2026版《優(yōu)化設(shè)計(jì)大一輪》高考生物（優(yōu)化設(shè)計(jì)新高考版）課時(shí)規(guī)范練58動(dòng)物細(xì)胞工程

課時(shí)規(guī)范練58動(dòng)物細(xì)胞工程高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)GAOKAOZONGFUXIYOUHUASHEJI2026123456789必備知識(shí)基礎(chǔ)練考點(diǎn)一

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1.(2024·浙江卷)某動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)至接觸抑制時(shí),需分裝培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離B.②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)胞增殖C.③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)胞密度D.整個(gè)過(guò)程需要在無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行B123456789解析

①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離,A項(xiàng)正確;②加培養(yǎng)液,多次加培養(yǎng)液先洗去殘留的消化酶,然后終止消化液的消化作用,并對(duì)細(xì)胞加以稀釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)胞密度,因?yàn)槿裘芏冗^(guò)大細(xì)胞之間仍存在接觸抑制,C項(xiàng)正確;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境,因此整個(gè)過(guò)程需要在無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行,D項(xiàng)正確。1234567892.(2025·云南模擬)近年來(lái),科學(xué)家通過(guò)干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù),培養(yǎng)出了能生長(zhǎng)毛發(fā)的人造皮膚。下列敘述正確的是(

)A.培養(yǎng)皮膚干細(xì)胞時(shí),通常需要加入血清等一些天然成分B.取一塊皮膚進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),首先用機(jī)械的方法或用胃蛋白酶處理一段時(shí)間C.貼壁生長(zhǎng)的皮膚細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí),直接用離心法收集D.培養(yǎng)液需要進(jìn)行滅菌處理,以便清除代謝物A解析

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(比如培養(yǎng)皮膚干細(xì)胞)時(shí),通常需要加入血清等一些天然成分,A項(xiàng)正確;對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行處理時(shí),可采用機(jī)械的方法,或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理,不可用胃蛋白酶處理,因?yàn)槲傅鞍酌冈谶m宜動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的pH下喪失活性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;貼壁細(xì)胞需要用胰蛋白酶等處理,使之分散成單個(gè)細(xì)胞,然后再用離心法收集,C項(xiàng)錯(cuò)誤;滅菌處理并不能清除代謝物,需對(duì)培養(yǎng)液定期更換,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567891234567893.(不定項(xiàng))(2025·山東德州開(kāi)學(xué)模擬)北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科開(kāi)展的一項(xiàng)“利用人源神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病的Ⅰ期臨床研究”取得突破性進(jìn)展。該項(xiàng)研究是全球首次通過(guò)鼻黏膜移植神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病,這種無(wú)創(chuàng)方式被證明安全有效。下列說(shuō)法正確的是(

)A.神經(jīng)干細(xì)胞具有組織特異性B.可以對(duì)iPS細(xì)胞進(jìn)行定向誘導(dǎo)分化成神經(jīng)干細(xì)胞C.以上方式治療帕金森病理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)D.神經(jīng)干細(xì)胞不能在體外進(jìn)行大量克隆ABC123456789解析

