2026版《優(yōu)化設計大一輪》高考生物（優(yōu)化設計新高考版）課時規(guī)范練58動物細胞工程

課時規(guī)范練58動物細胞工程高考總復習優(yōu)化設計GAOKAOZONGFUXIYOUHUASHEJI2026123456789必備知識基礎練考點一

動物細胞培養(yǎng)1.(2024·浙江卷)某動物細胞培養(yǎng)過程中,細胞貼壁生長至接觸抑制時,需分裝培養(yǎng),實驗操作過程如圖。下列敘述錯誤的是(

)A.①加消化液的目的是使細胞與瓶壁分離B.②加培養(yǎng)液的目的是促進細胞增殖C.③分裝時需調整到合適的細胞密度D.整個過程需要在無菌、無毒條件下進行B123456789解析

①加消化液的目的是使細胞與瓶壁分離,A項正確;②加培養(yǎng)液,多次加培養(yǎng)液先洗去殘留的消化酶,然后終止消化液的消化作用,并對細胞加以稀釋,B項錯誤;③分裝時需調整到合適的細胞密度,因為若密度過大細胞之間仍存在接觸抑制,C項正確;動物細胞培養(yǎng)需要無菌、無毒環(huán)境,因此整個過程需要在無菌、無毒條件下進行,D項正確。1234567892.(2025·云南模擬)近年來,科學家通過干細胞培養(yǎng)等技術,培養(yǎng)出了能生長毛發(fā)的人造皮膚。下列敘述正確的是(

)A.培養(yǎng)皮膚干細胞時,通常需要加入血清等一些天然成分B.取一塊皮膚進行培養(yǎng)時,首先用機械的方法或用胃蛋白酶處理一段時間C.貼壁生長的皮膚細胞進行傳代培養(yǎng)時,直接用離心法收集D.培養(yǎng)液需要進行滅菌處理,以便清除代謝物A解析

動物細胞培養(yǎng)(比如培養(yǎng)皮膚干細胞)時,通常需要加入血清等一些天然成分,A項正確;對動物組織進行處理時,可采用機械的方法,或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理,不可用胃蛋白酶處理,因為胃蛋白酶在適宜動物細胞培養(yǎng)的pH下喪失活性,B項錯誤;貼壁細胞需要用胰蛋白酶等處理,使之分散成單個細胞,然后再用離心法收集,C項錯誤;滅菌處理并不能清除代謝物,需對培養(yǎng)液定期更換,D項錯誤。1234567891234567893.(不定項)(2025·山東德州開學模擬)北京協(xié)和醫(yī)院神經外科開展的一項“利用人源神經干細胞治療帕金森病的Ⅰ期臨床研究”取得突破性進展。該項研究是全球首次通過鼻黏膜移植神經干細胞治療帕金森病,這種無創(chuàng)方式被證明安全有效。下列說法正確的是(

)A.神經干細胞具有組織特異性B.可以對iPS細胞進行定向誘導分化成神經干細胞C.以上方式治療帕金森病理論上可以避免免疫排斥反應D.神經干細胞不能在體外進行大量克隆ABC123456789解析

神經干細胞屬于成體干細胞,有組織特異性,A項正確;iPS細胞可經過定向誘導分化為神經干細胞,B項正確;鼻黏膜移植神經干細胞來源于病人自身的體細胞,故通過該方式治療帕金森病理論上可以避免免疫排斥反應,C項正確;神經干細胞可在特定的條件下,在體外進行大量克隆,D項錯誤。1234567894.(2025·重慶沙坪壩模擬)動物細胞共培養(yǎng)指將不同的細胞共同培養(yǎng)的技術,分為直接共培養(yǎng)和間接共培養(yǎng)。直接共培養(yǎng)指將兩種細胞同時接種于同一培養(yǎng)皿中;間接共培養(yǎng)指用半透膜或插入式培養(yǎng)皿等物理屏障將不同細胞分隔開,使培養(yǎng)液能夠相互滲透,但細胞之間不能直接接觸。下列敘述錯誤的是(

)A.相比細胞的單獨培養(yǎng),細胞共培養(yǎng)能更好地模擬復雜的內環(huán)境,可用于研究細胞間的信息傳遞和相互作用B.驗證細胞毒性T細胞的功能,應將其與靶細胞直接共培養(yǎng)C.將腫瘤細胞和免疫細胞進行間接共培養(yǎng),可探究腫瘤細胞分泌的因子對免疫細胞功能的調節(jié)D.細胞共培養(yǎng)時需對培養(yǎng)液滅菌,對所有培養(yǎng)用具消毒,以保證無菌無毒的培養(yǎng)條件D123456789解析

