2024-2025學(xué)年高中生物同步備課系列【備作業(yè)】第2章 細(xì)胞工程（增分測評）-人教2019版選擇性必修3

第第頁第2章細(xì)胞工程增分測評(課程標(biāo)準(zhǔn)選擇性必修概念4)一、選擇題(本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個選項符合題目要求。)1.野生鐵皮石斛是名貴的中藥，因過度利用被列為國家重點保護(hù)植物。某科研團隊利用植物細(xì)胞工程技術(shù)進(jìn)行了種苗培育和有效物質(zhì)工廠化生產(chǎn)的研究。下列說法錯誤的是()A.愈傷組織再分化形成的芽產(chǎn)生的生長素會抑制愈傷組織生根B.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)能保留植物親本的優(yōu)良性狀C.酒精和次氯酸鈉溶液處理后用無菌水清洗可降低兩者對外植體的傷害D.生長素和細(xì)胞分裂素是啟動外植體細(xì)胞分裂和脫分化的關(guān)鍵激素2.植物細(xì)胞工程在很多方面有著廣泛的應(yīng)用。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.作物脫毒一般選擇植物幼嫩部位進(jìn)行組織培養(yǎng)B.快速繁殖技術(shù)能夠保持植物優(yōu)良品種的遺傳特性C.紫草寧是一種藥物和色素，可利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)D.單倍體育種通常需要花藥離體培養(yǎng)，能增加植物體積3.花椰菜(2n=18)種植時容易遭受病菌侵害形成病斑，紫羅蘭(2n=14)具有一定的抗病性?？蒲腥藛T利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育具有抗病性狀的花椰菜新品種，如圖1所示。通過蛋白質(zhì)電泳技術(shù)分析了親本及待測植株中某些特異性蛋白，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.圖1培育雜種植株所用的技術(shù)體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性和細(xì)胞膜的流動性B.圖1中過程①在無菌水中進(jìn)行，利用了酶的專一性，過程②可以用電融合法、高Ca2+—高pH融合法等C.圖2中屬于雜種植株的是4和5，1可能是花椰菜D.病菌懸浮液均勻噴施于雜種植株葉片上，一段時間后，測定病斑面積占葉片總面積的百分比，可篩選抗病性強的雜種植株4.干細(xì)胞的應(yīng)用前景吸引著眾多科學(xué)家研究。研究人員利用阿爾茨海默病患者自身的皮膚細(xì)胞或血細(xì)胞制成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，來替代患者大腦中失去功能的神經(jīng)元，這種療法被稱為自體療法。下列敘述不正確的是()A.成熟細(xì)胞被制成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的過程中，細(xì)胞分化程度逐漸降低B.培養(yǎng)誘導(dǎo)各種細(xì)胞的過程中，培養(yǎng)皿中需通入CO2以促進(jìn)細(xì)胞呼吸C.細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞會因接觸抑制而停止分裂，可用胰蛋白酶等處理后才能傳代培養(yǎng)D.利用自體細(xì)胞誘導(dǎo)的干細(xì)胞進(jìn)行器官移植和再生，可在一定程度上避免免疫排斥反應(yīng)的發(fā)生5.細(xì)胞直接共培養(yǎng)是指將2種或2種以上的細(xì)胞接種在同一孔中進(jìn)行培養(yǎng)，以達(dá)到模擬體內(nèi)不同種類的細(xì)胞直接接觸來探究它們信息交流方式的目的，具體操作如圖。下列分析正確的是()A.推測第二種細(xì)胞會貼壁到無細(xì)胞區(qū)，當(dāng)兩種細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時還會繼續(xù)分裂B.細(xì)胞培養(yǎng)過程需要對培養(yǎng)液進(jìn)行滅菌，對所有培養(yǎng)用具進(jìn)行消毒，以保證無菌、無毒的培養(yǎng)環(huán)境C.成塊的組織中細(xì)胞與細(xì)胞靠在一起，在培養(yǎng)之前無需將組織塊分散成單個細(xì)胞D.通過檢測混合培養(yǎng)液中是否存在信息類物質(zhì)可初步推測兩種細(xì)胞間的信息交流方式6.科研人員將兩種不同的雜交瘤細(xì)胞融合得到雙雜交瘤細(xì)胞AB，細(xì)胞AB能夠懸浮在液體培養(yǎng)基中生長增殖，產(chǎn)生雙特異性抗體AB，如圖所示。下列說法錯誤的是()A.可用PEG誘導(dǎo)雜交瘤細(xì)胞A和B融合B.可利用抗體檢測篩選出產(chǎn)抗體AB的雙雜交瘤細(xì)胞C.雙雜交瘤細(xì)胞AB無需識別A、B抗原就能產(chǎn)生雙特異性抗體D.雙雜交瘤細(xì)胞AB傳代培養(yǎng)時需用機械的方法或胰蛋白酶處理7.中科院神經(jīng)科學(xué)研究所團隊利用體細(xì)胞克隆技術(shù)克隆出了獼猴“中中”和“華華”，為了提高重組胚胎的發(fā)育率和妊娠率，我國科研人員將組蛋白去甲基化酶(KDM4d)的mRNA注入了重構(gòu)胚，同時用組蛋白去乙酰化酶抑制劑(TSA)進(jìn)行處理，流程如圖所示。下列敘述正確的是()A.重構(gòu)胚組蛋白的甲基化程度高有利于提高胚胎發(fā)育率B.體外培養(yǎng)成纖維細(xì)胞通常需要在培養(yǎng)液中加入動物血清等一些天然成分C.卵母細(xì)胞一般要培養(yǎng)至MⅠ期才去核D.“中中”和“華華”的成功培育體現(xiàn)了動物細(xì)胞的全能性8.圖甲為受精作用的過程以及早期胚胎發(fā)育示意圖，圖乙表示早期胚胎發(fā)育的某個時期。下列敘述正確的是()圖甲圖乙A.自然條件下，過程①在哺乳動物的子宮內(nèi)進(jìn)行且每次只形成一個受精卵B.圖甲中過程②細(xì)胞數(shù)量增加，胚胎的總體積幾乎不變C.隨著胚胎逐步擴大，結(jié)構(gòu)⑥破裂，胚胎從其中伸展出來，該過程叫作孵化D.圖乙處于圖甲中的a時期，細(xì)胞⑦將來發(fā)育成胎兒的胎膜和胎盤9.