重要知識(shí)點(diǎn)的執(zhí)業(yè)藥師試題及答案

重要知識(shí)點(diǎn)的執(zhí)業(yè)藥師試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的主要職責(zé)包括：

A.藥品質(zhì)量監(jiān)管

B.藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)

C.藥品銷(xiāo)售與采購(gòu)

D.藥品研發(fā)

2.以下哪些屬于處方藥？

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.第一類(lèi)精神藥品

D.第二類(lèi)精神藥品

3.以下哪些行為屬于違規(guī)銷(xiāo)售藥品？

A.藥品銷(xiāo)售時(shí)未開(kāi)具發(fā)票

B.藥品銷(xiāo)售時(shí)未按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢查

C.藥品銷(xiāo)售時(shí)超出經(jīng)營(yíng)范圍

D.藥品銷(xiāo)售時(shí)未按照規(guī)定進(jìn)行價(jià)格管理

4.以下哪些屬于處方藥管理的重點(diǎn)？

A.處方開(kāi)具規(guī)范

B.處方審核與調(diào)劑

C.處方點(diǎn)評(píng)與評(píng)價(jià)

D.處方跟蹤與反饋

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)包括：

A.收集藥品不良反應(yīng)信息

B.分析藥品不良反應(yīng)原因

C.向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告藥品不良反應(yīng)

D.向衛(wèi)生健康行政部門(mén)報(bào)告藥品不良反應(yīng)

6.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的主要內(nèi)容？

A.藥品采購(gòu)管理

B.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)

C.藥品銷(xiāo)售與配送

D.藥品售后服務(wù)

7.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類(lèi)？

A.輕度不良反應(yīng)

B.中度不良反應(yīng)

C.重度不良反應(yīng)

D.死亡

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的職責(zé)包括：

A.藥物咨詢(xún)與指導(dǎo)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

C.藥物相互作用評(píng)估

D.藥物療效評(píng)價(jià)

9.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定？

A.依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證

B.按照規(guī)定設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

C.嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、配送等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

D.對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)

10.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的職業(yè)道德要求？

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.廉潔自律

C.尊重患者

D.保守秘密

Xxxx

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以相互委托儲(chǔ)存、配送藥品。（）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知醫(yī)生調(diào)整處方。（）

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷(xiāo)售未取得批準(zhǔn)證明文件的進(jìn)口藥品。（）

5.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)中藥材和中藥飲片以外的其他商品。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告。（）

7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存的藥品定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量合格。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中，可以自行調(diào)整患者的用藥方案。（）

9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)銷(xiāo)售人員進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中，對(duì)患者的隱私負(fù)有保密責(zé)任。（）

Xxxx

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用。

2.解釋藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）中的“藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)”要求。

3.列舉至少三項(xiàng)執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中的職責(zé)。

4.說(shuō)明執(zhí)業(yè)藥師在患者用藥咨詢(xún)時(shí)應(yīng)遵循的原則。

Xxxx

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的重要性，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.結(jié)合我國(guó)藥品管理法律法規(guī)，探討執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥方面的作用和挑戰(zhàn)。

Xxxx

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定，以下哪種藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買(mǎi)、調(diào)配和使用？

A.非處方藥

B.第一類(lèi)精神藥品

C.第二類(lèi)精神藥品

D.蛋白同化制劑

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫(kù)房應(yīng)當(dāng)符合以下哪項(xiàng)要求？

A.有通風(fēng)、防潮、防塵設(shè)施

B.有安全保衛(wèi)措施

C.有溫度控制設(shè)施

D.以上都是

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷(xiāo)售時(shí)，下列哪種情況不屬于違規(guī)行為？

A.藥品銷(xiāo)售時(shí)未查驗(yàn)購(gòu)藥者的有效身份證件

B.藥品銷(xiāo)售時(shí)未按照藥品說(shuō)明書(shū)推薦劑量銷(xiāo)售

C.藥品銷(xiāo)售時(shí)主動(dòng)向購(gòu)藥者推薦非處方藥

D.藥品銷(xiāo)售時(shí)未按照規(guī)定開(kāi)具銷(xiāo)售憑證

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何核對(duì)處方？

A.必須與購(gòu)藥者提供的身份證核對(duì)

B.必須與醫(yī)師簽字核對(duì)

C.必須與處方上的患者姓名、年齡、性別等核對(duì)

D.以上都是

5.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者用藥存在安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取以下哪種措施？

