2024年細(xì)胞生物學(xué)題庫(kù)含答案

《細(xì)胞生物習(xí)題及解答

第壹章緒論

本章要黠：本章重黠論述細(xì)胞生物^的形成、發(fā)展及目前的瑰實(shí)狀況和前景展望。規(guī)定重黠掌握細(xì)胞生物阜研究的

重要內(nèi)容和目前的研究熱黠或重黠研究領(lǐng)域，重黠掌握細(xì)胞生物摯形成與發(fā)展遇程中的重要重大事件及代表人物，

理解細(xì)胞生物孥發(fā)展遇程的不壹樣階段及其特黠。

二、填空題

1、細(xì)胞生物阜是研究細(xì)胞基本_規(guī)律的科阜，是在_、_和_三值1不宜樣層次上，以研究細(xì)胞的_、_、_、_和_等懸重

要內(nèi)容的壹門科學(xué)。1、生命活勃，顯微水平，亞顯微水平，分子水平，細(xì)胞構(gòu)造與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老

與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核州I胞基因體現(xiàn)與調(diào)控，細(xì)胞來(lái)源與造化。

2、_年英國(guó)孥者.第壹次觀測(cè)到細(xì)胞并命名懸cell；彳爰來(lái)第壹次真正觀測(cè)到活細(xì)胞有機(jī)體的科^家是一。2、1665,

RobertHooke,LeeuwenHoeko

3、1838—1839年，_和_共同提出：壹切植物、助物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是壹切勤植物的3、Schleiden.

Schwann,基本單位。

4、19世紀(jì)自然科^的三大發(fā)現(xiàn)是_、_和一。4、細(xì)胞^器兌，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律，達(dá)爾文的暹化論。

5、1858年德國(guó)病理擘家魏爾肖提出一的觀粘，壹般被認(rèn)卷是封細(xì)胞的壹種重要補(bǔ)充。5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。

6、人俯壹股將1838—1839年_和_確立的「1859年確立的_：1866年一確立的」稱懸現(xiàn)代生物摯的三大基石。

6、Schleiden.Schwann,細(xì)胞摯Bft,達(dá)爾文，暹化論，孟德?tīng)?，遺傳摯。

7、細(xì)胞生物摯的發(fā)展歷史大體何分卷_、_、_、一和分子細(xì)胞生物摯幾種畤期。7、細(xì)胞的發(fā)琨，細(xì)胞學(xué)的建立，

細(xì)胞孥蟀.典疇期，試驗(yàn)細(xì)胞^^期。

三、選擇題

1.第壹種觀測(cè)到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）.

a、RobertHookeb>LeeuwenHoekc、Grewd、Virchow

2、細(xì)胞孽：器免是由（）提出來(lái)的。

a、RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和Watson

c、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow

3、細(xì)胞學(xué)的^典畤期是指（）。

a、1665年彳爰來(lái)的25年b、1838—1858細(xì)胞^的建立

c、19世紀(jì)的最終25年d、20世紀(jì)50年代富子顯微鏡的發(fā)明

4、（）技術(shù)卷細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科初期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。

a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光孥顯微鏡d、甯子顯微鏡

四、判斷題

1、細(xì)胞生物季是研究細(xì)胞基本構(gòu)造的科孥。（x）

2、細(xì)胞的亞顯微構(gòu)造是指在光^顯微鏡下觀測(cè)到的構(gòu)造。（x）

3、細(xì)胞是生命體的構(gòu)造和生命活勤的基本罩位。(y)

4、英國(guó)孥者RobertHooke第壹次觀測(cè)到活細(xì)胞有機(jī)體。(x)

5、細(xì)胞^^克、暹化論、遺傳孥的基本定律被列懸19世紀(jì)自然科^的''三大發(fā)現(xiàn)〃。(x)

6、細(xì)胞阜春兌的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的^典H寺期。(x)

第壹章參照答案

壹、名同解釋

1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology：是研究細(xì)胞基本生命活勤規(guī)律的科摯，是在顯微、亞顯微和分子水平.匕以研究細(xì)胞

構(gòu)造與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因體現(xiàn)與調(diào)控，細(xì)胞來(lái)源與造化等四重要

內(nèi)容的壹門阜科。

2、品微構(gòu)造microscopicstructure：在壹般光摯顯微鏡中可以觀測(cè)到的細(xì)胞構(gòu)造，直徑不小于0.2微米，如細(xì)胞

的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微構(gòu)造的工具有壹般光阜顯

微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞3、顯微構(gòu)造submicroscopicstructure：在重子顯微

鏡中可以觀測(cè)到的細(xì)胞分子水平以上的構(gòu)造，直徑不不小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等,

目前用于亞顯微構(gòu)造研究的工具重要有重子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。

4、細(xì)胞摯cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、構(gòu)造、功能和生活史的科阜，細(xì)胞^確實(shí)立是優(yōu)Schleiden(1838)和Schwann

(1839)的細(xì)胞學(xué)^的提出^始的，而大部分細(xì)胞孥的基礎(chǔ)知識(shí)是在拾九世紀(jì)七拾年代彳爰來(lái)得到的。在追壹畤期，

顯微鏡的觀測(cè)技術(shù)有了明顯的退步，詳細(xì)地觀測(cè)到核和其他細(xì)胞構(gòu)造、有絲分裂、染色體的行卷、受精疇的核融合

等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理?yè)捶矫娴闹R(shí)也有了發(fā)展。封于生殖謾程中的細(xì)胞以及咳的行卷的研究,

封于發(fā)展遺傳和暹化的理論起了很大作用。

5、分子細(xì)胞生物molecularcellbiology：是細(xì)胞的分子生物孥，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活勤規(guī)律,

重要應(yīng)用物理的、化孥的措施、技術(shù)，分析研究細(xì)胞多種構(gòu)造中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、構(gòu)成的復(fù)雜構(gòu)造、

it些構(gòu)造之間分子的互相作用及遺傳性狀的體現(xiàn)的控制等。

五、簡(jiǎn)答題

1、細(xì)胞^的重要內(nèi)容是什么？有何重要意義？

答：細(xì)胞厚^克的重要內(nèi)容包括：壹切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是構(gòu)成生物體的基本構(gòu)造軍位；細(xì)胞通遇細(xì)胞分

裂繁殖接裔。細(xì)胞學(xué)^的創(chuàng)立參富畤生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的增暹和指導(dǎo)作用。

