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武漢市2025屆高中畢業(yè)生四月調(diào)研考試武漢市教育科學(xué)研究院命制本試題卷共8頁(yè),19題。全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘?!镒?荚図樌顰.氨基甲酸酯B.有機(jī)磷農(nóng)藥C.擬除蟲(chóng)菊酯類D.石灰硫黃合劑A.還原鐵粉B.苯甲酸鈉C.維生素CD.叔丁基對(duì)苯二酚3.高活性人工固氮產(chǎn)物L(fēng)i?CN?的合成原理為2LiH+N?+C(石墨)一定條件下Li?CN?+H?。A.LiH的電子式為L(zhǎng)i+[:H]TTA.半金屬是指處于非金屬與金屬分界線附近的元素B.價(jià)層電子對(duì)互斥模型可預(yù)測(cè)所有分子的空間結(jié)構(gòu)C.電離理論表明離子是電解質(zhì)通電后才可以產(chǎn)生的D.電化學(xué)腐蝕是指外加電流作用下金屬損耗的過(guò)程高三化學(xué)試卷第1頁(yè)(共8頁(yè))B.屬于脂肪烴衍生物C.與足量H?加成后的產(chǎn)物有3個(gè)手性碳原子D.與足量酸性KMnO?溶液反應(yīng)可生成正丁酸6.美好生活靠勞動(dòng)創(chuàng)造。下列勞動(dòng)過(guò)程沒(méi)有發(fā)生酯化反應(yīng)的是A.發(fā)酵秸稈制取燃料乙醇B.用纖維素制取醋酸纖維C.核酸檢測(cè)中DNA的復(fù)制D.白酒陳化過(guò)程產(chǎn)生香味7.正確操作是安全準(zhǔn)確進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的前提。下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.萃取時(shí)放氣C.同周期第一電離能大于W的元素有2種D.未用完的Z和W單質(zhì)需放回原試劑瓶9.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)解釋匹配錯(cuò)誤的是性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)解釋酸性:電負(fù)性:0>S沸點(diǎn):AlF?>AlCl?離子鍵成分百分?jǐn)?shù):AlF?>AlCl?黏性:硬脂酸甘油酯>乙酸乙酯范德華力:硬脂酸甘油酯>乙酸乙酯B.與Au等距且最近的Au原子有12個(gè)0—ScC.摩爾體積D.微粒間作用力為金屬鍵高三化學(xué)試卷第2頁(yè)(共8頁(yè))11.實(shí)驗(yàn)室利用Cu(OH)?和KHC?O?、K?C?O?混合溶液反應(yīng)制備K?[Cu(C?O?)?]·2H?OA.步驟①中微熱的目的是加速溶解B.步驟②的反應(yīng)為3H?C?O?+2K?CO?==2KHC?O?+K?C?O?+2H?O+2CO?個(gè)C.步驟④中析出晶粒大小順序?yàn)镮>Ⅱ>Ⅲ12.多孔材料ZnH-MFU可用于高溫廢氣中CO?的直接捕獲,ZnH-MFU的部分結(jié)構(gòu)及捕A.ZnH-MFU材料有良好的吸附性和熱穩(wěn)定性B.捕獲過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)C.捕獲過(guò)程中碳原子和氮原子的雜化方式不變D.捕獲過(guò)程中存在配位鍵的形成A.CuO電極的電勢(shì)高于Pt電極B.裝置工作時(shí)Pt電極附近pH升高D.Pt電極上每消耗1molH?O,共制得2molH?高三化學(xué)試卷第3頁(yè)(共8頁(yè))B.該過(guò)程體現(xiàn)了超分子的自組裝C.形成超分子間的相互作用為氫鍵D.CO?發(fā)生的反應(yīng)為CO?+2e?+H+==HCO0-高三化學(xué)試卷第4頁(yè)(共8頁(yè))二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分)銻、鉍是重要的金屬元素,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、半導(dǎo)體等領(lǐng)域。從含鉍高銻冶煉廢渣(主要成分有As?O?、Sb?O?、Bi?O?等)中回收銻、鉍的工藝流程如下。浸出-濾渣NaH?PO?沉砷沉鉍②浸出液中砷主要以H?AsO?、銻主要以[SbCl?]-、鉍主要以[BiCl?]-存在;回答下列問(wèn)題:(1)?3Bi位于元素周期表的第周期、第族。(2)已知Bi?(SO?)?難溶于水,則“浸出”中,使用較高濃度的NaCl溶液的作用(3)“沉砷”中有H?PO?生成,“沉鉍”中,當(dāng)BiO*恰好沉淀完全時(shí),c(SbO+)=_mol·L-1(當(dāng)溶液中剩余離子的(5)“沉銻渣”和氨水反應(yīng)生成銻白(Sb?O?)的化學(xué)方程式為_(kāi),不用NaOH溶(6)Sb?O?