考向11 伴性遺傳和人類遺傳病-高考生物一輪復習考點微專題（全國）（原卷版）

考向11伴性遺傳和人類遺傳病1.（2021·北京卷，6）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ-3再生兒子必為患者D.Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因2.（2021·湖南卷，10）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為eq\f(1,4)C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低1.X、Y染色體上基因的遺傳（1）雄性個體中，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：（2）X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2.“程序法”分析遺傳系譜圖1.（2022·中原名校質量考評一）下列關于人類紅綠色盲的敘述中，錯誤的是（）A.一般情況下，紅綠色盲女患者的父親和兒子都是患者B.男患者的致病基因只能來自其母親C.紅綠色盲和抗維生素D佝僂病在人群中都是男性患者多于女性D.一對正常夫婦生有一個患紅綠色盲的兒子，則再生育一個兒子正常的概率為1/22.（2022·山東德州期中）如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅剛毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是（）A.雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種B.雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C.基因B、b在遺傳時表現(xiàn)出和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象D.自然界中雄性截毛個體數(shù)量大于雌性截毛個體數(shù)量3.（2019·全國卷Ⅰ，5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子1.伴性遺傳中的致死問題（1）配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死（2）個體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個體致死2.性染色體相關“缺失”下的遺傳分析（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。3.（2022·四川綿陽診斷）雞的性別決定方式為ZW型，雄雞為ZZ、雌雞為ZW（WW型胚胎致死），現(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響而轉變成能正常交配的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為（）A.雌性∶雄性＝1∶1 B.雌性∶雄性＝2∶1C.雌性∶雄性＝3∶1 D.雌性∶雄性＝1∶24.（2021·福建卷，13）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細胞，采用試管嬰兒技術輔助生育后代，技術流程示意圖如下。下列敘述正確的是（）A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③患病男孩（女孩）概率≠男孩（女孩）患病概率（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率＝eq\f(患病男孩,所有男孩)＝eq\f(1/2患病孩子,1/2所有孩子)＝eq\f(患病孩子,所有孩子)＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率＝eq\f(患病男孩,所有孩子)＝eq\f(1/2患病孩子,所有孩子)＝eq\f(患病孩子,所有孩子)×1/2＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女）孩，即可求得患病男（女）孩的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。明確遺傳病中的5個“不一定”（1）攜帶致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。（2）不攜帶致病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。（3）先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障。（4）家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。（5）后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。4.（2022·黑龍江哈師大附中聯(lián)考）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.通過羊水檢查可確定胎兒是否患唐氏綜合征B.通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式并計算其在人群中的發(fā)病率C.調查發(fā)病率應對多個患者家系進行調查，以獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)D.調查顯示某病男性發(fā)病率明顯高于女性，則該致病基因頻率在男性中高于女性5.（2022·青島質檢）如圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病為白化病，由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4不攜帶乙病的致病基因，但其母親為白化病患者。下列說法錯誤的是（）A.A、a和B、b兩對等位基因獨立遺傳B.導致Ⅳ－2患病的致病基因最終來自Ⅰ－1C.Ⅲ－3和Ⅲ－4生一個兩病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ－1兩對基因均雜合的概率是1/45.（2017·全國卷Ⅰ，32節(jié)選）某種羊的性別決定為XY型，黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：（1）某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_____________________________________________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若，則說明M/m是位于常染色體上。（2）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有種；當其僅位于X染色體上時，基因型有種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時（如圖所示），基因型有種。一、探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上1.雜交實驗法常用的解題方法（1）性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時親本（純合）：正交和反交提醒此方法還可以用于判斷基因是位于細胞核中還是細胞質中。若正反交結果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細胞質中。2.調查實驗法3.假設分析逆向推斷法假設基因位于X染色體上，分析結果；假設基因位于常染色體上，分析結果。將得到的結果與某已知條件比較，即可確定基因位于X染色體上還是常染色體上。二、探究基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。1.讓“隱性雌性個體”與“純合顯性雄性個體”雜交，觀察F1的性狀表現(xiàn)。2.讓“雜合顯性雌性個體”與“純合顯性雄性個體”雜交，觀察子代的性狀表現(xiàn)。分析如下三、探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上1.在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實驗來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄（雜合）”[即aa（♀）×Aa（♂）或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：2.在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實驗次數(shù)時，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：6.（2022·山東青島調研）果蠅（2n＝8）是常用的遺傳學實驗材料。如圖為果蠅性染色體結構簡圖，果蠅的剛毛對截毛為顯性，相關基因用B、b表示，已知該對等位基因位于性染色體上。請分析回答：（1）科學家選擇果蠅作為遺傳學實驗材料的原因是果蠅具有等優(yōu)點（答兩點即可）。（2）若控制果蠅剛毛和截毛的等位基因是位于性染色體的片段Ⅰ上，則與這對相對性狀相關的基因型有種；欲使獲得的子代雌果蠅均為截毛，雄果蠅均為剛毛，則選擇的親本的基因型為。（3）現(xiàn)有純合雌、雄果蠅若干，欲判斷果蠅的這對等位基因是位于片段Ⅰ還是片段Ⅱ－1上，請寫出實驗方案__________________________________________。若，則可推斷該對等位基因位于片段Ⅰ上；若，則可推斷該對等位基因位于片段Ⅱ－1上。7.（2022·湖北沙市質檢，節(jié)選）果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的X和Y片段上無等位基因或相同基因；同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因?？刂乒壯坌蔚幕虿辉诜峭磪^(qū)，棒眼（E）對圓眼（e）為顯性，現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個體，請用雜交實驗的方法推斷這對基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)還是位于常染色體上，寫出實驗方法、推斷過程和相應遺傳圖解?！疽族e點1】誤認為所有真核生物均有性染色體或誤認為性染色體上的基因均與性別決定有關點撥：(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：①所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素的生物，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛癥基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。【易錯點2】XY≠等位基因點撥：(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，但有其他基因?！疽族e點3】男孩患病概率≠患病男孩概率點撥：(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無關，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。【易錯點4】誤認為遺傳性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遺傳病點撥：(1)遺傳病可能是先天發(fā)生，也可能是后天發(fā)生，如有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來；后天性疾病也不一定不是遺傳病。(2)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親在妊娠期前三個月感染風疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內障?！疽族e點5】誤認為不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病，攜帶遺傳病基因的個體一定患遺傳病點撥：攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病。1．摩爾根將白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅雜交，F(xiàn)2中雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼，白眼只出現(xiàn)在雄果蠅中，摩爾根提出假設；白眼基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有其等位基因，可通過以下哪一個實驗證明假設的正確性（

