河南省高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納

河南省高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納完整版

單選題

1、已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中L2為親代，3.4為子代。不考慮

基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1.2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1.2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1/4

C,若3.4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3.4均為患病的子代，則1.2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4

答案：B

分析：由圖可知，1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性°

A、若1.2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳

病，則親代基因型為：AaxAA,無(wú)法得到aa的子代4,所以該假設(shè)不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則

親代為：X'X'X'Y,3的基因型為：X'X“，4的基因型為X"Y,所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、若1.2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體

顯性遺傳病，則親代基因型為：AaxAA,無(wú)法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：

XAX：，xxV,再生一個(gè)男孩患病的概率為1/2,B錯(cuò)誤；

C、若3.4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A,由圖可

得親代基因型為：Aaxaa,3的基因型為Aa,無(wú)法得到AA的子代4,所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，

C正確；

D、若3.4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基

因型為：Aaxaa,3的基因型為Aa,無(wú)法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：

XAX"XX"Y,再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4,D正確。

故選B.

2、圖是某二倍體動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞染色體組成示意圖，H；h)、R(r)表示兩對(duì)等位基因。下列敘述正

確的是()

A.圖中有4對(duì)同源染色體，4條染色單體

B.基因突變導(dǎo)致姐妹染色單體同時(shí)出現(xiàn)H、h基因

C.細(xì)抱正常分裂，含有HhRr基因組成的細(xì)胞可能是極體

D.該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1

答案：C

分析：根據(jù)題圖分析可知：細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，且同源染色體的非姐妹染色單體的發(fā)生了互換，細(xì)胞

處于減數(shù)第一次分裂前期。

A、圖中有2對(duì)同源染色體，8條染色單體，A錯(cuò)誤；

B、同源染色體的非姐妹染色單體的互換導(dǎo)致姐妹染色單體同時(shí)出現(xiàn)H、h基因，B錯(cuò)誤；

C、細(xì)抱正常分裂，若次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為Hhrr,則極體基因型為HhRr,C正確；

D、若次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為HhRr,則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/4,；若次級(jí)卵母細(xì)

胞的基因型為Hhrr,則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/2,D錯(cuò)誤。

故選C。

3、某雎性動(dòng)物體內(nèi)，某細(xì)胞連續(xù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)時(shí)期模式圖如下，a、b表示染色體片段。下列敘述錯(cuò)誤的是

()

2

A.甲、乙細(xì)胞分別處于中期II、末期II

B.由圖可以看出，分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體片段交換

C.若甲細(xì)胞繼續(xù)分裂，將發(fā)生姐妹染色單體的分離

D.若乙是卵細(xì)胞，則甲是次級(jí)卵母細(xì)胞

答案：D

分析：分析圖甲：圖甲細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，染色體排列在赤道板上，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；

分析圖乙：圖乙細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體、沒(méi)有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期。圖中顯示染色體發(fā)生了交

叉互換。細(xì)胞甲中的a號(hào)染色體和細(xì)胞2中的b號(hào)染色體屬于同源染色體，因此細(xì)胞2是來(lái)自另一個(gè)次級(jí)性母

細(xì)胞。

A、由分析可知，甲、乙細(xì)胞分別處于中期II、末期II.A正確；

B、圖說(shuō)明分裂過(guò)程中發(fā)生過(guò)交叉互換,即發(fā)生過(guò)基因重組，B正確；

C、交叉互換后會(huì)導(dǎo)致一條染色體相同位詈可能是等位基因，因此，甲細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能發(fā)牛等位基因的分離，

C正確；

D、若兩細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，根據(jù)兩細(xì)胞中染色體顏色可知，如圖乙是卵細(xì)胞，則圖甲是第一極體，D

錯(cuò)誤。

故選D。

小提示：

4、在生物學(xué)的研究過(guò)程中會(huì)用到多種研究方法，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.利用熒光標(biāo)記法可觀察到某一基因在染色體上的位置

