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文檔簡介
新疆兵團二師華山中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為:下列敘述錯誤的是A.放電時正極附近溶液的堿性增強B.充電時鋅極與外電源正極相連C.放電時每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原D.充電時陽極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-FeO42-+4H2O2、下列操作或裝置能達到實驗?zāi)康氖牵ǎ〢.驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性B.分離Fe(OH)3膠體C.稱取一定量的NaOHD.制取NaHCO33、分子式為C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種4、下列關(guān)于金屬的說法正確的是()A.所有金屬都是銀白色的固體B.鈉和鉀的合金常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的AlCl3冶煉鋁D.在船舶外殼上加一塊銅,可以減慢鐵的腐蝕速率5、某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的幾種離子組成,取樣,滴加NaOH溶液后有紅褐色沉淀生成。下列有關(guān)該溶液的說法不正確的是A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液檢驗B.是否含有K+可通過焰色反應(yīng)確定C.一定存在的離子為Fe3+、NO3-D.一定不存在的離子為CO32-、I-6、物質(zhì)的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則HX、HY、HZ的酸性由強到弱的順序是()A.HXHYHZ B.HXHZHY C.HZHYHX D.HYHZHX7、一定溫度下,10mL0.4mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表:t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時,c(H2O2)=0.20mol/LD.反應(yīng)至6min時,H2O2分解了40%8、下列物質(zhì)中,不屬于醇類的是A.C3H7OH B.C6H5CH2OHC.CH3CH(OH)CH3 D.C6H5OH9、有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是A.確定化學(xué)式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純B.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實驗式→確定化學(xué)式D.分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式10、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康那译x子方程式正確的是A.用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體:CO32﹣+2H+═CO2↑+H2OB.證明H2SO3的酸性強于HClO:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-C.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2﹣+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣D.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸:CH3COOH+OH﹣→CH3COO﹣+H2O11、下列敘述不正確的是A.氨水中:c(OH-)-c(H+)=c(NH)B.飽和H2S溶液中:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)C.0.1mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)D.Ca(OH)2溶液中:c(H+)+2c(Ca2+)=c(OH-)12、下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應(yīng)要求的是(
)選項離子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)BFe3+、NO3-、SO32-、Cl-逐滴滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNa+、HCO3-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生DNH4+、Al3+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH濃溶液立刻有氣體產(chǎn)生A.A B.B C.C D.D13、下列物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是()A.Na2CO3和鹽酸 B.AlCl3和NaOHC.NaAlO2和硫酸 D.Na2CO3和BaCl214、下列關(guān)于價層電子排布為3s23p4的粒子描述正確的是A.該元素在元素周期表中位于p區(qū) B.它的核外電子排布式為[Ar]3s23p4C.該元素為氧元素 D.其電子排布圖為:15、某元素原子價電子構(gòu)型3d104S2,其應(yīng)在()A.第四周期ⅡA族 B.第四周期ⅡB族 C.第四周期ⅦA族 D.第四周期ⅦB族16、已知草酸為二元弱酸:H2C2O4HC2O+H+Ka1、HC2OC2O+H+Ka2。