2023年屆高三化學(xué)二輪沖刺新題專練-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選做題(含解析)(一)

2023屆高三化學(xué)二輪沖刺題專練有

機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選做題［含解析）

L有機(jī)物M是外表分子、藥物的中間體，N是一種高分子化合物。試驗(yàn)室由A、B兩

種燒制備M和N一種合成路線如卜.：

答復(fù)以下問(wèn)題：

的化學(xué)名稱為的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________

由A生成C的反響類型為。G中官能團(tuán)的名稱為

由F轉(zhuǎn)化為G的條件為o

由D和H生成M的化學(xué)方程式為。

是M的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以卜.條件的X的構(gòu)造有種。

能與溶液發(fā)生顯色反響

能發(fā)生銀鏡反響，旦最多生成

核磁共振氫語(yǔ)中有5組吸取峰

參照上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)以苯和甲醛為原料制備的合

成路線無(wú)機(jī)試劑任選：o

回答下列問(wèn)題：

寫(xiě)出化合物D的名稱為,F中的非含氧官能團(tuán)名稱為

寫(xiě)出的反響類型：，化合物G的分子式為

寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式：

化合物L(fēng)是E同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件L的其中一種構(gòu)造簡(jiǎn)式：

能與溶液反響顯紫色苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)為一

苯環(huán)上的一氯取代有兩種同分異構(gòu)體

合成途徑中，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G的目的是_____________________________________

參照上述合成路線，以苯為原料無(wú)機(jī)試劑任選，設(shè)計(jì)制備

和

的合成路線。

工酯類化合物與格氏試劑、Br、的反響是合成叔醇類化合物的重要方

法，可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物?；衔颋的合成路線如下，答復(fù)以下問(wèn)題：

~)ojfinfill

例的冏即

信息如下,

口OMI<?||

明帥LX弛限RICH

tR-叫

HVHt…

<II.

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，的反響類型為,C中官能

團(tuán)的名稱為,的反響方程式為。

寫(xiě)出符合以下條件的D的同分異構(gòu)體填構(gòu)造簡(jiǎn)式，不考慮立體異構(gòu)

含有五元環(huán)碳環(huán)構(gòu)造；

能與溶液反響放出氣體；

能發(fā)生銀鏡反響。

羥基能與格氏試劑發(fā)生反響。寫(xiě)出以和和格氏試

劑為原料制備的合成路線其他試劑任選

氟他米特別名氟硝丁酰胺，是一種可用于治療腫瘤的藥物.化學(xué)試驗(yàn)由芳香燒A

制備G的合成路線如圖：

請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:

的化學(xué)名稱為；E中官能團(tuán)的名稱是，

四步反響中屬于取代反響的是的反響試劑和反響條件

分別

是.

毗咤是一種有機(jī)碳，在反響中的作用是.

反響的化學(xué)方程式為

___________________________,的

相對(duì)分子質(zhì)量為.

是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物，同時(shí)符合以下條件的T的同分異

構(gòu)

體有種.其中核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為的物質(zhì)的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為.

直接連在不環(huán)上：能與制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體.參

照上述合成路線，以和為原料，經(jīng)三步合成

某化工產(chǎn)品的路線為其他無(wú)機(jī)試劑任選

端塊炒在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響.如反響下面是利用該原理制備化合物E的

一種合成路線，A是最笥潔的芳香煌.

6

AICI)A'

①

I)

答復(fù)以下問(wèn)題：

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,其名稱為.對(duì)

物質(zhì)D進(jìn)展分析，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是.