神經(jīng)干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞,有組織特異性,A項(xiàng)正確;iPS細(xì)胞可經(jīng)過(guò)定向誘導(dǎo)分化為神經(jīng)干細(xì)胞,B項(xiàng)正確;鼻黏膜移植神經(jīng)干細(xì)胞來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞,故通過(guò)該方式治療帕金森病理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),C項(xiàng)正確;神經(jīng)干細(xì)胞可在特定的條件下,在體外進(jìn)行大量克隆,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567894.(2025·重慶沙坪壩模擬)動(dòng)物細(xì)胞共培養(yǎng)指將不同的細(xì)胞共同培養(yǎng)的技術(shù),分為直接共培養(yǎng)和間接共培養(yǎng)。直接共培養(yǎng)指將兩種細(xì)胞同時(shí)接種于同一培養(yǎng)皿中;間接共培養(yǎng)指用半透膜或插入式培養(yǎng)皿等物理屏障將不同細(xì)胞分隔開(kāi),使培養(yǎng)液能夠相互滲透,但細(xì)胞之間不能直接接觸。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.相比細(xì)胞的單獨(dú)培養(yǎng),細(xì)胞共培養(yǎng)能更好地模擬復(fù)雜的內(nèi)環(huán)境,可用于研究細(xì)胞間的信息傳遞和相互作用B.驗(yàn)證細(xì)胞毒性T細(xì)胞的功能,應(yīng)將其與靶細(xì)胞直接共培養(yǎng)C.將腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞進(jìn)行間接共培養(yǎng),可探究腫瘤細(xì)胞分泌的因子對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)D.細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)需對(duì)培養(yǎng)液滅菌,對(duì)所有培養(yǎng)用具消毒,以保證無(wú)菌無(wú)毒的培養(yǎng)條件D123456789解析

相比細(xì)胞的單獨(dú)培養(yǎng),細(xì)胞共培養(yǎng)能更好地模擬復(fù)雜的內(nèi)環(huán)境,因而可用于研究細(xì)胞間的信息傳遞和相互作用,A項(xiàng)正確;細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過(guò)直接接觸靶細(xì)胞發(fā)揮作用,故應(yīng)與靶細(xì)胞直接共培養(yǎng),B項(xiàng)正確;將腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞進(jìn)行間接共培養(yǎng),可探究腫瘤細(xì)胞分泌的因子對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié),進(jìn)一步研究二者之間的相互作用,C項(xiàng)正確;培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具均應(yīng)滅菌,才能保證無(wú)菌環(huán)境,無(wú)毒的培養(yǎng)條件通過(guò)及時(shí)更換培養(yǎng)液實(shí)現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789考點(diǎn)二

動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體5.(2025·河北承德開(kāi)學(xué)模擬)細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。下列關(guān)于細(xì)胞工程的相關(guān)敘述,正確的是(

)A.不同種間的雜種植株的培育能利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因重組B.體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞通常采用懸浮培養(yǎng)和貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)兩種培養(yǎng)方式C.誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可采用電融合法、PEG融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法D.載有細(xì)胞毒素的單克隆抗體可用來(lái)定位診斷腫瘤和心血管畸形等疾病B123456789解析

不同種間的雜種植株的培育能利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞融合,A項(xiàng)錯(cuò)誤;體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞通常采用懸浮培養(yǎng)和貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)兩種培養(yǎng)方式,懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞可用離心法直接收集,但貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞不可用離心法直接收集,應(yīng)該先用胰蛋白酶處理,再分瓶培養(yǎng),B項(xiàng)正確;誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合的方法有電融合法、PEG融合法,滅活病毒誘導(dǎo)法用于動(dòng)物細(xì)胞的融合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;載有細(xì)胞毒素的單克隆抗體可用來(lái)治療腫瘤和心血管畸形等疾病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567896.(2025·云南昆明模擬)單克隆抗體可用于癌癥治療,但通過(guò)鼠雜交瘤細(xì)胞獲得的鼠源單克隆抗體進(jìn)入人體會(huì)作為抗原引起人體的免疫反應(yīng)?？茖W(xué)家利用蛋白質(zhì)工程對(duì)鼠源單克隆抗體進(jìn)行改造,生產(chǎn)出含有人源性肽段的鼠—人嵌合抗體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.生產(chǎn)單克隆抗體不能直接培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞,因?yàn)槠湓隗w外培養(yǎng)條件下不能無(wú)限增殖B.將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合,誘導(dǎo)融合的細(xì)胞即為能產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞C.上述獲得鼠—人嵌合抗體的研究中需對(duì)基因進(jìn)行操作D.經(jīng)過(guò)改造的鼠—人嵌合抗體可降低人對(duì)該抗體的免疫反應(yīng)B123456789解析