常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O、C2O三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說法中不正確的是()A.Ka1=10-1.2B.pH=2.7時溶液中:=1000C.將相同物質(zhì)的量的KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水便是配得pH為4.2的混合液D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液,將pH增大至4.2的過程中水的電離程度一直增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物Q是有機合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)。回答下列問題:(1)Y中不含氧的官能團名稱為__________,R的名稱為_________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類型是_______________,Q的分子式為____________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為______________________________________________。(5)同時滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對位的取代基(6)已知:―NH2具有強還原性。參照上述合成路線,以為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)18、已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:________,C轉(zhuǎn)化為D:__________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式D生成E的化學(xué)方程式:___________________________________________________。A生成B的化學(xué)方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化學(xué)方程式:___________________________________________________。19、磺酰氯(SO2Cl2)在醫(yī)藥、染料行業(yè)有重要用途,也可用于制備表面活性劑。沸點為69.2℃,遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強酸。學(xué)習(xí)小組在實驗室用SO2和Cl2在活性炭作用下,制備SO2Cl2并測定產(chǎn)品純度,設(shè)計如圖實驗如圖1(夾持裝置略去)。請回答下列問題:Ⅰ.SO2的制備(1)欲收集一瓶干燥的SO2,裝置中氣流方向合理的連接順序為____(填小寫字母)。(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。Ⅱ.SO2Cl2的制備和純度的測定將上述收集到的SO2充入注射器h中,用圖2裝置制備SO2Cl2。(3)儀器e的名稱為____,b中試劑的名稱為____。(4)f的作用是____。(5)取反應(yīng)后的產(chǎn)品4.0g,配成200mL溶液;取出20.00mL,用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定;達到滴定終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL(雜質(zhì)不參加反應(yīng))。①產(chǎn)品加水配成溶液時發(fā)生的反應(yīng)為____。②SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____。(保留三位有效數(shù)字)。20、Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì):①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質(zhì)的是___________,屬于強電解質(zhì)的是_____________。能導(dǎo)電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為___________________________。21、含有下列離子的五種溶液①Ag+,②Mg2+,③Fe2+,④Al3+,⑤Fe3+。試回答:(1)既能被氧化又能被還原的離子是___________________。(2)向③中加入NaOH溶液,現(xiàn)象是____________________,有關(guān)化學(xué)方程式或離子方程式是___________________________________________。(3)加入過量NaOH溶液無沉淀的是(不考慮①)_____________________________。(4)能用來鑒別Cl–存在的離子是___________。(5)遇KSCN溶液呈紅色的是_________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A.放電時正極反應(yīng)為FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,則附近有OH-生成,所以正極附近堿性增強,故A正確;B.充電時,原電池負極連接電源的負極,B錯誤;C.放電時正極反應(yīng)為FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,所以每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原,故C正確;D.充電時陽極發(fā)生Fe(OH)3失電子的氧化反應(yīng),即反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2O,故D正確;故選B。