近年來由于棲息地喪失和人為捕獵，亞洲黑熊數(shù)量驟減，科學(xué)家期望通過體內(nèi)受精、胚胎移植等方法拯救亞洲黑熊，其過程如下圖。以下說法正確的是()A.胚胎工程一般采用孕激素處理A使其超數(shù)排卵B.E后代遺傳性狀與A和C一致，F(xiàn)后代遺傳性狀與B一致C.D受體雌性必須和A、B同期發(fā)情處理D.A排出的卵子必須培養(yǎng)成熟至MⅡ期才能與C的獲能精子受精10.治療最兇險乳腺癌“HER2”的抗體—藥物偶聯(lián)物(T-DM1)被納入2023年醫(yī)保目錄名單。T-DM1是由曲妥珠單抗、細(xì)胞毒性藥物DM1偶聯(lián)形成。T-DM1作用機制如下圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A.經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選出來的雜交瘤細(xì)胞不可直接生產(chǎn)單克隆抗體B.T-DM1中的抗體主要是發(fā)揮治療效應(yīng)，殺傷靶細(xì)胞C.T-DM1通過主動運輸進(jìn)入癌細(xì)胞D.曲妥珠單抗制備過程中，可選擇DM1作為抗原刺激小鼠產(chǎn)生免疫應(yīng)答11.正常小鼠是二倍體，研究發(fā)現(xiàn)，小鼠四倍體胚胎具有發(fā)育缺陷，只能發(fā)育成胎盤等胚胎以外的結(jié)構(gòu)。ES細(xì)胞能夠誘導(dǎo)分化形成所有的細(xì)胞類型，但很難分化形成胎盤。四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會使二者的發(fā)育潛能相互補償，可得到ES小鼠，其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織，下列敘述正確的是()A.將正常小鼠的2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒誘導(dǎo)法使兩細(xì)胞融合，可得到一個含四個染色體組的細(xì)胞B.嵌合體中的ES細(xì)胞具有自我更新能力并且只能分化為胎盤等胚外組織C.嵌合體胚胎不能發(fā)育成一個完整的個體D.嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型不同12.抗體導(dǎo)向酶—前藥療法是近幾年發(fā)展起來的一種極有前途的靶向治療技術(shù)，能特異性殺死癌細(xì)胞。已知絲裂霉素是一種抗腫瘤藥，絲裂霉素(MMC)前藥幾乎無毒性，經(jīng)堿性磷酸酶(AP)催化后，活化的MMC對細(xì)胞有毒性。該技術(shù)的核心步驟是將單克隆抗體與AP交聯(lián)成抗體導(dǎo)向酶后注入癌癥患者體內(nèi)。下列敘述正確的是()A.應(yīng)將MMC前藥和抗體導(dǎo)向酶充分混合后，再注射到患者體內(nèi)B.前藥在人體內(nèi)被激活，活化的MMC對細(xì)胞有毒性，產(chǎn)生較強的藥物副作用C.該技術(shù)能提高化療藥物在腫瘤部位的靶向聚集，但無法減少化療副作用D.可利用特定的前藥分別與不同的單抗連接，制備一系列靶向性各異的單抗藥物二、選擇題(本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。)13.肉蓯蓉是一種草本植物，具有較高的藥用價值，自然條件下產(chǎn)量較低，其次生代謝物苯乙醇苷是主要的活性成分。某實驗小組欲利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)苯乙醇苷，簡要流程如圖所示。下列敘述不正確的是()A.苯乙醇苷不是肉蓯蓉生長和生存所必需的B.可選擇肉蓯蓉莖尖作為外植體并對其消毒C.經(jīng)射線處理①即可獲得高產(chǎn)苯乙醇苷的細(xì)胞D.可將懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞置于低滲溶液中漲破以提取苯乙醇苷14.卵母細(xì)胞成熟包括“細(xì)胞核成熟”和“細(xì)胞質(zhì)成熟”兩個方面。研究人員利用基因敲除技術(shù)敲除小鼠的Btg4基因，發(fā)現(xiàn)Btg4基因敲除的卵母細(xì)胞雖能正常成熟和受精，但形成的早期胚胎卻全部阻滯在1到2細(xì)胞階段，造成雌性不育。胚胎停止發(fā)育的原因是卵母細(xì)胞中的mRNA不能被及時降解。下列說法正確的是()A.若輸卵管阻塞，則精卵細(xì)胞結(jié)合和胚胎早期發(fā)育均不能完成B.該實驗的目的是探究Btg4基因在卵母細(xì)胞和早期胚胎中的作用C.卵母細(xì)胞中mRNA的及時降解是啟動早期胚胎基因組激活的前提條件D.Btg4基因與卵母細(xì)胞中mRNA降解有關(guān)，可促使卵母細(xì)胞的細(xì)胞核成熟15.研究人員欲采用“異源囊胚補全法”將人源iPS細(xì)胞(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)培育出的腎元祖細(xì)胞導(dǎo)入囊胚，然后移植到去除生腎區(qū)既存的腎元祖細(xì)胞的仔豬體內(nèi)，培育出100%人源iPS細(xì)胞來源的腎單位并實際應(yīng)用于移植醫(yī)療(如下圖所示)。下列敘述不正確的是()A.將iPS細(xì)胞培育成腎元祖細(xì)胞的過程涉及基因的選擇性表達(dá)B.過程②需要將熒光蛋白標(biāo)記的人源腎元祖細(xì)胞植入囊胚的內(nèi)細(xì)胞團C.過程③操作之前不需要對代孕豬進(jìn)行超數(shù)排卵和同期發(fā)情處理D.過程④得到的熒光標(biāo)記的腎臟進(jìn)行移植時無需擔(dān)心免疫排斥反應(yīng)16.圖1表示植物激素X和植物激素Y的濃度比對未分化細(xì)胞群變化情況的影響，圖2為利用某種耐酸植物甲(4N)和高產(chǎn)植物乙(2N)培育高產(chǎn)耐酸植物丙的過程。下列相關(guān)敘述正確的是()A.植物激素X與植物激素Y的濃度比大于1時，誘導(dǎo)未分化細(xì)胞群分化出根B.該實驗用的未分化細(xì)胞群可來自不同種植物C.植物激素Y是生長素，植物激素X是細(xì)胞分裂素D.植物丙是不可育六倍體，③是篩選出具有高產(chǎn)性狀植株的過程三、非選擇題(本題共5小題，共60分。)17.(12分)下圖是培養(yǎng)耐鹽植株的實驗流程，回答下列問題。(1)用γ射線處理時，選擇愈傷組織作為實驗材料的原因是，處理2中添加的物質(zhì)X為。