該物質(zhì)可與加成，且D與的最大加成比例為的分子中全部原子共面，最多六個(gè)

原子共線

在肯定條件下與反響時(shí)，最多消耗與澳水和酸性高缽酸鉀溶液作用原理一樣

反響的化學(xué)方程式為,該反響的反響類型為

化合物也可發(fā)生類似的偶聯(lián)反響生成聚合物，得到聚合物

的表達(dá)式為

是C的同分界構(gòu)體，且滿足以下條件，則F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為

屬于芳香化合物

分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為寫(xiě)出用苯基乙器為原料

其他無(wú)機(jī)試劑任選制備化合物D的合成路線

芳香酯K是一種常用的香精調(diào)香劑，由燃合成K的一種路線如

n

：E比R的相對(duì)分子質(zhì)量大18。答復(fù)

以下問(wèn)題:

的名稱是的反響條件和試劑

為

所含官能團(tuán)名稱是的反響類型是

寫(xiě)出的化學(xué)方程

式

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為

和J含一樣官能團(tuán)，T的相對(duì)分子質(zhì)量比J大14,T同時(shí)具備以下性質(zhì)的構(gòu)造有

種。

遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響

屬于芳香族化合物

其中核磁共振氫譜上有4組峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能為

有機(jī)合成中遵循“馬爾科夫尼科夫規(guī)章”，即但凡不對(duì)稱的烯徑與酸加成

時(shí)，酸中的氫原子主要加到含氫原子較多的雙鍵碳原子上。參照上述流程，以甲酸

和苯乙烯為原料合成有機(jī)物，設(shè)計(jì)合成路線:o無(wú)機(jī)

試劑任選

7?有機(jī)物G可用作光電材料，其一種合成路線如下:

OH

0+CH.1

64-HI

答復(fù)以下問(wèn)題:

是一種姓，化學(xué)名稱為,反響的反響類型是

反響的化學(xué)方程式為.，C中官能團(tuán)的名稱是,

的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。反響和的目的是

有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:

能與反響產(chǎn)生；能發(fā)生銀鏡反響：能與發(fā)生顯色反響：核磁共振氫譜有4組峰。

設(shè)計(jì)以1,二澳乙烷和甲醛為起始原料制備的合成路線:

無(wú)機(jī)試劑任選，

8,我國(guó)化學(xué)家合成了一種型除草劑的合成路線如R

中兩種含氧官能團(tuán)的名、。除草劑的分子式為

稱

與生成的反響類型是,轉(zhuǎn)化中另外一種產(chǎn)物是HC1,則試

劑X是____。

寫(xiě)出一種同時(shí)滿足以下條件的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式

屬于芳香族化合物；苯環(huán)上的一取代物只有兩

在銅催化下與反響，其生成，邠與足量的銀氨溶液反響生成

寫(xiě)出的化學(xué)方程式,

k巴拉丁是老年人認(rèn)知障礙的重要治療藥物。請(qǐng)結(jié)合上述合成路線及下面

請(qǐng)寫(xiě)出合成卡巴拉丁流程中A、B、D的構(gòu)造簡(jiǎn)式，C試劑的化學(xué)式。

A:、B：、C：,D：

給格列汀是用于治療2型精尿病的藥物，工業(yè)上以燃A為

根本原料合成給格列汀的過(guò)程如

7

的分子式是,A生成B的反響類型為

中所含官能團(tuán)的名稱為。

給格列汀,則H的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，C、D不行

填字母°能

立為同分界構(gòu)體互為同系物是環(huán)烷燃發(fā)生氧化反響

寫(xiě)出D生成E的化學(xué)方程式：______________________________________

有很多同分異構(gòu)體，其中分子中含有兩種官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有

種，寫(xiě)出一種核磁共振氫譜圖中有4個(gè)峰的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式：°

寫(xiě)出以一丁烯為原料合成重要的有機(jī)合成中間體的流程路線圖無(wú)機(jī)試劑任

選。

>0.己二酸二辛酯乂名已二酸二乙基己能是一種耐寒性增塑劑，在合成橡膠和合成纖維

方面有廣泛的應(yīng)用。它的合成路線如下：

?表示煌基或H原子

H</、CHC

答復(fù)以下問(wèn)題：

反響、的所需條件一樣，是。反響反響類型為

的系統(tǒng)名稱為，B的官能團(tuán)名稱為一

寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式

反響得到的有機(jī)物C為混合物，主產(chǎn)物具布.順?lè)礃?gòu)造，肯定條件下能形成聚烯?

