標(biāo)準(zhǔn)解讀
《DB32/T 4273-2022 計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)范》是江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在通過制定計(jì)算機(jī)輔助系統(tǒng)與人工審核相結(jié)合的方式,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的質(zhì)量和效率。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用計(jì)算機(jī)輔助技術(shù)進(jìn)行處方審核的過程。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容主要包括以下幾個方面:
一、術(shù)語定義:對涉及的術(shù)語如“處方”、“合理用藥”等進(jìn)行了明確界定,確保在執(zhí)行過程中各方理解一致。
二、基本要求:規(guī)定了實(shí)施計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核所需的基本條件,包括但不限于人員資質(zhì)、技術(shù)支持等方面的要求。強(qiáng)調(diào)了信息安全的重要性,并提出了相應(yīng)的保護(hù)措施。
三、審核流程:詳細(xì)描述了從接收到處方信息開始直至完成審核整個過程的操作步驟。包括數(shù)據(jù)采集、預(yù)處理、初步篩選、專業(yè)藥師復(fù)核等環(huán)節(jié)的具體操作方法及注意事項(xiàng)。
四、質(zhì)量控制:提出了保證審核結(jié)果準(zhǔn)確性的方法論,比如定期校準(zhǔn)算法模型、建立異常預(yù)警機(jī)制等。同時,還強(qiáng)調(diào)了持續(xù)改進(jìn)的重要性,鼓勵機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整優(yōu)化流程。
五、培訓(xùn)與考核:明確了參與審核工作的相關(guān)人員需接受的專業(yè)知識和技術(shù)技能培訓(xùn)內(nèi)容;并對培訓(xùn)效果設(shè)定了評估標(biāo)準(zhǔn),以確保所有參與者都能達(dá)到預(yù)期的能力水平。
六、文檔管理:要求建立健全相關(guān)記錄保存制度,包括但不限于審核記錄、修改歷史等,以便于追溯查詢及后續(xù)分析使用。
該標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了科學(xué)合理的指導(dǎo)原則,有助于提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-05-20 頒布
- 2022-06-20 實(shí)施





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DB32/T 4273-2022計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)范-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS0104011
CCSC.00.
江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)
DB32/T4273—2022
計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核
標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)范
Standardizedspecificationofcomputeraidedprescriptionaudit
2022-05-20發(fā)布2022-06-20實(shí)施
江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版
DB32/T4273—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
處方審核規(guī)則制定
4………………………2
必需的患者臨床信息
4.1………………2
處方審核規(guī)則的循證資料
4.2…………2
處方審核規(guī)則
4.3………………………2
警示級別建立原則
4.4…………………5
處方審核規(guī)則維護(hù)
5………………………5
最新版藥品說明書維護(hù)
5.1……………5
自定義處方審核規(guī)則維護(hù)
5.2…………6
警示級別調(diào)整
5.3………………………6
其他
5.4…………………6
處方審核
6…………………6
處方審核系統(tǒng)基本功能
6.1……………6
計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核流程
6.2……………………6
人員
6.3…………………7
處方審核質(zhì)量控制
7………………………7
工作質(zhì)量控制
7.1………………………7
績效評價
7.2……………7
處方審核的信息安全與應(yīng)急預(yù)案
8………………………8
信息安全
8.1……………8
應(yīng)急預(yù)案
8.2……………9
附錄資料性處方審核系統(tǒng)必需的患者臨床信息
A()…………………10
附錄資料性處方審核規(guī)則案例
B()……………………11
附錄資料性處方審核系統(tǒng)警示級別設(shè)置
C()…………15
附錄資料性最新版藥品說明書的維護(hù)案例
D()………16
附錄資料性自定義處方審核規(guī)則維護(hù)案例
E()………17
附錄資料性警示級別調(diào)整案例
F()……………………18
附錄資料性其他案例
G()………………19
附錄資料性計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核流程圖
H()……………………20
附錄資料性工作質(zhì)量控制案例
I()……………………21
參考文獻(xiàn)
……………………23
DB32/T4273—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由南京鼓樓醫(yī)院提出
。
本標(biāo)文件由江蘇省醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
。
本文件起草單位南京鼓樓醫(yī)院
:。
本文件主要起草人彭婕葛衛(wèi)紅張海霞吳曉燕盛香玲
:、、、、。
Ⅰ
DB32/T4273—2022
引言
確保安全用藥是患者十大安全目標(biāo)之一而合理用藥對確保安全用藥具有重要意義
,。
年我國衛(wèi)生部頒布的處方管理辦法中華人民共和國衛(wèi)生部令第號第三十五條要求
2007,《》(53)
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核第三十六條要求藥師經(jīng)處方審核后認(rèn)為存在用藥不適宜時
“”,“,,
應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師請其確認(rèn)或者重新開具處方但是傳統(tǒng)的人工處方審核模式制約了處方審核的
,”。,
有效開展門急診調(diào)劑藥師在患者取藥時方能看到處方因此難以在有限的時間內(nèi)兼顧審核處方和正確
,,
調(diào)劑藥品審核效率低下同時藥品信息更新迅速藥師很難全面掌握海量的藥品信息處方審核的正確
,;,,
率受到影響而住院患者一般使用統(tǒng)領(lǐng)單領(lǐng)藥統(tǒng)領(lǐng)單上沒有藥物用法用量等處方信息藥師無法進(jìn)行
。,,
審核
。
年月國家衛(wèi)健委頒布的醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)號第六條規(guī)定
20186,《》(〔2018〕14)
藥師是處方審核的第一責(zé)任人第八條要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行處方審核信息化通過醫(yī)療機(jī)構(gòu)
“”,“”,
審核確認(rèn)的信息系統(tǒng)內(nèi)置處方審核規(guī)則來實(shí)現(xiàn)處方審核該政策的頒布使現(xiàn)行的處方審核擺脫了
“”。,
傳統(tǒng)人工處方審核模式的制約
。
本文件從處方審核規(guī)則的制定維護(hù)質(zhì)量控制等方面制定標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)范為醫(yī)療機(jī)構(gòu)計(jì)算機(jī)輔
、、,
助人工處方審核工作提供參考
。
Ⅱ
DB32/T4273—2022
計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核
標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核規(guī)則的制定維護(hù)以及審核工作要求質(zhì)量控制信息安全
、,、、
與應(yīng)急預(yù)案等
。
本文件適用于已開展或擬開展計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
。
2規(guī)范性引用文件
本文件沒有規(guī)范性引用文件
。
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
處方prescription
由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以下簡稱醫(yī)師在診療活動中為患者開具的由取得藥學(xué)專
(“”)、
業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員以下簡稱藥師審核調(diào)配核對并作為患者用藥憑證的
(“”)、、,
醫(yī)療文書
。
注處方也包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
:。
32
.
處方審核prescriptionaudit
藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運(yùn)用專業(yè)知識和實(shí)踐技能根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)技術(shù)規(guī)范等對醫(yī)師在診療活動
,、,
中為患者開具的處方進(jìn)行合法性規(guī)范性和適宜性審核并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學(xué)技術(shù)
,、,
服務(wù)
。
33
.
計(jì)算機(jī)輔助人工處方審核computeraidedprescriptionaudit
醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過處方審核軟件系統(tǒng)以下簡稱處方審核系統(tǒng)依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范輔助
(“”),《》
藥師開展處方審核對處方審核軟件篩選出的不合
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