華中師大一附中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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華中師大一附中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物只能在生物體內(nèi)才能合成B.有機(jī)物都是難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑的共價(jià)化合物C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物一定是烴D.有機(jī)物是含有碳元素的化合物2、等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物完全燃燒,生成CO2的量最多的是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H63、在一個(gè)密閉容器中,中間有一可自由滑動(dòng)的隔板,將容器分成兩部分.當(dāng)左邊充入28gN2,右邊充入8gCO和CO2的混合氣體時(shí),隔板處于如圖所示位置(兩側(cè)溫度相同).下列說(shuō)法正確的是()A.右邊CO和CO2的分子數(shù)之比為1:3B.右邊CO的質(zhì)量為2.75gC.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則前后兩次充入容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)之比為5:3D.右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍4、將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.K+、SiO32﹣、Cl﹣、NO3﹣B.H+、NH4+、Al3+、SO42﹣C.Na+、S2﹣、OH﹣、SO42﹣D.Na+、AlO2﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣5、下列認(rèn)識(shí)中正確的是A.糖類是有甜味的物質(zhì)B.糖類是人類維持生命的六大類營(yíng)養(yǎng)素之一C.糖類組成一定符合通式Cm(H2O)nD.符合通式Cm(H2O)n

的一定是糖6、僅用一種試劑即可鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四種溶液,這種試劑是()A.新制濁液 B.NaOH溶液C.濃溴水 D.酸性溶液7、已知:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1H-H、O=O和O-H鍵的鍵能(kJ·mol-1)分別為436、496和462,則a為()A.-332 B.-118 C.+350 D.+1308、大功率Al-H2O2動(dòng)力電池(如圖),下列說(shuō)法不正確的是A.H2O2在碳電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.碳電極附近溶液的pH增大C.溶液中OH-向負(fù)極移動(dòng)D.負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3↓9、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同C.時(shí),D.b點(diǎn)所示溶液中10、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。下列有關(guān)C3N4晶體的說(shuō)法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵C.C3N4晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為4∶3D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)離子鍵結(jié)合11、合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H