醛類高聚物，寫(xiě)出該高聚物的構(gòu)造簡(jiǎn)式。

己二酸的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下條件的共有種不含立體異構(gòu)

能發(fā)生銀鏡反響,有機(jī)分子與足量銀氨溶液反響能產(chǎn)生

能與熱的NaOH溶液反響，有機(jī)分子最多消耗

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為的是—寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式

參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醇為起始原料制備丁醇的合成路線

1923年，在漢陽(yáng)兵工廠工作的我國(guó)化學(xué)家吳蘊(yùn)初先生研制出了廉價(jià)生產(chǎn)味精的方

案，并于1926年向英、美、法等化學(xué)工業(yè)興旺國(guó)家申請(qǐng)專利。這也是歷史上中國(guó)的

化學(xué)產(chǎn)品第一次在國(guó)外申請(qǐng)專利。以下是利用該方法合成味精的流程局部產(chǎn)物及反響

條件已省略：

請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：

以下有關(guān)蛋白質(zhì)和氨基酸的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是填字母代號(hào)

蛋白質(zhì)都是高分子化合物谷氨酸自身不能發(fā)生反響氨基酸和蛋白質(zhì)都能發(fā)生鹽析

自然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都是氨基酸

的系統(tǒng)命名是:F中含氧官能團(tuán)的名稱是

的反響類型是，R的構(gòu)造簡(jiǎn)式為

寫(xiě)出G和反響的化學(xué)方程式：o

是H的同分異構(gòu)體，T中同時(shí)具備以下條件的構(gòu)造有種。其中在核磁

共振氫譜上有4組峰且峰的面積比為：的可能構(gòu)造簡(jiǎn)式為

能發(fā)生水解反響

只有2種官能團(tuán)，其中一種是-

發(fā)生銀鏡反響能生成銀

：OOH工

和中醇為原料其他無(wú)機(jī)試劑任選，設(shè)

計(jì)合成茶丙氨酸的流程:

12-度魯特韋可以用于治療感染，M是合成度魯特韋的一-種中間體。合成M的

路線如局部反響條件或試劑略

己知:

麥芽酚中含有官能團(tuán)的名稱是?；O鍵、和

是苯的同系物，一的反響類型是。

的反響條件是O

的化學(xué)方程式是O

不能與金屬Na反響生.成氫氣，麥芽酚生成E的化學(xué)方程式是。

的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。

的分子式為,X的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。

分子式為，與x具有一樣種類的官能團(tuán)，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是

與X互為同系物能與按酸發(fā)生酯化反響

在濃硫酸、加熱的條件下能發(fā)生消去反響

轉(zhuǎn)化的一種路線如以下圖，中間產(chǎn)物2的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。

間產(chǎn)物二名M

⑶奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥一種合成奈必洛爾中間體G的局部流

物，程如下：

：乙酸酊的構(gòu)造簡(jiǎn)式為請(qǐng)答

復(fù)以下問(wèn)題：

的名稱是：B中所含官能團(tuán)的名稱是-

反響的化學(xué)方程式為，反響的反響類型是

的分子式為。

寫(xiě)出滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：

I苯環(huán)上只有三個(gè)取代基

II核磁共振氫譜圖中只有4組吸取峰

成路線流程圖O

示：

該物質(zhì)與足量溶液反響生成

依據(jù)已有學(xué)問(wèn)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備

的合成路線流程圖無(wú)機(jī)試劑任選合

風(fēng)化合物I是制備預(yù)防麒或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓栓塞藥物的醫(yī)藥中間體。其一種

合成路線如下：

-?定條件

答復(fù)以下問(wèn)題:

