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洛陽(yáng)市高中生物必修二第三章基因的本質(zhì)易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
單選題
1、某DNA含有3000個(gè)堿基,腺?lài)g吟占35%。若該DNA分子以“N同位素標(biāo)記的游離脫氧核甘酸為原料復(fù)制3
次,再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)凄心,進(jìn)行密度分層,得到結(jié)果如圖①所示;然后加入解旋酶再離心,得到
結(jié)果如圖②所示。則下列有關(guān)分析中正確的是()
,一Z
X一匚
Y七W
①②
A.X層中的DNA只有“N標(biāo)記,Y層中的DNA只有,5N標(biāo)記
B.W層中含標(biāo)記的胞喀咤3150個(gè)
C.W層與Z層的核甘酸數(shù)之比為1:4
D.X層中含有的氫鍵數(shù)是丫層的3倍
答案:B
分析:DNA復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。
DNA復(fù)制條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游離的脫氧
核甘酸);
DNA復(fù)制過(guò)程:邊解旋邊復(fù)制;DNA復(fù)制特點(diǎn):半保留復(fù)制。
題圖分析:基因中含有3000個(gè)堿基,腺口票吟占35%,貝IJA=TE050個(gè),G二C二450個(gè);DNA分子以不同位素
標(biāo)記的游離脫氧核甘酸為原料復(fù)制3次,得8個(gè)DNA分子,其中2個(gè)含有"N和"N,6個(gè)只含玉,由于DNA
分子為雙鏈結(jié)構(gòu),所以加入解旋酶再離心,共得到2個(gè)含有"N的DNA單鏈,M個(gè)含有15N的DNA單鏈。
A、X層的DNA中含"N和"N標(biāo)記,丫層中的基因只含"N標(biāo)記,A錯(cuò)誤;
B、W層中含"'N標(biāo)記的單鏈有14個(gè),相當(dāng)于7個(gè)DNA分子,因此,其中的胞喀嚏二450、7=3150個(gè),B正確;
C、結(jié)合分析可知,W層與Z層的核昔酸數(shù)之比為(8x2-2):2=7:1.C錯(cuò)誤;
D、X層中的DNA含“N和含玉標(biāo)記,共有2個(gè)DNA分子,而Y層的DNA只含為標(biāo)記,共有6個(gè)DNA分
子,所以丫層中含有的氫鍵數(shù)是X層的3倍,D錯(cuò)誤。
故選當(dāng)
小提示:
2、有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是
A.DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制
B.解旋酶能使雙鏈DNA解開(kāi),但需要消耗ATP
C.子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫信帕械?/p>
D.DNA在復(fù)制過(guò)程中是先進(jìn)行解旋,后半保留復(fù)制
答案:D
分析:DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制,過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制,復(fù)制需要模板、脫氧核糖核甘酸、能量與對(duì)應(yīng)的
酶。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì),保證復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。
A、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,A選項(xiàng)正確;
B、解旋酶能使DNA雙鏈解開(kāi),作用于DNA雙鏈中的氫鍵,使氫鍵斷裂需要消耗ATP,B選項(xiàng)正確;
C、DNA雙鏈中的兩條DNA分子是反向平行的,復(fù)制時(shí)也只能從5端向3端延伸,故子代DNA分子的兩條
鏈?zhǔn)欠聪蚱叫信帕械?,C選項(xiàng)正確;
D、DNA在復(fù)制過(guò)程中是邊解旋邊復(fù)制的,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選D。
3、某DNA分子含有腺喋吟的數(shù)量為a個(gè),讓該DNA分子連續(xù)復(fù)制,已知在第n次復(fù)制過(guò)程中需要提供腺嗯吟
脫氧核甘酸16a個(gè),則n等于
A.2B.4C.5D.7
答案:C
分析:DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,需要四種脫氧核甘酸做原料,場(chǎng)所有細(xì)胞核、葉綠體和線(xiàn)粒體。
第n次復(fù)制需要消耗腺喋吟脫氧核甘酸的數(shù)目為ax2"=16a,則n=5。綜上所述,ABD不符合題意,C符合題
意。
故選C。
小提示:第n次復(fù)制需要消耗腺嚓吟脫氧核甘酸的數(shù)目為ax2"1;該DNA復(fù)制n次復(fù)制需要消耗腺嚓吟脫氧核
甘酸的數(shù)目為ax(2--1)o
4、為研究使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)本質(zhì),某科研小組進(jìn)行了肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其基
本過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()
2
S型菌的含R型菌
提取物的培養(yǎng)液
甲組
培養(yǎng)基
A.甲組培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落種類(lèi)與乙組不同
B.S型菌提取物經(jīng)甲、丙兩組處理后轉(zhuǎn)化因子活性基本相同
C.R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的變異原理是基因突變
D.若增加RNA酶處理提取物的對(duì)照實(shí)驗(yàn),會(huì)更有說(shuō)服力
答案:D
分析:艾弗里實(shí)蛉將提純的DNA.蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別加入到培養(yǎng)了R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果發(fā)現(xiàn):只
有加入DNA,R型細(xì)菌才能夠轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,并且DNA的純度越高,轉(zhuǎn)化就越有效;如果用DNA酶分解從S
型活細(xì)菌中提取的DNA,就不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA。
A、甲組培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落種類(lèi)與乙組相同,都是S型細(xì)菌和R型細(xì)菌,A錯(cuò)誤;
B、甲組S型菌提取物經(jīng)高溫處理后,不耐高溫的物質(zhì)失活,而DNA未失活,丙中酶具有專(zhuān)一性,加入DNA酶,
使DNA失活,B錯(cuò)誤。
3
C、R菌轉(zhuǎn)化成S菌的原理是基因重組,C錯(cuò)誤;
D、若增加RNA酶處理提取物的對(duì)照實(shí)驗(yàn),能囊括更多S菌的物質(zhì),會(huì)更有說(shuō)服力,D正確。
故選D。
