2025版高中化學(xué)第三章第三節(jié)第2課時酯學(xué)案含解析新人教版選修5

PAGEPAGE1第2課時酯[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.宏觀辨識與微觀探析：能從酯基的成鍵方式的角度，了解酯的結(jié)構(gòu)特點和分類，理解酯的化學(xué)性質(zhì)。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：能結(jié)合乙酸乙酯水解反應(yīng)的原理，能推理出酯類物質(zhì)水解反應(yīng)后的產(chǎn)物。一、酯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)1．酯的組成與結(jié)構(gòu)(1)酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)可簡寫為。其中：①R和R′可以相同，也可以不同。②R是烴基，也可以是H，但R′只能是烴基。③羧酸酯的官能團(tuán)是酯基。(2)飽和一元羧酸CnH2n＋1COOH與飽和一元醇CmH2m＋1OH生成酯的結(jié)構(gòu)簡式為CnH2n＋1COOCmH2m＋1，其組成通式為CnH2nO2(n≥2)。(3)命名：依據(jù)生成酯的酸和醇命名為某酸某酯。如：CH3COOCH2CH3乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯。2．酯的存在與物理性質(zhì)(1)存在：酯類廣泛存在于自然界中，低級酯存在于各種水果和花草中。如蘋果里含有戊酸戊酯，菠蘿里含有丁酸乙酯，香蕉里含有乙酸異戊酯等。(2)物理性質(zhì)低級酯是具有芳香氣味的液體，密度一般比水小，并難溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑中。例1關(guān)于酯的組成，下列敘述錯誤的是()A．酯的一般通式是RCOOR′，R和R′可以相同，也可以不同B．RCOOR′中R和R′可以是脂肪烴基，也可以是芳香烴基C．RCOOR′中R和R′均為—CH3時，這種酯叫乙酸甲酯D．碳原子數(shù)相同的一元羧酸和一元酯互為同分異構(gòu)體答案D例2下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是()A．屬于酯類的有4種B．屬于羧酸類的有2種C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D．既含有羥基又含有醛基的有3種答案D解析C4H8O2的有機(jī)物屬于酯類的共有4種，分別是HCOOCH2CH2CH3、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3，A項正確；屬于羧酸類的共有兩種，分別是CH3CH2CH2COOH、B項正確；C4H8O2的有機(jī)物中含有六元環(huán)的是等，C項正確；C4H8O2的有機(jī)物屬于羥基醛時，可以是HOCH2CH2CH2CHO、共5種，D項不正確。例3某試管中盛有碘水，加入少量的乙酸乙酯，充分振蕩，靜置片刻后()A．整個溶液變藍(lán)色 B．整個溶液顯紫紅色C．上層無色，下層紫紅色 D．上層紫紅色，下層無色答案D解析碘易溶于乙酸乙酯，乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以振蕩后靜置，溶液分層，上層溶液呈紫紅色，下層液體呈無色。相關(guān)鏈接飽和一元羧酸與飽和一元酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸與飽和一元酯的分子通式均為CnH2nO2，它們互為同分異構(gòu)體。以C5H10O2為例，含有—COO—結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的數(shù)目推斷方法如下：通式R1R2種類物質(zhì)類別—H—C4H9(4種)1×4＝4酯—CH3—C3H7(2種)1×2＝2—C2H5—C2H51×1＝1—C3H7—CH32×1＝2—C4H9(4種)—H4×1＝4羧酸其中R1、R2實行增碳和減碳法。(1)含有—COO—結(jié)構(gòu)的有機(jī)物共有4＋2＋1＋2＋4＝13種，其中屬于酯的有9種，屬于羧酸的有4種。(2)若將屬于酯的有機(jī)物在酸性條件下水解為羧酸和醇，將這些醇和羧酸重新組合可形成的酯共有(1＋1＋1＋2)×(4＋2＋1＋1)＝40種。二、酯的化學(xué)性質(zhì)1．酯的水解反應(yīng)原理酯化反應(yīng)形成的鍵，即是酯水解反應(yīng)斷裂的鍵。請用化學(xué)方程式表示水解反應(yīng)的原理：eq\o(,\s\up7(△))。2．酯在酸性或堿性條件下的水解反應(yīng)(1)在酸性條件下，酯的水解是可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在稀硫酸存在下水解的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))CH3COOH＋C2H5OH。(2)在堿性條件下，酯水解生成羧酸鹽和醇，水解反應(yīng)是不行逆反應(yīng)。乙酸乙酯在氫氧化鈉存在下水解的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋C2H5OH。(3)酯在堿性條件下的水解程度比在酸性條件下水解程度大。酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)的比較酯化反應(yīng)酯的水解反應(yīng)反應(yīng)關(guān)系CH3COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(△),\s\do5(催化劑))CH3COOC2H5＋H2O催化劑濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑的其他作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的轉(zhuǎn)化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加熱方式酒精燈火焰加熱熱水浴加熱反應(yīng)類型酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)水解反應(yīng)、取代反應(yīng)例4下列有機(jī)化合物中，剛起先滴入NaOH溶液會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，用水浴加熱后分層現(xiàn)象漸漸消逝的是()A．