高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)解密 解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)分層訓(xùn)練（解析版）

解密07遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)A組基礎(chǔ)練第I卷（選擇題）一、單選題(共0分)1．（2022·福建·石獅市第八中學(xué)高一階段練習(xí)）圖1所示為動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生互換形成了圖2所示的四個(gè)精子，則來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（

）A．①② B．①④ C．②③ D．②④【答案】D【分析】精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂(前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子?！驹斀狻空Ｇ闆r下來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目應(yīng)該是相同的，由題干圖示分析，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生互換，則染色體的顏色大部分相同，而互換的部分顏色不同。所以來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是①與③，②與④，D正確。故選D。2．（2023·全國·高三專題練習(xí)）1923年薩頓發(fā)現(xiàn)，孟德爾定律中描述的遺傳因子（即基因）的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為有著平行的關(guān)系。下列不屬于依據(jù)的是（）A．染色體和基因在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B．形成配子時(shí)，非同源染色體自由組合進(jìn)入配子，也有非等位基因自由組合進(jìn)入配子C．細(xì)胞內(nèi)的基因主要分布在染色體上，染色體是基因的主要載體D．在配子形成和受精過程中，染色體和基因都有一定的獨(dú)立性和完整性【答案】C【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性．染色體在配子形成和受精過程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2、體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中成對(duì)的基因只有以個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。3、基因、染色體來源相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同?！驹斀狻緼、基因和染色體，在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，這屬于薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，A不符合題意；B、在形成配子時(shí)，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合，這屬于薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，B不符合題意；C、細(xì)胞內(nèi)的基因主要分布在染色體上，染色體是基因的主要載體為最后得出的結(jié)論，不屬于平行關(guān)系的內(nèi)容，C符合題意；D、在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性，這屬于薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，D不符合題意。故選C。【點(diǎn)睛】3．（2022·全國·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【分析】根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。【詳解】A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯(cuò)誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。4．（2022·全國·高考真題）有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動(dòng)物的基因型是Aa，若該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時(shí)期是（）A．有絲分裂的后期 B．有絲分裂的末期C．減數(shù)第一次分裂 D．減數(shù)第二次分裂【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；主要特點(diǎn)是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，可能發(fā)生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時(shí)非同源染色體自由組合，實(shí)現(xiàn)基因的重組，減數(shù)第二次分裂則為姐妹染色單體的分離。【詳解】AB、有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體的過程，也不會(huì)發(fā)生交叉互換，不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的現(xiàn)象，A、B錯(cuò)誤；CD、根據(jù)題意，某動(dòng)物基因型是Aa，經(jīng)過間期復(fù)制，初級(jí)性母細(xì)胞中有AAaa四個(gè)基因，該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進(jìn)入次級(jí)性母細(xì)胞，至此減數(shù)第一次分裂完成，所以不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a的現(xiàn)象；而在減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致其上的等位基因A和a分開進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。5．（2022·黑龍江·賓縣第二中學(xué)高三期中）如圖表示某雄性哺乳動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，圖中所示為染色體（用數(shù)字表示）及基因（用字母表示），下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．若該圖表示有絲分裂中期，2號(hào)和4號(hào)為兩條性染色體B．若該圖表示有絲分裂中期，則該細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組，8條染色單體C．若該圖表示減數(shù)分裂II中期，則減數(shù)分裂1時(shí)至少一對(duì)同源染色體未分離D．若該圖表示基因型AaXBY的精原細(xì)胞，已知產(chǎn)生了一個(gè)AAaXB的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞有aXB、Y、Y【答案】D【分析】由圖已知該細(xì)胞是雄性哺乳動(dòng)物的細(xì)胞圖示，有絲分裂中期有同源染色體，圖中1和3為同源染色體，該圖可能表示二倍體生物的有絲分裂過程；也可表示減數(shù)第二次分裂異常的細(xì)胞?！驹斀狻緼、雄性哺乳動(dòng)物的X、Y為同源染色體，且X、Y大小不同，故若該圖表示有絲分裂中期，則2、4可能是兩條性染色體，A正確；B、據(jù)圖可知：若該圖表示有絲分裂中期，則細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組；有4條染色體，8條染色單體，B正確；C、正常情況下，減數(shù)第二次分裂中期不含同源染色體，而圖示1、3是一對(duì)同源染色體原因可能是減數(shù)分裂第一次分裂后期至少有一對(duì)染色體沒有分離（若2和4是性染色體，則有兩對(duì)同源染色體未分離），C正確；D、一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXB的精子，說明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，且圖中3號(hào)染色體上含有一個(gè)A和一個(gè)a，表明發(fā)生了基因突變，因此會(huì)形成基因型為AAAaXBXB和YY的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；基因型為AAAaXBXB的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極，形成基因型為AAaXB和AXB的兩個(gè)精子，而基因型為YY的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個(gè)精子，故另外三個(gè)精子的基因型分別是AXB、Y、Y，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2022·內(nèi)蒙古·赤峰二中高三階段練習(xí)）如圖表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞的分裂過程中相關(guān)物質(zhì)的變化圖，圖1、圖2、圖3、圖4均表示一種分裂方式的完整過程，下列敘述正確的是（