<0,反應(yīng)到達(dá)平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()A.增加壓強(qiáng) B.降低溫度或增大H2O(g)的濃度C.增大CO的濃度 D.更換催化劑12、下列說(shuō)法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸C.非極性分子中一定含有非極性鍵D.元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)13、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科研密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.質(zhì)譜用于快速、微量、精確測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量B.河水中有許多雜質(zhì)和有害細(xì)菌,加入明礬消毒殺菌后可以飲用C.把浸泡過(guò)KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延長(zhǎng)水果的保鮮期D.銀質(zhì)物品久置在空氣中表面變黑,不是電化學(xué)腐蝕引起的14、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p615、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確且能合理解釋事實(shí)的是A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+16、由氧化銅、氧化鐵、氧化鋅組成的混合物ag,加入2mol/L硫酸50mL時(shí)固體恰好完全溶解,若將ag該混合物在足量的一氧化碳中加熱充分反應(yīng),冷卻后剩余固體的質(zhì)量為A.1.6g B.(a-1.6)g C.(a-3.2)g D.無(wú)法確定17、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清無(wú)色透明溶掖中:K+、Cu2+、ClO-、S2-B.含有大量Al3+的溶液:Na+、NH4+、SO42-、C1-C.含有大量Fe3+的溶液:Na+、Mg2+、NO3-、SCN-D.的溶液中:Na+、HCO3-、SO42-、NH4+18、古文獻(xiàn)中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻(xiàn)涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結(jié)晶D.升華19、詩(shī)句“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是A.纖維素、脂肪B.蛋白質(zhì)、淀粉C.蛋白質(zhì)、烴D.淀粉、油脂20、A和B轉(zhuǎn)化為C的催化反應(yīng)歷程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A.催化劑在反應(yīng)前后保持化學(xué)性質(zhì)不變B.生成C總反應(yīng)的原子利用率為100%C.①→②的過(guò)程吸收能量D.C的水溶液呈弱酸性21、下列有關(guān)乙烯和乙烷的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.乙烯是平面分子,乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)B.溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷C.溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯D.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑22、能正確表達(dá)下列反應(yīng)的離子方程式為A.用醋酸除去水垢:2H++CaCO3Ca2++CO2↑+H2OB.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:2H++FeSH2S↑+Fe2+C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液:2Al3++3Al2(CO3)3↓D.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2:2NO2+2OH-+NO2-+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)己烯常用于有機(jī)合成?,F(xiàn)通過(guò)下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無(wú)飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應(yīng)條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機(jī)物B和I的關(guān)系為_(kāi)_______(填字母)。A.同系物B.同分異構(gòu)體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應(yīng)的________________________________________。(5)寫(xiě)出反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式____________________________________。(6)寫(xiě)出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。24、(12分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個(gè)。(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請(qǐng)寫(xiě)出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。25、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有______(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是______(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將_____(填“偏大”或“偏小”)。(測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,則方程式中的x=______。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)____mg/cm3。26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問(wèn)題:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時(shí)_____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有_________________________。28、(14分)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知H2O2的結(jié)構(gòu)如圖:H2O2分子不是直線形的,兩個(gè)H原子猶如在半展開(kāi)的書(shū)的兩面紙上,書(shū)頁(yè)角為93°52′,而兩個(gè)O—H鍵與O—O鍵的夾角均為96°52′。根據(jù)該結(jié)構(gòu)寫(xiě)出H2O2分子的電子式______。估計(jì)它難溶于CS2,簡(jiǎn)要說(shuō)明原因:________________。(2)O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________________。(3)H2Se的酸性比H2S_____(填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為_(kāi)_____,SeO32-離子中Se的雜化方式為_(kāi)_____。(4)硒化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,硒離子的配位數(shù)是____,若晶胞參數(shù)為dpm,則硒化鋅的密度為_(kāi)_____g·cm-3。(不需要化簡(jiǎn),1m=109nm=1012pm)。29、(10分)化合物I是一種用于制備抗高血壓藥物阿替洛爾的中間體。其合成路線流程圖如下:(1)I中含氧官能團(tuán)名稱是____和____。(2)B→C的反應(yīng)類型是____。(3)已知B的分子式為C9H10O2,寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。①含有二個(gè)苯環(huán);②能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)以流程圖中化合物A為原料可通過(guò)四步轉(zhuǎn)化制備化合物。請(qǐng)用課本上學(xué)過(guò)的知識(shí)在橫線上補(bǔ)充①~④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件(樣式:)______。(6)請(qǐng)寫(xiě)出以C2H5OH和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.有機(jī)物也可以利用無(wú)機(jī)物進(jìn)行人工合成,A不正確;B.有機(jī)物中的低級(jí)醇、醛、羧酸、葡萄糖、果糖等都易溶于水,B不正確;C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物,可能是含有C、H、O的烴的衍生物,C不正確;D.有機(jī)物中一定含有碳元素,且為化合物,D正確;故選D。含有碳元素的化合物不一定是有機(jī)物,如CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、KSCN、NH4SCN、KCN等,都屬于無(wú)機(jī)物。2、D【解析】

根據(jù)這幾種物質(zhì)的化學(xué)式知,等物質(zhì)的量的這幾種物質(zhì),苯中碳原子的物質(zhì)的量最多,根據(jù)碳原子守恒知,生成二氧化碳的量從大到小的順序是C6H6>C3H6>C2H6>CH4。答案選D。3、D【解析】

在一個(gè)密閉容器中,中間有一可自由滑動(dòng)的隔板,將容器分成兩部分,當(dāng)隔板穩(wěn)定后,兩邊容器內(nèi)的壓強(qiáng)相同,在等溫等壓的條件下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,左邊28g氮?dú)鉃?mol,則8gCO和CO2的混合氣體為0.25mol,平均摩爾質(zhì)量為32g/mol;【詳解】A.根據(jù)十字交叉法,右邊CO和CO2的分子數(shù)之比為3:1,A錯(cuò)誤;B.右邊CO的質(zhì)量為28g/mol×0.25mol×1/4=1.75g,B錯(cuò)誤;C.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則第二次沖入氣體的物質(zhì)的量為0.2mol,同一密閉容器中,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,前后兩次充入容器內(nèi)的物質(zhì)的量之比為1.25:1.2,氣體壓強(qiáng)之比為25:24,C錯(cuò)誤;D.同溫同壓下,相對(duì)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍,D正確;答案為D。N2和CO和CO2的混合氣體在同一密閉容器中,隔板可自由移動(dòng),則壓強(qiáng)、溫度相同,體積之比等于物質(zhì)的量之比。4、B【解析】試題分析:A.H2SiO3酸性比碳酸弱,通入過(guò)量CO2,SiO32-不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.通入過(guò)量CO2,四種離子在弱酸性條件下不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故B正確;C.OH-與CO2反應(yīng)而不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鋁酸性比碳酸弱,通入過(guò)量CO2,AlO2﹣不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B??键c(diǎn):考查了離子共存的相關(guān)知識(shí)。5、B【解析】

