有機(jī)化學(xué)（下）（魯東大學(xué)）知到智慧樹(shù)期末考試答案題庫(kù)2025年魯東大學(xué)

有機(jī)化學(xué)（下）（魯東大學(xué)）知到智慧樹(shù)期末考試答案題庫(kù)2025年魯東大學(xué)麥芽糖酶能水解（

）。

答案:α-葡萄糖苷鍵霍夫曼重排中遷移基團(tuán)發(fā)生了構(gòu)型的外消旋化。（

）

答案:錯(cuò)除去β-吡啶乙酸乙酯中少量β-吡啶乙酸可用：（

）

答案:用稀碳酸氫鈉溶液洗滌間硝基苯酚的酸性大于對(duì)硝基苯酚。（

）

答案:錯(cuò)重氮鹽穩(wěn)定性差，受熱容易分解放出氮?dú)?。?/p>

）

答案:對(duì)重氮鹽與酚偶聯(lián)的pH條件是：（

）

答案:8-10重氮鹽與芳香叔胺發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)不能在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行，其原因是：（

）

答案:酸性介質(zhì)中胺被質(zhì)子化，失去了親核能力；堿性介質(zhì)中重氮鹽轉(zhuǎn)化為重氮酸鹽，失去了親電能力重氮鹽與芳香伯胺、仲胺發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的位置在：（

）

答案:氮上重氮鹽與一級(jí)、二級(jí)芳胺的偶聯(lián)首先發(fā)生在N上，產(chǎn)物易于重排生成對(duì)氨基偶氮苯。（

）

答案:對(duì)醛酮a-H酸催化的鹵化反應(yīng)中，通過(guò)控制鹵素的用量，可將鹵化反應(yīng)產(chǎn)物控制在：（

）

答案:一元鹵代產(chǎn)物；二元鹵代產(chǎn)物；三元鹵代產(chǎn)物醛酮a-H的鹵化反應(yīng)中，極少量的酸或堿催化就能催化反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)醛與硫醇反應(yīng)生成縮硫醛，可以將羰基碳的親電性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H核性，這種極性變換的方法稱(chēng)為“反極性”。（

）

答案:對(duì)醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性最小的是：（

）

答案:RCOAr酯的堿性水解和酸性水解的區(qū)別是

：（

）

答案:堿性水解是不可逆的，酸性水解是可逆的

；通常情況下都發(fā)生酰氧鍵斷鍵；都經(jīng)過(guò)加成-消除反應(yīng)機(jī)理酯的形成反應(yīng)機(jī)理中可能的機(jī)理有（

）

答案:親核加成-消除機(jī)理；碳正離子機(jī)理；酰基正離子機(jī)理酯化反應(yīng)的最大特點(diǎn)是（

）

答案:可逆反應(yīng)酮酯縮合時(shí)，酯的α-H比酮活潑，酯的α-H被堿奪取生成的碳負(fù)離子與酮反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)酮一般不與丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反應(yīng)。（

）

答案:對(duì)谷氨酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH分別在pH為2、7時(shí)，其存在形式是（

）。

答案:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH；-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-蛋白質(zhì)的生物合成中，DNA是模板，通過(guò)哪三種RNA合成蛋白質(zhì)（

）

答案:信使核糖核酸

mRNA；核糖體rRNA；轉(zhuǎn)移核糖核酸t(yī)RNA蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)是指在亞基和亞基之間通過(guò)疏水作用等次級(jí)鍵結(jié)合成為有序排列的特定的空間結(jié)構(gòu)。（

）

答案:對(duì)蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)中的次級(jí)鍵或副鍵包含（

）

答案:氫鍵；疏水作用；鹽鍵；范德華引力；二硫鍵蔗糖為非還原性糖。(

)

答案:對(duì)葡萄糖大多以什么結(jié)構(gòu)式存在？（

）。

答案:吡喃環(huán)葡萄糖和甘露糖是（

）。

答案:差向異構(gòu)體苯酚和噻吩可以用什么試劑鑒別開(kāi)來(lái)（

）。

答案:溴水；吲哚醌+硫酸苯胺可以直接硝化生成對(duì)硝基苯胺。（

）

答案:錯(cuò)苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺可以用什么試劑進(jìn)行鑒別（

）

答案:亞硝酸

；興斯堡（O.