B.假說(shuō)-演繹法只能用于遺傳學(xué)相關(guān)規(guī)律的研究

C,分離各種細(xì)胞器常用的方法是密度梯度離心法

D.摩爾根利用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上

3

答案：A

分析：科學(xué)的研究方法：

1.假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，

再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是

錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。

2.離心方法：分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，研究DNA的復(fù)制方式時(shí)用密度梯度離心法；

3.類(lèi)比推理法：類(lèi)比推理指是根據(jù)度個(gè)或兩類(lèi)對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性

已為類(lèi)比的一個(gè)對(duì)象所具有，另一個(gè)類(lèi)比的對(duì)象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說(shuō)“基因在染色

體上”運(yùn)用了類(lèi)比推理法。

A、現(xiàn)代生物學(xué)利用熒光標(biāo)記的手段，將基因定位在染色體的某一特定位置，A正確；

B、假說(shuō)-演繹法，在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,

再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，可用于多種領(lǐng)域，B錯(cuò)誤；

C、分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，C錯(cuò)誤；

D、薩頓利用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上，摩爾根利用假說(shuō)演繹證明基因在染色體上，D錯(cuò)誤。

故選A。

5、與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中顯著的特征是（）

A.染色體進(jìn)行復(fù)制

B.同源染色體聯(lián)會(huì)和分離

C.有紡錘絲的牽引

D.著絲點(diǎn)分裂

答案：B

分析：有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程的比較：

4

比較項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂

染色體爰制間朗藏1前的間期

聯(lián)會(huì)與四分無(wú)同源愛(ài)色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象、不形成四分體，非出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)彖、形成四分體，同源及色體的

同源染色體的行體姐妹愛(ài)色單體之間沒(méi)有交叉互接現(xiàn)象非姐妹愛(ài)色空體之間常常有交叉互篌現(xiàn)象

為也不出現(xiàn)同源染色體分海,非同源皋色體自

分離與娼合出現(xiàn)同源淡色體分離,非同源染色體目臼擔(dān)合

日組合

若絲點(diǎn)的中期位吉蘇道板藏1在蘇道板兩例,減口在赤道板

行為斷褰后期液口后期

A、有絲分裂和減數(shù)分裂在間期都要進(jìn)行染色體復(fù)制，A錯(cuò)誤；

B、同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，B正確；

C、有絲分裂和減數(shù)分裂前期都形成紡錘體，C錯(cuò)誤；

D、在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂和染色體移向細(xì)胞兩極，D錯(cuò)誤。

故選以

6、依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1

對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。

下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

答案：C

分析：根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說(shuō)明控制雞羽毛性狀蘆

花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。

A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為Z2"（非蘆花雄雞）xZ'W（蘆花雌雞），子代

為ZN、Z,W,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為zZ'xz’w,子代為Z2‘、Z’W,且全為蘆花雞，A正確；

B、正交子代中蘆花雄雞為ZN'（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為Z'Z"（雜合子），B正確；

C、反交子代蘆花雞相互交配，即zN'xz'w,所產(chǎn)雌雞z'w、Z'W（非蘆花），c錯(cuò)誤；

D、正交子代為Z2’（蘆花雄雞）、rw（非蘆花雌雞），D正確。

5

故選c。

7、觀察到的某生物（2n=6）減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是

A.減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒(méi)有相互分離

B,減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)染色單體沒(méi)有相互分離

C,減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次

D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次

答案：A

圖示柒色體沒(méi)有姐妹染色單體，所以該圖應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂圖像，又細(xì)胞每一極都有相同的染色體，可知,

在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，有一對(duì)同源染色體沒(méi)有正常分離，綜合分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。

8、圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知I,是紅綠色盲（用B、b

表示）患者。欲對(duì)Ik進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)

果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

標(biāo)記的_____

DNA并段口31皿叫胎兒

一

常男

□正

A

女

常

O正B

色

綠

紅

皿

官男C

D

近

度

高

視男

昌

近E

度

高

視女

。

圖2

A.Ill基因型是HhXl或HhXX

B.川2與川3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因

6

c.根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段

D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律

答案：C

解析：分析圖1：由于和I?不近視，而h近視，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴

性”，說(shuō)明近視是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。

A、II：近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBx:13表現(xiàn)正常，基因型為H_X"Y,故其正常女兒仙的基因型