）A．圖1可表示某分裂方式中核DNA數(shù)目隨時(shí)間的變化，de段不存在同源染色體B．圖1和圖4中ab段細(xì)胞所處時(shí)期相同，該時(shí)期核DNA會(huì)發(fā)生復(fù)制C．圖2和圖3可分別表示減數(shù)分裂過程中核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目的變化過程D．圖3和圖4中be段相關(guān)物質(zhì)的變化都與著絲粒分裂有關(guān)【答案】C【解析】分析圖示：圖1可表示有絲分裂或減數(shù)分裂中一條染色體上核DNA的變化，其中ab段表示DNA的復(fù)制，bc段表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前中期、有絲分裂前中期，也可表示有絲分裂中核DNA的變化，其中ab段表示DNA復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期，de段表示有絲分裂后期和末期；圖2表示減數(shù)分裂中核DNA的變化，ab段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，bc段表示減數(shù)第一次分裂，de段表示減數(shù)第二次分裂；圖3表示減數(shù)分裂過程中染色體的變化，ab段表示減數(shù)第一次分裂間期以及減數(shù)第一次分裂，cd段表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，de段表示著絲點(diǎn)分裂，ef段表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期；圖4表示有絲分裂中染色體的變化，ab段表示有絲分裂的間期、前期、中期，bc段表示著絲點(diǎn)分裂，cd段表示有絲分裂的后期和末期；【詳解】A、圖1可表示有絲分裂中核DNA數(shù)目隨時(shí)間的變化，de段表示形成的子細(xì)胞，細(xì)胞中存在同源染色體，A錯(cuò)誤；B、圖1中ab段表示核DNA的復(fù)制，即有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，圖4中ab段表示有絲分裂間期、前期、中期，因此圖1和圖4中ab段細(xì)胞所處時(shí)期不完全相同，B錯(cuò)誤；C、由分析可知，圖2和圖3可分別表示減數(shù)分裂過程中核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目的變化過程，C正確；D、圖3be段中，bc段細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半，de段著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。圖4be段中，bc段著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，de段細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半，D錯(cuò)誤。故選C。7．（2021·山東·沂水縣教育局高一階段練習(xí)）如圖是某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞。判斷它不處于減數(shù)第二次分裂中期的理由是（

）①有同源染色體②有等位基因Bb③有成對(duì)的性染色體④沒有聯(lián)會(huì)⑤有染色單體⑥左邊的染色體上有2個(gè)A，而不是一個(gè)A和一個(gè)aA．①②③ B．②③④ C．①②③⑥ D．①③【答案】A【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，該細(xì)胞含有兩對(duì)等位基因，故含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，應(yīng)處于有絲分裂中期?！驹斀狻竣贉p數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞不含同源染色體，該細(xì)胞含有同源染色體，因此該細(xì)胞不處于減數(shù)第二次分裂過程，①正確；②該細(xì)胞有等位基因Bb，存在于同源染色體上，可見該細(xì)胞不處于減數(shù)第二次分裂過程，②正確；③該細(xì)胞B和b所在的染色體形態(tài)大小相同，為一對(duì)同源染色體，a和d基因所在的染色體形態(tài)大小不同，應(yīng)為一對(duì)性染色體，說明該細(xì)胞同源染色體沒有分離，不處于減數(shù)第二次分裂過程，③正確；④聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，該細(xì)胞中染色體沒有聯(lián)會(huì)，據(jù)此不能判斷該細(xì)胞不處于減數(shù)第二次分裂中期，④錯(cuò)誤；⑤減數(shù)第一次分裂全過程、減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞中都含有姐妹染色單體，因此據(jù)此不能判斷該細(xì)胞不處于減數(shù)第二次分裂過程，⑤錯(cuò)誤；⑥左邊的染色體上有2個(gè)A，而不是一個(gè)A和一個(gè)a，可判斷該染色體上的基因沒有發(fā)生變異，據(jù)此不能判斷該細(xì)胞不處于減數(shù)第二次分裂過程，⑥錯(cuò)誤。綜上，①②③正確，即A正確；BCD錯(cuò)誤。故選A。8．（2022·山西·晉城市第一中學(xué)校高三階段練習(xí)）已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1、2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1／4C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1／4【答案】B【分析】由圖可知，1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性?！驹斀狻緼、若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4，所以該假設(shè)不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，3的基因型為：XAXa，4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，再生一個(gè)男孩患病的概率為1/2，B錯(cuò)誤；C、若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A，由圖可得親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XaY，再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4，D正確。故選B。9．（2022·甘肅武威·高三階段練習(xí)）如圖所示，某雄性個(gè)體的某個(gè)精原細(xì)胞內(nèi)含有Aa，Bb兩對(duì)同源染色體，已知此精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的一個(gè)精細(xì)胞的染色體組成為aB，則其產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的染色體組成分別為（）A．a(chǎn)B，Ab，Ab B．Aa，Bb，ABC．Ab，aB，ab D．Ab，aB，aB【答案】A【分析】基因型為AaBb的個(gè)體在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的分離使位于同源染色體的等位基因也發(fā)生分離，即A和a、B和b分離，并且位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，因此正常情況下可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精子?！驹斀狻恳粋€(gè)精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，其中一個(gè)精細(xì)胞的染色體組成為aB，則其產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的染色體組成分別aB，Ab，Ab，A正確。故選A。10．（2022·青?！の鲗幨袖抑袇^(qū)多巴高級(jí)中學(xué)高一階段練習(xí)）關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是（