5、下列關(guān)于在探索遺傳物質(zhì)過(guò)程中相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明DNA是轉(zhuǎn)化因子的同時(shí),也可說(shuō)明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的效率很低
B.煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)中不能證明含RNA的生物中RNA是遺傳物質(zhì)
C.S型菌的DNA與R型菌混合液體懸浮培養(yǎng)后可在培養(yǎng)液中觀察到光滑型菌落
D.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化形成的S型菌和野生型S型菌的遺傳信息不同
答案:C
分析:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn):包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。
A、艾弗里實(shí)驗(yàn)證明DNA是轉(zhuǎn)化因子,S型細(xì)菌中的DNA能將少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,說(shuō)明R型菌轉(zhuǎn)
化為S型菌的效率很低,A正確;
B、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,不能證明含RNA的生物中RNA是遺
傳物質(zhì),B正確;
C、S型菌的DNA與R型菌混合液體懸浮培養(yǎng)后,需要接種到固體培養(yǎng)基上才可在培養(yǎng)液中觀察到光滑型菌落,
C錯(cuò)誤;
D、轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中,實(shí)現(xiàn)了基因重組,因此轉(zhuǎn)化形成的S型菌
和野生型S型菌的遺傳信息不同,D正確。
故選Co
6、將一個(gè)用小可標(biāo)記的DNA放到含】47v的培養(yǎng)基上培養(yǎng),讓其連續(xù)復(fù)制3次,將每次復(fù)制的產(chǎn)物置于試管內(nèi)
進(jìn)行離心,圖中分別代表復(fù)制1次、,次、3次后的分層結(jié)果的是()
4
小一中f大
*rt
A.c、e、fB.a、e、b
C.a、b、dD?c、d、f
答案:A
分析:DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算:DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,若將一個(gè)被,5N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含“N的培養(yǎng)基
中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代,其結(jié)果分析如下:子代DNA分子數(shù)為2"個(gè),無(wú)論復(fù)制多少次,一條鏈?zhǔn)恰癗、另一條
鏈?zhǔn)荌5N的DNA分子始終是2個(gè);兩條鏈都含“N的DNA分子數(shù)=(2"-2)個(gè)。
由于DNA是以半保留的方式復(fù)制的,一個(gè)用"'N標(biāo)記的DNA在"N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),復(fù)制1次后,每個(gè)DNA
分子的一條鏈含"N,另一條鏈含"N,離心后對(duì)應(yīng)圖中的C;復(fù)制2次后,產(chǎn)生4個(gè)DNA分子,其中含不|\|和
“N的DNA分子有2個(gè),只含"N的DNA分子有2個(gè),離心后對(duì)應(yīng)圖中的。;復(fù)制3次后,產(chǎn)生8個(gè)DNA分子,
其中含力和呱的DNA分子有2個(gè),只含“N的DNA分子有6個(gè),離心后對(duì)應(yīng)圖中的f。
故選A。
小提示:本題考查DNA分子復(fù)制,考查學(xué)生對(duì)半保留復(fù)制的理解,能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。
7、圖表示有關(guān)DNA分子中的部分關(guān)系,下列判斷正確的是()
A.若x、y分別表示DNA兩條互補(bǔ)鏈中(A+G)/(T+C)的量,則符合甲曲線(xiàn)變化
5
B.若x、y分別表示DNA兩條互補(bǔ)鏈中(G+T)/(A+C)的量,則符合甲曲線(xiàn)變化
C.若x、y分別表示DNA兩條互補(bǔ)鏈中(A+T)/(G+C)的量,則符合乙曲線(xiàn)變化
D.若x、y分別表示DNA一條鏈和整個(gè)DNA中嚓吟/喀嚏的量,則符合乙曲線(xiàn)變化
答案:C
分析:DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):口NA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的
外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì),堿基之間的配對(duì)遵
循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A-T.C-G)c
A、DNA兩條互補(bǔ)鏈中(A+G)/(T+C)的量是互為倒數(shù)的關(guān)系,此情況不符合甲曲線(xiàn)變化,A錯(cuò)誤;
B、DNA兩條互補(bǔ)鏈中(G+T)/(A+C)的量互為倒數(shù),B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,DNA兩條互補(bǔ)鏈中(A+T)/(G+C)的量是相等的,此情況符合乙曲線(xiàn)變化,C
正確;
D、由于DNA中A=T,G=C,A+G=T+G,噤吟二口密口定,喋吟/嚏淀始終等于L但DNA一條鏈中噤吟/喀咤的量
不確定,D錯(cuò)誤。
故選C。
8、下列有關(guān)赫爾希和蔡斯研究T」噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.該實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
B."S標(biāo)記的T2噬菌體的獲得需用*標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)
C.用32P標(biāo)記的丁2噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中檢測(cè)到較高的放射性,可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
D.侵染過(guò)程中所需的ATP可由大腸桿菌的線(xiàn)粒體所提供
答案:D
分析:1.噬菌體的繁殖過(guò)程:吸附一注入(注入噬菌體的DNA)一合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌
的化學(xué)成分)一組裝一釋放。
2工噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一>噬菌體侵染未被
標(biāo)記的細(xì)菌一>在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
A、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,因此不能證明蛋白質(zhì)不是工噬菌體的遺傳物質(zhì),A正確;
B、噬菌體沒(méi)有獨(dú)立生活的能力,所以需要用叱標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng),才能獲得對(duì)標(biāo)記的“噬菌體,B正確;