(2)經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的植株，一般可保持原品種的，這種繁殖方式屬于繁殖。

(3)愈傷組織經(jīng)過程可獲得耐鹽植株，研究發(fā)現(xiàn)，愈傷組織的中層細(xì)胞是根或芽再生的源頭干細(xì)胞，其在不同條件下，通過基因的特異性表達(dá)調(diào)控生長素、細(xì)胞分裂素的作用，表現(xiàn)出不同的效應(yīng)(見下表)。

基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)WOX5維持未分化狀態(tài)WOX5+PLT誘導(dǎo)出根WOX5+ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽分析表格推測WOX5的作用是，WOX5+PLT可能有利于愈傷組織中(填激素名稱)的積累。ARR5的作用可能是(填“增強”或“抑制”)細(xì)胞對細(xì)胞分裂素的敏感性。

18.(9分)花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。野生黑芥對黑腐病等多種常見病害具有抗性。我國科學(xué)家將紫外線(UV)照射處理的花椰菜根原生質(zhì)體和黑芥葉肉原生質(zhì)體融合，獲得了抗黑腐病的雜合新植株。對雙親和部分雜合新植株的染色體計數(shù)，結(jié)果如表所示。請回答下列問題：植株花椰菜黑芥雜合新植株A雜合新植株B雜合新植株C染色體數(shù)/條1816343058(1)原生質(zhì)體融合的理論依據(jù)是。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)法包括(填寫兩個)。