A.糖類不一定具有甜味,如纖維素是多糖,但沒(méi)有甜味;反之,具有甜味的物質(zhì)也不一定是糖類,如甘油有甜味,屬于多元醇,而不是糖,故A錯(cuò)誤;B.糖類與蛋白質(zhì)、油脂等是維持生命的主要營(yíng)養(yǎng)素,是六大類營(yíng)養(yǎng)素之一,故B正確;C.糖類的通式為Cm(H2O)n,但少數(shù)屬于糖類的物質(zhì)不一定符合此通式,如鼠李糖C6H12O5,故C錯(cuò)誤;D.符合通式Cm(H2O)n的不一定是糖,如甲醛,故D錯(cuò)誤;故選B。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意糖類的定義與生活中的“糖”的意義有較大差別,糖類是多羥基醛或多羥基酮,與是否有甜味沒(méi)有直接關(guān)系。6、A【解析】

四種有機(jī)物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有還原性,可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn),乙酸具有酸性,以此選擇鑒別試劑?!驹斀狻緼

加入新制Cu(OH)2懸濁液,乙醇不反應(yīng),互溶,乙醛在加熱時(shí)生成磚紅色沉淀,乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,溶液呈藍(lán)色,乙酸乙酯能溶解氫氧化銅,含有醛基,加熱時(shí)有磚紅色沉淀生成,可鑒別四種物質(zhì),故A正確;B乙醇與氫氧化鈉互溶,沒(méi)現(xiàn)象,乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒(méi)現(xiàn)象,故不能鑒別,B錯(cuò)誤C加入溴水,不能鑒別乙醇、乙酸,故C錯(cuò)誤;D乙醛、乙醇都可被酸性高錳酸鉀氧化,不能鑒別,故D錯(cuò)誤;答案選A本題考察學(xué)生對(duì)醇醛酸和酯類各種有機(jī)物性質(zhì)的理解和運(yùn)用,能根據(jù)具體物質(zhì)間能否發(fā)生反應(yīng),現(xiàn)象不同來(lái)鑒別它們。7、D【解析】

由①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1②2C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1結(jié)合蓋斯定律可知,②?①×2得到O2(g)+2H2(g)═2H2O(g),△H=?220kJmol?2akJ/mol=?(220+2a)kJ/mol,焓變等于斷鍵吸收能量減去成鍵釋放的能量,則496+2×431?462×2×2=?(220+2a),解得a=+130,故選D.8、D【解析】

該原電池中,Al易失電子作負(fù)極、C作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,正極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,得失電子相等條件下正負(fù)極電極反應(yīng)式相加得到電池反應(yīng)式2Al+3H2O2+2OH-=2AlO2-+4H2O,放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.該原電池中H2O2得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;B碳電極附近溶液的H2O2+2e-=2OH-,生成OH-,故pH增大.故B正確;C.Al是負(fù)極,放電時(shí)電解質(zhì)中陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以O(shè)H-從碳纖維電極透過(guò)離子交換膜移向Al電極,故C正確;D.負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,故D錯(cuò)誤;故選D.本題考查化學(xué)電源新型電池,明確原電池原理即可解答,難點(diǎn)是電極及電池反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),要結(jié)合電解質(zhì)溶液書(shū)寫(xiě),為學(xué)習(xí)難點(diǎn).9、D【解析】

A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液,說(shuō)明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為,故A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)點(diǎn)水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)HA過(guò)量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;C.時(shí),,由電荷守恒可知,則,故C錯(cuò)誤;D.b點(diǎn)HA過(guò)量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說(shuō)明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。10、B【解析】試題分析:A.已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。所以C3N4晶體是原子晶體,故A錯(cuò)誤;B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵,故正確;C.由化學(xué)式C3N4可知,晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為3∶4,故C錯(cuò)誤;D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,故D錯(cuò)誤。11、B【解析】

