亞微米Pickering乳液：制備工藝、性能調控與生物醫(yī)學應用的深度剖析

亞微米Pickering乳液：制備工藝、性能調控與生物醫(yī)學應用的深度剖析一、引言1.1Pickering乳液的基本概念Pickering乳液是一種特殊的乳液體系，其定義為通過固體顆粒代替?zhèn)鹘y(tǒng)表面活性劑來穩(wěn)定的乳液。在傳統(tǒng)乳液中，表面活性劑分子吸附在油水界面，降低界面張力，從而使乳液得以穩(wěn)定。而Pickering乳液則利用固體顆粒在油水界面的吸附，形成一層緊密的顆粒膜，阻止液滴之間的聚并，實現(xiàn)乳液的穩(wěn)定。這一概念最早由Ramsden于1903年發(fā)現(xiàn)，他觀察到蛋白質可以自發(fā)地組裝在空氣與水的界面，隨后Pickering在1907年進一步系統(tǒng)地研究了該現(xiàn)象，此后這種由固體顆粒穩(wěn)定的乳液便被命名為Pickering乳液。與傳統(tǒng)乳液相比，Pickering乳液具有一系列獨特的特點。首先，在穩(wěn)定性方面，由于固體顆粒在油水界面形成了物理屏障，其穩(wěn)定性顯著高于傳統(tǒng)乳液，能夠有效抵抗奧氏熟化、聚結和絮凝等不穩(wěn)定因素，在食品、化妝品、醫(yī)藥等領域，這種高穩(wěn)定性確保了產品在儲存和使用過程中保持均勻的分散狀態(tài)，延長了產品的保質期。其次，在毒性方面，Pickering乳液通常使用的固體顆粒為食品級多糖、蛋白質或其他生物相容性良好的材料，對人體的毒害遠小于傳統(tǒng)表面活性劑，在醫(yī)藥領域，用于藥物載體的Pickering乳液需要具備良好的生物安全性，以確保藥物在體內的有效傳遞和釋放，同時不會對人體產生不良反應。再者，Pickering乳液具有良好的環(huán)境友好性，其使用的固體顆粒可生物降解，不會對環(huán)境造成污染，在環(huán)保意識日益增強的今天，這一特性使其在各個領域的應用更具優(yōu)勢。此外，Pickering乳液還不易受體系pH值、鹽濃度、溫度及油相組成等因素的影響，具有更廣泛的應用范圍。Pickering乳液根據其連續(xù)相和分散相的不同，主要分為以下幾種類型：水包油型（O/W），以水為連續(xù)相，油為分散相；油包水型（W/O），以油為連續(xù)相，水為分散相；水包油包水型（W/O/W），水連續(xù)相，分散相為油包水乳液；油包水包油型（O/W/O）。乳液類型的選擇由固體顆粒的潤濕性決定，通常用接觸角進行量化。根據班克羅夫特規(guī)則，親水顆粒（接觸角小于90°的顆粒）能更好地穩(wěn)定O/W乳液，因為親水顆粒在水相中具有較好的分散性，更容易吸附在油水界面的水相一側，形成穩(wěn)定的界面膜；相反，疏水顆粒（接觸角大于90°的顆粒）更適合于穩(wěn)定W/O乳液，疏水顆粒在油相中分散性較好，能夠在油水界面的油相一側形成有效的屏障。1.2亞微米Pickering乳液的研究現(xiàn)狀近年來，亞微米Pickering乳液作為Pickering乳液的一個重要分支，受到了廣泛的關注。其獨特的性質和潛在的應用價值，使其成為膠體與界面科學領域的研究熱點。在制備方法方面，高壓均質法和超聲法是較為常用的手段。高壓均質法通過將初乳通過高壓均質機的狹縫，依靠空化、湍流和剪切作用將初乳制備成精細的乳液；超聲法則利用空穴、湍流和剪切應力作用，使穩(wěn)定劑吸附于兩相界面上。然而，這兩種方法在高剪切狀態(tài)下容易破壞穩(wěn)定劑的團聚體，導致乳液的聚集和穩(wěn)定性降低，且局部的高壓、高溫還可能使揮發(fā)油降解，限制了其在揮發(fā)油Pickering乳液中的應用。微流體技術和膜乳化技術則是近年來新興的制備方法。微流體法中，分散相平行流動，連續(xù)相垂直流動，兩者相遇時分散相在連續(xù)相的拖曳力作用下形成球形液滴，該方法不涉及高剪切力，不會破壞穩(wěn)定劑的團聚體，能在液滴周圍形成較厚的膜使乳劑穩(wěn)定，且制備簡單、乳液液滴控制精確，可直接觀察乳液的形成過程；膜乳化技術是將純分散相或初乳壓入微孔膜，通過控制注射速率和剪切條件來制備乳劑，該方法制備相同粒徑乳劑所需能量較低，所得乳劑粒徑大小均一，能在大范圍控制乳劑粒徑大小，但乳化產率相對較低，目前相關研究總體較少。影響亞微米Pickering乳液的因素眾多，顆粒的潤濕性是決定乳液類型的關鍵因素。根據班克羅夫特規(guī)則，親水顆粒（接觸角小于90°的顆粒）能更好地穩(wěn)定O/W乳液，疏水顆粒（接觸角大于90°的顆粒）更適合穩(wěn)定W/O乳液。顆粒濃度也對乳液穩(wěn)定性和液滴平均尺寸有強烈影響，固體顆粒必須吸附在油-水界面才能起到乳化劑的作用，因此乳液的穩(wěn)定性隨顆粒濃度的增加而增加，且液滴尺寸與顆粒濃度呈反比關系。此外，油型和體積分數也是重要影響因素，不同的油型以及分散相與連續(xù)相之間的比例，不僅會影響乳液的穩(wěn)定性，有時還會影響乳液的類型。在生物應用方面，亞微米Pickering乳液展現(xiàn)出了巨大的潛力。在藥物遞送領域，其可作為藥物載體，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以抗癌藥物為例，亞微米Pickering乳液能夠將藥物包裹其中，實現(xiàn)藥物的靶向輸送，減少藥物對正常組織的損害，提高治療效果。在組織工程中，亞微米Pickering乳液可用于構建細胞培養(yǎng)微環(huán)境，為細胞的生長和分化提供適宜的條件。有研究將亞微米Pickering乳液與生物可降解材料結合，制備出具有良好生物相容性的支架，用于組織修復和再生。在生物傳感器領域，亞微米Pickering乳液也有應用，可用于生物分子的檢測和分析，提高檢測的靈敏度和準確性。盡管亞微米Pickering乳液在研究和應用中取得了一定的進展，但仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在制備過程中，如何精確控制乳液的粒徑和穩(wěn)定性，實現(xiàn)大規(guī)模、低成本的制備，是亟待解決的問題。在生物應用方面，其長期的生物安全性和生物相容性還需要進一步深入研究。同時，如何進一步拓展亞微米Pickering乳液的生物應用領域，提高其在實際應用中的效果，也是未來研究的重點方向。1.3研究目的和意義在生物醫(yī)藥領域，亞微米Pickering乳液的制備及研究具有極其重要的價值。在藥物遞送系統(tǒng)中，藥物的有效傳遞和釋放是治療效果的關鍵，而亞微米Pickering乳液作為一種新型的藥物載體，具有獨特的優(yōu)勢。其小尺寸特性使其能夠更容易地穿透生物膜，實現(xiàn)藥物的靶向輸送。在癌癥治療中，亞微米Pickering乳液可以將抗癌藥物精準地輸送到腫瘤部位，提高藥物在腫瘤組織中的濃度，增強治療效果，同時減少藥物對正常組織的毒副作用。亞微米Pickering乳液還能夠提高藥物的穩(wěn)定性，防止藥物在體內被快速代謝或降解，從而延長藥物的作用時間，提高藥物的生物利用度。在疫苗佐劑方面，亞微米Pickering乳液也展現(xiàn)出了巨大的潛力。佐劑的作用是增強疫苗的免疫原性，提高疫苗的免疫效果。亞微米Pickering乳液能夠吸附抗原，促進抗原的呈遞，激活免疫系統(tǒng)，從而增強機體對疫苗的免疫應答。與傳統(tǒng)佐劑相比，亞微米Pickering乳液具有更好的生物相容性和安全性，能夠減少疫苗接種后的不良反應。在組織工程領域，構建適宜的細胞微環(huán)境對于細胞的生長、分化和組織修復至關重要，亞微米Pickering乳液能夠提供一個模擬細胞外基質的微環(huán)境，促進細胞的黏附、增殖和分化。將亞微米Pickering乳液與生物可降解材料結合，可以制備出具有良好生物相容性的支架，用于組織修復和再生。本研究旨在深入探究亞微米Pickering乳液的制備方法，優(yōu)化制備工藝，精確控制乳液的粒徑和穩(wěn)定性，以實現(xiàn)其大規(guī)模、低成本的制備。同時，系統(tǒng)地研究亞微米Pickering乳液的生物應用，包括藥物遞送、疫苗佐劑、組織工程等領域，評估其生物安全性和生物相容性，為其在生物醫(yī)藥領域的實際應用提供理論支持和技術保障。二、亞微米Pickering乳液的制備方法2.1高壓均質法2.1.1原理與操作流程高壓均質法是工業(yè)中常用的連續(xù)制乳方法，其原理基于空化、湍流和剪切作用。在料液進入高壓均質系統(tǒng)之前，通常先用轉子-定子式勻漿器或渦旋振蕩器對料液進行初步乳化，得到液滴尺寸較大的初級乳液。