其意義在于：明確了整他自然界在構(gòu)造上的統(tǒng)壹性，即勃、植物的多種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共

同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命遇程；推迤了人類封整他自然界的認(rèn)識(shí)；有力地增迤了自然科孥與哲擘的迤步。

2、細(xì)胞生物孥的發(fā)展可分卷哪幾種階段？

答：細(xì)胞生物阜的發(fā)展大體可分卷五10峙期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)Bft的建立、細(xì)胞阜的^典H寺期、試驗(yàn)細(xì)胞^疇

期、細(xì)胞生物^畤期。

3、慮何19世紀(jì)最終25年是細(xì)胞孥發(fā)展的^典畤期？

答：由于在19世紀(jì)的最終25年重要完畢了如下的工作：

⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。造些工作大大地推選了細(xì)胞生物^的發(fā)展。

六、論述題

1、什么叫細(xì)胞生物季？試論述細(xì)胞生物孥研究的重要內(nèi)容。

答:細(xì)胞生物^是研窕細(xì)胞基本生命活勤規(guī)律的科阜，它是在三他水平（顯微、亞顯微與分子水平）上，以研究細(xì)胞的

構(gòu)造與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老^發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因體現(xiàn)與調(diào)控、細(xì)胞來(lái)源與

誕化等卷重要內(nèi)容的壹門科孥。

細(xì)胞生物孥的重要研究?jī)?nèi)容重要包括兩他大方面：細(xì)胞構(gòu)造與功能、細(xì)胞重要生命活勤J。涵蓋九佃方面的內(nèi)容：⑴

細(xì)胞核、染色體以及基因體現(xiàn)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控：

⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的來(lái)源與暹化；⑻細(xì)胞工程：⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

2、試論述目前細(xì)胞生物孥研究最集中的領(lǐng)域。

答：目前細(xì)胞生物孥研究重要集中在如下四他領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)

控；⑷基因組與彳灸基因組摯研究。人類亟待通謾以上四值I方面的研究，闡明富今重要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、

心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采用有效措施到達(dá)治療的目的。

七、翻譯題

1、cellbiology2>celltheory3、protoplasm4>protoplast

1、細(xì)胞生物^2、細(xì)胞^言兌3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體

第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要

本章要鉆：本章封細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重黠論述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特黠。規(guī)定重鉆掌握

細(xì)胞的基本概念，重黠掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，理解制約細(xì)胞大小的原因及細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造與功能的有關(guān)

性。

二、填空題

1、所有細(xì)胞的表面均有由_和_構(gòu)成的「所有的細(xì)胞都具有一種核酸：所有細(xì)胞都以一方式增殖：所有細(xì)胞內(nèi)均存在

蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器-1、脂類、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩，二分分裂；核糖體。

2、病毒是迄今發(fā)說(shuō)的最一的、最—的專性一內(nèi)寄生的一生物。2、小、簡(jiǎn)樸，活細(xì)胞，非細(xì)胞。

3、病毒核酸是病毒的一唯壹的貯存埸所，是病毒的一罩位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的一，具有J乍用。3、遺傳信息，感

染；外殼（殼體），保護(hù)。

4、病毒的增殖壹般可分卷_、_和_三他階段。4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白

質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放

5、原核細(xì)胞的遺傳信息量遺傳信息載體僅由壹種一狀的一構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專門的一和一，其細(xì)胞膜具有一性。5、

小，環(huán)，DNA,細(xì)胞器、核膜，多功能性

6、壹種細(xì)胞生存與增殖必須具有的構(gòu)造卷_、_、—和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA

與RNA、暹行蛋白質(zhì)生物合成的壹定數(shù)量的核糖體

7、病毒的抗原性是由一來(lái)決定的。7、殼體蛋白。

8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別懸—和8、70S；80So

9、細(xì)菌細(xì)胞表面重要是指_和_及其特化構(gòu)造_、一和9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜，間體，莢膜，鞭毛。等。

10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本構(gòu)造體系是一、一和一10.生物膜構(gòu)造系統(tǒng)，遺傳信息體琪系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系

統(tǒng)

11、目前發(fā)垣的最小最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞是直徑只有一。支原體，0.1pm。

12、細(xì)胞的_與_的有關(guān)性和壹致性是者多細(xì)胞的共同特黠。12.形態(tài)構(gòu)造，功能。

二、選擇題

1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)卷（B）

A、80SB、70SC、60SD、50S

2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）

A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞

3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B）

A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體

4、歐澳的遺傳物質(zhì)相稱于細(xì)菌的核區(qū)稱懸（B）

A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球

5、在病毒與細(xì)胞來(lái)源的關(guān)系上，下面的（C）觀戰(zhàn)越來(lái)越有^服力。

A、生物大分子一病毒~細(xì)胞B、生物大分子一細(xì)胞和病毒

C、生物大分子一細(xì)胞一病毒D、都入封

6、勤物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（C）

A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體

7、目前認(rèn)卷支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約懸（B）

A、0.01pmB、0.1^0.3pmC、1~3PmD、10pm

8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）

A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D.核糖體

9、SARS病毒是（B）。

A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、骯病毒

10、原核細(xì)胞的呼吸能定位在（B）0

A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)

11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（A）o

A、骯病毒（prion）B、病毒（Virus）C、立克次體D、支原體

12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是壹種（D）。

A、雙鏈DNA病毒B、罩鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、^鏈RNA病毒

四、判斷題

1、病毒是僅由壹種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）

2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)樸的生物。（）x

3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（）

4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同步暹行，沒(méi)有嚴(yán)格的畤問(wèn)上的階段性與空問(wèn)上的區(qū)域性。（）

5、細(xì)菌的基因組重要是由壹種環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱卷核區(qū)或擬核。（）

6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，壹種重要的特鉆就是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞器。（X）

7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（）

8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（）x

9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式同樣卷二分分裂。（x）

10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)卷70S,由50s大亞基和30s小亞基構(gòu)成。（）

七、翻譯

第二章參照答案

壹、名同解釋

1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能暹行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體甯基本的^礦構(gòu)造和生理功能罩位。其基本

構(gòu)造包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。

2、病毒（virus）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)樸的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由壹種核酸（DNA或RNA）

和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。

3、病毒顆粒：構(gòu)造完整并具有感染性的病毒。

4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、構(gòu)造簡(jiǎn)樸、選化地位原始的細(xì)胞。

