2025屆高三化學(xué)二輪專題練習(xí)+有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)含答案

2025屆高三化學(xué)二輪專題練習(xí)+有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)含答案有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2023·全國模擬預(yù)測)有機化合物F是合成一種治療癌癥新藥的中間體,由化合物E轉(zhuǎn)化成F的過程如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()A.E、F均能使溴水褪色B.E、F均存在順反異構(gòu)C.1molE、F分別與足量的鈉反應(yīng),產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量相同D.E、F分子中含有手性碳原子的個數(shù)相同2.(雙選)(2023·石家莊模擬改編)尼泊金甲酯(M,對羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑,工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)尼泊金甲酯的合成路線如圖所示,下列說法正確的是()ABA.反應(yīng)①的條件為光照B.1molM最多能與1molNaOH溶液反應(yīng)C.反應(yīng)④的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D.設(shè)計③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化3.(2023·全國模擬預(yù)測)有機物X可用于合成抗菌藥物,X的結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)X的說法錯誤的是()A.酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)得到羥基酸B.完全燃燒時生成的n(CO2)∶n(H2O)=18∶7C.分子中至少有8個碳原子共平面D.同一個苯環(huán)上的二溴代物有6種4.(2023·宜昌統(tǒng)考)水楊酸存在于自然界的柳樹皮、白珠樹葉及甜樺樹中,具有解熱鎮(zhèn)痛作用,也可用于A、B兩種藥物成分的制備。下列說法錯誤的是()A.由水楊酸轉(zhuǎn)化成A和B的反應(yīng)類型都是取代反應(yīng)B.1molA、1molB分別與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量:B>AC.1mol水楊酸與NaHCO3溶液反應(yīng),消耗2molNaHCO3D.與水楊酸分子式相同、物質(zhì)類別相同的有機物共有2種5.(2023·保定一模)下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)。下列說法正確的是()A.上述反應(yīng)為取代反應(yīng),生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物中有化合物乙6.(雙選)(2023·濰坊一模改編)Z是一種治療糖尿病藥物的中間體,可用下列反應(yīng)制得下列說法正確的是()A.1molX能與2molNaHCO3反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種7.(2023·溫州二模)2022年諾貝爾化學(xué)獎頒發(fā)給為點擊化學(xué)發(fā)展做出貢獻的3位科學(xué)家。點擊反應(yīng)的原料之一——化合物M(結(jié)構(gòu)如圖),下列說法正確的是()A.屬于烴,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.分子中所有碳原子共平面C.分子中沒有手性碳原子D.1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng),最多可消耗5molH28.中央電視臺曾報道世紀(jì)聯(lián)華超市在售的某品牌雞蛋為“橡皮彈”,煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球,但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹,這是由于雞飼料里添加了棉籽餅,從而使雞蛋里含有過多棉酚所致。棉酚結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列說法不正確的是()A.該化合物的分子式為C30H30O8B.1mol棉酚最多可與10molH2加成,與6molNaOH反應(yīng)C.在一定條件下,可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)D.該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色9.(雙選)(2023·北京東城區(qū)測試改編)高分子P是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,合成路線如圖所示,下列說法正確的是()A.化合物A的核磁共振氫譜有三組峰B.化合物B與乙二酸互為同系物C.化合物C的分子式為C6H8N2D.高分子P含有三種官能團10.(2023·天津?qū)氎鎱^(qū)期末)已知苯并唑酮()可轉(zhuǎn)化為X(),下列說法正確的是()A.1mol苯并唑酮完全燃燒需要消耗6.25mol氧氣B.