乙酸 B．乙酸乙酯C．苯 D．汽油答案B解析A項，乙酸剛起先滴入NaOH溶液，乙酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和水，乙酸鈉易溶于水，所以剛起先滴入NaOH溶液不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象；B項，乙酸乙酯不溶于水，也不與冷的NaOH溶液反應(yīng)，用水浴加熱在堿性條件下發(fā)生水解：CH3COOC2H5＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水浴))CH3COONa＋C2H5OH，乙酸鈉、乙醇易溶于水，分層現(xiàn)象漸漸消逝，故B正確；C項，苯不溶于水，也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，剛起先滴入NaOH溶液會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，用水浴加熱后分層現(xiàn)象不會消逝；D項，汽油是多種烴的混合物，不溶于水，也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，剛起先滴入NaOH溶液會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，用水浴加熱后分層現(xiàn)象不會消逝。例5(2024·吉安市高二下學(xué)期期末)某酯A，其分子式為C6H12O2，已知，又知C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A．3種B．4種C．5種D．6種答案C解析A的分子式為C6H12O2，A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D，B與酸反應(yīng)，應(yīng)為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，應(yīng)為醇，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明E不含醛基，則E為酮，則D不能為伯醇，只能為仲醇，D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則對應(yīng)的酯有5種。思維啟迪通過對乙酸乙酯水解反應(yīng)的學(xué)習(xí)，理解物質(zhì)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系以及有機(jī)物分子中不同基團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化，促進(jìn)“宏觀辨識與微觀探析”化學(xué)學(xué)科素養(yǎng)的發(fā)展。相關(guān)鏈接甲酸、甲酸酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．甲酸的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)甲酸的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，既含有醛基又含有羧基，因此，甲酸既具有羧酸的性質(zhì)又具有醛的性質(zhì)。(1)具有羧酸的性質(zhì)①顯酸性：2HCOOH＋Na2CO3→2HCOONa＋CO2↑＋H2O②酯化反應(yīng)：HCOOH＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))HCOOCH3＋H2O(2)具有醛的性質(zhì)甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)：HCOOH＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(水浴加熱))(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2OHCOOH＋2Cu(OH)2＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))Cu2O↓＋4H2O＋Na2CO3留意甲酸與新制Cu(OH)2懸濁液混合，若加熱二者發(fā)生氧化反應(yīng)，若不加熱二者發(fā)生酸堿中和反應(yīng)。2．甲酸酯的性質(zhì)甲酸酯的結(jié)構(gòu)為，分子中含有一個酯基和一個醛基，所以甲酸酯除了能發(fā)生水解反應(yīng)外，還可以發(fā)生醛的特征反應(yīng)，如銀鏡反應(yīng)、與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。由此可知，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的有醛、甲酸、甲酸酯等含有醛基的物質(zhì)。1．正誤推斷，正確的打“√”，錯誤的打“×”(1)甲酸、甲酸酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(√)(2)分子式相同的羧酸和酯類互為同分異構(gòu)體(√)(3)在堿性條件下的水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都是可逆反應(yīng)(×)(4)酯基中的碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(×)(5)在酸性條件下，CH3CO18OCH3的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和CH3OH(×)(6)可用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸(×)(7)乙酸和乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)(√)(8)乙酸乙酯在酸性條件下和堿性條件下水解的產(chǎn)物相同(×)2．