為Hhxy或HhXBXb,A正確；

B、住的父親為高度近視，基因型為hh,所以此一定攜帶高度近視的致病基因，II，近視，II近視，根據(jù)電

泳圖可知，B對(duì)應(yīng)區(qū)段為近視的致病基因，IIL的電泳圖也含有B片段，故III，的體細(xì)胞中一定也含有高度近視

致病基因，B正確；

C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯(cuò)誤；

D、高度近視基因和“綠色盲基因位于兩對(duì)同源染色體卜，二者之間的遺傳遵循自由組合定律.DTF確.

故選Co

9、下面是對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正確的是（）

A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)

B.等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)并不用等，因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞

C.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)

D.雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等

答案：C

分析：1.卵細(xì)胞形成過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)的分配是不均等的，一次減數(shù)分裂形成了三個(gè)小的極體和一個(gè)大的卵細(xì)胞。

2.受精作用過(guò)程中2、3配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，不是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等，正常情況下雌配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子。

A、卵細(xì)胞形成過(guò)程中，初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的是不均等分裂，因此每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初

級(jí)卵母細(xì)胞大于1/4的細(xì)胞質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)均等，B錯(cuò)誤；

C、精細(xì)胞變形形成精子后，含有很少的細(xì)胞質(zhì)，因此進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，C正確；

D、雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，D錯(cuò)誤。

7

故選c。

10、基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對(duì),

非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如右圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若

此過(guò)程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為AAbb的細(xì)胞所占的比例是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

答案：B

分析：由圖可知，該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaRR、Aahb或AaRb、AaRh,具體比

例為AaBB：Aabb：AaBb=l：1：2,所有子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，據(jù)此答題“

由分析可知，進(jìn)行減數(shù)分裂的子細(xì)胞中只有l(wèi)/4Aabb和2/4AaBb精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂才能產(chǎn)生AAbb的細(xì)

胞，則概率為l/4xl/2+2/4xl/4=1/4,B正確,ACD錯(cuò)誤。

故選九

小提示：

11、如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病和乙病相關(guān)基因分別用A/a,E/e表示，其中有一種疾病的致病基因位于

X染色體上，且男性人群中隱性基因a占1%。有關(guān)敘述正確的是I）

III7

A.II-5為純合子的概率是100%

B.II一6乙病致病基因來(lái)自于1—1

C.111-7為甲病患者的可能性是1/303

D.可通過(guò)遺傳咨詢(xún)以確定111—7是否患有甲病

答案：C

8

分析：根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其女兒患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染

色體上。根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子患乙病，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

A、通過(guò)遺傳圖譜的分析，可以判定甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，的基因型

是AaX'Y,1-2的基因型是AaXX,ll-5的基因型是aaXEx,是純合子的概率為1/2,A錯(cuò)誤;

B、II-6乙病致病基因來(lái)自于1-2,E錯(cuò)誤；

C、男性人群中隱性基因a占1%,11-3的表現(xiàn)型是正常的，其在正常男性中為Aa的概率是(2x99%xl%)/(1-

l%xl%)=2/101,II-4是Aa的概率是2/3,計(jì)算可得出川-7是aa的概率是1/303,C正確；

D、通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以預(yù)測(cè)子代發(fā)病率，不能確定川-7是否患有甲病，D錯(cuò)誤。

故選C。

12、亨廷頓舞蹈癥(HD)患者是由于致病基因序列中的三個(gè)核甘酸(CAG)發(fā)生多次重復(fù)所致?；騻鹘o后代

時(shí)，重復(fù)的次數(shù)會(huì)發(fā)生變化。某HD家系圖(圖1)及每個(gè)個(gè)體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后，電泳結(jié)果如圖2°下列

敘述不正確的是()

i-ii-2n-in-2n-sn-4UT

no妙m

拄,117■未&II代5個(gè)楨的年A在1620多2間.