初步乳化的目的是使油相和水相初步混合，為后續(xù)高壓均質的進一步細化做準備。隨后，借助高壓泵將初級乳液注入高壓勻漿制乳系統(tǒng)的均化噴嘴。初級乳液經高壓泵加壓后，壓力可達幾十至數百兆帕。在如此高的壓力下，乳液獲得了巨大的能量。當加壓后的初級乳液從均化噴嘴噴出時，其速度極快，與沖擊閥和碰撞環(huán)發(fā)生劇烈碰撞。這種碰撞產生了強大的剪切力和沖擊力，使得初級乳液中的液滴被進一步細化，從而得到液滴尺寸更小的乳液。乳液液滴尺寸主要由乳液壓力和乳液通過高壓勻漿器的次數決定。具體來說，提高乳液壓力，液滴所受到的剪切力和沖擊力增大，液滴更易被破碎細化，從而使乳液液滴尺寸減小。多次重復通過高壓勻漿制乳系統(tǒng)，液滴不斷受到剪切和沖擊，也能制取更小液滴尺寸的乳液。例如，在一些研究中，通過將乳液壓力從50MPa提高到100MPa，乳液液滴的平均粒徑從500nm減小到了300nm；將乳液通過高壓勻漿器的次數從1次增加到3次，液滴平均粒徑從400nm減小到了200nm。在操作過程中，首先需要準確稱取一定量的油相、水相以及固體顆粒穩(wěn)定劑。例如，若制備水包油型亞微米Pickering乳液，可稱取適量的植物油作為油相，去離子水作為水相，納米二氧化硅作為固體顆粒穩(wěn)定劑。將它們加入到容器中，利用轉子-定子式勻漿器以一定的轉速（如10000rpm）攪拌5-10分鐘，使各組分初步混合形成初級乳液。接著，將初級乳液轉移至高壓均質機的料桶中，設置高壓泵的壓力（如80MPa），開啟高壓均質機，使初級乳液通過均化噴嘴進行均質處理。為了得到更細小且均勻的乳液液滴，可讓乳液多次通過高壓均質機，每次通過后對乳液進行檢測，觀察液滴尺寸的變化，直至達到預期的粒徑要求。2.1.2優(yōu)勢與局限性分析高壓均質法在制備亞微米Pickering乳液方面具有顯著的優(yōu)勢。在制備效率上，該方法能夠連續(xù)操作，制乳速率快，可實現(xiàn)大規(guī)模的生產。以食品工業(yè)中乳液的制備為例，高壓均質法能夠在短時間內生產大量的乳液，滿足工業(yè)化生產的需求，相較于一些間歇式的制備方法，大大提高了生產效率。在乳液粒徑控制方面，高壓均質法可制得納米級液滴的乳液，能夠精確控制乳液的粒徑。通過調節(jié)高壓泵的壓力和乳液通過高壓勻漿器的次數，可以有效地控制乳液液滴的大小，制備出粒徑分布窄的亞微米Pickering乳液。例如，在制備用于藥物遞送的亞微米Pickering乳液時，精確控制乳液粒徑能夠提高藥物的傳遞效率和穩(wěn)定性。然而，高壓均質法也存在一些局限性。在制備過程中，由于處于高剪切狀態(tài)，容易破壞穩(wěn)定劑的團聚體。當固體顆粒穩(wěn)定劑的團聚體被破壞時，其在油水界面的吸附能力和穩(wěn)定性會受到影響，從而導致乳液的聚集和穩(wěn)定性降低。在制備含有蛋白質類穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，高剪切力可能使蛋白質的結構發(fā)生變化，影響其在油水界面的吸附和穩(wěn)定作用。局部的高壓、高溫還可能使乳液中的成分發(fā)生降解。對于一些對溫度和壓力敏感的物質，如揮發(fā)油，在高壓均質過程中容易因局部的高壓、高溫而降解，這限制了該法在含有此類成分的亞微米Pickering乳液中的應用。在制備含有揮發(fā)油的乳液時，揮發(fā)油的降解會導致乳液的香氣和功效發(fā)生改變，降低乳液的質量。2.2超聲法2.2.1空化、湍流和剪切應力作用機制超聲法制備亞微米Pickering乳液的過程中，空化、湍流和剪切應力發(fā)揮著關鍵作用。當超聲探頭產生高頻機械振動時，會將超聲能傳輸給周圍料液。在超聲作用下，料液中會形成大量微小的氣泡。隨著超聲的持續(xù)作用，這些氣泡會迅速膨脹和崩潰，這一過程被稱為空化作用。在氣泡崩潰的瞬間，會產生局部高溫、高壓以及強烈的應力。局部高溫可使體系溫度瞬間升高至數千攝氏度，高壓可達數百個大氣壓。這種極端的條件有利于打破油相和水相之間的界面張力，促使油滴和水滴相互分散?？栈饔卯a生的強烈應力還能使固體顆粒穩(wěn)定劑發(fā)生分散，使其更容易吸附于油水兩相界面。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，空化作用能將團聚的納米二氧化硅顆粒打散，使其均勻地分散在油水界面，形成穩(wěn)定的界面膜。湍流則是由于超聲作用下液體的快速流動而產生的。在湍流狀態(tài)下，液體的流動方向和速度不斷變化，形成復雜的流場。這種流場能夠增強油相和水相之間的混合，使油滴和水滴在相互碰撞和摩擦的過程中不斷細化。在湍流的作用下，油滴和水滴的表面不斷更新，為固體顆粒穩(wěn)定劑的吸附提供了更多的機會。剪切應力是超聲法中的另一個重要作用機制。超聲產生的高頻振動會使料液中的分子產生相對運動，從而產生剪切應力。剪切應力能夠對油滴和水滴產生拉伸和撕裂作用，使其尺寸減小。在剪切應力的作用下，固體顆粒穩(wěn)定劑會被強制吸附在油水界面，形成緊密的界面膜。當剪切應力足夠大時，固體顆粒穩(wěn)定劑能夠在油水界面形成多層吸附，進一步提高乳液的穩(wěn)定性。2.2.2對乳液穩(wěn)定性和粒徑的影響超聲法對亞微米Pickering乳液的穩(wěn)定性和粒徑分布有著顯著的影響。從穩(wěn)定性方面來看，超聲的空化、湍流和剪切應力作用，在一定程度上有利于乳液的穩(wěn)定?？栈饔卯a生的局部高溫、高壓以及應力，能夠促使固體顆粒穩(wěn)定劑更好地吸附于油水界面，形成穩(wěn)定的界面膜。在制備以蛋白質為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，超聲的空化作用可以使蛋白質分子展開，暴露出更多的活性位點，從而增強蛋白質與油水界面的相互作用，提高乳液的穩(wěn)定性。然而，超聲法也存在一些可能導致乳液穩(wěn)定性降低的因素。在乳化過程中，超聲的高能量可能會破壞固體顆粒穩(wěn)定劑的團聚體。當團聚體被破壞時，固體顆粒在油水界面的吸附能力和穩(wěn)定性會受到影響，從而導致乳液的聚集和穩(wěn)定性降低。如果超聲功率過高，可能會使納米粒子的結構發(fā)生改變，影響其在油水界面的吸附和穩(wěn)定作用。在乳液粒徑方面，超聲頻率、超聲功率和乳化時間是影響乳液滴尺寸的主要因素。一般來說，增加超聲頻率和功率，能夠提高超聲的能量，使油滴和水滴受到更強的剪切力和沖擊力，從而使乳液粒徑減小。延長乳化時間，也能使油滴和水滴有更多的機會受到超聲的作用，進一步細化粒徑。但需要注意的是，過度增加超聲頻率、功率或乳化時間，可能會導致乳液粒徑分布變寬。因為過高的能量可能會使部分液滴過度破碎，而部分液滴則破碎不足，從而使乳液粒徑分布不均勻。2.3微流體技術2.3.1微流體法的乳液形成原理微流體法作為一種新興的乳液制備技術，其乳液形成原理基于微通道內流體的特殊流動行為。在微流體裝置中，分散相和連續(xù)相分別從不同的入口進入微通道。通常情況下，分散相以平行的方式流動，連續(xù)相則垂直于分散相的流動方向進入。當分散相和連續(xù)相在微通道內相遇時，連續(xù)相的流動會對分散相產生拖曳力。在這種拖曳力的作用下，分散相逐漸變形，并最終斷裂形成球形液滴。以T形微通道為例，當連續(xù)相從T形通道的一側流入，分散相從另一側流入時，連續(xù)相的高速流動會在分散相周圍形成剪切力。隨著連續(xù)相流量的增加，剪切力增大，分散相被逐漸拉伸成細絲狀。當細絲狀的分散相長度達到一定程度時，由于表面張力的作用，細絲會斷裂成一個個球形液滴。這種液滴形成的過程是一個動態(tài)平衡的過程，液滴的大小和形成頻率受到連續(xù)相和分散相的流速、黏度、表面張力以及微通道的尺寸等多種因素的影響。在實際操作中，若要制備水包油型亞微米Pickering乳液，可將油相作為分散相，水相作為連續(xù)相。將含有固體顆粒穩(wěn)定劑的油相和水相分別通過高精度注射泵注入到微流體裝置的相應入口。通過精確控制注射泵的流速，調整油相和水相的流量比。在微通道內，水相的流動對油相產生拖曳力，使油相形成微小的液滴。同時，固體顆粒穩(wěn)定劑會迅速吸附在油-水界面，形成穩(wěn)定的界面膜，從而得到穩(wěn)定的亞微米Pickering乳液。2.3.2與其他方法的比較優(yōu)勢與高壓均質法和超聲法等傳統(tǒng)制備方法相比，微流體法具有顯著的優(yōu)勢。在避免破壞穩(wěn)定劑團聚體方面，微流體法具有獨特的優(yōu)勢。