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色C.X與足量H2加成后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為3個D.1molX與足量NaOH溶液充分反應(yīng),最多可消耗4molNaOH11.(2023·福州模擬)血紅素補鐵劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該補鐵劑的說法錯誤的是()A.含有羧基和碳碳雙鍵B.可與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.碳原子的雜化方式有sp2和sp3D.無論該補鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)多大,均不能與磷酸鹽類藥物同服12.(2023·太原一模)某抗氧化劑Z可由如圖反應(yīng)制得:++H2O下列關(guān)于X、Y、Z的說法正確的是()A.Y中含有3個手性碳原子B.X能在分子間形成氫鍵C.Z中第一電離能最大的元素為氧D.一定條件下,1molX分別與Br2、H2反應(yīng),最多消耗3molBr2、5molH2有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.C[A.E、F中均存在碳碳雙鍵、醛基,兩種官能團均能使溴水褪色,A正確;B.在含有碳碳雙鍵且碳碳雙鍵不位于環(huán)上的有機化合物中,若構(gòu)成碳碳雙鍵的兩個碳原子均連接兩個不同的原子或原子團,則該有機物存在順反異構(gòu),故E、F均存在順反異構(gòu),B正確;C.1molE中含有羥基和羧基各1mol,故與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,1molF中含有2mol羥基和1mol羧基,與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2,兩者產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量不相同,C錯誤;D.E、F分子中含有的手性碳原子如圖(*表示手性碳原子所在位置):、,均含有3個手性碳原子,D正確。]2.CD[A.反應(yīng)①苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,反應(yīng)條件為催化劑,A錯誤;B.M中的酚羥基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng),1molM最多能與2molNaOH溶液反應(yīng),B錯誤;C.反應(yīng)④中苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),C正確;D.設(shè)計③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是保護酚羥基,防止酚羥基被氧化,D正確。]3.B[A.該有機物分子中含有酯基,在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成含二個羥基和二個羧基的羥基酸,A正確;B.由有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C18H12O4,完全燃燒時生成的n(CO2)∶n(H2O)=18∶6=3∶1,B錯誤;C.苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的兩個碳原子一定共平面,故分子中至少有八個碳原子共面,C正確;D.該有機物分子中的苯環(huán)結(jié)構(gòu)不能旋轉(zhuǎn),同一苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(),兩個溴原子有①②、①③、①④、②③、②④、③④,共6種連接位置,故該有機物同一個苯環(huán)上的二溴代物有6種,D正確。]4.C[A.由水楊酸轉(zhuǎn)化成A和B的反應(yīng)+CH3OH+H2O;+(CH3CO)2O+CH3COOH,反應(yīng)類型都是取代反應(yīng),A正確;B.1molA、1molB分別與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量分別是2mol、3mol,B正確;C.水楊酸中的羧基能與NaHCO31∶1反應(yīng)生成CO2,而酚羥基不與NaHCO3反應(yīng),因此1mol水楊酸與NaHCO3溶液反應(yīng),消耗1molNaHCO3,C錯誤;D.與水楊酸分子式相同、物質(zhì)類別相同的有機物共有2種分別為、,D正確。]5.B[A.根據(jù)上述反應(yīng),甲和乙反應(yīng)生成丙和乙醇,A錯誤;B.根據(jù)化合物甲的結(jié)構(gòu)簡式,分子中含有的手性碳原子如圖:共4種,B正確;C.化合物甲含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基,化合物丙均含有的官能團為酰胺基和羧基和碳氟鍵,C錯誤;D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物為而不是乙,D錯誤。]6.BD[A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式,能與NaHCO3反應(yīng)的官能團只有—COOH,因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng),故A錯誤;B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式,能與NaOH反應(yīng)的官能團是羧基和酯基,1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基,即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH,故B正確;C.X→Y:X中羧基和酚羥基上的O-H斷裂,C2H5Br中C-Br斷裂,H與Br結(jié)合成HBr,其余組合,該反應(yīng)為取代反應(yīng),Y→Z:二氧化碳中一個CO斷裂,與Y發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式,苯環(huán)上有三個不同取代基,同分異構(gòu)體應(yīng)有10種,因此除X外,還應(yīng)有9種,故D正確。]