中含氧官能團(tuán)的名稱為,；c的化學(xué)名稱為

的化學(xué)方程式為

的反響類型為。

所需的試劑a為o

的化學(xué)方程式為0

為H的同分異構(gòu)體.同時(shí)滿足以下條件的M有種不考慮立體

異構(gòu)；其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)界境的氫，且峰面積之比為

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。

苯環(huán)上有三個(gè)取代基且其中兩個(gè)為氨基。

分別與足量Na或溶液反響，均能產(chǎn)生氣體且生成氣體的物質(zhì)的

量一樣。

參照上述流程和信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料無(wú)機(jī)試劑任

和

選，制備的合成路線:

答案和解

析

'?【答案】甲苯;

加成反響；氯原子、酚羥基;

光照：

【解析】【分析】

此題考察有機(jī)合成與推斷，解答這類問(wèn)題的關(guān)鍵是嫻熟把握各類有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化，試

題難度一般。

【解答】

由E的構(gòu)造簡(jiǎn)式可推出，B發(fā)生磺化反響生成E,則B的化學(xué)名稱為：甲苯，D

發(fā)

生加成反響得到、N的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:,故答案為：甲苯:

與的分子式相加剛好得到C的分子式，故反響類型為：加成反響，由E

可得F應(yīng)為對(duì)甲基苯酚，G為F中甲基上一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故G中官

能團(tuán)的名稱為：氮原子、酚羥基，故答案為：加成反響：氯原子、酚羥基：

為F中甲基上一個(gè)氯原子被氯原子取代的產(chǎn)物，由F轉(zhuǎn)化為G是與的取代反響，

故條件為：光照，故答案為：光照：

由D和H生成M的億學(xué)方程式為：

on

故答案

是M的同分異構(gòu)體，能與溶液發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反

響，ImolX最多生成4molAg,說(shuō)明有兩個(gè)醛基，核磁共振氫譜中有5組吸取

峰，說(shuō)明有5個(gè)等效氫，故同時(shí)滿足以上條件的X的構(gòu)造有5種，分別為：

,故答案為:

參照上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)以苯和甲醛為原料無(wú)機(jī)試劑任選>制備

H-P/^的合成路線:

<一SO、H

故答案

<CX°H

【答案】苯甲酷或甲氧基苯、甲基苯基酸、苯基甲基健、甲苯醛:酸鍵;

保護(hù)氨基，防止合成過(guò)程中被氧

七幽誓今地音Q、H

【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的合成與推斷，為高考常見(jiàn)題型，題目涉及有機(jī)反響類

型、官能團(tuán)構(gòu)造與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)，是丸?有機(jī)物基礎(chǔ)的綜合考察，題目有

利于培育學(xué)生的分析力量，關(guān)鍵在于，嫻熟把握信息獵取力量與學(xué)問(wèn)遷移運(yùn)用力量，難度

中等。

【解答】

OCH,

D是b，名稱為苯甲醛或甲氧基苯、甲基苯基酸、苯基甲基酸、甲苯酸：「為

，其非含氧官能為氨基;

故答案為：苯甲悔或甲氧基苯、甲基苯基醒、苯基甲基聯(lián)、甲苯漁；氨基;

的反響類型為水解反響或取代反響：G為

，其分子式為

故答案為：水解反響或取代反響

J含有乙酰菸，在NaOII水溶液中會(huì)發(fā)生水解反響,其反響方程式為:

的同分異構(gòu)體,能與溶液反響顯紫色，說(shuō)明肯定有酚羥基，茶

環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)為,苯環(huán)上的一氯取代有兩種同分異構(gòu)體，綜

合分析，化合

物

故答案為；

合成途徑中,F轉(zhuǎn)化為G時(shí)一發(fā)生反響產(chǎn)生一,后來(lái)轉(zhuǎn)化為氨基，目

的是保護(hù)氨基，防止其在合成過(guò)程中被氧

化：故答案為：保護(hù)氨基，防止合成過(guò)程中

苯和為原料制，可先由苯發(fā)生硝化反響，生成硝基苯,

引入硝基，再發(fā)生復(fù)原反響生成氨基，最終與乙酸酊發(fā)生取代反響生成生成

反應(yīng)的流程

.看■

\=/nn,△^>-MIC()CH,

故答案

NOi-?-NH,

。fir

X

工【答案】；氧化反響:援基和撥基;