高壓均質法和超聲法在制備過程中，由于高剪切力的作用，容易破壞穩(wěn)定劑的團聚體。而微流體法不涉及高剪切力，能夠保持穩(wěn)定劑團聚體的完整性。在制備以納米纖維素為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，微流體法能夠使納米纖維素在油水界面均勻分布，形成穩(wěn)定的界面膜，而高壓均質法和超聲法可能會破壞納米纖維素的結構，影響其在油水界面的吸附和穩(wěn)定作用。微流體法在精確控制液滴方面表現(xiàn)出色。通過調節(jié)微通道的尺寸和流體的流速，可以實現(xiàn)對乳液液滴大小和單分散性的精確控制。在制備用于藥物遞送的亞微米Pickering乳液時，精確控制液滴尺寸對于藥物的釋放和傳遞具有重要意義。而高壓均質法和超聲法制備的乳液液滴尺寸分布較寬，難以滿足對液滴尺寸要求較高的應用場景。微流體法還具有制備過程可視化的優(yōu)點。通過顯微鏡等觀察設備，可以直接觀察乳液在微通道內的形成過程，便于實時監(jiān)測和調整制備參數。這一優(yōu)勢使得研究人員能夠更好地理解乳液的形成機制，優(yōu)化制備工藝。2.4膜乳化技術2.4.1膜乳化的具體過程和關鍵參數膜乳化技術是一種相對新穎的亞微米Pickering乳液制備方法，其操作過程具有獨特的特點。在制備過程中，首先需要選擇合適的微孔膜，微孔膜的孔徑大小是影響乳液粒徑的關鍵因素之一。通常，微孔膜的孔徑范圍在幾十納米到幾微米之間。當采用膜乳化技術制備亞微米Pickering乳液時，有兩種常見的方式：一種是將純分散相壓入微孔膜，使其在膜的另一側與含有固體粒子乳化劑的連續(xù)相接觸。例如，若制備水包油型亞微米Pickering乳液，可將油相作為分散相，通過壓力作用使其滲透通過微孔膜，進入含有固體顆粒穩(wěn)定劑的水相中。在這個過程中，油相在微孔膜的作用下被分割成微小的液滴，分散在水相中。另一種方式是將初乳壓入微孔膜，使初乳在膜的作用下破碎為小液滴乳液。在實際操作中，將預先混合好的油相、水相和固體顆粒穩(wěn)定劑形成的初乳，通過壓力泵輸送到微孔膜處。初乳在壓力的作用下，被迫通過微孔膜，初乳中的大液滴在微孔膜的限制和剪切作用下，被破碎成更小的液滴，從而得到粒徑更均勻的亞微米Pickering乳液。在膜乳化過程中，注射速率和剪切條件對乳液的形成和性能有著重要影響。提高注射速率，分散相通過微孔膜的速度加快，單位時間內形成的液滴數量增加。但如果注射速率過快，可能會導致液滴之間的碰撞加劇，從而使乳液的穩(wěn)定性降低。在制備過程中，需要根據實際情況，精確控制注射速率，以獲得理想的乳液性能。剪切條件也是影響乳液的重要因素。適當的剪切力可以幫助分散相更好地通過微孔膜，使液滴分散得更加均勻。在膜表面施加一定的剪切力，可以使液滴在形成的過程中更加規(guī)則，粒徑分布更窄。但過大的剪切力可能會破壞固體顆粒穩(wěn)定劑在油水界面的吸附，影響乳液的穩(wěn)定性。膜孔徑、相黏度和表面張力等參數對乳液的影響也不容忽視。膜孔徑直接決定了乳液液滴的大小，一般來說，乳液液滴的尺寸與膜孔徑成正比關系。選擇較小孔徑的微孔膜，可以制備出粒徑更小的亞微米Pickering乳液。相黏度對乳液的形成和穩(wěn)定性也有影響，連續(xù)相和分散相的黏度差異會影響液滴的形成和運動。當連續(xù)相黏度較高時，液滴在連續(xù)相中的運動受到阻礙，液滴之間的碰撞減少，有利于乳液的穩(wěn)定。而分散相黏度較高時，液滴的變形和破碎難度增加，可能會導致乳液粒徑增大。表面張力則影響著液滴的形成和聚并。較低的表面張力有利于液滴的形成，使液滴更容易分散在連續(xù)相中。但表面張力過低，液滴之間的聚并趨勢會增加，從而降低乳液的穩(wěn)定性。2.4.2乳化產率和研究現(xiàn)狀膜乳化法雖然具有諸多優(yōu)點，如制備相同粒徑乳劑所需能量較低，所得乳劑粒徑大小均一，能在大范圍控制乳劑粒徑大小。但目前該方法存在乳化產率相對較低的問題。乳化產率低主要是由于膜乳化過程中，分散相通過微孔膜的速度相對較慢，單位時間內形成的乳液量有限。在工業(yè)生產中，需要大量的乳液時，較低的乳化產率可能無法滿足生產需求。從研究現(xiàn)狀來看，目前對于膜乳化技術的研究總體較少。雖然膜乳化技術具有環(huán)保且應用潛力大的特點，但由于其乳化產率低等問題，限制了其在實際應用中的推廣。不過，隨著研究的不斷深入，一些新的方法和技術正在被探索，以提高膜乳化法的乳化產率。有研究嘗試通過改進微孔膜的結構和材質，提高膜的通量，從而增加分散相通過微孔膜的速度，提高乳化產率。也有研究通過優(yōu)化操作條件，如調整注射速率和剪切條件的組合，來提高乳化效率。盡管目前膜乳化技術在亞微米Pickering乳液制備中的應用還相對有限，但隨著相關研究的不斷推進，其在未來有望成為一種重要的制備方法。2.5電場乳化法2.5.1電場作用下乳液的穩(wěn)定機制電場乳化法是一種正在發(fā)展的制備Pickering乳液的方法。當使用該法制備乳劑時，電場作用可使部分被固體粒子穩(wěn)定劑覆蓋的液滴結合，同時伴隨著液滴表面固體粒子的覆蓋率增加。在電場的作用下，液滴表面會產生感應電荷，這些電荷之間的相互作用使得液滴之間產生吸引力，從而促使液滴結合。當液滴結合時，原本分散在不同液滴表面的固體粒子穩(wěn)定劑會聚集在一起，導致液滴表面固體粒子的覆蓋率增加。固體粒子覆蓋率的增加對乳液穩(wěn)定性有著重要的影響。固體粒子在油水界面形成的界面膜，是維持乳液穩(wěn)定的關鍵因素。當固體粒子覆蓋率較低時，液滴之間的聚結更容易發(fā)生，因為界面膜的完整性和強度相對較弱。隨著固體粒子覆蓋率的增加，液滴表面形成了更加緊密和穩(wěn)定的界面膜，這層膜能夠有效地阻止液滴之間的聚集。當固體粒子在液滴表面形成多層吸附時，界面膜的強度進一步增強，乳液的穩(wěn)定性也隨之提高。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，電場作用使納米二氧化硅在液滴表面的覆蓋率從50%增加到80%，乳液在室溫下的儲存穩(wěn)定性從1周延長至1個月。2.5.2應用前景和發(fā)展趨勢電場乳化法在亞微米Pickering乳液的制備中具有廣闊的應用前景。在制備粒徑分布窄的乳液方面，該方法展現(xiàn)出了獨特的優(yōu)勢。與其他制備方法相比，電場乳化法能夠通過精確控制電場參數，如電場強度、頻率等，實現(xiàn)對乳液粒徑的精準調控。在制備用于藥物遞送的亞微米Pickering乳液時，精確的粒徑控制可以確保藥物在體內的有效傳遞和釋放。通過電場乳化法制備的粒徑為200-300nm的亞微米Pickering乳液，作為藥物載體時，能夠更有效地穿透生物膜，提高藥物的生物利用度。從發(fā)展趨勢來看，隨著對電場乳化法研究的不斷深入，其在更多領域的應用將得到拓展。在生物醫(yī)學領域，除了藥物遞送，電場乳化法有望用于疫苗佐劑的制備。通過制備粒徑均一的亞微米Pickering乳液作為疫苗佐劑，可以增強疫苗的免疫原性，提高疫苗的免疫效果。在材料科學領域，電場乳化法可用于制備具有特殊結構和性能的材料。利用電場乳化法制備的亞微米Pickering乳液作為模板，可以制備出具有有序孔結構的材料，這種材料在催化、分離等領域具有潛在的應用價值。隨著技術的不斷進步，電場乳化法在亞微米Pickering乳液制備中的應用將越來越廣泛，為相關領域的發(fā)展提供新的技術手段。三、制備過程中的影響因素3.1固體顆粒性質3.1.1粒徑、形狀和表面電荷的作用固體顆粒的粒徑、形狀和表面電荷在亞微米Pickering乳液的制備過程中起著關鍵作用，對乳液的穩(wěn)定性和粒徑分布有著重要影響。粒徑是影響乳液穩(wěn)定性和粒徑分布的重要因素之一。一般來說，較小粒徑的固體顆粒能夠提供更大的比表面積，使其在油水界面的吸附更加緊密，從而增強乳液的穩(wěn)定性。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，納米二氧化硅的小粒徑使其能夠在油水界面形成更緊密的顆粒膜，有效阻止液滴之間的聚并，提高乳液的穩(wěn)定性。較小粒徑的固體顆粒還能使乳液的粒徑分布更窄，提高乳液的均勻性。顆粒形狀也會對乳液的穩(wěn)定性和粒徑分布產生影響。不同形狀的固體顆粒在油水界面的吸附方式和排列方式不同，從而影響乳液的性能。球形顆粒在油水界面的吸附較為均勻，能夠形成相對穩(wěn)定的界面膜；而片狀顆粒則可能在油水界面形成層狀結構，對乳液的穩(wěn)定性產生不同的影響。