶液中A13+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cll2(OH)2c03,能夠溶于酸性溶液,可以利用明磯溶液的酸性清除銅
鏡表面的銅銹,故B正確;
C.含鈣離子濃度較大的地下水能夠與高級脂肪酸鈉反應(yīng)生成高級脂肪酸鈣沉淀,去污能力減弱,故c正確;
D.瓷器由黏土燒制而成,瓷器的主要原料為黏土,故D正確;
答案選A。
21、A
【解題分析】
A.充電時,圖示裝置為電解池,陽離子向陰極移動,即Li+向右移動,故A符合題意;
B.放電時,裝置為原電池,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極,故B不符合題意;
C.充電時,陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為xLi++xe+nC=LixC“故C不符合題意;
D.放電時,FePOi為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為(1—x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,
故D不符合題意;
故答案為:Ao
【題目點(diǎn)撥】
鋰電池(俗稱)有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),而可充電型鋰電池又稱
之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負(fù)極之間移動來工作。在充放電過程中,Li+在兩個電極之間往返嵌入
和脫嵌:充電時,Li+從正極脫嵌,經(jīng)過電解質(zhì)嵌入負(fù)極,負(fù)極處于富鋰狀態(tài),放電時則相反。
22、B
【解題分析】
第一份中A1與xFeOyFezO.i粉末得到Fe與AI2O3,再與足量鹽酸反應(yīng),發(fā)生反應(yīng):Fe+2HCl=FeCI2+H2f,第二份直
接放入足量的燒堿溶液,發(fā)生反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=NaA1O2+3H2t,前后兩種情況下生成的氣體質(zhì)量比是5:7,
則令第一份、第二份生成氫氣物質(zhì)的量分別為5mol、7mol,根據(jù)方程式計算Fe、Al的物質(zhì)的量,再根據(jù)第一份中A1
與xFcOyFMh反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移守恒計算xFeOyFezCh中Fe元素平均化合價,進(jìn)而計算x、y比例關(guān)系。
【題目詳解】
第一份中A1與xFeOyFezO.i粉末得到Fe與AbCh,再與足量鹽酸反應(yīng),發(fā)生反應(yīng):Fe+2HCl=FeCh+H2T,第二份直接
放入足量的燒堿溶液,發(fā)生反應(yīng):2AI+2、aOH+2H2O=NaAlO2+3H2T,前后兩種情況下生成的氣體質(zhì)量比是5:7,令第
一份、第二份生成氫氣物質(zhì)的量分別為5mol、7m01,貝I」:
Fe+2HCI=FeCl,+H,T
5mol5mol
2A1+2NaOH+2H,O=NaAlO2+3H2T
23
2
7molx—c7mol
D
2
令xFeOyFezO^+Fe元素平均化合價為a,根據(jù)Al與xFeO-yFezO.、反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移守恒:7molxyx3=5molx(a-0),
2x+2yx3
解得a=2.8,故---------=2.8,整理得x:y=l:2,答案選B。
x+2y
二、非選擇題(共84分)
23、碳、溟NasCBrNa5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4t將Y加熱至熔化,然后測其導(dǎo)電性,若熔融狀態(tài)
下能導(dǎo)電,證明該物質(zhì)是由離子構(gòu)成的離子晶體放在稀鹽酸中洗滌后在酒精燈火焰上灼燒至無色
【解題分析】
X與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體A和堿性溶液,氣體A摩爾質(zhì)量為M=0.714g-L'x22.4L/mol=16g/mol,則A是CH4,說明X中
含有C元素;堿性溶液焰色反應(yīng)呈黃色,說明堿性溶液含有鈉元素,物質(zhì)X中有鈉元素;向該堿性溶液中加入0.04mol
HC1溶液顯中性后,再加入足量HNQ,酸化,再加入AgNO3溶液產(chǎn)生兩種沉淀,質(zhì)量和為7.62g,根據(jù)Cl?守恒,其
中含有AgCl沉淀質(zhì)量為m(AgCl)=0.04molx143.5g/mol=5.74
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