標準解讀
《DB32/T 4451.2-2023 醫(yī)用影像設備臨床使用管理與質(zhì)量控制規(guī)范 第2部分:數(shù)字化X射線透視攝影裝置》是江蘇省地方標準,針對醫(yī)療機構中數(shù)字化X射線透視攝影裝置(簡稱DR)的管理和質(zhì)量控制提出具體要求。該標準旨在通過規(guī)范化管理提升醫(yī)療服務質(zhì)量,確?;颊甙踩霸\斷準確性。
標準首先明確了適用范圍,指出適用于各級各類醫(yī)療機構內(nèi)所有類型的數(shù)字化X射線透視攝影裝置的質(zhì)量控制與臨床應用管理。接著對術語和定義進行了詳細說明,包括但不限于“數(shù)字化X射線透視攝影裝置”、“圖像質(zhì)量”等關鍵概念,為后續(xù)內(nèi)容的理解奠定基礎。
在管理要求方面,標準強調(diào)了機構應建立和完善DR設備管理制度,包括但不限于設備采購、安裝驗收、日常維護保養(yǎng)、故障處理等方面,并要求定期組織相關人員進行培訓以提高其專業(yè)技能和服務水平。同時,還規(guī)定了需要制定詳細的應急預案來應對可能出現(xiàn)的各種緊急情況。
對于質(zhì)量控制,標準提出了從環(huán)境條件到操作流程再到結果評估的一系列具體措施。例如,在環(huán)境條件上,要求保證工作場所符合相關衛(wèi)生標準;在操作流程上,則需嚴格按照制造商提供的說明書或指南執(zhí)行,并記錄每次檢查的過程參數(shù);至于結果評估,則涉及到圖像質(zhì)量評價方法的選擇及其實施過程中的注意事項等內(nèi)容。
此外,該標準還特別關注到了患者輻射防護問題,要求采取有效措施減少不必要的輻射暴露,如合理選擇曝光參數(shù)、限制重復拍攝次數(shù)等,并提倡使用低劑量技術。
整個文件通過對各個環(huán)節(jié)的具體指導,力求實現(xiàn)DR設備從購入到退役全生命周期內(nèi)的高效、安全運行,從而更好地服務于臨床診療活動。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2023-02-06 頒布
- 2023-03-06 實施





下載本文檔
DB32/T 4451.2-2023醫(yī)用影像設備臨床使用管理與質(zhì)量控制規(guī)范第2部分:數(shù)字化X射線透視攝影裝置-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS1104050
CCSC.43.
江蘇省地方標準
DB32/T44512—2023
.
醫(yī)用影像設備臨床使用管理與
質(zhì)量控制規(guī)范
第2部分數(shù)字化X射線透視攝影裝置
:
Specificationsformanagementandqualitycontrolofmedical
imagingequipmentinclinicalpractice—
Part2DiitalX-raradiorahfluoroscosstem
:gygpypyy
2023-02-06發(fā)布2023-03-06實施
江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布
中國標準出版社出版
DB32/T44512—2023
.
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
基本要求
4…………………2
部門要求
4.1……………2
人員要求
4.2……………2
臨床使用安全管理
5………………………2
使用操作管理
5.1………………………2
狀態(tài)標識管理
5.2………………………3
應急處置管理
5.3………………………3
質(zhì)量檢測
6…………………3
質(zhì)量檢測時機
6.1………………………3
質(zhì)量檢測內(nèi)容
6.2………………………3
維護保養(yǎng)
7…………………5
清潔消毒
7.1……………5
保養(yǎng)
7.2…………………5
巡檢
7.3…………………6
檔案管理
8…………………6
附錄規(guī)范性數(shù)字化射線透視攝影裝置性能檢測方法
A()X…………8
參考文獻
……………………11
DB32/T44512—2023
.