C、用32P標(biāo)記的“噬菌體侵染大腸桿菌,如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解,從而導(dǎo)致上清液中放射性升高,
6
C正確;
D、大腸桿菌是原核生物,沒(méi)有線(xiàn)粒體,D錯(cuò)誤。
故選D。
9、用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)并使其進(jìn)
行細(xì)胞分裂。在第二次有絲分裂的后期,每個(gè)細(xì)胞中的染色體總數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體數(shù)分別是()
A.20.20B.40.40C.40.20D.20.40
答案:C
分析:于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,用此P標(biāo)記玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的染色體DNA分子,
再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)一次細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中的DNA分子一條鏈含有放射性,
一條鏈不含有放射性;在第二次細(xì)胞分裂的中期,一條染色體上含有2個(gè)染色單體,其中一條染色單體含有放
射性,一條染色體上不含有放射性,兩條染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)連接,因此20條染色體都含有放射性;細(xì)胞分
裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色單體變成子染色體,染色體暫時(shí)加倍,其中一半染色體含有放射性,一半染色體不含
有放射性。
有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,故細(xì)胞中染色體總數(shù)為40條;由分析可知,用32P標(biāo)記玉米
體細(xì)胞(含20條染色體)的染色體DNA分子,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含"P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂
的后期細(xì)胞中,被祚標(biāo)記的染色體條數(shù)為20條。C符合題意。
故選C。
1。、杲研究小組用放射性同位素32A3%分別標(biāo)記I?噬菌體,然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液
中培養(yǎng),如圖所示。一段時(shí)間后,分別進(jìn)行攪拌、離心,并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的
是
甲乙
A.甲組的懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA,但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體
B.甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA,也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體
C.乙組的懸浮液含極少量35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),也可產(chǎn)生含35s的子代噬菌體
D.乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含2遼標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),也不產(chǎn)生含2”的子代噬菌體
7
答案:c
分析:1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程:培養(yǎng)大腸桿菌,用32p、35s分別標(biāo)記大腸桿菌T用32p、35s標(biāo)記的
大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體一,用32p、35s標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌—>攪拌、離心一檢測(cè)懸浮液和沉淀物中的
放射性。
2.噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程:吸附T注入核酸T合成T組裝一>釋放。
A、甲組用32戶(hù)標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,由于P存在于DNA中,懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA,
說(shuō)明這一部分DNA沒(méi)有和蛋白質(zhì)外殼組裝在一起,不會(huì)產(chǎn)生含32P的子代噬菌體,A正確;
B、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,由于P存在于DNA中,在侵染過(guò)程中,DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),
由于噬菌體繁殖所需原料來(lái)自未被標(biāo)記的大腸桿菌,且DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,所以可產(chǎn)生含32P的子代噬
菌體和不含32P的子代噬菌體,B正確;
C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌,所以乙組的懸浮液含較多35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),不會(huì)產(chǎn)
生含35s的子代噬菌體,C錯(cuò)誤;
D、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌,乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),也不產(chǎn)
生含35s的子代噬菌體,D正確。
故選C。
11、科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō):全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對(duì)此假說(shuō),科學(xué)
家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(圖2):
II
雙鏈DNA
IHHDOSS
全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制
圖1
8
大腸桿菌培養(yǎng)密度梯度離心
在含“NH4cl的培養(yǎng)八提取DNAF
液中生長(zhǎng)若干代重帶
轉(zhuǎn)移到含“NHjCl的培養(yǎng)液中,
細(xì)胞分裂一次4q
第一代心斐需4中帶
細(xì)胞再分裂一黃歲n
_八提取DNA出輕帶
第_代離心手中帶
圖2
下列有關(guān)敘述正確的是()
A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制
B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制
C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制
