四川警察學(xué)院《生物制藥》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點之一。對于一類抗炎藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了較大的親脂性基團(tuán)，以下關(guān)于其藥代動力學(xué)性質(zhì)的變化，哪一項描述不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物在脂肪組織中的分布B.通常會延長藥物的作用時間C.一定能提高藥物的口服生物利用度D.有可能導(dǎo)致藥物的代謝減慢2、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用3、在藥物的臨床應(yīng)用中，特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物代謝速度快B.對藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型4、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是關(guān)鍵內(nèi)容。對于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是5、對于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時定量分析，為中藥的質(zhì)量評價提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)？（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可6、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點及適用情況，以下描述錯誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實驗誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性7、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進(jìn)行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關(guān)鍵？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗8、在藥物的臨床前安全性評價中，以下哪種實驗?zāi)軌蛟u估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗9、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時要考慮藥物相互作用D.個體化治療能提高藥物療效10、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服11、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主動監(jiān)測方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究12、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過程中，需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng)，以下哪種試劑可能是最合適的選擇？（）A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺13、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入14、在藥學(xué)的實驗設(shè)計中，對照實驗的設(shè)置是保證實驗結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設(shè)置最為合理？（）A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對照15、在藥物的儲存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥16、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對藥效毫無影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無法通過科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測17、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競爭血漿蛋白結(jié)合位點D.改變藥物的吸收18、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑19、對于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗，以下哪種條件能夠在較短時間內(nèi)模擬藥物在長期儲存過程中的變化，為制劑的有效期預(yù)測提供依據(jù)？（）A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可20、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評價藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療精神分裂癥的藥物中，以下哪些屬于典型抗精神病藥：A.氯氮平B.利培酮C.氟哌啶醇D.奧氮平2、抗高血壓藥物的種類繁多，作用機(jī)制各異。以下關(guān)于抗高血壓藥物的描述，正確的是：A.利尿劑通過減少血容量降低血壓，適用于輕中度高血壓B.鈣通道阻滯劑主要通過擴(kuò)張小動脈降低血壓C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑不會引起干咳等不良反應(yīng)D.交感神經(jīng)抑制劑是治療高血壓的首選藥物3、以下藥物中，通過抑制胃酸分泌發(fā)揮作用的是：A.奧美拉唑B.氫氧化鋁C.枸櫞酸鉍鉀D.西咪替丁4、在藥物的臨床前研究中，關(guān)于動物實驗的目的，以下說法正確的是（）A.評估藥物的安全性和有效性B.確定藥物的劑量范圍C.為臨床試驗提供依據(jù)D.可以完全替代臨床試驗5、在治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于祛痰藥的有：A.氯化銨B.氨溴索C.乙酰半胱氨酸D.羧甲司坦6、關(guān)于藥物的氣霧劑，以下描述正確的是：A.可以直接作用于肺部B.藥物的吸收速度快C.制劑的穩(wěn)定性高D.適用于所有藥物7、疼痛是臨床上常見的癥狀，治療疼痛的藥物種類多樣。以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥的描述，正確的有：A.阿片類鎮(zhèn)痛藥如嗎啡通過激動阿片受體發(fā)揮強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但有成癮性B.非甾體抗炎藥通過抑制前列腺素合成發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，適用于輕度疼痛C.中樞性鎮(zhèn)痛藥如曲馬多作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，鎮(zhèn)痛效果較強(qiáng)D.鎮(zhèn)痛藥的使用應(yīng)遵循個體化原則，根據(jù)疼痛程度和患者情況選擇合適的藥物8、對于藥物的質(zhì)量控制，以下哪些檢測項目是重要的：A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.溶出度測定D.微生物限度檢查9、在治療心絞痛的藥物中，屬于硝酸酯類的有：A.硝酸甘油B.硝酸異山梨酯C.單硝酸異山梨酯D.硝苯地平10、藥物的臨床應(yīng)用需要遵循合理用藥的原則，以下關(guān)于合理用藥的描述，正確的是：A.明確診斷，根據(jù)患者的病情選擇合適的藥物B.制定個體化的給藥方案，包括給藥劑量、途徑和時間C.聯(lián)合用藥時要考慮藥物之間的相互作用，避免不合理的聯(lián)合D.密切觀察藥物的療效和不良反應(yīng)，及時調(diào)整治療方案11、對于藥物的生物利用度，下列影響因素中正確的有：A.藥物的晶型B.藥物的劑型C.給藥途徑D.患者的年齡12、在治療心血管疾病的藥物中，以下屬于抗心律失常藥的是：A.利多卡因B.硝苯地平C.普萘洛爾D.卡托普利13、呼吸系統(tǒng)疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）常需要藥物治療來緩解癥狀和控制病情。關(guān)于平喘藥物的應(yīng)用，下列說法正確的是：A.沙丁胺醇是一種短效β?受體激動劑，常用于急性發(fā)作的緩解。B.茶堿類藥物治療窗窄，需要監(jiān)測血藥濃度以避免中毒。C.糖皮質(zhì)激素是控制哮喘氣道炎癥最有效的藥物。D.抗膽堿能藥物適用于夜間哮喘和COPD患者。14、在治療癲癇的藥物中，屬于廣譜抗癲癇藥的有：A.丙戊酸鈉B.苯巴比妥C.卡馬西平D.托吡酯15、關(guān)于藥物劑型對藥物吸收的影響，以下說法正確的是：A.溶液劑比混懸劑吸收快B.膠囊劑比片劑吸收好C.增加藥物的粒徑能提高吸收速度D.口服制劑中，腸溶制劑吸收更完全三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）藥物的臨床耐受性研究是新藥研發(fā)的重要步驟，請詳細(xì)論述臨床耐受性研究的目的、方法以及評價標(biāo)準(zhǔn)。2、（本題5分）對于糖尿病治療藥物的研發(fā)進(jìn)展，闡述新型降糖藥物的作用機(jī)制和優(yōu)勢，如胰高血糖素樣肽-1受體激動劑、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑等。3、（本題5分）闡釋市場營銷中的品牌與市場營銷組合的關(guān)系及作用，如何通過優(yōu)化市場營銷組合提升品牌競爭力。4、（本題5分）在藥物研發(fā)過程中，動物實驗是不可或缺的環(huán)節(jié)，請?zhí)接憚游飳嶒炘谒幬锇踩栽u價、藥效學(xué)研究中的作用以及實驗動物的選擇原則。5、（本題5分）論述