(2)已知用一定劑量的UV處理黑芥原生質(zhì)體可破壞其染色體。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，嘗試推測已獲得的花椰菜黑芥雜合新植株B染色體數(shù)目少于34(雙親染色體數(shù)之和)、雜合新植株C染色體數(shù)目大于34，可能的原因分別是。若要分析雜合新植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取雜合新植株與植株的根尖，制成裝片，在顯微鏡下觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。

(3)簡要寫出從雜合新植株中篩選出具有高抗性的雜合新植株的思路：。

19.(12分)Graves病(GD)可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn)，GD患者甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)，導(dǎo)致甲狀腺腫大?？蒲腥藛T通過制備單克隆抗體，對治療GD進(jìn)行了嘗試。(1)用ICAM-1作為抗原間隔多次免疫若干只小鼠，幾周后取這些免疫小鼠的血清，分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中，多孔培養(yǎng)板中需加入以檢測這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反應(yīng)結(jié)果，選出反應(yīng)最強的培養(yǎng)孔所對應(yīng)的小鼠M。

(2)實驗用骨髓瘤細(xì)胞置于培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)，融合前將部分培養(yǎng)細(xì)胞置于培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時間后培養(yǎng)基中(填“有”或“無”)骨髓瘤細(xì)胞生長，說明培養(yǎng)基符合實驗要求。

(3)取小鼠M的脾臟細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，與實驗用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有能力的細(xì)胞。將獲得的上述細(xì)胞在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)，用ICAM-1檢測，從中選擇的雜交瘤細(xì)胞，植入小鼠腹腔中克隆培養(yǎng)，一段時間后從小鼠腹水中提取實驗用抗體。

(4)若進(jìn)一步比較實驗用抗體和131I對GD模型小鼠的治療作用，可將若干GD模型小鼠均分為三組，請補充下表單克隆抗體治療組的實驗設(shè)計。對照組(A)131I治療組(B)單克隆抗體治療組(C)給GD模型小鼠腹腔注射0.1mL無菌生理鹽水給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1mL無菌生理鹽水的131I

20.(12分)隨著生物科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，動物的生殖方式變得越來越多樣化。以下是科學(xué)家采用不同方法培育良種牛的過程，a~g為操作過程，請據(jù)圖回答有關(guān)問題。(1)圖中c的操作名稱是，d、f的操作名稱是。

(2)為獲取更多的卵母細(xì)胞，要對供體母牛注射，使其超數(shù)排卵。采集的精子需要經(jīng)過，才具備受精能力。判斷卵細(xì)胞是否受精、受精完成的重要標(biāo)志分別是、。

(3)圖示中的早期胚胎屬于胚胎發(fā)育的期，其中胚胎干細(xì)胞來源于其中的(填數(shù)字標(biāo)號)。

(4)C牛的生殖方式是。

21.(15分)供體細(xì)胞的分化狀態(tài)和表觀遺傳修飾模式是影響體細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的重要因素。為研究供體細(xì)胞RNAm6A修飾(即RNA某位點的甲基化)水平對豬核移植胚胎發(fā)育的影響，研究者進(jìn)行了系列實驗。(1)核移植的受體是細(xì)胞，核移植后的重構(gòu)胚發(fā)育至階段可利用技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體子宮內(nèi)以獲得子代個體，從早期胚胎中分離獲得的具有自我更新和分化潛能的可用于醫(yī)學(xué)研究。

(2)RNAm6A修飾可通過提高mRNA的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性來影響早期胚胎發(fā)育。豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(甲組)屬于多能干細(xì)胞，豬胎兒成纖維細(xì)胞(乙組)則是處于分化終端的體細(xì)胞。研究者比較了兩細(xì)胞內(nèi)RNAm6A修飾水平及其作為核供體時重構(gòu)胚的發(fā)育效率，結(jié)果如圖1、2。圖1圖2結(jié)果表明，核供體細(xì)胞的分化程度越高，。

(3)研究發(fā)現(xiàn)甲組細(xì)胞內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移酶M(催化RNAm6A修飾)的表達(dá)水平高于乙組，為驗證RNAm6A修飾水平與核移植胚胎發(fā)育能力的關(guān)系，研究者進(jìn)行如下實驗：組別對核供體細(xì)胞的處理方法核移植胚胎發(fā)育能力的檢測結(jié)果胚胎總數(shù)胚胎卵裂率囊胚率對照組導(dǎo)入空載體18759.4%16.8%實驗組導(dǎo)入M基因過表達(dá)載體18571.3%27%導(dǎo)入空載體是為了排除等對實驗結(jié)果的干擾。結(jié)果表明，可提高核移植胚胎的發(fā)育能力。