*―<，

rsI

SOL

■AUv)

tODH

r—!|V?tanJ~\

解析】【分析】此題考察有機(jī)物的推斷與合成，充分利用有機(jī)物的構(gòu)造與反

響條件進(jìn)展分析推斷,學(xué)生對(duì)賜予的信息進(jìn)展利用，較好地考察學(xué)生自學(xué)力量、

分析推理力量、學(xué)問(wèn)遷移運(yùn)用力量，)是有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)經(jīng)典題型。

【解答】

r~CRORT

，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式L

由F的構(gòu)造、A的分子式及

信息

轉(zhuǎn)化為屈于氧化反響。c的構(gòu)造簡(jiǎn)式c中官能團(tuán)的名

為稱

、COOHTOOK

為：城基、竣的反響方程式為:

基。

CH

故答案；氧化反響；段基、竣

為：基：

ctk

0

符合以下條件的同分異構(gòu)體:含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)能與

的構(gòu)：

溶液反響放氣體，說(shuō)明含有皎能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明含有醛

出基，

符合條件的同分異構(gòu)體

為：

故答案、|

%：I<RHI'，

仿照生成F的轉(zhuǎn)H0-/~\-<^一用酸性高缽酸鉀溶液氧化生

化，成

與乙醇反響生，最終與反響后酸性

成

水解生成目標(biāo)物。合成路線流程圖

為:

故答案

為：

■?-【答案】甲苯；氟原子、氨基

:濃硫酸和濃硝酸、加熱吸取反響產(chǎn)生的氯化氫，提高反響物轉(zhuǎn)化率

NHJ

【解析】【分析】此題考察有關(guān)有機(jī)物的推斷，涉及官能團(tuán)以及化學(xué)名稱、反響類型、反

響條件的選擇、反響方程式的I弓寫(xiě)、相對(duì)分子質(zhì)量的計(jì)算、以及合成路線的設(shè)計(jì)等，難度

較大，把握相關(guān)物質(zhì)的構(gòu)造以及試驗(yàn)原理是解答的關(guān)健。

【解答】

O~CH,

由以上分析可知A為甲苯，構(gòu)造簡(jiǎn)式E中官能團(tuán)的名稱為

為

原子、氨基：

取代反響為：為三氟甲苯的硝化反響，反響條件是在濃硫酸作用卜.，水

浴加熱，與濃硝酸發(fā)生取代反響，故答案為：濃硫酸和濃硝酸、水浴加熱：

CH

反響的方程式為

反響中生成HC1,參加毗嚏這樣的有

T

CH,+HQ

機(jī)堿，可以消耗產(chǎn)生的氯化氫，促進(jìn)平衡右移，提高反響轉(zhuǎn)化率,故答案為：消耗反響中

生成的氯化氫，促進(jìn)平衡右移，提高產(chǎn)率.

由題中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反響的化學(xué)方程式為：

故答案為:

NHJ

由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知G的分子式為，則相對(duì)分子質(zhì)量為276,故答案為：276。

是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物，明顯有1個(gè)粉基，它的同分異構(gòu)體，要

求:

直接連在苯環(huán)上

能與制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體，說(shuō)明構(gòu)造中含有醛基.分析可知，T符合

條件的同分異構(gòu)體分兩大類：

一類是苯環(huán)上有2個(gè)取代基：和，在苯環(huán)上按鄰、間、對(duì)排列方式共有3種，另一-類

是茶環(huán)上有3個(gè)取代基：、、，3個(gè)不同的取代基在基環(huán)上

的排列方式共有10種構(gòu)造，所以一共有13種符合條件的同分異構(gòu)體.其中核磁共振氫

譜上有4組峰，且峰面枳比為的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：

故答案為：13;