5、原核（擬核、類核）：原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，適種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或

細(xì)菌基因組）：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所構(gòu)成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，造樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋

白和其他蛋白質(zhì)備吉合也不形成核小體構(gòu)造，易于接受帶有相似或不壹樣物種的基因的插入。

7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可選行自主復(fù)制的遺傳因子，卷裸露的環(huán)狀DNA,可優(yōu)細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生

活，在基因工程中常作?&基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。

8、芽胞：細(xì)菌細(xì)胞卷抵御外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。

9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、霜鏡或其他工具可以辨別出的，具有壹定^礦特粘并執(zhí)行特定機(jī)能的構(gòu)造。

10、類病毒：寄生在高等生物（重要是植物）內(nèi)的壹類比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游

離的RNA分子，但也存在DNA型。

11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的纏體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小輾關(guān)。

五、簡(jiǎn)答題

1、病毒的基本特性是什么？

答：⑴病毒是''不完全〃的生命體。病毒不具有細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造，但卻具有生命的基本特性（復(fù)制與遺傳），其重要

的生命活勤必需在細(xì)胞內(nèi)才能體琪。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代和能量系統(tǒng)，必需運(yùn)用宿主的生

物合成機(jī)構(gòu)迤行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只具有壹種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱卷復(fù)制。

2、卷何^支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)樸的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？

答：支原體的的構(gòu)造和機(jī)能極卷簡(jiǎn)樸：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、誕行蛋白質(zhì)合成的壹定數(shù)量的核糖體

以及催化重要酶促反應(yīng)所需要的酶。道些構(gòu)造及其功能活勤所需空間不也^不不小于lOOnmo因此作懸比支原體更

小、更笥樸的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活勃的基本規(guī)定，似乎是不也言午存在的，因此^支原體是最小、最簡(jiǎn)樸的細(xì)

胞。

六、論述題

1、怎樣理解''細(xì)胞是生命活勤的基本罩位〃。

答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本罩位。壹切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。

②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代弱體系，細(xì)胞是代^與功能的基本覃位

③細(xì)胞是有機(jī)體生艮與發(fā)育的基礎(chǔ)

④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性

⑤細(xì)胞是生命來(lái)源和逛化的基本罩位。

⑥沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命

2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別。

答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主級(jí)的區(qū)別在于：①生物膜系統(tǒng)的分化與演變：直核細(xì)胞以生物膜分化懸基礎(chǔ)，分化懸

構(gòu)造更精細(xì)、功能更專壹的基本單位一細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)造與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要

檄志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞構(gòu)造與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量封應(yīng)擴(kuò)增，即編

碼構(gòu)造蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息反復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)

胞的壹種重大檄志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也封應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯

有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同步迤行。

七、翻譯

1、病毒virus2、類病毒59（13、艾滋病病毒山丫4、細(xì)菌bacteria

第三章細(xì)胞生物學(xué)研究措施

本章要黠：本章卦細(xì)胞生物摯的某些研究措施作了簡(jiǎn)要簡(jiǎn)介。規(guī)定摯生重黠掌握細(xì)胞形態(tài)構(gòu)造的觀測(cè)措施（重要是

光擘顯微鏡、甯子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，理解細(xì)胞組分的分析措施。

1、光^顯微鏡的構(gòu)成重要分懸_、_和_三大部分，光學(xué)顯微鏡的辨別率由一、_和_三低1原因決定。1、光孥放大系統(tǒng),

照明系統(tǒng)，機(jī)械和支架系統(tǒng)；光源的波房，物鏡的鏡口角，介質(zhì)折射率

2、熒光顯微鏡是以一卷光源，甯子顯微鏡則是以一卷光源。2、紫外光；甯子束

3、倒置顯微鏡與壹般光孥顯微鏡的不壹樣在于一。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒

4、甯:子顯微鏡按工作原理和用途的不壹樣可分卷—和二4、透射重鏡，掃描雷鏡

5、甯鏡超薄切片技術(shù)包括一、_、_、_等四倜環(huán)節(jié)。5、固定，包埋，切片，染色

6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離措施有_、一和6、超速離心法，層析法，甯泳法

7、運(yùn)用超速離心機(jī)封細(xì)胞組分暹行分級(jí)分離的常用措施有一和7、差速離心法，密度梯度離心法

8、重子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。8、重磁，玻璃

9、雜交瘤是通遇_和_兩種細(xì)胞的融合實(shí)琪的，由此所分泌的抗體稱懸9、（小鼠骨髓）瘤細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞：

里克隆抗體

10、觀測(cè)活細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造可選用一顯微鏡，觀測(cè)觀測(cè)細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)勤可選用一顯微鏡，觀測(cè)生物膜的內(nèi)部構(gòu)造可

采用_法。10、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；冰凍蝕刻

11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不管是原代細(xì)胞遢是傳代細(xì)胞，壹般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而展猊出兩種基本形態(tài)即

和一。11、成纖維樣細(xì)胞,上皮樣細(xì)胞

三、選擇題

1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某壹B細(xì)胞融合彳笈形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（A）。

A、里克隆抗體B、多克隆抗體C、宣鏈抗體D、嵌合抗體

2、要觀測(cè)肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（B）

A、滴片B、切片C、涂片D、印片

3、提高壹般光摯顯微鏡的辨別能力，常用的措施有（A）

A、運(yùn)用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)整聚光鏡，加缸色濾光片

C、用熒光抗體示蹤D、將檄本染色

4、適于觀測(cè)培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（C）

A、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、掃描甯鏡

5、觀測(cè)血細(xì)胞的種類和形態(tài)壹般制備成血液（C）

A、滴片B、切片C、涂片D、印片

6、冰凍蝕刻技術(shù)重要用于（A）

A、甯子顯微鏡B、光^顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡

7、分離細(xì)胞內(nèi)不壹樣細(xì)胞器的重要技術(shù)是（A）

A、超速離心技術(shù)B、重泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)

8、運(yùn)用差速離心法可優(yōu)勤物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（B）

A、溶瞥體B、細(xì)胞核C、線粒體D.質(zhì)膜

9、Feulgen反應(yīng)是壹種^典的細(xì)胞化學(xué)染色措施，常用于細(xì)胞內(nèi)（C）

A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位

C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位

10、要探知細(xì)胞內(nèi)某壹蛋白質(zhì)的體琪水平，可通遇（C）實(shí)琪。

A、SoLthern雜交B、Northern雜交C、Western雜交D、免疫熒光技術(shù)