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是醫(yī)用影像設備臨床使用管理與質(zhì)量控制規(guī)范的第部分
DB32/T4451《》2。DB32/T4451
已經(jīng)發(fā)布了以下部分
:
第部分數(shù)字射線裝置
———1:X(DR);
第部分數(shù)字化射線透視攝影裝置
———2:X;
第部分醫(yī)用血管造影射線機
———3:X(DSA);
第部分乳腺射線成像裝置
———4:X;
第部分醫(yī)用診斷射線計算機斷層攝影裝置
———5:X(CT);
第部分醫(yī)用磁共振成像設備
———6:(MRI);
第部分單光子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)
———7:(SPECT);
第部分正電子發(fā)射及射線計算機斷層成像系統(tǒng)
———8:X(PETCT);
第部分正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)
———9:(PETMR);
第部分超聲成像設備
———10:。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由江蘇省衛(wèi)生標準化技術委員會提出并歸口
。
本文件起草單位江蘇省人民醫(yī)院蘇州市吳江區(qū)中醫(yī)院安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院四川省人民
:、、、
醫(yī)院江蘇省婦幼保健院深圳市人民醫(yī)院天津市第五中心醫(yī)院蘇州大學附屬第一院
、、、、。
本文件主要起草人錢英李鑫趙峰張抒怡周宇溫林陶元娟鐘曉茹張磊錢雪峰
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
DB32/T44512—2023
.
引言
建立合理健全的醫(yī)用影像設備臨床使用管理與質(zhì)量控制規(guī)范能夠指導醫(yī)療機構保障設備的安全性
和有效性也是確保診療效果及患者安全的重要方面
,。
醫(yī)用影像設備臨床使用管理與質(zhì)量控制規(guī)范能夠適應國家衛(wèi)生健康委員會
DB32/T4451—2023《》
等多部門推動醫(yī)療機構檢查檢驗結果互認的需求實現(xiàn)醫(yī)用影像設備的同質(zhì)化管理由以下十個部分
,,
構成
。
第部分數(shù)字射線裝置目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)等內(nèi)容
———1:X(DR)。、、,
維持數(shù)字射線裝置良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
X。
第部分數(shù)字化射線透視攝影裝置目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)等
———2:X。、、
內(nèi)容維持數(shù)字化射線透視攝影裝置良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
,X。
第部分醫(yī)用血管造影射線機目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)
———3:X(DSA)。、、
等內(nèi)容維持醫(yī)用血管造影射線機良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
,X。
第部分乳腺射線成像裝置目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)等內(nèi)容
———4:X。、、,
維持乳腺射線成像裝置良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
X。
第部分醫(yī)用診斷射線計算機斷層攝影裝置目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢
———5:X(CT)。、
測維護保養(yǎng)等內(nèi)容維持醫(yī)用診斷射線計算機斷層攝影裝置良好的運行狀態(tài)與準確的診
、,X
斷結果
。
第部分醫(yī)用磁共振成像設備目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)等
———6:(MRI)。、、
內(nèi)容維持醫(yī)用磁共振成像設備良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
,。
第部分單光子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢
———7:(SPECT)。、
測維護保養(yǎng)等內(nèi)容維持單光子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)良好的運行狀態(tài)與準確的診斷
、,
結果
。
第部分正電子發(fā)射及射線計算機斷層成像系統(tǒng)目的在于規(guī)定臨床使用管
———8:X(PETCT)。
理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)等內(nèi)容維持正電子發(fā)射及射線計算機斷層成像系統(tǒng)良好的運行狀
、、,X
態(tài)與準確的診斷結果
。
第部分正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測
———9:(PETMR)。、、
維護保養(yǎng)等內(nèi)容維持正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
,。
第部分超聲成像設備目的在于規(guī)定臨床使用管理質(zhì)量檢測維護保養(yǎng)等內(nèi)容維持超
———10:。、、,
聲成像設備良好的運行狀態(tài)與準確的診斷結果
。
Ⅱ
DB32/T44512—2023
.
醫(yī)用影像設備臨床使用管理與
質(zhì)量控制規(guī)范
第2部分數(shù)字化X射線透視攝影裝置
:
1范圍
本文件規(guī)定了醫(yī)療機構數(shù)字化射線透視攝影裝置的基本要求臨床使用安全管理質(zhì)量檢測維
X、、、
護保養(yǎng)和檔案管理
。
本文件適用于醫(yī)療機構數(shù)字化射線透視攝影裝置的臨床使用安全管理與質(zhì)量控制
X。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用電氣設備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用數(shù)字攝影系統(tǒng)射線輻射源檢定規(guī)程
JJG1078—2012(CR、DR)X
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