）A．每個(gè)四分體都包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體B．哺乳動(dòng)物精子形成時(shí)，在減數(shù)第一次分裂過程中均存在四分體C．形態(tài)大小相同的染色體一定是同源染色體D．同源染色體攜帶的遺傳信息一定相同【答案】A【分析】正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體：（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷。（2）同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體。（3）四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（4）一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。（5）聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體，所以每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體，A正確；B、哺乳動(dòng)物精子形成時(shí)，在減數(shù)第一次分裂的前期存在四分體，B錯(cuò)誤；C、形態(tài)、大小相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲點(diǎn)分裂產(chǎn)生的兩條染色體，C錯(cuò)誤；D、同源染色體攜帶的信息不一定相同，如位于同源染色體相同位置上的等位基因，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】11．（2022·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2【答案】C【分析】基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。12．（2022·陜西咸陽·高一期末）假設(shè)如圖所示為某動(dòng)物（2n=4）體內(nèi)一個(gè)處于分裂過程的細(xì)胞的局部示意圖，該細(xì)胞另一極的染色體組成未繪出。已知該動(dòng)物的基因型為GgXEY，下列敘述正確的是（）A．圖示細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)均等分裂B．圖示細(xì)胞內(nèi)共有6條染色單體C．圖示細(xì)胞經(jīng)過分裂產(chǎn)生的配子是2種或4種D．圖示未繪出的一極不含有性染色體【答案】A【分析】分析題圖：圖示細(xì)胞染色體中的著絲點(diǎn)還未分裂，應(yīng)該正在進(jìn)行同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。根據(jù)該動(dòng)物的基因型（含有Y染色體）可知該動(dòng)物的性別為雄性，則該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞。【詳解】A、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且該生物為雄性個(gè)體，則該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，應(yīng)進(jìn)行均等分裂，A正確；B、圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有4條染色體，8條染色單體，B錯(cuò)誤；C、圖示細(xì)胞經(jīng)過分裂能得到3種配子（若發(fā)生的是G基因突變?yōu)間，配子分別是GXE、gXE、gY；若若發(fā)生的是g基因突變?yōu)镚，配子分別是GXE、gXE、GY）或4種配子（發(fā)生的是交叉互換，配子分別是GXE、gXE、GY、gY），C錯(cuò)誤；D、E所在染色體為X染色體，由于同源染色體發(fā)生分離，則未繪出的另一極含有Y染色體，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】13．（2022·全國·高一課時(shí)練習(xí)）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對(duì)性狀明顯等特點(diǎn)，生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料直毛與分叉毛是由一對(duì)等位基因（B/b）控制的相對(duì)性狀，現(xiàn)將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體數(shù)相等，且直毛個(gè)體數(shù)量與分叉毛個(gè)體數(shù)量比為1：1。欲選取F1直毛果蠅單獨(dú)飼養(yǎng)，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的表現(xiàn)型（不考慮突變）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀C．若F1無子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段且直毛為隱性性狀D．若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀【答案】C【分析】單基因遺傳病遺傳方式的判斷：（1）排除伴Y遺傳：患者全為男，并且患者后代中的男性都為患者，則為伴Y遺傳；患者有男有女則非伴Y遺傳。（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：無中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上①已知顯性從男患者入手：男病，其母其女均病則是伴X顯性遺傳。男病，其母或其女有不病者；雙親病有正常子女的則為常染色體顯性遺傳病。②已知隱性從女患者入手：女病，其父其子均病，則為伴X隱性遺傳??；女病，其父或其子有不病者或雙親正常有患病子女則為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關(guān)，若直毛為顯性，則后代會(huì)出現(xiàn)分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；B、若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F(xiàn)1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；C、若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯(cuò)誤；D、若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，說明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關(guān)，B、b位于常染色體上，B正確。故選C。14．（2019·江蘇·高考真題）下圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是A．1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因B．同一個(gè)體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8C．1與3都在減數(shù)第一次分裂分離，1與2都在減數(shù)第二次分裂分離D．1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】B【分析】由圖可知，圖中為一對(duì)同源染色體，1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1（或2）與3或4可能是等位基因，5（或6）與7或8可能是等位基因。【詳解】1與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因，1與6、7、8互為非等位基因，A錯(cuò)誤；精原細(xì)胞有絲分裂前期與其進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成的初級(jí)精母細(xì)胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同，故均含有基因1~8，B正確；若不考慮交叉互換，1與3會(huì)在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離，1與2會(huì)在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，若考慮交叉互換，則1與2可能會(huì)在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體分開而分離，1與3可能在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，C錯(cuò)誤；1與5在同一條姐妹染色單體上，5與6是相同的基因，因此1與6的組合不能形成重組配子，D錯(cuò)誤。故選B。15．（2022·江西·南昌市八一中學(xué)高一階段練習(xí)）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極B．cn與cl是非等位基因，這兩個(gè)基因在遺傳時(shí)遵循孟德爾分離定律C．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】B【分析】有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置，控制一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因。圖中的基因?yàn)橥慈旧w上的非等基因?！驹斀狻緼、有絲分裂的結(jié)果是產(chǎn)生了兩個(gè)遺傳因子組成一樣的子細(xì)胞，因此，在有絲分裂后期，細(xì)胞兩極的基因都是一樣的，所以基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，A正確；B、朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl是位于同一條常染色體上不同位置的基因，是同源染色體上的非等位基因，因此，這兩個(gè)基因在遺傳時(shí)不遵循孟德爾分離定律，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂中期的特點(diǎn)就是每條染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的赤道板上，故X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，C正確；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，w基因和v基因位于X染色體上，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于常染色體上，所以在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選B。二、多選題(共0分)16．（2022·江蘇常州·高一期中）下列關(guān)于高等動(dòng)物減數(shù)第一次分裂主要特征的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞中同源染色體會(huì)出現(xiàn)兩兩配對(duì)的現(xiàn)象B．染色體復(fù)制后每條染色體上的著絲點(diǎn)分裂C．四分體中的姐妹染色單體發(fā)生交叉互換D．同源染色體分離后分別移向細(xì)胞兩極【答案】AD【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目減半。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂排布；②中期：著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目為體細(xì)胞中的一半。2、受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久，精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子一半來自卵細(xì)胞。【詳解】A、減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中同源染色體會(huì)出現(xiàn)兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，形成四分體，A正確；B、染色體復(fù)制后每條染色體上的著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂前期，四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；D、同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，是減數(shù)第一次分裂過程中的主要特征，D正確。故選AD。17．（2021·山東·高三階段練習(xí)）已知果蠅的紅眼、白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由X染色體上的一對(duì)等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產(chǎn)生該果蠅的原因可能是（

）A．雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常 B．雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C．雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常 D．雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常【答案】AC【分析】根據(jù)題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，也可以看成是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來?！驹斀狻緼B、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常，A正確，B錯(cuò)誤；CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常，C正確，D錯(cuò)誤。故選AC。18．（2021·遼寧·清原滿族自治縣第二高級(jí)中學(xué)高一期中）蜜蜂的雌蜂是二倍體，雌蜂卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞，卵細(xì)胞未受精直接發(fā)育成單倍體雄蜂，右圖曲線為此過程的部分細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是（