11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（D）

A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群

C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以卜二種功能均有

12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最重要區(qū)別是（A）o

A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞瓢核糖體

C、質(zhì)膜構(gòu)造不壹樣D、細(xì)胞形狀不宜樣

13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱卷（B）。

A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆

14、掃描重子顯微鏡可用于（D）o

A、獲得細(xì)胞不壹樣切面的圖像B,觀測(cè)活細(xì)胞

C、定量分析細(xì)胞中的化孥成分D、觀測(cè)細(xì)胞表面的立體形貌

15、建立分泌罩克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通謾下列技術(shù)構(gòu)建立（A）o

A、細(xì)胞融合B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移

16、適于觀測(cè)瓢色透明活細(xì)胞微細(xì)構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是（A）。

A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、壹般光摯顯微鏡D、偏振光摯顯微鏡

17、勤物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生艮狀況是（C）0

A、能瓢限增殖B、不能增殖分裂很快死亡C、通遇有限增殖彳爰死亡D、壹般逆行有限增殖彳爰死亡，但少數(shù)狀況下

某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得罪限增殖能力

18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（B）介導(dǎo)的融合。

A、化季試劑B、病毒C、甯融合D、融合儀

19、細(xì)胞培養(yǎng)畤，要保持細(xì)胞本來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B）代。

A、1020B、40-50C,20~30D、90-100

20、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，重要是由于血清中具有（C）。

A、氨基酸B、核酸C、生是因子D、維生素

21、CDNA是指（D）o

A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子

C、tRNA的DNA拷貝D、mRNA的DNA拷貝

22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞疇常選用的措施是（C）o

A、密度梯度離心法B、熒光襟識(shí)的抗體和流式細(xì)胞術(shù)

C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞

D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)謾程中自然死亡

23、勤物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生辰行卷是（C）。

A、能輾限增殖B、在有充足營(yíng)養(yǎng)條件下，能輾限增殖

C、不能輾限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)

24、優(yōu)胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而優(yōu)成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代,

造重要是由于（D）o

A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生是環(huán)境在胎兒和成人不壹樣

C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的

25、在壹般光鏡下可以觀測(cè)到的細(xì)胞構(gòu)造是（D）。

A、核孔B、核仁C、溶酶體D、核糖體

四、判斷題

1、業(yè)顯微構(gòu)造就是超微構(gòu)造。（X）

2、光^顯微鏡和甯子顯微鏡的差異在于彳灸者的放大倍數(shù)逮速不小于前者，因此能看到更小的細(xì)胞構(gòu)造。（X）

3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，封特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞

器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（）

4、生物樣品的重子顯微鏡辨別率壹般是超薄切片厚度的拾分之壹，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，辨別率也

越高。（X）

5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特黠，有也^瓢限制地傳下去的傳代細(xì)胞。

（X）

6、透射或掃描甯子顯微鏡不能用于觀測(cè)活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀測(cè)活細(xì)胞。（）

7、前襟抗體法是運(yùn)用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（x）

8、光鏡和甯鏡的切片均可用載玻片支持。（x）

9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，壹般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（x）

10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。＜）

11、多莉的培育成功闡明勤物的體細(xì)胞都是全能的。（x）

第三章參照答案

壹、名同解釋

1、辨別率：辨別挑J兩他質(zhì)黠間的最小距離。

2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出彳方通謾度散（機(jī)械措施或酶消化）^^值I細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生

存、生艮、繁殖、傳代，觀測(cè)其生辰、繁殖、接觸克制、衰老等生命垣象的謾程。

3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，并且?guī)в邪┘?xì)胞特鉆，失去接觸克制，有也前?輾限

制地傳下去的傳代細(xì)胞。

4、細(xì)胞株：在體外壹般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持本來(lái)二倍體數(shù)量及接觸克制行卷的傳代細(xì)胞。

5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接優(yōu)有機(jī)體取出組織，通謾組織塊房出罩層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械措施將組織分散成罩

他細(xì)胞，在體外誕行培養(yǎng)，在初次傳代前的培養(yǎng)稱卷原代培養(yǎng)。

6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的年層培養(yǎng)細(xì)胞匯合彳爰來(lái)，需要退行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞優(yōu)壹種培養(yǎng)器皿中以壹

定的比率移植至另某些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞曾因生存空間局限性或由于細(xì)胞密度謾大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將

影響細(xì)胞的生辰，道壹分離培養(yǎng)稱卷傳代細(xì)胞培養(yǎng)。

7、細(xì)胞融合：兩倜或多種細(xì)胞融合成壹種雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。壹般通遇滅活的病毒或化孥物質(zhì)介導(dǎo)，也

可通謾甯刺激融合。

8、軍克隆抗體：通遇克隆單低I分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針?lè)饽骋伎乖瓫Q定簇的抗體，具有專壹性強(qiáng)、能

大規(guī)模生產(chǎn)的特黠。

三、選擇題

1、A,2、B,3、A,4、C,5、C,6、A,7、A,8、B,9、C,10、C,11、D,12、A,

13、B,14、D,15、A,16、A,17、C,18、B,19、B,20、C,21、D、22、C,23、C,24、D,25、D。

四、判斷題

1、x,2、x,3、7,4、x,5、x,6、7,7、x,8、x,9、x,10、7,11、xo

五、簡(jiǎn)答11

1、超薄切片的樣品制片謾程包括哪些環(huán)節(jié)？

答案要玷：固定，包埋，切片，染色。

2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物岸研究中有什么應(yīng)用？

答案要鉆：熒光顯微鏡是以紫外線懸光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀測(cè)形狀及所在位置，圖像清晰，

色彩逼真。

熒光顯微鏡可以觀測(cè)細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)^紫外線照射彳為發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血缸色熒光）：也

可觀測(cè)誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫咤橙染色彳麥，細(xì)胞中RNA發(fā)鋁:色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定

位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化狀況。

3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。

答案要姑：兩者都是依托離心力封細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒迤行分離的技術(shù)。差速離心是壹種較懸簡(jiǎn)便的分離法，

常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。由「?在密度均壹的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。it種離心措施只

能將那些大小有明顯差異的組分分【用，并且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較懸精細(xì)的分離手