下列有關(guān)酯的說法錯誤的是()A．密度一般比水小B．官能團(tuán)是酯基且分子中只有一個酯基C．低級酯多有香味D．難溶于水答案B3．在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化學(xué)平衡體系中加入含重氫的水，經(jīng)過足夠長的時間后，可以發(fā)覺，除了水外，體系中含有重氫的化合物是()A．只有乙醇 B．只有乙酸C．乙酸乙酯、乙醇、乙酸 D．只有乙醇和乙酸答案D解析酯化反應(yīng)的原理：酸去羥基，醇去氫；而酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，酯化反應(yīng)生成的H—OH中的羥基來自羧酸、氫原子來自醇。向體系中加入含重氫的水，經(jīng)過足夠長的時間后，重水中的—OD進(jìn)入了乙酸，D原子進(jìn)入乙醇，所以最終含有重氫的化合物是乙酸和乙醇。4．某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為()A．C14H18O5 B．C14H16O4C．C16H22O5 D．C16H20O5答案A解析由1mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個酯基(—COO—)，結(jié)合酯的水解反應(yīng)原理可得“1molC18H26O5＋2molH2Oeq\o(→,\s\up7(水解))1mol羧酸＋2molC2H5OH”，再結(jié)合原子守恒定律可推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。5．A、B、C、D、E均為有機(jī)物，它們具有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：C能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C、D相對分子質(zhì)量相等，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，相對分子質(zhì)量為74。請回答下列問題：(1)寫出C的名稱：__________。E中含有的官能團(tuán)(寫結(jié)構(gòu)簡式)：____________、____________。寫出有機(jī)物B可能發(fā)生的兩種反應(yīng)類型：____________________。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________；該反應(yīng)加熱的目的是____________________________________________________。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________________。答案(1)甲酸—CHO—COO—酯化反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)(寫出兩種即可)(2)HCOOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))HCOOC2H5＋H2O加快反應(yīng)速率，蒸出產(chǎn)物使平衡右移，提高酯的產(chǎn)量(3)解析C能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，說明C中含有羧基，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明E中含有醛基。再結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可推知，反應(yīng)②為酯化反應(yīng)，E為甲酸某酯，且相對分子質(zhì)量為74，C、D的相對分子質(zhì)量相等，均為(74＋18)/2＝46，則C為HCOOH，D為CH3CH2OH，E為HCOOCH2CH3。由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系及B的結(jié)構(gòu)簡式可推知，A的結(jié)構(gòu)簡式為。有機(jī)物B中含有羧基、羥基、苯環(huán)，羧基、羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，還可以被氧化為醛基，苯環(huán)可以與H2在確定條件下加成。題組一酯的組成及物理性質(zhì)1．下列說法中，正確的是()A．RCO18OH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時生成R—CO18OR′B．能與NaOH溶液反應(yīng)，分子式為C2H4O2的有機(jī)物確定是酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體D．甲醛與乙酸乙酯的最簡式相同答案C2．下列有機(jī)物中，常溫下不溶于水的是()A．酒精B．醋酸C．乙醛D．乙酸乙酯答案D解析A項中酒精能和水以隨意比例互溶；B項中醋酸能溶于水；C項中乙醛能溶于水；D項中酯類不溶于水，故乙酸乙酯不溶于水，故D正確。題組二酯的化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用3．在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(如下圖)中，用序號分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)時斷鍵的位置是()A．①④B．②⑤C．③④D．