）A．E→F時(shí)期的細(xì)胞染色體數(shù)都相同B．處于E→K時(shí)期的細(xì)胞不存在同源染色體C．E→F、I→J時(shí)期的細(xì)胞會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)分開D．B→C、H→I時(shí)期的細(xì)胞發(fā)生DNA復(fù)制【答案】BCD【分析】分析曲線圖：圖中A-G表示減數(shù)分裂過程中核DNA含量變化，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來，H-K表示雄蜂有絲分裂過程中核DNA含量變化?！驹斀狻緼、E→F時(shí)期屬于減數(shù)第二次分裂，后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，A錯(cuò)誤；B、DE同源染色體分離形成次級(jí)精母細(xì)胞，所以處于E→G時(shí)期的細(xì)胞不存在同源染色體，雄蜂是單倍體，G→K沒有同源染色體，B正確；C、E→F是減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂后期有著絲點(diǎn)的分離、I→J中有絲分裂后期也會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)分開，C正確；D、B→C、H→I是分裂間期，該時(shí)期的細(xì)胞發(fā)生DNA復(fù)制，D正確。故選BCD。19．（2022·山東省青島第十九中學(xué)高一期中）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因。下列說法正確的是（）A．甲病為X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．III1甲病的致病基因來自I代中1號(hào)個(gè)體C．若III3與III4近親結(jié)婚，生育患乙遺傳病孩子的概率為1/6D．III5與一正常男性結(jié)婚，遺傳咨詢分析胎兒是否患乙病需進(jìn)行基因檢測【答案】ACD【分析】據(jù)圖分析，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，卻生出了患甲病的兒子Ⅱ1，因此甲病為隱性遺傳病，又知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因，因此甲病為X染色體隱性遺傳??；Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病，卻生出了患乙病的女兒Ⅱ3，因此乙病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由分析可知，甲病為X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)伴X遺傳病交叉遺傳的特點(diǎn)可知，III1甲病的致病基因來自其母親Ⅱ2，進(jìn)而來自I代中3個(gè)體，即Ⅰ3，B錯(cuò)誤；C、若甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示，則III3的基因型為（1/3BB、2/3Bb）XAXa，III4的基因型為BbXAY，則III3與III4結(jié)婚，生育患乙遺傳病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，患病的幾率較大，因此我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，C正確；D、III5的基因型為Bb，該女子與一正常男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，分析胎兒是否患乙病，由于III5為乙病基因攜帶者，而且乙病為常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，也不是染色體異常遺傳病，因此需要分析胎兒的基因型，因此需要做基因檢測，D正確。故選ACD。20．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下圖為一只正常雄果蠅體細(xì)胞中某四條染色體上部分基因分布示意圖。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（

）A．控制焦剛毛與直剛毛的基因在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)B．有絲分裂后期，圖示中所有基因均出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C．減數(shù)分裂過程中，基因E與基因Sn或sn可形成重組型配子D．不論是有絲分裂還是減數(shù)分裂，染色體均先加倍，后平均分配【答案】ABC【分析】題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對(duì)特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、染色體3和染色體4存在等位基因，但染色體形態(tài)不同，為性染色體，因此控制焦剛毛與直剛毛的基因在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、有絲分裂過程中染色體經(jīng)過精確復(fù)制，在平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，則有絲分裂后期圖示中所有基因均出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、由分析可知，染色體1和染色體3、染色體4屬于非同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因可隨非同源染色體自由組合而組合，則基因E與基因Sn或sn可形成重組型配子，C正確；D、減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目不加倍，而有絲分裂后期染色體數(shù)目先暫時(shí)加倍，后平均分配，D錯(cuò)誤。故選ABC。第II卷（非選擇題）三、綜合題(共0分)21．（2023·全國·高三專題練習(xí)）I．福祿桐是一種著名的觀葉植物，其葉形的心形與扇形是一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上基因D/d控制。現(xiàn)用一株心形葉植株和一株扇形葉植株作實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案（后代數(shù)量足夠多），以鑒別該心形葉植株的基因型?；卮鹣铝袉栴}：(1)福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為_____________，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理遵循基因的____________定律。(2)完善下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)一：____________，由此可判斷心形葉植株是純合子還是雜合子。實(shí)驗(yàn)二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測：①若實(shí)驗(yàn)一出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株為____________（填“純合子”或“雜合子”）；若未出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株的基因型為____________。②若實(shí)驗(yàn)二的后代全表現(xiàn)為心形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代全部表現(xiàn)為扇形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，則__________（填“能”或“不能”）判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性。II．雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀（B）對(duì)非蘆花性狀（b）為顯性。(4)一只發(fā)生性反轉(zhuǎn)的蘆花母雞（性染色體組成不變）與一只正常的非蘆花母雞交配，子代的性狀及分離比是：________________（已知WW不能存活）?！敬鸢浮?1)

對(duì)母本去雄→套袋→人工授粉→套袋

分離(2)讓心形葉植株自交(3)

雜合子

DD或dd

DD

dd

不能(4)蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1【分析】兩性花植物的雜交過程，其基本步驟為：對(duì)母本去雄→套袋→人工授粉→套袋，套袋可以防止外來花粉的干擾。鑒定純合子還是雜合子最簡便的方法是自交，看后代是否出現(xiàn)性狀分離，如果不出現(xiàn)，則為純合子，反之，則為雜合子。（1）福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為：對(duì)母本去雄→套袋→人工授粉→套袋，一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律；（2）判斷純合雜合的方法有自交和雜交，對(duì)于福祿桐是兩性花植物，最簡便的方法是自交，可以讓心形葉植株自交，后代是否出現(xiàn)性狀分離，若不出現(xiàn)，則為純合子，反之，則為雜合子；（3）①若實(shí)驗(yàn)一出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株為雜合子；若未出現(xiàn)性狀分離，由于未知顯隱性，所以親本心形葉植株的基因型為DD或dd；②實(shí)驗(yàn)二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交，若實(shí)驗(yàn)二的后代全表現(xiàn)為心形葉，則心形為顯性性狀，那么則親本心形葉植株的基因型為DD；若后代全部表現(xiàn)為扇形葉，則扇形葉為顯性性狀，那么親本心形葉植株的基因型為dd；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，不論哪個(gè)性狀是顯性，結(jié)果都相同，所以不能判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性；（4）控制蘆花和非蘆花的基因（假設(shè)A、a）位于Z染色體上，只發(fā)生性反轉(zhuǎn)的蘆花母雞（性染色體組成不變），基因型為ZAW與一只正常的非蘆花母雞（基因型為ZaW）交配，WW不能存活，后代的基因型有ZAZa、ZAW、ZaW，子代的性狀及分離比是：蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1。22．（2022·山東·濱州市沾化區(qū)實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)高一期中）有研究者對(duì)基因型為EeXFY的某動(dòng)物的精巢切片進(jìn)行顯微觀察，繪制了圖1中三幅細(xì)胞分裂示意圖（僅示部分染色體）；圖2中的細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)的數(shù)量關(guān)系劃分的。回答下列問題：(1)圖1中細(xì)胞甲的名稱是________。若細(xì)胞乙產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞的基因型為E，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為________。(2)圖2中類型b的細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖1中的________細(xì)胞。(3)圖2中類型c的細(xì)胞可能含有________對(duì)同源染色體。(4)著絲粒分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有________、________（用圖中字母和箭頭表述）。【答案】(1)

