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有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)第十二章第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名欄目導(dǎo)航01夯實(shí)考點(diǎn)02考點(diǎn)突破夯實(shí)考點(diǎn)1【知識(shí)梳理】4

單鍵

雙鍵

三鍵

碳鏈

碳環(huán)

2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象、同系物(1)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(2)常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)3.有機(jī)物的命名(1)烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈:選取含碳原子數(shù)________的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,按照____________進(jìn)行命名稱為“某烷”。②編號(hào)定位:以距離支鏈______的一端為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位?!敬鸢浮?1)①最多習(xí)慣命名法②最近③簡(jiǎn)單復(fù)雜2,4-二甲基-3-乙基庚烷(2)官能團(tuán)3-甲基-1-丁烯3,3-二甲基-2-乙基-1-戊醇(3)鄰二甲苯(1,2-二甲苯)間二甲苯(1,3-二甲苯)對(duì)二甲苯(1,4-二甲苯)判斷正誤(正確的畫(huà)“√”,錯(cuò)誤的畫(huà)“×”)。(1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式(

)(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體(

)(3)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜相同(

)(4)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì),也可以是不同類別的物質(zhì)(

)(5)C4H8存在的同分異構(gòu)體有三種(

)【答案】(1)×

(2)×

(3)×

(4)√

(5)×【思維深化】考點(diǎn)突破21.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的是(

)A.乙烷 B.甲苯C.氟苯 D.丙烯【答案】C

【解析】A、B、D項(xiàng)中都含有甲基,有四面體的空間結(jié)構(gòu),所有原子不可能共面;C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置,仍共平面。有機(jī)物分子的共線、共面問(wèn)題★★★【答案】D

【解析】按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn),其空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示,由圖形可以看到,直線l一定在平面N中,甲基上3個(gè)氫只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi);—CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子,最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中;平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子,可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵,使兩平面重合,此時(shí)仍有—CHF2中的兩個(gè)原子和—CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線,必須使雙鍵部分鍵角為180°,但烯烴中鍵角為120°,所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。同分異構(gòu)體數(shù)目判斷與書(shū)寫(xiě)★★★★★4.C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種,寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基③能發(fā)生水解反應(yīng)有機(jī)化合物的命名★★★★有機(jī)物命名常見(jiàn)誤區(qū)(1)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位號(hào)之和不是最小)。③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。④“-”“,”忘記或用錯(cuò)。(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義①烯、炔、醛、酮、酸、酯…指官能團(tuán)。②二、三、四…指相同取代基或官能團(tuán)的

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