②⑥答案D解析能與NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基，羧基和堿發(fā)生的反應(yīng)是中和反應(yīng)，在⑥處斷鍵；酯水解時，在②處斷鍵。4．下列說法正確的是()A．酸和醇發(fā)生的反應(yīng)確定是酯化反應(yīng)B．酯化反應(yīng)中一般是羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基上的氫原子C．濃H2SO4在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用D．酯的水解反應(yīng)生成相應(yīng)的醇和酸答案B解析酸和醇發(fā)生的反應(yīng)不確定是酯化反應(yīng)，如乙醇和氫溴酸在加熱條件下發(fā)生的是取代反應(yīng)，A錯誤；酯化反應(yīng)的原理為羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基上的氫原子，B正確；濃H2SO4在酯化反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用，C錯誤；酯的水解反應(yīng)在酸性條件下生成相應(yīng)的醇和酸，在堿性條件下生成相應(yīng)的醇和羧酸鹽，D錯誤。5.(2024·吉安市安福二中月考)茅臺酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A．X難溶于乙醇B．酒中的少量丁酸能抑制X的水解C．分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)有5種D．X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶2答案B解析該物質(zhì)為丁酸乙酯，具有酯的性質(zhì)，易溶于有機(jī)溶劑乙醇，A錯誤；丁酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成丁酸和乙醇，少量丁酸能抑制X的水解，B正確；分子式為C4H8O2且官能團(tuán)為酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合條件的同分異構(gòu)體有4種，C錯誤；丁酸乙酯的分子式為C6H12O2，依據(jù)原子守恒推斷X完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1∶1，D錯誤。6．某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時有下列現(xiàn)象：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②加入新制的Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解③與含酚酞的NaOH溶液共熱時，發(fā)覺溶液中紅色漸漸變淺下列敘述正確的是()A．有甲酸乙酯和甲酸 B．有甲酸乙酯和乙醇C．有甲酸乙酯，可能有乙醇 D．幾種物質(zhì)都有答案C解析能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明甲酸乙酯、甲酸中至少有一種，但加入新制的Cu(OH)2懸濁液后沉淀不溶解，說明無甲酸，必有甲酸乙酯，不能確定是否有甲醇和乙醇。7．(2024·峨山一中月考)分子式為C5H10O2的有機(jī)物為具有水果香味的油狀液體，它與過量的NaOH溶液共熱后蒸餾，若得到的有機(jī)物蒸氣與氫氣的摩爾質(zhì)量的比值為23，則有機(jī)物C5H10O2的結(jié)構(gòu)簡式可以是()A．HCOOCH2CH(CH3)2B．CH3CH2COOCH2CH3C．CH3COOCH2CH2CH3D．CH3COOCH(CH3)2答案B解析得到的有機(jī)物蒸氣與氫氣的摩爾質(zhì)量的比值為23，則有機(jī)物蒸氣的摩爾質(zhì)量為46g·mol－1，酯在堿中水解產(chǎn)生的有機(jī)物蒸氣是醇，則摩爾質(zhì)量為46g·mol－1的醇是乙醇，所以水解得到的羧酸鈉為丙酸鈉，原有機(jī)物C5H10O2的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH2CH3。8．在下列敘述的方法中，能將有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榈挠?)①跟足量NaOH溶液共熱后，通入二氧化碳直至過量②與稀硫酸共熱后，加入足量Na2CO3溶液③與稀硫酸共熱后，加入足量NaOH溶液④與稀硫酸共熱后，加入足量NaHCO3溶液⑤與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4A．①②B．②③C．③④D．①④答案D解析題組三酯的同分異構(gòu)體9．(2024·凌源市高二下學(xué)期期中)分子式為C5H10O2并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種答案B解析分子式為C5H10O2的有機(jī)物其不飽和度為eq\f(2×5＋2－10,2)＝1，且該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)中確定含有“HCOO—”基團(tuán)，所以符合條件的C5H10O2的同分異構(gòu)體有：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3共4種，故答案選B。10．(2024·臨沂市高二下學(xué)期期中)分子式為C9H18O2的有機(jī)物A，在硫酸存在下與水反應(yīng)生成B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為B的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的B、C的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則A的酯類同分異構(gòu)體共有(包括A)()A．8種B．12種C．16種D．