有研究表明，在制備亞微米Pickering乳液時，使用片狀的蒙脫土作為穩(wěn)定劑，乳液的穩(wěn)定性和粒徑分布與使用球形顆粒時存在明顯差異。表面電荷是固體顆粒的另一個重要性質。顆粒表面的電荷會影響其在油水界面的吸附和相互作用。帶同種電荷的顆粒之間會產生靜電斥力，這種斥力能夠阻止顆粒的聚集，從而提高乳液的穩(wěn)定性。在制備以帶負電荷的納米纖維素為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，納米纖維素表面的負電荷使其在油水界面相互排斥，形成穩(wěn)定的界面膜，有效防止液滴的聚并。表面電荷還會影響乳液的粒徑分布，帶電荷的顆粒在油水界面的吸附和排列會影響液滴的形成和生長，從而影響乳液的粒徑。3.1.2顆粒潤濕性與乳液類型的關系顆粒潤濕性是決定亞微米Pickering乳液類型（O/W型或W/O型）的關鍵因素。根據班克羅夫特規(guī)則，親水顆粒（接觸角小于90°的顆粒）能更好地穩(wěn)定O/W乳液，因為親水顆粒在水相中具有較好的分散性，更容易吸附在油水界面的水相一側，形成穩(wěn)定的界面膜。在制備水包油型亞微米Pickering乳液時，使用親水的淀粉納米顆粒作為穩(wěn)定劑，淀粉納米顆粒的親水性使其能夠在水相中均勻分散，并迅速吸附在油-水界面，形成穩(wěn)定的O/W型乳液。相反，疏水顆粒（接觸角大于90°的顆粒）更適合于穩(wěn)定W/O乳液。疏水顆粒在油相中分散性較好，能夠在油水界面的油相一側形成有效的屏障。在制備油包水型亞微米Pickering乳液時，使用疏水的改性二氧化硅顆粒作為穩(wěn)定劑，改性二氧化硅顆粒的疏水性使其在油相中能夠均勻分散，并在油水界面的油相一側形成穩(wěn)定的界面膜，從而得到穩(wěn)定的W/O型乳液。顆粒潤濕性可以通過表面功能化進行定制。通過對固體顆粒表面進行化學修飾，可以改變顆粒的潤濕性，從而實現(xiàn)對乳液類型的調控。對納米二氧化硅顆粒表面進行硅烷化處理，引入疏水基團，使其從親水顆粒轉變?yōu)槭杷w粒，從而可以用于穩(wěn)定W/O型亞微米Pickering乳液。這種表面功能化的方法為制備特定類型的亞微米Pickering乳液提供了更多的選擇和靈活性。3.2油水比例3.2.1對乳液穩(wěn)定性和類型的影響油水比例是制備亞微米Pickering乳液過程中的一個關鍵因素，對乳液的穩(wěn)定性和類型有著顯著的影響。在乳液穩(wěn)定性方面，油水比例的變化會改變乳液的內部結構和相互作用力。當油相比例過高時，乳液中油滴的數量增多，油滴之間的碰撞概率增大，容易導致乳液發(fā)生聚并和分層現(xiàn)象，從而降低乳液的穩(wěn)定性。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，若油相體積分數達到80%，乳液在放置24小時后就出現(xiàn)了明顯的分層現(xiàn)象。這是因為過多的油滴使得納米二氧化硅在油水界面的吸附相對不足，無法形成足夠緊密的界面膜來阻止油滴的聚并。相反，當水相比例過高時，乳液中固體顆粒穩(wěn)定劑的分散性可能會受到影響。固體顆粒在水相中分散不均勻，可能導致部分油滴表面的固體顆粒覆蓋不完全，從而降低乳液的穩(wěn)定性。若水相體積分數達到90%，納米二氧化硅在水相中容易發(fā)生團聚，使得油滴表面的固體顆粒覆蓋率降低，乳液的穩(wěn)定性下降。油水比例還可能影響乳液的類型。在某些情況下，改變油水比例可能會導致乳液類型的轉變。當使用具有一定兩親性的固體顆粒作為穩(wěn)定劑時，在較低的油相比例下，可能形成水包油型（O/W）乳液；而當油相比例增加到一定程度時，可能會轉變?yōu)橛桶停╓/O）乳液。以改性淀粉顆粒為穩(wěn)定劑，當油相體積分數為30%時，形成的是穩(wěn)定的O/W型乳液；當油相體積分數增加到60%時，乳液轉變?yōu)閃/O型。在不同的應用場景中，適宜的油水比例也有所不同。在藥物遞送領域，為了確保藥物的有效傳遞和釋放，通常需要制備穩(wěn)定性高、粒徑小的亞微米Pickering乳液。此時，適宜的油水比例一般為油相體積分數在20%-40%之間。在這個比例范圍內，乳液能夠保持較好的穩(wěn)定性，且油滴的粒徑較小，有利于藥物的包裹和靶向輸送。在食品工業(yè)中，根據不同的產品需求，油水比例也會有所調整。對于一些需要保持良好口感和穩(wěn)定性的食品乳液，如沙拉醬，油水比例通常為油相體積分數在40%-60%之間。在這個比例下，沙拉醬能夠具有合適的稠度和穩(wěn)定性，滿足消費者的需求。3.2.2優(yōu)化油水比例的方法和策略為了滿足特定應用對亞微米Pickering乳液性能的要求，需要對油水比例進行優(yōu)化。以下是一些優(yōu)化油水比例的方法和策略。在制備前進行預實驗是一種有效的方法。通過設計一系列不同油水比例的實驗，初步篩選出能夠形成穩(wěn)定乳液的油水比例范圍。在預實驗中，可以固定其他制備條件，如固體顆粒濃度、制備方法等，僅改變油水比例，觀察乳液的穩(wěn)定性、粒徑分布等性能指標。以制備以納米纖維素為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液為例，可分別設置油水比例為1:9、2:8、3:7、4:6、5:5等，通過觀察乳液在一定時間內的分層情況、粒徑變化等，初步確定較優(yōu)的油水比例范圍。考慮固體顆粒穩(wěn)定劑的性質和濃度也是優(yōu)化油水比例的關鍵。不同的固體顆粒穩(wěn)定劑在油水界面的吸附能力和穩(wěn)定性不同，因此需要根據固體顆粒的性質來調整油水比例。對于吸附能力較強的固體顆粒，如納米二氧化硅，可以適當增加油相比例，以充分利用其在油水界面的吸附作用。若納米二氧化硅的濃度較高，可將油水比例調整為油相體積分數40%-50%，以提高乳液的穩(wěn)定性。結合具體應用場景的需求來優(yōu)化油水比例。在藥物遞送領域，若需要提高藥物的載藥量，可適當增加油相比例，但同時要確保乳液的穩(wěn)定性和粒徑符合要求。在組織工程中，若需要制備具有特定孔隙結構的支架，可根據支架的設計要求來調整油水比例，以控制乳液的流變學性質。還可以通過響應面法等優(yōu)化方法來確定最佳的油水比例。響應面法是一種通過實驗設計和數學建模來優(yōu)化多因素系統(tǒng)的方法。在亞微米Pickering乳液的制備中，可以將油水比例、固體顆粒濃度、制備工藝參數等作為自變量，將乳液的穩(wěn)定性、粒徑、界面張力等性能指標作為響應變量，通過實驗設計獲得數據，建立數學模型，從而確定最佳的油水比例。通過響應面法，可得到在給定固體顆粒濃度和制備工藝條件下，使乳液穩(wěn)定性最高、粒徑最適宜的油水比例。3.3水相成分3.3.1電解質和添加劑的影響在亞微米Pickering乳液的制備中，電解質和添加劑在水相中發(fā)揮著重要作用，對乳液的穩(wěn)定性和性能有著顯著影響。電解質對乳液穩(wěn)定性的影響較為復雜。當電解質濃度較低時，它可以壓縮乳液中顆粒表面的雙電層，使顆粒之間的靜電斥力減小。在以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液中，適量的氯化鈉（如0.01mol/L）可以降低納米二氧化硅顆粒表面的雙電層厚度，促進顆粒在油水界面的吸附，從而提高乳液的穩(wěn)定性。這是因為靜電斥力的減小使得顆粒更容易靠近油水界面并形成緊密的界面膜。然而，當電解質濃度過高時，可能會導致乳液發(fā)生聚沉或破乳。高濃度的電解質會使顆粒表面的電荷被中和，顆粒之間的靜電斥力消失，從而導致顆粒聚集，破壞乳液的穩(wěn)定性。若氯化鈉濃度增加到1mol/L，納米二氧化硅顆粒會發(fā)生明顯的聚集，乳液在短時間內出現(xiàn)分層現(xiàn)象。這是因為高濃度的電解質破壞了顆粒在油水界面的穩(wěn)定吸附，使油滴之間的聚并無法得到有效阻止。添加劑的種類繁多，不同類型的添加劑對亞微米Pickering乳液的性能有著不同的影響。增稠劑是一種常見的添加劑，它可以增加水相的黏度，從而提高乳液的穩(wěn)定性。在制備亞微米Pickering乳液時，加入適量的黃原膠，水相的黏度增加，油滴在水相中的運動受到阻礙，油滴之間的碰撞概率降低，從而減少了乳液的聚并和分層現(xiàn)象。pH調節(jié)劑也是重要的添加劑之一，它可以調節(jié)水相的pH值，影響固體顆粒的表面電荷和潤濕性，進而影響乳液的穩(wěn)定性。在以殼聚糖為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液中，通過加入鹽酸或氫氧化鈉調節(jié)水相的pH值。