2、D【解析】分析:A、若證明二者熱穩(wěn)定性,直接加熱的應(yīng)該為碳酸鈉,小試管中盛裝的是碳酸氫鈉;B、膠體能透過濾紙;C、氫氧化鈉具有腐蝕性,且容易潮解,應(yīng)該放在燒杯中稱量;D、根據(jù)氨氣極易溶于水分析。詳解:A、加熱的條件不一樣,NaHCO3是直接加熱到的,而Na2CO3卻不是,即使NaHCO3分解也不能說明NaHCO3的熱穩(wěn)定性比Na2CO3弱,應(yīng)該是里面試管裝NaHCO3,A錯誤;B、膠體可以透過濾紙,分離Fe(OH)3膠體不能利用過濾,B錯誤;C、稱量氫氧化鈉時,氫氧化鈉放在托盤天平的左盤,砝碼放在右盤;但氫氧化鈉具有腐蝕性,且易潮解,稱量時氫氧化鈉應(yīng)該放入燒杯中稱量,C錯誤;D、氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解性很小,所以先通入氨氣后再通入二氧化碳,通入氨氣時要防止倒吸,D正確;答案選D。3、B【解析】
根據(jù)有機物的分子式可知,C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有4種,分別是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案選B。4、B【解析】
A.多數(shù)的金屬都是銀白色的固體,但有些金屬不是銀白色固體,如銅為紅色,A錯誤;B.鈉和鉀的合金常溫時為液態(tài),常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑,B正確;C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的Al2O3冶煉鋁,熔融態(tài)的AlCl3不導(dǎo)電,C錯誤;D.在船舶外殼上加一塊銅,鐵作原電池的負極,加快鐵的腐蝕速率,D錯誤;答案為B。保護船舶外殼可采用犧牲陽極的陰極保護法和外加電流的陰極保護法。5、C【解析】試題分析:某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的幾種離子組成,取樣,滴加NaOH溶液后有紅褐色沉淀生成,說明一定有Fe3+、一定沒有CO32-和I-。A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液檢驗,A正確;B.是否含有K+可通過焰色反應(yīng)確定,B正確;C.無法確定是否一定存在NO3-,C不正確;D.一定不存在的離子為CO32-、I-,D正確。本題選C。6、A【解析】
物質(zhì)的量濃度相同的鈉鹽,酸根離子的水解程度越大,溶液的pH越大,其對應(yīng)的酸的酸性越弱,則物質(zhì)的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則水解程度X-<Y-<Z-,其對應(yīng)的酸的酸性強弱順序為HX>HY>HZ,故選A。7、D【解析】
A、0~6min時產(chǎn)生氧氣體積為22.4mL,物質(zhì)的量是0.001mol,則根據(jù)方程式2H2O2=2H2O+O2↑可知消耗H2O2的物質(zhì)的量為0.002molmol,濃度是0.2mol/L,則化學(xué)反應(yīng)速率v(H2O2)=0.2mol/L÷6min≈3.3×10-2mol/(L·min),A正確;B、隨著反應(yīng)進行,過氧化氫的濃度降低,化學(xué)反應(yīng)速率降低,即6~10min的平均反應(yīng)速率v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min),B正確;C、根據(jù)選項A的分析,反應(yīng)至6min時,消耗的H2O2物質(zhì)的量為2×10-3mol,此時H2O2的物質(zhì)的量濃度為(10×10-3×0.4-2×10-3)/(10×10-3)mol·L-1=0.2mol·L-1,C正確;D、反應(yīng)至6min時,H2O2的分解率為2×10-3/(10×10-3×0.4)×100%=50%,D錯誤。答案選D。8、D【解析】
根據(jù)醇的定義判斷:醇是羥基與脂肪烴基相連或者與脂環(huán)烴、芳香烴側(cè)鏈相連的化合物?!驹斀狻緼.脂肪烴中的氫原子被羥基所取代,所以C3H7OH一定屬于醇,故A不符合題意;B.羥基與C6H5CH2-相連,屬于芳香醇,故B不符合題意選;
C.羥基與(CH3)2CH-相連,屬于脂肪醇,故C不符合題意選;D.羥基與苯環(huán)直接相連為酚,故D符合題意;所以本題正確答案為D。醇的官能團為-OH,-OH與脂肪烴基相連為醇,-OH與苯環(huán)直接相連為酚,以此來解答。9、D【解析】試題分析:要分析有機物的組成及結(jié)構(gòu),必須先制得這種物質(zhì),才能對其進行分析研究故需先將有機混合物分離、提純;再確定該物質(zhì)的組成元素,進而確定其最簡式(實驗式);接著測出分子量確定化學(xué)式,再分析它的化學(xué)性質(zhì)或者采用高科技測定方法,從而確定它的結(jié)構(gòu)式;故D項正確;本題選D。考點:有機物結(jié)構(gòu)確定。10、C【解析】
A.石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體是碳酸鈣不溶于水,用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+═CO2↑+H2O+Ca2+,故A錯誤;B.HClO有強氧化性,能夠氧化SO2,正確的離子方程式為:SO2+H2O+ClO-=Cl-+SO42-+2H+,故B錯誤;C.向NaAlO2溶液中通入過量CO2,反應(yīng)生成的是碳酸氫根離子,離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故C正確;D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇,應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液洗滌,故D錯誤;答案選C。11、C【解析】分析:本題考查的是弱電解質(zhì)的電離和溶液中的守恒規(guī)律,關(guān)鍵為三大守恒。詳解:A.氨水中的電荷守恒有c(OH-)=c(H+)+c(NH),故正確;B.飽和硫化氫溶液中,因為硫化氫存在兩步電離,且第一步電離程度大于第二步,所以微粒濃度關(guān)系為c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-),故正確;C.在醋酸溶液中,醋酸電離出等量的氫離子和醋酸根離子,水也能電離出氫離子,所以氫離子濃度大于醋酸根離子濃度,故錯誤;D.氫氧化鈣溶液中的電荷守恒有c(H+)+2c(Ca2+)=c(OH-),故正確。故選C。點睛:弱電解質(zhì)存在電離平衡,需要注意多元弱酸的電離是分步進行的,因為電離出的氫離子對后面的電離有影響,所以電離程度依次減弱。12、C【解析】