可生產(chǎn)一種用作阻燃劑、穩(wěn)定劑的鈉鹽(Sb為+5價(jià)),其陰離子是兩個(gè)銻氧四面體共用一個(gè)頂點(diǎn)形成的二聚體結(jié)構(gòu),則該鈉鹽的化學(xué)式為017.(13分)實(shí)驗(yàn)110g漂白粉和少量Fe?(SO?)?固體混合物生成淺紅褐色沉淀X,溶液無(wú)氣體產(chǎn)生;(4)淺紅褐色沉淀X的主要成分化學(xué)式為_(kāi)o(5)為了探究實(shí)驗(yàn)1中淺紫紅色溶液Y的成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作:②綜合分析,淺紫紅色溶液Y含有FeO2-,則淺紫紅色溶液Y與稀硫酸反應(yīng)的離(6)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可得出氧化性Cl?>FeO2-,而酸性環(huán)境下FeO2可將CIl-氧化成Cl?,高三化學(xué)試卷第6頁(yè)(共8頁(yè))高三化學(xué)試卷第7頁(yè)(共8頁(yè))18.(14分)有機(jī)物H是一種癌癥靶向藥物的合成中間體,其合成路線如下?;卮鹣铝袉?wèn)題:(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)o(4)已知為平面結(jié)構(gòu),其中氮原子的孤電子對(duì)位于_(5)試劑X為0(6)B的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②可發(fā)生銀鏡反應(yīng);③含有且不存在N—F鍵。其中核磁共振氫譜顯示有四組峰,峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為019.(14分)燃煤電廠的CO?催化轉(zhuǎn)化為甲醇燃料,可以有效降低碳排放量。涉及如下反應(yīng):反應(yīng)I:CO?(g)+3H?(g)CH?OH(g)+H?O(g)反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H?(g)=一CH?OH(g)(2)原料氣中CO?需凈化處理,目的是_(3)計(jì)算機(jī)模擬CO?逐步加氫生成CH?OH的反應(yīng)歷程如下圖,其中吸附在催化劑活性位點(diǎn)的物種用*表示,則決速步驟的化學(xué)方程式為0(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,其它條件不變,移出部分CH?OH,反應(yīng)速率不減反增的原因(5)在p=1MPa、2MPa、3MPa、5MPa下,在裝有催化劑的反應(yīng)管投入n(n(H?)=3mol的混合氣體,若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)CO?的轉(zhuǎn)化率α及CH?OH和CO①表示S(CO)的曲線是_(填標(biāo)號(hào))。②溫度高于350℃,m的四條曲線趨于相同的原因是_③245℃時(shí),若平衡后容器體積為VL,則反應(yīng)I的K=L2·mol~2(寫(xiě)出計(jì)算式)。高三化學(xué)試卷第8頁(yè)(共8頁(yè))武漢市2025屆高中畢業(yè)生四月調(diào)研考試題號(hào)123456789DBCABAABDCCD同一反應(yīng)中的“條件、=、↑、↓”等一處或多處錯(cuò)誤合計(jì)扣1分。□(2)使Sb、Bi元素轉(zhuǎn)化為[SbCl4]、[BiCl4],提高浸取率(2分)□(3)2H?AsO?+3H?PO2+3H+=2AsJ+3H?PO?+3H1分口□SblOH)3或Sb?O?具有兩性,會(huì)溶于NaOH溶液造成損失(2分)口口(1)飽和食鹽水(或飽和氯化鈉溶液),(1分)口(2)增大Cl?與石灰乳的接觸面積,加快反應(yīng)速率(2分)口(3)6Cl?+6Ca(OH)?=Ca(ClO?)?+5CaCl?+6H?O(2分)口(1個(gè)1分)錯(cuò)1個(gè)扣1分,對(duì)1錯(cuò)無(wú)分兩對(duì)(4)Fe(OH)?和CaSO(1個(gè)1分)錯(cuò)1個(gè)扣1分,對(duì)1錯(cuò)無(wú)分兩對(duì)口(5)①KSCN溶液(或硫氰化鉀溶液)(2分)來(lái)寫(xiě)溶液扣十分可NtseN在學(xué)式不扣分口口只說(shuō)配法或只說(shuō)儀得分如與不法江關(guān)高(1)3-氟苯胺(或間氟苯胺)(2分)口EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up9(肽鍵),1分)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up9(不對(duì)),對(duì)1錯(cuò))口(3)(2分)□(4)sp2雜化(或sp2或雜化)(2分)□(5)CH?MgBr(2分)口O(6)9(2分)(2分)口(1)-90.7(2分)多寫(xiě)單位Kk/md(2)防止催化劑中毒(2分
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