當pH值在殼聚糖的等電點附近時，殼聚糖的表面電荷減少，其在油水界面的吸附能力和穩(wěn)定性下降，乳液的穩(wěn)定性也隨之降低?？寡趸瘎┰诤幸籽趸煞值膩單⒚譖ickering乳液中起著關鍵作用。在乳液中加入適量的抗壞血酸，它可以與氧氣發(fā)生反應，消耗乳液中的氧氣，從而抑制油相的氧化，延長乳液的保質期。在制備含有不飽和脂肪酸的亞微米Pickering乳液時，抗壞血酸能夠有效防止不飽和脂肪酸的氧化，保持乳液的穩(wěn)定性和品質。3.3.2不同水相成分的選擇依據在制備亞微米Pickering乳液時，選擇不同水相成分需要綜合考慮多方面因素，依據具體的應用需求進行合理搭配。從生物相容性角度來看，在生物醫(yī)學應用中，如藥物遞送、組織工程等領域，水相成分的生物相容性至關重要。去離子水是最基本的選擇，因為它純凈無雜質，對生物體系的影響較小。在一些對離子強度有要求的應用中，磷酸鹽緩沖溶液（PBS）常被選用。PBS具有合適的pH值和離子強度，能夠模擬生物體內的生理環(huán)境，與細胞和生物分子具有良好的相容性。在制備用于細胞培養(yǎng)的亞微米Pickering乳液時，使用PBS作為水相，可以為細胞提供一個適宜的生存環(huán)境，促進細胞的生長和增殖?？紤]到穩(wěn)定性因素，對于一些容易受到微生物污染的應用場景，如食品和化妝品領域，需要選擇具有一定抑菌能力的水相成分。在食品級亞微米Pickering乳液的制備中，可以使用經過殺菌處理的去離子水，并添加適量的防腐劑，如山梨酸鉀。山梨酸鉀能夠抑制微生物的生長，保證乳液在儲存和使用過程中的穩(wěn)定性。在化妝品乳液中，也可以添加一些具有抑菌作用的植物提取物，如茶樹精油，不僅能夠提高乳液的穩(wěn)定性，還能賦予乳液一定的功效。根據乳液的應用目的，選擇合適的水相成分也很關鍵。在藥物遞送領域，如果需要實現(xiàn)藥物的緩釋，可在水相中添加一些具有緩釋功能的物質，如海藻酸鈉。海藻酸鈉可以與藥物形成凝膠狀復合物，延緩藥物的釋放速度，實現(xiàn)藥物的長效作用。在制備用于傷口愈合的亞微米Pickering乳液時，可在水相中添加一些促進傷口愈合的成分，如生長因子。生長因子能夠刺激細胞的增殖和分化，加速傷口的愈合。3.4制備工藝參數3.4.1超聲時間及頻率的調控超聲時間和頻率是超聲法制備亞微米Pickering乳液過程中的關鍵工藝參數，對乳液的粒徑分布和穩(wěn)定性有著顯著的影響。在研究超聲時間對乳液的影響時，相關實驗表明，隨著超聲時間的延長，乳液的粒徑呈現(xiàn)出先減小后增大的趨勢。在初始階段，延長超聲時間，油滴和水滴受到超聲的作用時間增加，空化、湍流和剪切應力能夠更充分地發(fā)揮作用，使油滴和水滴不斷破碎細化，從而使乳液粒徑減小。當超聲時間為5分鐘時，乳液的平均粒徑為300nm。隨著超聲時間進一步延長，乳液粒徑開始增大。這是因為過長的超聲時間會導致乳液體系的溫度升高，顆粒之間的碰撞加劇，使得部分小液滴聚并成大液滴，從而使乳液粒徑增大。若超聲時間延長至20分鐘，乳液的平均粒徑增大到500nm。超聲時間過長還可能會破壞固體顆粒穩(wěn)定劑的團聚體，降低其在油水界面的吸附能力，進而影響乳液的穩(wěn)定性。超聲頻率對乳液粒徑分布和穩(wěn)定性的影響也不容忽視。一般來說，增加超聲頻率，能夠提高超聲的能量，使油滴和水滴受到更強的剪切力和沖擊力，從而使乳液粒徑減小。在超聲頻率為20kHz時，乳液的平均粒徑為400nm；當超聲頻率增加到40kHz時，乳液的平均粒徑減小到250nm。然而，過高的超聲頻率可能會導致乳液體系的能量分布不均勻，部分區(qū)域能量過高，使液滴過度破碎，而部分區(qū)域能量不足，液滴破碎不充分，從而使乳液粒徑分布變寬。過高的超聲頻率還可能會對乳液中的成分產生不利影響，如使某些生物活性物質失活。為了確定最佳的超聲參數，需要綜合考慮乳液的應用需求和體系特點。在藥物遞送領域，通常需要粒徑較小且分布均勻的亞微米Pickering乳液，以提高藥物的傳遞效率和穩(wěn)定性。此時，可選擇較高的超聲頻率（如30-40kHz）和適當的超聲時間（如10-15分鐘）。在食品工業(yè)中，對于乳液的穩(wěn)定性和口感有一定要求，可根據具體情況調整超聲參數。對于一些對溫度敏感的體系，在延長超聲時間時，需要采取有效的冷卻措施，以避免乳液體系溫度過高對乳液性能產生不利影響。3.4.2攪拌速度和時間的優(yōu)化攪拌速度和時間在亞微米Pickering乳液的制備過程中，對乳液的質量和性能有著重要的影響。攪拌速度對乳液的形成和穩(wěn)定性有著顯著的作用。在較低的攪拌速度下，油相和水相混合不充分，固體顆粒穩(wěn)定劑在油水界面的吸附不均勻，導致乳液的穩(wěn)定性較差。當攪拌速度為200rpm時，乳液在放置1小時后就出現(xiàn)了明顯的分層現(xiàn)象。隨著攪拌速度的增加，油相和水相的混合更加充分，固體顆粒穩(wěn)定劑能夠更好地吸附在油水界面，形成穩(wěn)定的界面膜，從而提高乳液的穩(wěn)定性。當攪拌速度增加到800rpm時，乳液在放置24小時后仍保持均勻的分散狀態(tài)。然而，過高的攪拌速度也可能會帶來一些問題。過高的攪拌速度會產生較大的剪切力，可能會破壞固體顆粒穩(wěn)定劑的團聚體，降低其在油水界面的吸附能力，從而影響乳液的穩(wěn)定性。過高的攪拌速度還可能會使乳液體系產生過多的氣泡，這些氣泡在乳液中難以排出，會影響乳液的質量。攪拌時間也是影響乳液制備的重要因素。攪拌時間過短，油相和水相無法充分混合，固體顆粒穩(wěn)定劑不能充分吸附在油水界面，導致乳液的穩(wěn)定性差。當攪拌時間為5分鐘時，乳液的粒徑較大，且分布不均勻，穩(wěn)定性較差。隨著攪拌時間的延長，油相和水相混合更加充分，固體顆粒穩(wěn)定劑在油水界面的吸附更加穩(wěn)定，乳液的穩(wěn)定性得到提高。當攪拌時間延長至20分鐘時，乳液的粒徑減小，分布更加均勻，穩(wěn)定性明顯增強。但攪拌時間過長也可能會導致一些不良后果。攪拌時間過長會使乳液體系的能量消耗增加，增加生產成本。長時間的攪拌還可能會使乳液中的成分發(fā)生氧化或降解，影響乳液的性能。為了優(yōu)化攪拌參數，可采用正交試驗等方法，綜合考慮攪拌速度、攪拌時間以及其他制備條件（如固體顆粒濃度、油水比例等）對乳液性能的影響。在正交試驗中，可設置不同的攪拌速度（如400rpm、600rpm、800rpm）和攪拌時間（如10分鐘、15分鐘、20分鐘），同時固定其他制備條件，通過對乳液的穩(wěn)定性、粒徑分布等性能指標進行測試和分析，確定最佳的攪拌參數組合。根據乳液的具體應用需求，對攪拌參數進行調整。在制備用于藥物遞送的亞微米Pickering乳液時，可適當提高攪拌速度和延長攪拌時間，以獲得粒徑小、穩(wěn)定性高的乳液；在制備食品級亞微米Pickering乳液時，需要考慮食品的口感和安全性，避免過度攪拌對乳液品質產生不良影響。四、亞微米Pickering乳液的表征技術4.1粒徑分析4.1.1動態(tài)光散射（DLS）原理與應用動態(tài)光散射（DLS）技術，也稱為光子相關光譜（PCS）技術，在亞微米Pickering乳液粒徑分析中具有重要作用。其測量乳液粒徑的原理建立在顆粒的布朗運動基礎之上。當光線照射到亞微米Pickering乳液中的顆粒時，顆粒會對光線產生散射。由于顆粒在溶液中做無規(guī)則的布朗運動，這種運動會導致散射光的強度隨時間發(fā)生漲落。顆粒越小，布朗運動越劇烈，散射光強度的漲落越快。通過測量散射光強度在某一固定空間位置的漲落變化快慢，應用斯克托-愛因斯坦方程，就可以得到影響這種變化的顆粒粒徑信息。斯克托-愛因斯坦方程為：D=\frac{kT}{6\pi\etar}，其中D為擴散系數，k為玻爾茲曼常數（1.38×10^{-23}J/K），T為絕對溫度（單位：K），\eta為溶劑的黏度（單位：Pa·s），r為顆粒的半徑（單位：m）。通過測量得到的擴散系數D，就可以計算出顆粒的粒徑。在實際應用中，當使用DLS技術分析亞微米Pickering乳液的粒徑時，首先將乳液樣品置于樣品池中，激光束照射樣品，顆粒對激光產生散射。探測器收集散射光，并將光信號轉換為電信號。相關器對電信號進行處理，得到散射光強度隨時間的變化曲線，即自相關函數。通過對自相關函數進行分析，利用上述公式計算出顆粒的擴散系數，進而得到顆粒的粒徑分布。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，使用DLS技術測量乳液的粒徑。