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儀器分析練習(xí)題一、選擇題1.測(cè)量溶液pH值時(shí)所用的復(fù)合電極,“復(fù)合”的是()(A)兩個(gè)參比電極(B)兩個(gè)指示電極
(C)一個(gè)參比電極和一個(gè)指示電極(D)上述三種都有可能()2.用KBr-,Cl-=5×10-4的Br-離子選擇性電極測(cè)定含有100倍Cl-的溶液時(shí),Cl-產(chǎn)生的干擾是(A)0.05%的相對(duì)誤差(B)5%的相對(duì)誤差(C)2%的相對(duì)誤差(D)以上都不對(duì)3.電位分析中,加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)的作用是()(A)消除活度系數(shù)影響(B)消除干擾離子影響(C)調(diào)節(jié)溶液pH值(D)以上都對(duì)4.一有色溶液對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收遵守比爾定律。當(dāng)選用2.0cm的比色皿時(shí),測(cè)得透射比為T,若改用1.0cm的吸收池,則透射比應(yīng)為()(A)2T (B)T/2(C)T2 (D)T1/25.有色配合物的摩爾吸光系數(shù)()與下述各因素有關(guān)的是()(A)比色皿厚度(B)有色配合物的濃度(C)入射光的波長(zhǎng)(D)配合物的穩(wěn)定性6.符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增加時(shí),最大吸收波長(zhǎng)和吸光度分別是()(A)不變、增加(B)不變、減少(C)增加、不變(D)減少、不變7.以下說法錯(cuò)誤的是()(A)摩爾吸光系數(shù)隨濃度增大而增大(B)吸光度A隨濃度增大而增大(C)透射比T隨濃度增大而減小(D)透射比T隨比色皿加厚而減小8.能夠反映色譜過程動(dòng)力學(xué)問題和固定液的熱力學(xué)性質(zhì)的總指標(biāo)為()(A)塔板高度(B)塔板數(shù)(C)相對(duì)保留值(D)分離度9.下列說法錯(cuò)誤的是()(A)根據(jù)色譜峰的面積可進(jìn)行定量測(cè)定(B)根據(jù)色譜峰的保留值可進(jìn)行定性鑒定(C)根據(jù)色譜峰的個(gè)數(shù)可確定試樣中的組分?jǐn)?shù)(D)根據(jù)色譜峰的寬度可了解組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況10.固定液選擇的基本原則是()(A)“最大相似性”原則(B)“同離子效應(yīng)”原則(C)“拉平效應(yīng)”原則(D)“相似相溶”原則11.內(nèi)標(biāo)法定量的優(yōu)點(diǎn)是()(A)不需用校正因子 (B)定量結(jié)果受操作條件的影響較小(C)樣品配制簡(jiǎn)單 (D)適合快速分析12.可以提高熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度的方法是()(A)采用氮?dú)庾鲚d氣 (B)提高熱導(dǎo)檢測(cè)器溫度(C)提高色譜柱溫度 (D)提高橋電流填空題1.電位滴定時(shí),用于判斷終點(diǎn)的方法除了E-V曲線法之外,還可以是,等。2.pH玻璃電極的主要結(jié)構(gòu)是外套管,,,等。3.離子選擇性電極膜電位的表達(dá)式為:。4.某顯色劑R與金屬離子M和N分別形成有色絡(luò)合物MR和NR,在某一波長(zhǎng)測(cè)得MR和NR的總吸光度A為0.630。已知在此波長(zhǎng)下MR的透射比為30%,則NR的吸光度為_________。5.吸收光譜曲線的橫坐標(biāo)是,縱坐標(biāo)是;工作曲線的橫坐標(biāo)是,縱坐標(biāo)是。6.光度分析法中,引起偏離比爾定律的原因主要有和二方面。7.色譜分析中,從進(jìn)樣開始到柱后某組分出現(xiàn)濃度最大值所需的時(shí)間稱為時(shí)間,若某組分與固定相之間完全沒有相互作用,則該時(shí)間稱為時(shí)間。8.氣相色譜分析的基本過程是往汽化室進(jìn)樣,被汽化的試樣經(jīng)______________分離后,各組分依次流經(jīng)_____________,它將各組分的物理和化學(xué)性質(zhì)的變換轉(zhuǎn)化成電信號(hào)變化輸出給紀(jì)錄裝置,記錄成色譜圖。色譜定性的依據(jù)是______________,定量的依據(jù)是______________________。10.氣液色譜法即流動(dòng)相是______________,固定相是_______________的色譜法。樣品與固定相間的作用機(jī)理是____________。三、簡(jiǎn)答題
1.電位分析中指示電極與參比電極的作用(功能)是什么?2.電位分析測(cè)F-時(shí),加入加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)的作用是什么?3.畫出一張色譜示意圖,并在其上標(biāo)出保留時(shí)間、死時(shí)間、調(diào)整保留時(shí)間及峰高和半峰寬。4.常用的色譜定量分析方法有哪些?試比較它們的優(yōu)缺點(diǎn)和適用情況。氣相色譜儀一般由哪幾部分構(gòu)成?簡(jiǎn)述各部分所起的作用。四、計(jì)算題1.用Cl-離子選擇性電極測(cè)溶液中Cl-濃度,將它與飽和甘汞電極組成下列電池:飽和甘汞電極│試液‖Cl-離子選擇性電極(1)寫出該電池的電動(dòng)勢(shì)E與Cl-的濃度關(guān)系式。(2)上述電池中溶液是pCl-=3.00的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),25℃下測(cè)得E為-80mV,當(dāng)測(cè)定一未知液時(shí),得到E為-70.0mV,則該未知液中Cl-2.稱取合金鋼試樣0.5250g,用H2SO4-H3PO4混合酸溶解,以過硫酸銨-銀鹽氧化試樣中的Mn為MnO4-,然后定容于100mL容量瓶中,用1cm比色皿,于525nm處測(cè)得吸光度為0.496。已知其摩爾吸光系數(shù)525=2.24×103L/(mol·cm)。計(jì)算試樣中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。[A3.有一單色光通過厚度為1cm的有色溶液,其強(qiáng)度減弱2
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