由目標(biāo)產(chǎn)物逆推，需要合成氨基，推知原料要先發(fā)生硝化，引入硝基，再?gòu)?fù)原得到

氨基，頷基與酰氯發(fā)生取代反響生成目標(biāo)產(chǎn)物.合成路線為：

:取代反響

CICH2-^y-CH2CI

^^-CH2CHJOHQHCH-CH2BRC^CH

BrBr

【解析】【分析】

此題是典型的有機(jī)綜合題，重點(diǎn)考察「合成路線中有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，同分異構(gòu)體的書(shū)

寫(xiě)以及信息反響在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

【解答】

流程圖中所給的物質(zhì)B的分子式為，依據(jù)不飽和度為4,依據(jù)C逆推B中有苯環(huán)，

B中除了苯環(huán)不含有其他不飽和鍵，因此可知B的構(gòu)造為，而A在

和的條件下是苯環(huán)上的氫被取代，因此A為苯：反響結(jié)合

題目給信息可知E為

，名稱為乙苯;

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:

由D的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知其化學(xué)名稱為苯乙塊。苯和碳碳三鍵都和加成反響，ImolD

與反響，故a正確：苯環(huán)12原子共平面，乙煥基共線，所以苯乙煥分子中全部原子

共面，最多六個(gè)原子共線，故b正確；碳碳三鍵與加成反響，苯環(huán)與液濕

發(fā)生取代反響，故c錯(cuò)吳：與澳水發(fā)生加成反響和被酸性高鋅酸鉀溶液氧化，作用原理

不一樣，故d錯(cuò)誤；故答案為：ab；

依據(jù)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式，結(jié)合“Glaser反響”的信息可知，反響的化學(xué)方程式為2

O-g0-WB

三c—反響類型為取代反響；

故答案為：2Q—<戶c—；取代反

應(yīng)：

=r_/_A_發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物可表示為

故答案H-1c=C—

屬于芳香化合物說(shuō)明含有苯環(huán)；分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為，

說(shuō)明構(gòu)造對(duì)稱，則F的閡造簡(jiǎn)式為：：

1....

故答案為：

結(jié)合的轉(zhuǎn)化關(guān)系，以苯基乙醇為原料制備化合物D的合成路線

o-0Hl,產(chǎn)

BrBr

a

故答案為:

6a

BrBr

&【答案】異丁烯或日基丙烯：加熱、氫氧化鈉水溶液醛基、羥基：消去反響

AK'h

+IIC1

CII-C—C()(K'IL-|^j|

口

伊CH3

【解析】【分析】此題旨在考察學(xué)生對(duì)有機(jī)物的合成、推斷、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體等應(yīng)

用，解答這類問(wèn)題應(yīng)嫻熟把握有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系以及同分異構(gòu)體數(shù)目確定的方法，試

題較難。

【解答】

依據(jù)F的構(gòu)造簡(jiǎn)式，可知，A為異丁烯，B為1,二澳甲基丙烷，C為甲基

,丙二醇，發(fā)生氧化反響生成D為甲基羥基丙醛，發(fā)生氧化反響生成

E,E發(fā)生消去反響生成R,F為乙快，生成G為苯，發(fā)生取代反響生成H為甲苯，與

氯氣在光照條件下生成I為一氯甲苯，發(fā)生取代反響生成J為苯甲醉，和R反響生成K

為。

的名稱是異丁烯，為氯代燃的水解.，反響條件和試劑為：力U熱，氫氧化鈉水溶液:

故答案為：異丁烯或甲基丙烯：加熱，氫氧化鈉水溶液；

所含官能團(tuán)名稱是羥基、醛基；的反響類型是消去反響：故答案為：羥基、醛基:

消去反響；

的化學(xué)方程式為:

5Aleh

故答案為:CIL

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:

故答案為：

和J含一樣官能團(tuán)，T的相對(duì)分子

遇氯化鐵

質(zhì)量比J大14,T同時(shí)具備以下性質(zhì)溶液發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基：屬

羥則4

于芳香族化合物，假設(shè)苯環(huán)上有連個(gè)取代基基和乙基，位置關(guān)系有鄰間對(duì)三種：

組

假設(shè)苯環(huán)上有三個(gè)取代基兩個(gè)甲基和一盒羥基，對(duì)應(yīng)構(gòu)造有6種，故滿足條件

的不

人

峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能

為

故答案為：

9：

H.C….