次級(jí)精母細(xì)胞

E、eXFY、eXFY(2)乙和丙(3)0或n(4)

b→a

d→c【分析】1、分析圖1可知：細(xì)胞甲處于減數(shù)第二次分裂中期，表示次級(jí)精母細(xì)胞；細(xì)胞乙處于減數(shù)第一次分裂的前期，為初級(jí)精母細(xì)胞；細(xì)胞丙處于有絲分裂的中期，為精原細(xì)胞。2、分析圖2可知：類型a的細(xì)胞處于有絲分裂的后期；類型b的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或者有絲分裂前期、中期；類型c的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，也可以是體細(xì)胞；類型d的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；類型e的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）圖1細(xì)胞甲中沒有同源染色體，每條染色體上都有兩條姐妹染色單體，因此處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級(jí)精母細(xì)胞；若細(xì)胞乙產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞的基因型為E，不含性染色體，說明在減數(shù)第一次分裂后期X、Y同源染色體未分離，移向同一極并進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)第二次分裂后，形成的4個(gè)子細(xì)胞基因型分別為E、E、eXFY、eXFY。（2）圖2中類型b的細(xì)胞中染色體數(shù):核DNA數(shù)=1:2，說明每條染色體上有兩條姐妹染色單體，且染色體數(shù)為2n，該細(xì)胞應(yīng)處于有絲分裂前、中期或減數(shù)第一次分裂各時(shí)期，對(duì)應(yīng)圖1中的乙（減數(shù)第一次分裂前期）和丙（有絲分裂中期）。（3）圖2中類型c若為體細(xì)胞或精原細(xì)胞，細(xì)胞中有n對(duì)同源染色體，若處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中沒有同源染色體。（4）著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，細(xì)胞中染色體數(shù)加倍，但核DNA數(shù)沒變，可能發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，可對(duì)應(yīng)圖2中的b→a和d→c?！军c(diǎn)睛】本題綜合考查細(xì)胞分裂圖像的推理、減數(shù)分裂過程的異常情況及相關(guān)結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化。23．（2022·四川·射洪中學(xué)高二階段練習(xí)）已知果蠅（2N=8）的長翅和小翅由常染色體上等位基因（A與a）控制，紅眼和棕眼由另一對(duì)同源染色體的等位基因（B與b）控制。某研究小組進(jìn)行了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)現(xiàn)在有個(gè)科研小組欲對(duì)果蠅進(jìn)行基因組的研究，至少需要對(duì)果蠅測____________條染色體才能基本完成遺傳信息的測序。(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________（填“能”或“不能”）確定眼色基因在X染色體上，理由是________________________。(3)若控制眼色的基因只位于X染色體上，親本長翅紅眼果蠅產(chǎn)生配子的基因組成及比例為____________。(4)若控制眼色的基因位于常染色體上，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)不能確定眼色性狀的顯隱性關(guān)系。為了確定其顯隱性關(guān)系，應(yīng)選取F1中____________進(jìn)行交配，觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若子代中出現(xiàn)____________，則紅眼為顯性性狀；②若子代出現(xiàn)____________。則紅眼為隱性性狀。【答案】(1)5(2)

不能

因?yàn)镕1中眼色性狀和性別沒有關(guān)聯(lián)(3)AY:AXb:aXb:aY＝1:1:1:1(4)

紅眼雌雄果蠅

紅眼:棕眼＝3:1

全部為紅眼【分析】實(shí)驗(yàn)中的兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中，子代中翅形的分離比為3:1，眼色的分離比為1:1，根據(jù)子代中“3:3:1:1”的比例關(guān)系，可以判斷兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。（1）果蠅是二倍體生物，有8條染色體，是XY型性別決定方式，體細(xì)胞含有3對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，同源染色體相同位置上的基因控制的是同一性狀，而X和Y染色體大小不同，所以研究果蠅的基因組中的DNA上的遺傳信息，需要測定3條常染色體與X、Y染色體，合計(jì)5條染色體。（2）實(shí)驗(yàn)中的兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中，子代中翅形的分離比為3:1，眼色的分離比為1:1，所以“3:3:1:1”說明兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律，但是由于F1中眼色的遺傳沒有和性別表現(xiàn)出關(guān)聯(lián)，所以不能確定眼色基因在X染色體上。（3）若控制眼色的基因只位于X染色體上，由于兩對(duì)基因遵循自由組合定律，親本長翅紅眼的基因型為AaXbY,其產(chǎn)生的配子有AY、aY、AXb、aXb，比例關(guān)系為1:1:1:1。（4）若控制眼色的基因位于常染色體上，由于親本均為棕眼雌性和紅眼雄性，子代中出現(xiàn)了棕眼：紅眼=1:1，說明親本為雜合子與隱形純合子，子代的基因型也為雜合子和隱性純合子，但是無法判斷眼色的顯隱性。為了確定顯隱性關(guān)系，可以取F1中紅眼雌雄果蠅進(jìn)行交配，若子代全為紅眼：棕眼=3:1，說明紅眼為雜合子，且紅眼為顯性性狀；若子代全為紅眼，說明紅眼為隱性純合子，且紅眼是隱性性狀?！军c(diǎn)睛】本題考查了自由組合定律和伴性遺傳，意在考查學(xué)生通過對(duì)分離定律和自由組合定律數(shù)量關(guān)系的理解和應(yīng)用。24．（2023·全國·高三專題練習(xí)）某種昆蟲眼色的紫色與紅色由等位基因A/a控制，等位基因B/b與色素的合成有關(guān)，只有基因B的個(gè)體可以合成色素，只含基因b的個(gè)體不能合成色素，無色素合成時(shí)，眼色為白色。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，請(qǐng)回答問題。PF1F2♀♂♀♂♀♂純合紅眼純合白眼紫眼紅眼紅眼紫眼白眼紅眼紫眼白眼901905599903902604(1)A/a，B/b兩對(duì)基因的遺傳_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，紫色與紅色這一對(duì)相對(duì)性狀，隱性性狀是_____，判斷依據(jù)是_____。(2)若子二代中紅眼個(gè)體隨機(jī)交配，其子代紅眼個(gè)體所占的比例是_____。(3)從F2中選擇合適個(gè)體，用簡便方法驗(yàn)證F1中的紅眼雄性個(gè)體的基因型（寫出實(shí)驗(yàn)思路及遺傳圖解）。_____【答案】(1)

