SZDB∕Z 348-2019 食品中脂溶性色素的測(cè)定超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

SZDB/ZSZDB/Z348—2019食品中脂溶性色素的測(cè)定超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法DeterminationofLipid-solublepigmentsinFoodsUltraPerformanceLiquidChromatographyTandemMassSpectrometry2019-01-28發(fā)布2019-03-01實(shí)施深圳市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布I前言 II 2規(guī)范性引用文件 3原理 4試劑和材料 4.1試劑及試劑的配制 4.2標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 25儀器和設(shè)備 26分析步驟 26.1試樣的制備與保存 26.2提取 36.3過柱凈化 36.4標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制備 36.5儀器參考條件 36.6測(cè)定 47結(jié)果計(jì)算 58精密度 59其他 5 6 71本文件適用于臘肉、臘魚、香腸、餅干、調(diào)味品、雞蛋中的蘇丹橙G、二甲基黃、蘇丹黑B含量的GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用用丙酮-乙醇溶液提取樣品中的脂溶性色素，提取液經(jīng)陰離子交換固相萃取小柱凈化后，用超高效）：），），2），4.2.2二甲基黃(C14H15N3)：純度≥98.04.2.3蘇丹黑B(C29H24N6)：純度≥95.1超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（Ultra-performanceLiquidChromatographyTandemMass5.9一次性微孔濾頭：帶0.45μm微孔濾膜，有機(jī)系。36.1.2調(diào)味品：取有代表性樣約500g,攪拌均勻后裝入潔凈容器內(nèi)密封并做好標(biāo)識(shí)，于0℃~封并做好標(biāo)識(shí)，于0℃~4℃下保存。4h)輔助氣壓力：10bar；j)去簇電壓：0V；允許偏差小于±2.5%；定性離子對(duì)的相對(duì)豐度與濃度相當(dāng)?shù)木€性范圍的，則應(yīng)用空白樣品提取液適當(dāng)稀釋后測(cè)定。在該條件下，蘇丹橙G、二甲基黃、蘇丹黑B5w=C×V×dw=w——試樣中目標(biāo)物質(zhì)的含量，單位為微克每千克(μg/kgC——由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到的試液中各組分的濃度，單位為微克每升(μg/LV——試樣定容后的總體積，單位為毫升（mL在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)67RelaRelativeAbundance08 RelativeAbundance RelativeAbundance 09 RelativeAbundanceRelativeAbundance0