同構(gòu)造有種：其中核磁共振氫譜上有

依據(jù)題意，合成路線為：

故答案為:

伊比

【答案】乙快；加成反響;

：艱原子、碳碳二鍵:

:保護(hù)苯環(huán)上的酚羥基;

【解析】【分析】此題考

查有機(jī)合成有機(jī)推斷，依據(jù)即目信息'推斷出有機(jī)合成流程中未知物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)

式結(jié)合著機(jī)物官能團(tuán)向構(gòu)造和性質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目具有肯定難度。

【解答】

A是乙煥，構(gòu)造簡(jiǎn)式為應(yīng),結(jié)合信息為，與HBr發(fā)牛取代反

后的,為：，D構(gòu)造簡(jiǎn)式為兩個(gè)甲基被酸性高缽酸鉀氧化為按基，

,結(jié)合信息為D在HI作用下生成的，然后結(jié)合題

OHOH

<>H<-i<M>||

OH>K>

JMUI

△

目信息，進(jìn)一步反響得到目標(biāo)產(chǎn)物，據(jù)此解題，是一種烽，化學(xué)名稱為乙煥，反響的

反響類型是加成反響：反響為發(fā)生取代反響生成，化學(xué)方程式為：；c中官能團(tuán)

為：澳原子、碳碳三犍；

COOH

結(jié)合上述分析，D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是：p|pOCH3.反響和的目的是：

Y

保護(hù)苯環(huán)上的酚羥基，防止被酸性高鈦酸鉀氧化;

有多種同分異構(gòu)體，能與反響產(chǎn)生說(shuō)明含

有段基；能發(fā)生銀鏡反響說(shuō)明含有醛基；能與發(fā)生顯色反響說(shuō)明含有酚羥基:

核磁共振氫譜有4組峰說(shuō)明有4種等效氫；故符合條件的E的同分異構(gòu)體為:

二澳乙烷和甲醛為起始原料制備的合成路線:

&【答案】酚羥基、醛基;

取代反響：

OH

C^CHzOH+CH3cH2clNaOH

HBr:

【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的合成，綜合考察學(xué)生的分析力量和推斷力量，為高

考常見(jiàn)題型，留意把握題給信息可官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，題目難度中等。

【解答】

由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知分子含有酚羥基和醛基：據(jù)除草劑的構(gòu)造簡(jiǎn)式知其分子式為

I

故答案為：酚羥基、醛基；；

與生成和HC1,應(yīng)為取代反響，轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HC1,該反響為取代反

響，則X為C1CH2COOH；故答案為：取代反響：：

的同分異構(gòu)體滿足以下條件：在銅催化下與發(fā)生反響，其生成物Imol與足量的

銀氨溶液反響生成4molAg,說(shuō)明生成物中兩個(gè)醛基，結(jié)合的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，則該同分

異構(gòu)體分子中含有2個(gè)，苯環(huán)上的一取代物只有兩種，可以為兩個(gè)不同的取代基且處

于對(duì)位，可以含有為2個(gè)、1個(gè)，處于間位或間位且甲基處于

2個(gè)之間，符合條件的同分異構(gòu)體有：

HQ，C

OH

為取代反響，反響的方程式

為：

子UH

OH

故答案人/

為:U由

0

由除草劑的合成路線可發(fā)生復(fù)原反響生成A為

知，Vn

丫＞丫口\]'進(jìn)而與反響生成B為，B發(fā)生取代反響生

成

H￡、N.T

H1c、.