提高CO的轉(zhuǎn)化率可以使平衡正向進(jìn)行,根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理來(lái)回答判斷.【詳解】A、增加壓強(qiáng),該平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、降低溫度,化學(xué)平衡向著放熱方向即正向進(jìn)行,或增大H2O(g)的濃度,平衡正向進(jìn)行,故B正確;C、增大CO的濃度,化學(xué)平衡向著正方向進(jìn)行,但是一氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;D、催化劑不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選B。12、A【解析】

A、分子晶體中一定存在分子間作用力,但不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體,是單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故A正確;B、二元酸是1mol酸能夠電離出2molH+,不是含有氫原子的個(gè)數(shù),如CH3COOH屬于一元酸,故B錯(cuò)誤;C、非極性分子不一定含有非極性鍵,如CO2屬于非極性分子,但化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性不一定越強(qiáng),如N非金屬性強(qiáng),但N2不活潑,故D錯(cuò)誤。答案選A。13、B【解析】分析:A、有機(jī)物的測(cè)定方法有多種,其中質(zhì)譜儀是用來(lái)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的精準(zhǔn)儀器;B、除雜與消毒殺菌是兩個(gè)不同的過(guò)程,明礬只有除去微小顆粒的能力;C、KMnO4能夠氧化水果的催熟劑乙烯,可延長(zhǎng)其保鮮期;D、銀質(zhì)物品與接觸的空氣中某些成分直接反應(yīng)而變黑。詳解:A、質(zhì)譜儀可以快速、微量、精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,即A正確;B、明礬水解生成的Al(OH)3膠體能夠吸附水中的微小顆粒,從而達(dá)到除去雜質(zhì)的目的,但沒(méi)有殺菌消毒作用,所以B錯(cuò)誤;C、水果保鮮要減少催熟劑乙烯的存在,而KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可氧化乙烯,達(dá)到延長(zhǎng)水果的保鮮時(shí)間,所以C正確;D銀質(zhì)物品久置于空氣中,與接觸到的H2S等直接反應(yīng)生成Ag2S黑色物質(zhì),屬于化學(xué)腐蝕,所以D正確。本題答案為B。14、C【解析】

題中K、F?和Kr的核外電子排布都符合構(gòu)造原理,為能量最低狀態(tài),而Fe的核外電子排布應(yīng)為1s22s22p63s23p63d64s2,電子數(shù)目不正確。故選C。本題考查基態(tài)原子的電子排布的判斷,是基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確核外電子排布的特點(diǎn),然后結(jié)合構(gòu)造原理靈活運(yùn)用即可,原子核外電子排布應(yīng)符合構(gòu)造原理、能量最低原理、洪特規(guī)則和泡利不相容原理,結(jié)合原子或離子的核外電子數(shù)解答該題。15、B【解析】A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢,反應(yīng)的離子方程式為:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,選項(xiàng)B正確;C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。16、B【解析】

鐵銅和鋅的氧化物在足量的CO中加熱,最終得到的固體是相應(yīng)元素的單質(zhì),所以要求固體的質(zhì)量,若能求出氧化物混合物中氧元素的總質(zhì)量,在氧化物總質(zhì)量的基礎(chǔ)上扣除即可。上述混合物與硫酸反應(yīng)過(guò)程不涉及變價(jià),實(shí)質(zhì)是復(fù)分解反應(yīng),可以簡(jiǎn)單表示為:,其中x不一定為整數(shù)。因此,消耗的H+的量是金屬氧化物中O的兩倍,所以該金屬氧化物的混合物中:,所以金屬元素總質(zhì)量為(a-1.6)g,B項(xiàng)正確;答案選B。17、B【解析】A.Cu2+為藍(lán)色,與無(wú)色溶液不符,且Cu2+與S2-反應(yīng)生成硫化銅沉淀、ClO-與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、A、說(shuō)明溶液為酸性或中性,Al3+、Na+、NH4+、SO42-、C1-相互之間不反應(yīng),可以大量共存,選項(xiàng)B正確;C、Fe3+與SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)中;D、溶液呈堿性,HCO3-、NH4+不能大量存在,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。18、C【解析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結(jié)合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過(guò)程、煎煉為蒸發(fā)、結(jié)晶過(guò)程,故選C。19、C【解析】分析:“絲”中含有的物質(zhì)是蛋白質(zhì),“淚”指的是液態(tài)石蠟,據(jù)此解答。詳解:“絲”中含有的物質(zhì)是蛋白質(zhì),“淚”指的是液態(tài)石蠟,液態(tài)石蠟屬于烴,答案選C。20、C【解析】