18種答案A解析有機(jī)物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下A水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯。由于同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同，說明B和C的相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子。含有4個C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH，含有5個C原子的醇有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3，CH3C(CH3)2CH2OH，能氧化為羧酸的有4種，即含有—CH2OH，所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4＝8，選項A正確。11．已知則符合要求的C5H10O2的結(jié)構(gòu)有()A．1種B．2種C．4種D．5種答案C解析A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A不行能為HCOOH，B能催化氧化生成醛，則B中含—CH2OH。若A為CH3COOH，則B為CH3CH2CH2OH；若A為丙酸，則B為CH3CH2OH；若A為丁酸(兩種：CH3CH2CH2COOH，CHCOOHCH3CH3)，則B為故對應(yīng)的酯有4種。12．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種B．28種C．32種D．40種答案D解析分子式為C5H10O2的酯有9種，水解生成的酸有5種，分別為HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、；生成的醇有8種：CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、、CH3CH2CH2CH2OH、它們兩兩結(jié)合生成的酯共有5×8＝40種，故D項正確。13．(2024·榆樹一中高二下學(xué)期期末)某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng)，其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。(1)A的分子式是__________。(2)若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，其結(jié)構(gòu)可能有__________種。(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，則A的全部可能的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有__________種，其中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。答案(1)C8H8O2(2)4(3)C6H5COOCH3、C6H5CH2OOCH(4)4CH3COOC6H5解析(2)A分子中含有苯環(huán)，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，A分子中含有—COOH，綜合分析，結(jié)構(gòu)可能有4種。(3)A與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，表明分子中含有酯基，且1molA消耗1molNaOH，其結(jié)構(gòu)簡式可能為C6H5COOCH3、C6H5CH2OOCH。(4)A與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，表明分子中含有酯基，結(jié)構(gòu)可能有4種，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC6H5。14．(2024·吉林長春月考)已知甲酸(HCOOH)是羧酸中組成最簡潔的酸，在試驗室里常用甲酸在濃硫酸的作用下制取少量一氧化碳，現(xiàn)用甲酸與甲醇反應(yīng)制取甲酸甲酯來驗證甲酸具有能發(fā)生酯化反應(yīng)的性質(zhì)，裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)生成甲酸甲酯的化學(xué)方程式為____________________________________________。(2)試驗過程中選用的試劑用品有濃硫酸、甲醇、甲酸，還有_______、_______兩種物質(zhì)。(3)導(dǎo)管a不能伸入液面以下的理由是______________________________________。(4)在試驗過程中導(dǎo)管b________(填“能”或“不能”)干脆與大氣相通，理由為________。(5)大試管中溶液的作用有溶解甲醇、汲取甲酸，還有__________。(6)若大試管中的溶液是NaOH溶液，則收集到的產(chǎn)物比預(yù)期的少，其緣由是___________。答案(1)HCOOH＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))HCOOCH3＋H2O(2)飽和Na2CO3溶液、碎瓷片(或沸石)(3)防止倒吸(4)不能CO和CH3OH都是有毒物質(zhì)，且對環(huán)境有污染(5)降低甲酸甲酯在水中的溶解度，利于分層析出(6)甲酸甲酯在NaOH溶液存在的條件下水解了一部分解析(1)生成甲酸甲酯的化學(xué)方程式為HCOOH＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))HCOOCH3＋H2O。(2)試驗過程中選用的試劑及用品有濃硫酸、甲醇、甲酸，還有飽和Na2CO3溶液、碎瓷片(或沸石)。(3)導(dǎo)管a不能伸入液面以下的理由是防止倒吸。(4)在試驗過程中導(dǎo)管b不能干脆與大氣相通，理由為CO和CH3OH都是有毒物質(zhì)，且對環(huán)境有污染。(5)大試管中飽和Na2CO3溶液的作用有溶解甲醇、汲取甲酸，還有降低甲酸甲酯在水中的溶解度，利于分層析