通過測量得到的散射光強度漲落信息，計算出乳液中油滴的平均粒徑為200nm，且粒徑分布較窄，說明該制備方法能夠得到粒徑較為均勻的亞微米Pickering乳液。DLS技術還可以實時監(jiān)測乳液在儲存過程中的粒徑變化。在不同時間點對乳液進行測量，觀察粒徑的變化情況，從而評估乳液的穩(wěn)定性。如果在儲存過程中，乳液的粒徑逐漸增大，說明乳液可能發(fā)生了聚并等不穩(wěn)定現(xiàn)象。4.1.2激光粒度儀的特點和優(yōu)勢激光粒度儀是一種常用的粒度分析儀器，在測量亞微米Pickering乳液粒徑分布方面具有獨特的特點和優(yōu)勢。其工作原理基于顆粒對激光的散射現(xiàn)象。當激光束照射到亞微米Pickering乳液中的顆粒時，顆粒會使激光產生散射。散射光的傳播方向與主光束的傳播方向形成一個夾角\theta，散射角\theta的大小與顆粒的大小有關。根據散射理論和實驗結果，顆粒越大，產生的散射光的\theta角就越?。活w粒越小，產生的散射光的\theta角就越大。通過在不同角度上測量散射光的強度，就可以得到樣品的粒度分布。激光粒度儀具有測量速度快的特點。在測量亞微米Pickering乳液粒徑時，能夠在短時間內完成測量，大大提高了工作效率。與其他一些粒徑測量方法相比，如顯微鏡法，激光粒度儀可以在幾分鐘內完成測量，而顯微鏡法可能需要花費數小時進行圖像采集和分析。測量范圍寬也是激光粒度儀的顯著優(yōu)勢。它可以測量小至幾納米、大至數毫米的顆粒，能夠滿足不同粒徑范圍亞微米Pickering乳液的測量需求。無論是粒徑較小的納米級乳液，還是粒徑稍大的亞微米乳液，激光粒度儀都能準確測量。激光粒度儀的重復性和真實性好。在相同的測量條件下，多次測量同一亞微米Pickering乳液樣品，得到的粒徑分布結果較為一致，誤差較小。這使得測量結果具有較高的可靠性，能夠為亞微米Pickering乳液的研究和應用提供準確的數據支持。操作簡便也是激光粒度儀的一個重要特點。儀器通常配備了自動化的操作系統(tǒng)，用戶只需將乳液樣品注入樣品池，設置好測量參數，儀器即可自動完成測量和數據分析，無需復雜的操作流程。四、亞微米Pickering乳液的表征技術4.2穩(wěn)定性評估4.2.1離心穩(wěn)定性測試方法和指標離心穩(wěn)定性測試是評估亞微米Pickering乳液穩(wěn)定性的重要方法之一，其操作過程需要嚴格控制相關參數。在進行離心穩(wěn)定性測試時，首先需要選擇合適的離心機。離心機的轉速范圍和容量應滿足實驗需求，一般選擇轉速可調節(jié)范圍較大的離心機，以適應不同乳液體系的測試要求。將亞微米Pickering乳液樣品均勻地放置在離心管中，確保樣品質量分布均勻。在放置樣品時，要避免產生氣泡，因為氣泡可能會影響離心過程中乳液的穩(wěn)定性和測試結果的準確性。將裝有乳液樣品的離心管對稱地放入離心機中。對稱放置的目的是保證離心機在高速旋轉過程中的平衡，防止因不平衡導致離心機振動過大，影響測試結果甚至損壞離心機。設置合適的離心條件，如轉速和時間。對于亞微米Pickering乳液，通常選擇較高的轉速，如10000-15000rpm，離心時間一般為15-30分鐘。在這個轉速和時間范圍內，可以有效地檢測乳液在離心力作用下的穩(wěn)定性。過高的轉速或過長的離心時間可能會對乳液造成過度破壞，導致測試結果不準確；而過低的轉速或過短的離心時間則可能無法充分檢測出乳液的穩(wěn)定性問題。在離心過程中，仔細觀察乳液的變化情況。離心結束后，取出離心管，觀察乳液是否出現(xiàn)分層、沉淀等現(xiàn)象。若乳液出現(xiàn)明顯的分層，上層為澄清的連續(xù)相，下層為聚集的分散相，說明乳液的穩(wěn)定性較差；若乳液中出現(xiàn)沉淀，即分散相粒子聚集沉降在離心管底部，也表明乳液的穩(wěn)定性存在問題。評估乳液穩(wěn)定性的指標主要包括離心后乳液的分層情況和沉淀量?？梢酝ㄟ^測量離心后上層清液的高度或體積，以及沉淀的高度或體積，來量化乳液的穩(wěn)定性。用離心穩(wěn)定系數（Ke）來表示乳液的穩(wěn)定性，Ke=（離心前乳液總體積-離心后上層清液體積）/離心前乳液總體積。Ke值越接近0，表示乳液的穩(wěn)定性越好；Ke值越接近1，表示乳液的穩(wěn)定性越差。若離心后上層清液體積為0，即乳液未出現(xiàn)分層現(xiàn)象，Ke值為0，說明乳液的穩(wěn)定性極佳；若離心后上層清液體積接近離心前乳液總體積，Ke值接近1，則表明乳液幾乎完全分層，穩(wěn)定性極差。4.2.2長期儲存穩(wěn)定性的監(jiān)測監(jiān)測亞微米Pickering乳液的長期儲存穩(wěn)定性是評估其性能的關鍵環(huán)節(jié)，這對于確定乳液在實際應用中的保質期和可靠性具有重要意義。在長期儲存穩(wěn)定性監(jiān)測過程中，首先需要將制備好的亞微米Pickering乳液樣品密封在合適的容器中。選擇密封性好、化學穩(wěn)定性高的容器，如玻璃瓶或塑料瓶，以防止乳液與外界環(huán)境發(fā)生反應或受到污染。將密封好的乳液樣品放置在特定的環(huán)境條件下儲存。通常模擬實際使用環(huán)境，將樣品放置在室溫（25°C）或特定溫度（如4°C、37°C等）下儲存。在不同的溫度條件下儲存，可以研究溫度對乳液穩(wěn)定性的影響。在4°C下儲存可以模擬乳液在冷藏條件下的穩(wěn)定性，而在37°C下儲存則可以模擬乳液在人體體溫環(huán)境下的穩(wěn)定性。在儲存過程中，定期對乳液進行觀察和檢測。觀察乳液的外觀，是否出現(xiàn)分層、絮凝、沉淀等現(xiàn)象。通過肉眼觀察乳液的外觀變化，能夠初步判斷乳液的穩(wěn)定性。若乳液出現(xiàn)分層，表明乳液中的分散相和連續(xù)相發(fā)生了分離；若乳液出現(xiàn)絮凝，即分散相粒子聚集形成較大的團塊，說明乳液的穩(wěn)定性受到了影響。還可以使用儀器對乳液的粒徑分布、Zeta電位等進行測量。通過測量乳液的粒徑分布，可以了解乳液中液滴的大小和分布情況。若在儲存過程中，乳液的粒徑逐漸增大，說明液滴發(fā)生了聚并，乳液的穩(wěn)定性下降。Zeta電位是衡量乳液穩(wěn)定性的重要參數之一，它反映了乳液中粒子表面的電荷情況。較高的Zeta電位絕對值（一般絕對值大于30mV）表示粒子之間的靜電斥力較大，乳液具有較好的穩(wěn)定性；若Zeta電位絕對值在儲存過程中逐漸減小，說明粒子之間的靜電斥力減弱，乳液的穩(wěn)定性可能會受到影響。影響亞微米Pickering乳液儲存穩(wěn)定性的因素眾多。溫度是一個重要因素，溫度的變化會影響乳液中粒子的運動和相互作用。較高的溫度會使粒子的運動加劇，增加粒子之間的碰撞概率，從而導致乳液的穩(wěn)定性下降。光照也會對乳液的穩(wěn)定性產生影響。某些乳液中的成分可能對光照敏感，光照會引發(fā)化學反應，導致乳液的性能發(fā)生變化。氧氣和水分等環(huán)境因素也可能與乳液中的成分發(fā)生反應，影響乳液的穩(wěn)定性。乳液中固體顆粒的性質和濃度、油水比例、水相成分等也會影響儲存穩(wěn)定性。固體顆粒的粒徑、形狀、表面電荷和潤濕性等性質會影響其在油水界面的吸附和穩(wěn)定性。較小粒徑的固體顆粒能夠提供更大的比表面積，使其在油水界面的吸附更加緊密，從而增強乳液的穩(wěn)定性。顆粒形狀也會對乳液的穩(wěn)定性產生影響，不同形狀的固體顆粒在油水界面的吸附方式和排列方式不同。固體顆粒的濃度也很關鍵，適當增加固體顆粒濃度，能夠提高乳液的穩(wěn)定性。油水比例的變化會改變乳液的內部結構和相互作用力，從而影響乳液的穩(wěn)定性。水相成分中的電解質和添加劑等也會對乳液的穩(wěn)定性產生影響，電解質濃度過高可能會導致乳液聚沉，添加劑的種類和濃度會影響乳液的黏度、pH值等性質，進而影響乳液的穩(wěn)定性。4.3微觀結構觀察4.3.1掃描電子顯微鏡（SEM）的觀察結果掃描電子顯微鏡（SEM）是研究亞微米Pickering乳液微觀結構的重要工具，能夠為我們提供關于乳液形態(tài)和結構特征的直觀信息。在對亞微米Pickering乳液進行SEM觀察時，首先需要對樣品進行適當的處理。將乳液樣品滴在硅片或其他合適的基底上，待其自然干燥或通過低溫冷凍干燥等方法去除水分后，對樣品表面進行噴金處理。噴金處理的目的是增加樣品表面的導電性，避免在電子束照射下產生電荷積累，從而影響圖像質量。通過SEM觀察，可以清晰地看到亞微米Pickering乳液中油滴的形態(tài)。