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123456789CACDDAABCBAADCBDBCDDBDCAC2H2O2NaCuO2+8HCl===2NaCl+2CuCl+Cl2-1①2HSO-2e-===S2O-+2H+或2SO--2e-===S2O-3)2CHNH2+(CH3)2CHNHSO+(CH3)2CHNHSO2Cl—→COOCH3++NHSO2NHCH(CH3)2CH3CH3CH3CH3/OONOHNOHO\/OONOHNOHO\3CH3CH3CHCH3A.C2H5OHB.Na2CO3C.Ca(OH)2【答案】C【解析】【答案】A【解析】【答案】C【解析】A.4NH3+5O24NO+6H2OB.2Na2SO3+O22Na2SO4C.2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2D.2KI+Cl22KCl+I(xiàn)2【答案】D【解析】A.NH4NO3B.(NH4)2SO4C.KCl【答案】D【解析】【分析】【點(diǎn)睛】關(guān)于正鹽的酸堿性可利用口訣速度判斷:“誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,都強(qiáng)顯中性,都弱須看電離程度大小”。【答案】A【解析】【答案】A【解析】【詳解】A.次氯酸中Cl最外層為7個(gè)電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出一個(gè)電子與其他原子形成一個(gè)共用電子對(duì),O原子最外層為6個(gè)電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出兩個(gè)電子與其他原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),D.硫元素在自然界的存在形式有硫單質(zhì)、硫化物【答案】B【解析】D.根據(jù)燃燒產(chǎn)生的氣味,可區(qū)分棉纖綿和【答案】C【解析】【答案】B【解析】A.用同一針筒先后抽取80mL氯氣、20mL水,振蕩B.在表面皿中加入少量膽礬,再加入3mL濃硫D.將點(diǎn)燃后的鎂條伸入充滿二氧化碳的集氣瓶,鎂條劇烈燃燒,有白色、【答案】A【解析】【詳解】A.氯氣可溶于水,在常溫時(shí),1體積水大約能溶解2體積氯氣,因而20mL水大約能溶解40mL氯氣,氣B.膽礬指的是五水合硫酸銅(CuSO4·5H2O其顯藍(lán)色,而濃硫酸具有吸水性,C.鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄D.使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降【答案】A【解析】【詳解】A.Zn較Cu活潑,做負(fù)極,Zn失電子變Zn2+,電子經(jīng)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到銅電極,銅電極負(fù)電荷變多,吸引了溶A.二氧化硫與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng):5SO2+2H2O+2MnO4-2Mn2++5SO+4H+B.酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水:2I-+2H++H2O2I2+2H2OC.硅酸鈉溶液和鹽酸反應(yīng):SiO32-+2H+H2SiOD.硫酸銅溶液中加少量的鐵粉:3Cu2++2Fe2Fe3++3Cu【答案】D【解析】【詳解】D.Fe3+氧化性大于Cu2+,所以Cu2+只能將Fe氧化到FeB.位于第四周期第ⅤA族的元素為非【答案】C【解析】C.第84號(hào)元素位于第六周期ⅥA族,為釙元素(Po由于最高正價(jià)等于主族序數(shù),所以該元素最高化合價(jià)是+6,A.正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高,乙醇的沸點(diǎn)比二甲C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于D.天然植物油沒(méi)有恒定的熔、沸點(diǎn),常溫【答案】B【解析】【詳解】A.對(duì)于分子式相同的烷烴,支鏈越多,沸B.葡萄糖為多羥基醛,含有醛基,能使溴水或者酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯也可使酸性高錳酸鉀溶液褪【答案】D【解析】A.H(g)+I(xiàn)2(g)?2HI(g),其他條件不變,縮小反應(yīng)容B.C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g),碳的質(zhì)【答案】B【解析】【詳解】A.