A.根據(jù)溶液呈電中性可知,c(H+)+c(K+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(NO3-)+c(HS-),若c(K+)<c(Cl-),則c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,在酸性條件下HS-不能大量共存,且NO3-有強氧化性可以將其氧化,故A錯誤;B.Fe3+與SO32-能發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯誤;C.逐滴滴加氨水,溶液的堿性增加,HCO3-與一水合氨反應(yīng)生成碳酸根離子,馬上與鎂離子反應(yīng),立即有碳酸鎂沉淀和氫氧化鎂沉淀產(chǎn)生,C正確;D.滴加NaOH濃溶液時,與CH3COOH反應(yīng)生成鹽和水,無氣體產(chǎn)生,D錯誤;答案為C。13、D【解析】
A.將Na2CO3溶液滴入鹽酸中,相當(dāng)于鹽酸過量,立即就會有大量氣體產(chǎn)生;將鹽酸滴入Na2CO3溶液,碳酸鈉過量,首先生成碳酸氫鈉,沒有氣體產(chǎn)生,當(dāng)碳酸鈉與鹽酸完全生成碳酸氫鈉后,再滴入鹽酸才開始有氣體產(chǎn)生,A項不符合題意;B.將氯化鋁溶液滴入氫氧化鈉溶液中,氫氧化鈉過量,開始時沒有沉淀析出,當(dāng)氯化鋁過量時才開始出現(xiàn)沉淀;將氫氧化鈉溶液滴入氯化鋁溶液中,氯化鋁過量,開始就有沉淀析出,當(dāng)氫氧化鈉過量時,沉淀溶解至無,B項不符合題意;C.將偏鋁酸鈉溶液滴入硫酸中,硫酸過量,開始時沒有沉淀出現(xiàn),當(dāng)偏鋁酸鈉過量時,才有大量沉淀出現(xiàn);將硫酸滴入偏鋁酸鈉溶液中,偏鋁酸鈉過量,開始就有沉淀出現(xiàn),當(dāng)硫酸過量時,沉淀又會溶解,C項不符合題意;D.碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應(yīng),反應(yīng)的產(chǎn)物與過量與否無關(guān),將碳酸鈉溶液滴入氯化鋇溶液,開始就出現(xiàn)沉淀,沉淀一直增多,直至反應(yīng)到氯化鋇沒有了,沉淀不再產(chǎn)生;將氯化鋇溶液滴入到碳酸鈉溶液中,也是開始就出現(xiàn)沉淀,隨后沉淀一直增多,直至反應(yīng)到碳酸鈉反應(yīng)沒了,沉淀不再產(chǎn)生。故選D。14、A【解析】
價層電子排布為3s23p4的粒子,其核外電子數(shù)為16,則其核電荷數(shù)也為16,為硫原子。【詳解】A.該元素原子的價層電子排布為3s23p4,位于元素周期表ⅥA族,屬于p區(qū),A正確;B.它的核外電子排布式為[Ne]3s23p4,B不正確;C.該元素為硫元素,C不正確;D.其電子排布圖為,D不正確;故選A。15、B【解析】
價電子構(gòu)型為3d104S2的元素,原子核外電子排布式為[Ar]3d104S2的元素,其質(zhì)子數(shù)為30,為Zn元素,則30-2-8-8=12,處于第四周期第12列,故處于周期表中第四周期ⅡB族;本題答案選B。16、C【解析】分析:A.由圖象計算Ka1由電離常數(shù)可以知道Ka1=cHC2O4-c(H+)c(H2CC.KHC2O4和K2C2O4的物質(zhì)的量相同,但如配成不同濃度的溶液,則pH不一定為4.2;
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液氫離子濃度減小,對水的電離抑制的程度減小。詳解:A.由圖象可以知道pH=1.2時,c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,所以A選項是正確的;
B.由圖象可以知道pH=1.2時,c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,pH=4.2時,c(HC2O)=c(C2O42-),則Ka2=c(H+)=10-4.2,由電離常數(shù)可以知道Ka1Ka2=c2(HC2O4C.將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水,可配成不同濃度的溶液,溶液濃度不同,pH不一定為定值,即不一定為4.2,故C錯誤;
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液中由酸電離的氫離子濃度減小,則對水的電離抑制的程度減小,水的電離度一直增大,所以D選項是正確的。
故本題答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【解析】
由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答?!驹斀狻?1)Y()中含有的官能團有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(3)對比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對位的2個取代基有3種組合,另外一個取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:。本題的易錯點為(6),在設(shè)計合成路線時,要注意-NH2具有強還原性,注意合成過程中的氧化過程對氨基的影響。18、取代反應(yīng)加成反應(yīng)【解析】
