第四單元　專題突破4　減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系(練習(xí)含解析)

第四單元專題突破4減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系選擇題1～15題，每小題6分，共90分。1．(2024·襄陽一模)某哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體的基因型為AaBb，下列關(guān)于該哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞的敘述，正確的是()A．若該哺乳動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了AB和ab兩種精細(xì)胞，則說明A、B基因位于同一條染色體上，a、b基因位于同一條染色體上B．若該哺乳動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期一個(gè)A基因突變成了a基因，則該精原細(xì)胞將產(chǎn)生4種精細(xì)胞C．若該哺乳動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，則兩對(duì)基因可能位于一對(duì)同源染色體上D．若該哺乳動(dòng)物產(chǎn)生的精細(xì)胞種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，則說明A與b、a與B基因各位于一條染色體上，且部分初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了姐妹染色單體的互換2.(2024·沈陽二中?？?某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖是其一個(gè)卵原細(xì)胞在產(chǎn)生卵細(xì)胞過程中的某個(gè)環(huán)節(jié)的細(xì)胞示意圖，據(jù)此判斷，下列敘述正確的是()A．該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞中含2對(duì)同源染色體C．該卵原細(xì)胞產(chǎn)生該細(xì)胞的同時(shí)產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為abED．該細(xì)胞中，a基因來自基因突變或基因重組3.如圖是某基因型為AABb的哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲細(xì)胞中染色體①和②上相同位置的基因一定是等位基因B．基因B和b中脫氧核苷酸的種類和數(shù)量一定不同C．乙細(xì)胞中出現(xiàn)基因a的原因一定是基因突變D．甲、乙細(xì)胞不可能在該哺乳動(dòng)物的同一器官中發(fā)現(xiàn)4．(2020·天津，7)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是()A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合5.(2024·咸寧模擬)如圖是基因型為AaBb某種高等生物的一個(gè)四分體示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖示變異類型屬于染色體的易位B．圖示過程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的前期C．減數(shù)分裂Ⅱ過程會(huì)發(fā)生B、b的分離D．該生物減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，重組型配子占3/46．(2024·衡陽模擬)同種的二倍體雌、雄動(dòng)物減數(shù)分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像如圖所示。雄性動(dòng)物的基因型為AAXBY，雌性動(dòng)物的基因型為AaXBXb。不考慮除圖示之外的其他變異，下列分析正確的是()A．與甲細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是AXBB．甲、乙細(xì)胞①②染色體上出現(xiàn)a基因的原因相同C．若甲、乙細(xì)胞繼續(xù)分裂，一共可產(chǎn)生6種配子D．乙細(xì)胞除圖示之外還可以產(chǎn)生其他的基因重組7．(2021·重慶，8)人的一個(gè)卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，有一對(duì)同源染色體沒有分開而進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，最終形成染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞個(gè)數(shù)為()A．1B．2C．3D．48．(2024·廣東，9)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是()A．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離9．(2024·河北衡水中學(xué)模擬)某二倍體高等哺乳動(dòng)物(2n＝6)雄性個(gè)體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如圖所示。下列敘述正確的是()A．形成該細(xì)胞過程中發(fā)生了基因突變和染色體數(shù)目變異B．若該生物精原細(xì)胞中的全部核DNA分子雙鏈均被15N標(biāo)記，在14N的環(huán)境中進(jìn)行兩次正常的有絲分裂后被標(biāo)記的子細(xì)胞所占的比例為1或1/2C．該生物減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體的分離是紡錘絲牽引的結(jié)果，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期D．該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型可能為aBX、aBXA、AbY、bY10.某二倍體動(dòng)物(2n＝6)的基因型為AaDd，如圖為某一減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的細(xì)胞，①②指染色體。下列有關(guān)敘述正確的是()A．該細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第二極體B．在形成該細(xì)胞時(shí)可能發(fā)生過三種類型的變異C．若①是X染色體，則②可能是Y染色體D．與此同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組11．(2024·朝陽質(zhì)檢)某哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，圖1表示其體內(nèi)某一細(xì)胞分裂時(shí)期的圖像，圖2表示該生物體內(nèi)細(xì)胞在分裂過程中，染色體數(shù)目與核DNA含量的比值變化曲線圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．圖1細(xì)胞中出現(xiàn)基因A與a是因?yàn)樵摷?xì)胞形成過程中發(fā)生了基因重組，該細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞B．若圖2表示減數(shù)分裂過程物質(zhì)變化，則處于EF段的細(xì)胞一定不含有同源染色體C．圖2中，處于E點(diǎn)分裂時(shí)期的細(xì)胞中M值>1D．