油滴呈現(xiàn)出規(guī)則的球形，大小較為均勻。在以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液中，油滴的平均直徑約為200-300nm，且大部分油滴的粒徑分布在這個范圍附近，說明制備的乳液具有較好的均一性。這是因為納米二氧化硅顆粒在油水界面的均勻吸附，有效地阻止了油滴的聚并，使得油滴能夠保持相對穩(wěn)定的尺寸。固體顆粒在油滴表面的分布情況也能通過SEM清晰呈現(xiàn)。納米二氧化硅顆粒緊密地吸附在油滴表面，形成了一層連續(xù)的顆粒膜。這些顆粒之間相互連接，形成了一個緊密的網絡結構，增強了油滴的穩(wěn)定性。從SEM圖像中還可以觀察到，固體顆粒在油滴表面的覆蓋率較高，幾乎完全覆蓋了油滴表面，這進一步說明了固體顆粒在穩(wěn)定乳液中的重要作用。在一些情況下，SEM觀察還可以發(fā)現(xiàn)乳液中存在的一些特殊結構。在制備含有表面活性劑的亞微米Pickering乳液時，可能會觀察到油滴表面除了固體顆粒外，還有一層薄薄的表面活性劑膜。這種復合結構的存在，可能會對乳液的穩(wěn)定性和性能產生影響。表面活性劑膜和固體顆粒膜的協(xié)同作用，可能會進一步提高乳液的穩(wěn)定性，或者改變乳液的流變學性質。通過對不同制備條件下的亞微米Pickering乳液進行SEM觀察，可以深入了解制備條件對乳液微觀結構的影響。改變固體顆粒的濃度，當固體顆粒濃度較低時，油滴表面的顆粒覆蓋不完全，部分油滴可能會出現(xiàn)聚并現(xiàn)象；而當固體顆粒濃度增加時，油滴表面的顆粒覆蓋率提高，乳液的穩(wěn)定性增強。改變油水比例也會對乳液的微觀結構產生影響。當油相比例增加時，油滴之間的距離減小，碰撞概率增大，可能會導致乳液的穩(wěn)定性下降，從SEM圖像中可以觀察到油滴的聚集和聚并現(xiàn)象更加明顯。4.3.2透射電子顯微鏡（TEM）的應用透射電子顯微鏡（TEM）在觀察亞微米Pickering乳液的內部結構和固體顆粒分布方面具有獨特的優(yōu)勢。與SEM主要觀察樣品表面形態(tài)不同，TEM能夠深入到乳液內部，提供更詳細的微觀結構信息。在利用TEM觀察亞微米Pickering乳液時，樣品制備是關鍵步驟。通常采用超薄切片法或冷凍蝕刻法制備樣品。超薄切片法是將乳液樣品用樹脂包埋，然后使用超薄切片機切成厚度約為50-100nm的薄片。這種方法能夠保持乳液的微觀結構，但在切片過程中可能會對樣品造成一定的損傷。冷凍蝕刻法是將乳液樣品迅速冷凍，然后在低溫下進行蝕刻處理，使樣品表面的冰層升華，暴露出內部結構。這種方法可以減少對樣品的損傷，更真實地反映乳液的內部結構。通過TEM觀察，可以清晰地看到亞微米Pickering乳液中油滴的內部結構。油滴內部呈現(xiàn)出均勻的相態(tài)，沒有明顯的雜質或團聚現(xiàn)象。在以蛋白質為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液中，Temu可以觀察到蛋白質分子在油滴內部的分布情況。蛋白質分子以分子鏈的形式存在，均勻地分散在油相中，與油分子相互作用，增強了油滴的穩(wěn)定性。固體顆粒在油-水界面的分布和排列方式也能通過Temu得到清晰的展現(xiàn)。在油水界面上，固體顆粒緊密排列，形成了一層致密的界面膜。在以納米纖維素為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液中，納米纖維素在油水界面呈網狀分布，相互交織，形成了一個穩(wěn)定的界面結構。這種網狀結構不僅能夠阻止油滴之間的聚并，還能夠調節(jié)乳液的流變學性質。Temu還可以用于觀察乳液在不同條件下的結構變化。在溫度變化時，通過Temu觀察乳液的結構，可以發(fā)現(xiàn)隨著溫度的升高，油滴的體積可能會發(fā)生膨脹，固體顆粒在油水界面的排列也可能會發(fā)生變化。在高溫下，固體顆粒之間的距離可能會增大，界面膜的穩(wěn)定性下降，從而導致乳液的穩(wěn)定性降低。在研究亞微米Pickering乳液的藥物負載和釋放行為時，Temu可以觀察藥物在乳液中的分布情況。當乳液作為藥物載體時，藥物分子可能會被包裹在油滴內部或吸附在固體顆粒表面。通過Temu觀察，可以確定藥物的具體位置和分布狀態(tài)，為研究藥物的負載和釋放機制提供重要的依據。五、亞微米Pickering乳液的生物應用5.1藥物遞送系統(tǒng)5.1.1作為藥物載體的優(yōu)勢亞微米Pickering乳液在藥物遞送系統(tǒng)中展現(xiàn)出諸多顯著優(yōu)勢，為藥物的有效傳遞和治療效果的提升提供了有力支持。在提高藥物穩(wěn)定性方面，亞微米Pickering乳液發(fā)揮著重要作用。許多藥物，尤其是一些生物活性藥物，在水溶液中容易受到環(huán)境因素的影響而發(fā)生降解或失活。將藥物包裹在亞微米Pickering乳液的油滴內部或吸附在固體顆粒表面，能夠為藥物提供一個相對穩(wěn)定的微環(huán)境。固體顆粒在油水界面形成的緊密界面膜，能夠阻止藥物與外界環(huán)境的直接接觸，減少藥物的降解和失活。在制備含有蛋白質類藥物的亞微米Pickering乳液時，乳液的界面膜可以有效保護蛋白質的結構和活性，使其在儲存和運輸過程中保持穩(wěn)定。亞微米Pickering乳液還能夠提高藥物的生物利用度。其小尺寸特性使其能夠更容易地穿透生物膜，實現(xiàn)藥物的靶向輸送。在癌癥治療中，亞微米Pickering乳液可以通過被動靶向或主動靶向的方式，將抗癌藥物精準地輸送到腫瘤部位。被動靶向是利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應（EPR效應），使乳液更容易在腫瘤組織中富集。主動靶向則是通過在乳液表面修飾特定的靶向分子，如抗體、配體等，使其能夠特異性地識別腫瘤細胞表面的受體，實現(xiàn)藥物的精準投遞。這種靶向輸送方式能夠提高藥物在腫瘤組織中的濃度，增強治療效果，同時減少藥物對正常組織的毒副作用。亞微米Pickering乳液還可以改善藥物的溶解性。對于一些難溶性藥物，將其溶解在油相中，再制備成亞微米Pickering乳液，能夠增加藥物的溶解度，提高藥物的釋放效率。在制備含有紫杉醇的亞微米Pickering乳液時，將紫杉醇溶解在油相中，通過乳液的作用，使其在水中的溶解度顯著提高，從而提高了藥物的生物利用度。5.1.2藥物裝載和釋放機制藥物在亞微米Pickering乳液中的裝載和釋放機制是藥物遞送系統(tǒng)中的關鍵環(huán)節(jié)，深入了解這些機制對于實現(xiàn)藥物的有效傳遞和控釋具有重要意義。藥物在亞微米Pickering乳液中的裝載方式主要有兩種：溶解在油相中以及吸附在固體顆粒表面。對于脂溶性藥物，通常將其直接溶解在油相中。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，若要裝載脂溶性抗癌藥物，可將藥物溶解在油相中，然后通過高壓均質法等制備方法，使油相形成微小的液滴，被納米二氧化硅顆粒穩(wěn)定在水相中。這種裝載方式能夠充分利用油相的溶解性，有效地包裹脂溶性藥物。對于一些水溶性藥物或生物大分子藥物，如蛋白質、核酸等，它們通常吸附在固體顆粒表面。固體顆粒表面具有豐富的活性位點，能夠與藥物分子發(fā)生相互作用，實現(xiàn)藥物的吸附。在制備以殼聚糖納米顆粒為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，水溶性藥物可以通過靜電相互作用、氫鍵等方式吸附在殼聚糖納米顆粒表面。殼聚糖納米顆粒表面帶正電荷，與帶負電荷的藥物分子之間的靜電吸引作用，使得藥物能夠穩(wěn)定地吸附在顆粒表面。藥物的釋放機制主要包括擴散、降解和環(huán)境響應性釋放。擴散是藥物釋放的基本機制之一。在亞微米Pickering乳液中，藥物通過油相和界面膜的擴散作用逐漸釋放到周圍環(huán)境中。當乳液與生物介質接觸時，藥物分子會從油滴內部向油滴表面擴散，然后通過界面膜擴散到連續(xù)相中，進而被機體吸收。藥物的擴散速率受到多種因素的影響，如藥物的溶解度、油相的黏度、界面膜的厚度等。藥物的溶解度越高，在油相中的擴散速度越快；油相的黏度越低，藥物的擴散阻力越??；界面膜的厚度越薄，藥物通過界面膜的擴散越容易。降解也是藥物釋放的重要機制。對于一些可降解的固體顆?；蛴拖嗖牧希隗w內環(huán)境中會逐漸發(fā)生降解，從而釋放出包裹的藥物。