夯基提能練18 DNA是主要的遺傳物質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練（全國）（解析版）VIP

夯基提能練18DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案和解析在卷尾第一部分【夯實(shí)基礎(chǔ)】答案和解析在卷尾1.(2022·山東濰坊統(tǒng)考)下列關(guān)于艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.該實(shí)驗(yàn)是在英國微生物學(xué)家格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的B.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法C.實(shí)驗(yàn)過程中，通過觀察菌落的特征來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化D.該實(shí)驗(yàn)證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA2.(2022·河北唐山調(diào)研)某科研團(tuán)隊(duì)重復(fù)了格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，甲組～丁組同時(shí)注射總量相同的細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。下列對該實(shí)驗(yàn)的分析，不合理的是()A.乙組和丁組小鼠死亡的時(shí)間應(yīng)不同B.丁組的死亡小鼠體內(nèi)有活的S型細(xì)菌C.S型活細(xì)菌有毒性，R型活細(xì)菌無毒性D.R型死細(xì)菌與S型活細(xì)菌混合也可發(fā)生轉(zhuǎn)化3.(2021·河南鄭州一聯(lián))格里菲思在進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，他將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合物在培養(yǎng)基中體外培養(yǎng)時(shí)，很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列相關(guān)解釋不合理的是()A.未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中S型的DNA不易進(jìn)入R型細(xì)菌，很難發(fā)生轉(zhuǎn)化B.S型細(xì)菌對小鼠免疫力的抵抗力可能更強(qiáng)，因此在小鼠體內(nèi)容易大量繁殖C.在培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競爭力可能更強(qiáng)，因此很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象D.加入的抗R型菌株的抗體抑制了R型菌株的增殖，從而在體外容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象4.證明DNA是遺傳物質(zhì)的研究方法有①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng);②放射性同位素標(biāo)記法。關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的研究方法的敘述正確的是 ()A.兩者都運(yùn)用了①和②B.前者運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了②C.前者只運(yùn)用了②,后者運(yùn)用了①和②D.前者只運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了①和②5.[2018·江西新余一中模擬]格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:①將無毒性的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;②將有毒性的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;③將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;④將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是 ()A.整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B.實(shí)驗(yàn)①、實(shí)驗(yàn)③可作為實(shí)驗(yàn)④的對照C.實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來6.如圖K17-1表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程,其中過程②是利用過程①獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()圖K17-1A.過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程③培養(yǎng)時(shí)間越長,實(shí)驗(yàn)效果越好C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀物中第二部分【能力提升】7.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系可能如圖K17-2所示,下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組,32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組,攪拌充分) ()圖K17-2A.甲組—上清液—bB.乙組—上清液—bC.甲組—沉淀物—cD.乙組—沉淀物—c8.艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后,持反對觀點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是 ()A.R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌B.R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌C.R型菌+S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌D.R型菌+S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的R型菌9.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn):①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上四個(gè)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)過一段時(shí)間后攪拌、離心,檢測到放射性的主要部位分別是 ()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液10.(2022·山西運(yùn)城調(diào)研)已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對照原則，無空白對照組B.實(shí)驗(yàn)過程中重組病毒的后代是HRVC.該實(shí)驗(yàn)只能說明HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若運(yùn)用同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記11.(2022·安徽合肥質(zhì)檢)赫爾希和蔡斯精妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)使得T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)更具有說服力。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)和艾弗里的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路不同B.因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有O元素，所以也可以用18O替代35S或32PC.如果保溫時(shí)間太久，則用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，沉淀物中的放射性更強(qiáng)D.該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)12.(2022·湖南雅禮中學(xué)調(diào)研)如圖表示“T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”中保溫時(shí)間與物質(zhì)放射性強(qiáng)度的變化，下列敘述正確的是()A.甲表示在“32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化B.甲表示在“35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化C.乙表示在“32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化D.乙表示在“35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化13.(2022·山東濟(jì)南一中質(zhì)檢)針對人類對遺傳物質(zhì)的探索歷程回答問題：(1)1928年，格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，推測加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，能夠?qū)型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，現(xiàn)已研究表明，轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)就是控制莢膜合成的S型菌的基因整合到R型菌的DNA上，這種變異類型屬于________。1944年，艾弗里通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)思路，得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。(2)1952年，赫爾希和蔡斯完成了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。在該實(shí)驗(yàn)中，首先是標(biāo)記噬菌體，具體方法是____________________________________；然后進(jìn)行保溫、攪拌和離心，其中攪拌的目的是________________________；用32P標(biāo)記一組的上清液存在少量放射性的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________(回答2條)。(3)艾弗里和赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)選用了細(xì)菌或病毒等結(jié)構(gòu)簡單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料，選用結(jié)構(gòu)簡單生物作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是____________________________________________________________________________________________________________。(4)通過煙草花葉病毒感染等實(shí)驗(yàn)證明，RNA也可以作為遺傳物質(zhì)。因?yàn)開_________________________________________________________________________________________________________________________________________，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第三部分【綜合拓展】14.[2018·廣東肇慶三模]如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解,請據(jù)圖回答:(1)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明的化學(xué)成分。

(2)在對R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先進(jìn)行的工作是對S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行。

(3)依據(jù)上面圖解的實(shí)驗(yàn),可以作出的結(jié)論。

(4)肺炎雙球菌的DNA分子中還含有少量的蛋白質(zhì),由于技術(shù)的原因,當(dāng)時(shí)艾弗里無法將DNA與蛋白質(zhì)完全區(qū)分開來。因此,不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用這一可能,有人據(jù)此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):將提取的DNA與蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。你贊同該設(shè)計(jì)方案嗎?請說出你的理由。。