7.C[A.M中除含有C、H元素外還含有O、Br元素,不屬于烴,分子中含有碳碳三鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項A錯誤;B.M中存在-C(CH3)3結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)中的碳原子不可能全共平面,選項B錯誤;C.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,分子中不存在手性碳原子,選項C正確;D.分子中含有二個碳碳三鍵和一個苯環(huán),1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng),最多可消耗7molH2,選項D錯誤。]8.B[A.由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C30H30O8,故A正確;B.分子中含有2個萘環(huán)結(jié)構(gòu),2個醛基,則1mol棉酚最多可與12molH2加成,含有6個酚羥基,則與6molNaOH反應(yīng),故B錯誤;C.酚羥基在一定條件下,可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì),故C正確;D.酚羥基和醛基均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確。]9.CD[由高分子P倒推,B為對苯二甲酸,A氧化生成B,則A為對二甲苯,結(jié)構(gòu)對稱,只有2種等效氫,所以核磁共振氫譜有二組峰,故A錯誤;化合物B為對苯二甲酸,分子中含有苯環(huán),乙二酸分子中不含苯環(huán),二者結(jié)構(gòu)不相似,且二者分子組成不相差整數(shù)個CH2原子團,不互為同系物,故B錯誤;對硝基苯胺被還原為對苯二胺,則C為對苯二胺,分子式為C6H8N2,故C正確;由高分子P的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有酰胺基、羧基、氨基三種官能團,故D正確。]10.D[A.苯并唑酮的分子式為C7H5NO2,完全燃燒,碳原子轉(zhuǎn)化為二氧化碳、氫原子轉(zhuǎn)化為水,氮原子轉(zhuǎn)化為NO2,則1mol苯并唑酮完全燃燒最少需要消耗9.25mol氧氣,A項錯誤;B.X具有醛基,醛基具有還原性,則能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,B項錯誤;C.X與足量H2加成后所得有機物分子中手性碳原子為,數(shù)目為4個,C項錯誤;D.X在堿性溶液中,溴原子、酰胺基、酯基可以水解,同時水解產(chǎn)物中有酚羥基,則1molX與足量NaOH溶液充分反應(yīng),最多可消耗4molNaOH,D項正確。]11.D[A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,可知含有羧基和碳碳雙鍵,故A說法正確;B.含有碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B說法正確;C.根據(jù)結(jié)構(gòu),碳有兩種形式,“CC”、“CN”、“CO”中碳原子雜化類型為sp2,“—CH3”、亞甲基、次甲基上的碳原子雜化類型為sp3,故C說法正確;D.補鐵劑中的亞鐵極易與磷酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,當(dāng)補鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)極大時,溶液中含鐵量極少,不與磷酸鹽生成沉淀,這時可以同服,故D說法錯誤。]12.B[A.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,Y中含有1個手性碳原子,位置為,故A錯誤;B.X中含有羥基和羧基,能在分子間形成氫鍵,故B正確;C.Z中含有C、H、O、N四種元素,N位于第ⅤA族,最外層電子半充滿,第一電離能大于O,則電離能最大的元素為N,故C錯誤;D.X中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和H2發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基鄰位可以和Br2發(fā)生取代反應(yīng),1molX分別與Br2、H2反應(yīng),最多消耗3molBr2、4molH2,故D錯誤。]有機物的命名、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化1.(2023·肇慶二模)某有機物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基,含苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,A和其他有機物存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:+NaOHR—H+Na2CO3試回答下列問題:(1)H→I、H→J反應(yīng)類型依次為。J所含官能團的名稱為。