遵循

紅眼

F1雌性個(gè)體含紅眼基因，卻表現(xiàn)出為紫眼，可知紫眼對(duì)紅眼為顯性(2)8/9(3)實(shí)驗(yàn)思路：從F2中選擇白眼雌性（bbXaXa）個(gè)體進(jìn)行測交，統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例；遺傳圖解如下：【分析】分析題干：B控制色素的合成，b無此作用，紫色與紅色由等位基因A/a控制，現(xiàn)有純合紅眼雌性個(gè)體與純合白眼雄性個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1雌性表現(xiàn)全為紫眼，雄性表現(xiàn)全為紅眼，可知色素合成與否在雌雄中的比例一致，與性別無關(guān)，眼色在雌雄中比例不一致，與性別有關(guān)，推出B/b在常染色體上，A/a在X染色體上，且不在Y同源區(qū)段上，另F1雌性（含紅眼基因）為紫眼，可知紫眼對(duì)紅眼為顯性，因此純合親本基因型為：BBXaXa、bbXAY，F(xiàn)1基因型為BbXAXa、BbXaY。（1）由分析可知，A/a位于X染色體上，B/b位于常染色體上，故這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；F1雌性含紅眼基因，卻表現(xiàn)出為紫眼，可知紫眼對(duì)紅眼為顯性，紫色與紅色這一對(duì)相對(duì)性狀，隱性性狀是紅眼。（2）由分析可知，F(xiàn)1基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)2中紅眼雌性基因型為BBXaXa：BbXaXa=1：2，產(chǎn)生雌配子為BXa：bXa=2：1，紅眼雄性基因型為BBXaY：BbXaY=1：2，產(chǎn)生雄配子為BXa：bXa：BY：bY=2：1：2：1，故隨機(jī)交配產(chǎn)生的子代中紅眼（BBXaXa、BbXaXa、BBXaY、BbXaY）個(gè)體所占的比例是2/3×2/6+2/3×1/6+1/3×2/6+2/3×2/6+2/3×1/6+1/3×2/6=8/9。（3）由分析可知，F(xiàn)1中的紅眼雄性個(gè)體的基因型為BbXaY，為驗(yàn)證該基因型，可從F2中選擇白眼雌性（bbXaXa）個(gè)體進(jìn)行測交，統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例，可反映F1產(chǎn)生的配子類型及比列，從而驗(yàn)證F1基因型，遺傳圖解如下：【點(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是自由組合和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理、判斷、獲取結(jié)論的能力。25．（2012·江蘇·高考真題）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為_________，乙病最可能的遺傳方式為_______。（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。①Ⅰ－2的基因型為______；Ⅱ－5的基因型為____________。②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為______。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為______。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______?！敬鸢浮?/p>

常染色體隱性遺傳

伴X隱性遺傳

HhXTXt

HHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

3/5【分析】根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲為常染色體隱性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2均無乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，又已知Ⅰ-3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病。由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）①若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳。所以Ⅰ-2的基因型為HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HHXTY或2/3HhXTY。②Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是2/3，為XTXt的幾率是1/2，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7為Hh的幾率是2/3，Ⅱ-8為Hh的幾率是10-4，則他們?cè)偕粋€(gè)女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000。④由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為2/3×1/4=1/6。Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6:(1-1/6)=3/5?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病類型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，對(duì)人類遺傳病后代的發(fā)病概率進(jìn)行預(yù)測，本題的難點(diǎn)是（2）用分解組合法能簡化問題解決①②，③結(jié)合題干信息“在正常人群中Hh基因型頻率為10-4”進(jìn)行計(jì)算，④注意審題是攜帶者占正常的比例。

解密07遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)B組提高練第I卷（選擇題）一、單選題(共0分)1．（2022·浙江·高三開學(xué)考試）如圖所示，將3H標(biāo)記的基因型為AaBb的卵原細(xì)胞①，培養(yǎng)在不含3H的培養(yǎng)基中，分裂得到細(xì)胞②，已知細(xì)胞②中僅有2個(gè)DNA上含有放射性，下列有關(guān)說法正確的是（

）A．細(xì)胞①形成②的過程中細(xì)胞質(zhì)一定經(jīng)歷了兩次分裂過程B．①②中均有兩套遺傳信息，但同源染色體數(shù)目①是②的兩倍C．①形成②的過程中經(jīng)歷了基因突變和基因重組兩種類型的變異D．②中2個(gè)放射性的DNA可能在同一條染色體上也可能在兩條染色體上【答案】C【分析】細(xì)胞①為卵原細(xì)胞，含有2對(duì)同源染色體，細(xì)胞②不含同源染色體，可能是次級(jí)卵母細(xì)胞或者極體?！驹斀狻緼、根據(jù)細(xì)胞②中僅有2個(gè)DNA上含有放射性，可以推測，細(xì)胞①形成②的過程中細(xì)胞質(zhì)至少經(jīng)歷了兩次分裂過程，A錯(cuò)誤；B、①②中均有兩套遺傳信息，但數(shù)目②中沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、②上同一條染色體上基因不同是由于發(fā)生了基因突變，所以①形成②的過程中經(jīng)歷了基因突變和基因重組兩種類型的變異，C正確；D、DNA是半保留復(fù)制，所以②中2個(gè)放射性的DNA不可能在同一條染色體上，D錯(cuò)誤；故選C。2．（2020·天津·高考真題）一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是（

