標準解讀
《DB32/T 3762.20-2022 新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范 第20部分:核酸熒光PCR檢測質(zhì)量控制》是江蘇省地方標準之一,專門針對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的核酸檢測過程中采用熒光定量PCR技術的質(zhì)量控制要求進行了詳細規(guī)定。該標準旨在確保檢測結果的準確性和可靠性,通過一系列具體措施來指導實驗室操作流程、儀器設備校準、試劑選擇與使用、樣本處理及數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)。
對于實驗室而言,首先需要具備符合國家相關法律法規(guī)要求的生物安全防護條件,并且所有參與檢測工作的人員都應接受專業(yè)培訓,熟悉實驗操作規(guī)程以及應急處理程序。在實驗前準備階段,明確指出應選用經(jīng)過驗證的試劑盒進行測試,同時定期對所用儀器如PCR儀等進行性能驗證和維護保養(yǎng),保證其處于良好工作狀態(tài)。
樣品采集與處理方面,強調(diào)了正確采集呼吸道標本的重要性,包括但不限于咽拭子或鼻咽拭子,并且在運輸過程中需保持低溫環(huán)境以防止RNA降解。此外,還提出了關于內(nèi)部質(zhì)控品設置的具體建議,例如使用已知濃度的標準品作為陽性對照,無模板水作為陰性對照,以此來監(jiān)控整個檢測過程的有效性。
當涉及到實際操作時,標準中詳細描述了如何配置反應體系、設定擴增條件等內(nèi)容,特別提醒注意避免污染風險。完成擴增后,利用軟件分析Ct值判斷結果,但同時也指出,解釋數(shù)據(jù)時應考慮多種因素如曲線形態(tài)等綜合評估。
最后,在報告發(fā)放之前,必須由至少兩名有經(jīng)驗的技術人員復核原始記錄與計算過程,確保信息無誤。如果發(fā)現(xiàn)異常情況,則需要重新取樣復查直至問題解決。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-07-19 頒布
- 2022-08-19 實施




文檔簡介
ICS13100
CCSC.50
江蘇省地方標準
DB32/T376220—2022
.
新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范
第20部分核酸熒光PCR檢測質(zhì)量控制
:
TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection—
Part20Real-timefluorescencePCRtestualitcontrol
:qy
2022-07-19發(fā)布2022-08-19實施
江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布
中國標準出版社出版
DB32/T376220—2022
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
實驗室資質(zhì)
4………………1
生物安全防護
5……………1
質(zhì)量管理體系文件
6………………………2
人員
7………………………2
環(huán)境設施
8…………………2
儀器設備和供應品
9………………………3
檢測樣本
10…………………3
性能驗證
11…………………3
內(nèi)部質(zhì)量控制
12……………4
外部質(zhì)量控制
13……………4
實驗環(huán)境消毒與廢棄物處理
14……………4
參考文獻
………………………5
Ⅰ
DB32/T376220—2022
.
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范的第部分已經(jīng)發(fā)布了以
DB32/T3762《》20。DB32/T3762
下部分
:
第部分生物樣本采集運輸和保存
———1:、;
第部分病毒分離與鑒定
———2:;
第部分核酸熒光檢測程序
———3:PCR;
第部分重組酶介導等溫擴增程序
———4:;
第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測程序
———5:IgMIgG;
第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序
———6:IgMIgG;
第部分空氣樣本檢測與評估
———7:;
第部分物體表面檢測與評估
———8:;
第部分醫(yī)務人員職業(yè)暴露檢測與評估
———9:;
第部分微量血清中和試驗
———10:;
第部分全基因組高通量測序
———11:;
第部分藥物體外抗病毒效果測定
———12:;
第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測程序
———13:-PCR;
第部分亞基因組熒光檢測程序
———14:NPCR;
第部分血清血漿和抗體磁微?;瘜W發(fā)光法檢測程序
———15:/IgMIgG;
第部分核酸數(shù)字法
———16:PCR;
第部分核酸檢測用假病毒陽性質(zhì)控品
———17:;
第部分規(guī)模化核酸檢測程序
———18:;
第部分全自動核酸快速一體化檢測
———19:;
第部分核酸熒光檢測質(zhì)量控制
———20:PCR。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由江蘇省衛(wèi)生標準化技術委員會提出并歸口
。
本文件起草單位江蘇省疾病預防控制中心蘇州市疾病預防控制中心南通市疾病預防控制中心
:、、。
本文件主要起草人陳敏徐金水崔侖標朱文靜吉文亮李建熊海平徐佳南劉興瑩
:、、、、、、、、。
Ⅲ
DB32/T376220—2022
.
新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范
第20部分核酸熒光PCR檢測質(zhì)量控制
:
1范圍
本文件規(guī)定了新型冠狀病毒核酸熒光檢測實驗室在實驗室資質(zhì)生物安全防護質(zhì)量管理體
PCR、、
系文件人員環(huán)境設施儀器設備和供應品檢測樣本性能驗證內(nèi)部質(zhì)量控制外部質(zhì)量控制以及實
、、、、、、、
驗環(huán)境消毒與廢棄物處理方面的通用要求
。
本文件適用于新型冠狀病毒核酸熒光檢測的質(zhì)量控制
PCR。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
實驗室生物安全通用要求
GB19489
檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價檢驗檢測機構通用要求
RB/T214
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
熒光PCRreal-timefluorescencePCR
通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針對產(chǎn)物進行標記跟蹤實時在線監(jiān)控反應過程結
,PCR,,
合相應的軟件對產(chǎn)物進行分析計算待測樣本模板的初始濃度用于鑒別病原微生物
,,。
32
.
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