15.(2017·全國卷Ⅰ，29)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡要寫出：(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)參考答案及解析1.B解析艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了酶解法和細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)等，但沒有采用同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤。2.D解析丁組將加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌需要一定的時(shí)間，因此乙組和丁組小鼠死亡的時(shí)間應(yīng)不同，A正確；丁組死亡的小鼠體內(nèi)存在著S型和R型兩種活細(xì)菌，B正確；S型活細(xì)菌有毒性，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，而R型活細(xì)菌無毒性，不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，C正確；R型死細(xì)菌與S型活細(xì)菌混合并不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤。3.A解析格里菲思在進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，說明S型細(xì)菌對小鼠免疫力的抵抗力更強(qiáng)，轉(zhuǎn)化生成的S型細(xì)菌在與R型細(xì)菌的競爭中占優(yōu)勢，而在體外培養(yǎng)時(shí)，R型細(xì)菌在競爭中處于優(yōu)勢，轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌在競爭中被淘汰，A錯(cuò)誤，B正確；在體外培養(yǎng)時(shí)，R型細(xì)菌在競爭中處于優(yōu)勢，故很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，C正確；艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，說明加入的抗R型菌株的抗體抑制了R型菌株的增殖，從而在體外容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，D正確。4.D解析艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),并且運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。5.B解析格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”是何種物質(zhì),A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)④的自變量為是否含加熱殺死的S型細(xì)菌,實(shí)驗(yàn)③和實(shí)驗(yàn)④的自變量為是否加入R型活細(xì)菌,B正確;實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)S型活細(xì)菌,該活細(xì)菌的毒性能夠穩(wěn)定遺傳,C錯(cuò)誤;突變具有不定向性,而重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細(xì)菌是由R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的,不是突變的結(jié)果,D錯(cuò)誤。6.B解析噬菌體屬于病毒,只能寄生在細(xì)胞內(nèi),因此先要用含32P培養(yǎng)基來標(biāo)記大腸桿菌,A正確;若過程③培養(yǎng)時(shí)間過長,噬菌體從大腸桿菌中釋放出來,導(dǎo)致沉淀物中放射性降低,B錯(cuò)誤;離心的目的是讓噬菌體和大腸桿菌分離開來,C正確;32P標(biāo)記的主要是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA能進(jìn)入大腸桿菌,因此放射性主要分布在沉淀物中,D正確。7.B解析32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,但保溫時(shí)間太長,有部分子代噬菌體釋放出來,離心后就會(huì)進(jìn)入上清液中,故放射性應(yīng)該在沉淀物中,且先升高,后降低,即乙組—沉淀物—d;即保溫時(shí)間短的時(shí)候,較多的32P未進(jìn)入細(xì)菌,所以上清液放射性高,隨著保溫時(shí)間推移,更多的32P進(jìn)入細(xì)菌,上清液放射性降低。繼續(xù)保溫,子代噬菌體陸續(xù)釋放,上清液的放射性又升高。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),所以甲組—上清液—c,甲組—沉淀物—0,故選B。8.A解析]R型菌+抗青霉素的S型DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌,該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)菌中的一些與莢膜形成無關(guān)的性狀(如抗藥性)也會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化,而且抗青霉素的S型菌DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因。因此,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明題述對艾弗里所得結(jié)論的懷疑是錯(cuò)誤的,故A項(xiàng)正確。9.D解析]用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后攪拌、離心,上清液主要包含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,沉淀物主要是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,上清液是沒有放射性的,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要在沉淀物中。而用15N標(biāo)記的噬菌體(含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA)侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性位于上清液和沉淀物中,故選D。10.A解析a組和b組分別由TMV和HRV直接侵染煙草葉片，屬于空白對照組，A錯(cuò)誤；將TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA進(jìn)行重組，獲得重組病毒，其后代是HRV，B正確；該實(shí)驗(yàn)只設(shè)計(jì)用HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼重組獲得的病毒侵染煙草葉片的實(shí)驗(yàn)，因此，該實(shí)驗(yàn)只能證明HRV的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含有N，故無法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開，因此，不能選擇15N標(biāo)記，D正確。11.D解析兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開，單獨(dú)觀察它們的作用，A錯(cuò)誤；如果用18O替代35S或32P標(biāo)記噬菌體，則無法單獨(dú)研究蛋白質(zhì)和DNA的作用，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，保溫時(shí)間太久，沉淀物中的放射性也不會(huì)增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。12.D解析在“32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量隨保溫時(shí)間的變化應(yīng)該是先增加再降低，不能用甲表示，A錯(cuò)誤；在“35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性與保溫時(shí)間沒有關(guān)系，不能用甲表示，B錯(cuò)誤；“在32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化應(yīng)該用甲表示，C錯(cuò)誤；在“35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量較高，且與保溫時(shí)間沒有關(guān)系，可用圖乙表示，D正確。13.答案(1)基因重組分離各種成分，然后分別觀察各種成分的作用(2)分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌；再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中；保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中(3)容易看出因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化(合理即可)(4)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA14.(1)轉(zhuǎn)化因子(2)分離并提純(3)DNA可能是遺傳物質(zhì)(4)不贊同,因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì),沒有達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的解析(1)由實(shí)驗(yàn)圖解可看出,在R型菌的培養(yǎng)基中加入R型菌和S型菌的DNA。這是艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(2)在對R型菌進(jìn)