B淋巴細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,在體外培養(yǎng)條件下不能無(wú)限增殖,A項(xiàng)正確;將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合,誘導(dǎo)融合的細(xì)胞有B淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合的、骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的、B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的三種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意,科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程對(duì)鼠源單克隆抗體進(jìn)行改造,蛋白質(zhì)工程是對(duì)基因進(jìn)行改造,C項(xiàng)正確;由于該方法產(chǎn)生的抗體是含有人源性肽段的鼠—人嵌合抗體,故可降低人對(duì)該抗體的免疫反應(yīng),D項(xiàng)正確。123456789考點(diǎn)三

動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物7.(2025·福建模擬)我國(guó)科學(xué)家成功地用iPS細(xì)胞克隆出了活體小鼠,部分流程如圖所示,其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶,TSA為組蛋白脫乙?；敢种苿Ｏ铝杏嘘P(guān)敘述正確的是(

)A.誘導(dǎo)雌性動(dòng)物超數(shù)排卵所飼喂的孕激素能作用于特定細(xì)胞B.組蛋白乙?；图谆欣谥貥?gòu)胚后續(xù)的胚胎發(fā)育過(guò)程C.該過(guò)程利用的生物學(xué)技術(shù)有基因工程、胚胎移植等D.早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中,在培養(yǎng)液中通入5%的CO2可維持培養(yǎng)液的pHD123456789解析

誘導(dǎo)雌性動(dòng)物超數(shù)排卵所用的激素不是孕激素,而是促性腺激素,且孕激素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),在飼喂的情況下會(huì)因?yàn)楸幌Щ?A項(xiàng)錯(cuò)誤;重構(gòu)胚在加入Kdm4d的mRNA和TSA后,發(fā)育成克隆鼠,而Kdm4d的mRNA表達(dá)產(chǎn)物為組蛋白去甲基化酶,可以使組蛋白去甲基化,TSA為組蛋白脫乙?；敢种苿?抑制組蛋白脫乙酰酶的作用,保持組蛋白乙酰化,即組蛋白乙?；腿ゼ谆欣谥貥?gòu)胚后續(xù)的胚胎發(fā)育過(guò)程,B項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合圖示可知,該過(guò)程利用的生物學(xué)技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體細(xì)胞核移植、胚胎移植等技術(shù),沒(méi)有用到基因工程技術(shù),C項(xiàng)錯(cuò)誤;早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中,在培養(yǎng)液中通入5%的CO2可維持培養(yǎng)液的pH,為細(xì)胞培養(yǎng)提供相對(duì)穩(wěn)定的pH環(huán)境,D項(xiàng)正確。123456789關(guān)鍵能力提升練8.(2025·八省聯(lián)考內(nèi)蒙古卷)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)操作不當(dāng)會(huì)造成“黑膠蟲(chóng)”細(xì)菌的污染,該菌對(duì)氯霉素敏感。下列敘述正確的是(

)A.配制細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí),加血清(含細(xì)胞生長(zhǎng)必需的蛋白)和氯霉素后濕熱滅菌B.在加入氯霉素防治“黑膠蟲(chóng)”污染過(guò)程中,需要考慮細(xì)胞和細(xì)菌生長(zhǎng)雙重因素C.考察“黑膠蟲(chóng)”污染程度時(shí),應(yīng)取細(xì)胞培養(yǎng)液,直接涂布在平板上培養(yǎng)后計(jì)數(shù)D.采用更換培養(yǎng)基、胰蛋白酶處理和分瓶培養(yǎng)等操作可清除“黑膠蟲(chóng)”污染B123456789解析