相比細胞的單獨培養(yǎng),細胞共培養(yǎng)能更好地模擬復雜的內環(huán)境,因而可用于研究細胞間的信息傳遞和相互作用,A項正確;細胞毒性T細胞通過直接接觸靶細胞發(fā)揮作用,故應與靶細胞直接共培養(yǎng),B項正確;將腫瘤細胞和免疫細胞進行間接共培養(yǎng),可探究腫瘤細胞分泌的因子對免疫細胞功能的調節(jié),進一步研究二者之間的相互作用,C項正確;培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具均應滅菌,才能保證無菌環(huán)境,無毒的培養(yǎng)條件通過及時更換培養(yǎng)液實現,D項錯誤。123456789考點二

動物細胞融合技術與單克隆抗體5.(2025·河北承德開學模擬)細胞工程在農業(yè)、醫(yī)藥、食品、環(huán)境保護等領域發(fā)揮著越來越重要的作用。下列關于細胞工程的相關敘述,正確的是(

)A.不同種間的雜種植株的培育能利用植物體細胞雜交技術實現基因重組B.體外培養(yǎng)動物細胞通常采用懸浮培養(yǎng)和貼壁生長培養(yǎng)兩種培養(yǎng)方式C.誘導原生質體融合可采用電融合法、PEG融合法和滅活病毒誘導法D.載有細胞毒素的單克隆抗體可用來定位診斷腫瘤和心血管畸形等疾病B123456789解析

不同種間的雜種植株的培育能利用植物體細胞雜交技術實現細胞融合,A項錯誤;體外培養(yǎng)動物細胞通常采用懸浮培養(yǎng)和貼壁生長培養(yǎng)兩種培養(yǎng)方式,懸浮培養(yǎng)的細胞可用離心法直接收集,但貼壁生長的細胞不可用離心法直接收集,應該先用胰蛋白酶處理,再分瓶培養(yǎng),B項正確;誘導植物原生質體融合的方法有電融合法、PEG融合法,滅活病毒誘導法用于動物細胞的融合,C項錯誤;載有細胞毒素的單克隆抗體可用來治療腫瘤和心血管畸形等疾病,D項錯誤。1234567896.(2025·云南昆明模擬)單克隆抗體可用于癌癥治療,但通過鼠雜交瘤細胞獲得的鼠源單克隆抗體進入人體會作為抗原引起人體的免疫反應?？茖W家利用蛋白質工程對鼠源單克隆抗體進行改造,生產出含有人源性肽段的鼠—人嵌合抗體。下列說法錯誤的是(

)A.生產單克隆抗體不能直接培養(yǎng)B淋巴細胞,因為其在體外培養(yǎng)條件下不能無限增殖B.將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞混合,誘導融合的細胞即為能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞C.上述獲得鼠—人嵌合抗體的研究中需對基因進行操作D.經過改造的鼠—人嵌合抗體可降低人對該抗體的免疫反應B123456789解析

B淋巴細胞是高度分化的細胞,在體外培養(yǎng)條件下不能無限增殖,A項正確;將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞混合,誘導融合的細胞有B淋巴細胞和B淋巴細胞融合的、骨髓瘤細胞和骨髓瘤細胞融合的、B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合的三種,B項錯誤;根據題意,科學家利用蛋白質工程對鼠源單克隆抗體進行改造,蛋白質工程是對基因進行改造,C項正確;由于該方法產生的抗體是含有人源性肽段的鼠—人嵌合抗體,故可降低人對該抗體的免疫反應,D項正確。123456789考點三

動物體細胞核移植技術和克隆動物7.(2025·福建模擬)我國科學家成功地用iPS細胞克隆出了活體小鼠,部分流程如圖所示,其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶,TSA為組蛋白脫乙?；敢种苿?。下列有關敘述正確的是(

)A.誘導雌性動物超數排卵所飼喂的孕激素能作用于特定細胞B.組蛋白乙酰化和甲基化有利于重構胚后續(xù)的胚胎發(fā)育過程C.該過程利用的生物學技術有基因工程、胚胎移植等D.早期胚胎培養(yǎng)過程中,在培養(yǎng)液中通入5%的CO2可維持培養(yǎng)液的pHD123456789解析

