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文檔簡介
考前2天有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選擇題)考情分析+高考預(yù)測+應(yīng)試必備+真題回眸+名校預(yù)測+名師押題年份試卷考點2024河北卷線型聚乙烯塑料、聚四氟乙烯、尼龍66、聚甲基丙烯酸酯2024山東卷萃取、X射線衍射、核磁共振譜、紅外光譜2024安徽卷σ鍵和π鍵、同系物、縮聚反應(yīng)、2024河北卷加成反應(yīng)和取代反應(yīng)、官能團、順反異構(gòu)、顯色反應(yīng)2024湖北卷手性碳、同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)、紅外光譜2024甲卷堿性條件下降解、命名、同分異構(gòu)體的數(shù)目、加聚反應(yīng)2024遼寧卷水解反應(yīng)、雜化類型、反應(yīng)速率2024山東卷官能團性質(zhì)、消去反應(yīng)產(chǎn)物、水解產(chǎn)物、反應(yīng)類型2024新課標(biāo)卷聚合反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、酯類的水解2024江蘇卷碳原子共平面、加成反應(yīng)、官能團性質(zhì)2024北京卷放熱反應(yīng)、鹽析、官能團、2024廣東卷糖的分類、芳香烴、極性分子、淀粉水解2024甘肅卷同系物、官能團的辨識、官能團的性質(zhì)2024重慶卷手性碳原子、官能團種類、順反異構(gòu)體、水解產(chǎn)物2024天津卷不飽和烴、雜化類型、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)2024江西卷官能團、手性碳原子、加成反應(yīng)、官能團性質(zhì)2024海南卷手性碳原子、溶解度、分子式、官能團性質(zhì)2024貴州卷官能團、手性碳原子、雜化軌道類型、反應(yīng)類型2024廣西卷官能團、加聚反應(yīng)、原子共平面2023江蘇卷酚羥基顯色反應(yīng)、含氧官能團、加成反應(yīng)、有機物鑒別2023海南卷平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)、手性碳原子、配合物2023浙江卷原子共平面、結(jié)構(gòu)簡式、聚合物的鏈節(jié)2023遼寧卷取代反應(yīng)、核磁共振氫譜、水解反應(yīng)、鰲合離子2023湖北卷芳香烴、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)、手性碳原子、酯的水解反應(yīng)2023山東卷順反異構(gòu)、官能團、氫鍵、羧基和酰胺基性質(zhì)2023湖南卷官能團、縮合反應(yīng)、有機方程式配平2022江蘇卷順反異構(gòu)體、手性碳原子、碳碳雙鍵性質(zhì)、加成反應(yīng)2022海南卷碳碳雙鍵性質(zhì)、手性碳原子、官能團、水解反應(yīng)2022湖北卷抗氧化劑、紅外光譜、顯色反應(yīng)、苯酚的取代反應(yīng)2025年高考將以新型有機材料、藥物合成、生物活性物質(zhì)等為背景,考查其中有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。例如,以某種新研發(fā)的具有特殊性能的高分子材料為載體,考查其單體的結(jié)構(gòu)特點、官能團性質(zhì)以及可能發(fā)生的反應(yīng)等。將生活中的常見有機物如食品添加劑、香料、塑料、橡膠等與化學(xué)知識相結(jié)合,考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)在生活中的應(yīng)用。比如,通過分析食品中某種防腐劑的結(jié)構(gòu),判斷其是否能與某些物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),以及對人體健康的影響等。通過實驗現(xiàn)象、實驗操作等考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。例如,給出一個探究有機物性質(zhì)的實驗方案,要求考生根據(jù)實驗現(xiàn)象分析有機物中官能團的存在,或者根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)預(yù)測實驗現(xiàn)象和結(jié)果。重點考查考生的分析推理能力、空間想象能力和知識遷移能力。例如,通過給出一個復(fù)雜的有機物結(jié)構(gòu)簡式,讓考生分析其可能的性質(zhì)和反應(yīng),需要考生能夠從已知的官能團性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律出發(fā),進(jìn)行合理的推理和判斷;在判斷原子共面問題時,需要考生具備較強的空間想象能力。1.常見有機代表物的結(jié)構(gòu)及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)主要化學(xué)性質(zhì)(反應(yīng)類型)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯CH2=CH2官能團①加成反應(yīng):使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng):使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應(yīng)②取代反應(yīng):與溴(溴化鐵作催化劑),與硝酸(濃硫酸作催化劑)乙醇CH3CH2OH官能團—OH①與鈉反應(yīng)放出H2②催化氧化反應(yīng):生成乙醛③酯化反應(yīng):與酸反應(yīng)生成酯乙酸CH3COOH官能團—COOH①弱酸性,但酸性比碳酸強②酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團—COOR可發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下水解徹底,被稱為皂化反應(yīng)淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍(lán)色②在稀硫酸催化下,最終水解成葡萄糖蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解反應(yīng)生成氨基酸②兩性③鹽析④變性⑤顏色反應(yīng)⑥灼燒產(chǎn)生特殊氣味2.