Hinsberg

）試劑芳香胺的堿性比脂肪胺弱，其原因是：（

）

答案:氮的孤對(duì)電子與苯環(huán)發(fā)生p-π共軛芳香族硝基化合物在酸性介質(zhì)中還原得到的產(chǎn)物是：（

）

答案:苯胺芳香性順序?yàn)楸剑具量具秽距绶?。?/p>

）

答案:錯(cuò)芳胺類(lèi)化合物與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)需要在弱酸性或中性溶劑中。（

）

答案:對(duì)芳胺類(lèi)化合物與酚類(lèi)化合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)需要在弱堿性溶劑中。（

）

答案:對(duì)芳基重氮鹽水解放氮，通過(guò)什么活性中間體？（

）

答案:芳基正離子脂肪酸中，羧基連接吸電子基團(tuán)時(shí)，酸性減弱。（

）

答案:錯(cuò)脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖遣泛椭侔?。?/p>

）

答案:錯(cuò)能進(jìn)行Birch還原反應(yīng)的化合物有：（

）

答案:烷基苯；芳香羧酸；芳香酰胺；苯胺能把酮氧化為酯的試劑是：（

）

答案:過(guò)氧酸能夠還原羧酸的試劑有（

）

答案:LiAlH4；B2H6能發(fā)生片吶醇重排的化合物除了鄰位二醇，還有（

）

答案:b-氨基醇；b-鹵代醇能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是

（

）

答案:乙二酸胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)式是(

)。

答案:胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)式是(

)。肽鍵具有雙鍵的性質(zhì)，不能自由旋轉(zhuǎn)，形成酰胺平面。（

）

答案:對(duì)羰基親核加成反應(yīng)的立體化學(xué)遵守什么規(guī)則？（

）

答案:Cram規(guī)則羧酸衍生物的水解、醇解和氨解的反應(yīng)機(jī)理最常見(jiàn)的是：（

）

答案:B2；A2羧酸衍生物包含哪幾類(lèi)？（

）

答案:酰鹵；酸酐；酯

；酰胺羧酸衍生物中最容易水解的化合物是甲酸甲酯。（

）

答案:錯(cuò)羧酸脫羧的條件一般有（

）

答案:加熱；堿性；堿性條件下加熱羧酸和醛都具有羰基，所以羧酸和醛都容易發(fā)生羰基的親核加成反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)羧酸和醇反應(yīng)成酯有哪兩種斷裂方式（

）

答案:酰氧斷裂；烷氧斷裂羧酸與醇形成酯的過(guò)程中，為了提高產(chǎn)率，常用的方法有：（

）

答案:增大反應(yīng)物之一的用量；及時(shí)移除反應(yīng)體系中生成的水羥醛縮合反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，加熱回流有利于正向反應(yīng)，而溫度低有利于逆向反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)羥基酸中的羥基表現(xiàn)出吸電子效應(yīng)，因此羥基酸的酸性強(qiáng)于同碳原子數(shù)的羧酸。（

）

答案:對(duì)綠色化學(xué)的理念是不再使用有毒有害的物質(zhì)，不再處理廢物，這是一門(mén)從源頭上阻止污染的科學(xué)。（

）

答案:對(duì)纖維素是還原性糖。(

)

答案:錯(cuò)紅外光譜圖中，羰基的吸收峰低于1700cm-1的化合物是：（

）

答案:酰胺紅外光譜中，N-H鍵伸縮振動(dòng)吸收峰的位置處于：（

）

答案:紅外光譜中，N-H鍵伸縮振動(dòng)吸收峰的位置處于：（

）糠醛的性質(zhì)與苯甲醛相似，可以發(fā)生以下反應(yīng)（

）。

答案:氧化反應(yīng)；康尼扎羅反應(yīng)；安息香縮合反應(yīng)

；脫羰反應(yīng)糠醛可以用來(lái)制備哪些化合物（

）。

答案:呋喃甲酸；呋喃甲醇；四氫呋喃；順酐立體選擇性包括：（

）

答案:順?lè)串悩?gòu)的選擇性；對(duì)映面的選擇性福井謙一認(rèn)為，在分子之間發(fā)生反應(yīng)，最先起作用的是前線軌道，起關(guān)鍵作用的是前線電子。

答案:對(duì)碳數(shù)相同的化合物乙醇(I)、乙硫醇(II)、二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是：（