）A．讓純合的紅眼雌雄果蠅相互交配B．讓F1雌果蠅與F2白眼雄果蠅進行交配C．讓白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配D．讓白眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行交配2．下列哪一論述，不支持基因和染色體行為存在明顯平行關系的觀點（

）A．基因在染色體上，等位基因位于同源染色體上B．減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分離而彼此分開，隨染色體進入不同的配子C．原核生物細胞中沒有染色體，但有基因存在D．體細胞中成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方3．已知果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上且紅眼（A）為顯性性狀，長翅和殘翅基因位于常染色體上，且長翅（B）為顯性性狀。現(xiàn)讓基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，下列關于F1表型及比例的描述，正確的是（

）A．雌果蠅全為紅眼 B．雄果蠅中長翅：殘翅=1：1C．雌果蠅中紅眼長翅：紅眼殘翅=1：1 D．雄果蠅中沒有白眼個體4．由X染色體上隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是（）A．如果祖母為患者，孫女一定患此病B．如果外祖父患病，外孫一定患此病C．如果母親患病，兒子一定患此病D．如果父親患病，女兒一定不患此病5．某種家禽（性別決定與雞相同）的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強，豁眼性狀由Z染色體上的a控制，W染色體上沒有其等位基因。下列敘述錯誤的是（

）A．A和a基因的遺傳屬于伴性遺傳B．純合正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，F(xiàn)1全是正常眼C．可用豁眼雄禽和正常眼雌禽雜交，以便快速在子代中篩選出產(chǎn)蛋能力強的雌禽D．雜合正常眼雄禽和正常眼雌禽雜交后代出現(xiàn)豁眼性狀是基因重組的結果6．下圖是一個紅綠色盲遺傳系譜圖，則下列說法不正確的是（