(4)為研究導(dǎo)致不同供體細(xì)胞RNAm6A修飾水平差異的原因，研究者分析了M基因啟動子的甲基化水平，發(fā)現(xiàn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中M基因啟動子的甲基化水平為22%，而豬胎兒成纖維細(xì)胞則為50%。據(jù)此設(shè)計實驗：實驗組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，對照組不處理，檢測兩組的M基因啟動子甲基化水平。(注：啟動子是位于基因上游的一段DNA片段，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終表達(dá)出蛋白質(zhì)。)請修正實驗方案：。

(5)研究表明，RNAm6A修飾水平高的供體細(xì)胞核移植胚胎中DNA損傷位點較少。請推測豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的能力較高的原因：。

附加題某些腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1與細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)表面的PD-1結(jié)合能抑制CTL的免疫活性，導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。免疫檢查點療法使用單克隆抗體阻斷PD-L1和PD-1的結(jié)合，可恢復(fù)CTL的活性，用于腫瘤治療。為進(jìn)一步提高療效，研究者以黑色素瘤模型小鼠為材料，開展該療法與化療的聯(lián)合治療研究。部分結(jié)果見圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，療法的治療效果最佳，推測其原因是。

(2)黑色素瘤細(xì)胞能分泌吸引某類細(xì)胞靠近的細(xì)胞因子CXCL1。為使CTL響應(yīng)此信號，可在CTL中導(dǎo)入基因后再將其回輸小鼠體內(nèi)，從而進(jìn)一步提高治療效果。該基因的表達(dá)產(chǎn)物應(yīng)定位于CTL的(答位置)，且基因?qū)牒蟛挥绊慍TL的能力。

(3)某興趣小組基于現(xiàn)有抗體—藥物偶聯(lián)物的思路提出了兩種藥物設(shè)計方案。方案一：將化療藥物與PD-L1單克隆抗體結(jié)合在一起。方案二：將化療藥物與PD-1單克隆抗體結(jié)合在一起。你認(rèn)為方案(填“一”或“二”)可行，理由是