若某細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了一次圖1所示異常，且該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個(gè)子細(xì)胞的基因組成是Abb，則同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)子細(xì)胞的基因組成為a、AB、aB12．(2025·湖北聯(lián)考)小鼠的性別決定方式為XY型。當(dāng)小鼠細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示，雌鼠在形成卵細(xì)胞時(shí)，使已經(jīng)形成的巴氏小體再次展開，轉(zhuǎn)變回原始的形態(tài)，而常染色體無此現(xiàn)象。下列說法錯(cuò)誤的是()A．利用顯微鏡觀察巴氏小體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液進(jìn)行染色后觀察B．若一只小鼠的性染色體組成為XO，則不會(huì)形成巴氏小體C．巴氏小體能用來區(qū)分正常小鼠的性別，若在體細(xì)胞中觀察到巴氏小體，則可判斷該小鼠為雌性D．兩只小鼠交配生出了一只含巴氏小體的雄鼠，則這只雄鼠出現(xiàn)的原因是父方形成了異常的精子13.(2022·重慶，20)人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa)，需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是()A．若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24B．若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23C．若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，則所生男孩一定患病D．若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病14．(2023·河北，15)某雄性果蠅(2n＝8)的一條2號(hào)染色體和X染色體發(fā)生了片段互換，丟失2號(hào)染色體片段或X染色體片段的雌、雄配子均不育。該雄蠅與正常雌蠅雜交獲得F1(不考慮其他突變)。下列敘述不正確的是()A．F1雌蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)形成兩個(gè)正常四分體B．F1雌蠅產(chǎn)生的配子一半可育C．F1雄蠅的細(xì)胞中一條2號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常D．此種變異能為生物進(jìn)化提供原材料15．(2022·山東，8)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為()A．6；9B．6；12C．4；7D．5；9答案精析1．C[若該哺乳動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了AB和ab兩種精細(xì)胞，則說明A、B基因位于同一條染色體上，a、b基因位于同一條染色體上，若A/a、B/b基因位于兩對(duì)同源染色體上，也可能會(huì)產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞，A錯(cuò)誤；若該哺乳動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期一個(gè)A基因突變成了a基因，則該精原細(xì)胞將產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、aB、ab3種精細(xì)胞，B錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞應(yīng)該產(chǎn)生4個(gè)2種精細(xì)胞，若該果蠅一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，若考慮同源染色體非姐妹染色單體的交換，則這兩對(duì)等位基因可位于一對(duì)同源染色體上，C正確；若該哺乳動(dòng)物產(chǎn)生的精細(xì)胞種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，則說明A與B、a與b基因各位于一條染色體上，且部分初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了非姐妹染色單體的互換，D錯(cuò)誤。]2．A[圖示細(xì)胞沒有同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，該細(xì)胞為第一極體，此時(shí)著絲粒已分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，含有2個(gè)染色體組，A正確，B錯(cuò)誤；由于該哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，所以圖示細(xì)胞中，a基因只能來自基因突變，該細(xì)胞為第一極體，基因型為AaBBee，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為AAbbEE，所以該卵原細(xì)胞產(chǎn)生該細(xì)胞的同時(shí)產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AbE，C、D錯(cuò)誤。]3．C[甲細(xì)胞中染色體①和②是同源染色體，其上相同位置的基因可能是等位基因，也可能是相同基因，A錯(cuò)誤；基因B和b不同的原因可能是脫氧核苷酸的排列順序不同，但脫氧核苷酸的種類和數(shù)量可能相同，B錯(cuò)誤；由于該生物個(gè)體不含基因a，則乙細(xì)胞出現(xiàn)基因a的原因一定是基因突變，C正確；甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且由兩細(xì)胞均可推測(cè)體細(xì)胞有4條染色體，又因?yàn)榧准?xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則兩細(xì)胞可能在該哺乳動(dòng)物的精巢中發(fā)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。]4．B[一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，四個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換，B項(xiàng)符合題意。]5．C[圖示發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的互換，則變異類型屬于基因重組，A錯(cuò)誤；同源染色體上非姐妹染色單體的互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，B錯(cuò)誤；由于發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的互換，B、b發(fā)生了互換，減數(shù)分裂Ⅱ過程會(huì)發(fā)生B、b的分離，C正確；由于發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體互換的性原細(xì)胞占少數(shù)，所以該生物減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，重組型配子小于50%，D錯(cuò)誤。]6．