該可逆反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)不發(fā)B.在建立平衡前,碳的質(zhì)量不斷改變,達(dá)到平衡時(shí),質(zhì)量不變,因而碳的質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡D.易知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH,合成氨氣實(shí)際參與反應(yīng)n(H2)=3×B.加熱蒸發(fā)氯化鉀水溶液的過(guò)程中有分子間作D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和生成,也有分子間作【答案】C【解析】B.500mL0.5mol·L-1的NaCl溶液中微粒數(shù)大于0.5NA【答案】D【解析】【詳解】A.1個(gè)乙烯分子中碳碳雙鍵含兩個(gè)共價(jià)鍵,4個(gè)碳?xì)滏I合為4個(gè)共價(jià)鍵,總計(jì)6個(gè)共價(jià)鍵,因而1molCH2=B.n(Na+)=n(Cl-)=0.5L×0.5mol·L-1=0.25mol,n(Na+)+n20.在溫?zé)釟夂驐l件下,淺海地區(qū)有厚層的石灰石沉積,而深海地區(qū)卻很少。下列解C.深海地區(qū)石灰石巖層的溶解反應(yīng)為:CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(D.海水呈弱酸性,大氣中CO2濃度增加,會(huì)導(dǎo)致海水中CO濃【答案】D【解析】【分析】CaCO3(s)+CO2(g)+H2O(l)?Ca(HC水溫比較高,因而CO2的濃度較小,即游離的CO2增多,根據(jù)平衡C.在深海地區(qū)中,上述平衡向右移動(dòng),且傾向很大,故溶解反應(yīng)為CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(aq)Ca(HCO3)2(aq),21.室溫下,取20mL0.1mol·L-1某二元酸H2A,滴加0.1mol·L-1NaOH溶液。已知:H2AH++HA-,HA-?H++A2-。下列說(shuō)法不正確的是A.0.1mol·L-1H2A溶液中有c(H+)-c(OH-)-c(A2-)=0.1mol·L-1B.當(dāng)?shù)渭又林行詴r(shí),溶液中c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),用去NaOH溶液的C.當(dāng)用去NaOH溶液體積10mL時(shí),溶液的pH<7,此D.當(dāng)用去NaOH溶液體積20mL時(shí),此時(shí)溶液中有c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)【答案】B【解析】【分析】由于該二元酸H2A,第一步電離完全,第二步部分電離,可以把20mL0.1mol·L-1二元酸H2A看做20mL0.1mol·L-1HA-一元弱酸和0.1mol/LH+溶液,注意該溶液是不存在H2A微粒?!驹斀狻緼.0.1mol·L-1H2A溶液存在電荷守恒,其關(guān)系為c(H+)=c(OH-)+2c(A2-)+c(HA-),因而c(H+)-c(OH-)-c(A2-)=c(A2-)+c(HA-)=0.1mol·L-1,A項(xiàng)正確;B.若NaOH用去10ml,反應(yīng)得到NaHA溶液,由于HA-?H++A2-,溶液顯酸性,因而滴加至中性時(shí),需要加入超C.當(dāng)用去NaOH溶液體積10mL時(shí),得到NaHA溶液,溶液22.高溫高壓液態(tài)水具有接近常溫下弱酸的c(H+)或弱堿的c(OH-),油脂在其中能以較快的反應(yīng)速率A.高溫高壓液態(tài)水中,體系溫度升高,油脂水解反應(yīng)速B.高溫高壓液態(tài)水中,油脂與水的互溶能力增強(qiáng),油脂水解反應(yīng)C.高溫高壓液態(tài)水中,c(H+)增大,可催化油脂水解反應(yīng),且產(chǎn)生的D.高溫高壓液態(tài)水中的油脂水解,相當(dāng)于常溫下在體系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH-)的堿的水解【答案】D【解析】C.油脂在酸性條件下水解,以H+做催化劑,加快水解速率,因而高溫高壓液態(tài)水中,c(D.高溫高壓液態(tài)水中的油脂水解,其水環(huán)境仍呈中性,因而不能理解成相當(dāng)于常溫下在體系中酸或相同c(OH-)的堿的水解,而是以體系升溫、增加水和油脂的互溶以及提高水中H+濃度的方式,促進(jìn)油脂的水M2+(g)+CO32-(g)M2+(g)+O2-(g)+CO2(g)A.ΔH1(MgCO3)>ΔH1(CaCO3B.