配制細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí),濕熱滅菌后通過(guò)過(guò)濾滅菌加入血清(含細(xì)胞生長(zhǎng)必需的蛋白)和氯霉素,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在加入氯霉素防治“黑膠蟲(chóng)”污染過(guò)程中,需要考慮細(xì)胞和細(xì)菌生長(zhǎng)雙重因素,保證動(dòng)物細(xì)胞正常生長(zhǎng)的同時(shí),抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),B項(xiàng)正確;考察“黑膠蟲(chóng)”污染程度時(shí),應(yīng)取細(xì)胞培養(yǎng)液,稀釋后涂布在平板上培養(yǎng),待菌落數(shù)目穩(wěn)定后計(jì)數(shù),C項(xiàng)錯(cuò)誤;采用更換培養(yǎng)基、胰蛋白酶處理和分瓶培養(yǎng)等操作都不能清除“黑膠蟲(chóng)”污染,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567899.(10分)(2025·八省聯(lián)考云南卷)嵌合抗原受體-T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)療法在人類腫瘤治療中取得了重要突破。CAR-T細(xì)胞療法是將CAR基因?qū)隩細(xì)胞成為CAR-T細(xì)胞,通過(guò)CAR蛋白上的scFv肽鏈(小肽不足以發(fā)揮抗原作用,但能發(fā)揮抗體識(shí)別作用)特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞膜上的抗原,并通過(guò)CAR蛋白上的其他肽鏈結(jié)構(gòu)激活CAR-T細(xì)胞繼而殺傷腫瘤細(xì)胞?；卮鹣铝袉?wèn)題。123456789(1)獲得含有scFv肽鏈的單克隆抗體,流程如圖。

①圖中通過(guò)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞和測(cè)試細(xì)胞反復(fù)免疫小鼠產(chǎn)生抗體的過(guò)程屬于

(填“細(xì)胞”或“體液”)免疫,參與該過(guò)程的免疫細(xì)胞來(lái)源于小鼠骨髓

。實(shí)驗(yàn)小鼠機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過(guò)程中,輔助性T細(xì)胞的主要作用是___________________________________________________________________________________________________________________。體液造血干細(xì)胞分泌細(xì)胞因子,促進(jìn)B細(xì)胞增殖、分化,同時(shí)其受刺激后細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合,參與B細(xì)胞的激活該實(shí)驗(yàn)最適用于篩選

(填標(biāo)號(hào))。

A.大鼠肝細(xì)胞區(qū)別于兔肝細(xì)胞特殊抗原的抗體B.正常細(xì)胞區(qū)別于感染HIV細(xì)胞內(nèi)特殊抗原的抗體C.衰老神經(jīng)細(xì)胞區(qū)別于正常神經(jīng)細(xì)胞抗原的抗體②取第二組小鼠分離脾細(xì)胞,加入

誘導(dǎo)脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合。

AB滅活病毒或聚乙二醇123456789(2)CAR基因的構(gòu)建,流程如下圖。

在設(shè)計(jì)添加CAR基因兩端限制酶識(shí)別序列并與表達(dá)載體正確連接的過(guò)程中,必須考慮的有

(填標(biāo)號(hào))。

A.PCR使用的上、下游引物需含限制酶識(shí)別序列B.CAR基因內(nèi)可以含有引物所含限制酶識(shí)別序列C.限制酶識(shí)別序列需位于載體啟動(dòng)子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因內(nèi)D.上、下游引物所含限制酶識(shí)別序列不同E.CAR基因插入載體位點(diǎn)需位于啟動(dòng)子下游ADE123456789(3)從免疫學(xué)角度分析,如果用高特異性抗體DNA直接構(gòu)建CAR基因,再通過(guò)載體導(dǎo)入T細(xì)胞并穩(wěn)定表達(dá),不但會(huì)使治療效果大幅降低,同時(shí)還會(huì)

。

導(dǎo)致CAR蛋白攻擊其他正常細(xì)胞,使機(jī)體受損123456789解析

(1)①產(chǎn)生抗體的過(guò)程屬于體液免疫,參與該過(guò)程的免疫細(xì)胞由小鼠骨髓造血干細(xì)胞分化而來(lái)。實(shí)驗(yàn)小鼠機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過(guò)程中,輔助性T細(xì)胞的主要作用是分泌細(xì)胞因子,促進(jìn)B細(xì)胞增殖、分化,同時(shí)其受刺激后細(xì)胞表面的特定分子