D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細(xì)菌DNA離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶
答案:D
分析:DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,即以親代DNA分子的每條鏈為模板,合成相應(yīng)的子鏈,子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形
成新的DNA分子,這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子,且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈。
將DNA被k'N標(biāo)記的大腸桿菌移到“N培養(yǎng)基中培養(yǎng),因合成DNA的原料中含“N,所以新合成的DNA鏈均含
"No根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn),第一代的DNA分子應(yīng)一條鏈含法比一條鏈含“N。
ABC、第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,則可以排除全保留復(fù)制,但不能肯定是半保留復(fù)制或分
散復(fù)制,繼續(xù)做子代IIDNA密度鑒定,若子代II可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶,則可以排除分散復(fù)制,
同時(shí)肯定是半保留復(fù)制,ABC錯(cuò)誤;
D、若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,形成的子代DNA只有兩條鏈均為“N,或一條鏈含有
"N一條鏈含有”N兩種類(lèi)型,因此細(xì)菌DNA離心后試管中只會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,D正通。
故選Do
9
12、T:噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生()
A.新的噬菌體DNA合成
B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成
C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA
D.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合
答案:C
分析:工噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,它的頭部和尾部的外殼都是蛋白質(zhì)構(gòu)成的,頭部含有
DNA。"噬菌體侵染大腸桿菌后,在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成自身的組成成分,
進(jìn)行大量增殖。
A、工噬菌體侵染大腸桿菌后,其DNA會(huì)在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制,合成新的噬菌體DNA,A正確;
B、心噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,只有DNA進(jìn)入大腸桿菌,T2噬菌體會(huì)用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸
等來(lái)合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼,B正確;
C、噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA,C錯(cuò)誤;
D、T2噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌,以噬菌體的DNA為模板,利用大腸桿菌提供的原料合成噬菌體的DNA,然后
通過(guò)轉(zhuǎn)錄,合成mRNA與核糖體結(jié)合,通過(guò)翻譯合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,因此侵染過(guò)程中會(huì)發(fā)生合成的噬菌
體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合,D正確。
故選配
13、某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):①用未標(biāo)記的噬菌體侵
染35s標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的致噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;④用
3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上4個(gè)實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后攪拌、離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分
別是?。?/p>
A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液
B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液
C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液
D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液
答案:D
分析:噬菌體是由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的,根據(jù)元素組成可確定,%標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,,2p標(biāo)記的
10
是噬菌體的DNA。當(dāng)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA注入到細(xì)菌內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼留在外面,因此離心時(shí),細(xì)菌沉在
底部,蛋白質(zhì)外殼在上清液中。
①用未標(biāo)記的噬菌體侵染*標(biāo)記的細(xì)菌,細(xì)菌經(jīng)過(guò)離心后分布在沉淀物中,所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到
放射性;
②用血標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染細(xì)菌后,只有DNA進(jìn)入細(xì)菌
并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,所以鹿心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性;
③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌,細(xì)菌經(jīng)過(guò)離心后分布在沉淀物中,所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到
放射性;
④用“H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,由于十可標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中,