A.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,而自身在反應(yīng)前后的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,故A正確;B.由圖可知,該過(guò)程表示的是甲烷和二氧化碳反應(yīng)生成乙酸的過(guò)程,該過(guò)程原子利用率達(dá)到了100%,故B正確;C.由圖可以看出①的能量高于②,故①→②放出能量,故C錯(cuò)誤;D.生成物為CH3COOH,CH3COOH的水溶液顯弱酸性,故D正確;本題答案為C。原子利用率是指目的產(chǎn)物的原子個(gè)數(shù)比上反應(yīng)物原子個(gè)數(shù)的百分?jǐn)?shù),對(duì)于化合反應(yīng)來(lái)說(shuō),生成物只有一種,反應(yīng)物的原子利用率就是100%。21、C【解析】

A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中最多3個(gè)原子共平面;乙烷可以看成兩個(gè)甲基相連,所以乙烷中所有原子不可能在同一平面上;乙烯為平面結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故A正確;B.乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色,而乙烷不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,所以溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷,故B正確;C.乙烯含有C=C官能團(tuán),能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),可用溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷中混有的乙烯;乙烷不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化,氧化時(shí)生成二氧化碳,所以酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯,故C錯(cuò)誤;D.乙烯含不飽和鍵,易于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),性質(zhì)活潑;通常情況下,乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑,故D正確;本題選C。22、D【解析】A.醋酸為弱電解質(zhì)不能完全電離,即寫(xiě)離子方程式時(shí)應(yīng)該寫(xiě)分子式,正確的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng):2FeS+6H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+3SO2↑+2S+6H2O而不是復(fù)分解反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液瞬間內(nèi)生成碳酸鋁,但又水解成氫氧化鋁,所以水溶液中不能存在碳酸鋁,正確的離子方程式為2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D.氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì)可以完全電離,D項(xiàng)正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查離子反應(yīng)方程式的正誤判斷,需要掌握書(shū)寫(xiě)離子方程式應(yīng)注意的問(wèn)題。C為易錯(cuò)點(diǎn),要注意Al3+和CO32-發(fā)生雙水解而不是生成沉淀。二、非選擇題(共84分)23、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環(huán)己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解析】

利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結(jié)合,可知?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)反應(yīng)③是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環(huán)己烷。(3)有機(jī)物B是、I是,結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構(gòu)體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應(yīng)①是加成反應(yīng);②是羥基代替溴原子,屬于取代反應(yīng);③是生成,屬于消去反應(yīng);④是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;⑤是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;⑥是發(fā)生氧化反應(yīng)生成;⑦是2分子發(fā)生取代反應(yīng)生成;⑧是與發(fā)生取代反應(yīng)生成聚酯;⑨是發(fā)生消去反應(yīng)生成;⑩是發(fā)生加聚反應(yīng)生成,屬于取代反應(yīng)的是②、⑦、⑧。(5)反應(yīng)⑩是發(fā)生加聚反應(yīng)生成,化學(xué)方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體應(yīng)該含有1個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。24、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解析】

苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!驹斀狻浚?)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤;

b.苯和乙炔的最簡(jiǎn)式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯(cuò)誤;

d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;

(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面不能共面,最多有7個(gè)碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個(gè)六元碳環(huán)。書(shū)寫(xiě)的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個(gè)苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過(guò)程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:。本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識(shí)遷移運(yùn)用能力。25、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解析】

(1)由圖示可知②⑤操作不正確。②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面最低處與刻度線相切;(2)應(yīng)該用50mL容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小;(4)根據(jù)電荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根據(jù)方程式可知血液樣品中Ca2+的濃度為0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.226、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解析】

(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時(shí)使用(包括蒸餾和分餾),當(dāng)蒸餾物沸點(diǎn)超過(guò)140度時(shí),一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;(3)2個(gè)環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無(wú)水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強(qiáng),分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計(jì)、接收器;(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g,實(shí)際產(chǎn)量為10g,通過(guò)計(jì)算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。27、11.9BD16.8500mL容量瓶【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,據(jù)此計(jì)算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量n=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A錯(cuò)誤;B.溶液是均一穩(wěn)定的,溶液的濃度與溶液的體積無(wú)關(guān),B正確;C.溶液中Cl-的數(shù)目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C錯(cuò)誤;D.溶液的密度與溶液的體積無(wú)關(guān),D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器

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