。

答案與解析第2章細(xì)胞工程1.A2.D3.B4.B5.D6.D7.B8.B9.D10.A11.A12.D13.CD14.ABC15.CD16.C1.A生長素和細(xì)胞分裂素是啟動外植體細(xì)胞分裂和脫分化的關(guān)鍵激素，生長素與細(xì)胞分裂素的比值高時，有利于根的分化，故愈傷組織再分化形成的芽產(chǎn)生的生長素會促進(jìn)愈傷組織生根，A錯誤，D正確；利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)能保留植物親本的優(yōu)良性狀，屬于無性繁殖，B正確；酒精和次氯酸鈉溶液作為消毒劑，長時間處理會毒害外植體，酒精和次氯酸鈉溶液處理后用無菌水清洗可降低兩者對外植體的傷害，C正確。2.D植物頂端分生區(qū)附近的病毒極少，甚至無病毒，利用莖尖、根尖、芽尖等進(jìn)行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲得脫毒苗，A正確；用于快速繁殖優(yōu)良品種的植物組織培養(yǎng)技術(shù)，被人們稱為植物的快速繁殖技術(shù)，其不僅可以高效、快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖，還可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，B正確；紫草寧是從紫草細(xì)胞中提取的一種藥物和色素，具有抗菌、消炎和抗腫瘤等活性，可利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行生產(chǎn)，C正確；單倍體育種通常需要花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，而后通過誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍獲得純合植株，因而能夠縮短育種年限，D錯誤。3.B通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可將雜種細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性；兩個物種細(xì)胞的融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性，A正確。圖1過程①為用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁，利用了酶的專一性，但該過程不能在無菌水中進(jìn)行，以防原生質(zhì)體吸水漲破；過程②為原生質(zhì)體融合過程，可以用電融合法、高Ca2+—高pH融合法等，B錯誤。根據(jù)圖2可知，花椰菜和紫羅蘭中的特異性蛋白在4號和5號中均有，則4號和5號個體是雜種植株，而1號個體中只有花椰菜的特異性蛋白，則1號個體可能是花椰菜，C正確。4.B成熟細(xì)胞被制成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的過程相當(dāng)于脫分化過程(細(xì)胞分化程度逐漸降低)，A正確；培養(yǎng)誘導(dǎo)各種細(xì)胞的過程中，將細(xì)胞置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，B錯誤；當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時，細(xì)胞通常會停止分裂增殖，需要對貼壁細(xì)胞用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理，使之分散成單個細(xì)胞，才能進(jìn)行傳代培養(yǎng)，C正確。5.D動物細(xì)胞在培養(yǎng)過程中貼壁生長的細(xì)胞會出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象，推測第二種細(xì)胞可能會貼壁到無細(xì)胞區(qū)，當(dāng)兩種細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時停止分裂，A錯誤；細(xì)胞培養(yǎng)過程需要對培養(yǎng)液、培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌，B錯誤；成塊的組織中細(xì)胞與細(xì)胞靠在一起，在培養(yǎng)前需用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理，將組織塊分散成單個細(xì)胞后才能進(jìn)行培養(yǎng)，C錯誤；細(xì)胞膜表面可能存在接受鄰近細(xì)胞信號的受體，以完成細(xì)胞間的信息交流，通過檢測混合培養(yǎng)液中是否存在信息類物質(zhì)可初步推測兩種細(xì)胞間的信息交流方式，D正確。6.D誘導(dǎo)雜交瘤細(xì)胞A和B融合可以用電融合法、PEG融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，A正確；可利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理篩選出產(chǎn)抗體AB的雙雜交瘤細(xì)胞，B正確；雙雜交瘤細(xì)胞AB由雜交瘤細(xì)胞A和雜交瘤細(xì)胞B融合而來，本身就能產(chǎn)生相應(yīng)抗體，無需識別A、B抗原就能產(chǎn)生雙特異性抗體，C正確；根據(jù)題干信息可知，雙雜交瘤細(xì)胞AB能夠懸浮在液體培養(yǎng)基中生長增殖，不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，傳代培養(yǎng)時無需用機械的方法或胰蛋白酶處理，D錯誤。7.B為提高重組胚胎的發(fā)育率和妊娠率，將組蛋白去甲基化酶(KDM4d)的mRNA注入了重構(gòu)胚，說明組蛋白的甲基化水平低有利于提高胚胎發(fā)育率，A錯誤；卵母細(xì)胞一般要培養(yǎng)至MⅡ期才去核，C錯誤；利用動物體細(xì)胞核移植技術(shù)得到克隆獼猴，體現(xiàn)了動物體細(xì)胞核具有全能性，D錯誤。