'H標(biāo)記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中,所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測(cè)到放射性。
綜上分析,D正確,ABC錯(cuò)誤。
故選D。
14、下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,正確的是
A.藍(lán)藻和綠藻都屬于真核生物,它們的遺傳物質(zhì)均為DNA
B.大腸桿菌的擬核內(nèi)所含有的遺傳物質(zhì)為DNA,該DNA分子呈環(huán)狀
C.HIV所含有的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA
D.核生物細(xì)胞內(nèi)含有的核酸有DNA和RNA,它們都是遺傳物質(zhì)
答案:B
分析:原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均含有口NA和RNA,并以DNA為遺傳物質(zhì),RNA作為遺傳信息表達(dá)的工具或媒介。
病毒只含有一種核酸DNA或RNA,遺傳物質(zhì)為DNA或RNA。
A、藍(lán)藻屬于原核生物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B、大腸桿菌的擬核由一個(gè)環(huán)狀的DN八分子組成,該DN八是大腸阡菌的遺傳物質(zhì),B項(xiàng)正確;
C、HIV的遺傳物質(zhì)為RNA.C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D、真核細(xì)胞內(nèi)含有的遺傳物質(zhì)只有DNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
故選Bo
小提示:真核生物和原核生物的DNA不同:原核細(xì)胞擬核中的DNA為環(huán)狀,真核細(xì)胞染色體中的DNA為鏈狀,
線(xiàn)粒體或葉綠體中的DNA為環(huán)狀。
11
15、將馬蛔蟲(chóng)(2N=4)的甲、乙兩個(gè)精原細(xì)胞核DNA雙鏈用32P標(biāo)記,接著置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在
特定的條件下甲細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂、乙細(xì)胞進(jìn)行;咸數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.甲在第一個(gè)細(xì)胞周期后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2,且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為0~4
B.甲在第二個(gè)細(xì)胞周期后,含血的細(xì)胞數(shù)為2?4,且每個(gè)細(xì)胞含有32P的染色體數(shù)為0~4
C.乙在減數(shù)第一次分裂后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2,且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為0-2
D,乙在減數(shù)第二次分裂后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2-4,且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為0~2
答案:B
分析:1.有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn):(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)前期:核膜、核
仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲點(diǎn)分裂,
姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
2.減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染
色休卜的非妲妹染色單體交叉石換;,②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板卜;③后期:同源染色體分離.
非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,
出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染
色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
A、一個(gè)細(xì)胞周期中DNA分子只進(jìn)行一次半保留復(fù)制,因此甲在第1個(gè)細(xì)胞周期后,全部細(xì)胞均含。十,且每個(gè)
細(xì)胞中的每條染色體都含有海\即每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為4,A錯(cuò)誤;
B、第一個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束形成的2個(gè)子細(xì)胞的每個(gè)DNA分子都有一條鏈含有*P,另一條鏈含有在第二個(gè)細(xì)
胞周期中,DNA分子又進(jìn)行了一次半保留復(fù)制,則形成的8個(gè)DNA分子中,有4個(gè)DNA分子是一條鏈含有、午,
另一條鏈含有"P,另外4個(gè)DNA分子都只含3P而在有絲分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向兩極,因
此甲在第2個(gè)細(xì)胞周期后,有2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)細(xì)胞含32p,且每個(gè)細(xì)胞含有32P的染色體數(shù)為0~4,B正確;
C、減數(shù)第一次分裂前的間期,DNA分子只進(jìn)行一次半保留復(fù)制,因此乙經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后,形成的2個(gè)
細(xì)胞均含"P,且每個(gè)細(xì)胞中的每條染色體都含有*P,在減數(shù)第二次分裂前期和后期,有2條染色體含有“P,
在減數(shù)第二次分裂后期和末期,有4條染色體含有"P,即每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為2或4,C錯(cuò)誤;
D、乙在減數(shù)第二次分裂后,將形成4個(gè)精細(xì)胞,每條染色體含有^P,故4個(gè)細(xì)胞均含史P.D錯(cuò)誤。
故選
多選題
16、下列關(guān)于格里菲思的肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)1)、艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
(實(shí)驗(yàn)2)以及赫爾希和蔡斯的R噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)3j的敘述,正確的是()
12
A.實(shí)檢1不能得出R型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論
B.實(shí)臉2的任意一組實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基上都有R型細(xì)菌