）

A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繌膱D中看出一個(gè)DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了DT，Dt，dT和dt四種精子，而正常的減數(shù)分裂只能產(chǎn)生四個(gè)兩種類型的精子，所以最可能的原因是這個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色體單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生四種精子。故選B?！军c(diǎn)睛】本題需要考生識(shí)記減數(shù)分裂的基本過程，結(jié)合圖中四個(gè)細(xì)胞的基因型進(jìn)行分析。3．（2022·江蘇·東臺(tái)創(chuàng)新高級(jí)中學(xué)高一階段練習(xí)）紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1雌雄果蠅都表現(xiàn)為紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)2中紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．紅眼對(duì)白眼是顯性性狀B．眼色遺傳符合基因的分離定律C．眼色和性別的遺傳表現(xiàn)為自由組合D．果蠅眼色性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)【答案】C【分析】根據(jù)題意，紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，所以紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，子二代中白眼只有雄果蠅，說明是伴X遺傳。子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，說明子一代基因型為XBXb、XBY，則親本為XBXB×XbY?！驹斀狻緼、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1均是紅眼，所以紅眼對(duì)白眼是顯性性狀，A正確；B、F2中紅眼∶白眼=3∶1，說明眼色遺傳符合基因的分離定律，B正確；C、非同源染色體上的非等位基因自由組合，但眼色基因與性別決定基因都在性染色體上，因此眼色和性別的遺傳不表現(xiàn)為自由組合，C錯(cuò)誤；D、在F2中只有雄果蠅出現(xiàn)白眼性狀，白眼性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選C。4．（2022·全國·高三專題練習(xí)）某雌雄同株植物品種（2n=20）因變異產(chǎn)生了一個(gè)三體植株（含一條較短的染色體）。該三體植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條染色體聯(lián)會(huì)，剩余的染色體隨機(jī)移向一端，且含有較短染色體的雄配子不育。另一對(duì)染色體上含有控制花色的基因B/b和C/c，其在染色體上的位置如圖，B、C同時(shí)存在時(shí)植株開紅花，其余基因型的植株開白花。以下敘述錯(cuò)誤的是（）A．該植株為父本做測交實(shí)驗(yàn)，子代紅花：白花=1：1B．該植株生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期可觀察到9個(gè)四分體和1個(gè)六分體C．該植株是只能由基因型為ABC的雄配子和基因型為Aabc的雄配子結(jié)合形成D．該植株可產(chǎn)生4種可育雄配子和8種可育雌配子【答案】C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、父本產(chǎn)生配子ABC：Abc：AABC：AAbc=2：2：1：1，結(jié)合雌配子abc，所以紅花：白花=1：1，A正確；B、該植株生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期可觀察到9個(gè)四分體和三體同源的六分體，B正確；C、該植株可由基因型為ABC的雄配子和基因型為AAbc的雌配子結(jié)合形成，也可由基因型為Abc的雄配子和基因型為AaBC的雌配子結(jié)合形成，C錯(cuò)誤；D、由于含較短染色體的雄配子不育，且B和C、b和c分別位于同一條染色體上，該植株可產(chǎn)生ABC、Abc、AABC、AAbc4種雄配子和ABC、AAbc、Abc、AABC、AaBC、Aabc、aBC、abc8種雌配子，D正確。故選C。5．（2020·重慶八中高三階段練習(xí)）如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（）A．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性B．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性C．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)殡[性D．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)轱@性【答案】D【分析】1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn):（1）男患者多于女患者;（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得??；4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)；5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、基因位于常染色體上且致病基因?yàn)殡[性，則Ⅱ3號(hào)為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7、8、9、10、11均為雜合子，A正確；B、基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病，Ⅱ3、Ⅱ6號(hào)基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區(qū)段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個(gè)體無論是上述哪種基因型，其子代的表現(xiàn)均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)致病基因不能為顯性，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2022·全國·高一課時(shí)練習(xí)）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對(duì)性狀明顯等特點(diǎn)，生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料直毛與分叉毛是由一對(duì)等位基因（B/b）控制的相對(duì)性狀，現(xiàn)將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體數(shù)相等，且直毛個(gè)體數(shù)量與分叉毛個(gè)體數(shù)量比為1：1。欲選取F1直毛果蠅單獨(dú)飼養(yǎng)，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的表現(xiàn)型（不考慮突變）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀C．若F1無子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段且直毛為隱性性狀D．若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀【答案】C【分析】單基因遺傳病遺傳方式的判斷：（1）排除伴Y遺傳：患者全為男，并且患者后代中的男性都為患者，則為伴Y遺傳；患者有男有女則非伴Y遺傳。（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：無中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上①已知顯性從男患者入手：男病，其母其女均病則是伴X顯性遺傳。男病，其母或其女有不病者；雙親病有正常子女的則為常染色體顯性遺傳病。②已知隱性從女患者入手：女病，其父其子均病，則為伴X隱性遺傳??；女病，其父或其子有不病者或雙親正常有患病子女則為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關(guān)，若直毛為顯性，則后代會(huì)出現(xiàn)分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；B、若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F(xiàn)1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；C、若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯(cuò)誤；D、若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，說明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關(guān)，B、b位于常染色體上，B正確。故選C。7．（2023·全國·高三專題練習(xí)）家蠶的性別決定方式為ZW型。雌雄家蠶均有體色正常和油質(zhì)透明的個(gè)體，也均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的個(gè)體。家蠶體色正常與油質(zhì)透明由基因T、t控制，結(jié)綠色繭與結(jié)白色繭由基因G、g控制?，F(xiàn)有一只純合體色正常結(jié)白色繭的家蠶甲與一只純合體色油質(zhì)透明結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代雄蠶均為體色正常結(jié)綠繭，雌蠶均為體色油質(zhì)透明結(jié)綠繭。下列分析不正確的是（