ffllm2

A.可以判斷出HD一定不是伴Y染色體的遺傳病

B.若HD是“伴X"染色體遺傳病，則只能是顯性遺傳病

C.患者減數(shù)分裂過(guò)程中CAG序列的重復(fù)次數(shù)可能增加

D.可據(jù)圖推斷，發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)

答案：B

分析：1.基因突變：

(1)蹴念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中,

將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。

(2)誘發(fā)因素可分為：

①物理因素(紫外線(xiàn)、X射線(xiàn)及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA)；

②化學(xué)因素(亞硝酸、堿基類(lèi)似物等能改變核酸的堿基)；

9

③生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。

沒(méi)有以上因素的影響，細(xì)胞也會(huì)發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。

（3）發(fā)生時(shí)期：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期。

（4）基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2.從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，II-3為女患者，也

不是丫染色體遺傳病。

A、從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，II-3為女患者，

也不是Y染色體遺傳病，A正確；

B、從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，若HD是“伴X”染色體遺傳病，則只能是隱性性遺傳病，B

錯(cuò)誤；

C、11」.11-3.11-4.11-5是I-1的孩子，所以推測(cè)在I-1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中H基因中CAG的重復(fù)次

數(shù)會(huì)增加，C正確；

D、11-1暫未發(fā)病，ll-3.ll-4.ll-5發(fā)病且重復(fù)次數(shù)多，可推斷，發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)，D正

確；

故選B。

13、下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆實(shí)驗(yàn)敘述，正確的是（）

A.用豌豆雜交時(shí)，必須在開(kāi)花前除去母本的雌蕊

B.孟嗯爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性

C.孟德?tīng)栄芯客愣够〞r(shí)，未考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度

D.人工異花傳粉后，可不用套袋等操作

答案：B

分析：1.豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀

態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌

豆生長(zhǎng)期短，易于栽培。

2.人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）一＞套上紙袋一人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植

株的花粉涂在去雄花的柱頭上）一套上紙袋。

用豌豆雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雄蕊，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)柪昧送愣棺曰▊鞣?、閉花受粉的特性，B正確；

需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，在花蕾期去雄，確保實(shí)現(xiàn)親本雜交，C錯(cuò)誤；人工授粉后，還需要套袋，D錯(cuò)

10

、=

1天o

故選B。

小提示：本題考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，尤其是人工異花授粉過(guò)程，能結(jié)合

所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

14、關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是

A.有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離

B.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)

C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同

D.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上

答案：B

分析：本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)。有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，前期同源染

色體不聯(lián)會(huì)，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)

胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，

減數(shù)第二次分裂中期類(lèi)似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

A、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；

B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；

C、布絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，c正確；

D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類(lèi)似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色

單體分離，D正確。

故選

小提示：要注意同源染色體聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，有絲分裂存在同源染色體，但不聯(lián)會(huì)配對(duì)；雖

然減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，但染色體只復(fù)制一次。

15、雄蝗蟲(chóng)有23條染色體，雌蝗蟲(chóng)有24條染色體。下圖左側(cè)是一張蝗蟲(chóng)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的照片，用電腦

軟件對(duì)其進(jìn)行染色體組型分析后如下圖右側(cè)所示。下列相關(guān)分析，正確的是（）

???????

7891011X

11

A.這張照片展示的是減數(shù)第一次分裂前期的初級(jí)精母細(xì)胞

B.雄蝗蟲(chóng)的染色體比雌蝗蟲(chóng)少一條是因?yàn)樾刍认x(chóng)只有一條X染色體

C.該蝗蟲(chóng)體內(nèi)細(xì)胞的染色體數(shù)目共有46.23.12.11這四種可能情況

D.薩頓在研究蝗蟲(chóng)減數(shù)分裂的過(guò)程中，提出了“基因是染色體上的DNA片段”這個(gè)假說(shuō)

答案：B

分析：分析題圖，由題干信息可知，左圖是蝗蟲(chóng)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的照片，該照片上的染色體進(jìn)行核型分析