官能團與反應(yīng)用量的關(guān)系官能團化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系與X2、HX、H2等加成1∶1—OH與鈉反應(yīng)2mol羥基最多生成1molH2—COOH與碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)1mol羧基最多生成1molCO22mol羧基最多生成1molH2消耗NaOH的物質(zhì)的量消耗H2的物質(zhì)的量3.常見有機物或官能團及其性質(zhì)種類官能團主要化學(xué)性質(zhì)烷烴—①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng);②不能使酸性KMnO4溶液褪色;③高溫分解烯烴①加成反應(yīng):與X2、H2、HX、H2O等均能發(fā)生;②加聚反應(yīng);③氧化反應(yīng):可使酸性KMnO4溶液褪色苯—①取代反應(yīng)[如硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(Fe或FeX3作催化劑)];②與H2、X2發(fā)生加成反應(yīng)甲苯—①取代反應(yīng);②可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH①與活潑金屬(如Na)反應(yīng)產(chǎn)生H2;②催化氧化:生成醛;③酯化反應(yīng):與羧酸及無機含氧酸反應(yīng)生成酯醛、葡萄糖①加成(還原)反應(yīng):與H2加成生成醇;②氧化反應(yīng):加熱時,被氧化劑{如O2、[Ag(NH3)2]+、Cu(OH)2等}氧化為酸(鹽)羧酸①酸的通性;②酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯酯發(fā)生水解反應(yīng):酸性條件下水解是可逆的;堿性條件下水解不可逆,生成羧酸鹽和醇4.常見重要官能團或物質(zhì)的檢驗方法官能團種類或物質(zhì)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液,水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)濃硝酸,微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味5.有機反應(yīng)中的幾個定量關(guān)系(1)1mol加成需要1molH2或1molBr2。(2)1mol苯完全加成需要3molH2。(3)1mol—COOH與NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2氣體。(4)1mol—COOH與Na反應(yīng)生成0.5molH2;1mol—OH與Na反應(yīng)生成0.5molH2。與NaOH反應(yīng),1mol—COOH消耗1molNaOH;1mol(R、R′為烴基)消耗1molNaOH。6.有機化合物分子中原子共面、共線的判斷典例1【2024·河北卷】高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是A.線型聚乙烯塑料為長鏈高分子,受熱易軟化B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受熱易分解C.尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成,強度高、韌性好D.聚甲基丙烯酸酯(有機玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成,透明度高【答案】B【解析】線型聚乙烯塑料具有熱塑性,受熱易軟化,A正確;聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,具有一定的熱穩(wěn)定性,受熱不易分解,B錯誤;尼龍66即聚己二酰己二胺,由己二酸和己二胺縮聚合成,強度高、韌性好,C正確;聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成,又名有機玻璃,說明其透明度高,D正確;故選B。典例2【2024·安徽卷】D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是A.分子式為C8H14O6N B.能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.與葡萄糖互為同系物 D.分子中含有σ鍵,不含π鍵【答案】B【解析】由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,其分子式為:C8H15O6N,故A錯誤;該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個醇羥基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),故B正確;組成和結(jié)構(gòu)相似,相差若干個CH2原子團的化合物互為同系物,葡萄糖分子式為C6H12O6,該物質(zhì)分子式為:C8H15O6N,不互為同系物,故C錯誤;單鍵均為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵,即分子中σ鍵和π鍵均有,故D錯誤;故選B。典例3【2024·湖北卷】鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A.有5個手性碳 B.在條件下干燥樣品C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰【答案】B【解析】連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子,分子中有5個手性碳原子,如圖中用星號標(biāo)記的碳原子:,故A正確;由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中有過氧鍵,過氧鍵熱穩(wěn)定性差,所以不能在120℃條件下干燥樣品,故B錯誤;鷹爪甲素的分子式為C15H26O4,如果有苯環(huán),則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子,則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán),故C正確;由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中含羥基,即有氧氫鍵,所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰,故D正確;故選B。