）

答案:I>II>III堿性條件下，能與羰基化合物發(fā)生縮合反應(yīng)的是：（

）

答案:CH3NO2硫醇容易被氧化，可生成（

）

答案:二硫化物；磺酸硫醇和硫酚中的硫以什么雜化軌道成鍵的（

）

答案:sp3硝基苯還原成苯胺可以選用下列哪種還原劑？（

）

答案:硝基苯還原成苯胺可以選用下列哪種還原劑？（

）硝基苯在中性和堿性條件下的還原產(chǎn)物，再繼續(xù)在酸性條件下還原都可以被還原為苯胺。（

）

答案:對(duì)硝基化合物可用于以下哪些方面？（

）

答案:炸藥；香料；有機(jī)合成中間體；藥物電環(huán)化反應(yīng)的反應(yīng)條件是加熱或光照，反應(yīng)是立體專(zhuān)一性的。（

）

答案:對(duì)甲酸的沸點(diǎn)比乙醇高的多，是由于甲酸分子之間形成雙締合氫鍵。（

）

答案:對(duì)甲酸和草酸受熱均容易發(fā)生分解。（

）

答案:對(duì)生物堿的一般性質(zhì)有（

）。

答案:有苦味；有旋光性；可溶于酸或堿；顏色反應(yīng)片吶醇重排反應(yīng)中，下列基團(tuán)遷移能力最強(qiáng)的是：（

）

答案:片吶醇重排反應(yīng)中，下列基團(tuán)遷移能力最強(qiáng)的是：（

）烯胺有兩個(gè)反應(yīng)部位，碳和氮，通常發(fā)生在碳上。（

）

答案:對(duì)淀粉都能令碘液變藍(lán)色。（

）

答案:錯(cuò)油脂中的羧酸，通常為（

）。

答案:偶數(shù)碳原子的脂肪羧酸氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)，具有下列性質(zhì)（

）。

答案:溶解度最小

；容易析出晶體；可用于分離氨基酸氧化吡啶發(fā)生硝化取代反應(yīng)的主要位置在：（

）

答案:4-位比較化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性，其大小順序正確的是（

）

答案:I>IV>III>II比較以下各化合物的親核加成反應(yīng)活性，活性最大的是：（

）

答案:比較以下各化合物的親核加成反應(yīng)活性，活性最大的是：（

）格氏試劑是路易斯酸，醚是路易斯堿，兩者通過(guò)授受電子形成酸堿加合物而穩(wěn)定。

答案:對(duì)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物α-溴丁酰溴可命名為（

）

答案:2-溴丁酰溴根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)，可將醛酮分類(lèi)為（

）。

答案:飽和醛酮；不飽和醛酮；脂肪醛酮；芳香醛酮根據(jù)N上的取代基的數(shù)目，可將胺分類(lèi)為（

）

答案:伯胺；仲胺；叔胺；季銨鹽（或季銨堿）雜環(huán)化合物命名時(shí)的編號(hào)原則是（

）

答案:讓雜原子的位號(hào)盡可能小；當(dāng)兩個(gè)雜原子不相同時(shí)，編號(hào)的次序是：價(jià)數(shù)小的在前，大的在后；價(jià)數(shù)相等時(shí)，原子序數(shù)小的在前，大的在后雜環(huán)化合物發(fā)生氫化反應(yīng)由易到難的順序?yàn)椋?/p>

）。

答案:呋喃>吡咯>噻吩>吡啶有機(jī)合成中用到的碳鏈縮短的方法有：（

）

答案:二元羧酸的脫羧脫水反應(yīng)；甲基酮的鹵仿反應(yīng)；環(huán)加成的逆反應(yīng)；四級(jí)銨鹽的熱裂

(Hofmann

消除)有機(jī)合成中用到的碳架的重組的反應(yīng)有：（

）

答案:Baeyer-Villiger

氧化重排；Hofmann

重排；片吶醇

(Pinacol)

重排；Cope

重排有機(jī)合成中用到的六元環(huán)的合成反應(yīng)有：（

）

答案:Diels-Alder

反應(yīng)；苯環(huán)的還原反應(yīng)；酯的烷基化反應(yīng)有機(jī)合成中用到的五元環(huán)的合成反應(yīng)有：（

）

答案:狄克曼關(guān)環(huán)反應(yīng)；1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)；丙二酸酯與1,4-二鹵代烷的烷基化反應(yīng)有機(jī)合成中常常對(duì)哪些官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù)：（