(2)寫出H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(3)B化學(xué)式。G的化學(xué)名稱是。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式。

2.(2023·沈陽二模)有機化合物G是一種應(yīng)用廣泛的高分子膜材料,其合成路線如圖:C8H8O已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH?；卮鹣铝袉栴}:(1)化合物B分子式;有機物D的名稱為;化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)試劑X中含有的官能團名稱為;

B→C的反應(yīng)類型為。

(3)F→G的化學(xué)方程式為

。

3.(2023·北京石景山區(qū)模擬)Dalenin1()對酪氨酸酶有很強的抑制活性,在制藥工程和化妝品行業(yè)有巨大的潛在應(yīng)用價值。已知:++H2O(1)Dalenin1含氧官能團的名稱。

(2)A含有支鏈且能使溴水褪色,A生成B的化學(xué)方程式是。

(3)B催化裂解先生成二元醇X,X轉(zhuǎn)化為C,X的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)D+G→H的化學(xué)方程式是。

E→F的反應(yīng)類型是。

(5)I含有2個六元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡式是。

4.(2023·岳陽二模)聚氨酯材料是一種新興的有機高分子材料,被譽為“第五大塑料”,因其卓越的性能而被廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟眾多領(lǐng)域。I是工業(yè)合成聚氨酯的初級反應(yīng)中得到的一種低聚物。(1)A的名稱是,C生成D的反應(yīng)類型為。

(2)B中所含官能團的名稱是、。

(3)寫出A轉(zhuǎn)化為B時生成的反式結(jié)構(gòu)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)寫出生成I的化學(xué)方程式。

5.黃酮哌酯是一種解痙藥,可通過如下路線合成:回答問題:(1)A→B的反應(yīng)類型為。

(2)已知B為一元強酸,室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)C的化學(xué)名稱為,D的結(jié)構(gòu)簡式為

。

E和F可用(寫出試劑)鑒別。

有機物的命名、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化1.(1)酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)碳碳雙鍵和羧基(2)nHO—CH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O(3)C7H4O3Na2對羥基苯甲酸(4)解析由高聚物K的結(jié)構(gòu)簡式可知,J為CH2CHCH2COOH,H具有酸性,在濃硫酸、加熱條件下可以得到J及I,I是五元環(huán)狀化合物,I和J互為同分異構(gòu)體,則I中含有酯基,為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,H為,C為HO(CH2)3COONa,H通過酯化發(fā)生縮聚反應(yīng)生成L,則L為。有機物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,則A含有—COOH,不含酚羥基,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明A的苯環(huán)上有2個不同的對位取代基,B發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)得到D,D與二氧化碳、水反應(yīng)得到E,E與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,E含有酚羥基,說明A中的酯基的碳氧單鍵與苯環(huán)直接相連,結(jié)合A的分子式與H的結(jié)構(gòu),可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和二氧化碳、水反應(yīng)生成E為,苯酚和溴水反應(yīng)生成F為,B和酸反應(yīng)生成G為,據(jù)此解答。(1)H到I是HO—CH2CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,J為CH2CHCH2COOH,所含官能團的名稱為羧基、碳碳雙鍵。(2)H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHO—CH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O。(3)B為,化學(xué)式為C7H4O3Na2,G為,化學(xué)名稱是對羥基苯甲酸。(4)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為。2.(1)C9H10O24-羥基苯甲酸(對羥基苯甲酸)(2)羥基、羧基氧化反應(yīng)(3)+(n-1)H2O解析與在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:,B與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生C:,C在酸性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生D:,D與CH3OH在濃硫酸作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C8H8O3的物質(zhì)E:,E與試劑X在催化劑存在條件下發(fā)生酯交換反應(yīng)產(chǎn)生F:,根據(jù)E、F結(jié)構(gòu)簡式,可知X是HOCH2COOH,F分子中含有—OH、—COOH,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物G。(1)由分析可知,化合物B分子式為C9H10O2;有機物D的名稱為4?羥基苯甲酸(對羥基苯甲酸);化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)根據(jù)上述分析可知X是HOCH2COOH,其中所含官能團的名稱是羥基、羧基;B→C的反應(yīng)為甲基被酸性高錳酸鉀氧化為羧基,屬于氧化反應(yīng);(3)F分子中含有—OH、—COOH,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物G,反應(yīng)為+(n-1)H2O。3.(1)羥基、酮羰基、醚鍵(2)+2HCHO(3)(4)++HBr加成反應(yīng)(5)解析A含有支鏈且能使溴水褪色,說明A中含有碳碳雙鍵,結(jié)合A的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡式為,A和HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,經(jīng)過裂解得到,和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到D,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式可以推知D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和G發(fā)生反應(yīng)生成H,結(jié)合D和H的結(jié)構(gòu)簡式可以推知G為,由E和F的分子式可知,E和CH3CN發(fā)生加成反應(yīng)