第十章羧酸和取代羧酸_第1頁(yè)
第十章羧酸和取代羧酸_第2頁(yè)
第十章羧酸和取代羧酸_第3頁(yè)
第十章羧酸和取代羧酸_第4頁(yè)
第十章羧酸和取代羧酸_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩17頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第十章羧酸和取代羧酸§1羧酸得分類和命名一、分類根據(jù)羧基所連烴基種類:脂肪族(飽和、不飽和)、脂環(huán)族、芳香族、雜環(huán)族羧酸。根據(jù)分子中羧基得數(shù)目:一元、二元和多元羧酸;二、羧酸得命名1、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法得原則與羰基化合物相同。4-甲基己酸環(huán)戊基乙酸3-苯基丙烯酸§2羧酸得物理性質(zhì)狀態(tài)和氣味:飽和一元羧酸中:Ｃ1～Ｃ3羧酸就是具有強(qiáng)烈酸味和刺激性得液體,Ｃ4～Ｃ9得羧酸就是具有腐敗氣味得油狀液體。Ｃ10以上得高級(jí)羧酸為蠟狀固體。脂肪族二元羧酸和芳香族羧酸都就是固體。水溶性:Ｃ1～Ｃ4羧酸可以和水混溶。芳香族羧酸分子量較大,難溶于水。熔、沸點(diǎn)沸點(diǎn)羧酸>醇甲酸乙醇100、5℃

78、4℃§3羧酸得化學(xué)性質(zhì)一、羧酸得酸性羧酸可以與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽和水,也可以與一些堿性得鹽類反應(yīng)9大家應(yīng)該也有點(diǎn)累了，稍作休息大家有疑問(wèn)的，可以詢問(wèn)和交流利用此反應(yīng)鑒別羧酸2二、羧酸分子中得羥基被取代——羧酸衍生物得生成1、1、酰鹵得生成2、酸酐得生成內(nèi)酐3、酯得生成酯化反應(yīng)就是可逆得,為提高酯得產(chǎn)率,可增加一種反應(yīng)物得用量,也可不斷從反應(yīng)體系中蒸去一種生成物以使平衡向右移動(dòng)。歷程:對(duì)于伯、仲醇在酯化時(shí)醇脫氫,酸脫羥基。四、脫羧反應(yīng)一元羧酸:二元羧酸:§4重要得羧酸一、甲酸(蟻酸)還原性(被強(qiáng)、弱氧化劑氧化)二、乙二酸(草酸)脫羧:還原性:苯甲酸又稱安息香酸苯甲酸和她得鈉鹽常作為食品防腐劑也可以用作治療真菌感染得藥物。1、酰鹵可將?；妹Q放在前面,鹵素得名稱放在后面合起來(lái)命名,稱為某酰鹵。乙酰氯異丁酰氯對(duì)甲基苯甲酰氯

羧酸得衍生物2、酸酐她們得命名,可在原來(lái)羧酸名稱之后加一“酐”字來(lái)稱呼單酐:乙(酸)酐混酐:苯甲丁酐內(nèi)酐:3、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論