）

答案:羥基；羧基；羰基有α-H的硝基化合物存在酸式和硝基式的互變，與羰基化合物的烯醇式-酮式類(lèi)似。（

）

答案:對(duì)既能氧化脂肪醛，也能氧化芳香醛的試劑是：（

）

答案:土倫試劑無(wú)論在合成開(kāi)鏈或環(huán)狀化合物中，羥醛型縮合反應(yīng)都有著重要的用途，也是合成環(huán)狀化合物的重要手段。（

）

答案:對(duì)捷米揚(yáng)諾夫（Demjanov

N

J）重排可用來(lái)合成環(huán)擴(kuò)大的化合物。（

）

答案:對(duì)按照路易斯酸堿理論，下列分子或離子是堿的是

答案:CH3CH2OCH2CH3；PhNHCH3；PhCH=CH2；CH3COCH3按照布倫斯特酸堿理論，下列分子或離子是酸的是

答案:CH3COOH；PhOH；CH3NO2把乙醛和丙酮等量在堿性催化下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，給予足夠的反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)條件，反應(yīng)完成后體系中可能有幾種縮合產(chǎn)物：（

）

答案:4種影響醛酮親核加成反應(yīng)的因素有：（

）

答案:烴基的誘導(dǎo)效應(yīng)；烴基的共軛效應(yīng)；烴基的空間效應(yīng)；親核試劑的親核性影響胺堿性的因素有：（

）

答案:電子效應(yīng)；空間效應(yīng)；溶劑化效應(yīng)當(dāng)羰基的位有羥基或氨基存在時(shí)，羰基氧原子可與羥基或氨基的氫原子以氫鍵締合，傾向于以重疊式為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象形式存在。（

）

答案:對(duì)當(dāng)大米的直鏈淀粉含量較高時(shí)，則米飯（

）。

答案:較硬當(dāng)噻吩雜環(huán)2-位上有取代基時(shí)，定位效應(yīng)主產(chǎn)物是（

）。

答案:5-位常用哪些仲胺與醛酮反應(yīng)合成烯胺？（

）

答案:四氫吡咯

；六氫吡啶；嗎啉己二酸受熱反應(yīng)的產(chǎn)物是：（

）

答案:環(huán)戊酮屬于有機(jī)合成中用到的碳鏈增長(zhǎng)的方法有：（

）

答案:金屬有機(jī)化合物與環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)；金屬有機(jī)化合物與鹵代烷的偶聯(lián)反應(yīng)；酮的雙分子還原；金屬有機(jī)化合物與羰基、氰基的加成反應(yīng)尼龍-66是一種聚酰胺，其單體為：（

）

答案:己二酸+己二胺對(duì)酯交換反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:由低級(jí)醇的酯合成高級(jí)醇的酯

；反應(yīng)是可逆的；反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行對(duì)苯胺，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:與溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯胺的白色沉淀；用發(fā)煙硫酸室溫反應(yīng)得間位磺化產(chǎn)物；在180℃與濃硫酸共熱得對(duì)氨基苯磺酸對(duì)羧酸酸性有影響的效應(yīng)是（

）

答案:誘導(dǎo)效應(yīng)；共軛效應(yīng)；場(chǎng)效應(yīng)對(duì)硝基苯甲酸的酸性大于苯甲酸的原因是：（

）

答案:對(duì)位硝基具有吸電子共軛效應(yīng)；對(duì)位硝基具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)甲苯酚能發(fā)生伯奇（Birch)

還原制備對(duì)應(yīng)的環(huán)己二烯類(lèi)的化合物。（

）

答案:對(duì)對(duì)成人來(lái)講必需氨基酸共有八種，下列氨基酸屬于這八種的是（

）。

答案:蛋氨酸；亮氨酸；蘇氨酸；色氨酸對(duì)于苯肼，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:無(wú)色油狀液體；毒性大；空氣中容易變色；常制成鹽酸鹽保存對(duì)于Wittig反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:Wittig試劑具有很強(qiáng)的親核性；Wittig反應(yīng)能在指定位置生成雙鍵；反應(yīng)物中有雙鍵或三鍵對(duì)Wittig反應(yīng)均無(wú)影響；Wittig反應(yīng)為非原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)對(duì)α，β-不飽和醛酮，能發(fā)生1,4-加成的親核試劑有：（

）

答案:RMgX；R2CuLi；HCN對(duì)Dieckmann酯縮合，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:分子內(nèi)反應(yīng)，生成環(huán)狀酯的反應(yīng)