D[甲細(xì)胞中無同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，又因?yàn)槠浜衁染色體，表示雄性動(dòng)物，名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，與甲細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是AAXBXB，A錯(cuò)誤；該雄性動(dòng)物的基因型為AAXBY，甲細(xì)胞中存在A、a，故動(dòng)物體產(chǎn)生甲細(xì)胞①染色體的過程中發(fā)生了基因突變，該雌性動(dòng)物的基因型為AaXBXb，乙細(xì)胞②染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因重組，B錯(cuò)誤；甲細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，可產(chǎn)生兩種配子，而乙細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一種配子，一共可產(chǎn)生3種配子，C錯(cuò)誤；乙細(xì)胞中A和a基因所在的同源染色體發(fā)生了互換，屬于基因重組，此后細(xì)胞繼續(xù)分裂，在減數(shù)分裂Ⅰ后期還可發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，也屬于基因重組，D正確。]7．A[一個(gè)卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，有一對(duì)同源染色體沒有分開而進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，所形成的次級(jí)卵母細(xì)胞中多了一條染色體，(第一)極體中少了一條染色體。次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂Ⅱ，產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)(第二)極體，細(xì)胞中多了一條染色體。故最終形成染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞個(gè)數(shù)為1個(gè)，A正確。]8．A[根據(jù)題圖可知，父親的基因型是XXg1Y，母親的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色體減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A符合題意。]9．D[形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；若該生物精原細(xì)胞中的全部核DNA分子雙鏈均被15N標(biāo)記，在14N的環(huán)境中進(jìn)行一次有絲分裂后，子細(xì)胞中每條染色體的DNA都含有一條15N標(biāo)記鏈和一條14N標(biāo)記鏈，繼續(xù)進(jìn)行第二次有絲分裂，每條染色體復(fù)制后都含有兩條姐妹染色單體，一條含15N標(biāo)記的DNA，一條只含14N標(biāo)記的DNA，當(dāng)著絲粒分裂后，這兩條姐妹染色單體移動(dòng)的方向是隨機(jī)的，因此可能出現(xiàn)15N標(biāo)記的子細(xì)胞個(gè)數(shù)可能為2、3或4，即比例為1/2、3/4或1，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體的分離與紡錘絲牽引無關(guān)，C錯(cuò)誤；根據(jù)染色體的移動(dòng)方向可判斷，該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的配子的基因型可能為aBX、aBXA、AbY、bY，D正確。]10．B[該細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞形成過程中一對(duì)同源染色體未分離，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，由圖可知，①染色體在減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)，應(yīng)發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的互換，②染色體可能發(fā)生過基因突變，B正確；由基因型可知，Dd基因在常染色體上，2號(hào)染色體不能是性染色體，C錯(cuò)誤；由題圖分析可知，該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體應(yīng)該為6條，而此細(xì)胞中有8條染色體，故與此同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞中有4條染色體，故另一個(gè)細(xì)胞沒有染色體組，D錯(cuò)誤。]11．C[圖1細(xì)胞沒有同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞，且A與a顏色不同，說明細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段互換，因此出現(xiàn)基因A與a重組，A正確；由題意可知，圖2中的EF段表示減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期，則處于EF段的細(xì)胞一定不含有同源染色體，B正確；圖2中，E點(diǎn)所處的分裂時(shí)期是有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，每條染色體上含有1個(gè)核DNA分子，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與核DNA含量比值為1，C錯(cuò)誤；圖1細(xì)胞是由同源染色體的非姐妹染色單體互換引起的，該細(xì)胞的基因型為Aabb，則形成的另一個(gè)細(xì)胞的基因型為AaBB，若圖1細(xì)胞(Aabb)產(chǎn)生的一個(gè)子細(xì)胞的基因組成是Abb，則另一個(gè)子細(xì)胞的基因組成為a，其他細(xì)胞正常分裂，則另一個(gè)細(xì)胞(AaBB)產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞的基因組成是AB、aB，因此同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)子細(xì)胞的基因組成是a、AB、aB，D正確。]12．D[含巴氏小體的雄鼠性染色體組成為XXY，可能是正常X型卵細(xì)胞與異常XY型精子受精，也可能是異常XX型卵細(xì)胞與正常Y型精子結(jié)合，D錯(cuò)誤。]13．D[若減數(shù)分裂Ⅰ異常，減數(shù)分裂Ⅱ正常，可形成染色體數(shù)目為24條的第一極體和染色體數(shù)目為22條的次級(jí)卵母細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成的第二極體和卵細(xì)胞染色體數(shù)目都是22條，A錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ異常，次級(jí)卵母細(xì)胞分裂異?？尚纬扇旧w數(shù)目為22條或24條的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，由于之前同源染色體非姐妹染色單體的互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中可能攜帶A基因，則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。]14．C[設(shè)發(fā)生互換的染色體分別為2′和X′，由題意可知，丟失2號(hào)染色體片段或X染色體片段的雌、雄配子均不