T-CSTM 00356-2022 膨脹珍珠巖孔隙率測試方法

Testmethodforporosityofexpa2022-01-25發(fā)布2022-I請注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本文件的發(fā)布本文件由中國材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會建筑材料領(lǐng)域委員會非金屬礦產(chǎn)品及制品技術(shù)1本文件適用于膨脹珍珠巖顆?？紫堵实臏y定，其他多孔顆粒材料可參GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表Qsz根據(jù)孔隙率的定義，推算出孔隙率（Q）與視密度(ρs）、真密度(ρz）的關(guān)系25.1儀器5.1.4水銀溫度計：0℃~100℃,分度為0.5℃。5.1.8電熱鼓風(fēng)干燥箱：調(diào)溫范圍為室溫至300℃,控溫器靈敏度±1℃。5.2.1優(yōu)質(zhì)石蠟：熔點(diǎn)50℃~60℃。5.2.3高純氦氣：純度≥99.96.2將抽取的膨脹珍珠巖樣品縮分至50g，置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中在105℃下烘干至恒重，然后在干6.3將抽取的樣品縮分至30g，破碎、研磨至顆粒直徑＜0.075mm，置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中在105℃38.1.2將稱取的膨脹珍珠巖樣品置于網(wǎng)匙上，浸入預(yù)先用小鋁鍋加熱至保持熔融的石蠟中，用玻璃棒8.1.3將涂蠟的膨脹珍珠巖顆粒裝入已質(zhì)量恒重的比重瓶內(nèi)，加入十二烷基8.1.4用吸液管滴加十二烷基硫酸鈉溶液至瓶口，小心塞緊瓶塞，使過剩的十二烷基硫酸鈉溶液從瓶????????（1）m3——比重瓶、涂蠟膨脹珍珠巖及十二烷基硫酸鈉溶液質(zhì)量，ds——t℃時1g/L十二烷基硫酸鈉結(jié)果為兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值，兩次測定結(jié)果的相對誤差應(yīng)小于等于0.5%，按GB/8.2.1完成真密度測試儀系統(tǒng)設(shè)置、手動控制設(shè)置、氣密性檢查、系統(tǒng)校準(zhǔn)等操作。48.2.2樣品管體積測試：將裝有標(biāo)準(zhǔn)樣品的樣品管放置到儀器測試位上，完成樣品管體積測試，并保8.2.3取下樣品管，倒出標(biāo)準(zhǔn)樣品，稱量樣品管質(zhì)量8.2.5將裝有測試樣品的樣品管放置到儀器測試位上，在測試系統(tǒng)中選擇測試項(xiàng)目“真密度”、樣品管及已保存的體積，填寫樣品質(zhì)量，即（m68.2.6測試結(jié)束時，從彈出的測試結(jié)果欄讀取樣品真密度值，并記錄。9結(jié)果計算????????????????（2）s——23℃時膨脹珍珠巖的視密度，單位為克每結(jié)果取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值，兩次測定結(jié)果的相對誤差應(yīng)小于等于0.5%，按GB/5567896用廣口比重瓶測出23℃下石蠟的體積，根據(jù)同B.2.1廣口比重瓶：高70mm，外徑25mm，帶有一直經(jīng)1.6mm小B.2.2恒溫水?。耗鼙３郑?3±B.2.3分析天平：最大量程200g，B.2.4電熱鼓風(fēng)干燥箱：調(diào)溫范圍室溫至300℃,控溫器靈敏度±1℃B.2.8乙醇水溶液：用95%乙醇B.3.1稱量已質(zhì)量恒重的比重瓶，精確至0.1mgB.3.3稱取40g石蠟放入有柄蒸發(fā)皿中，再將瓷蒸發(fā)皿放到105℃干燥箱中，在石蠟熔化過程中間歇性取出蒸發(fā)皿攪拌，保溫1h，然后在該溫度下靜B.3.4在干燥、預(yù)熱的空比重瓶中裝入熔化的石蠟至2/3處，然后B.3.5將裝有石蠟的比重瓶冷卻至室溫，稱重，精確至0.1B.3.7在恒溫水浴中，小心塞上瓶塞，過剩的水從小孔口溢出，小孔口中不得有氣泡。用濾紙吸去瓶塞上小孔口的水，使其與小孔口平齊，取出比重瓶擦干稱量，精確至0.1mg，記作7dw=×0.99780