；一般生成穩(wěn)定的五元碳環(huán)和六元碳環(huán)季銨堿有如下性質(zhì)特點(diǎn)：（

）

答案:易溶于水；具有強(qiáng)堿性；受熱易發(fā)生消除反應(yīng)；可作堿性試劑或催化劑季銨鹽具有如下的性質(zhì)特點(diǎn)：（

）

答案:易溶于水；具有導(dǎo)電性；與堿作用生成季銨堿；四個(gè)不同取代基團(tuán)時(shí)的分子具有手性如果有足量的三種氨基酸，分別為甲、乙、丙，則它們能形成的三肽種類(lèi)以及包含三種氨基酸的三肽種類(lèi)分別最多有（

）。

答案:27種，6種奶粉中蛋白質(zhì)含量檢測(cè)通常不是直接測(cè)定蛋白質(zhì)含量，而是通過(guò)測(cè)氮含量來(lái)推算蛋白質(zhì)含量。一般說(shuō)來(lái)，每100克蛋白質(zhì)平均含氮16克，這些氮主要存在于蛋白質(zhì)的（

）

答案:—CO-NH—天然葡萄糖分子多數(shù)以吡喃型結(jié)構(gòu)存在。（

）

答案:對(duì)天然存在的糖苷一般為α-型。（

）

答案:錯(cuò)多肽的固相合成法是由哪位化學(xué)家提出的并獲得1984年Nobel化學(xué)獎(jiǎng)？（

）

答案:梅里菲爾德（Merrifield

R

B）多糖在實(shí)際應(yīng)用中可以作為（

）。

答案:人造纖維；纖維素酯；纖維素醚增塑劑DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)是由下列哪兩種物質(zhì)合成的？（

）

答案:丁醇和鄰苯二甲酸酐基團(tuán)保護(hù)中氨基的保護(hù)通常形成酰胺，只能通過(guò)堿性水解除去。（

）

答案:錯(cuò)在芳香族重氮化合物的偶聯(lián)反應(yīng)中，重氮鹽有吸電子取代基，反應(yīng)容易進(jìn)行。（

）

答案:對(duì)在甲基和羰基之間被一個(gè)或多個(gè)共軛的雙鍵隔開(kāi)時(shí)，甲基的活性不變，這個(gè)規(guī)律稱(chēng)為：（

）

答案:插烯規(guī)律在有機(jī)合成中，能夠提供-CHCOOH結(jié)構(gòu)部分的可用下列哪些原料：（

）

答案:乙酰乙酸乙酯；丙二酸二乙酯在下列四個(gè)試管中分別加入一些物質(zhì)，甲試管：豆?jié){；乙試管：氨基酸溶液；丙試管：牛奶和蛋白酶；丁試管：人血液中的紅細(xì)胞和蒸餾水。上述四個(gè)試管中加入雙縮脲試劑振蕩后，有紫色反應(yīng)的是（

）。

答案:甲、丙、丁嘧啶易溶于水，堿性比吡啶弱。（

）

答案:對(duì)喹啉與異喹啉的化學(xué)性質(zhì)和吡啶相似。（

）

答案:對(duì)哪位科學(xué)家測(cè)定了八種己醛糖的構(gòu)型（

）。

答案:費(fèi)歇爾（Fischer）周環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)條件一般為：（

）

答案:加熱；光照周環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是

答案:協(xié)同反應(yīng)機(jī)理呋喃為無(wú)色液體，遇鹽酸浸濕的松木片呈（

）。

答案:綠色呋喃、吡咯磺化時(shí)常用的磺化試劑是（

）

答案:吡啶-三氧化硫呋喃、吡咯、噻吩等雜環(huán)化合物的命名通常采用什么方法？（

）。

答案:音譯法吡啶反應(yīng)活性與硝基苯相似，但可以發(fā)生傅-克烷基化和酰基化反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)吡啶分子中氮原子上的未共用電子對(duì)參與π體系。（