ΔH2(MgCO3)=ΔH2(CaCO3)>0C.ΔH1(CaCO3)-ΔH1(MgCO3)=ΔH3(CaO)-ΔH3(MgO)D.對(duì)于MgCO3和CaCO3,ΔH1+ΔH2>ΔH3【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)蓋斯定律,得ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,又易知Ca2+半徑大于Mg2+半徑,所以CaCO3的離子鍵強(qiáng)度弱于B.ΔH2表示斷裂CO32-中共價(jià)鍵形成O2-和CO2吸收的能量,與M2+無(wú)關(guān),因而ΔH2(MgCO3)=ΔH2(CaCO3)>24.聚合硫酸鐵[Fe(OH)SO4]n能用作凈水劑(絮凝劑),可由綠礬(FeSO4B.生成聚合硫酸鐵后,水溶液的pH增大【答案】A【解析】6nFeSO4+nKClO3+3nH2O=6[Fe(OH)SO4]n+nKCl,可知KClO3做氧化劑,同時(shí)根據(jù)計(jì)量數(shù)關(guān)系亦知每生成1mol【答案】C【解析】【分析】是Cu2+和CO32-雙水解得到的堿式碳酸銅與硝酸反應(yīng)生成的,因此,不能確定碳酸鈣和碳酸鈉是否一定存在,但兩轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通?;?;用鹽酸酸化,過(guò)濾,濾液中加入溴水,若溴水【解析】【分析】和和 氨溶液檢驗(yàn),注意這里需要加過(guò)量的銀氨溶液以便將醛基全部氧化,然后用鹽酸酸化,原因在于銀氨溶液呈堿性,________【答案】(1).O(2).Cu和NaOH(3).NaCuO2(4).2NaCuO2+8HCl2NaCl+2CuCl2+Cl2↑+4H2O【解析】【分析】固體混合物Y溶于水,得到固體單質(zhì)為紫紅色,說(shuō)明是Cu,產(chǎn)生堿性溶液,焰藍(lán)色溶液,因而化學(xué)方程式為2NaCuO2+8HCl2NaCl+2CuCl2+Cl2↑+4H2O【答案】(1).滴液漏斗(【解析】【分析】【詳解】(1)觀察儀器1特征可知是分液漏斗或者滴液漏斗,該反應(yīng)需要置于無(wú)氧環(huán)境,注意這里跟防倒【答案】n(H2)=0.03mol,設(shè)X中羥基和羧基的總數(shù)為m個(gè)(m≥3)則n(X)=(0.03×2)/m=0.06/mmol,M(X)=【解析】【分析】利用X和足量金屬鈉反應(yīng)計(jì)算羥基和羧基的總數(shù)目,其關(guān)系為2-OH~H2、H2~2-COOH30.【加試題】水是“生命之基質(zhì)”,是“永(1)關(guān)于反應(yīng)H2(g)+1/2O2(g)H2O(l)②將一定量水放入抽空的恒容密閉容器中,測(cè)定不同在圖中畫出從20℃開始經(jīng)過(guò)100℃的p隨T變化關(guān)系示意圖(20℃時(shí)的平衡壓強(qiáng)用p1表示)________。①與常溫常壓的水相比,高溫高壓液態(tài)水的離子積會(huì)顯著增大。解釋其原因②如果水的離子積Kw從1.0×10-14增大到1.0×10-10,則相應(yīng)過(guò)裎,升高溫度有利于電離(壓強(qiáng)對(duì)電離平衡影響不大)(5).100(6).ABD(7).2HSO4--2e?S2O82-+2H+或2SO42--2e?S2O82-【解析】【分析】C.某條件下自發(fā)反應(yīng)是一種傾向,不代表真實(shí)發(fā)生,自發(fā)反應(yīng)往往也需要一定的反應(yīng)條件才能發(fā)生,如點(diǎn)燃?xì)錃?,D.隨著溫度的升高,乙醇的氧化速率和一氧化碳氧化速率均增大,但CO是中間產(chǎn)物,為乙醇不完全氧化的結(jié)果,電極反應(yīng)式為2HSO4--2e?=S2A.步驟Ⅰ,煅燒樣品的容器可以用坩堝,不能用燒杯和錐形瓶B.步驟Ⅲ,蒸氨促進(jìn)平衡正向移動(dòng),提高M(jìn)gO的溶解量C.步驟Ⅲ,可以將固液混合物C先過(guò)濾,再蒸氨D.步驟Ⅳ,固液分離操作可采用常壓過(guò)濾,也可采用減壓過(guò)濾(2)步驟Ⅲ,需要搭建合適的裝置,實(shí)現(xiàn)蒸氨、吸收和指示于一體(用硫酸溶液吸收氨氣)。①選擇必須的儀器,并按連接順序排列(填寫代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連接):熱源→__②為了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示劑。請(qǐng)給出并說(shuō)明蒸氨可以停止時(shí)的現(xiàn)象___pH-【答案】(1).ABD(2).a→d→f→
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