C.實(shí)驗(yàn)3的用標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組攪拌不充分對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)太大影響
D.實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3均能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
答案:ABC
分析:1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳
物質(zhì)。
2?噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35s或9標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一*噬菌體侵染未被
標(biāo)記的細(xì)菌T在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
A、實(shí)驗(yàn)1只能得出S型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論,但不能得出R型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論,A正確;
B、實(shí)臉2的任意一組實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基上都有R型細(xì)菌,具中加入S型細(xì)菌DNA的一組含有R型細(xì)菌和S型細(xì)菌,
B正確;
C、實(shí)驗(yàn)3中用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),所以用用標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組攪拌不充分對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)太大影響,
C正確;
D、艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)均能證明DNA是遺
傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。
故選ABCo
17、某雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基,一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4,則關(guān)于該DNA分子的敘述正確的
是(i
A.該DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的腺噤吟脫氧核甘酸120個(gè)
C.該DNA分子中四種含氮堿基的比例是A:T;G:C=3:3:7:7
D.該DNA分子的堿基排列方式共有4'°°種
答案:AC
分析:已知DNA分子一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4,即Ai:「:Gi:C=1:2:3:4,根據(jù)堿基互補(bǔ)配
對(duì)原則可知,DNA分子另一條鏈上晶:“:G2:C2=2:1:4:3,則該DNA雙鏈中A:T:G:03:3:7:7;
13
已知該雙鏈DNA中含有200個(gè)堿基,則A二T二30個(gè),C=G=70個(gè)。
A、該DNA分子含兩條鏈,共有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán),A正確;
B、由以上分析可知,該DNA分子含有腺嚓吟脫氧核甘酸30個(gè),艱據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),該DNA分子連續(xù)
復(fù)制兩次,需要游離的腺喋吟脫氧核甘酸為30、(22-1)=90個(gè),B錯(cuò)誤;
C、由以上分析可知,該DNA分子中四種含氮堿基A:T:G:C=3:3:7:7,C正確;
D、因?yàn)樵揇NA分子中堿基比例已經(jīng)確定,堿基對(duì)的種類(lèi)數(shù)也確定,所以堿基排列方式小于種,D錯(cuò)誤。
故選AC。
18、為研究肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋芻質(zhì),研究者進(jìn)行了下圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。有
關(guān)分析正確的是()
S型菌的含R型菌S型菌的含R型菌
細(xì)胞提取物的培養(yǎng)液細(xì)胞提取物的培養(yǎng)液
甲組乙組
S型菌的含R型菌
細(xì)胞提取物的培養(yǎng)液
丙組
A.實(shí)臉通過(guò)酶解去除單一成分進(jìn)行研究
B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型菌落出現(xiàn)
C,蛋白酶處理結(jié)果顯示提取物仍有轉(zhuǎn)化活
D.實(shí)臉結(jié)果表明DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化
答案:ACD
分析:1.格里菲斯的實(shí)驗(yàn)證明,在S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,可以將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型;
2.在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中,艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等物質(zhì)分離開(kāi),單獨(dú)的、
14
直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn),即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合
培養(yǎng)。
A、根據(jù)圖示,實(shí)驗(yàn)通過(guò)酶解去除單一成分進(jìn)行研究,A正確;
B、甲、乙組培養(yǎng)基中既有S型菌落出現(xiàn),也有未轉(zhuǎn)化的R型菌落,B錯(cuò)誤;
C、蛋白酶處理結(jié)果顯示,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成S型細(xì)菌,故提取物仍有轉(zhuǎn)化活性,C正確;
D、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,D正確。
故選ACDO
19、下圖分別是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖和空間結(jié)構(gòu)圖,下列有關(guān)該圖的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
(9)
A.DNA分子在復(fù)制時(shí),解旋酶作用于部位⑨,打開(kāi)雙螺旋結(jié)構(gòu)
B.④表示的是胞嗑嚏脫氧核甘酸
C.DNA徹底水解的產(chǎn)物一共有6種,包括磷酸、核糖及⑤⑥⑦⑧
D.DNA分子中,相鄰堿基間都是通過(guò)氫鍵相連的
答案:BCD
分析:分析題圖,①是磷酸,②是脫氧核糖,③是胞口密咤,⑤-⑧為堿基A、G、C、T,⑨是氫鍵,⑩是磷酸二
酯鍵。
八、DN八分子在復(fù)制時(shí),解旋酶作用于部位⑨氫鍵,打開(kāi)雙螺旋結(jié)構(gòu),八正確;
B、脫氧核甘酸是組成DNA的基本單位,圖中的④不是一個(gè)胞嚏嚏脫氧核甘酸,B錯(cuò)誤;
C、DNA徹底水解的產(chǎn)物一共有6種,包括磷酸、脫氧核糖及⑤⑥⑦⑧,C錯(cuò)誤;