在制備以聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）納米顆粒為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，PLGA納米顆粒在體內的酶或酸堿環(huán)境作用下會發(fā)生降解。隨著PLGA納米顆粒的降解，藥物逐漸被釋放出來。藥物的釋放速率可以通過調整PLGA的降解速度來控制。通過改變PLGA的分子量、組成比例等，可以調節(jié)其降解速率，從而實現(xiàn)藥物的緩慢釋放或快速釋放。環(huán)境響應性釋放是一種智能的藥物釋放方式，能夠根據體內環(huán)境的變化實現(xiàn)藥物的精準釋放。亞微米Pickering乳液可以通過設計使其對特定的環(huán)境因素，如pH值、溫度、酶等敏感。在腫瘤組織中，pH值通常比正常組織低，制備對pH值敏感的亞微米Pickering乳液，當乳液到達腫瘤組織時，由于pH值的變化，乳液的結構發(fā)生改變，從而實現(xiàn)藥物的快速釋放?？梢栽谌橐旱慕缑婺ぶ幸雽H值敏感的聚合物，當pH值降低時，聚合物的構象發(fā)生變化，導致界面膜的通透性增加，藥物迅速釋放。在炎癥部位，溫度會升高，制備對溫度敏感的亞微米Pickering乳液，當乳液到達炎癥部位時，溫度的升高會觸發(fā)乳液的結構變化，實現(xiàn)藥物的釋放。5.2疫苗佐劑5.2.1增強免疫響應的作用機制亞微米Pickering乳液作為疫苗佐劑，在增強免疫響應方面具有獨特的作用機制，涉及多個關鍵環(huán)節(jié)和免疫細胞的參與。從抗原呈遞角度來看，亞微米Pickering乳液能夠促進抗原的有效呈遞。乳液中的固體顆粒具有較大的比表面積，能夠吸附抗原分子。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液作為疫苗佐劑時，納米二氧化硅顆?？梢詫⒖乖喂痰匚皆谄浔砻?。當亞微米Pickering乳液進入機體后，抗原呈遞細胞（APCs），如巨噬細胞和樹突狀細胞，能夠更容易地識別和攝取吸附有抗原的乳液顆粒。巨噬細胞通過吞噬作用將乳液顆粒攝入細胞內，樹突狀細胞則通過表面的受體與乳液顆粒相互作用，實現(xiàn)對乳液顆粒的攝取。這種高效的攝取過程增加了抗原被APCs處理和呈遞的機會，從而激活T細胞和B細胞，引發(fā)免疫反應。亞微米Pickering乳液還能調節(jié)免疫細胞的活性。在激活巨噬細胞方面，乳液可以刺激巨噬細胞分泌多種細胞因子，如腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1（IL-1）等。這些細胞因子具有重要的免疫調節(jié)作用，能夠招募更多的免疫細胞到炎癥部位，增強免疫反應。TNF-α可以誘導炎癥反應，促進免疫細胞的活化和增殖；IL-1能夠激活T細胞，增強T細胞的免疫活性。亞微米Pickering乳液還可以調節(jié)樹突狀細胞的成熟和功能。樹突狀細胞在攝取乳液顆粒后，會發(fā)生成熟過程，表面的共刺激分子表達增加。共刺激分子如CD80、CD86等，在T細胞的激活中起著關鍵作用。成熟的樹突狀細胞能夠更好地將抗原呈遞給T細胞，促進T細胞的活化和增殖，從而增強免疫響應。亞微米Pickering乳液在儲存效應方面也發(fā)揮著重要作用。乳液中的油相可以作為抗原的儲存庫，減緩抗原的釋放速度。在疫苗接種后，亞微米Pickering乳液中的油相能夠包裹抗原，使抗原在體內持續(xù)釋放。這種持續(xù)釋放的抗原能夠長時間刺激免疫系統(tǒng)，維持免疫細胞的活性，從而增強免疫記憶。在一些研究中，使用亞微米Pickering乳液作為佐劑的疫苗，在接種后的數月內，仍能檢測到較高水平的抗體，表明其能夠有效地增強免疫記憶。5.2.2相關實驗研究和結果分析眾多實驗研究對亞微米Pickering乳液作為疫苗佐劑的效果和安全性進行了深入探究，為其在疫苗領域的應用提供了有力的證據。在一項針對流感疫苗的實驗中，研究人員將亞微米Pickering乳液作為佐劑與流感疫苗抗原結合。實驗設置了對照組，對照組使用傳統(tǒng)佐劑。將兩組疫苗分別接種到小鼠體內，在接種后的不同時間點檢測小鼠體內的抗體水平。結果顯示，使用亞微米Pickering乳液作為佐劑的實驗組小鼠，其體內的抗體水平明顯高于對照組。在接種后的第14天，實驗組小鼠的抗體滴度達到了1:1000，而對照組僅為1:500。這表明亞微米Pickering乳液能夠顯著增強流感疫苗的免疫效果，刺激機體產生更高水平的抗體。在細胞免疫方面，研究人員對實驗組和對照組小鼠的T細胞活性進行了檢測。通過分離小鼠的脾臟細胞，進行T細胞增殖實驗和細胞因子檢測。結果發(fā)現(xiàn)，實驗組小鼠的T細胞增殖能力明顯增強，分泌的細胞因子如干擾素-γ（IFN-γ）、白細胞介素-2（IL-2）等水平也顯著提高。IFN-γ能夠增強巨噬細胞的活性，促進其對病原體的吞噬和殺傷作用；IL-2則能夠促進T細胞的增殖和分化，增強細胞免疫功能。這說明亞微米Pickering乳液不僅能夠增強體液免疫，還能有效地激活細胞免疫。在安全性評估方面，研究人員對小鼠進行了全面的觀察和檢測。觀察小鼠的行為、體重變化等，未發(fā)現(xiàn)明顯的異常。對小鼠的重要器官，如肝臟、脾臟、腎臟等進行組織學檢查，也未發(fā)現(xiàn)明顯的病理變化。通過檢測小鼠血液中的生化指標，如谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、肌酐等，結果均在正常范圍內。這表明亞微米Pickering乳液作為疫苗佐劑具有良好的安全性，不會對機體產生明顯的毒副作用。另一項針對腫瘤疫苗的研究中，將亞微米Pickering乳液與腫瘤抗原結合，接種到荷瘤小鼠體內。結果顯示，接種了含亞微米Pickering乳液佐劑腫瘤疫苗的小鼠，腫瘤生長受到明顯抑制，小鼠的生存期顯著延長。與未使用佐劑的腫瘤疫苗組相比，實驗組小鼠的腫瘤體積減小了50%，生存期延長了30%。這進一步證明了亞微米Pickering乳液作為疫苗佐劑在腫瘤免疫治療中的有效性。5.3生物成像5.3.1熒光標記和成像原理在亞微米Pickering乳液用于生物成像的研究中，熒光標記技術發(fā)揮著關鍵作用，其原理基于熒光物質的特性以及與亞微米Pickering乳液的相互作用。熒光物質能夠吸收特定波長的光，然后在短時間內發(fā)射出波長較長的光，這種特性使其成為標記亞微米Pickering乳液的理想選擇。在實際應用中，通常采用物理吸附或化學共價結合的方式將熒光物質與亞微米Pickering乳液結合。對于一些表面帶有活性基團的亞微米Pickering乳液，如以殼聚糖納米顆粒為穩(wěn)定劑的乳液，可通過化學共價結合的方式將熒光素異硫氰酸酯（FITC）標記在殼聚糖分子上。FITC的異硫氰酸酯基團能夠與殼聚糖分子上的氨基發(fā)生反應，形成穩(wěn)定的共價鍵，從而實現(xiàn)熒光物質與乳液的結合。對于一些難以通過化學共價結合的乳液體系，可采用物理吸附的方式。在制備以納米二氧化硅為穩(wěn)定劑的亞微米Pickering乳液時，將熒光染料羅丹明B溶解在油相中，在乳液形成過程中，羅丹明B會被包裹在油滴內部，實現(xiàn)對乳液的熒光標記。當熒光標記的亞微米Pickering乳液進入生物體內后，在特定波長的激發(fā)光照射下，熒光物質被激發(fā)，發(fā)射出熒光。通過熒光顯微鏡、共聚焦激光掃描顯微鏡等成像設備，可以捕捉到這些熒光信號，從而實現(xiàn)對亞微米Pickering乳液在生物體內的分布和行為的可視化觀察。熒光成像的原理基于熒光物質的光物理性質。當熒光物質吸收激發(fā)光的能量后，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。由于激發(fā)態(tài)的電子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，會在短時間內通過發(fā)射熒光的方式回到基態(tài)。發(fā)射光的波長與激發(fā)光的波長不同，且發(fā)射光的強度與熒光物質的濃度、激發(fā)光的強度等因素有關。在生物成像中，通過調節(jié)激發(fā)光的強度和波長，以及選擇合適的熒光物質，可以獲得清晰的熒光圖像。在使用熒光顯微鏡進行成像時，激發(fā)光通過濾光片后照射到樣品上，熒光物質被激發(fā)發(fā)射出熒光。發(fā)射的熒光通過物鏡和目鏡被收集，最終在成像系統(tǒng)上形成熒光圖像。共聚焦激光掃描顯微鏡則通過針孔技術，只允許來自焦平面的熒光信號通