8.B自然條件下，過程①(受精)在哺乳動物的輸卵管中進(jìn)行，A錯誤；圖甲中過程②(卵裂)在透明帶內(nèi)進(jìn)行，細(xì)胞數(shù)量增加，胚胎的總體積幾乎不變，B正確；胚胎發(fā)育到囊胚階段，囊胚進(jìn)一步擴大，會導(dǎo)致結(jié)構(gòu)⑤(透明帶)破裂，胚胎從其中伸展出來，該過程叫作孵化，結(jié)構(gòu)⑥是滋養(yǎng)層細(xì)胞(將來發(fā)育成胎兒的胎膜和胎盤)，C錯誤；圖乙所示為囊胚期，處于圖甲中的a時期，細(xì)胞⑦為內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞，將來發(fā)育成胎兒的各種組織，D錯誤。9.D胚胎工程一般采用促性腺激素處理A使其超數(shù)排卵，A錯誤。E(由A的卵細(xì)胞和C的精子體內(nèi)受精形成的受精卵發(fā)育形成)遺傳物質(zhì)來源于A和C，遺傳性狀與A和C一致；F遺傳物質(zhì)來源于A和B，遺傳性狀與B不完全一致，B錯誤。D接受來自A體內(nèi)的胚胎(題干信息：體內(nèi)受精)，D必須和A進(jìn)行同期發(fā)情處理，目的是使體內(nèi)的生理環(huán)境保持一致，提高胚胎的存活率；B只需要提供體細(xì)胞，不需要與D進(jìn)行同期發(fā)情處理，C錯誤。10.A經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選出來的雜交瘤細(xì)胞有多種，需經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測才能用于生產(chǎn)單克隆抗體，A正確；T-DM1由曲妥珠單抗(與細(xì)胞膜表面的HER2特異性結(jié)合，將DM1準(zhǔn)確帶至乳腺癌細(xì)胞)、細(xì)胞毒性藥物DM1(殺傷靶細(xì)胞)偶聯(lián)形成，B錯誤；T-DM1(大分子)通過胞吞進(jìn)入癌細(xì)胞，C錯誤；細(xì)胞毒性藥物DM1不能與HER2特異性結(jié)合，其免疫小鼠后產(chǎn)生的抗體不能與HER2特異性結(jié)合，因此不選擇DM1作為制備單抗的抗原，D錯誤。11.A正常小鼠是二倍體，一個細(xì)胞中有兩個染色體組，所以2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒誘導(dǎo)法融合后，可得到一個含四個染色體組的細(xì)胞，A正確；嵌合體中的ES細(xì)胞具有自我更新能力，能夠誘導(dǎo)分化形成所有的細(xì)胞類型，B錯誤；根據(jù)題干信息“四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會使二者的發(fā)育潛能相互補償，可得到ES小鼠，其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織”，可知嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型相同，C、D錯誤。12.D“絲裂霉素(MMC)前藥幾乎無毒性，經(jīng)堿性磷酸酶(AP)催化后，活化的MMC對細(xì)胞有毒性”，由此可知應(yīng)先向患者的體內(nèi)注射MMC前藥，再向患者體內(nèi)注射抗體導(dǎo)向酶，A錯誤；抗體導(dǎo)向酶的抗體與抗原的識別具有特異性，從而使癌細(xì)胞部位的絲裂霉素(MMC)前藥在堿性磷酸酶(AP)催化下被激活，活化的MMC對癌細(xì)胞有毒性，而不損傷正常的細(xì)胞，B錯誤；根據(jù)B項分析可知，該項技術(shù)能提高化療藥物在腫瘤部位的靶向聚集，可減少化療的副作用，C錯誤；由于抗體具有特異性，所以可利用特定的前藥分別與不同的單抗連接，制備一系列靶向性各異的單抗藥物，D正確。13.CD苯乙醇苷是肉蓯蓉的次生代謝物(不是生物生長和生存所必需的)，A正確；①為愈傷組織，經(jīng)射線處理后可發(fā)生突變，但不一定能夠獲得高產(chǎn)苯乙醇苷的細(xì)胞，C錯誤；植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，故無法用低滲溶液進(jìn)行漲破來提取苯乙醇苷，D錯誤。14.ABC精卵結(jié)合發(fā)生在輸卵管中，胚胎開始發(fā)育的場所也是輸卵管，故若輸卵管阻塞，則精卵細(xì)胞結(jié)合和胚胎早期發(fā)育均不能完成，A正確；分析題意可知，本實驗利用基因敲除技術(shù)敲除小鼠卵母細(xì)胞的Btg4基因后，觀察該卵母細(xì)胞的成熟、受精情況以及早期胚胎發(fā)育情況和育性，故該實驗的目的是探究Btg4基因在卵母細(xì)胞和早期胚胎中的作用，B正確；結(jié)合題意“胚胎停止發(fā)育的原因是卵母細(xì)胞中的mRNA不能被及時降解”可知，卵母細(xì)胞中mRNA的及時降解是啟動早期胚胎基因組激活的前提條件，C正確；Btg4基因敲除后卵母細(xì)胞能正常成熟和受精，說明該基因與細(xì)胞核成熟無關(guān)，而形成的早期胚胎卻全部阻滯在1到2細(xì)胞階段，推測可能是Btg4基因能促使細(xì)胞質(zhì)成熟，D錯誤。15.CD分析題圖：①表示把缺失生腎基因的豬受精卵發(fā)育為囊胚過程，②表示將熒光蛋白基因標(biāo)記的人iPS誘導(dǎo)的腎元祖細(xì)胞導(dǎo)入豬囊胚，③表示胚胎移植，④表示分娩。iPS細(xì)胞分化成腎元祖細(xì)胞，細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，A正確。內(nèi)細(xì)胞團會發(fā)育成胎兒的各種組織，過程②需要將熒光蛋白標(biāo)記的人源腎元祖細(xì)胞植入囊胚的內(nèi)細(xì)胞團，從而保證其正常發(fā)育，B正確。過程③操作之前需對代孕豬進(jìn)行同期發(fā)情處理，但不需要進(jìn)行超數(shù)排卵處理，因為代孕豬不提供卵母細(xì)胞，C錯誤。該技術(shù)培育的人源腎臟依然需要考慮腎移植個體之間的遺傳差異，仍有可能發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，D錯誤。16.C由圖1可知，當(dāng)植物激素X與植物激素Y的濃度比大于1時，細(xì)胞群分化出芽，A錯誤。