）

答案:錯(cuò)吡咯為無(wú)色液體，遇鹽酸浸濕的松木片呈綠色。（

）

答案:錯(cuò)可計(jì)算氨基酸中氨基含量的Van

Slyke氨基測(cè)定法（范氏氨基氮測(cè)定法）用到的試劑是（

）

答案:亞硝酸可用于鑒別醛類(lèi)化合物的常用試劑有：（

）

答案:品紅醛試劑；Fehling試劑；Tollens試劑；Benedict試劑可用于分離提純、鑒定單糖的反應(yīng)是（

）。

答案:成脎反應(yīng)可以用于六元環(huán)類(lèi)化合物的合成反應(yīng)有：（

）

答案:邁克爾加成-羥醛縮合；分子內(nèi)酯縮合；二元羧酸脫羧脫水反應(yīng)；Diels-Alder反應(yīng)取代芳香酸的酸性強(qiáng)度取決于取代基在芳環(huán)上的位置以及取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和場(chǎng)效應(yīng)。（

）

答案:對(duì)發(fā)生芳香重氮鹽取代時(shí)，桑德邁爾反應(yīng)的條件是：（

）

答案:發(fā)生芳香重氮鹽取代時(shí)，桑德邁爾反應(yīng)的條件是：（

）單糖能與下列哪種試劑生成糖脎（

）。

答案:苯肼十肽鏈中只有1個(gè)氨基和1個(gè)羧基。（

）

答案:錯(cuò)區(qū)域選擇性是指試劑對(duì)于一個(gè)反應(yīng)體系的不同部位的進(jìn)攻，也可以是對(duì)兩個(gè)處于不同位置的兩個(gè)完全相同官能團(tuán)的選擇性進(jìn)攻。（

）

答案:對(duì)化合物A，分子式為CHO，與稀HSO加熱反應(yīng)后生成兩個(gè)烯的混合物CH，主產(chǎn)物烯經(jīng)臭氧化后只生成環(huán)戊酮，推測(cè)化合物A的結(jié)構(gòu)：（

）

答案:化合物A，分子式為CHO，與稀HSO加熱反應(yīng)后生成兩個(gè)烯的混合物CH，主產(chǎn)物烯經(jīng)臭氧化后只生成環(huán)戊酮，推測(cè)化合物A的結(jié)構(gòu)：（

）前線軌道理論的創(chuàng)始人是（

）

答案:福井謙一(Fukui

Kenichi)制備伯胺的方法有（

）

答案:肟的還原；硝基化合物的還原；蓋布瑞爾（Gabrial

S）法；Hofmann降級(jí)反應(yīng)分子拆分中，仲胺可拆解為伯胺與酰鹵，再用氫化鋁鋰還原仲酰胺而得，伯胺可用什么方法制備得到：（

）

答案:氫化鋰鋁還原伯酰胺；肟還原；腈基化合物還原；硝基化合物還原關(guān)于醛酮和羧酸的下列描述正確的是（

）

答案:羧酸結(jié)構(gòu)中存在p-p共軛作用，羧基不是羰基和羥基的簡(jiǎn)單加合；醛酮和羧酸均能和RLi試劑反應(yīng)光學(xué)活性的酰胺發(fā)生Hofmann降級(jí)反應(yīng)時(shí)，遷移碳的構(gòu)型保持。（

）

答案:對(duì)偶氮化合物都呈現(xiàn)各種不同的顏色，其原因是分子中存在共軛結(jié)構(gòu)，共軛體系越長(zhǎng)，吸收光波長(zhǎng)越長(zhǎng)。（

）

答案:對(duì)保護(hù)基團(tuán)中羰基的保護(hù)可用到：（

）

答案:形成二甲醇縮醛或縮酮；形成乙二醇縮醛或縮酮；形成丙二硫醇縮醛或縮酮低級(jí)酰胺易溶于水，是由于酰胺分子能與水形成氫鍵。（

）

答案:對(duì)仲胺與具有α-H的醛或酮的羰基發(fā)生反應(yīng)生成烯胺的機(jī)理是：（

）

答案:親核加成-消除機(jī)理仲胺與不對(duì)稱(chēng)酮反應(yīng)，形成烯胺的位置傾向于在取代基更多的碳上。（

）

答案:錯(cuò)以苯胺為起始原料均可以制備鄰溴苯胺、對(duì)溴苯胺和間溴苯胺。（

）

答案:對(duì)人體肝臟中含量最豐富的糖是（

）。

答案:糖原人體不僅能利用D-葡萄糖，而且能利用L-葡萄糖。（

）

答案:錯(cuò)親核重排包括（

）

答案:親核重排包括（

）二甲亞砜既可以作為還原劑，又可以作為氧化劑使用。（

）

答案:對(duì)二十二碳六烯酸(docosahexaenoic

acid，DHA)，俗稱(chēng)腦黃金，是神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞生長(zhǎng)及維持的一種主要成分，是大腦和視網(wǎng)膜的重要構(gòu)成成分，對(duì)胎嬰兒智力和視力發(fā)育至關(guān)重要。（