段，道種措施的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化鈉等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的

介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止封流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不壹樣組分將以不壹樣速率沉降并形成不壹樣沉降

帶。

4、懸何甯子顯微鏡不能完全替代光季顯微鏡？

答案要站：甯子顯微鏡用甯子束替代了光束，大大提高了辨別率，蓋子顯微鏡相封光摯顯微鏡是佃飛躍。不謾1g子

顯微鏡：樣品制備愈加復(fù)雜：鏡筒需要真空，成本更高：只能觀測(cè)''死〃的樣品，不能觀測(cè)活細(xì)胞。光孥顯微鏡技術(shù)

性能規(guī)定不高，使用輕易：可以觀測(cè)活細(xì)胞，觀測(cè)視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀測(cè)細(xì)胞間的聯(lián)絡(luò)；并且某些新發(fā)展起

來(lái)的光孥顯微鏡可以觀測(cè)特殊的細(xì)胞或細(xì)胞構(gòu)造組分。因此，甯子顯微鏡不能完全替代光孥顯微鏡。

5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物^研究中有什么應(yīng)用？

答案要鉆：相差顯微鏡通遇安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通遇樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換卷振幅差，由于相

差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，彳隹而封樣品不壹樣同導(dǎo)致的相位差起''夸張作用〃,

樣品體現(xiàn)出肉眼可兄的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀測(cè)活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)

胞器的形態(tài)。

6、比較放大率與辨別率的含義。

答案要黠：兩者都是衡量顯微鏡性能的指檄。壹般放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而辨別

率是指能辨別或辨別出的被檢物體細(xì)微構(gòu)造的最小間隔，即兩彳固黠間的最小距離。放大率封辨別率有影響，但辨別

率不僅僅取決于放大率。

7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特黠？

答案要鉆：①高辨別率：具有原子尺度的高辨別率本領(lǐng)，側(cè)辨別率卷0.1~0.2nm,縱辨別率可達(dá)O.OOlnm；②直接

探測(cè)樣品的表面構(gòu)造：可繪出立體三維構(gòu)造圖像；③可以在真空、大氣、液體（靠近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多

種條件下工作；④非破壤性測(cè)量：由于沒(méi)有高能甯子束，封體琪沒(méi)有破壤作用（如輻射、熱損傷等），能封生理狀

態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的構(gòu)造暹行研究，樣品不曾受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的疇

間短，成像快。

六、論述題

1、試比較光孥顯微鏡與甯子顯微鏡的區(qū)別。

答案要鉆：光阜顯微鏡是以可見(jiàn)光卷照明源，將微小的物體形成放大影像的光孥儀器；而甯子顯微鏡則是以甯子束

卷照明源，通遇甯了流封樣品的透射或反射及甯磁透鏡的多級(jí)放大彳,在熒光屏上成像的大型儀器。它伸的不壹樣在

于：

①照明源不壹樣：光鏡的照明源是可兄光，甯鏡的照明源是甯子束；由于甯子束的波是速短于光波波是，因而甯鏡

的放大率及辨別率明顯高于光鏡。

②透鏡不壹樣：光鏡卷玻璃透鏡：甯鏡卷甯磁透鏡。

③辨別率及有效放大本領(lǐng)不壹樣：光鏡的辨別率卷0.2pm左右，放大倍數(shù)卷1000倍；霜鏡的辨別率可達(dá)0.2nm,

放大倍數(shù)106倍。

④真空規(guī)定不壹樣：光鏡不規(guī)定真空；甯鏡規(guī)定真空。

⑤成像原理不壹樣：光鏡是運(yùn)用樣品封光的吸取形成明暗反差和顏色變化成像；而雷鏡則是運(yùn)用樣品封布:子的散射

和透射形成明喑反差成像。

⑥生物樣品制備技術(shù)不壹樣：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)樸，壹般有組織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓片和細(xì)胞滴片等；而

重鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，遨

需要制備超薄切片。

七、翻譯

1、cellline2、cellstrain3、cellculture4、cellengineering5、cellfusion

6、primaryculturecell7、subculturecell8、monoclonalantibody.

1、細(xì)胞系2、細(xì)胞株3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞，程5、細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞

7、傳代細(xì)胞8、罩克隆抗體

第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面

本章要黠：本章論述了細(xì)胞膜的基本構(gòu)造特性及其生物擘功能，生物膜的構(gòu)造模型及膜的化擘構(gòu)成；重黠論述了細(xì)

胞連接的構(gòu)造類型、特黠及功能，并封細(xì)胞外基質(zhì)的構(gòu)成、分子構(gòu)造及生物功能暹行了簡(jiǎn)樸簡(jiǎn)介。規(guī)定重黠掌握生

物膜的構(gòu)造模型、化擘構(gòu)成和功能特粘；重黠掌握細(xì)胞連接的基本類型、構(gòu)造特黠及重要功能。

二、填空堰

1、細(xì)胞膜的最明顯特性是—和1、流勤性，不封稱性；

2、細(xì)胞膜的膜脂重要包括一、一和其中以_卷主。2、磷脂、糖脂、膽固醉，磷脂；

3、成熟的缸細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi)有_。3、內(nèi)膜系統(tǒng)

4、重力物細(xì)胞間的連接重要有_、_、_和_四種形式。4、緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接

5、細(xì)胞間隙連接的基本軍位叫由一構(gòu)成，中間有壹種直徑卷_nm的孔道。5、連接子，6佰］亞基，1.5

6、構(gòu)成勃物細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分是_、_、_和_。6、膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖

7、膠原的基本構(gòu)造單位是一，其肽徒的構(gòu)造特鉆是一。7、原膠原，有多種Gly-x-y反復(fù):序列

8、蛋白聚糖是由—和關(guān)鍵蛋白的—?dú)埢矁r(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的構(gòu)造罩位是18、糖胺聚糖，絲氨酸，

由氨基已糖與糖醛酸構(gòu)成的二糖反復(fù)革位

9、膜骨架蛋白重要成分包括_、_、_和_等。9、血影蛋白、肌勤蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白

10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不壹樣形式，與中間纖維相連的重要包括與肌重力蛋白纖維相連的錨定連

接重要包括一10、橋粒和半橋粒，粘合帶和粘合斑斑

三、選擇題

1、生物膜是指（）。

A、罩位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜

C、包圍在細(xì)胞外面的壹層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)多種膜的^稱

E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的纏稱

2、生物膜的重要化孥成分是（）。

A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類C、蛋白質(zhì)和脂肪

D、蛋白質(zhì)和脂類E、糖類和脂類

3、生物膜的重要作用是（）。

A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)送物質(zhì)E、合成脂類

4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的皓合重要通遇（）o

A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、非共價(jià)鍵

5、膜脂中最多的是（）。

A、脂肪B、糖脂C、磷脂D、膽固醇E、以上都不是

6、在甯子顯微鏡上，單位膜卷（）.