誘導雌性動物超數排卵所用的激素不是孕激素,而是促性腺激素,且孕激素的化學本質是蛋白質,在飼喂的情況下會因為被消化而失活,A項錯誤;重構胚在加入Kdm4d的mRNA和TSA后,發(fā)育成克隆鼠,而Kdm4d的mRNA表達產物為組蛋白去甲基化酶,可以使組蛋白去甲基化,TSA為組蛋白脫乙?；敢种苿?抑制組蛋白脫乙酰酶的作用,保持組蛋白乙?；?即組蛋白乙酰化和去甲基化有利于重構胚后續(xù)的胚胎發(fā)育過程,B項錯誤;結合圖示可知,該過程利用的生物學技術有動物細胞培養(yǎng)、體細胞核移植、胚胎移植等技術,沒有用到基因工程技術,C項錯誤;早期胚胎培養(yǎng)過程中,在培養(yǎng)液中通入5%的CO2可維持培養(yǎng)液的pH,為細胞培養(yǎng)提供相對穩(wěn)定的pH環(huán)境,D項正確。123456789關鍵能力提升練8.(2025·八省聯考內蒙古卷)動物細胞培養(yǎng)時操作不當會造成“黑膠蟲”細菌的污染,該菌對氯霉素敏感。下列敘述正確的是(

)A.配制細胞培養(yǎng)基時,加血清(含細胞生長必需的蛋白)和氯霉素后濕熱滅菌B.在加入氯霉素防治“黑膠蟲”污染過程中,需要考慮細胞和細菌生長雙重因素C.考察“黑膠蟲”污染程度時,應取細胞培養(yǎng)液,直接涂布在平板上培養(yǎng)后計數D.采用更換培養(yǎng)基、胰蛋白酶處理和分瓶培養(yǎng)等操作可清除“黑膠蟲”污染B123456789解析

配制細胞培養(yǎng)基時,濕熱滅菌后通過過濾滅菌加入血清(含細胞生長必需的蛋白)和氯霉素,A項錯誤;在加入氯霉素防治“黑膠蟲”污染過程中,需要考慮細胞和細菌生長雙重因素,保證動物細胞正常生長的同時,抑制細菌的生長,B項正確;考察“黑膠蟲”污染程度時,應取細胞培養(yǎng)液,稀釋后涂布在平板上培養(yǎng),待菌落數目穩(wěn)定后計數,C項錯誤;采用更換培養(yǎng)基、胰蛋白酶處理和分瓶培養(yǎng)等操作都不能清除“黑膠蟲”污染,D項錯誤。1234567899.(10分)(2025·八省聯考云南卷)嵌合抗原受體-T細胞(CAR-T細胞)療法在人類腫瘤治療中取得了重要突破。CAR-T細胞療法是將CAR基因導入T細胞成為CAR-T細胞,通過CAR蛋白上的scFv肽鏈(小肽不足以發(fā)揮抗原作用,但能發(fā)揮抗體識別作用)特異性識別腫瘤細胞膜上的抗原,并通過CAR蛋白上的其他肽鏈結構激活CAR-T細胞繼而殺傷腫瘤細胞?；卮鹣铝袉栴}。123456789(1)獲得含有scFv肽鏈的單克隆抗體,流程如圖。

①圖中通過驅動細胞和測試細胞反復免疫小鼠產生抗體的過程屬于

(填“細胞”或“體液”)免疫,參與該過程的免疫細胞來源于小鼠骨髓

。實驗小鼠機體產生免疫應答的過程中,輔助性T細胞的主要作用是___________________________________________________________________________________________________________________。體液造血干細胞分泌細胞因子,促進B細胞增殖、分化,同時其受刺激后細胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細胞結合,參與B細胞的激活該實驗最適用于篩選

(填標號)。

A.大鼠肝細胞區(qū)別于兔肝細胞特殊抗原的抗體B.正常細胞區(qū)別于感染HIV細胞內特殊抗原的抗體C.衰老神經細胞區(qū)別于正常神經細胞抗原的抗體②取第二組小鼠分離脾細胞,加入

誘導脾細胞和骨髓瘤細胞的融合。

AB滅活病毒或聚乙二醇123456789(2)CAR基因的構建,流程如下圖。

在設計添加CAR基因兩端限制酶識別序列并與表達載體正確連接的過程中,必須考慮的有

(填標號)。

A.PCR使用的上、下游引物需含限制酶識別序列B.CAR基因內可以含有引物所含限制酶識別序列C.限制酶識別序列需位于載體啟動子、復制原點和標記基因內D.上、下游引物所含限制酶識別序列不同E.CAR基因插入載體位點需位于啟動子下游ADE123456789(3)從免疫學角度分析,如果用高特異性抗體DNA直接構建CAR基因,再通過載體導入T細胞并穩(wěn)定表達,不但會使治療效果大幅降低,同時還會

。

導致CAR蛋白攻擊其他正常細胞,使機體受損123456789解析

(1)①產生抗體的過程屬于體液免疫,參與該過程的免疫細胞由小鼠骨髓造血干細胞分化而來。實驗小鼠機體產生免疫應答的過程中,輔助性T細胞的主要作用是分泌細胞因子,促進B細胞增殖、分化,同時其受刺激后細胞表面的特定分子