可得右圖，共23條染色體，可知是雄蝗蟲(chóng)減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞，而左圖照片中的染色體移向兩極，故可判斷

該照片的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。

A、由分析可知，這張照片展示的是雄蝗蟲(chóng)減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、從染色體核型圖上看，雄蝗蟲(chóng)只有1條X染色體，可知雄蝗蟲(chóng)的染色體比雌蝗蟲(chóng)少一條是因?yàn)樾刍认x(chóng)只有一

條X染色體，B正確；

C、該蝗蟲(chóng)正常的體細(xì)胞染色體數(shù)目是23條.有絲分裂后期染色體數(shù)目暫M加倍，可以有46條，減數(shù)笫二次分

裂時(shí)，染色體數(shù)目減半，因此會(huì)得到染色體分別為12條和11條的兩種次級(jí)精母細(xì)胞，前者在減數(shù)第二次分裂

后期，由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，可以有24條染色體，而后者在這一時(shí)期可以有22條染色體，

綜上所述，該蝗蟲(chóng)體內(nèi)細(xì)胞的染色體數(shù)目共有23.46.12.11.24.22共六種可能情況，C錯(cuò)誤；

D、薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂過(guò)程，通過(guò)類(lèi)比基因和染色體的行為，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，當(dāng)時(shí)還不

知道遺傳物質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤。

故選民

多選題

16、下列關(guān)于觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.在處于減數(shù)分裂I中期的細(xì)胞中能觀察到赤道板結(jié)構(gòu)

B.用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象

C,用桃花的雄蕊比用雌蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象

D.在蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞的減數(shù)分裂裝片申，能看到精細(xì)胞變形為精子的過(guò)程

答案：ABD

分析：觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的原理：蝗蟲(chóng)的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過(guò)程要經(jīng)

過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目

都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。

12

A、赤道板是假想的平面，不能在減數(shù)分裂的過(guò)程中觀察到該結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B、同源染色體聯(lián)會(huì)是減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象，洋蔥根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不會(huì)觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)

現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C、雄蕊中有多個(gè)原始生殖細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉，而雌蕊中發(fā)生減數(shù)的分裂的細(xì)胞數(shù)目較少，用桃花的雄

蕊比用雌蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象，C正確；

D、裝片中細(xì)胞全部被固定在某個(gè)分裂相，細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此不能觀察到細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化的過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選ABDO

17、如圖是一種伴性遺傳病的遺傳系譜圖，該病與一對(duì)等位基因（A、a）有關(guān)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

□正常男

■患病男

O正常女

?患病女

A.該病是顯性遺傳病

B.11-4的基因型是XX

C.II-8與正常女性結(jié)婚，子女都不患該病

D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

答案：BCD

解析：分析系譜圖：已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴丫遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色

體顯性遺傳病。系譜圖中含有女患者，所以不可能是伴丫遺傳??；4號(hào)女患者有一個(gè)正常的兒子說(shuō)明該病不是

伴X隱性遺傳病，則該病屬于伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。

A、由以上分析可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；

B、11-4的基因型是乂乂;B錯(cuò)誤;

C、111-8（X，）與正常女性（XX）結(jié)婚，兒子都不患病,女兒均患病，C錯(cuò)誤；

D、伴X染色體顯性遺傳病，男性發(fā)病率低于女性，D錯(cuò)誤。

故選BCDo

13

18、下圖為某植物（2n=24,基因型為AaBb,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上）減數(shù)分裂過(guò)程中不同時(shí)期的細(xì)

胞圖像，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.應(yīng)取該植物的花藥制成臨時(shí)裝片，才更容易觀察到上面的圖像

B.圖甲、乙細(xì)胞中含有同源染色體，都具有12個(gè)四分體

C.圖丁的每個(gè)細(xì)胞中染色體和核DNA數(shù)目均為甲細(xì)胞的一半

D.圖戊中4個(gè)細(xì)胞的基因型不可能為AB、Ab、aB、ab

答案：BCD

分析.分析題圖.圖中甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第

二次分裂中期，丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，戊細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期。