典例4【2024·遼寧卷】如下圖所示的自催化反應(yīng),Y作催化劑。下列說法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應(yīng) B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用雜化 D.隨增大,該反應(yīng)速率不斷增大【答案】C【解析】根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知,其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),A錯誤;有機物Y中含有氨基,其呈堿性,可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽,生成的鹽在水中的溶解性較好,B錯誤;有機物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,無飽和碳原子,其所有的碳原子均為sp2雜化,C正確;隨著體系中c(Y)增大,Y在反應(yīng)中起催化作用,反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會加快,但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,反應(yīng)物X的濃度不斷減小,且濃度的減小占主要因素,反應(yīng)速率又逐漸減小,即不會一直增大,D錯誤;故選C。典例5【2024·山東卷】植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧說法錯誤的是A.可與Na2CO3溶液反應(yīng) B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D.與Br2反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B【解析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團。該有機物含有酚羥基,故又可看作是酚類物質(zhì),酚羥基能顯示酸性,且酸性強于HCO3-;Na2CO3溶液顯堿性,故該有機物可與Na2CO3溶液反應(yīng),A正確;由分子結(jié)構(gòu)可知,與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連,且這3個C原子上均連接了H原子,因此,該有機物發(fā)生消去反應(yīng)時,其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種,B不正確;該有機物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種,其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基,這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物;另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基,其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,C正確;該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子,故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);還含有碳碳雙鍵,故其可Br2發(fā)生加成,因此,該有機物與Br2反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng),D正確;綜上所述,本題選B?!久nA(yù)測·第一題】(2025·江西南昌二模)化合物X存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分試劑和條件略去),下列說法正確的是A.是一種鹽 B.Y的分子式為C.X和Y可用溶液進(jìn)行鑒別 D.Y→Z的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)【名校預(yù)測·第二題】(2025·重慶二模)利用為原料合成新型可降解高分子的路線如下。下列說法正確的是A.X的分子式為 B.X無順反異構(gòu)體C.1個Y分子中含1個手性碳原子 D.以X為單體只能形成三種聚合物【名校預(yù)測·第三題】(2025·安徽淮南二模)宇樹機器人在春晚上跳舞的表現(xiàn)大放異彩,其外殼材料采用的是聚醚醚酮(PEEK),其一種合成方法如下。下列說法正確的是A.M屬于芳香烴 B.與足量溴水反應(yīng),最多消耗C.用溶液可以鑒別、 D.PEEK的合成反應(yīng)屬于加成聚合反應(yīng)【名校預(yù)測·第四題】(2025·陜西二模)鄰羥基查爾酮、黃酮醇屬于黃酮類物質(zhì),有抗菌消炎、抗病毒等生理活性,廣泛存在于植物中,鄰羥基查爾酮可轉(zhuǎn)化為黃酮醇,如圖所示。下列說法不正確的是A.鄰羥基查爾酮分子中所有原子可能共平面B.黃酮醇中碳原子只有1種雜化方式C.上述轉(zhuǎn)化過程屬于氧化反應(yīng)D.1mol鄰羥基查爾酮最多能與7molH2反應(yīng)【名校預(yù)測·第五題】(2025·江蘇南京二模)我國科學(xué)家合成了檢測CN-的熒光探針A,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于熒光探針A分子的說法正確的是A.存在對映異構(gòu)體,不存在順反異構(gòu)體B.不能形成分子內(nèi)氫鍵C.能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1mol探針A最多能與3molNaOH反應(yīng)【名校押題·第一題】(2025·重慶二模)有機物X在一定條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C物Y。下列說法錯誤的是A.X不存在手性碳原子 B.X分子中所有碳原子可能共平面C.X與Y互為同分異構(gòu)體 D.Y可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)【名校押題·第二題】(2025·廣東湛江二模)敦煌壁畫色彩瑰麗,其所用的有機顏料主要從動植物中提取色素經(jīng)過加工而制成,其中紫膠紅色素的結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列關(guān)于紫膠紅色素的說法不正確的是A.