A、壹層深色帶B、壹層淺色帶C、豆層深色帶和壹層淺色帶

D、二層深色帶和中間壹層淺色帶E、二層淺色帶和中間壹層深色帶

7、生物膜的液態(tài)流勤性重要取決于（）。

A、蛋白質(zhì)B、多轆C、類脂D、糖蛋白E、糖脂

8、膜構(gòu)造功能的特殊性重要取決于（）o

A、膜中的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的構(gòu)成C、膜中糖類的種類

D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例

9、優(yōu)上皮細(xì)胞的頂端究竟部，多種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的次序是（）。

A、緊密連接一粘合帶一橋粒~半橋粒B、橋粒一半橋粒一粘合帶一緊密連接

C、粘合帶一緊密連接一半橋粒一橋粒D、緊密連接一粘合帶一半橋粒一橋粒

10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通謾（）連接方式，可將整他組織的細(xì)胞連成壹種整體。

A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒

11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通謾（）附著在培養(yǎng)瓶上。

A、粘合斑B、粘合帶C、橋粒D、半橋粒

12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。

A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖

13、在下列蛋白中，除（）外，都是粘合帶所需要的。

A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌勤蛋白D、中間纖維

14、有肌勤蛋白參與的細(xì)胞連接類型是（）。

A、緊密連接B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接

15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將多種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（）。

A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖維

16、可以使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)勤遷移的是（）。

A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原

四、判斷H

1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜。（）

2、外在（外周）膜蛋白卷水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜?有合緊密，需用去垢劑使膜崩解彳灸才可分離。（x）

3、哺乳勃物成熟的缸細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，因此缸細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)樸最易操作的生物膜。（）

4、連接子（connexon）是錨定連接的基本單位。x

5、血影是缸細(xì)胞釋.低滲處理彳爰，質(zhì)膜破裂，釋放出血缸蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白彳爰剩余的構(gòu)造，是研究質(zhì)膜的

構(gòu)造及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。（）

6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（x）-

7、間隙連接和緊密連接都是脊椎勤物的通訊連接方式。（x）-

8、透明質(zhì)酸是壹種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分。（）+

9、橋粒和半橋粒的形態(tài)構(gòu)造不壹樣，但功能相似。（x）-

10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相封含量都相似。（）+

五、簡(jiǎn)答題

1、簡(jiǎn)達(dá)細(xì)胞膜的生理作用。

2、生物膜的基本構(gòu)造特性是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)絡(luò)？

3、試比較單位膜模型與流勤鑲嵌模型的優(yōu)缺陷。

4、缸細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？

5、簡(jiǎn)達(dá)細(xì)胞膜的基本特性。

六、論述題

1、勃物細(xì)胞連接重要有哪兒種類型，各有何功能？

2、胞外基質(zhì)的構(gòu)成、分子構(gòu)造及生物孥功能是什么？

七、翻譯

第四章參照答案

壹、名同解釋

1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相構(gòu)造稱熟生物膜。

2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。

3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的^部、又含疏水性的尾部，道樣的分子叫雙性分子。

4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑

處理，使膜崩解彳麥，才能將它什￥分離出來(lái)。

5、外周蛋白：卷水溶性蛋白，靠離子鍵或其他弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性^部非共價(jià)結(jié)合，易分離。

6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被（cellcoat）：又稱糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的壹層粘多糖物質(zhì)，實(shí)際上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中

的蛋白或脂類分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的構(gòu)造組分，封膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。

7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通謾細(xì)胞膜互相聯(lián)絡(luò)、協(xié)同作用的重要組織方式，在構(gòu)造

上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾種部分，封「維持組織的完整性非常重要，有的遢具有細(xì)胞通訊作用。

8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的重要形式，普遍存在于脊椎勤物體表及體內(nèi)多種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。

是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在壹起，能制止溶液中的分子尤其是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲透體內(nèi)，維持細(xì)

胞壹種穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。

9、橋粒：又稱黠狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接構(gòu)造，跨膜蛋白（鈣粘素）通謾附著蛋

白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)絡(luò)，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位黠。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀構(gòu)造，同步遢通

謾橋粒與相鄰細(xì)胞連成壹體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵御外界壓力與張力的作用。

10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)架構(gòu)造，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完

畢多種生理功能。11、血影：缸細(xì)胞畿低滲處理彳為，質(zhì)膜破裂，釋放出血缸蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白彳為剩余的構(gòu)

造，是研究質(zhì)膜的構(gòu)造及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。

12、間隙連接：是勃物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接構(gòu)造，容粉燃機(jī)離

子及水溶性小分子物質(zhì)優(yōu)中通遇，優(yōu)而溝通細(xì)胞到達(dá)代^與功能的統(tǒng)壹。

13、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多卷糖蛋白，是壹類介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘

附作用的膜表面糖蛋白。

14、細(xì)咆外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的構(gòu)造精細(xì)而^綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造，它不僅

參與組織構(gòu)造的維持，并且封細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代割、增殖、分化、遷移等基本生命活勤具有全方位的影

響。

細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號(hào)，通謾細(xì)胞骨架或多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)

至細(xì)胞質(zhì)，乃至細(xì)胞核，影響基因的體現(xiàn)及細(xì)胞的活勤。

五、簡(jiǎn)答題

1、簡(jiǎn)達(dá)細(xì)胞膜的生理作用。

答案要鉆：（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（卷半透膜）并能迤行積極運(yùn)送使

細(xì)胞內(nèi)外形成不宣樣的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差異。（3）足接受外界信號(hào)的傳感據(jù)，

使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生合適的反應(yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代割、生艮繁殖、分化及癌變等重要生命活勒親密有

關(guān)。

2、生物膜的基本構(gòu)造特性是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)絡(luò)？

答案要黠?：生物膜的基本構(gòu)造特性：①磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本骨架，具有極性的^部和非極性的尾部的脂