A、通過(guò)戊含有四個(gè)細(xì)胞，可知這是一個(gè)減數(shù)分裂的過(guò)程，由于花藥中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量多，因此應(yīng)取該

植物的花藥制成臨時(shí)裝片，才更容易觀察到上面的圖像，A正確；

B、圖甲、乙細(xì)胞中含有同源染色體，其中甲細(xì)胞含有12個(gè)四分體，但乙細(xì)胞中同源染色體已經(jīng)分離，因此不

含四分體，B錯(cuò)誤；

C、圖丁的每個(gè)細(xì)胞中核DNA數(shù)目為甲細(xì)胞的一半，但染色體屬于與甲細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；

D、若發(fā)生交叉互換，圖戊中4個(gè)細(xì)胞的基因型可能為AB、Ab、aB、ab,D錯(cuò)誤。

故選BCD。

19、家蠶（2n=56）的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性，ZW為雌性），家蠶不耐熱，夏季飼養(yǎng)時(shí)死亡率升

高，產(chǎn)繭量下降.研究人員用誘變育種的方法獲得了一只耐熱（基因D控制）的雄蠶，同時(shí)發(fā)現(xiàn)D/d基因所在

的同源染色體出現(xiàn)異常（染色體如侵所示），家蠶中至少有一條正常的Z染色體才能存活。相關(guān)判斷合理的是

（）

正常染色體

異常染色體

BD/d基因位點(diǎn)

14

A.圖示家蠶的變異類(lèi)型為染色體片段的缺失和基因中堿基對(duì)的缺失

B.該雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，若子代雌雄比為1：L則D基因位于常染色體上

C.該雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，若子代雌雄比為1：2,則D基因位于Z染色體上

D.該雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，若只在雄蠶中出現(xiàn)耐熱性狀，則D基因位于正常的Z染色體上

答案：BC

分析：1.ZW型性別決定的生物，雌性個(gè)體的性染色體是ZW,雄性個(gè)體的性染色體是Z乙雄性產(chǎn)生含有Z的

生殖細(xì)胞.雌性產(chǎn)生的生殖細(xì)胞有兩種，含有Z、含有W,比例是

2.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離,

分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),

叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律。

A、圖示家蠶異常染色體缺失了一段,變異類(lèi)型為染色體片段的缺失，同時(shí)誘變育種的方法獲得D基因，屬于基

因突變，但不一定是堿基對(duì)的缺失，A錯(cuò)誤；

B、如果用雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，由題知家蠶中至少有一條正常的Z染色體才能存活，所以若染色體缺失位于

性染色體會(huì)出現(xiàn)致死，如果后代雌雄比例為1：L則D/d基因位于常染色體上，B正確；

CD、若D/d基因位于Z染色體上，則該雄性與不耐熱雌性雜交后代中Z'W死亡，故雌雄比為1：2.若只在雄

蠶中出現(xiàn)耐熱性狀，則D基因位于異常的Z染色體上，C正確，D錯(cuò)誤。

故選BC。

20、某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過(guò)調(diào)查得到了

該家族的遺傳系譜圖（圖1）,然后對(duì)I-1丘II3.Ih的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）o

下列說(shuō)法合理的是（）

HIT

2312

①

1□[?IIo正吊男女②

皿乙病算女

n3r-L-4?③

一，Y§甲病女

m④

X」潴甲、乙病里

2

圖

圖2

A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病

B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因

15

c,對(duì)llh的兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和，③

D.只考慮甲、乙兩種遺傳病，I』與II1基因型相同的概率是1/2

答案：AB

解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：h號(hào)和I1號(hào)個(gè)體不患甲病，而他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱

性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳，

圖中川I,II」.13是乙病患者，結(jié)合I1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，h患甲病，對(duì)比II

的電泳條帶可知①為甲病致病基因，則③為乙病的致病基因，根據(jù)「患乙病，II2未患乙病，說(shuō)明乙病是伴X

顯性遺傳病。

A、根據(jù)上述分析可知甲病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于染色體上”可知乙病的

致病基因位于X染色體上，若乙病為伴X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中I』患病，112未患病,