C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH;根據(jù)甲苯到B的合成路線,可以推測出B為醇,G為C9H10O2,則B為,A為?!驹斀狻浚?)B為,F(xiàn)為CH3COOH,則G為;(2)A為,B為,A→B為取代反應(yīng);C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,C→D為加成反應(yīng);(3)D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,D→E的方程式為:;(4)A為,B為,A→B的方程式為:;(5)B為,F(xiàn)為CH3COOH,則G為,則B+F→G的化學(xué)方程式為:苯的同系物和Cl2、Br2發(fā)生的取代反應(yīng),如果條件是光照或者加熱,發(fā)生烷基上的取代,如果條件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,則發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、adecbf或adecbdefNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O冷凝管或球形冷凝管飽和食鹽水防止水蒸氣進入d使SO2Cl2水解SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl84.4%【解析】
(1)收集一瓶干燥的SO2,則須先制取氣體,然后提純,再收集,因為二氧化硫有毒、易溶于水,還要對尾氣進行吸收處理,據(jù)此分析解答;(2)A中是生成二氧化硫的反應(yīng);(3)鹽酸容易揮發(fā),生成的氯氣中會混入氯化氫,據(jù)此分析解答;(4)無水氯化鈣具有吸水性,結(jié)合SO2Cl2遇水易水解分析解答;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強酸,即生成鹽酸和硫酸;②根據(jù)NaOH與鹽酸、硫酸反應(yīng),得到SO2Cl2的物質(zhì)的量,從而得出質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,裝置A可以用來制取二氧化硫,生成的二氧化硫中混有水蒸氣,可以通入C中干燥,用B收集,多余的二氧化硫用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染;因此欲收集一瓶干燥的SO2,裝置的導(dǎo)管按氣流方向連接的順序是:a通過導(dǎo)管d把二氧化硫?qū)朐噭┢恐羞M行干燥,通過e導(dǎo)管導(dǎo)出后,通過c導(dǎo)管導(dǎo)入集氣瓶中收集,為了防止二氧化硫逸出擴散到空氣中污染環(huán)境,應(yīng)該把b導(dǎo)管連接到f導(dǎo)管上,為防止通過D吸收逸出的二氧化硫的水逸到B中,把b導(dǎo)管連接到d把二氧化硫?qū)朐噭┢恐羞M行干燥,通過e導(dǎo)管導(dǎo)出后,連接f,故答案為:adecbf或adecbdef;(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,生成二氧化硫的反應(yīng)方程式為H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O,故答案為:H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O;(3)根據(jù)圖示,e為球形冷凝管;b的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故b中試劑為飽和食鹽水,故答案為:(球形)冷凝管;飽和食鹽水;(4)SO2Cl2遇水易水解,故f的作用的防止空氣中的水蒸氣進入到d,故答案為:防止空氣中的水蒸氣進入到d使SO2Cl2水解;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應(yīng)生成兩種強酸,即為同時生成鹽酸和硫酸,方程式為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;故答案為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;②根據(jù)2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl得到,SO2Cl2~4H+~4OH-的關(guān)系,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.5000mol?L-1×20.00×10-3L=0.01mol,故n(SO2Cl2)==0.0025mol,配成200mL溶液,取出20.00mL,所以n(SO2Cl2)總=0.0025mol×10=0.025mol,m(SO2Cl2)=n×M=0.025mol×135g/mol=3.375g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=84.4%,故答案為:84.4%。20、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì);②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電,所以屬于電解質(zhì);③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電,所以屬于電解質(zhì);⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑥銅是單質(zhì)而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導(dǎo)電,所以是電解質(zhì);⑧蔗糖不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì);所以屬于電解質(zhì)的是:②④⑦。強電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì),因此強電解質(zhì)首先必須是電解質(zhì),只能從②④⑦里面找
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