與UBr發(fā)生取代反響生D為OJ

.roi成V

D發(fā)生取代反響可生成卡巴拉

To

故答案CHQyJ5隊(duì)1\*:曬：。

為：VI

V

9.【答:加成反

案】應(yīng)

脛法、氨法

；b

：1

()

+Br>A^59^Br+HBr

;或

((>)C7/；<7/CHCih牛CHSHBrCHBrCH網(wǎng)”竺竺

(?LAs

CHr-CH-CH-€H>

【解析】【分析】

此題考察有機(jī)物推斷和合成，側(cè)重考察分析推斷及學(xué)問(wèn)遷移力量，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)

關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解此題關(guān)鍵，題目難度中等.

【解答】

B和氫氣發(fā)生加成反響生成C,則A發(fā)生加成反響生成B,B為

8戒4:D發(fā)生取代反響生成E,E發(fā)生取代反響然后和HC1反響

生成F,則E/廠］

為

由A的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知A的分子式為：A發(fā)生加成反響生成B：

故答案為：：加成反響：

由G的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知G中所含官能團(tuán)的名稱為羥基、氨基；故答案為：羥基、氨

基：

和H發(fā)生取代反響生成給格列汀和HCI,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/"、、人;C、

\_/J(：1

()

D都屬于環(huán)烷燒，可以發(fā)生氧化反響，分子式一樣，構(gòu)造不同，互為同分異構(gòu)體，所以

不行能互為同系物；

故答案

%：

步取代反響生E,化學(xué)方程式為zS9+%~喜。川川「

故答案為：

的分子式為，不飽和度為3,含有兩種官能團(tuán)分別為碳碳三鍵和碳碳雙鍵，共

有

種構(gòu)造，其中核磁共振氫譜圖中有4個(gè)峰的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式

為：或

故答案為：4;

合成、可由氫氣發(fā)生加成反響得可由L丁

二烯發(fā)生加成反響得到，丁烯與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響后，在發(fā)生消去反應(yīng)可

得到1,丁二烯，合成路線為：

故答案為：

10.［答濃硫酸,加熱；氧化灰則：

案】己醇或乙基己醇；羥基、醛基；

【解析】【分析】此題主要考察了有機(jī)合成，明確合成路線中反響前后有機(jī)物構(gòu)造上的差

異是解題關(guān)犍，涉及同分異構(gòu)體種類的推斷和書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物的命名、反響的條件及反響類

型等學(xué)問(wèn)，有肯定難度。

【解答】

生成B的反響可依據(jù)信息推出B的構(gòu)造為，再結(jié)合D的構(gòu)造

推得C為來(lái)自于B的消去，C到D是和氫氣的加成，

反響、都是醇的消去反響，所需條件都是濃硫酸，加熱；反響反響屬于氧化反響：

故答案為：濃硫酸，加熱；氧化反響：

依據(jù)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式可命名為乙基己醇；依據(jù)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式

可知B的官能團(tuán)為羥基、醛基：故答案為：乙基己醇

或乙基己醇;羥基、醛基；

依據(jù)信息可推得的化學(xué)方程式

故答案為:

反響得到的有機(jī)物C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，發(fā)生加聚反

應(yīng)生成：故答案為：：

己二酸的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足能發(fā)生銀鏡反響，1mol有機(jī)分子與足量銀氨溶液

反響能產(chǎn)生Ag;能與熱的NaOH溶液反響，說(shuō)明應(yīng)含兩個(gè)醛基，又能發(fā)生水解反響，則

應(yīng)當(dāng)含甲酸某酯的基團(tuán)，而且是兩個(gè)，寫(xiě)出的同分異構(gòu)體外有9種，在這些同分異構(gòu)體中,

滿足有機(jī)分子最多消耗NaOH其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面枳比

為：1的是；故答案為：9：

參照上述合成路線，日乙醇為起始原料制備丁酣的合成路線

故答案為:

1L【答案】

,戊二酸：艘基、酯基取代反

應(yīng)3

oInI（）

IkIfr

XH

解析】【分析】此期旨在考察學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體、官能團(tuán)、有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)、有

機(jī)物的合成等應(yīng)用。

解答】

蛋白質(zhì)是由氨基酸縮聚反響生成的高分子化合物，故