由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；

B、IL不患甲病而113患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中h.113和川2均不患乙病，

因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；

C、由圖可知，兩病皆患的h的帶譜含有的條帶為①和③II，患甲病，說(shuō)明①條帶為甲病致病基因（假設(shè)用a

表示），則③條帶為乙病致病基因（假設(shè)用X"表示），則④為不患乙病的正?；颍ㄓ脕V’表示），所以可推知

②:為不患甲病的正?；颍ㄓ肁表示），根據(jù)電泳圖可知，112基因型為八八乂丫，111基因型為八2乂父'，所以川I

基因型為AAX“Y或AaX"Y,故電泳條帶為②③或①②③，C錯(cuò)誤；

D、就甲病而言，I」.13均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，「的兒子h未患病，則「

為雜合子，13的母親卜正常，則IL為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，h與13的基因型相同，D錯(cuò)誤。

故選ABo

21、果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性,

位于常染色體上?，F(xiàn)讓一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，產(chǎn)生的R雄果蠅中有1/8為白眼殘翅果蠅。

下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.親本雌果蠅的基因型是BbXM

B.R中不會(huì)出現(xiàn)白眼長(zhǎng)翅雌果蠅

C.雌、雄親本都能產(chǎn)生4種基因型的配子

D.R中出現(xiàn)紅眼殘翅雌果蠅的概率是3/8

答案：AC

16

分析：題意分析，R的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbX「Y）,因此親本基因型肯定為BbxBb,若雙親的基因

型為CbX'X：和BbX，，則子代中全部為白眼雄果蠅，不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbX"X’和

BbX'Yo

A、現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有18為白眼殘翅，兩對(duì)性狀獨(dú)立分析，

長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)了殘翅，說(shuō)明雙親都是雜合子Bb,且殘翅的比例是1/4,又因?yàn)镽的雄果蠅中約1/8為

白眼殘翅，說(shuō)明E的雄果蠅中白眼出現(xiàn)的概率為1/2,則母本是紅眼攜帶者，因此可以判斷親本雌果蠅的基因型

為Bbxy,A正確；

B、親本的基因型為BbXX、BbXY顯然會(huì)出現(xiàn)白眼長(zhǎng)翅雌果蠅l：B_X'Xr）,B錯(cuò)誤；

C、親本的基因型為BbX’X'、BbX'Y,雌果蠅產(chǎn)生BX\BX\bX\bX'4種基因型的配子，雄果蠅產(chǎn)生B因、BY、

bX'、bY4種基因型的配子，C正確；

D、親本的基因型為BbX"X'、BbX'Y,因此，R紅眼殘翅雌果蠅（bbXkX）占1/4x1/4=1/16,D錯(cuò)誤。

故選ACo

小提示：

22、某哺乳動(dòng)物（2n=10）的一個(gè)細(xì)胞的染色體正移向兩極.下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若有染色單體存在，則此時(shí)細(xì)胞正發(fā)生基因重組

B.若無(wú)染色單體存在，則此細(xì)胞肯定有10對(duì)同源染色體

C.若細(xì)胞中有2條Y染色體，則此細(xì)胞正處于有絲分裂后期

D.若細(xì)胞中無(wú)Y染色體，則此細(xì)胞的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同

答案：BC

分析：1.有絲分裂過(guò)程：1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消

失；③紡錘體形成。2）中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。

3）后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：（1）

紡錘體解體消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞

（植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷）。

2.減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染

色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②，中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，

非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失,

出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染

色體，并均勻地移向兩極；口末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

17

A、一個(gè)細(xì)胞的染色體正移向兩極，若有染色單體存在，說(shuō)明處于減數(shù)第一次分裂后期，則此時(shí)細(xì)胞正發(fā)生基因

重組，A正確；

B、一個(gè)細(xì)胞的染色體正移向兩極，若無(wú)染色單體存在，說(shuō)明處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，此細(xì)胞

有10對(duì)或。對(duì)同源染色體，B錯(cuò)誤：

C、若細(xì)胞中有2條Y染色體，則此細(xì)胞正處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；