）A．Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同B．Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色體攜帶的所有基因都相同C．Ⅰ-2的紅綠色盲基因來自其母親D．Ⅰ-1的紅綠色盲基因傳給了Ⅱ-17．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，關于這種病的敘述錯誤的是（

）A．男患多于女患，且為隔代遺傳 B．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C．女患純合子比雜合子病情更為嚴重 D．男患者的女兒必有病8．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（

）A．先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病也不一定是先天性疾病B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高C．貓叫綜合征患者第5號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫D．苯丙酮尿癥患者體內缺乏一種酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病9．I．福祿桐是一種著名的觀葉植物，其葉形的心形與扇形是一對相對性狀，由常染色體上基因D/d控制?，F(xiàn)用一株心形葉植株和一株扇形葉植株作實驗材料，設計如下實驗方案（后代數(shù)量足夠多），以鑒別該心形葉植株的基因型?；卮鹣铝袉栴}：(1)福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為_____________，該實驗設計原理遵循基因的____________定律。(2)完善下列實驗設計：實驗一：____________，由此可判斷心形葉植株是純合子還是雜合子。實驗二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交。(3)實驗結果預測：①若實驗一出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株為____________（填“純合子”或“雜合子”）；若未出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株的基因型為____________。②若實驗二的后代全表現(xiàn)為心形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代全部表現(xiàn)為扇形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，則__________（填“能”或“不能”）判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性。II．雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀（B）對非蘆花性狀（b）為顯性。(4)一只發(fā)生性反轉的蘆花母雞（性染色體組成不變）與一只正常的非蘆花母雞交配，子代的性狀及分離比是：________________（已知WW不能存活）。10．下表為某地區(qū)三類遺傳病患者的相關調查數(shù)據(jù)，根據(jù)該表格數(shù)據(jù)分析并回答下列問題：遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率（%）單基因遺傳病10836892．66多基因遺傳病93070．22染色體異常遺傳病1313690．99合計13053650．35(1)調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選擇表格中的_____________遺傳病進行調查，其原因是____________________，調查時若只在患者家系中調查，則會導致所得結果_____（填“偏高”或“偏低”）。下圖是根據(jù)某患者家族的調查情況繪制出的遺傳病系譜圖(2)該病由________性基因控制，此致病基因位于________染色體上。(3)Ⅲ2為純合子的概率是________。若Ⅲ2和Ⅲ3近親結婚，他們生一個患病女孩的概率是________。(4)如果雙親均不攜帶致病基因，卻生育了一個患該病的嬰兒，導致其患病的根本原因是______________________。1．野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關基因及位置關系如圖。下列相關敘述正確的是（

）A．摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B．上圖中兩條染色體上的所示基因均屬于非等位基因C．在減數(shù)分裂Ⅱ后期，上述基因不會位于細胞的同一極D．白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗證基因位于染色體上的假說2．下列有關孟德爾豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗的說法，正確的是（

）A．前者人工異花傳粉的過程中需去除父本的雄蕊B．兩者得出結論的研究過程均屬于假說演繹法C．后者F2白眼性狀只出現(xiàn)在雄果蠅中，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．兩者均能證明基因位于染色體上3．一對表現(xiàn)正常的夫婦有一個正常男孩（甲）和一個患某種單基因遺傳病女孩。如果該男孩與一個母親為該病患者的正常女子結婚，生了一個正常兒子（乙）。下列敘述錯誤的是（）A．該病是常染色體隱性遺傳病 B．這對表現(xiàn)正常的夫婦也可能生出正常女孩C．該男孩（甲）攜帶致病基因的概率為1/3 D．正常的兒子（乙）攜帶致病基因的概率為3/54．下列有關伴性遺傳理論及其在實踐中應用的敘述，錯誤的是（）A．紅綠色盲的女性患者與正常男性結婚，應選擇生育男孩B．位于性染色體上的基因，其控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳C．純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，依據(jù)子代表型無法判斷基因是否位于X染色體上D．若需依據(jù)雛雞羽毛特征來區(qū)分性別，可選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配5．異煙腓是臨床上最常用的抗結核藥；口服吸收快，發(fā)揮作用后被運至肝內在乙酰轉移酶的催化下，形成乙酰異煙腓而失去活性。不同個體對其代謝速率相差很大，分為快滅活型和慢滅活型，下圖為某家系該代謝類型的情況。下列推測，不正確的是（