D、DNA分子中,兩條鏈相鄰堿基間是通過(guò)氫鍵相連的,同一條鏈兩相鄰堿基間不是通過(guò)氫鍵相連的,D錯(cuò)誤。
故選BCD。
20、下列關(guān)于生物科學(xué)研究方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是
15
A.同位素標(biāo)記:噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)探究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)
B.差速離心:探究DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制
C.加法原理:艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用DNA酶處理S型菌的DNA
D.運(yùn)用模型作解釋?zhuān)簩⒉煌w積大小的含酚酸瓊脂塊加入NaOH溶液中,根據(jù)NaOH擴(kuò)散體積與整個(gè)瓊脂塊
體積之比來(lái)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系
答案:BC
分析:對(duì)照實(shí)驗(yàn)中控制自變量的原理:
⑴加法原理:與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱(chēng)為“加法原理”。例如,在“比較過(guò)氧化氫在不同條件
下的分解”實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組分別加熱、滴加FeCh溶液、滴加肝臟研磨液;又如探究不同酸堿度對(duì)酶活性的影響
實(shí)驗(yàn)等。
⑵減法原理:與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素的稱(chēng)為“減法原理”。例如,在艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)
驗(yàn)中,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì);又如驗(yàn)證光合作用產(chǎn)生淀粉的實(shí)驗(yàn)等。
A、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)探究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),分別用32P和標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),采用了同位素
標(biāo)記法,A正確;
B、探究DNA復(fù)制方式實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵思路是區(qū)分親代DNA與子代DNA,采用的是同位素標(biāo)記法與密度梯度離心
技術(shù),B錯(cuò)誤;
C、在艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用DNA酶處理S型菌的DNA,人為除去DNA的影響,這是運(yùn)用了自變
量控制中的減法原理,C錯(cuò)誤;
D、模擬探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸關(guān)系實(shí)驗(yàn)中,將不同體積大小的含酚St瓊脂塊加入NaOH溶液中,根據(jù)NaOH
擴(kuò)散體積與整個(gè)瓊脂塊體積之比來(lái)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系,D正確。
故選EC。
21、某二倍體生物(染色體數(shù)為2N:染色體上的DNA用3H充分標(biāo)記,置于不含‘H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),其有絲
分裂過(guò)程中細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)變化過(guò)程如圖所示,有關(guān)敘述正確的是()
16
DNA
2
3
A.圖a中DNA復(fù)制的酶一定是從1運(yùn)進(jìn)的,與3直接相連的膜性細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B.圖b中DNA數(shù):染色單體數(shù):染色體數(shù):同源染色體對(duì)數(shù)二4:4:2:1
C.圖c表示細(xì)胞處于有絲分裂的末期,其判斷依據(jù)是核膜重新構(gòu)建
D.經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞有絲分裂,子細(xì)胞含力的染色體數(shù)一定為N
答案:ABC
分析:圖示為某二倍體生物有絲分裂過(guò)程中細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)變化過(guò)程,a為細(xì)胞核,1為核孔,2和3分別為核膜
的外膜和內(nèi)膜。圖b中,核膜解體,核仁消失,其中4表示完成復(fù)制后的染色體。圖c中核膜小泡逐漸融合變
成核膜,且染色體逐漸解旋變細(xì)為染色質(zhì),故該圖表示有絲分裂末期“
A、DNA復(fù)制需要的解旋酶和DNA聚合酶是由細(xì)胞質(zhì)中的核糖體合成的,并通過(guò)1核孔運(yùn)入細(xì)胞核參與DNA
的復(fù)制,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)連3核膜、外連細(xì)胞膜,A正確。
B、b中核膜逐漸解體,出現(xiàn)[4]染色體,應(yīng)該為有絲分裂前期,在該時(shí)期時(shí),一條染色體上有兩人DNA分子、2
條染色單體,因此細(xì)胞中DNA數(shù):染色單體數(shù):染色體數(shù):同源染色體對(duì)數(shù)=4:4:2:1,B正確;
C、圖c中核膜小泡逐漸融合變成核膜,且染色體逐漸解旋變細(xì)為染色質(zhì),故該圖表示有絲分裂末期,C正確;
D、DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制.復(fù)制后每個(gè)DNA分子中有一條鏈含3H.則第一次有絲分裂后所形成的子細(xì)
胞中,含'H的染色體數(shù)均為2N,但每條染色體的DNA分子的兩條鏈均為雜合(3H'H);繼續(xù)在無(wú)放射性的培
養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí),由于DNA的半保留復(fù)制,每條染色體的一條染色單體上DNA分子的兩條鏈為雜合的另
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一條染色單體上DNA分子的兩條鏈為純合的TfH,即一半染色單體含放射性,但有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,
姐妹柒色單體成為子染色體后,子染色體的分離具有隨機(jī)性,因此,含'I的染色體數(shù)進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞的數(shù)量
為0~2N,D錯(cuò)誤。
故選ABCo
22、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中,正確的是()
A.含有m個(gè)腺?lài)g吟的DNA分子第n次復(fù)制需要腺喋吟脫氧核甘酸數(shù)為m?""個(gè)
B.在一個(gè)雙鏈DNA分子中,G十C占?jí)A基總數(shù)的M%,那么該DNA分子的每條鏈中的G+C都占該鏈堿基總數(shù)
的M%