）A．控制家蠶體色的基因位于性染色體上B．結(jié)綠色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性C．體色正常結(jié)白繭的親本的基因型為ggZTWD．F1中的家蠶相互交配，F(xiàn)2中體色正常結(jié)白繭的個(gè)體占3/16【答案】D【分析】由題干可知：體色正常甲與體色油質(zhì)透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質(zhì)透明，在子代雌雄個(gè)體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，則親本的基因型為ZTZT、ZtW；純合白色繭的家蠶甲純合體結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代無論雌雄均結(jié)綠繭，據(jù)此可判斷結(jié)綠色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性，并且位于常染色體上，則親本的基因型為gg、GG。綜上所述，則親本基因型為ggZTZT、GGZtW，則子一代的表現(xiàn)型、基因型為雄蠶為體色正常結(jié)綠繭（GgZTZt），雌蠶為體色油質(zhì)透明結(jié)綠繭（GgZtW）?！驹斀狻緼、由題干可知：體色正常甲與體色油質(zhì)透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質(zhì)透明，在子代雌雄個(gè)體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，A正確；B、由題干可知：純合白色繭的家蠶甲純合體結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代無論雌雄均結(jié)綠繭，據(jù)此可判斷結(jié)綠色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性，并且位于常染色體上，B正確；C、由分析可知，體色正常結(jié)白繭的親本的基因型為ggZTW，C正確；D、由分析可知，F(xiàn)1中的家蠶的基因型為體色正常結(jié)綠繭GgZTZt和體色油質(zhì)透明結(jié)綠繭GgZtW，則F2中體色正常結(jié)白繭的個(gè)體占1/41/2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。8．（2021·安徽·南陵中學(xué)高二階段練習(xí)）某雌性動(dòng)物體內(nèi)，某細(xì)胞連續(xù)分裂過程中的兩個(gè)時(shí)期模式圖如下，a、b表示染色體片段。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲、乙細(xì)胞分別處于中期Ⅱ、末期ⅡB．由圖可以看出，分裂過程中發(fā)生了染色體片段交換C．若甲細(xì)胞繼續(xù)分裂，將發(fā)生姐妹染色單體的分離D．若乙是卵細(xì)胞，則甲是次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】D【分析】分析圖甲：圖甲細(xì)胞中沒有同源染色體，染色體排列在赤道板上，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；分析圖乙：圖乙細(xì)胞中沒有同源染色體、沒有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期。圖中顯示染色體發(fā)生了交叉互換。細(xì)胞甲中的a號(hào)染色體和細(xì)胞2中的b號(hào)染色體屬于同源染色體，因此細(xì)胞2是來自另一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞?！驹斀狻緼、由分析可知，甲、乙細(xì)胞分別處于中期Ⅱ、末期Ⅱ，A正確；B、圖說明分裂過程中發(fā)生過交叉互換，即發(fā)生過基因重組，B正確；C、交叉互換后會(huì)導(dǎo)致一條染色體相同位置可能是等位基因，因此甲細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能發(fā)生等位基因的分離，C正確；D、若兩細(xì)胞來源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，根據(jù)兩細(xì)胞中染色體顏色可知，如圖乙是卵細(xì)胞，則圖甲是第一極體，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】9．（2020·全國·高考真題）已知果蠅的長翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是（

）A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在【答案】C【分析】由題意可知，長翅與長翅果蠅雜交的后代中出現(xiàn)截翅果蠅，說明截翅是隱性性狀，長翅是顯性性狀?！驹斀狻緼、根據(jù)截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；B、根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；C、無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會(huì)出現(xiàn)長翅:截翅=3:1的分離比，C符合題意；D、根據(jù)后代中長翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，D不符合題意。故選C。10．（2019·浙江·高考真題）二倍體動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中，依次形成四個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)如圖所示：下列敘述正確的是A．甲形成乙過程中，DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B．乙形成丙過程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C．丙細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過程中，同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半【答案】A【分析】根據(jù)題圖分析可知，精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中，S期、減數(shù)第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對(duì)同源染色體對(duì)數(shù)；圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時(shí)加倍的細(xì)胞；圖丁則表示減數(shù)第二次分裂末期形成精細(xì)胞后，細(xì)胞中的染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)?！驹斀狻緿NA復(fù)制前需要合成rRNA參與氨基酸的運(yùn)輸，需要合成一些蛋白質(zhì)，如DNA復(fù)制需要的酶等，A選項(xiàng)正確；乙形成丙過程中，同源染色體消失則必然伴隨著絲粒的分裂，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙圖表示圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時(shí)加倍的細(xì)胞，則性染色體應(yīng)該是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙形成丁的過程中，為減數(shù)第二次分裂，已經(jīng)不存在同源染色體，是由于細(xì)胞分裂成兩個(gè)而導(dǎo)致的染色體組數(shù)減半，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。11．（2018·全國·高考真題）關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是A．有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B．有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C．一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同D．有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上【答案】B【分析】本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)。有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會(huì)，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斀狻緼、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，C正確；D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】要注意同源染色體聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，有絲分裂存在同源染色體，但不聯(lián)會(huì)配對(duì)；雖然減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，但染色體只復(fù)制一次。12．（2022·黑龍江·望奎縣第一中學(xué)高二開學(xué)考試）下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者【答案】D【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：1、患者女性多于男性。2、連續(xù)遺傳。3、男患者的母親和女兒一定患病。4、女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病?！驹斀狻緼、男患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、女患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯(cuò)誤；C、該致病基因是X染色體上的顯性基因決定的，表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯(cuò)誤；D、患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來雙親之一，至少有一方是患者，D正確。故選D。13．（2022·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【分析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；C、對(duì)于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯(cuò)誤。故選C。14．（2022·遼寧·大石橋市第三高級(jí)中學(xué)高三階段練習(xí)）如圖為某生物細(xì)胞中2對(duì)同源染色體上4對(duì)等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是（

）A．和 B．和C．和 D．和【答案】A【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、由題圖可知，A、a與D、d位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對(duì)同源染色體上，基因間獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。15．（2022·全國·高三課時(shí)練習(xí)）下列關(guān)于“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)的描述，錯(cuò)誤的是（）A．用紅色橡皮泥和黃色橡皮泥制作染色體，兩種顏色分別表示來自不同親本B．將兩條顏色、長度相同的染色單體中部用同種顏色的小塊橡皮泥粘起來，小塊橡皮泥代表著絲粒C．演示減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，最少需要紅色橡皮泥和黃色橡皮泥制作的染色體各一條D．該活動(dòng)能模擬同源染色體上非姐妹染色單體間的互換【答案】C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分