）A．慢滅活型是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3可能向后代傳遞慢滅活型基因C．快滅活型個體的乙酰轉移酶活性比慢滅活型低D．代謝速率的差異可能是乙酰轉移酶結構差異造成的6．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列說法正確的是（

）A．若后代全為窄葉雄株個體，則其親本基因型為XbXb×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為XBXB×XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為XBXb×XBYD．若后代性別比為1:1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為7．血友病存在多種類型，其中甲型血友病是由X染色體上的隱性基因控制的（用h表示），乙型血友病是由常染色體上的隱性基因控制的（用a表示），一對夫婦中丈夫患甲型血友?。ɑ蛐蜑锳aXhY），妻子正常（基因型為AaXHXh）。下列敘述正確的是（）A．甲型血友病的女性患者多于男性患者B．染色體檢查可確認是否患乙型血友病C．該夫婦生育一個正常孩子的概率是3/8D．從優(yōu)生的角度分析，建議該夫婦生女孩8．下列關于人類遺傳病的敘述正確的是（

）A．調查單基因遺傳病的遺傳方式，常選擇原發(fā)性高血壓等患者家庭進行調查B．貓叫綜合征是因缺失1條第5號染色體而引起的遺傳病C．在不考慮基因突變的情況下，父母均正常的紅綠色盲男孩的致病基因可能來自祖母，也可能來自祖父D．可通過產(chǎn)前診斷避免21三體綜合征患兒的出生，患兒無法通過基因治療康復9．摩爾根用果蠅做了大量實驗，發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，還證明了基因在染色體上呈線性排列，為現(xiàn)代遺傳學奠定了細胞學基礎。請結合所學知識，回答下列關于果蠅的相關問題：(1)果蠅作為遺傳學研究常用實驗材料的優(yōu)點是_____（至少答出兩點）。(2)已知決定果蠅剛毛分叉與否的基因位于X染色體上，表現(xiàn)型均為直毛的雌雄果蠅交配，子代既有直毛也有分叉毛。欲通過果蠅剛毛分叉與否區(qū)分子代性別，需選擇表現(xiàn)型為_____的親本進行交配。(3)果蠅正常眼和無眼是一對相對性狀，分別受常染色體上的等位基因E、e控制。果蠅眼的紅色和白色分別由另一對等位基因R、r控制。將一只無眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則親本的基因型為_____；F1雌雄果蠅交配，則F2正常眼雌果蠅中雜合子占_____。(4)薩頓根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關系，而提出假說：_____。摩爾根則設計了紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅的雜交實驗，從而證明了該假說。10．某種羊的性別決定為XY型，已知其黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制。現(xiàn)有純合黑羊和白羊若干，某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代全為黑羊，子二代中黑毛:白毛=3:1，請回答下列問題：(1)______（填“黑毛”或“白毛”）是顯性性狀，依據(jù)是：_____________________。(2)根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于性染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_______________，則說明M/m是位于性染色體上；若______________，則說明M/m是位于常染色體上。(3)若M/m是位于性染色體上，還不能確定是位于同源區(qū)段，還是僅位于X染色體上，可進行實驗，利用多對純合白毛母羊與純合黑毛公羊雜交，觀察子代的表型及其比例。預期結果及結論：若______________，則M/m位于同源區(qū)段；若____________________，則M/m僅位于X染色體上。1．（2022·全國乙卷·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別2．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低3．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測結果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應受到保護，避免基因歧視4．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/25．（2022年6月·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/2086．（2021·1月浙江選考）遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關7．（2021·1月浙江選考）小家鼠的某1個基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個體數(shù)相同A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/198．（2021·全國甲卷高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體9.(2021山東高考6)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法錯誤的是（）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/610.（20．202