C.細(xì)抱內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有
一半有標(biāo)記
D.DNA雙鏈被%標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中復(fù)制n次,子代DNA中有標(biāo)記的占l/2n
答案:AB
分析:DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫
氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)0③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái),形
成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
A、DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,一個(gè)雙鏈DNA分子,復(fù)制n次形成的子代DNA分子數(shù)為2,個(gè),第n次復(fù)
制是針對(duì)n-1次來(lái)說(shuō)的,其需要腺嚓吟脫氧核甘酸數(shù)為2”xm-2”T、m二mx2”\A正確;
B、由于DNA分子兩條鏈(分別稱(chēng)為1鏈和2鏈)上的堿基數(shù)量關(guān)系是C1=G2.G1=C2,因此雙鏈DNA分子中,
C+G的比值與每一條鏈上的該比值相等,即在一個(gè)雙鏈DNA分子中,C+G占?jí)A基總數(shù)的M%,那么該DNA分
子的每條鏈中的C+G都占該鏈堿基總數(shù)的M%,B正確;
C、細(xì)抱內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后,在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第一次有絲分裂形成的子細(xì)胞的每
條染色體都含有*P,但每條染色體二的DNA分子一條鏈含有32P,一條鏈不含32P,第二次有絲分裂間期復(fù)制后,
每條染色體上只有1條染色單體含有32P標(biāo)記,進(jìn)行第二次有絲分裂形成的子細(xì)胞的染色體標(biāo)記情況無(wú)法確定,
因?yàn)榈诙斡薪z分裂后期著絲點(diǎn)分裂后染色體移向兩極是隨機(jī)的,C錯(cuò)誤。
D、DNA雙鏈被用標(biāo)記后,在不含32P的環(huán)境中復(fù)制n次,子代DNA中有標(biāo)記的是2個(gè),占2/2”,D錯(cuò)誤。
故選ABo
23、如圖,雙脫氧核昔三磷酸(ddNTP)的結(jié)構(gòu)與脫氧核甘三磷酸(dNTP)相似(N代表A、G、C、T中的一
種),都能作DNA復(fù)制的原料。DNA復(fù)制時(shí),若連接上的是ddNTP,子鏈延伸終止;若連接上的是dNTP,子
鏈延伸繼續(xù)。某同學(xué)要獲得被獎(jiǎng)P標(biāo)記的以堿基“T”為末端的、各種不同長(zhǎng)度的DNA子鏈,在人工合成體系中,
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已有適量的GTACATACATC……單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液,還要加入下列哪些原料?()
yP
00
-
^I
-
HO-6X
X在ddNTP中表示H
X在dNTP中我示。H
A.c(位2P標(biāo)記的ddTTPB.y位用標(biāo)記的ddTTP
C.dGTP,dATP,dTTP,dCTPD.dGTP,dATP,dCTP
答案:AC
分析:DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所、過(guò)程和時(shí)間:
(1)DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所:細(xì)胞核、線(xiàn)粒體和葉綠體;
(2)DNA分子復(fù)制的過(guò)程:
①解旋:在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi);
②合成子鏈:以解開(kāi)的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核甘酸為原料,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在有關(guān)
酶的作用下,各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈;
③形成子代DNA:每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代
DNA分子;
(3)DNA分子復(fù)制的時(shí)間:有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。
ddTTP要作為DNA復(fù)制的原料則需要脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán),故應(yīng)將放射性32P標(biāo)記于a位;該同學(xué)的目的是為得
到放射性標(biāo)記T為末端的、不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段。則必須提供四種dNTP,即dGTP、dATP、dTTP、dCTP,
如果沒(méi)有dTTP,則所有片段長(zhǎng)度均一致,因?yàn)樗凶渔溤诤铣蓵r(shí)均在第一個(gè)T處摻入雙脫氧的T而停止復(fù)制,
AC正確,
故選ACo
24、下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()
A.某DNA分子有胸腺嚏咤312個(gè),占總堿基比為26%,則該DNA上有鳥(niǎo)喋吟288個(gè)
B.磷脂與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架
C.一個(gè)DNA分子含有500個(gè)堿基,可能的排列方式有4沏種
D.某DNA分子中胞嗑嚏占25機(jī)則每條單鏈上的胞口密咤占0~50%
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答案:ACD
分析:1.DNA分子一般是由2條脫氧核甘酸鏈組成,兩條脫氧核甘酸鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模菪纬梢?guī)則的雙螺旋
結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形
成堿基對(duì),且兩條鏈上的堿基遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
2.不同DNA分子的堿基種類(lèi)一般都有4種,堿基的配對(duì)方式只有2種,但是不同DNA分子的堿基數(shù)量不同、
堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化,DNA分子的千變?nèi)f化的堿基對(duì)的排列方式構(gòu)成了DNA分子的多樣性,每個(gè)DNA
分子的堿基對(duì)的排列順序又是特定的,這構(gòu)成了DNA分子的特異性。
A、由DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,雙鏈DNA中A+C=T+G=50班因此如果DNA分子有胸腺嚏嚏312
個(gè),占總堿基比為26立則鳥(niǎo)喋吟G占總數(shù)的24%,數(shù)量是312?25%x24%=288,A正確;
B、磷酸與脫氧核糖交替排列在外側(cè)兩成了DNA的基本骨架,B錯(cuò)誤;
C、
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