題述實驗探究的是植物激素X和植物激素Y的濃度比對未分化細(xì)胞群變化情況的影響，未分化細(xì)胞群的種類是無關(guān)變量，即未分化細(xì)胞群應(yīng)該來自同種生物，B錯誤。在植物組織培養(yǎng)時，生長素用量和細(xì)胞分裂素用量的比值大小能影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向：生長素用量與細(xì)胞分裂素用量的比值大時，有利于根的分化；比值小時，有利于芽的分化；比值適中時，促進(jìn)愈傷組織的生長，所以圖中植物激素Y是生長素，植物激素X是細(xì)胞分裂素，C正確。①是去除植物細(xì)胞壁的過程，甲'和乙'為原生質(zhì)體；②是脫分化過程；③是篩選過程；植物丙是耐酸植物甲(4N)和高產(chǎn)植物乙(2N)體細(xì)胞雜交形成的六倍體，是可育的，D錯誤。17.答案(除標(biāo)注外，每空1分)(1)愈傷組織細(xì)胞分裂能力強，易誘發(fā)突變(2分)NaCl(2)遺傳特性無性(3)再分化維持未分化狀態(tài)，使植物細(xì)胞保持強分裂能力和較大全能性(2分)生長素(2分)抑制(2分)解析(1)愈傷組織細(xì)胞分裂能力強，易誘發(fā)突變，因此生產(chǎn)中常用γ射線處理愈傷組織；據(jù)圖可知最終要培育出耐鹽植株，則處理2中應(yīng)添加NaCl(X)，起選擇作用，能適應(yīng)一定濃度鹽的愈傷組織才可以生長，不適應(yīng)的愈傷組織死亡。(3)愈傷組織重新分化成芽、根等器官的過程稱為再分化。根據(jù)表格信息可知，WOX5能維持未分化狀態(tài)，使植物細(xì)胞保持強分裂能力和較大全能性；生長素與細(xì)胞分裂素的比值高時，有利于根的再生，結(jié)合表格信息，WOX5+PLT能誘導(dǎo)出根，可推測WOX5+PLT可能有利于愈傷組織中生長素的積累；生長素與細(xì)胞分裂素的比例低時，有利于芽的再生，結(jié)合表格信息，抑制ARR5能誘導(dǎo)出芽，可知ARR5被抑制時細(xì)胞分裂素較多，推測ARR5可能抑制細(xì)胞分裂素積累或降低細(xì)胞對細(xì)胞分裂素的敏感性。18.答案(除標(biāo)注外，每空1分)(1)細(xì)胞膜具有流動性聚乙二醇(PEG)融合法、高C—高pH融合法(2分)(2)融合過程中染色體丟失；融合是隨機的，存在多個細(xì)胞的融合(2分)雙親(3)將不同的雜合新植株分別進(jìn)行黑腐病菌接種實驗，觀察比較它們的生長情況，生長最好的即為高抗性雜合新植株(3分)解析(1)原生質(zhì)體是指植物細(xì)胞去除細(xì)胞壁后的成分，原生質(zhì)體融合的理論依據(jù)是細(xì)胞膜具有流動性。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)法包括高C—高pH融合法、聚乙二醇(PEG)融合法。(2)染色體變異在顯微鏡下是可見的，若要分析雜合新植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取雜合新植株與雙親(花椰菜和黑芥)植株的根尖，制成裝片，在顯微鏡下觀察并比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。(3)雜合植株可能會有多種類型，為了從雜合新植株中篩選出具有高抗性的雜合新植株，需要進(jìn)行個體生物學(xué)鑒定(進(jìn)行黑腐病菌接種實驗)。19.答案(除標(biāo)注外，每空1分)(1)ICAM-1(2分)(抗體)陽性(或抗原—抗體)(2)(含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的)CO2選擇無(3)大量增殖和產(chǎn)生抗體(大量)產(chǎn)生抗ICAM-1抗體(2分)(4)給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1mL無菌生理鹽水的抗ICAM-1單克隆抗體(3分)解析(1)在培養(yǎng)過程中需要用ICAM-1(抗原)通過抗原—抗體雜交來檢測小鼠產(chǎn)生的抗體，選出陽性(或抗原—抗體)反應(yīng)最強的培養(yǎng)孔所對應(yīng)的小鼠M。(2)通過選擇培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞，則該培養(yǎng)基中生長的只能是雜交瘤細(xì)胞。融合前將部分培養(yǎng)細(xì)胞置于選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時間后培養(yǎng)基中無骨髓瘤細(xì)胞生長，說明培養(yǎng)基符合實驗要求。(3)單克隆抗體制備過程中的篩選：篩選1是利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得既能大量增殖，又能產(chǎn)生抗體的雜交瘤細(xì)胞；篩選2是利用多孔板法依據(jù)抗原—抗體雜交篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。故小鼠M的脾臟細(xì)胞與實驗用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有大量增殖和產(chǎn)生抗體能力的細(xì)胞。將獲得的上述細(xì)胞在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)，用ICAM-1檢測，從中選擇能大量產(chǎn)生抗ICAM-1抗體的雜交瘤細(xì)胞。(4)根據(jù)實驗?zāi)康脑O(shè)置實驗分組，注意遵循單一變量原則，并控制無關(guān)變量：實驗?zāi)康谋容^實驗用抗體和131I對GD模型小鼠的治療作用自變量注射的溶液種類對照組給GD模型小鼠腹腔注射0.1mL無菌生理鹽水131I治療組給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1mL無菌生理鹽水的131I單克隆抗體治療組給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1mL無菌生理鹽水的抗ICAM-1單克隆抗體20.答案(除標(biāo)注