A.直接告知患者停藥

B.聯(lián)系處方醫(yī)師調(diào)整處方

C.向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告

D.以上都是

6.以下哪項(xiàng)不屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的工作內(nèi)容？

A.收集和整理藥品不良反應(yīng)報(bào)告

B.分析和評(píng)估藥品不良反應(yīng)

C.參與制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案

D.對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤調(diào)查

7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品追溯制度，以下哪項(xiàng)不是藥品追溯制度的基本要求？

A.確保藥品來(lái)源可追溯

B.確保藥品去向可追溯

C.確保藥品生產(chǎn)可追溯

D.確保藥品使用可追溯

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中，對(duì)于患者咨詢(xún)關(guān)于藥物相互作用的問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)：

A.直接告知患者藥物的相互作用

B.建議患者咨詢(xún)醫(yī)師或藥師

C.忽略患者的問(wèn)題

D.以上都不是

9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向供貨方索取以下哪種文件？

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C.藥品質(zhì)量合格證明

D.以上都是

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷(xiāo)售時(shí)，以下哪種情況屬于濫用職權(quán)？

A.未經(jīng)患者同意，自行調(diào)整處方中的藥物劑量

B.患者詢(xún)問(wèn)藥物不良反應(yīng)時(shí)，如實(shí)告知

C.藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，積極向患者介紹藥品的療效和作用

D.患者咨詢(xún)關(guān)于非處方藥的適應(yīng)癥時(shí)，給予準(zhǔn)確的信息

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路

1.A、B、C

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)涵蓋了藥品質(zhì)量監(jiān)管、臨床應(yīng)用指導(dǎo)和銷(xiāo)售采購(gòu)等方面，但不涉及藥品研發(fā)。

2.B、C、D

解析思路：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購(gòu)買(mǎi)、調(diào)配和使用的藥品，包括麻醉藥品和精神藥品。

3.A、B、C、D

解析思路：違規(guī)銷(xiāo)售藥品的行為包括未開(kāi)具發(fā)票、未進(jìn)行質(zhì)量檢查、超出經(jīng)營(yíng)范圍和未進(jìn)行價(jià)格管理等。

4.A、B、C、D

解析思路：處方藥管理的重點(diǎn)包括開(kāi)具規(guī)范、審核調(diào)劑、點(diǎn)評(píng)評(píng)價(jià)和跟蹤反饋等環(huán)節(jié)。

5.A、B、C、D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中負(fù)責(zé)收集信息、分析原因、報(bào)告生產(chǎn)企業(yè)及行政部門(mén)。

6.A、B、C、D

解析思路：GSP要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、配送等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量管理，并設(shè)置相應(yīng)的機(jī)構(gòu)。

7.A、B、C、D

解析思路：藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分為輕度、中度、重度及死亡，根據(jù)嚴(yán)重程度進(jìn)行分類(lèi)管理。

8.A、B、C、D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中負(fù)責(zé)藥物咨詢(xún)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、相互作用評(píng)估和療效評(píng)價(jià)。

9.A、B、C、D

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括取得許可證、設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)范和培訓(xùn)員工。

10.A、B、C、D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中應(yīng)誠(chéng)實(shí)守信、廉潔自律、尊重患者并保守患者隱私。

二、判斷題答案及解析思路

1.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師需具備藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.錯(cuò)誤

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得相互委托儲(chǔ)存、配送藥品。

3.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)患者用藥不適宜時(shí)，應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)生調(diào)整處方。

4.錯(cuò)誤

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷(xiāo)售未取得批準(zhǔn)證明文件的進(jìn)口藥品。

5.錯(cuò)誤

解析思路：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)中藥材和中藥飲片以外的其他商品。

6.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)立即向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告。

7.正確

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)儲(chǔ)存的藥品定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量合格。

8.錯(cuò)誤

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師不得自行調(diào)整患者的用藥方案，需聯(lián)系處方醫(yī)師。

9.正確

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員定期進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn)。

10.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師對(duì)患者的隱私負(fù)有保密責(zé)任。

三、簡(jiǎn)答題答案及解析思路

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用包括收集、分析、報(bào)告和跟蹤調(diào)查不良反應(yīng)，提高藥品安全性。

2.解析思路：藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)要求包括庫(kù)房設(shè)施、安全保衛(wèi)、溫度控制和定期檢查等，確保藥品質(zhì)量。

3.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中的職責(zé)包