分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相封，以極性部朝向水相。迨壹構(gòu)造特鉆卷細(xì)胞和

細(xì)胞器的生理活勤提供了壹種相封穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了壹種界面；②蛋白質(zhì)分子

以不壹樣的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不封稱性及其與脂分子的協(xié)同

作用賦F生物膜不壹樣的特性與功能；適些構(gòu)造特性有助于物質(zhì)的選擇運(yùn)送，提供細(xì)胞識(shí)別位黠，卷多種酶提供了

結(jié)合位粘，同步參與形成不壹樣功能的細(xì)胞表面構(gòu)造特性。

3、試比較罩位膜模型與流勤鑲嵌模型。

答案要玷：

單位膜模型的重要內(nèi)容：兩暗壹明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm,多種膜都具有相似的分子排列和來(lái)源。

單位膜模型的局限性黠：⑴膜是靜止的、不變的。不謾在生命系統(tǒng)中壹般功能的不壹樣常伴伴隨構(gòu)造的差異，11樣

共同的位膜構(gòu)造很難與膜的多樣性與特殊性壹致起來(lái)。⑵膜的厚度壹致：不壹樣膜的厚度不完全同樣，變化范圍

在5—10nm。⑶蛋白質(zhì)在脂雙分子層上卷伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，壹般蛋白質(zhì)形狀

的變化畬導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化.

流勤鑲嵌模型的重要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或所有嵌入其中或橫跨整

彳固脂類層。

晨處：⑴強(qiáng)調(diào)膜的流勤性：認(rèn)卷膜的構(gòu)導(dǎo)致分不是靜止的，而是勤態(tài)的，細(xì)胞膜是由流勤的脂類雙分子層中鑲嵌著

球蛋白按二維排列構(gòu)成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流勵(lì)性，可以迅速地在膜平面巡行側(cè)向運(yùn)勤；⑵強(qiáng)

調(diào)膜的不封稱性：大部分膜是不封稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不壹樣功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分了?層，內(nèi)外兩

層脂類分子也是不封稱的。

4、缸細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？

用SDS聚丙烯酰胺凝膠甯泳分析血影蛋白成分，斜:細(xì)胞膜蛋白重要包括血影蛋白（或稱缸膜肽）、錨蛋白、帶3

蛋白、帶4.1蛋白和肌勤蛋白，尚有某些血型糖蛋白。

膜骨架蛋白重要成分包括：血影蛋白、肌勃蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。

5、簡(jiǎn)達(dá)細(xì)胞膜的基本特性。

答案要玷：細(xì)胞膜的最基本的特性是不封稱性和流勃性。細(xì)胞膜的不封稱性是由膜脂分布的不封稱性和膜蛋白分布

的不封稱性所決定的。膜脂分布的不封稱性表目前：①膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不壹樣；②脂雙分

子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不壹樣；③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶甯荷不宜樣；④糖脂均分布在外層脂

質(zhì)中。膜蛋白的不封稱性表目前：①糖蛋白的糖鏈重要分布在膜外表面；②膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；③

腺昔酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。

膜的流勤性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)勤性所決定的。膜脂的流勤性和膜蛋白的運(yùn)勤性使得細(xì)胞膜成卷

壹種勤態(tài)構(gòu)造：膜脂分子的運(yùn)勤表目前①側(cè)向擴(kuò)散；②旋轉(zhuǎn)運(yùn)勤；③擺勤運(yùn)勤；④翻轉(zhuǎn)運(yùn)勤；膜蛋白的分子運(yùn)勤則

包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)勤。

六、論述題

1、勤物細(xì)胞連接重要有哪幾種類型，各有何功能？

答案要玷：細(xì)胞連接的類型：㈠封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；㈡錨定連接：1、與中間纖維有關(guān)的錨定連接：

橋粒和半橋粒；2、與肌勤蛋白纖維有關(guān)的錨定連接：粘合帶和粘合斑；㈢通訊連接：間隙連接。

緊密連接是封閉連接的重要形式，普遍存在「脊椎勃物體表及體內(nèi)多種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)

膜直接緊密地連接在宣起，能制止溶液中的分子尤其是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲透體內(nèi)，維持細(xì)胞壹種穩(wěn)定的內(nèi)

環(huán)境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；2、隔離作用，使游離端與基底面質(zhì)膜上的膜蛋白行

使各自不壹樣的膜功能；3、支持功能。

橋粒：又稱黠狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接構(gòu)造，跨膜蛋白（鈣粘素）通謾附著蛋白（致

密斑）與中間纖維相聯(lián)絡(luò)，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位黠。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀構(gòu)造，同步遢通遇橋粒

與相鄰細(xì)胞連成直體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵御外界壓力與張力的作用。半橋粒相稱于半倜橋粒，但其功能和

化阜構(gòu)成與橋粒不壹樣。它通遇細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上，在半橋粒中，中間纖維不

是穿遇而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi).存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處，防止機(jī)械力導(dǎo)致細(xì)胞與基膜脫離。

粘合帶：又稱帶狀橋粒，位于緊密連接下方，相鄰細(xì)胞間形成壹種持續(xù)的帶狀連接構(gòu)造，跨膜蛋白通謾微絲束間接

將組織連接在壹起，提高組織的機(jī)械張力。

粘合斑：細(xì)胞通遇肌勤蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式，微絲束通謾附著蛋白錨定在連接部位的

跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成封細(xì)胞遷移是不可缺乏的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞常通謾粘

著斑粘附干培養(yǎng)皿卜0

間隙連接：是勤物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接構(gòu)造，容^^機(jī)離子及

水溶性小分子物質(zhì)優(yōu)中通遇，優(yōu)而溝通細(xì)胞到達(dá)代期與功能的統(tǒng)壹。

間隙連接在代割偶聯(lián)中的作用：使代^物（如氨基酸、葡萄糖、核仔酸、維生索等）及第二信使（CAMP、Ca2+等）

直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神^沖勤信息傳遞遇程中的作用：在由具有重興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中，通遇

間隙連接建立的甯偶聯(lián)封其功能的協(xié)調(diào)壹致具有重要作用。間隙連接在初期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化謾程中具有重要；

間隙連接封細(xì)胞增殖的控制也有壹定作用。

2、胞外基質(zhì)的構(gòu)成、分子構(gòu)造及牛物季功能是什么？

答案要黠：構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的大分子可大體分懸四大類：膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。