D、若細(xì)胞中無(wú)丫染色體，則此細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，D正確。

故選BC。

23、某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@

對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是（）

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

C.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中不可能出現(xiàn)窄葉雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

答案：AD

解析：XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因。的花粉不育即

表示雄配子X(jué)"不育，雌配子正常，因此群體中的基因型有Mx'X乂'、X＞、X'Yo

A、窄葉性狀個(gè)體的基因型為乂乂或X'Y,由于父本無(wú)法提供正常的乂'配子，故雌性后代中無(wú)基因型為乂乂'的個(gè)

體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；

B、寬葉雌株與窄葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為X"X,窄葉雄株的基因型為X，，由于雄株提供的配子中X"

不可育，只有丫配子可育，故后代中只有雄株，B錯(cuò)誤；

C、寬葉雌株與寬葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XI,寬葉雄株的基因型為X》，雌株中可能有X、配子，所

以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，C錯(cuò)誤；

D、若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了X”配子，由于母本的X1’是可育的，故該母本為寬葉純合子,

D正確。

故選ADo

小提示：

24、下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖，其中A~G表示相關(guān)細(xì)胞，①④表示過(guò)程。圖中精原細(xì)胞的基因

18

型是AaX'Y（不考慮交叉互換與基因突變）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

精原細(xì)胞

A.過(guò)程①表示分裂間期，發(fā)生DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成

B.若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為AX",則處于后期C細(xì)胞的基因組成AAXX'

C.若產(chǎn)生D細(xì)胞基因組成為AaX\則是由于減數(shù)分裂II異常分裂造成的

D.該動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞中不可能存在兩條Y染色體

答案：CD

解析：分析題圖：圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖，其中A為初級(jí)精母細(xì)胞，BC為次級(jí)精母細(xì)胞，DEFG表

示精細(xì)胞。①為減數(shù)第一次分裂前的間期，②為減數(shù)第一次分裂，③④為減數(shù)第二次分裂。

A、①為減數(shù)第一次分裂前的間期，此時(shí)發(fā)生DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，A正確；

B、若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為AX：F細(xì)胞的基因組成也為AX：因此處于減二后期C細(xì)胞的基因組成AAXV,

B正確；

C、A和a是同源染色體上的一對(duì)等位基因，若產(chǎn)生的D細(xì)胞基因組成為AaX：說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期含有

基因A和a的同源染色體未分離，即由于減數(shù)第一次分裂異常造成的，C錯(cuò)誤；

D、該動(dòng)物減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)抱中可能存在兩個(gè)丫染色體，如減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。

故選CD。

25、下圖分別表示對(duì)幾種生物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞進(jìn)行觀察的結(jié)果。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

19

A.若圖甲為有絲分裂過(guò)程中的某階段，則可在上一時(shí)期的細(xì)胞中觀察到赤道板

B.若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中的某階段，則染色體著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在這一階段

C.若弱乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中的某階段，則同源染色體的分離可發(fā)生在這一階段

D.若圖丙表示果蠅卵巢內(nèi)的幾種細(xì)抱，則b組細(xì)胞中可能會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)和四分體

答案：AB

分析：分析題圖：甲圖細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙圖中染色體：DNA：染色單體二1：2：2,

可能處于有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂過(guò)程；丙圖中a組染色體數(shù)目減半，可能處于減數(shù)第二次分裂

前期、中期，b組染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數(shù)第一次分裂，c組染色體

數(shù)目加倍，可能處于有絲分裂后期.

A、赤道板只是一個(gè)空間位置，不是真實(shí)存在的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；

B、若圖乙表示有絲分裂過(guò)程某階段，則為有絲分裂前期和中期，而染色體著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在后期，B錯(cuò)誤；

C、若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程某階段，則為減數(shù)第一次分裂過(guò)程，司源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,

在該過(guò)程中，C正確；

D、若圖丙表示果蠅卵巢內(nèi)的幾種細(xì)抱，b組細(xì)胞中染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末

期和減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)和形成四分體，D正確。

故選AB0

小提