藥友制藥面試題及答案

藥友制藥面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥物合成中常用的還原劑是（）A.氧氣B.氫氣C.高錳酸鉀答案：B2.下列哪種劑型吸收最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑答案：C3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)是（）A.企業(yè)意愿B.臨床需求C.藥典等法規(guī)答案：C4.藥友制藥主要生產(chǎn)的藥品類(lèi)型不包括（）A.抗生素B.保健品C.抗腫瘤藥答案：B5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)（）A.GMPB.GSPC.GLP答案：A6.藥物穩(wěn)定性研究不包括（）A.高溫試驗(yàn)B.溶解度試驗(yàn)C.光照試驗(yàn)答案：B7.常見(jiàn)的藥品包裝材料不包括（）A.玻璃B.塑料C.木材答案：C8.藥物分析中常用的定量方法是（）A.重量法B.比色法C.高效液相色譜法答案：C9.藥友制藥的企業(yè)文化核心不包含（）A.創(chuàng)新B.盈利至上C.責(zé)任答案：B10.以下哪種不是藥品不良反應(yīng)（）A.副作用B.治療作用C.過(guò)敏反應(yīng)答案：B多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有（）A.原料采購(gòu)B.生產(chǎn)操作C.質(zhì)量檢驗(yàn)答案：ABC2.藥物制劑的基本要求包括（）A.安全B.有效C.穩(wěn)定答案：ABC3.藥友制藥可能涉及的研發(fā)方向有（）A.新藥研發(fā)B.仿制藥研發(fā)C.藥物劑型改進(jìn)答案：ABC4.藥品質(zhì)量控制的內(nèi)容包括（）A.性狀檢查B.純度檢查C.含量測(cè)定答案：ABC5.藥品儲(chǔ)存條件通常考慮（）A.溫度B.濕度C.光照答案：ABC6.影響藥物療效的因素有（）A.藥物劑型B.用藥方法C.患者個(gè)體差異答案：ABC7.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要遵守的法規(guī)有（）A.《藥品管理法》B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》答案：AB8.藥物合成的基本反應(yīng)類(lèi)型有（）A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)答案：ABC9.藥友制藥注重的人才素質(zhì)有（）A.專(zhuān)業(yè)知識(shí)B.團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力C.創(chuàng)新精神答案：ABC10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義在于（）A.保障用藥安全B.發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)C.促進(jìn)合理用藥答案：ABC判斷題（每題2分，共10題）1.藥友制藥只生產(chǎn)西藥。（×）2.藥品生產(chǎn)不需要嚴(yán)格的環(huán)境衛(wèi)生要求。（×）3.藥物的溶解度對(duì)其療效沒(méi)有影響。（×）4.GMP的目的是確保藥品質(zhì)量。（√）5.新藥研發(fā)不需要經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)。（×）6.藥品包裝主要是為了美觀。（×）7.所有藥物都有不良反應(yīng)。（√）8.藥友制藥不重視研發(fā)投入。（×）9.藥物分析只能檢測(cè)藥物的含量。（×）10.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一旦制定不能更改。（×）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)中質(zhì)量控制的重要性。答：質(zhì)量控制確保藥品安全、有效、穩(wěn)定。能防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全，維護(hù)企業(yè)信譽(yù)，符合法規(guī)要求，是藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2.說(shuō)出三種常見(jiàn)的藥物劑型及特點(diǎn)。答：片劑，劑量準(zhǔn)確、服用方便、穩(wěn)定性好；注射劑，吸收快、藥效迅速、可用于不宜口服患者；膠囊劑，掩蓋藥物不良?xì)馕?、提高穩(wěn)定性、控制藥物釋放。3.簡(jiǎn)述新藥研發(fā)的一般流程。答：先進(jìn)行選題立項(xiàng)，開(kāi)展臨床前研究，包括藥理、毒理等。之后進(jìn)行臨床試驗(yàn)，分I、II、III期。最后申報(bào)審批，獲批后上市。4.藥友制藥注重創(chuàng)新，談?wù)勀銓?duì)藥物研發(fā)創(chuàng)新的理解。答：藥物研發(fā)創(chuàng)新是開(kāi)發(fā)新的藥物、改進(jìn)現(xiàn)有藥物劑型或治療方法。能滿(mǎn)足未被滿(mǎn)足的臨床需求，提高療效、降低副作用，提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)步。討論題（每題5分，共4題）1.藥友制藥面臨激烈市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，如何提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力？答：加大研發(fā)投入，開(kāi)發(fā)獨(dú)特、高效的新藥；嚴(yán)格把控質(zhì)量，確保產(chǎn)品安全有效；優(yōu)化生產(chǎn)流程，降低成本；加強(qiáng)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)，提高品牌知名度，滿(mǎn)足市場(chǎng)多元需求。2.藥品生產(chǎn)過(guò)程中如何確保員工嚴(yán)格遵守GMP規(guī)范？答：加強(qiáng)培訓(xùn)，讓員工深入理解GMP要求和重要性；建立明確的獎(jiǎng)懲制度，激勵(lì)員工遵守；設(shè)置監(jiān)督崗位，定期檢查生產(chǎn)環(huán)節(jié)；營(yíng)造質(zhì)量文化氛圍，使遵守規(guī)范成為自覺(jué)行為。3.談?wù)勀銓?duì)藥友制藥企業(yè)文化中“責(zé)任”的理解。答：責(zé)任意味著對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保障患者用藥安全有效；對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)，推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展；對(duì)員工負(fù)責(zé)，提供良好發(fā)展環(huán)境。體現(xiàn)企業(yè)的擔(dān)當(dāng)