）

答案:對(duì)乙酸和乙二酸在性質(zhì)上明顯不同的是乙二酸容易發(fā)生（

）

答案:脫羧反應(yīng)乙酸具有水溶性，是由于羧基與水形成氫鍵。（

）

答案:對(duì)臨床上用于重金屬鹽的解毒劑，常用（

）

答案:二巰基丙醇不要查表，下列化合物中的pKa值最小的是（

）

答案:乙二酸不能由鹵代烷增加一個(gè)碳生成羧酸的方法是：（

）。

答案:消除HX經(jīng)烯烴的氧化反應(yīng)不對(duì)稱(chēng)酮發(fā)生羥醛縮合時(shí)，酸性條件和堿性條件下的主要產(chǎn)物相同。（

）

答案:錯(cuò)不同食物中含有的氨基酸種類(lèi)和數(shù)目不同，因此，要平衡飲食。（

）

答案:對(duì)不同酯間的縮合反應(yīng)中利用甲酸酯可以在分子結(jié)構(gòu)中引入什么基團(tuán)？（

）

答案:甲?；煌ラg的縮合反應(yīng)中，利用草酸二乙酯向分子內(nèi)引入什么基團(tuán)？（

）

答案:乙草?；煌ラg的縮合反應(yīng)中，利用苯甲酸酯向分子內(nèi)引入什么基團(tuán)？（

）

答案:苯甲?；煌陌被岬入婞c(diǎn)不同。（

）

答案:對(duì)下面哪一種不是單糖（

）。

答案:乳糖下列醛酮類(lèi)化合物中，不容易與水發(fā)生加成水合反應(yīng)的是：（

）

答案:(CH3)2C=O下列酯中最難發(fā)生堿性水解的是(

)

答案:下列酯中最難發(fā)生堿性水解的是(

)下列酯中最易發(fā)生堿性水解的是（

）。

答案:下列酯中最易發(fā)生堿性水解的是（

）。下列試劑能鑒別葡萄糖和纖維素的是（

）。

答案:Tollen試劑

；水下列胺類(lèi)化合物中堿性最強(qiáng)的是（

）

答案:-甲基芐胺下列胺類(lèi)化合物中堿性最強(qiáng)的是：（

）

答案:對(duì)甲氧基苯胺下列羧酸中最易與甲醇生成酯的是（

）

答案:乙酸下列糖類(lèi)化合物能生成糖脎的有（

）。

答案:葡萄糖；甘露糖；纖維二糖；乳糖下列糖類(lèi)化合物能生成糖脎的是（

）。

答案:葡萄糖；果糖；乳糖下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是

答案:PhSO3H下列物質(zhì)酸性強(qiáng)弱順序正確的是

答案:CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2下列物質(zhì)堿性最強(qiáng)的是

答案:PhCH2-下列物質(zhì)堿性強(qiáng)弱順序正確的是

答案:NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-下列物質(zhì)中，能使高錳酸鉀溶液褪色的是（

）。

答案:3-甲基吡啶下列屬于含硫碳負(fù)離子的是（

）

答案:下列屬于含硫碳負(fù)離子的是（

）下列屬于卟啉化合物的有（

）。

答案:下列屬于卟啉化合物的有（

）。下列對(duì)于Cram規(guī)則描述正確的是：（

）

答案:親核試劑總是從醛酮優(yōu)勢(shì)構(gòu)象中空間位阻較小的一測(cè)進(jìn)攻羰基碳；當(dāng)羰基α碳上連有能與羰基形成氫鍵的基團(tuán)，其優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為鄰交叉的氫鍵環(huán)狀結(jié)構(gòu)；當(dāng)羰基α碳上連有很大電負(fù)性原子或基團(tuán)時(shí)，試劑從空間位阻較小的方向進(jìn)攻羰基；與手性脂環(huán)酮的加成中，傾向于從位阻小的一側(cè)進(jìn)行加成反應(yīng)下列哪類(lèi)化合物可能會(huì)具有手性（

）

答案:季銨鹽；季鏻鹽；季銨堿下列哪種糖無(wú)還原性（

）。

答案:蔗糖下列哪種條件下可以得到叔醇的酯?