能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)B.其環(huán)系結(jié)構(gòu)中4個六元環(huán)一定共平面C.該有機物最多可以消耗D.其中碳原子的雜化方式有和【名校押題·第三題】(2025·山東泰安二模)某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是A.分子式為 B.含有4種官能團C.能使的溶液褪色 D.1mol該物質(zhì)最多能與發(fā)生加成反應(yīng)【名校押題·第四題】(2025·河北石家莊二模)最近,科學(xué)家首次完成了天然有機化合物M的全合成,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯誤的是A.分子中含有8個手性碳原子 B.能發(fā)生加聚和消去反應(yīng)C.與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗 D.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)【名校押題·第五題】(2025·江西南昌二模)達(dá)普司他是一種治療貧血的藥物,下圖是合成達(dá)普司他的一種中間體的結(jié)構(gòu)式,下列說法錯誤的是A.該有機分子中不存在手性碳原子 B.該有機分子最多消耗C.該有機分子含5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 D.該有機物存在含有苯環(huán)和酯基的同分異構(gòu)體【名校預(yù)測·第一題】【答案】C【解析】鹽是由金屬陽離子(或銨根離子)和酸根離子構(gòu)成,不屬于鹽,故A錯誤;由Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,故B錯誤;X中含有羧基,能和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,Y和溶液不反應(yīng),無氣體產(chǎn)生,所以可用溶液鑒別兩者,故C正確;由結(jié)構(gòu)式可知,Y→Z的反應(yīng)是硝基被還原為氨基,反應(yīng)類型是還原反應(yīng),故D錯誤;故選C?!久nA(yù)測·第二題】【答案】A【解析】根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡式,X的分子式為,A正確;X右側(cè)碳碳雙鍵上連有四個不同的基團,故X有順反異構(gòu)體,B錯誤;1個Y分子中含n個手性碳原子,C錯誤;聚合物的種類取決于單體的聚合方式和結(jié)構(gòu),除了形成聚合物Y,X中有碳碳雙鍵,可以以碳碳雙鍵進(jìn)行加聚,也可以是生成Y后,由于Y中存在碳碳雙鍵,可以進(jìn)一步聚合交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故以X為單體形成聚合物時,可以形成多種聚合物,大于3種,D錯誤;故選A?!久nA(yù)測·第三題】【答案】C【解析】芳香烴只含碳和氫兩種元素,M還含有F、O元素,不符合定義,A錯誤;N中含有酚羥基,與足量溴水反應(yīng),可以取代鄰對位上的氫原子,1molN最多消耗,B錯誤;酚羥基可以與形成有色絡(luò)合物,M不含酚羥基,N含有酚羥基,可以用FeCl3溶液鑒別M、N,C正確;PEEK是M的羥基和N的氟原子之間發(fā)生縮聚反應(yīng)合成,除了生成高分子,還生成了小分子HF,屬于縮聚反應(yīng),不屬于加成聚合,D錯誤;故選C。【名校預(yù)測·第四題】【答案】D【解析】兩個苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵各自確定一個平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),和苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)確定的平面上,則鄰羥基查爾酮分子中所有原子可能共平面,A正確;黃酮醇中碳原子都是sp2雜化,B正確;在有機反應(yīng)中,“加氧去氫”屬于氧化反應(yīng),對比反應(yīng)前后的物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知,上述轉(zhuǎn)化過程屬于氧化反應(yīng),C正確;兩個苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都可以和氫氣加成,則1mol鄰羥基查爾酮最多能與8molH2反應(yīng),D錯誤;故選D?!久nA(yù)測·第五題】【答案】C【解析】連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子,根據(jù)圖知,分子中不含手性碳原子,沒有手性異構(gòu)體,故A錯誤;根據(jù)圖知,分子內(nèi)N原子和-OH中的H原子距離近,能形成分子內(nèi)氫鍵,故B錯誤;該分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子,所以能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),分子中碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1:1發(fā)生反應(yīng),分子中含有2個酚羥基、1個酯基水解生成1個酚羥基和1個羧基,所以1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH,故D錯誤;故選C?!久Q侯}·第一題】【答案】B【解析】手性碳原子是指連有四個不同的原子或原子團的碳原子,X結(jié)構(gòu)中沒有這樣的碳原子,A正確;X結(jié)構(gòu)中,有形成四個碳碳單鍵的C原子,故X分子中所有碳原子不可能共平面,B錯誤;X與Y的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C正確;Y結(jié)構(gòu)中,苯環(huán)上的甲基、羥基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可以被取
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