⑴膠原：膠原是胞外基質(zhì)最基本構(gòu)導(dǎo)致分之壹，是細(xì)胞外基質(zhì)中最重要的水不溶性纖維蛋白。勤物體內(nèi)含量最豐富

的蛋白，普遍存在于體內(nèi)多種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架構(gòu)造，可由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及

某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。

膠原的分子構(gòu)造：膠原纖維的基本構(gòu)造單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋構(gòu)造；原膠原肽鏈具

有Gly-x-y反及序列（G：甘氨酸，x常卷脯氨酸，y常卷羥脯氨酸或羥賴氨酸），封膠原纖維的高級(jí)構(gòu)造的形成是

重要的：在膠原纖維內(nèi)部，原膠原蛋白分子呈1/4交替平行排列，壹和原膠原分子的^部與下壹種原膠原分子的尾部

有壹種小的間隔分隔，形成周期性橫紋。

膠原的功能：a、構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架構(gòu)造，細(xì)胞外基質(zhì)中的其他組分通遇與膠原^合形成構(gòu)造與功能的復(fù)合體;

b、在不壹樣組織中，膠原組裝成不壹樣的纖維形式，以適應(yīng)特定功能的需要；c、膠原可被膠原酣特異降解，而參入

胞外基質(zhì)信號(hào)傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中。

⑵氨基聚糖和蛋白聚糖：氨基聚糖（GAG）,又稱糖胺聚糖，是由反復(fù)的二糖罩位構(gòu)成的是鏈多糖，二糖單位：壹是

氨基己糖（氨基前萄糖或氨基半乳糖），另壹種是糖醛酸。氨基聚糖可分懸：透明質(zhì)酸、4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨

素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素利硫酸角質(zhì)素等。透明質(zhì)酸及其生物孥功能：透明質(zhì)酸是壹種重要的糖胺聚

糖，透明質(zhì)酸是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的胞外基質(zhì)重要成分，也是蛋白聚糖的重要構(gòu)造組分；透明質(zhì)酸在系吉締組織中

起強(qiáng)化、彈性和潤(rùn)滑作用；透明質(zhì)酸使細(xì)胞保持彼此分離，使細(xì)胞易于運(yùn)勛遷移和增殖并制止細(xì)胞分化；在胞外基

質(zhì)中，透明質(zhì)酸傾向于向外膨脹，產(chǎn)生壓力，使結(jié)締組織具有抗壓的能力。

蛋白聚糖：存在于所有^締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及^多細(xì)胞表面,是由氨基聚糖與關(guān)鍵蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形

成的巨分子，若干蛋白聚糖軍體借連接蛋白以非共價(jià)鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合形成多聚體。蛋白聚糖的功能：軟骨中的蛋

白聚糖是最大巨分子之壹，賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力；蛋白聚糖可視卷細(xì)胞外的激素富集與儲(chǔ)存庫(kù)，可

與多種生辰因子（如成纖維細(xì)胞生辰因子［FGF］、轉(zhuǎn)化生辰因子B［TGFB］等）^合，有助于激素分子深入與細(xì)胞表

面受體結(jié)合，有效完畢信號(hào)的傳導(dǎo)。

⑶層粘連蛋白和纖連蛋白：

a、層粕連蛋白：是多種勤物胚胎及成體組織的基膜的重要構(gòu)造組分之壹，是高分子糖蛋白（相封分子量820KD）,

由壹條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成。細(xì)胞壹般是通謾層粘連蛋白錨定于基膜上；層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中具有

重要作用；層粘連蛋白也與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。

b、纖連蛋白：纖連蛋白是高分子量糖蛋白（220-250KD）,是多聚體，各亞革位在C端形成二硫鍵交聯(lián)，各亞軍

位由數(shù)他構(gòu)造域構(gòu)成，RGD三肽序列是細(xì)胞識(shí)別的最小構(gòu)造單位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體卷整合素家族組員之壹,

在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RGD高親和性結(jié)合部位。纖連蛋白的重要功能：⑴介導(dǎo)細(xì)胞粘著，通謾細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑

調(diào)整細(xì)胞的形狀和細(xì)胞骨架的組織；增迤細(xì)胞鋪展；⑵在胚胎發(fā)生謾程中，纖粘連蛋白封于^多類型細(xì)胞的遷移和分

化是必須的；⑶在創(chuàng)傷修復(fù)中，纖粘連蛋白增迤巨噬細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞遷移到受損部位；⑷在血凝塊形成中，纖粘

連蛋白增暹血小板附著于血管受損部位。

⑷彈性蛋白：彈性蛋白是彈性纖維的重要成分：重要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在，分別賦予組

織以彈性及抗張性。

七、翻譯

1、細(xì)胞表面的粘附分子2、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連接4、細(xì)胞外被5、生物膜

1、adhirinmoleculeofcellsurface,CAM2、cellmembrane3、celljunction

4、cellcoat5>biomembrane

第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)送與信號(hào)傳遞

本章要粘：本章著重論述物質(zhì)跨膜運(yùn)送與信號(hào)傳遞的方式。規(guī)定重黠掌握物質(zhì)跨膜運(yùn)送的多種方式及其原理，重黠

掌握細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及重要途徑。

二、填空題

1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)與否有專壹性，將胞吞作用分卷一的胞吞作用和一的胞吞作用。1、受體介導(dǎo)，非特異性；

2、細(xì)胞的化^信號(hào)可分卷一、_、_、_等四類。2、內(nèi)分泌激素，神^遞質(zhì)，介導(dǎo)因子，氣體分子。

3、細(xì)胞膜表面受體重要有二類即_、一和3、離子通道型受體，G蛋白偶聯(lián)型受體，酶偶聯(lián)的受體

4、細(xì)胞之間以三種方式暹行通訊，細(xì)胞間通遇與質(zhì)膜的.影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成一連接，通遇互換J吏細(xì)胞

質(zhì)互相溝通；細(xì)胞通遇度泌一迤行互相通訊，是細(xì)胞間通訊的一途徑。4、直接接觸，信號(hào)分子，間隙，小分子，化

阜信號(hào)，最重要。

5、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)送方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)送又可分協(xié)同與_協(xié)同。5、同向，反向6、在細(xì)胞的信

號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使重要有_、_、_和一。o6、CAMP,cGMP,IP3,DG。

7、