（

）

答案:酸酐+叔醇下列哪些硝基化合物在堿的作用下能生成碳負(fù)離子？（

）

答案:下列哪些硝基化合物在堿的作用下能生成碳負(fù)離子？（

）下列哪些物質(zhì)既具有共軛酸又具有共軛堿？

答案:CH3CH2NH2；CH3CH2OH；CH2=CHCH3；CH3COCH3下列哪些化合物是生物堿類(lèi)的化合物（

）。

答案:喜樹(shù)堿；嗎啡；煙堿；麻黃素下列哪些化合物可以與飽和亞硫酸氫鈉發(fā)生親核加成反應(yīng)：（

）

答案:乙醛；丙酮；環(huán)己酮下列名稱(chēng)哪些是根據(jù)來(lái)源命名的普通命名？（

）

答案:醋酸；蟻酸；草酸下列各化合物中，屬于多糖的是（

）。

答案:淀粉

；纖維素下列反應(yīng)屬于碳鏈縮短的反應(yīng)有：（

）

答案:甲基酮的鹵仿反應(yīng)；酰胺的Hofmann降級(jí)反應(yīng)；羧酸脫羧反應(yīng)；不飽和鍵的氧化斷鍵反應(yīng)下列反應(yīng)中，都存在親核加成反應(yīng)步驟的是：（

）

答案:Claisen酯縮合；狄克曼（Dieckmann）酯縮合；酮酯縮合；克諾文蓋爾（Knoevenagel）縮合反應(yīng)下列反應(yīng)中，屬于碳鏈增長(zhǎng)中應(yīng)用碳負(fù)離子的親核加成的反應(yīng)有（

）

答案:羥醛縮合；邁克爾加成；有機(jī)金屬化合物與羰基的反應(yīng)下列化合物的水溶液能與

FeCl

顯色的是（

）。

答案:水楊酸下列化合物烯醇式含量最少的是：（

）

答案:CH3COCH2CH3下列化合物烯醇式含量最多的是：（

）

答案:下列化合物烯醇式含量最多的是：（

）下列化合物水解活性順序排列正確的是(

)

答案:酰氯>酸酐>酯>酰胺下列化合物屬于有機(jī)磷化合物的是：（

）

答案:乙烯利下列化合物屬于二元羧酸的是（

）

答案:馬來(lái)酸

；富馬酸

；琥珀酸

；草酸下列化合物屬于Lewis堿的是（

）

答案:下列化合物屬于Lewis堿的是（

）下列化合物屬于Bronsted

酸的是（

）

答案:甲磺酸；鹽酸；乙酸；水下列化合物發(fā)生親電取代的難易順序正確的是：（

）

答案:2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶下列化合物發(fā)生親核反應(yīng)活性最高的是：（

）

答案:乙酰氯下列化合物中酸性最強(qiáng)的是：（

）

答案:HOOC-COOH下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（

）。

答案:四氫吡咯下列化合物中堿性最弱的是（

）。

答案:吡咯下列化合物中哪些可發(fā)生碘仿反應(yīng)：（

）

答案:下列化合物中哪些可發(fā)生碘仿反應(yīng)：（

）下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（

）。

答案:2-呋喃甲醛下列化合物中，屬于含氮化合物的是：（

）

答案:苦味酸

；甲基橙；TNT下列化合物中，容易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是：（

）

答案:HOCH2CH2COOH下列化合物中，在強(qiáng)堿性條件下可以生成較穩(wěn)定的碳負(fù)離子的是：（

）

答案:下列化合物中，在強(qiáng)堿性條件下可以生成較穩(wěn)定的碳負(fù)離子的是：（

）下列化合物中，不能發(fā)生酯化反應(yīng)的是

(

)

答案:下列化合物中，不能發(fā)生酯化反應(yīng)的是

(

)下列化合物中，不易發(fā)生親電取代而易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（

）。

答案:吡啶；嘧啶

；2,4-二硝基氯苯下列分子中具有手性的是：（

）

答案:乳酸下列人名反應(yīng)中屬于醛酮發(fā)生的縮合反應(yīng)有：（

）

答案:Perkin反應(yīng)；Knoevenagal反應(yīng)；Mannich反應(yīng)三聚氰胺是一種三嗪類(lèi)含氮雜環(huán)有機(jī)化合物，以尿素為原料生產(chǎn)，被用作化工原料，